Funções Inorgânicas

Prof.(a): Izabelli C. Baptista

 Antigamente acreditava-se que:
- Substâncias orgânicas = eram aquelas que se originavam de
organismos vivos (vegetal e animal)
- Substâncias inorgânicas = seriam as de origem mineral

No entanto, verificou-se que isso não era correto, pois grande parte
das substâncias orgânicas podem sim ser sintetizada em laboratório.

Hoje em dia, esses grupos são conceituados da seguinte forma:

 É possível classificar uma substância dentro de suas funções a partir
da análise dos tipos de íons que se formam quando esta é dissolvida em
água.

Essas substâncias também são chamadas de funções inorgânicas,

que se caracterizam por compostos que não possuem cadeia carbônica.

As SUBSTÂNCIAS INORGÂNICAS são classificadas de acordo

com características e comportamento químico semelhantes.
  TEORIA DA DISSOCIAÇÃO IÔNICA

SVANTE ARRHENIUS
Em 1884, realizou vários experimentos para explicar a condutividade
de algumas soluções.
A condutividade elétrica das soluções dependia da existência de
íons, que eram os responsáveis por transportar a carga.

soluções iônicas transportavam corrente elétrica porque os seus íons,

que antes estavam em um aglomerado iônico, eram separados quando
colocados em água.

DISSOCIAÇÃO IÔNICA

IONIZAÇÃO
  CLASSIFICAÇÃO DAS FUNÇÕES INORGÂNICAS

ARRHENIUS

ÁCIDOS BASES SAIS ÓXIDOS

Envolve:

Acidez
Basicidade
Solubilidade em água
Reatividade
Condutibilidade elétrica
  ÁCIDOS

Compostos moleculares que se dissociam em íons em solução aquosa

Possuem hidrogênio que é liberado como cátion quando dissolvidos

 Possui elemento químico H+, do lado esquerdo, ligado a ametais. Ex: HCl, HCN,
HCO3
 Boa condução da eletricidade em solução aquosa
 Sabor azedo, como o do limão, por exemplo
 Os elementos que formam ácidos se formam por ligações covalentes e ganham
elétrons
 No geral, são tóxicos e corrosivos
 Mudam a cor de certas substâncias (indicadores ácido-base, que são
substâncias orgânicas)
 Reagem com base formando sal e água → NEUTRALIZAÇÃO
HCl + NaOH → NaCl + H2O
 Liberam hidrogênio quando reagem com metais
2 HCl + Zn→ ZnCl2 + H2(g)
 PROCESSO DE IONIZAÇÃO Formação de íons
Quando um ácido entra em contato com a água, ele se ioniza e libera H+
Exemplos:
HCl + H2O → H+ + Cl-
HF + H2O → H+ + F-
H2SO4 → H+ + SO42-
 CLASSIFICAÇÃO DOS ÁCIDOS

 PRESENÇA DE OXIGÊNIO

- ácidos sem oxigênio – HIDRÁCIDOS

Ex: HCl, HBr, HF

- ácidos com oxigênio – OXIÁCIDOS

Ex: H2SO4, HNO3, H3BO3
 NÚMERO DE H+ IONIZÁVEIS  FORÇA ÁCIDA

• MONOÁCIDO – produz 1 H+ • HIDRÁCIDOS:

Ex: HCl, HNO3 - Fortes: HI, HCl, HBr
- Moderado: HF
- Fraco: demais hidrácidos
• DIÁCIDO – produz 2 H+
Ex : H2SO4,H2CO3 • OXIÁCIDOS:
Sendo a fórmula genérica: HaEOb:
• TRIÁCIDO – produz 3 H+ - H = hidrogênio
Ex: H3PO4, H3BO3 - E = elemento químico
- O = oxigênio
• TETRÁCIDOS – produz 4H+ a = nº de H / b = Nº de O
Ex: H4SiO4 Se b - a:
3 ou 2 = forte 1 = moderado 0 = fraco
Exemplos:
HNO3 → 3-1=2 → ác. forte
H3PO4 → 4-3=1 → ác. moderado
H3BO3 → 3-3=0 → ác. fraco
  NOMENCLATURA
• HIDRÁCIDOS
Ácido + nome do elemento + ídrico
Exemplos:
HCl – ácido clorídrico
H2S – ácido sulfídrico
• OXIÁCIDOS
Ácido + nome do elemento + oso/ico
Exemplos:
H2SO4 – ácido sulfúrico
HNO3 – ácido nítrico
H3PO4 – ácido fosfórico
HClO3 – ácido clórico
H2CO3 – ácido carbônico
OSO= diminuir nº de O
HIPO___OSO= diminuir 2 nº de O
PER____ICO= aumentar nº de O
Exemplos:
H2SO5 – ácido persulfúrico
H2SO4 – ácido sulfúrico
H2SO3 – ácido sulfuroso
H2SO2 – ácido hiposulfuroso
Então:
Ácido per+elemento+ico
Ácido+elemento+ico
Ácido +elemento+oso
Ácido+hipo+elemento+oso
  FUNÇÃO E APLICAÇÃO DOS ÁCIDOS

 Ac nítrico - HNO3= utilizado como matéria prima na fabricação de explosivos e

na fabricação de plásticos; utilizado na produção de fertilizantes e de compostos
orgânicos; um dos ácidos responsáveis pela chuva ácida; altamente corrosivo e
seus vapores são muito tóxicos.

 Ac. Carbônico – H2CO3= esta presente na água com gás e refrigerante

gaseificado.
 Ac. Clorídrico – HCl= presente no estômago para participar da digestão; vendido
comercialmente como ácido muriático; usado para remover o excesso de
cimento em pisos e azulejos; usado para limpar superfície metálicas antes de
uma soldagem; é corrosivo. O ácido muriático é o ácido clorídrico impuro.

 Ac. Cianídrico – HCN= utilizado em industrias como plásticos, acrílicos e

corantes.

 Ac. Sulfúrico – H2SO4= usado na bateria de automóveis; produção de

fertilizantes agrícolas para produção de adubos; produção de papéis, tintas,
plásticos; um dos ácidos responsável pela chuva ácida; é muito corrosivo.

 Ácido fluorídrico (HF) – é utilizado para a produção de alumínio, corrosão de

vidros (em automóveis), decoração em objetos de vidro. É altamente corrosivo
para a pele.
  BASES

Compostos iônicos que se dissociam em íons em solução aquosa

Possuem hidroxila (OH)- que é liberado como ânion quando dissolvidos

 As substâncias que apresentam o grupo (OH)-, do lado direito, ligado a metais.

Ex: NaOH, Ca(OH)2, Mg(OH)2,
 Boa condução da eletricidade em solução aquosa
 mudam a cor de certas substâncias, os chamados indicadores ácido-base
 Coloração avermelhada com a fenolftaleína incolor
 Sabores adstringentes (sabor igual ao da banana verde que parece que
“prende” a língua)
 Reagem com os ácidos e produzem sal e água → NEUTRALIZAÇÃO
H2SO4 + 2NaOH -> Na2SO4 + 2H2O
 PROCESSO DE DISSOCIAÇÃO separação dos íons que já existem
Quando uma base entra em contato com água, ela se dissocia e libera
OH-.
Exemplos:
NaOH + H2O ↔ Na+ + OH-
Mg(OH)2 + H2O ↔ Mg2+ + 2OH-
Al(OH)3 + H2O ↔ Al3+ + 3OH-

 CLASSIFICAÇÃO DAS BASES

 NÚMERO DE OH- DISSOCIADAS:• Tribase - possui três OH- 
• Monobase - possui uma OH- Ex: Al(OH)3, Fe(OH)3
Ex: NaOH, NH4OH
• Dibase - possui dois OH-  • Tetrabase - possui quatro OH- 
Ex: Mg(OH)2, Fe(OH)2 Ex: Pb(OH)4, Sn(OH)4
 FORÇA BÁSICA / GRAU DE DISSOCIAÇÃO:
• Base Forte – tem grau de dissociação de quase 100%
Bases dos metais alcalinos e alcalinos terrosos
Ex: NaOH, KOH, Ca(OH)2
Exceção: Mg(OH)2 que é uma base fraca
• Base Fraca – tem grau de dissociação inferior a 5%.
Demais bases, incluindo o Mg(OH)2 e NH4OH

 SOLUBILIDADE EM ÁGUA:
• Solúveis: bases dos metais alcalinos e o NH4OH
Ex: KOH, NaOH, LiOH, NH4OH
• Pouco solúveis: bases dos metais alcalinos terrosos
Ex: Ba(OH)2, Ca(OH)2, Mg(OH)2
• Insolúveis: demais bases
Ex: Fe(OH)2, Al(OH)3, Sn(OH)2
  NOMENCLATURA
 ELEMENTOS COM UM NOX / FIXO:
→ Hidróxido de + nome do elemento
Exemplos:
NaOH (nox 1+) – hidróxido de sódio
Mg(OH)2 (nox 2+) – hidróxido de magnésio
Ca(OH)2 (nox 2+) – hidróxido de cálcio

 ELEMENTOS COM MAIS DE UM NOX / VARIÁVEL:

→ Hidróxido de + nome do elemento + OSO / ICO
Ou ainda:
→ Hidróxido de + nome do elemento + número do NOX em romano
Exemplos:
Fe(OH)2 – hidróxido ferroso ou hidróxido de ferro II → NOX menor
Fe(OH)3 – hidróxido férrico ou hidróxido de ferro III → NOX maior
  FUNÇÃO E APLICAÇÃO DAS BASES

 Hidróxido de magnésio - (Mg(OH)2)= presente no leite de magnésia utilizado

para combater a acidez estomacal;

 Cal hidratada - (Ca(OH)2)= usada como argamassa na construção civil e

pinturas;

 Hidróxido de sódio - (NaOH)= soda cáustica - utilizado para a limpeza de

materiais, no desentupimento de canos e largamente empregado na indústria; é
tóxico e corrosivo; É muito usado na indústria química para preparar sabão e
outros compostos orgânicos.

 Hidróxido de amônio - (NH4OH)= componente de vários produtos de limpeza,

saponificação de gorduras; vendidos no comércio; é tóxico e irritante aos olhos.
 INDICADORES ÁCIDO-BASE E O pH

Há um grupo de substâncias que

assume diferentes colorações em
função de o meio em que se encontram
ser ácido ou básico.

indicadores ácido-base

Há uma escala numérica, com valores

entre 0 e 14, que indica se o meio á
ácido, básico ou neutro.

POTENCIAL HIDROGENIÔNICO
INDICADOR ÁCIDO BASE NEUTRO

FENOLFTALEÍNA INCOLOR ROSA INCOLOR

TORNASSOL ROSA AZUL -

  ÓXIDOS

Compostos que são formados por dois elementos químicos diferentes,

que podem ser também chamados de compostos binários

Os óxidos se formam pela combinação do oxigênio com quase todos os

elementos da tabela periódica, tendo apenas como padrão a presença
do oxigênio, com exceção o Flúor

 ligação entre o oxigênio e outro elemento pode ser iônica ou covalente

  CLASSIFICAÇÃO
 ÓXIDOS BÁSICOS → reagem com água para formar bases ou reagem
com ácidos formando sal e água.
Exemplos:
Na2O + H2O → 2NaOH
2Na2O + 2HCl → 2NaCl + H2O
- São sólidos iônicos. Metais alcalinos e alcalinos terrosos reagem com
a água. Estes metais tem NOX 1+, 2+ e 3+
 ÓXIDOS ÁCIDOS → reagem com água para formar ácido ou reagem
com base formando sal e água.
Exemplos:
SO3 + H2O → H2SO4
SO3 + 2 NaOH → Na2SO4 + H2O
- São moleculares. São formados por oxigênio e não-metais ou metais
com NOX elevado.
 ÓXIDOS ANFÓTEROS → comportam-se como óxidos básicos e
também como óxidos ácidos. Só reagem com ácido forte ou base forte.
Exemplos:
ZnO + HCl → ZnCl2 + H2O
ZnO + 2NaOH → Na2ZnO2 + H2O
- São, em geral, sólidos iônicos, insolúveis em água.
- Podem ser formados por: Zn, Pb, Sn, As, Sb.
 ÓXIDOS NEUTROS → não reagem com água, nem com ácido e nem
com base.
Exemplos: CO, N2O, NO.
- São gases e moleculares, formados por não-metais.
 PERÓXIDOS → reagem com água ou com ácido diluído formando água
oxigenada (H2O2).
Exemplos:
Na2O2 + 2H2O → 2NaOH + H2O2 Na2O2 – peróxido de sódio
Na2O2 + H2SO4 → Na2SO4 + H2O2 H2O2 – peróxido de hidrogênio
  NOMENCLATURA DOS ÓXIDOS
Nomeamos os óxidos de acordo com os grupos de divisão:

 ÓXIDOS MOLECULARES - Ácidos:

Antes da palavra óxido e do nome do elemento, colocamos os
prefixos mono, di, tri, tetra, penta, etc.
Ex: CO2 - dióxido de carbono SO3 - trióxido de enxofre

 ÓXIDOS IÔNICOS - Metais alcalino e alcalinos terrosos:

Escrevemos a palavra óxido seguida da preposição de e do nome do
elemento associado ao oxigênio.
Ex: CaO - óxido de cálcio
- Caso o elemento, metal, forme dois cátions diferentes, a distinção é
feita da mesma forma que para as bases e para os sais:
Ex: FeO - óxido de ferro II ou óxido ferroso
  FUNÇÃO E APLICAÇÃO DOS ÓXIDOS

 Peróxidos= na indústria são usados como clarificadores (alvejantes) de

tecidos, poupa de celulose, etc.
- Peróxido de hidrogênio - H2O2= popularmente conhecida como água
oxigenada, é usada como anti-séptico e algumas pessoas a utilizam para a
descoloração de pelos e cabelos;

 Dióxido de silício – SiO2= é o óxido mais abundante da crosta terrestre, ele é

um dos componentes dos cristais, das rochas e da areia;

 Óxido de Cálcio – CaO= cal viva/cal virgem - obtido a partir da decomposição

do calcário, é usado na agricultura para diminuir a acidez do solo e também na
preparação de argamassa na construção civil;

 Óxido Nitroso - N2O= Conhecido como gás hilariante, esse óxido inalado em
pequena quantidade provoca euforia, mas pode causar sérios problemas de
saúde; é utilizado como anestésico;
 Dióxido de Enxofre - SO2= É usado para a obtenção de ácido sulfúrico e no
branqueamento de óleos alimentícios, entre outras aplicações.

 Monóxido de Carbono - CO= Usado para obter certos produtos químicos e na

metalurgia do aço.

 Água - H2O= presente em quase tudo em nosso planeta;

 Gás carbônico - CO2= utilizado, por exemplo, pelos seres produtores das
cadeias alimentares, no processo da fotossíntese; encontrado nos refrigerantes
e na água mineral gaseificados.

 Óxido de zinco - ZnO= é um pó branco (alvaiade) usado em pinturas do rosto de

palhaços. Usado também como protetor solar.
  SAIS

Compostos iônicos que apresentam, ao menos, um cátion diferente de H+

e, no mínimo, um ânion diferente de (OH)-

 Encontrados na natureza no estado sólido geralmente sob a forma de minerais,

ou dissolvidos, como no caso do cloreto de sódio ou sal de cozinha (NaCl)
 Muitos sais apresentam sabor salgado
 Alguns apresentam alta solubilidade em água, e outros apresentam valores de
solubilidade tão pequenos que não considerados insolúveis, como é o caso do
carbonato de cálcio (CaCO3), um constituinte do mármore
 Conduzem eletricidade quando estão na fase líquida (fundidos) ou em solução
aquosa, porque nestes casos há elétrons livres
 Geralmente são sólidos à temperatura e pressão ambiente (25°C e 1atm)
 Podem ser obtidos da reunião entre ácidos e bases.
  DISSOCIAÇÃO DOS SAIS

Quando um sal se dissolve em água, ele sofre uma dissociação

semelhante à que ocorre com as bases, visto que também é um
composto iônico e, nessas dissociação, são liberados íons.
 SAL NEUTRO OU NORMAL → Com apenas um cátion e um ânion, ele é
resultado de uma reação entre uma base e um ácido fortes ou entre uma base e
um ácido fracos.
Exemplos:
NaCl: cátion → Na+ (vem do hidróxido de sódio, NaOH, uma base forte)
ânion → Cl- (vem do ácido clorídrico, HCl, um ácido forte)
Na2SO4: cátion → Na+ (vem do hidróxido de sódio, NaOH, uma base forte)
ânion → SO42- (vem do ácido sulfúrico, H2SO4, um ácido forte)
 SAL BÁSICO OU HIDROXISSAL → formado a partir de uma base forte e um
ácido fraco, de modo que, em meio aquoso, forma íons hidroxila (OH–)
Exemplo:
NaOOCCH3:
Cátion → Na+ (vem do hidróxido de sódio, NaOH, uma base forte)
Ânion → CH3COO– (vem do ácido etanóico, CH3COOH, H2CO3, um ácido
fraco).
No exemplo acima, o ânion acetato (CH3COO–) hidrolisa-se em meio aquoso e
forma o ácido acético e íons hidroxila (OH–), o que torna a solução básica

 SAL MISTO OU DUPLO → Possui dois tipos de cátions e dois tipos de ânions
diferentes do H+ e do OH-. Eles são provenientes de uma reação de
neutralização parcial.
Exemplos:
KNaSO4: cátions → K+ e Na+; ânion → SO42-
CaClBr: cátion → Ca+; ânions → Cl- e Br -
Ca(NO3)Br: cátion → Ca+; ânions → NO3- e Br -
SAL HIDRATADO → São aqueles que apresentam moléculas de água em sua
estrutura cristalina sólida. Isso porque alguns sais são higroscópicos, ou seja,
possuem a capacidade de absorver facilmente a água do ambiente.
Exemplo: CuSO4 . 5 H2O

 ALÚMEN → São sais formados por dois cátions — um monovalente (com

carga +1) e outro trivalente (com carga +3) — um único ânion (o sulfato (SO42-))
e água de cristalização.
Exemplo: KAl(SO4)2 . 12 H2O
  NOMENCLATURA
 SAIS NEUTROS:
Nome do ânion + de + nome do cátion
Exemplos:
NaCl = (Cl- - cloreto) + de + (Na+ - sódio) = cloreto de sódio
Na2SO4= (SO42- - sulfato) + de + (Na+ - sódio) = sulfato de sódio

Quando o cátion pode adquirir mais de uma valência:

- menor valência= números romanos ou acrescentar o sufixo “oso”
- maior valência= sufixo “ico”
Exemplos:
FeSO4= sulfato de ferro II (ou sulfato ferroso)
Fe2(SO4)3 = sulfato de ferro III (ou sulfato férrico)

 SAIS DUPLOS:
A única diferença é o acréscimo no final do nome dos dois cátions em vez de só um. No
caso dos sais duplos que possuem dois ânions, coloca-se o nome dos dois no início.
Exemplos:
KNaSO4 = sulfato de sódio e potássio CaClBr = cloreto brometo de cálcio
 HIDROGENOSSAIS - há hidrogênios na fórmula:
Prefixo que indica + hidrogeno + nome do ânion + de + nome do cátion
o nº de H
Exemplos:
NaHCO3 = monohidrogenocarbonato de sódio ou hidrogenocarbonato de sódio
(seu nome no cotidiano é bicarbonato de sódio)
- O prefixo mono opcional
KH2PO4 = di-hidrogenofosfato de potássio

 HIDROXISSAIS - há OH na fórmula:
Prefixo que indica + hidroxi + nome do ânion + de + nome do cátion
o nº de OH                                                       
Ex: BaOHCl = monohidroxicloreto de bário Cu 2(OH)2SO4 = di-hidroxisulfato de cobre II

 SAL HIDRATADO:
Nome do sal + Prefixo que indica + hidratado
segundo as regras a quantidade de
anteriores moléculas de água

Exemplos:
CuSO4 . 5 H2O = sulfato de cobre II penta-hidratado
CaCl2 . 2 H2O = cloreto de cálcio di-hidratado
  FUNÇÃO E APLICAÇÃO DOS SAIS

 Cloreto de sódio – NaCl= é obtido da água do mar e utilizado na alimentação

como sal de cozinha e na conservação de carnes. Na indústria, é usado para a
produção de soda cáustica e gás cloro;

 Carbonato de sódio - Na2CO3= também chamado de soda ou barrilha. Usado

para a fabricação de vidro, sabão, corantes e no tratamento de água de piscina;

 Carbonato de cálcio - CaCO3= na natureza, é encontrado na forma de mármore,

calcário e calcita. Forma as estalactites e as estalagmites das cavernas. Usado
na produção de cimento e de cal virgem (CaO). Reduz a acidez do solo;

 Hipoclorito de sódio - NaOCl= usado como anti-séptico e alvejante

(clareamento de roupas);

 Sulfato de Cálcio – CaSO4= Gesso para imobilizações.

 Bicarbonato de sódio - NaHCO3= Antiácido;

 Carbonato de amônio - (NH4)2CO3= Expectorante;

 Carbonato de lítio - Li2CO3= Antidepressivo;

 Cloreto de sódio – NaCl= Soro fisiológico; 
 Fluoreto de estanho II - SnF2= Fortalecimento do esmalte dental;
 

 Permanganato de potássio - KMnO4= Antimicótico; 

 Sulfato de ferro II - FeSO4= Fonte de ferro para anêmicos; 

 Sulfato de magnésio - MgSO4= Laxante. 

  PROBLEMAS AMBIENTAIS
 Dióxido de Enxofre - SO2= é um dos principais poluentes atmosféricos; em dias úmidos,
combina-se com o vapor de água da atmosfera e origina a chamada chuva ácida;
 Monóxido de Carbono - CO= é normalmente o principal poluente da atmosfera das zonas
urbanas; inalado combina com a hemoglobina das hemácias do sangue, neutralizando-as
para o transporte de gás oxigênio no organismo;
 Ácido nítrico - HNO2 e Ácido nitroso - HNO3= Na atmosfera, esse óxidos, por estarem em
pequena quantidade, não fazem com que a chuva ácida seja considerada nociva.
Entretanto, ao longo do tempo ela pode causar certo impacto ambiental.
 Óxidos de enxofre - SO2 e SO3= está presente em combustíveis fósseis usados em
indústrias, como o carvão mineral; e em automóveis, como derivados do petróleo,
principalmente o óleo diesel. Esses óxidos reage com a água da chuva, forma-se o ácido
sulfúrico (H2SO4), que é considerado o grande vilão da chuva ácida. 
  SAÚDE:
OS ÁCIDOS E A FORMAÇÃO DA
CÁRIE
doença infecciosa causada por bactérias
Streptococcus mutans
desmineralização de alguns tecidos
duros do dente.
ácido lático e outros tipos de ácidos
 AMBIENTE
SALINIZAÇÃO / ACIDEZ
O processo de salinização dos solos e das
águas subterrâneas e superficiais é um
dos mais importantes problemas de
degradação ambiental.
• ORIGEM DO PROBLEMA
• CONSEQUÊNCIAS
• POSSÍVEIS SOLUÇÕES