TEXTO 3 GENTICA DE POLIPLIDES

3.1. Introduo A poliploidia refere-se as variaes naturais ou induzidas no nmero de cromossomos, de um modo geral. As variaes surgem nos conjuntos cromossmicos individuais. Se for determinado o nmero de cromossomos de um grupo de indivduos de uma mesma espcie, selecionado ao acaso, provavelmente este nmero seja o mesmo. Essa situao esperada, pois a espcies so entidades biolgicas razoavelmente constantes e no difcil avaliar que a estabilidade relaciona-se a uma constncia no nmero e tipos de genes e cromossomos. Na verdade, o nmero de cromossomos de uma espcie um dado biolgico significativo, mas como os genes mutam em nmero atravs da perda ou adio, assim tambm fazem os cromossomos. O processo espordico, pois as divises celulares e cromossmicas so fenmenos regulares, porm ocorrem variaes, que, por vezes, so perpetuadas a fim de dar origem a novas espcies vegetais. A palavra poliplide formada pelo radical plides que deriva de ploidia (= quantidade de genoma) e pelo prefixo poli (= vrios). Portanto, poliplides so indivduos que possuem vrios genomas. Dois grandes grupos so formados: os Euplides e os Aneuplides. No primeiro grupo esto os autopoliplides, que vem a ser indivduos que tiveram seus genomas gamticos duplicados, triplicados, formando diplides (2n), triplides (3n) e assim por diante, e alopoliplides. Esses possuem genomas de diferentes origens (alo = diferente) e foram originados de cruzamentos interespecficos ou intergenricos que ocorreram na natureza ou foram resultantes de cruzamentos artificiais. Nesse ltimo caso o Triticale um exemplo pois foi o cereal obtido do cruzamento de Triticum aestivum e Secale cereale. Os hbridos interespecficos, por terem genomas diferentes entre si resultantes do cruzamento devem, portanto, dobrarem o nmero total de cromossomos para tornaremse espcies frteis. A esses indivduos se d o nome de autoalopoliplide. No segundo grupo esto os indivduos aneuplides que so aqueles derivados da perda de um ou mais cromossomos do genoma. Caso clssico de aneuploidia encontrase em Datura stramonio. A evoluo de plantas superiores deve muito ao aumento do nmero de cromossomos decorrentes da poliploidia. Aproximadamente a metade das plantas cultivadas importantes so poliplides, sendo muitas dessa euplides, que possuem nmeros pares de cromossomos mltiplos do conjunto bsico. Uma vez iniciada a poliploidia em um gnero de planta qualquer provvel que venha a ser um processo contnuo. A poliploidia mais comum em plantas perenes do que as anuais, nas plantas de altitude do que as de baixada e em plantas que se multiplicam assexuadamente do que aquelas que se reproduzem sexuadamente. A causa do aparecimento de plantas com nmero varivel de genoma est nas divises celulares.

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Sero descritos a seguir os dois tipos de indivduos que parecem ser decorrentes da alterao no nmero de cromossomos em seus genomas, que so os euplides e os aneuplides. 3.2. Origem dos poliplides Poliplides podem surgir pela duplicao de clulas somticas e pela fuso de gametas citologicamente no reduzidos, sendo essa ltima a forma de mais comum na natureza (De Wett, 1917). Os poliplides por sua origem podem ser classificados em trs classes: (1) o que surgiram pela unio de gametas no reduzidos com um gameta normal; (2) pela unio de dois gametas no rduzidos e (3) por duplicao somtica, entretanto as duas primeira classes so mais comuns (Harlan e De Wett,1975). Entre as plantas que surgiram por essas hipteses esto os gneros Medicago e Musa. Dentro da viso colocada que os poliplides ocorrem de forma natural a partir de gametas no reduzidos (dihaplides, tetrahaplides) ou de gametas com o nmero somtico de cromossomos, que fenmenos ocorrem nas divises celulares, principalmente na meiose, para originar tais alteraes? Gametas no reduzidos so resultados de um processo meitico anormal em que a reduo do nmero cromossmico no ocorre. Essa falha na reduo pode ocorrer basicamente de duas formas: (1) na meiose I, pela restituio na primeira diviso, e que os cromossomos no se dirigem para os polos na anfase e em vez de duas clulas com nmero haplide na telfase I h formao de uma clula com o nmero diplide (dihaplide). Nesse caso, a meiose II ocorre normalmente, mas resulta em uma dade. (2) a outra forma do surgimento dos gametas 2n na meiose II, pela restituio na segunda diviso, em que h falha na citocinese e restituio de ncleos diplides com a formao de dades ou trades (Peloquim, 1987; Schifino-Wittmann e DalAgnol, 2001).

3.3. Os euplides Euplides (eu = veerdadeiro, de si mesmo) so indivduos que tiveram duplicado todo o conjunto cromossmico. Entre esses esto os autopoliplides e os alopoliplides. 3.3.1. Os autopoliplides Autopoliploidia a duplicao do conjunto cromossmico de um clula. Esse processo ocorre dentro das clulas sem a interferncia de genomas exticos. Por exemplo, se forem cultivadas plantas originadas de gros de plie de feijo, via cultura de anteas, inicialmente ser haplide (n = 11 cromossomos). Se essas clulas sofrerem dobramento usando colchicina ou orizalina no meio de cultura, resultar no conjunto diplide (2n = 22 cromossomos), porm se mais um ciclo de diviso for interrompido as celulas ficaro tetraplide (4n = 44 cromossomos). V-se que no h incluso de genomas diferentes. A tabela 3.1 mostra a nomenclatura dos autopoliplides com o nmero de cromossomos homlogos presente e a sua constituio genmica.

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Tabela 3.1 Nomenclatura dos autopoliplides, nmero de cromossomos homlogos e tipo de conjunto cromossmico Nome Monoplide Diplide Poliplide - Triplide - Tetraplide - Pentaplide, etc Nmero de homlogos 1 (n) 2 (2n) mais de dois 3 (3n) 4 (4n) 5 (5n) Tipo de conjunto cromossmico ABC AABBCC AAABBBCCC AAAABBBBCCCC AAAAABBBBBCCCCC

Os indivduos monoplides, embora sejam de pouco uso, so de interesse do melhorista porque a duplicao induzida de seu genoma resulta em indivduos totalmente homozigoto e todos os cromossomos tero alelos idnticos. A perpetuao desse tipo de indivduo proporciona uma linha pura. Chase em 1940, citado por Allard (1960) discutiu o uso de monoplides no milho como um mtodo que permite o estabelecimento de linhagens homozigotas de maneira mais rpida. Atualmente se faz cultivo de anteras que originam plantas monoplides de interesse para a Fruticultura, Horticultura e melhoramento gentico em geral.

Figura 3.1. Milho monoplide albino obtido em experimento com milho crioulo. Assim como os monoplides, os triplides ocupam posio de interesse ao trabalho de melhoramento. Pelo fato de possurem trs cojuntos cromossmicos a produo de gametas irregular, entretanto h possibilidade de se obter indivduos diplides e, por comparao, se analisar as variaes fenotpicas entre os diplides e triplides. Essas variaes fenotpicas sero associadas a falta de um dos conjuntos cromossmicos nos diplides. A melancia sem semente de natureza triplide. Oriunda do cruzamento entre plantas diplides (2x = 2n = 22) e de plantas tetraplides (4x = 4n 44) os frutos triplides so selecionados por no formarem sementes, somente aparecem rudimentos brancos de sementes. (Souza et al, 1999; Zanettini e Lauxen, 2003). Embora os triplides sejam estreis possuem caractersticas fesiolgicas e fenotpicas favorveis como frutos maiores e maior vigor fisiolgico. A barreira da esterilidade poder ser compensada com a reproduo vegetativa, dando condies de se manter extensos cultivos de indivduos triplides. Alm da melancia, a triploidia ocorre em mas, uva e banana.

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Exemplos de vrias ploidias numa mesma espcie pode ser encontrados em batata (Ipomea batatas) que apresenta genomas diplides, tetraplides e hexaplides, Igualmente Allium porrum, Gossypium herbaceum so espcies tetraplides e em berinjela (Solanum melongena) (Swanson, 1957; Medina et al., 1972). A figura 3.1. mostra anfases de clulas de pontas de razes de berinjela submetida a colchicina.

Figura 3.1 Anfases de clulas de razes de berinjela. (a) diplide, (b) tetraplide tratada com colchicina (Fonte: Medina et al., 1972). Em tabaco o diplide tem 2n = 48 cromossomos, porm o poliplide pode chegar a octaplide, com o nmero haplide de cromossomos multiplicado oito vezes. Isso evidenciado pela anlise citogentica e/ou pela anlise de partes da epiderme das folhas. As clulas dos estmatos ficam maiores (Suzuki et al., 1998). Na figura 3.2 possvel se ver as diferenas entre plantas diplides e tetraplides de Manhot utilssima analisando tanto o tamanho dos gros de plen, pois so significativamente maiores. Guerra (1998) cita que as espcies de Citrus so diplides (2n = 18) apesar de ter sido encontrada vrias espcies poliplides com 2n = 27, 36 e 54 cromossomos. Apesar do seu nmero cromossmico ser maior ele no se mantm na natureza, pois as espcies diplides so mais vantajosas. O caso da Caesalpinia frrea, uma leguminosa conhecida no nordeste por juc diferente, pois as espcies so diplides (2n = 24) e tetraplides (4n = 48) apresentam fentipos iguais e so bem adaptadas. importante saber que as formas pares de poliploidia so mais frteis que as formas mpares. Portanto, 2n, 4n, 6, ... possuem meiose mais regular do que 3n, 5n, 7n,,, Entretanto salienta-se que o nvel de fertilidade est sempre abaixo do diplide. Geralmente os autopoliplides so de maior desenvolvimento e vigor que os diplides dos quais se originaram, tendendo a produzir folhas mais largas e cores mais escuras, flores e sementes de maior tamanho e clulas maiores. Em tomate e no milho amarela autopoliplide h produo de mais vitamina C, porm possuem menor fertilidade e produo de sementes.

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Figura 3.2 Gros de plen viveis e inviveis de Manihot esculenta Crantz (Fonte: Hashimoto, 2009). A segregao gamtica nos poliplides segue uma srie de acordo com a presena do alelo dominante. Segundo Allard (1960) a presena de um alelo dominante somente num tetraplide, por exemplo, o fentipo que aparece de acordo com esse alelo. A tabela 3.2 demonstra a segregao gamtica de autopoliplides. Tabela 3.2. Segregao gamtica de autotetraplide Designao gamtica Nuliplex Simplex Duplex Triplex Segregao allica aaaa ou a4 Aaaa ou A a3 AAaa ou A2 a2 AAAa ou A3 a

Como esses gentipos gamticos se formam? Em formas normalmente diplides nas quais todos os cromossomos so dissmicos, existe somente uma forma heterozigota. Essa forma aquela que possui, em cada par de cromossomos homlogos, um derivado da me e outro do pai. Assim, para um par de alelos Aa tem-se dois homozigotos AA e AA e um heterozigoto Aa. Em formas poliplides existem tambm s dois tipos homozigotos para cada par de genes. Se houver indivduos com gentipo triplide sua segregao poder ser AAa e Aaa, alm dos homozigotos AAA e aaa. No caso dos triplides ainda outras combinaes gnicas nos gametas pode ocorrer devido a irregularidade na meiose. Por exemplo, gametas AA e a ou Aa e a podem se formar juntamente com os tipos j apresentados. Uma das formas de se obter resultados fenotpicos de segregao triplide usar o endosperma das sementes. Sabe-se que o endosperma de natureza triplide, portanto se os genitores so diplides (AA x AA) o embrio formado ser Aa, porm o endosperma ser AAa ou Aaa, dependendo de qual dos genitores o feminino. O fentipo ser de acordo com a interao entre os alelos dos genes. Para exemplificar a interao allica se utilizar do endosperma do milho em que o genes Su condiciona endosperma amilceo e completamente dominante sobre su que determina endosperma doce. A segregao de F2 ser amilceo (Su--) e doce (su su su) seguindo a proporo mendeliana de : . Outras interaes entre alelos em triplides pode ocorrer. o caso da ao intermediria. Exemplo disso o gene R que determina a presena de antocianina na aleurona, enquanto que o alelo r controla a ausncia desse pigmento. Portanto a segregao F2 ficar assim constituda: roxo (RRR ou RRr) para pintado (Rrr) para

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incolor (rrr). Nesse caso salienta-se que o fentipo pintado possui pontos brancos sobre o endosperma roxo. A ao do tipo quantitativa tambm possvel de se apresentar. o caso do gene Y que condiciona endosperma amarelo, sendo seu alelo y responsvel pelo endosperma branco. A segregao em F2 fica composta dos seguintes fentipos e gentipos: amarelo forte (YYY), para amarelo mdio (YYy), para amarelo fraco (Yyy), para branco (yyy). 3.3.2 Os alopoliplides Tambm chamados de aloplides (Ramalho et al., 2008) so os derivados de hibridao interespecfica ou intergenrica e, portanto contm genomas de diferentes origens. No geral obtm-se o hbrido F1 que estril, entretanto, por duplicao do genoma esse hbrido torna-se frtil. Esse hbrido estril porque todos os cromossomos so estruturalmente diferentes, no encontrando seu homlogo para pareamento na prfase da meiose. Pela duplicao, naturalmente haver dois cromossomos de cada tipo e assim podero formar-se bivalentes e a meiose dar origem a gametas viveis. So conhecidos vrios alopoliplides naturais e outros foram obtidos experimentalmente. Um dos mais interessantes o hbrido Rafano-brassica sintetizado artificialmente por Karpechenko em 1924. Inicialmente foi cruzada uma espcie de Raphanus (2n = 18) com uma espcie de Brassica (2n = 18) com o objetivo de obter uma planta que produzisse raiz de rabanete e folhas de couve, entretanto a planta obtida era exatamente o contrrio do esperado. Ambas as espcies usadas nesses cruzamentos mantinham meiose regular. Foi obtido pelo autor um hbrido que era infrtil e mostrava nos frutos caractersticas intermedirias entre as duas espcies. Por duplicao induzida foi possvel Karpechenko obter o seu hbrido frtil, pois agora cada cromossomo contava com seu homlogo para o pareamento meitico. 3.4. A formao do genoma poliplide em plantas cultivadas Dois processos envolvem a formao do genoma poliplide em plantas cultivadas: a hibridao interespecfica seguida da poliploidizao. Exemplos abaixo demonstraro os dois processos que permitiram o desenvolvimento das plantas que hoje fazem parte da agricultura. A aveia (Avena sativa) em termos genticos pode ser considerada uma autoalohexaplide com genoma bsico igual a sete cromossomos. Pertencente a famlia Poaceae, sub-famlia Poidea, tribo Aveneae e gnero Avena possui 30 diferentes espcies que esto agrupadas em diplides, tetraplide e hexaplide, cujos genomas podem ser identificados por AA, CC, AABB, AACC e AACCDD que so encontrados na natureza. As espcies com genoma A foram Avena strigosa, Avena brevis, Avena nudbrevis, Avena hirtula e Avena weissi. Dentro desse grupo de aveias h vrias divergncias devido a translocaes formando hbridos estreis. O genoma C proveio das espcies Avena clauda e Avena eriantha, entretanto ambas as aveias evoluram da Avena ventricosa. As plantas hbridas originadas demonstram pareamento anormal com formao de multivalentes. As origens dos genomas B e D so desconhecidas (Li et al., 2000; Milach, 1999; Thomas, 1995).

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O triticale (X triticosecale wittmack) uma gramnea obtida artificialmente visando incorporar em um nico tipo de planta as qualidades nutricionais e panificadoras do trigo com a resistncia a doenas, adaptao a solos pobres e tolerncia seca do centeio. Os primeiros programas de melhoramento se basearam nos aloautooctaplides tais como AABBDDRR, no qual os genomas ABD so do trigo e R do centeio. No entanto a combinao do tipo AABBRR era mais promissora. A cevada (Hordeum vulgare L.) foi uma das primeiras plantas domesticadas para consumo humano sendo, hoje, o mais antigo dos cereais cultivados. Pertence a famlia Poaceae, tribo Triticeae e gnero Hordeum, possui 32 espcies onde esto includas as diplides, tetraplides e as hexaplides com genoma bsico n = 7 cromossomos. Hordeum vulgare L. a nica espcie cultivada com 2x= 2n = 14 cromossomos de carter monico, autgama, constituda de duas sub-espcies vulgare e spontaneum. A Hordeum vulgare spp vulgare engloba as formas cultivadas, enquanto que a Hordeum vulgare spp spontaneum so consideradas as cevadas silvestres e que no se cruzam com as da vulgare, porm dentro do gnero h formao de hbridos frteis. 3.5. Efeitos da poliploidia Entre os efeitos da poliploidia trs so de especial significncia: (1) qualquer aumento no nmero de cromossomos altera a segregao gamtica, (2) o aumento de cromossomos acompanhado, quase que inevitavelmente, por um maior tamanho da clula de onde provm o melhor comportamento de muitos poliplides, (3) qualquer aumento no nmero de cromossomos proporciona um disfarce ou cobertura de alelo recessivos deletrios. Geralmente os poliplides so de maior desenvolvimento e vigor que os diplides, dos quais derivaram, tendendo a produzir folhas mais longas e cores mais escuras, flores e sementes de maior tamanho e clulas maiores. O mais importante efeito fenotpico sobre a fertilidade dos poliplides. Os dados indicam que a esterilidade devida distribuio irregular dos cromossomos durante a diviso meitica, devido as mltiplas associaes formadas pelos bivalentes, principalmente nos autopoliplides. Um maior nmero de genomas parece alterar o equilbrio dos processos fisiolgicos com reflexos na fertilidade (Brieger e Gurgel, 1961). Entretanto, a esterilidade muitas vezes no desfavorvel por um todo. As plantas triplides podem vencer essa barreira com a reproduo vegetativa, como o caso da bananeira e do limo tahiti. Efeitos fisiolgicos tambm so demonstrados nos poliplides. Nos tetraplides h um aumento significativo de componentes qumicos em relao ao correspondente diplide. o caso da seringueira (Taraxacum kok-seghiz) cujo tetraplide mais rico em ltex do que o diplide. O mesmo acontece com a beterraba aucareira em que o teor de acar substancialmente maior no tetraplide (Peto e Boyer, 1940), e em repolho Newcomer (1943) encontrou maior quantidade de vitamina C. 3.6. Os aneuplides Os aneuplides so aqueles indivduos que possuem falta ou excesso de cromossmos no meu genoma. Conforme e nmero da perda ou de excesso tomam nomes como: nulissmicos (2n 2), onde h falta de dois cromossomos no homlogos; monossmicos (2n 1) onde h falta de somente um cromossomo, e

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polissmicos. Os polissmicos se dividem em trissmicos (2n + 1) onde h excesso de um cromossomo presente no genoma; tetrassmicos (2n + 2) so indivduos que possuem dois cromossomos a mais e o duplo-trissmicos (2n +2 +2) que possuem excesso de dois cromossomos diferentes (Allard, 1960; RAMALHO et al., 2008). Em plantas diplides a falta de homologia de um cromossomo resulta em inviabilidade, pois o gametfito e muito sensvel. Quando, porm a espcie for poliplide h certa possibilidade do gametfito sobreviver. Isso j foi observado em Nicotiana, onde h vrias espcies que so poliplides. Na categoria dos polissmicos um dos mais interessantes so os trissmicos, pois se podem estudar os efeitos fenotpicos do cromossomo que est repetido trs vezes. A transmisso do cromossomo extra normal pelo lado feminino e raramente se d pelo lado masculino. Em milho se conhecem trissmicos para quase todos os cromossomos, nesse caso eles tm valor ainda especial, pois possibilitam a localizao de genes nos cromossomos, pois facilmente se notam as razes gamticas diferentes da razo diplide comum, pelo fato de o gene estar representado trs vezes. Trabalho semelhante ao do milho foi desenvolvido por Sears (1939) em trigo. Na cultivar Chinise Spring o autor desenvolveu uma srie de 21 monossmicos e esses estudos possibilitaram o mapeamento gentico identificando o cromossomo portador do gene (Brammer, 2003). A aneuploidia tambm pode ter causas genticas de deficincia na formao de algum dos fios do fuso de diviso e/ou presena de genes que determinam a no sinapse dos cromossomos na prfase I. o caso dos alelos st3, st4 e st5 em soja que causam a dessinapse cromossmica. Com o no pareamento dos homlogos h maior propenso de perdas e adies de cromossomos nas clulas resultantes, podendo provocar esterilidade em plantas. No caso da soja os genes citados foram retirados das cultivares atualmente usadas na agricultura. 3.7. O uso de alteraes cromossmicas no Melhoramento de Plantas A cultura de tecidos vegetais um dos instrumentos auxiliares ao melhoramento de plantas. Nascida da necessidade de se obter plantas livres de vrus, como no caso do morango de da batata, novos campos de ao foram abertos e descobertos. o caso da obteno de explantes de outras partes das plantas que no fosse exclusivamente do pice foliar. O estudo da Bioqumica e da Fisiologia Vegetal avanou a passos largos devido ao uso de celular vegetais individualizadas o protoplasto. Como tambm avanou a Gentica Molecular com o isolamento do DNA e o conhecimento da sequncia de bases nucleotdicas que o compe, alm das tcnicas especficas de RAPD, RFLP e PCR, onde podem ser conhecidos e amplificados genes a partir de fragmentos de cromossomos nuclear ou citoplasmtico. Alm de todas essas descobertas, a variao no nmero de cromossomos obtidos nos meios de cultura, foi um grande passo para tornar mais rpido o trabalho do melhorista. Kasha (1982) relata que os haplides obtidos na cultura de tecidos em cevada seriam obtidos com 3 ou 4 geraes no programa convencional de melhoramento com auto polinizaes anuais e seleo fenotpica. A obteno de haplides ou monoplides favorece a obteno de homozigotos para todos os genes pela duplicao cromossmica e, portanto de linhagens puras. Anlises citogenticas, fenotpicas, seleo e pesquisa em mutagnese podem ser realizadas.

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No I Simpsio Internacional sobre o uso de haplides, Peloquim (1981) relata que: o potencial de haplide no melhoramento e pesquisa gentica pode ser obtido se houver eficincia na obteno desses haplides. O haplide definido como um esporfito que contm o nmero gamtico de cromossomos e que podem ser obtidos or diversos meios. Por exemplo, em milho (Zea mays) 2x = 2n = 20 ocorrem espontaneamente; batatas (Solanum tuberosum) 2x = 2n = 48 so obtidas a partir de cruzamentos entre espcies com nvel de ploidia diferentes; em cevada (Hordeum vulgare) 2x = 2n = 14 ocorrem atravs da eliminao cromossmica seguido de cruzamento interespecfico e em fumo (Nicotiana tabacum) 2x = 2n = 48 pode ser obtido atravs da cultura de anteras. A cultura de anteras contendo micrsporos na fase de primeira mitose a tcnica mais empregada para se alcanar os haplides. Seu cultivo tem sido descrito desde a dcada de 1960 em Datura innoxia, Oryza sativa e Nicotiana spp (Sndahl e Sharp, 1982). Entretanto, essa tcnica vem sendo aprimorada de forma que hoje o cultivo de micrsporo somente resulta igualmente em haplides. So chamados os embries androgenticos (Floh e Handro 1991). No cultivo de anteras quando o meio de cultura favorece ocorre um desvio na rota fisiolgica/metablica do seu desenvolvimento, permitindo que hajam sucessivas divises mitticas. As clulas diferenciadas dessas divises originam plntulas (in vitro) de natureza haplide (Santos, 1999). A partir da obteno de haplides as tcnicas citogenticas de contagem cromossmicas, a determinao do contedo de DNA e, ainda, a anlise das caractersticas fenotpicas leva a concluso que a planta obtida um monoplide, porque o nmero de cromossomos ser a metade, assim como a quantidade de DNA, em relao ao diplide. Quando plantas 2n, nesse caso, so chamadas de haplides porque a espcie tetraplide (4n), nesse caso o haplide chamado de dihaplide. 3.7.1. Utilizao dos haplides Segundo Floh e Handro (1991) as plantas haplides podem ser utilizada em pesquisas bsica e aplicada, como: a) b) c) d) e) no material haplide a expresso dos genes, num genoma simples elimina muitas complexidade apresentadas pelo diplide. No h mascaramento dos genes recessivos, em hibridao somtica e engenharia gentica. Os haplides favorecem combinaes de diferentes genomas, trabalhos de citogentica como pareamento cromossmico, estudo de alteraes estruturais, material para estudos fisiolgicos e bioqumicos comparados entre esses haplide e seus respectivos diplides ou poliplides, e material para o melhoramento de plantas utilizando o processo de diploidizao genmica, produzindo indivduos com caractersticas especficas de interesse agronmico, como no caso do arroz, milho, cevada, trigo, batata e do fumo.

A diploidizao citada no item (e) acima, refere-se ao que a biotecnologia denomina de haplodiploidizao, que tornar diplide ou que haplide. A cultura de anteras a forma de obter o haplide, portanto a partir do uso de inibidores de fuso de diviso torna-se diplide as plntulas que eram haplides.

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O progresso no conhecimento da importncia e mecanismos da poliploidia em plantas mostra que grande nmero de espcies poliplides so polifilticas, que as espcies ditas diplides, na sua maioria so arqueopoliplides e que a evoluo por poliploidia teve como mecanismo de apoio longa reorganizao dos cromossomos, havendo, tambm, silenciamento gnico, eliminao de sequncias, ao de elementos transponveis, invaso intergenmica e efeitos epigenticos. Mecanismos esses que ainda devero ser investigados para se estabelecer a exata base gentica da diploidizao, que a forma com um poliplide age, normalmente como se fosse um diplide (Schifino-Witmann, 2004).

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