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artigo de pesquisa2015
byUma
Saúde Esportiva: Google
Abordagem Multidisciplinar OnlineFirst, publicado em 27 de setembro de 2015 como doi:10.1177/1941738115607445
607445SPHXXX10.1177/1941738115607445Dorrel et alSaúde Esportiva
[ Treino Atlético ]
Contexto: O Functional Movement Screen (FMS) é uma ferramenta de avaliação da qualidade do movimento humano. A pesquisa relata uma
diferença significativa entre as pontuações da FMS de indivíduos que posteriormente sofreram lesões e aqueles que permaneceram ilesos.
Objetivo: Revisar sistematicamente a literatura relacionada à validade preditiva da FMS. A partir dos dados agregados, foi realizada uma
metanálise para determinar a acurácia prognóstica da FMS.
Fontes de dados: PubMed, Ebscohost, Google Scholar e bancos de dados da Cochrane Review foram pesquisados entre 1998 e 20 de fevereiro
de 2014.
Seleção dos estudos: Os estudos identificados foram revisados detalhadamente para validar os critérios de inclusão. Sete dos 11 estudos
identificados foram incluídos. Os artigos foram revisados quanto aos critérios de inclusão e, em seguida, foram realizadas avaliações de
vieses e análises críticas.
Extração de dados: Os dados extraídos incluíram o seguinte: tipo de estudo, metodologia, sujeitos do estudo, número de sujeitos, definição
de classificação de lesão, pontuação de corte FMS, sensibilidade, especificidade, odds ratios, razões de verossimilhança (LR), valores
preditivos, característica do operador receptor (ROC ) análise e área sob a curva (AUC).
Resultados: O viés geral dos sete estudos incluídos foi baixo no que diz respeito à seleção dos pacientes. A avaliação da qualidade
pontuou 1 estudo com 5 de 7 possíveis, 2 estudos receberam pontuação de 3 de 7 e 4 estudos receberam pontuação de 2 de 7. A meta-análise
indicou que o FMS era mais específico (85,7%) do que sensível (24,7%), com um valor preditivo positivo de 42,8% e um valor preditivo negativo
de 72,5%. A área sob a curva foi de 0,587 (LR+, 1,7; LR–, 0,87; IC 95%, 0,6-6,1) e o tamanho do efeito foi de 0,68.
Conclusão: Com base na análise da literatura atual, os resultados não apoiam a validade preditiva da FMS.
As limitações metodológicas e estatísticas identificadas ameaçam a capacidade da pesquisa em determinar a validade preditiva da SFM.
De † ‡
Northwest Missouri State University, Escola de Ciências da Saúde, Maryville, Missouri, Academia de Ciências da Saúde, Escola de Pós-Graduação, Programa de Doutorado Baylor do Exército dos EUA
§
em Fisioterapia, Fort Sam Houston, Texas, e Divisão de Medicina Esportiva, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio *Endereço
para correspondência para Bryan S. Dorrel, PhD, ATC, Northwest Missouri State University, School of Health Science, 800 University Drive, Maryville, MO 64468 (e-mail:
bdorrel@nwmissouri.edu).
Os autores não relatam possíveis conflitos de interesse no desenvolvimento e publicação deste artigo.
DOI: 10.1177/1941738115607445
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Entre oslesões
atletas
poruniversitários,
1.000 exposiçõesas
delesões ocorrem
atletas (EAs)11 a umaas
enquanto taxa de 13,8
lesões
atléticas no ensino médio variam entre 2,5130 e 4,3631
por 1000 EAs. Em 2005, as lesões nos membros inferiores entre atletas do
ensino médio foram 2.298 de um total de 4.350 lesões, projetando um potencial de
807.222 lesões nos membros inferiores em todo o país, a uma taxa de 1,33 por
1.000 EAs.7
Como as lesões relacionadas com o desporto ocorrem frequentemente, as
medidas para reduzir as lesões podem ter um impacto na frequência e nos
custos associados.13,26 Os investigadores em muitas disciplinas dedicam
tempo e recursos para registar medidas e identificar factores de risco associados para
lesões específicas,18,35 identificar aqueles que correm maior risco de sofrer
lesões,1,9 e desenvolver intervenções que abordem os riscos identificados.33
de movimento de forma prática e dinâmica. O FMS foi projetado especificamente Figura 1. Critérios de seleção e inclusão dos estudos.
de todas as partes do teste, o sujeito recebe uma pontuação abrangente de 0 a foram pesquisadas entre 1998 e 20 de fevereiro de 2014, com os seguintes
21.6 Uma pontuação de “0” é atribuída em um teste individual se o sujeito experimentar termos e frases booleanas: “Functional Movement Screen” e “Functional
qualquer dor durante o processo de avaliação. Uma pontuação de “1” indica Movement Screen” AND “Prediction of Injury”. Além de pesquisar nas bases
desempenho ruim e “3” desempenho excelente. Pesquisas preliminares indicam uma de dados, as listas de referências da literatura identificada sobre a FMS foram
diferença significativa entre as pontuações abrangentes ou individuais da FMS de pesquisadas para encontrar outros artigos potenciais sobre a validade preditiva
indivíduos que foram lesionados posteriormente e daqueles que não foram.3,15,16,25,32 da FMS. Além disso, outros pesquisadores familiarizados com a FMS foram
Esses dados fornecem uma base de apoio, indicando que o teste pode identificar solicitados a conhecer publicações relevantes. Todos os estudos que examinaram a
aqueles em alto risco de lesões relacionadas ao esporte. No entanto, a validade capacidade do FMS em prever lesões entre adultos ativos (por exemplo,
preditiva em múltiplas populações adultas ativas é atualmente desconhecida. O bombeiros, atletas, militares) foram considerados para inclusão.
objetivo do projeto atual foi avaliar sistematicamente e usar metodologia de meta-
análise para avaliar a literatura atual relativa à eficácia do FMS na previsão de A inclusão foi limitada a estudos publicados em periódicos revisados por
lesões em populações adultas ativas. Especificamente, pretendemos agregar e pares. A seleção dos estudos não foi cegada e foi conduzida pelo pesquisador
examinar a literatura existente que avaliou prospectivamente a SFM em principal. Todos os estudos identificados foram lidos e revisados detalhadamente
relação à associação com lesões subsequentes. para validar os critérios de inclusão (Figura 1).
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incluiu o seguinte: tipo geral de estudo, metodologia de estudo, sujeitos de estudo, estudos como de alto risco,14,32 e 2 estudos como pouco claros devido à falta de
número de sujeitos de estudo, definição de classificação de lesão, pontuação de relatórios metodológicos.15,28 Para risco de viés do teste de índice (FMS)
corte FMS, sensibilidade, especificidade, razões de probabilidade, razões de entre os estudos incluídos, 3 estudos foram classificados como de baixo risco de
verossimilhança, valores preditivos, análise de característica do viés3, 25 e 4 estudos foram classificados como pouco claros devido à falta de
operador do receptor (ROC), área sob a curva (AUC) e se os resultados do estudo relatórios metodológicos.2,15,16,28,32 Para risco de viés do padrão de
demonstraram uma diferença significativa entre os escores da FMS dos indivíduos referência (diagnóstico de lesão/definição de lesão) entre os estudos incluídos,
lesionados e não lesionados (Tabela 1 no Apêndice, disponível em http:// 4 estudos foram classificados como baixos risco,2,3,16,25 1 estudo como de
sph.sagepub.com/ alto risco,32 e 2 estudos foram classificados como pouco claros devido à falta
conteúdo/por/dados suplementares). de relatórios metodológicos.15,28 No que diz respeito ao potencial viés
para o fluxo e tempo, todos os 7 estudos incluídos foram foi classificado
Risco de preconceito, qualidade e como risco incerto porque nenhum dos estudos relatou taxas de
ameaças à validade em estudos individuais
desgaste de pacientes ou se e como algum sujeito do estudo foi excluído do
O risco de viés foi preenchido utilizando o QUADAS-2,34, uma conjunto de dados.2,3,15,16,25,28,32 No que diz respeito à avaliação de
ferramenta recomendada para uso em revisões sistemáticas de acurácia aplicabilidade do QUADAS-2 de dos estudos incluídos, todos foram classificados
diagnóstica. O QUADAS-2 é usado para avaliar o risco de viés e a aplicabilidade como de baixo risco para seleção de pacientes. Para o teste de índice, 2 estudos
de artigos que podem ser incluídos no desenvolvimento de uma revisão foram classificados como de baixa preocupação de aplicabilidade3,25 ,
sistemática.34 Dois membros da equipe de pesquisa (BSD e TL) revisaram as enquanto 5 estudos foram classificados como pouco claros.2,15,16,28,32
diretrizes do QUADAS-2 e pontuaram cada artigo de forma independente. . Para o padrão de referência, 2 estudos foram classificados como
Depois de concluída, a pontuação foi comparada, discutida e acordada. Além da de alta preocupação de aplicabilidade,15,32 3 estudos como baixos,3,16,25 e 2 estudos como pouco cla
avaliação do viés do QUADAS-2, as limitações percebidas do estudo e uma (Tabela 1).
avaliação da qualidade foram realizadas para cada estudo com base em Após a avaliação da qualidade, apenas 1 estudo obteve 5 de 7 pontos
medidas estatísticas de precisão diagnóstica, revisões sistemáticas e possíveis,25 2 estudos receberam pontuação de 3 de 7,2,32 e 4 estudos receberam
metanálises.27 A avaliação da qualidade foi composta por 7 critérios que pontuação de 2,3,15,16,28 Embora 6 dos 7 estudos fossem de natureza prospectiva,
incluíram natureza prospectiva, cegamento dos participantes do estudo, coletores de foram fornecidas informações muito limitadas sobre o cegamento do paciente,
dados (teste de índice), avaliadores de resultados (dados de lesões), curva ROC o cegamento do coletor de dados e o cegamento do avaliador de resultados.
conduzida para determinar a pontuação de corte, AUC relatada e ameaças à Segundo os dados, não houve casos de abandono de pacientes. As limitações
validade observada no estudo (metodologia de estudo, metodologia estatística mais notáveis foram o padrão de referência (lesão e definição), o uso da
ou relatórios estatísticos). Uma nota de “Sim”, análise da curva ROC para determinar seu próprio escore de corte específico da
população e o relato estatístico da AUC, que é a precisão diagnóstica geral
“Não” ou “Não relatado” foi emitido em cada área, e a frequência total das do teste (Tabela 2) .29
pontuações “Sim” foi computada para indicar a qualidade geral.
Meta-análise
Meta-análise
Uma meta-análise de estudos que atenderam aos critérios de inclusão foi
Com base nos dados disponíveis, a meta-análise limitou-se a
conduzida usando o programa dr-ROC Summary Meta-Analysis Software versão
63,15,16,25,28,32 dos 7 estudos incluídos na revisão sistemática.
2.0 (Diagnostic Research Design & Reporting).27 Os resultados da
Um estudo2 foi excluído porque as estatísticas necessárias para realizar uma
análise forneceram um resumo abrangente de estatísticas calculadas em
metanálise não foram relatadas. Os estudos foram ponderados pelo programa dr-
estudos de precisão diagnóstica e incluíram: sensibilidade e especificidade
ROC de acordo com o número de sujeitos do estudo. A meta-análise indicou que o
médias, valores preditivos positivos e negativos, tamanho do efeito, resumo ROC e
FMS era mais específico (0,85; IC 95%, 0,77-0,91) do que sensível (0,24; IC 95%,
resumo de AUC. Razões de verossimilhança positivas e negativas (LR+ e LR–,
0,15-0,36).
respectivamente) foram calculadas pelo autor principal.
A especificidade é interpretada como a capacidade do teste de classificar com
precisão os sujeitos do estudo que pontuam acima da pontuação de corte e não
sofrem lesões. A sensibilidade é interpretada como a capacidade do teste de
Resultados
classificar com precisão os sujeitos do estudo que obtiveram pontuação igual ou
Seleção de estudos inferior à pontuação de corte do FMS e sofreram lesões. O valor preditivo positivo
Foram identificados 11 artigos potenciais, enquanto foram selecionados 7 é a probabilidade de um indivíduo com um teste positivo realmente ter a condição
estudos2,3,15,16,25,28,32 que atenderam aos critérios de inclusão. Quatro estudos alvo e foi de 0,42 (IC 95%, 0,23-
não atenderam aos critérios definidos (ver Figura 1).12,17,19,21 Dos 4 0,64). O valor preditivo negativo é a probabilidade de um sujeito com um teste
artigos excluídos, 1 avaliou a literatura sobre FMS,17 1 era material suplementar,12 negativo ser realmente negativo para a condição alvo e foi de 0,72 (IC 95%,
e em 2 artigos, o FMS não foi testado sozinho .19,21 0,67-0,76). AUC é a capacidade do teste de discriminar com precisão entre aqueles
que estão em risco e aqueles que não estão em risco e foi determinada como sendo
Avaliação de preconceito, qualidade do 0,58 (IC 95%, 0,42-0,77).
estudo e ameaças à validade As razões de verossimilhança são uma combinação de valores de sensibilidade e
A avaliação de viés do QUADAS-2 para os estudos incluídos na seleção de especificidade relatados como uma razão que pode ser usada para quantificar uma
pacientes classificou 3 estudos como de baixo risco de viés,2,3,25 2 mudança na probabilidade pós-teste, uma vez determinado o resultado do teste. O
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Estudar Seleção Teste de Índice Padrão Tempo Seleção Teste de Índice Padrão
Kiesel e cols.15 EM eu EM EM eu EM H
Kiesel e cols.16 H EM eu EM eu EM eu
Chorba e cols.3 eu eu eu EM eu eu eu
Butler e cols.2 eu EM eu EM eu EM EM
O'Connor e cols.25 eu eu eu EM eu eu eu
Shojaedin et al32 H EM H EM eu EM H
Cegueira Cegueira de
Autores prospectivo? Participantes Colecionadores Avaliadores realizada? Ameaças relatadas à validade Qualidade
Kiesel e Não Não reportado Não reportado Não reportado Sim Não Métodos de estudo, 2/7
estatísticos
Kiesel e Sim Não reportado Não reportado Não reportado Não Não Métodos estatísticos 2/7
cols.16
Chorba e Sim Não reportado Não reportado Não reportado Não Não Métodos de 2/7
Você Sim Não reportado Não reportado Não reportado Noé Não Limitado 2/7
deve al28
Butler e Sim Não reportado Não reportado Não reportado Sim Não Relatórios estatísticos 3/7
cols.2
O'Connor e Sim Não relatado Sim Não Sim Sim Limitado 5/7
cols.25
Shojaedin et Sim Não reportado Não reportado Não reportado Sim Não Relatórios estatísticos 3/7
al32
a razão de verossimilhança positiva (LR+) foi calculada em 1,65 (IC 0,82-0,92) e também proporcionaria apenas uma alteração mínima
95%, 1,3-2,0), o que alteraria a probabilidade de um resultado de teste e sem importância para um resultado de teste negativo (Tabela 3). O
positivo a um grau mínimo e sem importância. A razão de risco relativo foi calculado em 1,5 (IC 95%, 1,3-1,7). O tamanho do efeito
verossimilhança negativa (LR–) foi calculada em 0,87 (IC 95%, foi de 0,67 (IC 95%, –0,38 a 1,72).8,29
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a
Seis estudos incluíram 1.729 casos.
pequena e raramente importante na probabilidade.8 estudo para determinar sua respectiva pontuação de corte para a
Com base nas várias limitações do estudo identificadas durante a população do estudo,2,15,25,32 mas apenas 1 estudo relatou a AUC.25
Dois estudos3,16 utilizaram a pontuação de corte de 14 porque esta foi a
revisão sistemática, as principais ameaças à validade são a definição
consistente do padrão de referência, a metodologia consistente pontuação determinada no estudo de Kiesel et al.15 Um estudo não utilizou
de análise de dados e os relatórios que incluem especificamente o ROC, a análise da curva ROC para determinar a pontuação de corte do estudo,
AUC, LR+, LR–, PV+, PV–, RR, IC e tamanho do efeito. mas sim regressão linear28 (ver Tabela 1 no Apêndice). Ao utilizar uma
pontuação de corte otimizada para um padrão de referência diferente, os
Definição inconsistente de padrão de referência investigadores podem não conseguir identificar a pontuação de corte ideal
O exame da literatura atual revela diferenças no padrão de referência (isto para o contexto e a população do seu estudo, o que limitaria o potencial do
FMS para categorizar o risco com precisão. O uso de uma pontuação
é, definição de lesão). Todos os estudos incluídos utilizaram o FMS
de corte pode ameaçar a validade dos resultados de outro estudo.
como teste índice e lesão como padrão de referência, mas existiram
diferenças entre a definição exata de lesão. A definição inconsistente do A AUC representa a precisão diagnóstica de um teste, e a falha em relatar
a AUC torna difícil para os pesquisadores determinar a capacidade do FMS
padrão de referência entre os estudos atuais de SFM pode limitar o
conhecimento que pode ser obtido a partir de dados agregados e é uma de prever lesões com eficácia. O único estudo que relata a AUC é um bom
limitação para a interpretação da meta-análise atual. O problema é exemplo (ver Tabela 1 no Apêndice).
agravado por estudos que utilizam pontuações de corte FMS Embora o estudo de O'Connor et al24 tenha encontrado uma
recomendadas por estudos que utilizam um padrão de referência diferente relação significativa entre a lesão e os indivíduos com pontuação <14 na
FMS, os testes da curva ROC não foram capazes de determinar uma
do seu. Por exemplo, o estudo inicial de Kiesel et al15 , no qual o padrão
de referência foi definido como uma lesão que fez com que um atleta pontuação de corte que maximizasse tanto a sensibilidade quanto a
fosse colocado na reserva de lesões por pelo menos 3 semanas, utilizou um especificidade para as categorias de qualquer lesão— uso excessivo ou
padrão de referência que era drasticamente diferente de outros na sério. Além disso, o ROC produziu pontuações de AUC de 0,58 (qualquer
pesquisa de FMS. A amostra de jogadores de futebol do estudo provavelmente lesão), 0,52 (lesão por uso excessivo) e 0,53 (lesão grave), indicando que a
sofreu outras lesões durante o período do estudo, muitas das quais validade preditiva geral da FMS é ligeiramente melhor do que uma chance de 50/50.25
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No que diz respeito aos vários métodos de cegamento utilizados para corredores treinando para uma meia maratona (1465: Prancha 12). Exercício de esportes científicos médicos.
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