HIPÓFISE-é um peq orgão localizado na base do

encéfalo, abaixo do hipotálamo q influencia a

actividade hipofisária e indirectamente todas as
glândulas endócrinas, ela é constituída por
ADENOHIPOFISE-q controla o funcionamento de outras
glândulas endócrinas e tbm é influenciada por elas.
NEUROHIPOFISE-corresponde a um prolongamento do
hipotálamo, armazena hormonas antidiuréticas e
oxitocina q tem origem nos neurónios do hipotálamo.
MEIOSE 1-só existe para formar gametas e é o tipo de
divisão celular onde uma célula diploide divide-se
dando origem a 4células-filhas haploides. 1.profase-é a
fase mais longa da divisão celular onde os cr são longos
e indistinguíveis, estes começam a condersar-se,
tornando-o mais grosso e distinguíveis. Os cr
homólogos emparelham-se onde cada é consti por
duas cromatídes, qnd uma cromatíde cruza com a
outra do cr homologo formam-se os pontos de
quiasma, e há troca de segmentos de dna (crossing-
over). 2.metafase- onde as cromatídes ficam presas
nos nicrotubulos, formando a placa equatorial.
3.anafase-há separação e ascensão dos cr homólogos
aos polos onde cada uma leva parte do outro e é ali
onde começa a fase reducional. 3.telofase-há
reorganização da membrana nuclear e reaparecimento
dos nucléolos e acontece a citocinese onde a célula
tem 2 núcleos e começa a dividir-se por completo e dá
origem a 2 diploides. MEIOSE 2- prófase 2- os cr são
finos e são condesados ficando mais grossos, visíveis e
curtos(q dna e n cr). Metáfase 2-formação da placa,
sozinhos e não aos pares. Anafase 2- há separação das
cromatídes irmãs e migram para os polos opostos
ficando cada cr consti por 1 cromatíde e meio
centrómero (23cr e 1qdna). Telófase 2- igual a da
meiose 1.

A célula vem de uma mitose para a próxima divisão

2qdna, onde vai para o periodo g1 onde duplica os
organelos celulares, ela dps de crescer há síntese do
dna, período s onde há duplicação do dna 4qdna.
Depois segue-se o g2 onde a célula termina o
crescimento celular e a duplicação do dna onde tem
uma quantidade de 4qdna. A meiose e a fecundação
são as causas da variabilidade genética. Na fecundação
ocorre a união dos gametas que é aleatória e cada
gameta é resultado de varias misturas. E na meiose pq
os cr emparelham-se aleatoriamente fazendo com que
os indivíduos sejam diferente dos pais.
GAMETOGÉNESE- elas entram para a divisão e passam
a chamar-se espermatócito 1 (46cr) ele entra em
divisão meiótica q vai dar origem ao espermatócito 2
(23cr) qnd ocorre a 2 divisão o resultado é de 4filhas
que chamam-se espermatídios onde vão se diferenciar
e formar 4 espermatozoides. Durante a
espermiogénese acontece o alongamento e
achatamento do núcleo q dá forma a cabeça; –
diferencia-se o flagelo; há perda de uma parte do
citoplasma; o complexo de golgi forma uma vesícula q
é o acrossoma; no sentido oposto do acrossoma vemos
os centríolos q vão formar os microtúbulos dando
origem ao flagelo; ESTRUT DOS TESTÍCULOS- no
interios tem os tubos seminíferos com espaços
intersticiais, as espermatogonias em sucessivos
estágios de fora para dentro onde são produzidos
vários espermatozoides, esses são armazenados no
epidídimo onde termina a sua maturação.A FUNCAO
DA TESTO- é de se responsabilizar pelo
desenvolvimento do sistem reprodutor masculino;
pelas características sexuais secundárias; participam da
espermatogénese… O espermatozoide saem do
epidídimo e são levados através dos canais deferentes
e passam pelas vesículas seminais q produzem
carbohidratos, material q nutre e da energia ao
espermatozoide. O liquido espermático vai para a
próstata q libera o líquido prostático q neutraliza a
acidez da vagina, é menos viscoso q da mobilidade aos
espermas e bloqueia a saída da urina.