OBS – NAO ME RESPONSABILIZO POR NADA

Resumo Bio V1 1 tri

Núcleo celular e material genético

O material genético se encontra no núcleo celular e é organizado em moléculas de DNA, quando as
células exercem suas atividades normais, o DNA fica descondensado e associado a proteínas, forma
chamada de cromatina, mas, quando as células vão se dividir, a condensa e se organiza em bastões
conhecidos por cromossomos. A condensação é importante pois se o DNA de uma célula fosse
descondensado ele teria cerca 2 metros. as moléculas de DNA contém as informações para o
funcionamento da célula, certos trechos dessas moléculas forma, genes, que guardam instruções das
estruturas, das formas e das atividades da célula.
Além disso, é na forma de cromatina que os genes podem ser lidos e interpretados.

Os humanos tem 46 cromossomos que podem ser identificados por 23 pares e chamados de
cromossomos homólogos, em cada par um veio da mãe (ovócito) e outro do pai (espermatozoide),
são 22 pares de cromossomos homólogos autossômicos (sem ligação com a determinação do sexo)
e 1 par de cromossomos sexuais, caso esse par seja X e X o sexo será feminino, caso seja X e Y será
masculino. há 50% de ser homem ou mulher, pois os gametas são sempre X, e o que determina os
sexos é o espermatozoide que pode X ou Y.

Cariótipo - e um modo de organização de visualização de cromossomos que permitem a

identificação do sexo e de um possível síndrome causada pela falta dos cromossomos.

Divisão celular
As células do corpo se dividem em duas maneiras mitose e meiose.

Mitose
Na mitose uma celula-mae da origem a duas células-filhas, sendo clones da original, a mitose é
responsável por exemplo da perfeita cicatrização humanas, pois quando fosse se cortar a mitose
multiplica células substituindo por novas as que foram danificadas, não só com danificadas mas
qualquer célula velha do organismo.

Durante a mitose podem ocorrer mutações no material genético, chamadas de mutações genéticas,
essas mutações podem não afetar o organismo, porém, o existem casos em que afeta, um exemplo
disso é o tumor, que é um aglomerado de células mutantes e que tem dois tipos.
Tumores benignos - são aqueles que crescem de maneira lenta e organizada e não afetam outras
partes do corpo, causando menos complicações
Tumores malignos - são aqueles que crescem rapidamente e que se espalham para outras parte do
corpo, também conhecido como câncer.

Meiose
diferente da mitose, a célula mãe reduz seu material pela metade, se dividindo duas vezes (meiose I
e meiose II), dando origem a 4 células-filhas, com a metade do número inicial de cromossomos. A
importância desse processo é que ele dá origem ao gameta masculino (espermatozoide) e ao gameta
feminino (ovócito).
As celulas-mae do gameta feminino é a orogenia e do masculino e a espermatogônia, meiose não
funciona exatamente igual no organismo de cada sexo. No feminino ele é um pouco diferente, pois
orogenia, gera o ovócito primário, que passa os cromossomos duplicados para a ovócito secundário
(meiose I), na meiose II dos duplicados são separados gerando 4 células-filhas porem, apenas um
delas sera o ovulo e as outras 3 serão descartadas.

Fecundação - quando o ovócito e espermatozoide se encontram durante o ato sexual, ocorre a

fecundação que dá origem a um embrião. as características do humano gerado é principalmente
vindas dos gametas do pai e da mãe, porem mesmo aquelas que não são vindas disso, tem influência
do espermatozoide e do ovócito.

Experimentos de Mendel
Mendel é conhecido como pai da genética, pois fez um experimento a muito tempo atras, utilizando
de plantas, ele percebeu que haviam plantas com sementes verdes, e outras com amarelas, então, ele
decidiu reproduzir só plantas de sementes amarelas gerando, plantas de sementes amarelas puras e
só de sementes verdes, gerando plantas de semente verdes puras. Após isso, ele reproduziu a verde
pura com a amarela pura e pra surpresa dele todas que sementes geradas foram amarelas.

Depois, ele reproduziu duas plantas do primeiro experimento e gerou plantas 3 plantas com
sementes amarelas e 1 planta com semente verde.

Dominância e recessividade.
Então após o experimento foi concluído que os genes da verde sim foram transmitidos para as
amarelas no primeiro experimento, ele só não havia sido mostrado ainda, assim, Mendel considerou
a cor verde recessiva e a amarela dominante. Esses fatores constituem no que conhecemos hoje
como genótipo, e a expressão do genótipo como genótipo. Para o caso das ervilhas vamos
considerar a Amarela como A (dominante) e a Verde como a (recessiva), quando se reproduziu a
ervilha do genótipo AA com a do genótipo aa gerou duas ervilhas Aa, porém as características do A
foram dominantes tornando a ervilha amarela, porque o gene amarelo, nesse caso, é o dominante.
Quando se reproduz a Aa com outra Aa você dá origem a uma AA, uma aa e duas Aa.

Como se percebe a junção de dois fenótipos diferente faz com que o dominante se expresse, porque
o indivíduo é heterozigoto, mas quando ele e gerando por dois fenótipos iguais o recessivo se
expressa gerando um homozigoto. Hoje sabemos que a cor da ervilha e determinado por genes
localizados em cromossomos homólogos, que apresentam variações sendo alelos, o alelo A
determina a amarelas e o alelo a as verdes.

Ciclo celular
A checagem de célula para saber se ela está apta a ser dividida, ocorre em três fases G1, S e G3
G1: A célula modifica e ocorre uma checagem
S: O DNA se duplica e finaliza a duplicação dos centríolos
G2: A célula leva outra checagem pouco antes da mitose