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1- Considere um dado gene que apresenta alelo letal em autossomia dominante para ratos, ocasionando a morte dos
filhotes no início do desenvolvimento. De acordo com os seus conhecimentos de genética, qual a probabilidade esperada
de ratos que não se desenvolverão em decorrência do cruzamento entre uma fêmea heterozigota e um macho
homozigoto para o gene mencionado?
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
Informação dada: alelo letal em autossomia dominante – o macho não pode ser AA, logo:
Aa X aa
Aa Aa aa aa
P (AA) = 0
2- A síndrome de Marfan é um distúrbio do tecido conjuntivo fibroso caracterizada por muitos sintomas, incluindo dedos
finos e longos, defeitos oculares, cardiopatia e membros longos. Considerando-a, analise o heredograma abaixo e
responda ao que se pede:
Não.
b) De acordo com a sua observação, existe um fenótipo padrão para os indivíduos afetados?
Não.
c) Qual o fenômeno genético mostrado pelo heredograma? Especule um motivo para esse fenômeno.
O heredograma mostra a Pleiotropia (múltiplos traços afetados), que indica que quando o gene é mutante, todos os
tecidos que precisam do seu produto gênico são afetados e a Expressividade Variável (grau variável de expressão do
fenótipo), que indica modificação por um ou mais genes, influência aleatória ou efeitos ambientais.
3- Uma mulher sabe que é do tipo O e conhece os tipos sanguíneos de seus pais, AB e B, não existindo a possibilidade de
adultério ou adoção. Sendo assim, como esse tipo sanguíneo poderia ter surgido na mulher?
A mulher apresenta o fenótipo O, mas se trata do fenótipo de Bombaim, no qual os indivíduos não possuem o antígeno
H comum aos grupos sanguíneos conhecidos, ou seja, seu genótipo é hh.