Razo entre as capacidades calorficas para gases

NDICE:

1. INTRODUO____________________________________________________03 2. OBJETIVO________________________________________________________04 3. PROCEDIMENTO_________________________________________________05 4. RESULTADOS E DISCUSSES______________________________________05 5. CONCLUSO_____________________________________________________10 6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS_________________________________10

1. INTRODUO Um importante parmetro termodinmico de uma substncia a razo entre seus calores especficos presso e a volume constantes, Cp e Cv, 2

respectivamente, denominada de razo . Nessa transformao, o sistema no troca calor com o meio externo; o trabalho realizado graas variao de energia interna. Em um sistema fsico contendo um gs em que so estabelecidos trs estados termodinmicos distintos e em seqncia, a razo para o gs pode ser determinada atravs de medidas simples, relacionadas apenas com a presso [1]. Isso feito pelo mtodo de Clement e Desormes. Determinar a razo entre o calor especfico =CpCv para o ar de acordo com o mtodo de Clement-Desormes implica em alguns processos termodinmicos: a compresso, uma expanso adiabtica e um aquecimento isocrico com a volta temperatura ambiente. O processo adiabtica descrito pela expreso matemtica pV = cte . Onde, =CpCv , Cp= (dQdT)p a capacidade trmica (molar), presso constante e Cv= (dQdT)v a capacidade trmica (molar) com volume constante. Para gases monoatomicos =1,7, para gases diatomicos =1,4 e para gases poliatmicos =1,3 .

Experiencias que utilizam o ar obteem o ndice adiabtico tcom valores prximos a 1,4 (por causa do grande nmero de molculas de gases diatmicas e da configurao do a molcula de dixido de carbono, que tem apenas 2 graus de liberdade de rotao). [2] 2. OBJETIVO Determinar a razo entre as capacidades calorficas dos gases. 3. SEO EXPERIMENTAL 4.1 Materiais: Garrafa de 20 L Bomba de vcuo Coluna Manomtrica preenchida com gua Barmetro

4.2. Procedimento experimental: O experimento utilizou-se do aparelho de Clement e Desormes (figura 1) para conseguir medir a razo entre as capacidades calorfica dos gases.

Figura 1: Aparelho de Clement e Desormes Usou-se a bomba a vcuo para gerar uma presso no recipiente, aps o aumento da presso fechou-se as duas mangueiras e observou-se a leitura do manmetro, feita esta a medida, foi feita a remoo e recolocao da tampa rapidamente, para que a presso do gs passasse a ter o mesmo valor da presso atmosfrica. Esperou-se ento o equilbrio de temperatura do gs e fez-se uma terceira leitura da presso.

2. RESULTADOS E DISCUSSES

A 1 lei da termodinmica diz respeito a conservao da energia interna e edada por: Du= dw+ dq (1) Como aara obter-se a relao entra as razes calorficas do ar utilizou-se o mtodo da expanso adiabtica. Nesse tipo de expanso dq=0, temos que: Du= dw (2) Par uma variacao infinitesimal de volume: dw = - PextdV (3), logo a variao do contedo energtico do gs est relacionada com a variao de volume por: dU= - P dV (4) Como a pressao externa e igual a do gas, P, durante toda a expansao reversivel, 4

a expressao para dw torna-se: dU = - PdV (5) Em cada etapa do processo, a pressao do gas relaciona-se com o volume pela lei dos gases ideais, PV = n RT. Porm, tendo que U para um gs perfeito funo apenas da temperatura, tm-se : Du = Cv dT (3) Substituindo-se (2) e (3) em (1) tem-se : Du = Cv dV = n Cv,m dT n Cv,m dT = - n RTdVV Integrando-se a equaottm-se que: Cv,m = t1t2dTT= v1v2dVV Cv,m = lnT2T1 = -R = lnV2V1 Se Cv constante no intervalo de temperatura de trabalho, a equao acima expressa o acrcimo de temperatura que resulta da expanso adiabtica de um gs. Para obter a relao entre g e as presses, considere inicialmente o esquema da Fig. 2, que representa os trs estados de equilbrio do sistema e as transformaes entre eles. Nessa figura, os smbolos P, V e T se referem presso, volume e temperatura, e os ndices 1, 2 e 3 aos estados inicial intermedirio e final. A transformao 12 adiabtica, i. e., se processa sem troca de calor com o meio ambiente. Como o isolamento trmico de nosso sistema precrio, consegue-se realizar um processo que aproximadamente adiabtico fazendo-se uma transformao rpida de volume, isto , deslocando-se rapidamente o mbolo da seringa. Assim no h quase tempo para troca de calor na passagem de um estado para o outro. Na transformao adiabtica, demonstra-se que PV = constante.

Na etapa 1 o gs se expande adiabticamente e reversivelmente at que a presso caia de P1 para P2. Podemos ento aplicar a equao do gs perfeito e obter: T2T1=P2V2P1V1 Substituindo-se () em () : Cv,m = lnP2V2P1V1 = -R lnV2V1 lnP2P1 = Cv,m+R Cv,m lnV2V1 = Cp,mCv,m lnV2V1 Uma vez que, para um gs perfeito C p,m = Cv,m +R

Na etapa 2 temos a restaurao da temperatura do gs para T1 a volume constante e tem se que: V2V1=P1P3 Substituindo-se () em () temos: ln P1 P2 = Cp,mCv,m lnP1P3 Cp,mCv,m=log P1-logP2logP1-logP3 A partir desta equao, possvel calcular razo entre as capacidades calorficas do ar pelos dados obtidos (tabela 2) : Tabela 1: Dados Fornecidos 6

Parmetros Temperatura Presso atmosfrica Densidade do Mercrio(27C) Densidade do Mercrio(25C)

Valor 27,5 C 670,56 mmHg 13, 5291 g/cm3 0,99707 g/cm3

Tabela 2: Dados Coletados P1 (mm H20) 700 659 632 P1 (mm Hg) 51,59 48,57 46,58 P1+Patm (mm Hg) 722,15 719,13 717,14 P3 (mm H20) 171 175 175 P3 (mm Hg) 12,60 12,90 12,90 P3 +Patm (mm Hg) 683,16 683,46 683,46

1 2 3

Atravs da coluna manomtrica foi possvel a leitura da presso P1 em mm de H2O para transformar essa leitura para mm de Hg multiplicou-se a primeira presso medida por H2O/ Hg. Assim, no primeiro ponto medido tnhamos 700 mm H2O : P1 (mm Hg) = 700 x H2O Hg = 51,59 , a mesma coisa foi feita para as outras 2 medidas. Ao fazer a leitura pela coluna manomtrica no levou-se em conta a presso atmosfrica, ento para saber a presso real do gs tem que se somar a presso atmosfrica a presso medida. Como foi feito no ponto 1 por exemplo: P1+Patm(mm Hg) = 700 + 670,56 = 722,15 As mesmas contas foram feitas para as medidas de P3. Atravs dos valores de P1, P2 e P3 e da equao () podemos achar .

Ponto 1: Cp,mCv,m=log 722,15-log670,56log722,15-log683,16 = 1,33 Ponto 2: 7

Cp,mCv,m=log 719,13-log670,56log719,13-log683,46 = 1,37 Ponto 3: Cp,mCv,m=log 717,14-log670,56log717,14-log683,46 = 1,40 Mdia: 1,33 + 1,37 +1,403 = 1,37 Como o ar constitudo majoritariamente de gases diatmicos (N2 e O2), nossa razo deveria ser de 1,40 [2]. Assim, o erro relativo de: Erel=Vv- VexpVV= 1,40- 1,371,40 = 0,021 x 100% = 2,1 % Como o aparelho necessita de bastante ateno ao ser manipulado grande parte dos erros pode terem vindo pela m manipulao do mesmo, por exemplo, pode ter-se levado muito tempo para destampar e tampar a garrafa na primeira etapa do experimento, ou no ter fechado direito as mangueiras do equipamento para a medio da primeira presso ou ainda pode-se ter havido um erro na preciso ao ler o manmetro.O valor encontrado tambm pode ter sido diferente do esperado devido a mistura dos outros gases no ar que podem ter abaixado o valor de .