ANEMIA HEMOLÍTICA ALTO IMUNE

APRESENTAÇÃO
CAMILA SANTOS VIEIRA DÁVILA BELIZÁRIO
SANTOS DAYANNE GOMES SANTOS DÉBORA
CRISTINA DA SILVA LIMA EVA SOUSA SILVA
JHENNYFER GONÇALVES ASSUNÇÃO
KAUANY TORRES SIQUEIRA ROSIELE
TRAJANO DA SILVA WALISON COSTA SOUZA
 AHAI - ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE

INTRODUÇÃO Aanemia hemolítica autoimune(AHAI) é uma

doença que se caracteriza pela destruição de
glóbulos vermelhos causada pelos próprios
anticorpos do organismo, os chamados
“autoanticorpos”. Os autoanticorpos atacam
os glóbulos vermelhos como se eles fossem
Patologia substâncias estranhas ao corpo, o que
resulta em anemia. A anemia hemolítica
autoimune pode ser primária (sem
associação a outra doença) ou secundária a
outras doenças autoimunes.
SINAIS E SINTOMAS

ANEMIA
HEMOLÍTICA
AUTOIMUNE
1 SINAIS E SINTOMAS
Algumas pessoas com anemia hemolítica autoimune podem não manifestar sintomas,
particularmente quando a destruição de glóbulos vermelhos é leve e se desenvolve
lentamente. Outras pessoas apresentam sintomas similares aos de outros tipos de
anemia (tais como fadiga, fraqueza e palidez) especialmente quando a destruição é mais
grave ou rápida. Os sintomas de destruição grave ou rápida de glóbulos vermelhos
podem incluir icterícia (coloração amarelada da pele e do branco dos olhos), febre, dor no
peito, desmaio, sintomas de insuficiência cardíaca (p. ex., falta de ar) e até mesmo morte.
Quando a destruição persiste por alguns meses ou mais, o tamanho do baço pode
aumentar, o que provoca sensação de inchaço abdominal e, ocasionalmente, desconforto.
Nas pessoas com anemia hemolítica por anticorpos frios, as mãos e os pés podem ficar
frios ou azulados. Quando a causa da anemia hemolítica autoimune é outra doença, é
possível que predominem os sintomas da doença subjacente, como aumento ou
sensibilidade dos linfonodos e febre.
HEMOGRAMA
HEMOGRAMA
 TRATAMENTO
Geralmente, a primeira escolha de tratamento para anemia hemolítica autoimune
quente é um corticosteroide, como a prednisona. De início, são usadas doses
elevadas, seguidas de redução gradual da dose no decorrer de várias semanas ou
meses. Quando a pessoa não apresenta resposta aos corticosteroides ou quando
estes provocam efeitos colaterais intoleráveis, a utilização de um medicamento
denominado rituximabe ou de cirurgia para remover o baço (esplenectomia)
costumam ser o próximo tratamento. O baço é removido porque é o local principal em
que os glóbulos vermelhos revestidos por anticorpos são destruídos. Medicamentos
imunossupressores, tais como a ciclofosfamida, são utilizados quando a destruição
dos glóbulos vermelhos persiste após a retirada do baço ou quando não for possível
realizar cirurgia. A anemia hemolítica fria é geralmente controlada evitando-se os
fatores desencadeantes sintomáticos ou tratando-se o distúrbio subjacente causador,
como linfoma. Em casos graves, pode ser utilizada a plasmaférese (troca de plasma)
para retirar o anticorpo agressivo.
 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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https//rmmg.org
BRAUSTEIN, Evan. Anemia Hemolítica Autoimune. Revista conhecimento médico
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br/casa/dist%C3%BArbios-do- sangue/anemia/anemia-hemol%C3%ADtica-
autoimune
OBRIGADO