trabalhos feitos de genetica na

agropecuaria
Genética
Universidade Estadual do Maranhão (UEMA)
6 pag.

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Quando se observa a composição de bases nos ácidos nucléicos de cada espécie, percebe-
se que algumas espécies possuem Timina (T) e outras possuem Uracila (U) em sua
composição. O ácido nucléico que possui Timina (T) em sua estrutura é o DNA e o ácido
nucléico que possui a Uracila (U) é o RNA.
Outro ponto importante que devemos observar é a proporção de cada base nitrogenada
presente nas composições. Sabendo que Adenina (A) se liga a Timina (DNA) ou Uracila
(RNA) e Citosina (C) se liga a Guanina (G), quando o ácido nucléico apresenta fita dupla,
A virá na mesma proporção que T/U, e C virá na mesma proporção que G,
OBRIGATÓRIAMENTE. Chamamos as bases que se ligam entre si de complementares.
Quando não há nenhuma proporção lógica entre as bases complementares, sabemos que
se trata de um ácido nucléico de fita simples.
Sendo assim:
Espécie 1 – DNA de fita dupla
Espécie 2 – DNA de fita dupla
Espécie 3 – RNA de fita simples
Espécie 4 – RNA de fita simples
Espécie 5 – DNA de fita simples
Perceba que nas espécies 4 e 5, as proporções não são iguais entre as bases
COMPLEMENTARES, portanto são fita simples. É uma pegadinha, muita
atenção!

a) Independente de ser haploide ou diploide, o DNA da célula de aves – como a galinha –

é fita dupla. Portanto, se a Adenina corresponde a 28%, a Timina (sua base
complementar) terá a mesma proporção, totalizando 56% do DNA sendo A+T. Para a
proporção de C+G, sobram 44% (100% - 56% = 44%). Sendo assim, para a proporção
APENAS de Citosina (C) temos: 44% ÷ 2 = 22%

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b) As células somáticas da galinha são diploides, ou seja, possuem 2 pares de
cromossomos em vez de 1, como ocorre nas células haploides. Sendo assim, a massa
de DNA nas células somáticas será o DOBRO das células haploides: 1,3 x 10-12g x2 =
2,6 x 10-12g. Para responder essa questão, precisamos saber quantos nucleotídeos cabem
nessa massa. Então, considerando que 1 Dalton = 1,67 x 10-24g, temos:
1 Dalton --- 1,67 x 10-24 g
X Dalton --- 2,6 x 10-12 g
$,& ' ()-12
𝑋 = (,&- ' ()-24 = 1.56 x 1012 Dalton.

Para calcular o número de nucleotídeos, consideramos que 1 nucleotídeo corresponde

a 330 Dalton. Assim, temos:
1 nucleotídeo ---- 330 Dalton
Y nucleotídeos --- 1.56 x 1012 Dalton
(.1& ' ()12
𝑌 = = 4,72 x 109 nucleotídeos.
22)

c) Para calcular o comprimento de um ácido nucleico, usamos a unidade “pares de base”

(bp) que corresponde a 2 nucleotídeos complementares organizados em uma fita dupla.
Por exemplo:
1bp

Neste exemplo, temos 12 nucleotídeos

complementares, organizados num DNA fita
dupla, portanto, o comprimento desse
fragmento é de 6bp.

Sendo assim, considerando a resposta anterior, o comprimento do DNA será: 4,72 x

109 ÷ 2 = 2,36 x 109 bp na célula DIPLÓIDE. Portanto, na célula haploide, que possui
METADE do material genético da célula diploide, temos: (2,36 x 109) ÷ 2 = 1,18 x
109bp

Para convertermos bp em metros, temos a seguinte relação:

Cada par de base tem 3,4×10-10 m de comprimento (3,4 Angstrom). Portanto:
(1,18 x 109) x (3,4 x 10-10) = 0,4012. Todos os cálculos, até o momento, consideram
apenas 1 DNA, ou seja, UM cromossomo.

O exercício pede que calcule o comprimento se TODOS os cromossomos estiverem

unidos. Sabendo que a célula haploide de uma galinha tem 10 cromossomos, então:
0,4012 x 10 = 4,012m no total.

d) Para que 4m de DNA caiba em 3mm de diâmetro do núcleo, e necessário que o DNA
sofra grande compactação.

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 Para calcular os tipos de DNA, devemos considerar que o DNA codifica informações num
sistema quaternário derivado das 4 bases nitrogenadas que o compõe – A, T, C e G. Sendo
assim, o número de informações capazes de serem processadas é de 4n, onde n é o número
de PARES de nucleotídeos contidos no genoma de uma espécie. Sendo assim, considerando
a célula haploide de uma galinha com 1,18 x 109 bp, temos:
4n = 41,18 x 109 tipos.

Esse número demonstra que o número de DNAs potencialmente diferentes na espécie

deriva o infinito. Além disso, fica evidente também o enorme potencial de variabilidade e
capacidade de processamento de informações contidos no material genético dos seres
vivos.

a) O pre-RNA antecede a exclusão dos íntrons da molécula de RNA. Portanto:

Éxon Íntron Éxon Íntron Éxon Íntron Éxon Íntron Éxon Íntron Éxon Íntron Éxon Íntron Éxon
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

b) Cada aminoácido é codificado por um grupo de 3 nucleotídeos chamado códon. Além

disso, devemos considerar que, para a tradução de uma proteína, temos o códon de
início e fim da tradução contidos no RNA mensageiro. Portanto:
200 aminoácidos + 1 códon de início + 1 códon de término = 202 códons.
Cada códon, possui 3 nucleotídeos, então: 202 x 3 = 606 nucleotídeos.
Esses 606 nucleotídeos, são responsáveis pela tradução da proteína, por isso, iremos
considerar que esses 606 nucleotídeos estão localizados nas regiões de éxons. O
exercício diz que o GENE possui 2016 nucleotídeos. Considerando que o gene é
formado por uma fita dupla e apenas UMA das fitas é transcrita em RNA, temos, então,
um RNA contendo 1008 nucleotídeos no total. Se, desses 1008, já sabemos que 606
pertencem aos éxons, então, para os íntrons sobram 402 nucleotídeos.

Considerando a complementariedade de bases existente na fita dupla (A+T e C+G) e

que essas proporções correspondem a uma fita única, faremos assim:

Para A e T, somamos as proporções: 20 + 10 = 30% de A+T, então:

Para A: 30% ÷ 2 = 15%
Para T: 30% ÷ 2 = 15%

Para C e G, faremos a mesma coisa:

30 + 40 = 70% de C+G
Para C: 70% ÷ 2 = 35%
Para G: 70% ÷ 2 = 35%

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Se o gene é transcrito 104 vezes e cada molécula de RNA produzida gera X moléculas
da proteína, totalizando um total de 109 moléculas dessa proteína, temos:
109
𝑋 = 104 = 105 vezes que a molécula de RNA é traduzida.

Como a metionina não está sendo considerada o primeiro aminoácido, precisamos

considerar o códon de início, logo:
Se cada aminoácido corresponde a 1 códon, temos que UMA proteína tem 120 + 1
códon de início + 1 códon de término = 122 códons.

Como temos 60 proteínas: 60 x 122 = 7320 códons. Cada códon corresponde a 3

nucleotídeos, então: 7320 x 3 = 21960 nucleotídeos. Contidos nos éxons.

Dependendo do padrão de expressão genica para aquele par de alelos no vegetal,

diferentes enzimas podem ser sintetizadas, uma vez que enzimas são proteínas. A ação
dessas enzimas diferentes irá determinar qual será a composição das unidades de
açúcares presente naquele vegetal: amido ou açúcares solúveis.

a) A primeira consideração é a quantidade de nucleotídeos que irá codificar o mRNA.

Se o gene em fita dupla possui 1212 nucleotídeos, o mRNa terá a metade desse
número porque só é transcrito UMA das duas fitas: 606 nucleotídeos no mRNA. Já

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 que cada aminoácido é codificado por 3 nucleotideos, temos nessa proteína 606 ÷
3 = 202 – 1 (códon de termino não compõe a proteína) = 201 aminoacidos.

b) O numeor de bases nitrogenadas é o mesmo que de nucleotideos, portanto 606 bases

nitrogenadas

c) O numero de tRNA é o mesmo de codons traduzidos, portanto 201 tRNAs. Apenas

1 ribossomo é necessário por síntese de cadeia polipeptídica.

a) O mRNA é transcrito usando a cadeia antissenso como molde e é resultado do processo

de exclusão dos íntrons. Lembrando da complementariedade A+U e C+G, temos:
5’ AUG CAC CGA AGA AUU CCA CCA CCA CCA CAA UAG A 3’

b) Lembrando que a metinina (codon de inicio) faz parte da proteína, mas o codon de
termino é excluído da tradução, e que cada codon (3 nucleotideos) traduz 1 aminoacido,
temos: 10 codons (AUG, CAC, CGA, AGA, AUU, CCA, CCA, CCA, CCA e CAA) e,
portanto, 10 aminoacidos.

c) Cada códon demanda 1 tRNA, então: 10 x 10 = 100 tRNAs.

Cada molécula sintetizada demanda 1 ribossomo, então 10 ribossomos.

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 d) Considerando o quadro:

A sequência de aminoácidos é:

Met – His – Arg – Arg – Ile – Pro – Pro – Pro – Pro - Gln

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