BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR

CITOPLASMA

Sistema de endomembranas (Mitocôndria, Retículo

endoplasmático-RE, Aparelho de Golgi-AG,
Lisossomas, Peroxissomas

C. Laisse
OBJECTIVO DA AULA

• Descrever a estrutura e funções dos organelos celulares

CITOPLASMA

Lozaliza-se entre a membrana plasmática e a membrana

nuclear.

Nele encontra-se:
• organelos celulares
• citoesqueleto.,
• inclusões lipídicas,
• grânulos de glicogênio.

• matriz citoplasmática ou citosol – espaço entre os

organelos.
Matriz citoplasmática ou citosol

• Contêm proteínas, aminoácidos, carbohidratos, lípidos e

iões.
• Local onde ocorrem diferentes reações químicas;
• Facilita a troca de substâncias dentro da célula e entre
células adjacentes;
• Promove a sustentação da célula e garante a sua
movimentação (citoesqueleto).
MITOCÔNDRIA

• Origem: do grego: mito: filamento, chondrios: grânulos.

• As células vegetais contêm menor número em relação as

células animais.

• Seu número varia em diferentes tipos de células.

• Composição lipoprotéica, contêm grande quantidade de

enzimas e coenzimas.
Teoria endossimbiótica:

Proposta por Lynn Margulis, em 1981.

• Mitocôndrias e cloroplastos são descendentes de

organismos procariontes que foram capturados e
adotados por alguma célula, vivendo, assim, em
simbiose.

• A mitocôndria fornece energia enquanto que a célula fornece

protecção e nutrição
Similaridades entre a mitocôndria e alguns procariotas:

• Tamanho, forma e semelhança genética e bioquímica;

• Possuem 2 membranas;
• Capacidade de se dividir;
• Presença de DNA circular
• Presença de ribossomos semelhantes aos de procariotas.
Estrutura:

• Membrana externa:
• Membrana interna: cristas mitocondriais.
• Compartimento externo = espaço intermembranar.
• Compartimento interno: é delimitado pela membrana
interna.
• Matriz mitocondrial:
– Substância proteinácea
– Mitoribossomas
– DNA mitocondrial
Esquema da estrutura da mitocôndria
• Membrana externa:
- Estrutura similar a membrana plasmática.
- Lisa e permeável;
- Porinas: proteínas transmembrane;
-
• Membrana interna:
- Cristas mitocondriais: aumento da superfície.
- Impermeável para alguns solutos
- Proteínas transportadoras;
- Complexo enzimático, o canal de H+ , ATP sintetase que
catalisa a síntese de ATP (fosforilação oxidativa).
- Componentes da cadeia transportadora de electrões;
• Espaço intermembranoso:
- Conteúdo de solutos similar ao citoplasma;
- Várias enzimas;
- Acumula protões vindos da matriz mitocondrial.
• Matriz mitocondrial:

- Enzimas do ciclo de Krebs / ácido cítrico ou tricarboxílico.

- Enzimas que degradam os ácidos gordos;

- DNA mitocondrial;

- RNA ribossomal, RNA mensageiro e RNA transportador.

- Enzimas da replicação, transcrição e tradução;

- Mitoribossomas e grânulos.
Funções da mitocôndria:
• Produção de energia:
– Respiração celular através do Ciclo de Krebs
– Cadeia tansportadora de electrões.
– Fosforilação oxidativa dos ácidos gordos.

• Síntese de proteínas para seu próprio uso.

DNA →Transcrição →RNA→ Tradução → Aminoácidos

 A mitocôndria é abundante em células com alto
metabolismo energético

Célula muscular estriada Epitélio ciliado da traqueia

 Espermatozóide

Tecido adiposo multilocular/vermelho

Retículo endoplasmático:
• Localiza-se ao redor do envoltório nuclear.

• RE: sistema de canais citoplasmáticos circundados por

membrana.

• Tipos de RE:
- Rugoso/granular e
- Liso.

• O RE é mais desenvolvido em células que produzem

enzimas (ex. células pancreáticas).
• RER/ergatoplasma
• Apresenta ribossomas aderidos.
• Riboforinas I e II: glicoproteinas de membrana que
garantem a união dos ribossomas a membrana do RE.
• Funções do RER:
- Síntese protéica
- Endereçamento de proteínas
- Secreção celular

• Desenvolvido em células do pâncreas, cél.

caliciformes/intestino e pneumocitos tipo II /pulmão.
REL: Não apresenta ribossomas.

• Funções do REL:
- Síntese de lipidos.
- Desintoxicação do organismo
(ex. degradação de medicamentos).
- Síntese de hormonas;
- Glicogenólise;

• Desenvolvido em células do fígado, gónadas e pâncreas.

Aparelho de Golgi, Complexo de Golgi ou dictiossomo

• Localiza-se entre o RE, vesículas secretoras e a membrana

plasmática.
• Constituído por dictiossomas: grupos de cisternas
discoidais empilhadas.
Funções do AG:
• Transporte, modificação e transformação de substâncias
produzidas no RE;
• Glicosidação de lípidos e proteínas para a produção de
glicoesfingolípidos e glicoproteinas.
• Empacotamento de enzimas (ex. Formação de lisossomas).

• Formação do acrossoma do espermatozoide.

• Papel do RE e AG na secreção celular
- Secreção contínua/constitutiva: elaboração e imediata
descarga do produto.
- Secreção descontínua/regulada: síntese, transporte,
acúmulo e posterior libertação no espaço extracelular.

• Destinos das proteínas secretadas:

1) Exterior da célula;
2) Incorporadas nos organelos celulares;
3) Integração as membrana.
• Etapas da síntese de proteínas para exportação:
- Estágio ribossómico e nas cisternas.
- Transporte do RE ao AG (elementos de transição).
- Concentração no vacúolo de condensação (Grânulos de
zimogénio).
- Acúmulo intracelular e libertação por exocitose (grânulos
secretores).
Lisossoma
• Do grego lysis - dissolução e soma - corpo.
• São originados no AG.
• Apresenta membrana única, contêm várias enzimas
hidrolíticas.
- Lipases
- Proteases
- Nucleases
- etc
• Tipos de lisossomas:

• Lisossomas primários ou grânulo de reserva:

- Corpúsculo cujo conteúdo enzimático é sintetizado pelos

ribossomas e empacotado pelo AG.

• Secundários/Heterofagossoma ou vacúolo digestivo:

- Lisossoma primário + material fagocitado.
Fagocitose em uma célula do sistema imunitário
• Corpo residual:
- Resultam da digestão lisossómica incompleta.
Processo de envelhecimento/eliminação – clasmocitose
ou defecação celular.

• Vacúolo autofágico, citolisossoma ou

autofagossoma:
- O lisossoma contêm e digere componentes celulares (ex.
Mitocôndria, parte do RE).
Funções dos lisossomas:

• Autofagia: relacionada com o processo de renovação

normal e turnover dos tecidos.

• Regressão ou remodelação de tecidos: Ex. Perda da

cauda dos girinos, involuçäo uterina após o parto.

• Endocitose (fagocitose e pinocitose).

Peroxissoma / microcorpos:
• São formados no RE.
• Limitados por uma membrana única.
• Apresenta grande quantidade de enzimas oxidativas
(catalases, oxidases, etc).
• Funções:
• Metabolismo do peróxido de hidrogénio
- 2 H2O2 → enzima catalase → 2 H2O + O2

• β oxidação dos ácidos gordos (termogenese/animais que

hibernam).
• Neutralização de substâncias tóxicas;
- Mais desenvolvidos em células do rim e fígado.
Bibliografia

De Robertis, E. D. P. e De Robertis, E. M. F. (1993).

Bases da Biologa Celular e Molecular. Segunda edição.
Editora Guanabara Koogan, Rio de Janeiro. pp: 50-164.

De Roberts, E.M.F. e Hib, J. (2001). Bases da Biologia

Celular e Molecular. Editora Guanabara, Rio de Janeiro.