REDE GRAU TÉCNICO DE ENSINO

UNIDADE BARREIRO
TÉCNICO EM ANÁLISES CLÍNICAS

ANA CLARA SANTOS FARIAS

RELATÓRIO
IMUNOLOGIA CLÍNICA

BELO HORIZONTE
2024
 ANA CLARA SANTOS FARIAS

RELATÓRIO DA AULA PRÁTICA DO DIA 19/04/2024

Realização de teste rápido covid-19

Relatório referente à aula do dia 19/04/2024,

apresentando métodos e materiais usados
durante o procedimento.
Instrutor: Luiz Felipe Siqueira

BELO HORIZONTE
2024
SUMÁRIO

Introdução.............................................................................................................................. 4
Finalidade .............................................................................................................................. 4
Metodologia ........................................................................................................................... 5
Reagentes ............................................................................................................................. 5
Materiais ................................................................................................................................ 5
Condições de armazenamento e transporte .......................................................................... 5
Cuidados Especiais...................................................................................................................6
Descrição do processo..............................................................................................................7
Interpretação dos resultados.....................................................................................................7
Controle de qualidade...............................................................................................................7
Conclusão.................................................................................................................................8
 1. INTRODUÇÃO
Coronavírus é uma família de vírus que causam infecções respiratórias. O novo
agente do coronavírus (Coe/Covid-19) foi descoberto em 31/12/19 após casos
registrados na China.
Os primeiros coronavírus humanos foram identificados em meados da década
de 1960. A maioria das pessoas se infecta com os coronavírus comuns ao longo da
vida, sendo as crianças pequenas mais propensas a se infectarem com o tipo mais
comum do vírus. Os coronavírus mais comuns que infectam humanos são o alpha
coronavírus 229E e NL63 e beta coronavírus OC43, HKU1.

IMAGEM 01- TESTE RAPIDO COVID-19

2. FINALIDADE
Realizamos o teste rápido Bioclin para determinação qualitativa de
antígenos para o SARS-CoV-2, vírus causador da COVID-19 em amostras
biológicas de swab de nasofaringe.
 3. METODOLOGIA
O teste imunocromatográfico utiliza anticorpos monoclonais de
camundongo para detectar antígenos do Vírus do SARS-CoV-2 presentes na
amostra, incluindo proteínas N e RBD. Após adicionar a amostra, partículas de
ouro coloidal conjugadas a anticorpos se ligam aos antígenos virais e migram
pela membrana, formando uma linha rósea na região de teste se o vírus estiver
presente. A ausência dessa linha indica a ausência do vírus ou uma quantidade
abaixo do limite de detecção. Uma linha vermelha na região de controle
confirma a adequação do kit para uso.

4. REAGENTES
Cassete- Dispositivo com 01 tira teste:
- Região de controle (C): Anticorpo de cabra anti anticorpo de
camundongo (>0,06 μg). - Região de teste T (1): Anticorpo Anti anti-N (>0,3
μg), Anti anti-RBD (>0,3 μg) - Conjugado: Anticorpo Monoclonal de
camundongo Anti-N e Anti-RDB com partículas de ouro coloidal.

5. MATERIAIS
Luva
Jaleco
Máscara
Batoque
Gotejador
Cassete
Swab
descartável

6. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE

A temperatura de armazenamento e transporte deve ser de 2 a 30ºC.
Evitar umidade. Não congelar.
 7. CUIDADOS ESPECIAIS
1- Somente para uso diagnóstico in vitro profissional.
2- Seguir com rigor a metodologia proposta para obtenção de
resultados exatos.
3- Os cassetes (dispositivos de teste) não apresentam substâncias
contaminantes, mas como as amostras são biológicas, as rotinas de
segurança devem ser seguidas com rigor e o uso de luvas descartáveis e
máscaras é imprescindível.
4- Usar recipientes limpos e secos para acondicionar as amostras.
5- Abrir o envelope de alumínio, para retirar o cassete (dispositivo de
teste), somente no momento do uso.
6- O kit não deve ser congelado ou exposto a altas temperaturas
(acima de 45ºC), pois isto causará deterioração do mesmo.
7- Os reagentes, bem como a amostra, devem atingir a temperatura
ambiente antes de iniciar o teste.
8- Não misturar reagentes entre kits com mesmo lote ou com
números de lotes diferentes.
9- Não utilizar kit fora da data de validade. O prazo de validade está
indicado no rótulo do produto.
10- O cassete (dispositivo de teste), o tubo de coleta, batoque
gotejador e swab são descartáveis e não podem ser reutilizados.
11- Os materiais do kit que tiveram contato com o material
biológico do paciente, tubo coletor, batoque e swab, devem ser descartados
em lixo biológico.
12- Caixas, instrução de uso, envelope de alumínio e sachê de
sílica podem ser descartados em lixo comum.
13- Recomendamos aplicar as normas locais, estaduais e
federais de proteção ambiental para que o descarte dos reagentes e do
material biológico seja feito de acordo com a legislação vigente.
14- Para obtenção de informações relacionadas à
biossegurança ou em caso de acidentes com o produto, consultar as FISPQ
(Ficha de Informações de Segurança de Produtos Químicos)
 disponibilizadas no site www. bioclin.com.br ou através de solicitação pelo
SAC (Serviço de Assessoria ao Cliente) da Quibasa.
15- Não utilizar o produto em caso de danos na embalagem

8. DESCRIÇÃO DO PROCESSO - TÉCNICA DE COLETA

1) Coleta da amostra
A. Utilize o swab incluso no kit para coletar a amostra de nasofaringe e
orofaringe.
B. A amostra deve ser testada preferencialmente logo após a coleta.
2) Coleta da amostra
A. Segregue o material para coleta, tubo de coleta, batoque gotejador e
swab.
B. Certifique-se que o tampão do tubo coletor esteja no fundo do tubo e
retire o batoque gotejador.
C. Após a coleta, insira o swab dentro do tubo coletor.
D. Misture por 10 segundos para garantir boa extração pelo tampão.
E. Insira o batoque gotejador no tubo de coleta.
F. Adicione três gotas do tampão (90-100 µL) no poço do de amostra.
Realizar leitura do teste após 15 minutos.

9. INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

Teste Reagente: Formação de uma linha vermelha na região teste (T)
e outra linha na região do controle (C) nos primeiros 10 a 15 minutos. Não
interpretar após 15 minutos.
Não Reagente: Formação de uma linha vermelha na região controle (C)
e ausência completa de linha vermelha nas regiões teste (T). Não interpretar
após 15 minutos.

10. CONTROLE INTERNO DA QUALIDADE

O Laboratório Clínico deve possuir um programa interno de controle da
qualidade, onde procedimentos, normas, limites e tolerância para variações
sejam claramente estabelecidos. É importante ressaltar que todos os sistemas
de medição apresentam uma variabilidade analítica característica, que deve
ser monitorada pelos próprios laboratórios. Para tanto, é recomendável a
utilização de controles, que permitem avaliar a precisão e a exatidão das
dosagens.

11. CONCLUSÃO
Após a realização dos testes, foi possível concluir que nenhum
estudante estava infectado com o vírus.