Dividem-se em três classes: halogenados primários, secundários e terciários.
A classe está relacionada com o número de átomos de H ligados ao C portador do heteroátomo.
O derivado halogenado é primário quando o C ligado ao halogéneo está ligado a 2
átomos de H, secundário se existe um só átomo de H ligado ao C portador do halogéneo e terciário se não existe nenhum H: 2) Derivados oxigenados
O átomo de oxigénio pode estar ligado a vários átomos.
a) Álcoois-grupo OH
O nome forma-se por substituição da terminação “o” dos alcanos
correspondentes, pelo sufixo -OL, que indica a função álcool. Indicando a posição do grupo Hidroxilo através de numeração (para álcoois com mais de 2 Carbonos). b) Éteres
O oxigénio está situado entre 2 átomos de carbono
c) Ácido carboxílico d) Ésteres
Resultam da condensação formal ou duma reação catalisada entre um
álcool e um ácido. Butanoato de etilo prop-2-enoato de propilo 3-metilbutanoato de metilo e) Derivados do Ácido carboxílico f) Aldeído e Cetona Aldeído Cetona g) Derivados do azoto REAÇÕES ORGÂNICA a) Reação de substituição
b) Reação de adição:
São necessários grupos não saturados para que a reação seja possível: c) Reação de eliminação
É a reação inversa da reação de adição, permite formar alcenos.
c) Reação de esterificação
Resulta da condensação duma reação catalisada entre um álcool e um ácido
carboxílico.
Álcool Ácido carboxílico Ester
Veja este site:
http://qnesc.sbq.org.br/online/qnesc19/a11.pdf d) Reação de Saponificação
É a reação inversa da reação de esterificação, permite formar sabões.