Primeira Atividade – Imunologia(2023.

1)

1. Descreva que células liberam citocinas, destacando o contexto em

que ocorre. Agora cite 3 citocinas (que lhe tenha chamado atenção) e
descreva seus mecanismos de ação, de modo a evidenciar suas
principais funções.

As citocinas são pequenas proteínas solúveis secretadas por diversas células do

sistema imunológico e outros tipos de células, como parte da resposta inflamatória e
imune do organismo. Elas desempenham um papel crucial na comunicação entre as
células, regulando e coordenando as respostas imunológicas.

Existem várias células que são capazes de liberar citocinas em diferentes contextos,
incluindo células do sistema imunológico, como linfócitos, macrófagos, células
dendríticas e células natural killer, bem como células não imunes, como células
epiteliais, células endoteliais e fibroblastos.1

Aqui estão três exemplos de citocinas com seus mecanismos de ação e principais
funções:

Interleucina-2 (IL-2):

Mecanismo de ação: A IL-2 é produzida principalmente por linfócitos T ativados e

desempenha um papel fundamental na proliferação e sobrevivência dessas células.
Após sua liberação, a IL-2 se liga a receptores específicos presentes em linfócitos T
ativados, estimulando seu crescimento e diferenciação.

Principais funções: A IL-2 desempenha um papel crucial na ativação e expansão dos

linfócitos T, promovendo a resposta imune adaptativa. Ela também está envolvida na
regulação da resposta imune contra tumores e infecções virais.2

Fator de necrose tumoral alfa (TNF-α):

Mecanismo de ação: O TNF-α é secretado principalmente por macrófagos ativados,

linfócitos T e células natural killer.1 Ele se liga a receptores específicos em várias
células-alvo, desencadeando uma cascata de sinalização intracelular que resulta em
respostas inflamatórias.

Principais funções: O TNF-α desempenha um papel importante na mediação da

inflamação aguda. Ele estimula a produção de outras citocinas pró-inflamatórias, ativa
células fagocíticas, aumenta a permeabilidade vascular e induz a febre. Além disso, o
TNF-α está envolvido na resposta imune contra tumores e infecções bacterianas.

É relevante ressaltar que, embora o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) seja crucial
para uma resposta imunológica adequada, a sua produção em excesso ou desregulada
pode resultar em condições inflamatórias crônicas e desencadear respostas
autoimunes.3

Interleucina-10 (IL-10):

Mecanismo de ação: A IL-10 é produzida por várias células do sistema imunológico,

incluindo linfócitos T regulatórios, macrófagos e células dendríticas. Ela se liga a
receptores específicos em diferentes tipos celulares, inibindo a produção de citocinas
pró-inflamatórias e reduzindo a ativação de células imunes.

Principais funções: A IL-10 desempenha um papel essencial na regulação negativa da

resposta imune. Ela suprime a produção de citocinas pró-inflamatórias, limita a ativação
de células imunes e promove um ambiente anti-inflamatório. A IL-10 também está
envolvida na tolerância imunológica e na prevenção de respostas autoimunes.2
2. A inflamação é um mecanismo natural do corpo, que se desenvolve
através das células de defesa do corpo em interação com os tecidos.
Desse modo, o corpo monta respostas através da imunidade inata e
adquirida. Cite apenas uma célula da imunidade inata e outra da
imunidade adquirida, que são responsáveis pela inflamação(ou sinais
da inflamação). O que acontece nos linfonodos periféricos à área de
inflamação?

Na imunidade inata, uma das células responsáveis pela inflamação é o neutrófilo.

Os neutrófilos são um tipo de glóbulo branco (leucócito) que é recrutado para o
local da inflamação em resposta a sinais liberados pelos tecidos lesionados ou
infectados. Eles são células fagocíticas, ou seja, são capazes de englobar e
destruir patógenos e outros detritos celulares presentes na área inflamada.2

Na imunidade adquirida, uma célula que contribui para os sinais da inflamação são
os linfócitos T CD4+ (ou células T auxiliares). Essas células desempenham um
papel essencial na coordenação da resposta imune adaptativa. Quando ativados,
os linfócitos T CD4+ liberam citocinas inflamatórias, como o interferon-gama (IFN-γ)
e a interleucina-17 (IL-17), que ajudam a amplificar e modular a resposta
inflamatória.4

Nos linfonodos periféricos à área de inflamação, ocorrem várias mudanças. Os

linfonodos são órgãos do sistema linfático que têm a função de filtrar e apresentar
antígenos aos linfócitos, desencadeando uma resposta imune. Durante a
inflamação, os linfonodos periféricos recebem sinais dos tecidos inflamados através
do transporte de células imunes migrantes e substâncias solúveis.

Esses sinais ativam as células apresentadoras de antígenos, como as células

dendríticas, dentro dos linfonodos. As células dendríticas capturam os antígenos
presentes no local inflamado e migram para os linfonodos periféricos, onde
apresentam esses antígenos para os linfócitos T e B. Isso desencadeia uma
resposta imune adaptativa específica, levando à ativação e proliferação dos
linfócitos.2

Além disso, os linfonodos periféricos podem se tornar aumentados de tamanho

(linfonodomegalia) devido à resposta inflamatória e à migração aumentada de
células imunes. Esse aumento do tamanho dos linfonodos é uma resposta normal
durante a inflamação e indica a ativação do sistema imunológico localmente.

Dimitri Ribeiro Alves

1. ABBAS, Abul K.; PILLAI, Shiv; LICHTMAN, Andrew H.. Imunologia celular
e
molecular. 9 Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2019, 565 p.

2. TISSI, Lígia Soares. Função, atuação e origem das citocinas no

organismo. Disponível em: https://www.sanarmed.com/funcao-atuacao-e-
origem-das-citocinas-no-organismo-colunistas. Acesso em: 21 jun. 2023.

3. Machado, P. R. L., Araújo, M. I. A. S., Carvalho, L., & Carvalho, E. M..

(2004). Mecanismos de resposta imune às infecções. Anais Brasileiros De
Dermatologia, 79(6), 647–662. https://doi.org/10.1590/S0365-
05962004000600002

4. INTERLEUCINA-17 na atividade de fagócitos inflamatórios de

camundongos BALB/c. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia da
Relação Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás, [S. l.],
2019. Disponível em: http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/11823.
Acesso em: 24 jun. 2023.