COLÉGIO MUNICIPAL PROFESSOR CARLOS BRANDÃO

DISCIPLINA:CIÊNCIAS DATA:_____________________ TURMA: ___________

PROFESSORA: LUANA ALUNO(A):____________________________________
AVALIAÇÃO DE CIÊNCIAS – VALOR: 5,0

1. Analisando o heredograma, o tipo de herança dessa doença genética é recessiva ou

dominante?

2. A fenilcetonúria é uma doença hereditária causada por um gene autossômico recessivo,

que resulta na incapacidade de transformar a fenilalanina em tirosina. Considerando os
símbolos F e f, para representar os alelos dominantes e recessivos, respectivamente, julgue
os itens.

00. Um indivíduo com o genótipo Ff apresenta a doença fenilcetonúria ( )

01. O fenótipo apresentado por um indivíduo ff é fenilcetonúrico.( )
02. O resultado fenotípico do cruzamento de um indivíduo fenilcetonúrico e um indivíduo( )
normal, filho de um fenilcetonúrico, será 75% normal e 25% fenilcetonúrico( )
03. No cruzamento de dois indivíduos fenilcetonúricos, o percentual genotípico dos
descendentes será 25% Ff, 25% FF e 50% ff ( )
3. Cite três características das ervilhas que as tornam um bom modelo experimental para
pesquisas sobre cruzamentos entre variedades dessa espécie.
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4. Imagine que, do cruzamento entre dois ratos de pelagem preta (característica

dominante), nasceu um filhote de pelagem branca. Ao observar esse fato, podemos afirmar
que:

(a) Os pais do rato branco são heterozigotos.

(b) Os pais do rato branco são homozigotos.
(c) O rato branco é heterozigoto.
(d) O rato branco tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.
(e) É impossível que o rato branco seja filho dos ratos de pelagem preta

5. A fibrose cística é uma doença que afeta as glândulas exócrinas (órgãos produtores de subs-
tâncias que são liberadas fora da circulação sanguínea, como as glândulas salivares, sudoríferas
e lacrimais), causando problemas para o trato digestivo e os pulmões. É uma doença
recessiva,em que a presença de dois alelos recessivos indica que o indivíduo tem a doença.
A gravidade da fibrose cística pode variar de acordo com a idade e de pessoa para pessoa.
Observando o heredograma abaixo, responda:

a) Quantos indivíduos da geração F1 são heterozigotos? Qual é seu genótipo?

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b) Qual é o genótipo dos indivíduos afetados pela doença (fibrose cística)?

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c) Quantos indivíduos do sexo feminino apresentam a doença em todas as gerações?

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d) Qual é o genótipo do indivíduo heterozigoto da geração F2?

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6. As pessoas que sentem gosto amargo ao provocarem o Phenil-Tiocarbamida (PTC) são

consideradas sensíveis (têm sensibilidade gustativa para a droga) e as que não sentem esse
gosto são chamadas insensíveis. O gene para a sensibilidade (S) é dominante sobre o que
determine a insensibilidade (s). Do cruzamento de uma pessoa sensível com outra insensível
nasceram crianças dos dois tipos: sensíveis e insensíveis. Qual genótipo dessa família?

7. Uma célula da pele de um ser humano normal apresenta:

(a) 2 cromossomos (b) 23 cromossomos (c) 26 cromossomos. (d) 46 cromossomos
8- Um espermatozoide apresenta:
(a) 2 cromossomos (b) 23 cromossomos (c) 26 cromossomos. (d) 46 cromossomos
9- A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
(a) fenótipo. (b) genótipo. (c) cariótipo. (d) cromossomos. (e) genes.

10- O que é fenótipo?

(a) É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.

(b) Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
(c) É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
(d) É o conjunto de características de um indivíduo.
(e) É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.