PVT para gases reais

Para os gases reais a equacao que relaciona as variaveis de estado tem a forma
pV = ZnRT.,
sendo Z o factor de compressibilidade, e pode ser interpretado como um termo pelo qual a pressao deve ser
corrigida para se diferencias da equacao do gas ideal.
 PVT para gases reais

Para os gases reais a equacao que relaciona as variaveis de estado tem a forma
pV = ZnRT.,
sendo Z o factor de compressibilidade, e pode ser interpretado como um termo pelo qual a pressao deve ser
corrigida para se diferencias da equacao do gas ideal.

Z e’ uma funcao que depende da Pressao e Temperatura, mas para os objectivos praticos da engenharia de
reservatorio, o maior interesse do Z radica na pressao, ja que a variacao da temperatura no reservatorio
geralmente e’ muito infima
 PVT para gases reais

Para os gases reais a equacao que relaciona as variaveis de estado tem a forma
pV = ZnRT.,
sendo Z o factor de compressibilidade, e pode ser interpretado como um termo pelo qual a pressao deve ser
corrigida para se diferencias da equacao do gas ideal.

Z e’ uma funcao que depende da Pressao e Temperatura, mas para os objectivos praticos da engenharia de
reservatorio, o maior interesse do Z radica na pressao, ja que a variacao da temperatura no reservatorio
geralmente e’ muito infima

Existem 3 formas de calcular a compressibilidade:

1 Pela forma Experimental
2 Pelo Grafico de Standing & Katz
3 Pelo calculo direito
1 Calculo do Factor de Compressibilidade Pela forma Experimental

Se considerarmosque a Pressaoatmosferica P= 14.7 psia, a EEG podeserescritacomo:

14.7 Vo = nRT (1)

E como para a pressaoatmosferica Z=1, para qualquerumaoutrapressao superior p, obter-se ha um volume

correspondennte V, logo

pV= ZnRT; (2)

e aocombinarmosambasequacoesobtem-se que

Z=

Desta forma aovaria-se o valor de p e mede-de o volume V, para se obter a funcaoisotermal Z(p). Esta e’ a forma
maissatisfactoria para se obter a funcaoisotermal, mas namaioria dos casosestematodorequere de muito tempo,
pelo facto de terque se repetir a opercaovariasvez ate obter o valor desejado’
2 Calculo do Factor de CompressibilidadePeloGrafico de Standing & Katz:

Ousodestemetodorequeconhecer a Pressao pseudo critica (pPc) e a Temperatura pseudo critica (pTc) para
determinar a Pressao pseudo-reduzida (pPr) e a Temperatura pseudo-reduzida (pTr) respectivamente

pPr=

pTr=
E exixtemduasformas de calcularpPc e PTc:

a) Conhecida a suacomposicao molar

pTc= temperaturapseudo crítica=

pPc= presión pseudocrítica =

b) Conhecidadensidad relativa do gas

pTc = 167 + 316.67 γg

pPc = 702.5 - 50 γg
2 Calculo do Factor de Compressibilidade Pelo Grafico de Standing & Katz:

Conventionally, the composition of natural gases is listed in terms of the individual components as far as hexane,
with the heptane and heavier components being grouped together as 7 C+ (heptanes-plus). In the laboratory
analysis the molecular weight and specific gravity of this group are measured, which permits the determination of
the pseudo critical pressure and temperature of the 7 C+ from standard correlations8. This in turn facilitates the
calculation of the Z−factor using the method described above.

In calculating the Z−factor it has been assumed that the non-hydrocarbon components, carbon dioxide, hydrogen
sulphide and nitrogen, can be included in the summations, to obtain the pseudo critical pressure and
temperature.

This approach is only valid if the volume fractions of the non-hydrocarbon components are small, say, less than
5% vol. If volume fractions of the non-hydrocarbons are very large (the carbon dioxide content of the Kapuni field,
New Zealand, for instance, is 45% vol.) then it is better to determine the Z−factor experimentally as described in
a), above.
 Exercicios

1.a) Calcular o factor de compresibilidad de um gas natural a partir da sua composicao a uma presso de 1520
lb/pg2 abs. e uma temperatura de 300°F

Na solucion de este tipo de problemas, deve supor-se alguma base para o volume total, tal como: 100 lb-mol ou
100 pes3 de gas.

Componentes Mol (%)

Metano 70.0
Etano 10.0
Propano 7.0
n-Butano 3.0
Bióxido de Carbono 6.0
Nitrógeno 4.0
---------------- ------------
Total 100.0
Dados:
Presión: 1520 lb/pg2 abs.
Temperatura: 300°F
Solución:
Passo 1: Calcular as fraccoes Molares de cada componente
1 2 3

Componente ni (Lb-mol) fraccao molar, ni

CH4 70 0.7
C2H6 10 0.1
C3H8 7 0.07
n-C4H10 3 0.03
CO2 6 0.06
N2 4 0.04
100 1

Passo 2: Obter os valores da temperatura crítica (Tci) y presíón crítica (Pci) para cada componente a partir da
tabela 1

1 2 3 4 5
fraccao
Componente ni (Lb-m0l) molar, ni Tci Pci
CH4 70 0.7 343.37 667.8
C2H6 10 0.1 550.09 707.8
C3H8 7 0.07 666.01 616.3
n-C4H10 3 0.03 765.65 550.7
CO2 6 0.06 547.9 1071
N2 4 0.04 227.6 493
100 1
Solución:
Passo 3: Determinar a Temperatura Pseudo Critica da mixtura multiplicando as colunas 3 e 4 e somando todos os
valores

pTc = temperatura pseudo crítica =

pPc = presión pseudo crítica =

1 2 3 4 5 6

fraccao molar,
Componente ni (Lb-m0l) ni Tci Pci ni X Tci
CH4 70 0.7 343.37 667.8 240.359
C2H6 10 0.1 550.09 707.8 55.009
C3H8 7 0.07 666.01 616.3 46.6207
n-C4H10 3 0.03 765.65 550.7 22.9695
CO2 6 0.06 547.9 1071 32.874
N2 4 0.04 227.6 493 9.104
100 1 406.9362
Solución:
Passo 4: Determinar a Pressao Pseudo Critica da mixtura multiplicando as colunas 3 e 5 e somando todos os
valores

1 2 3 4 5 6 7

fraccao molar,
Componente ni (Lb-m0l) ni Tci Pci ni X Tci ni X Pci
CH4 70 0.7 343.37 667.8 240.359 467.46
C2H6 10 0.1 550.09 707.8 55.009 70.78
C3H8 7 0.07 666.01 616.3 46.6207 43.141
n-C4H10 3 0.03 765.65 550.7 22.9695 16.521
CO2 6 0.06 547.9 1071 32.874 64.26
N2 4 0.04 227.6 493 9.104 19.72
100 1 406.9362 681.882

Isto e’
pTc = pseudo temperatura crítica = 406.9362 º R
p Pc = pseudo presión crítica = 681.882 lb/pg2 abs.
Passo 5: Determinar a Pressao e a Temperatura pseudo reducidas. (pPr y pTr)

Onde:
Passo 6: Usando o grafico Standing – Katz, com os valores de pPr y pTr se determina o factor de
compresibilidad do gas.
Z = 0.926
1.b)- Determinar o factor de compresibilidade (Z) de um gas de densidad relativa 0.70 (aire = 1.0) a uma
pressao de 1500 lb/pg2abs. e a uma temperatura de 80°C.

Solucao:
Passo 1: calcular pPc e pTc

pTc = 167 + 316.67 γg

pTc = 167 + 316.67 x 0.7 = 388.67°C

pPc = 702.5 - 50 γg
pPc = 702.5 - 50 x 0.7 = 667.5 lb /pg2 /abs.

T (ºF) = 1.8 (TºC) + 32 = 1.8 x 80 + 32 = 176°F

T (ºR) = 176 + 460 = 636°R

pPr= = = 2.247

pTr=
Usando o grafico Fig. 1 com os valores de pPr y pTr se determina o factor de compresibilidad do gas.
Z =0.86
2- Determinar a pressao na saida de uma válvula de descarga pneumática carregada com gas natural de
densidade relativa 0.65 (ar= 1.0) a 800 lb/pg2 , se a temperatura se incrementa de 80°F a 180°F. Supor que os
volumes nas posicoes de abertura e feixo da válvula sao iguais.
Considerar:
a) Gas Ideal
b) Gas Real

Solucao:
a) Gas Ideal

Passo 1: Converter as pressoes e temperaturae a unidades absolutas.

P1 = 800 lb /pg2 + 14.7 = 814.7 lb /pg2 abs.
T 1= 80°F + 460 = 540ºR
T2 = 180°F + 460 = 640ºR

Passo 2: utilizar a equacao geral dos gases ideais para V1 = V2

Pelo que

P2= *T2= = 965.6psi

P2s=965.6 – 14.7
b) Gas Real
A solucao deste problema se realiza mediante um procedimento de ensaio e erros, utilizando a equacao de
estado para gases reais:

Mas devido a falta dos valores de Z1 e Z2, se deve realizar os seguintes procedimientos:
1) Estabelecer a igualidade dos volumes VI e V2
2) Determinar Z1 para P1 e T1
3) Supor um valor de P2 (considerar como primeira apcao, o valor obtido na consideracao do gas ideal.
4) Determinar Z2 a P2 y T2
5) Obtener un valor calculado de P2 a partir de:

6) Comparar o valor de P2 calculado com o valor suposto no passo (3). Se o erro relativo estiver dentro de uma
certa tolerancia (menor ou igual a 1%), do valor de P2 calculado será o valor correcto. Caso contrario, repetir el
procedimento a partir do passo (3) ate obter um valor de P2 correcto.
Solucao:

Passo 1:
Supor constantes e iguas VI e V2
V1 = V2

Passo 2:
Determinar Z1 para P1 e T1 utilizando la Fig. 2 Para:

P1 = 814.7 lb / pg2 abs e T1= 80°F

Logo:

Z1 = 0.87
Solucao:

Passo 1:
Supor constantes e iguas VI e V2
V1 = V2

Passo 2:
Determinar Z1 para P1 e T1 utilizando a Fig. 2 Para:

P1 = 814.7 lb / pg2 abs e T1= 80°F

pTc = 167 + 316.67 γg

pTc = 167 + 316.67 x 0.65 = 388.67°R

pPc = 702.5 - 50 γg
pPc = 702.5 - 50 x 0.65 = 667.5 lb /pg2 /abs.

Z1 = 0.87

Passo 3:
Supor um valor de P2 (o calculado para o caso de
gas ideal)
P2 = 965.6 lb /pg2 abs/ e T2 - 180°F

Passo 4:
Determinar Z2 mediante o grafico
Logo: Z2 = 0.92
 Solucao
Passo 5: Calcular P2 utilizando Z1 e Z2 obtidos anteriormente mediante a equacao de estado

Passo 6: Calcular o erro relativo dos valores de P2 obtidos e comparar: se Er<=1

Como Er 5.42>1.0 , repetir o procedimento a partir do passo 3. exemplo assumindo agora

P2= 1021.1 lb / pg2 abs. T2= 180°F e determinar novamente Z2 mediante o grafico
Solucao
Passo 5: Calcular P2 utilizando a equacao de estado

Passo 6: Calcular o erro relativo e comparar se Er<=1

5.42>1.0 pelo que:

P2 supuesta = 1021.1 lb / pg2 abs. y T2= 180°F
Z1 = 0.915
De donde :

0.55< 1.0 pelo que:

P2 = 1015.5 lb / pg2 abs
P2=Pdomo= 1015.5-14.7 = 100.8 lb / pg2 man.
Solución:

Recalculando P2

P2 suposto
P2 = 1021.1 lb / pg2 abs e T2= 180°F

Logo:

Z2 = 0.915

0.55< 1.0 por lo que:

P2 = 1015.5 lb / pg2 abs
P2=Pdomo= 1015.5-14.7 = 100.8 lb / pg2 man.
 Solucao
Passo 5: Calcular P2 utilizando a equacao de estado

Passo 6: Caldular o erro relativo e comparar se Er<=1

Como Er 5.42>1.0 , repetir o procedimento a

partir do passo 3. exemplo assumindo agora
P2= 1021.1 lb / pg2 abs. T2= 180°F e determinar
novamente Z2 = 0.915

0.55< 1.0 pelo que:

P2 = 1015.5 lb / pg2 abs
P2=Pdomo= 1015.5-14.7 = 100.8 lb / pg2 man.
 3 Factor de Compressibilidade Pelo Calculo Direito:

Na realidade existem varios metodos para determinar o Factor de Compressibilidade.

Uma comparacao de mais de 8 metodos de calculo do Factor de Compressibilidade desenvolvidos ao longo dos
anos, permitiu agrupa-los em duas categorias:

Os que se ajustam ao grafico de Standing-Katz

Os que calcula o Z mediante a equacao de estado.

De entre os estes metodos o mais utilizado e’ mediante a equacao de Hall – Yarbrough, desenvolvido mediante
a transformacao da equacao de estado se Starling - Carnahan

Onde ppr = Pressao pseudo-reduzida

t = reciproco da temperatura pseudo -reduced (Tpc/T)
y = densidade reduzida obtida mediante a resolucao da equacao
 3 Factor de Compressibilidade Pelo Calculo Direito:

𝑦+ 𝑦 2+𝑦 3− 𝑦 4 ( 2.18+2.82∗𝑡 )
( −0.06125∗𝑝𝑃𝑟 ∗𝑡 ¿ ∗𝑒)− 1.2 (1−𝑡 )2 + − ( 14.76∗𝑡 −9.76∗𝑡 2+4.58∗𝑡 3 ) ∗ 𝑦 2+ ( 90.7∗𝑡 −242.2∗𝑡 2+42.4∗𝑡 3 ) ∗ 𝑦 =0
( 1−3 ) 3 ❑
 Aplicacao da equacao de estado do gas real
1-Factor de expansao (E).
A determinacao do factor de compressibilidade Z, como uma funcao de P-T, facilita a utilizacao da equacao PV =
ZnRT para melhor definir a o estado do gas real.

Em engenharia de reservatorio, a utilidade principal desta equacao e’ relacionar as condicoes de reservatrio com
as de superficie dos hidrocarbonetos. Para o gas real em particular, esta relacao e’ expressada pelo factor de
expansao E.

E
 Aplicacao da equacao de estado do gas real
1-Factor de expansao (E).
A determinacao do factor de compressibilidade Z, como uma funcao de P-T, facilita a utilizacao da equacao PV =
ZnRT para melhor definir a o estado do gas real.

Em engenharia de reservatorio, a utilidade principal desta equacao e’ relacionar as condicoes de reservatrio com
as de superficie dos hidrocarbonetos. Para o gas real em particular, esta relacao e’ expressada pelo factor de
expansao E.

*
V V

(vol/vol)
 Aplicacao da equacao de estado do gas real

Outros parametros importantes que podem ser determinados a partir da equacao de estado sao:

Densidade (ρ)

ρ =

ρ = 0.0763* ϒg

Gravidade relativa (ϒg)

ϒg=
 Exercicios
1 Calcular a densidade do Gas em condicoes Standar cuja composicao esta dada na tabela
2 Qual e’ o gradiente de pressao do Gas no reservatorio a 2000 psi e uma temperatura de 180 F. Z=0.865

Componet Pressao Crit Temp crit M weight Mole fraction n*M

C1 668 343 16.04 0.847 13.58588
C2 708 550 30.07 0.0586 1.762102
C3 616 666 44.1 0.022 0.9702
iC4 529 735 58.12 0.0035 0.20342
nC4 551 765 58.12 0.0058 0.337096
iC5 490 829 72.15 0.0027 0.194805
nC5 498 845 72.15 0.0025 0.180375
nC6 437 913 86.18 0.0028 0.241304
nC7 397 972 100.2 0.0028 0.28056
nC8 361 1024 114.23 0.0015 0.171345
nC9 332 1070 128.26 0.0018 0.230868
nC10 304 1112 142.29 0.0015 0.213435
CO2 1071 548 44.01 0.013 0.57213
H2S 1306 672 34.08 0 0
N2 493 227 28.01 0.0345 0.966345
8761 11271 19.90987
 Exercicios
1 Calcular a densidade do Gas emcondicoesStandar, cujacomposicaoesta dada natabela

Solucao:
CondicoesStandar
Passo 1 Formula para calcular a densidade do Gas emsc
ρ =

Passo2 Calculo de M ==19.91 vertabela

Logo

ρ = = 0.0524 lb/cu.ft

A densidade em CS tambem pode ser calculada mediante a formula:

ρ = 0.0763* ϒg = 0.0763*=0.0763*= 0.0524 lb/cu.ft

ϒg=
 Exercicios
2 Qual e’ o gradiente de pressao do gas no reservatorio que se encontra a uma pressao de 2000 psi e uma
temperatura de 180 F. considere Z=0.865

Solucao:
Condicoes de reservatorio

Passo 1 Formula para calcular a densidade do Gas em cond de reserv

(ρV)sc = (ρV)r (1) ρr= ρsc*E=ρ

ρr= ρsc*E= = 6.68 lb/cu.ft

Passo 2; converter o numero obtido em Gradiente de pressao psi/ft mediante a relacao de conversao

(= 6.68 ** (=
Back ups
Back up
Para os gases reais a equacaoquerelacionaas variaveis de estado tem a forma
pV = ZnRT., sendo Z o factor de compressibilidade, e podeserinterpretadocomo um termopeloqual a
pressaodevesercorrigida para se diferencias da equacao do gas ideal.
Z e’ umafuncao de Pressao e Temperatura, mas para osobjectivos da engenharia de reservatorio, o
maiorinteresse do Z radicanapressao.

Existem 3 formas de calcular a compressibilidade:

1 Pela forma Experimental
2 PeloGrafico de Standing & Katz
3 Pelocalculodireito

14.7 Vo = nRT
Como a Pressaoatmosferica Z=1, para qualquerumaoutrapressao superior p, obter-se ha um volume
correspondennte V, logo
pV= ZnRT; e aodividirambasequacoesobtem-se que

Z=

Desta forma aovaria-se o valor de p e mede-de o volume V, para se obter a funcaoisotermica Z(p). Esta e’ a forma
maissatisfactoria para se obter a funcaoisoretmal, mas namaioria dos casosestematodorequere de muito tempo,
pelo facto de terque se repetir a opercaovariasvez ate obter o valor desejado’
Conventionally, the composition of natural gases is listed in terms of the individual components as far as
hexane, with the heptane and heavier components being grouped together as 7 C+ (heptanes-plus). In the
laboratory analysis the molecular weight and specific gravity of this group are measured, which permits the
determination of the pseudo critical pressure and temperature of the 7 C+ from standard correlations8,13.
This in turn facilitates the calculation of the Z−factor using the method described above.

In calculating the Z−factor it has been assumed that the non-hydrocarbon components, carbon dioxide,
hydrogen sulphide and nitrogen, can be included in the summations, equs. (1.16) and (1.17), to obtain the
pseudo critical pressure and temperature.

This approach is only valid if the volume fractions of the non-hydrocarbon components are small, say, less
than 5% vol. For larger amounts, corrections to the above calculation procedures are to be found in the text
book of Amyx, Bass and Whiting8. If, however, the volume fractions of the non-hydrocarbons are very large
(the carbon dioxide content of the Kapuni field, New Zealand, for instance, is 45% vol.) then it is better to
determine the Z−factor experimentally as described in a), above.