1) As reações (a), (b) e (d) são eliminações, substituições e rearranjos respectivamente. A reação (c) envolve adição de HBr.
2) Um estado de transição representa uma configuração instável durante a reação enquanto um intermediário é uma espécie estável.
3) O diagrama mostra os reagentes, produtos, estado de transição e valores de ΔG e ΔH.
1) As reações (a), (b) e (d) são eliminações, substituições e rearranjos respectivamente. A reação (c) envolve adição de HBr.
2) Um estado de transição representa uma configuração instável durante a reação enquanto um intermediário é uma espécie estável.
3) O diagrama mostra os reagentes, produtos, estado de transição e valores de ΔG e ΔH.
1) As reações (a), (b) e (d) são eliminações, substituições e rearranjos respectivamente. A reação (c) envolve adição de HBr.
2) Um estado de transição representa uma configuração instável durante a reação enquanto um intermediário é uma espécie estável.
3) O diagrama mostra os reagentes, produtos, estado de transição e valores de ΔG e ΔH.
Data: __/___/___ Professor: Milleno Mota Disciplina:Qumica Orgnica II / Qumica Farm
!urso: Farm"cia Pero#o: ______ $emestre: ______ %urma: ______ Q&'$%('$ )*. Identifique as seguintes reaes como reaes de adio, eliminao, substituio ou rearranjo: a) CH3CH2r ! "aC" # CH3CH2C" $! "ar) b) %H ! H 2 % &cido Catalisador c) ! % C H 2 CH 3 CH 3 % Calor d) ! % 2 " "% 2 "% 2 ! H"% 2 'u( )+. )ual a diferena entre um estado de transio e um intermedi*rio+ ),. ,e-resente um diagrama de energia de reao -ara uma reao de .nica eta-a e Keq / 0. Identifique os com-onentes do diagrama corres-ondente aos reagentes, -rodutos, estado de transio, 123 e 12 4 . % 5alor de 123 6 -ositi5o ou negati5o+ )-. 7sboce um diagrama de energia de reao -ara uma reao com duas eta-as e8erg9nicas, cuja segunda eta-a 6 mais r*-ida que a -rimeira. ).. :iga o flu8o de el6trons indicado -elas setas cur5as em cada uma das seguintes reaes e -re5eja os -rodutos finais: )/. ;dicione as setas cur5as <s seguintes reaes -ara indicar o flu8o de el6trons: a) H H ! = Cl C ! H = H = H ! H Cl b) ! H Cl % CH 3 % ! H CH 3 %H Cl CH 3 )0. % 2>cloro>2>metil-ro-ano reage com *gua em tr?s eta-as -ara formar o 2>metil>2>-ro-anol. ; -rimeira eta-a 6 mais lenta que a segunda, que, -or sua 5e(, 6 muito mais lenta que a terceira. ; reao ocorre lentamente < tem-eratura ambiente e a constante de equil@brio est* -rA8ima de 0. a) =? os 5alores a-ro8imados -ara 12 4 e 123 consistentes com as informaes acima. b) Baa um diagrama de energia de reao, identificando todos os -ontos de interesse e garantindo que os n@5eis relati5os de energia no diagrama corres-ondem aos dados e8-erimentais. )1. ;dicione as setas cur5as ao mecanismo a-resentado no -roblema anterior indicando o deslocamento dos el6trons em cada eta-a. )2. ; am9nia reage com o cloreto de acetila $CH3C%Cl) -ara formar acetamida $CH3C%"H2), de acordo com a seguinte equao: Identifique as ligaes quebradas e formadas em cada eta-a da reao e desenCe as setas cur5as -ara re-resentar o flu8o de el6trons em cada eta-a. *) % @on amida $H2" > ) 6 uma base mais forte do que o @on CidrA8ido $H% > ). )ual substDncia 5oc? es-era que seja um *cido mais forte, "H3 ou H2%+ 78-lique. ** ; *gua tem -Ka E 0F,GH e o acetileno tem -Ka E 2F. )ual 6 o *cido mais forte+ % @on CidrA8ido -ode reagir com o acetileno conforme reao abai8o+ 78-lique. HCCH ! H% > # HCC: > ! H%H *+ 78-lique a diferena de acide( -ara o etanol $-Ka E 0I,J), *cido ac6tico $-Ka E H,GI) e acetona $-Ka E 0K,3). Lor que a acetona tem -Ka -rA8imo ao do etanol+ *, Coloque as seguintes substDncias em ordem crescente de acide(: acetona $-Ka E 0K,3)M 2,>H>-entanodiona $-Ka E K)M fenol $-Ka E K,K), eM *cido ac6tico $-Ka E H,GI). 78-lique a diferena de acide( entre os com-ostos. *- % bicarbonato de sAdio, "aHC%3, 6 o sal sAdico do *cido carb9nico $H2C%3), -Ka E I,3G. )ual das substDncias da questo 03 reagir* com o bicarbonato+ Lor que+ *. :u-onCa que 5oc? tem dois frascos sem rAtulo, um dos quais cont6m soluo de fenol e outro com soluo de *cido ac6tico. aseado na res-osta da questo 0H, -ro-onCa um m6todo sim-les -ara determinar qual substDncia est* contida em cada frasco. */. Nsando uma reao de cli5agem o8idati5a, e8-lique como 5oc? distinguiria entre os seguintes dienos isom6ricos: e *0. Lre5eja o maior -roduto em cada uma das seguintes reaes: a) C H 3 CH 3 CH 3 ! HCl + b) 0>7tilciclo-enteno ! Hr # + c) 2,2,H>Orimetil>3>Ce8eno ! HI # + d) 0,I>He-tadieno ! 2 HCl # + e) CH 3 ! Hr + *1. Lre5eja os -rodutos das seguintes reaes $o anel arom*tico no 6 reati5o em nenCum dos casos). CH 2 ! a) H 2 PLd + b) r 2 + c) Hr + d) 0. %s% H + 2. "aH:% 3 e) = 2 PLd + *2. :ugira estruturas -ara alcenos que formam os seguintes -rodutos de reao. 7m alguns casos, -ode Ca5er mais de uma res-osta. +). Como 5oc? reali(aria as seguintes transformaes+ Indique os reagentes que usaria em cada caso. a) + %H %H H H b) + %H c) + CH 3 %H CH 3 +*. ,e-resente a estrutura de um Cidrocarboneto que reage com 0 mol de H2 -or Cidrogenao catal@tica e -rodu( a-enas o -entanodial, -or o(onAlise seguida -elo tratamento com Qn. 7scre5a as reaes en5ol5idas. ++. Nm Cidrocarboneto desconCecido ;, com fArmula CGH02, reage com 2 mols de H2 sobre um catalisador de -al*dio. % Cidrocarboneto ; tamb6m reage com %s%H -ara -rodu(ir um tetraol, . )uando o8idado com RSn%H em soluo *cida, ; -rodu( dois com-ostos. Nm 6 o *cido ac6tico, CH3C%%H, e o outro, um dial, C. )uais so as estruturas de ;, e C+ 7scre5a todas as reaes e e8-lique suas ra(es.