NITROGÊNIO AMONIACAL

Sumário

Introdução........................................................................................................................3

Objetivo.............................................................................................................................3

Materiais, Equipamentos e Reagentes............................................................................3-4

Procedimento....................................................................................................................4

Cálculos e Resultados.......................................................................................................5

Discussão..........................................................................................................................5

Conclusão..........................................................................................................................5

Referências........................................................................................................................5

1. Introdução

Nitrogênio amoniacal corresponde ao nitrogênio proveniente de um composto derivado

do amoníaco. É normalmente expresso em miligramas de nitrogênio por litro (NBR
9896/1993).

No meio aquático, as diversas formas de nitrogênio podem ser de origem natural

(proteínas, clorofila e outros compostos biológicos) e/ou de origem das atividades
humanas e animais (despejos domésticos e industriais, excrementos de animais e
fertilizantes). Nos esgotos domésticos frescos, predominam o nitrogênio em forma
orgânica/albuminóide, seguida da amônia livre/amoniacal. A importância do
conhecimento da presença e quantificação do nitrogênio nas suas diversas formas na
água refere-se ao consumo de oxigênio dissolvido necessário durante o processo de
nitrificação, isto é, a capacidade da conversão de nitrogênio amoniacal a nitrito e este a
nitrato e, principalmente, a proliferação de algas que tem no nitrogênio um elemento
vital para seu crescimento. Se encontrarmos muito nitrogênio amoniacal na água, isso
significa que existem matérias orgânicas em decomposição e que o ambiente é pobre em
oxigênio. Torna-se importante registrar mais uma vez, que a amônia pode ocorrer na
forma ainda não ionizada/NH3 podendo ser tóxica aos peixes e, na forma
ionizada/NH4+, também chamada de amônia inorgânica ou amônio. O N. amoniacal,
(amônia), pode ser considerado desde pouco tóxico até muito tóxico, dependendo do
pH, temperatura e salinidade, variáveis que influenciam na capacidade de contenção da
fração tóxica no meio. Resumindo, o nitrogênio amoniacal/NH3, é a forma
intermediária, ainda não ionizada, entre o composto nitrogenado de origem natural,
(proteínas, clorofila e outros compostos biológicos) e dos excretos animais e humanos,
quando sob ação microbiana sofrem degradação, decomposição e hidrólise, originando a
amônia inorgânica/NH4+, ionizada. Então as frações encontradas na amostra analisada
podem ser fração tóxica e a não tóxica como matéria orgânica não ionizada livre/NH3 e
ionizada/NH4+.Portanto, a medição do nitrogênio amoniacal, é de suma importância
não só para se constatar a presença de esgotos domésticos lançados recentemente no
corpo d'água, mas também como um indicador de futuro consumo de oxigênio no
processo de nitrificação anteriormente citado e possível crescimento de algas. Pode
indicar poluição industrial. Como se percebe é uma parte potencialmente tóxica não
persistente e não cumulativa, volátil, dependente do pH e sua concentração indicativa da
quantidade de lançamento recente, não devendo causar nenhum dano fisiológico aos
seres humanos e animais, em concentração baixa e em pH adequado. Os nitrogênios
albuminóide-amoniacal são importantes para avaliar o nitrogênio disponível para as
atividades biológicas. Grandes quantidades de amônia podem causar sufocamento de
peixes.

1. Objetivo

Determinar a concentração de Nitrogênio Amoniacal presente na água da Quinta da Boa

Vista, pelo método titulométrico de Kjeldahl.

1. Materiais, Equipamentos e Reagentes

 Bureta de 25ml
 Garra
 Suporte
 Pipeta graduada de 20,0 ml
 Pipeta graduada de 10,0ml
 Pipeta graduada de 5,0 ml
 Pipeta graduada de 2,0 ml
 Mantas para aquecimento
 Condensador de Liebig
 Erlenmeyer de 250,0ml
 Balão de Kjedahl
 Pipeta volumétrica de 50,0 ml
 Solução de NaOH
 Solução de ácido Sulfúrico 0,02N
 Solução indicadora de ácido Bórico
 Amostra coletada da Quinta da Boa Vista

1. Procedimento

IV.I) Preparação para destilação:

Tomou-se 50,0 mL da amostra coletada com pipeta volumétrica, e fora transferido para
um balão de Kjeldahl. Após a transferência, neutralizou-se a amostra a pH 7, e então,
adicionou-se 6,5 mL de tampão de fosfato, para manter o pH 7,4 durante a
destilação.Em seguida, foi diluído até cerca de 100,0 mL com água destilada.

IV.II) Destilação:

Destilou-se cerca de 50 mL da solução diluída. O erlenmeyer utilizado para o

recolhimento continha 50 mL de solução indicadora de ácido bórico. Nesta operação, a
extremidade por onde sai o destilado encontrava-se mergulhada na solução indicadora.
IV.III) Realização do teste em branco:

Paralelamente, realizou-se a destilação do branco contendo todos os reagentes

utilizados, substituindo 50,0 mL de amostra por 50,0 mL de água destilada.

IV.IV) Determinação por titulação:

Fora titulado o conteúdo do erlenmeyer tendo-se como titulante o ácido sulfúrico 0,02 N
até a viragem do indicador (verde para violáceo). Realizou-se a titulação também para o
destilado do ensaio branco. Anotar os volumes “A” (mL gasto de ácido sulfúrico 0,02 N
da amostra) e “B” (mL gasto de ácido sulfúrico 0,02 N do branco).

1. Cálculos e Resultados

Na titulação da amostra foi gasto: 0,28 ml de ácido sulfúrico 0,02N

Na titulação do branco foi gasto: 0,20 ml de ácido sulfúrico 0,02N

Seguindo a fórmula

mg/L de N amoniacal = (A-B)X 0,28X1000/V

Sendo:

A= Ml gasto de acido sulfúrico 0,02N da amostra

B= ml gasto de ácido sulfúrico 0,02N do branco

V= Volume da amostra

Obtemos:

(0,28-0,20)X 0,28X 1000/50= 0,448mg/ L de nitrogênio Amoniacal

1. Discussão

Após a destilação não houve mudança de coloração no erlenmayer (para detecção de

Nitrogênio Amoniacal), mas foi feita a titulação com a mudança da coloração roxa para
um violáceo, tanto na amostra quanto no branco, gerando uma diferença muito pequena
nos volumes utilizados de ácido sulfúrico para titulação de ambos, o que pode-se dizer
então que a concentração de Nitrogênio Amoniacal na amostra coletada está baixa, ou
próximo do limite de detecção.

A amostra apresentava faixa de pH entre 5-6, e segundo o CONAMA 357 para águas
doce de classe 3, é permitido até 13,3 mg/L de nitrogênio amoniacal em pH igual ou
abaixo de 7,5.

1. Conclusão
Esse método mostrou-se eficiente para determinação do objetivo, desde que a
concentração do analito esteja dentro do seu limite de detecção. E o resultado obtido
revela que a amostra retirada da Quinta da Boa Vista está com baixa concentração de
Nitrogênio Amoniacal, e dentro dos limites da CONAMA 357, sendo assim encontra-se
em boas condições, porem fenômenos naturais podem ser levados em conta nesse
processo de diminuição das concentrações de Nitrogênio Amoniacal.

1. Referências

http://pessoal.utfpr.edu.br/colombo/arquivos/N_NH3.pdf

http://saocamilolab.com.br/exames/?indice=N&id=3817