PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO – A0005 Revisão: 01

ÁCIDO SULFÚRICO 0,1 N/0,05 M Revisado em:

04/08/2023
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1. Objetivo
Preparo da solução de H2SO4 0,1 N (normal) /0,05 M (mol/L), para uso em laboratório.

2. Reagentes e soluções
- Ácido sulfúrico, H2SO4, 98,079 g/mol
- Carbonato de sódio, Na2CO3, 105,989 g/mol
- Solução indicadora de Vermelho de metila 0,1%

3. Vidrarias e Materiais
- Balão volumétrico
- Funil de vidro
- Pipetador de borracha (3 saídas)
- Bastão de vidro
- Pipeta graduada
- Dessecador com válvula de alívio
- Erlenmeyer de 250 mL
- Bureta de 25 mL

4. Equipamentos
- Capela com sistema de exaustão
- Estufa de secagem
- Balança analítica

5. Procedimento
- Calcular o volume de ácido sulfúrico necessário para o preparo da solução, na concentração
desejada, utilizando as fórmulas abaixo:

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* Para solução normal (N)

Vácido = 2,680 x N x V
T

Vácido = volume de ácido sulfúrico a ser utilizado no preparo da solução (em mililitros)
N = normalidade do ácido sulfúrico a ser preparado
V = quantidade da solução de ácido sulfúrico a ser preparado (em mililitros)
T = teor de pureza do ácido sulfúrico

*Para solução mol/L (M)

Vácido = 5,360 x M x V
T

Vácido = volume de ácido sulfúrico a ser utilizado no preparo da solução (em mililitros)
M = molaridade (mol/L) do ácido sulfúrico a ser preparado
V = quantidade da solução de ácido sulfúrico a ser preparado (em mililitros)
T = teor de pureza do ácido sulfúrico

- Adicionar em um balão volumétrico, com auxílio de um funil de vidro, cerca da metade da sua
capacidade com de água deionizada ou destilada.
- No interior de uma capela com exaustão e com auxílio de uma pipeta graduada, medir o volume
de ácido sulfúrico (Vácido), calculado pela fórmula, necessário para o preparo da solução.
- Transferir o volume, de ácido sulfúrico na pipeta, para o balão volumétrico previamente com água.
OBS.: NUNCA adicionar primeiro o ácido e depois a água ao balão volumétrico, pois dessa maneira
ocorrerá um acidente.
- Homogeneizar a solução e aguardar a normalização à temperatura ambiente.
- Completar o volume com água deionizada ou destilada até a marca de aferição do balão, tampar e
agitar para a completa homogeneização.
- Efetuar a padronização da solução com um padrão primário, tal como o carbonato de sódio.
- Armazenar a solução preparada à temperatura ambiente, em frasco âmbar e limpo, seco e
rotulado.

6. Padronização
- Deixar o padrão primário, carbonato de sódio, por duas horas em estufa à 105°C. Posteriormente
transferir para um dessecador para ambientar a temperatura.

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- Com o auxílio de uma balança analítica, pesar ±0,599 g do padrão primário, carbonato de sódio e
transferir para um erlenmeyer de 250 mL.
- Acrescentar, junto ao erlenmeyer, ±20 mL de água deionizada ou destilada e ±5 gotas de vermelho
de metila 0,1%.
- Em uma bureta de 25 mL, ambientá-la, retirar as bolhas e preenche-la com o ácido sulfúrico 0,1
N/0,05 M produzido.
- Titular o padrão primário, no erlenmeyer, com o ácido sulfúrico 0,1 N/0,05 M produzido até o
aparecimento de uma coloração vermelha.
- Após aparecimento da coloração rósea, aquecer o erlenmeyer à ebulição, para a eliminação do gás
carbônico e continuar a titulação até o reaparecimento da coloração vermelha. Repetir este
procedimento até fixar a cor.
- Anotar o volume gasto e calcular o fator de correção com a fórmula abaixo:
*OBS: realizar triplicata ao fatorar.

f= ms
0,053 x VG x N

ms = massa do carbonato de sódio (em gramas)

VG = média do volume de ácido sulfúrico gasto na titulação (em mililitros), em triplicata
N = normalidade do ácido sulfúrico

7. EPI’s utilizados no preparo da solução

- Óculos de segurança
- Guarda-pó de algodão
- Luvas de látex

8. Qualidade
Verificar a qualidade, a validade, a quantidade e a temperatura dos reagentes a serem utilizados.
Verificar o certificado de calibração das vidrarias e os instrumentos utilizados em medições do
preparo da solução.

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9. Armazenagem

Acondicionar em frasco âmbar, em temperatura ambiente e pelo período de 12 meses a partir da

data de produção.

10. Descarte
Realizar em locais apropriados conforme as legislações vigentes.

11. Referência Bibliográfica

TOKIO, M.; ASSUNÇÃO, R. M. V. Manual de soluções, reagentes e solventes: padronização, preparo,
purificação com indicadores de segurança e de descarte de produtos químicos. 2ª edição, São Paulo: Editora
Edgard Blücher LTDA, 2007. Páginas 21-24.

12. Controle de alterações

Data Revisão Descrição de alterações

03/08/2023 00 Elaboração
01 Revisão geral

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