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Marcos Túlio da Silva (PG)1, Irlane Aleme Maranhão2 (IC), Felipe Moura Araújo da Silva (PQ)2, Rita de
Cássia Saraiva Nunomura (PQ)2
*marcostulio39@gmail.com
1Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Amazonas UFAM, 2Departamento de Química,
Universidade Federal do Amazonas – UFAM,
Palavras Chave: CLAE, Picrolemma sprucei, Quassinóides
Introdução
A espécie Picrolemma sprucei Hook, conhecida
popularmente na Amazônia como caferana, é muito
utilizada na região como um antimalárico.[1] Pesquisas
anteriores das raízes de P. sprucei resultaram no
isolamento dos principais quassinóides dessa espécie,
neosergeolida e isobruceína B.[2] O objetivo geral desse Neste trabalho foi possível observar que a concentração
trabalho foi quantificar os quassinóides neosergeolida e de isobruceína B nas folhas foi menor que a concentração
isobruceína B em extrato das folhas de P. sprucei de neosergeolida, resultado esse contrário ao
utilizando cromatografia liquidada de alta eficiência apresentado por Nunomura et. al, 2012[3], que
(CLAE). encontraram uma concentração maior de isobruceína B
no caule e raiz de P. sprucei.
Material e Métodos
Conclusões
As folhas secas foram extraídas em hexano, e acetona
por extração contínua em aparelhagem de Soxhlet. Com a A análise por CLAE do extrato cetônico das folhas de P.
finalidade de avaliar o perfil cromatográfico e posterior sprucei revelou maiores quantidades de neossergeolida
quantificação o extrato em acetona foi solubilizado em do que isobruceína B. Mesmo em baixas concentrações
1000 µL de água miliQ e injetado no cromatógrafo líquido nas folhas, foi possível oberservar que o método de
acoplado a um espectrômetro de massas do tipo triplo extração soxhlet, solvente e a técnica de quantificação por
Quadrupolo com fonte APCI, modo positivo de aquisição e CLAE se mostraram satisfatórias. A cromatografia líquida
monitorado numa faixa de m/z 100-1000 Da. A fase de alta eficiência provou ser uma ferramenta poderosa na
estacionária utilizada foi uma coluna C18 (150 x 4,6 mm, análise de extratos de plantas. A possibilidade de realizar
5µm), a qual foi mantida a 30ºC. A fase móvel utilizada foi análises qualitativas e quantitativas, por CLAE, possibilita
água ultrapura (H2O miliQ®) acidificada com ácido o desenvolvimento de novos fitoterápicos da
fórmico à 1 % (pH 2) (Solvente A) e Metanol grau HPLC biodiversidade amazônica.
(Solvente B), mantidas a uma vazão de 1,0 mL/min sob
condição gradiente. volume de injeção foi de 10 µL e o Agradecimentos
tempo de análise, 30 minutos. Os quassinóides
neosergeolida e isobruceína B, utilizados como padrão A UFAM pelo aporte financeiro, e ao CNPq pelo auxílio
externo foram previamente isolados das raízes de P. financeiro ao projeto por meio do Edital no. 077/2013 –
sprucei. CT-Amazonia/MCT/CNPq.
__________________
1
POHLIT, A.M., JABOR, V.A.P., AMORIM, R.C.N., COSTA
Resultados e Discussão SILVA, E.E.C., LOPES, N.P. LC-ESI-MS determination of
quassinoids Isobrucein B and neosergeolide in picrolemma
sprucei stem infusions J. Braz. Chem. Soc., 20, pp. 1065-1070,
As concentrações dos quassinóides (Tabela 1)
2009.
quantificados no extrato cetônico das folhas de P. sprucei 2
VIEIRA, I. J. C.; RODRIGUES-FILHO, E.; FERNANDES, J. B.;
foram relativamente baixas se comparado com outros SILVA, M. F. G. F. e VIEIRA, P. C. (2000). Complete 1H and 13C
trabalhos de quantificação desses mesmos quassinóides chemical shift assignments of a new C22-quassinoid isolated from
em outras partes da planta, como mostrado no estudo de Picrolemma sprucei Hook by NMR spectroscopy. Magnetic
Nunomura et. al 2012[3], onde encontraram uma Resonance in Chemistry, 38, 805-808.
concentração bem maior desses quassinóides no caule e
3
NUNOMURA, Rita C. S. et al. “Quantification of Antimalarial
raiz da planta. Quassinoids Neosergeolide and Isobrucein B in Stem and Root
Infusions of Picrolemma sprucei Hook F. by HPLC-UV Analysis.”
(2012).
Tabela 1: Concentração de isobruceína B e
neosergeolida no extrato bruto cetônico das folhas de P.
sprucei