10 éter, 12 aminas e iminas e 13 aldeídos.

Éter: os éteres são caracterizados por um heteroátomo de oxigênio saturado contido na

cadeia principal de carbono, sendo demonstrados pelos prefixos OXI ou OXA, o éter não é
função principal no caso de funções mistas.

1: sua nomenclatura para cadeias abertas é determinada pela quantidade de éter presente

1.1para 1 éter utilizamos o termo OXI entre a cadeia menor e a cadeia maior de carbono,
como uma divisão da cadeia principal, ficando com nome da menor cadeia primeiro- oxi
indicando o éter- nome da cadeia maior:

1.1.2:esse mesmo tipo de éter pode ser denominado utilizando o termo eterno começo do
seu nome + o nome do grupo menor terminado em il, o nome do gp maior terminado em ico:
éter 1º grupo + 2º grupo + ico

ex:

1.2-caso haja simetria nos ligantes do éter utilizamos:

éter di + grupo + ilico

EX:

1.2.1: quando o éter está ligando compostos cíclicos, não fazendo parte das
estruturas cíclicas, ele é demonstrado pelo termo oxi

ex:
1.3: no caso de um poliéter é utilizado o termo não destacável OXA no lugar do OXI:
grupo menor-localizador- oxa+grupo maior

ex:
2: para as cadeias fechadas com o heteroátomo de oxigênio dentro da cadeia
cíclica são chamados de epóxidos, existindo duas nomenclaturas para representá-
los, sendo elas:
2.1:quando ha 1 éter presente usamos o prefixo destacável EPÓXI, sem a presença
de outra função orgânica :
posição do éter-epóxi + nome da cadeia principal

ex:

2.2: ou na forma não destacável utilizando o termo OXA como prefixo, quando há
mais grupos funcionais na cadeia, ou quando existem mais de 1 éter na cadeia
cíclica.
localizador- oxa+grupo de carbono
ex:

aminas e iminas:
as aminas são caracterizadas por um nitrogênio saturado ligado a cadeia carbônica,
podendo ser primária, secundária e terciária. todas identificadas por AMINA caso
haja só uma no composto, nos casos das poliaminas elas têm peculiaridades e
quando ha um composto orgânico prioritário presente o termo muda para AMINO.

1- Amina primaria (R-NH2): é identificada pelo sufixo AMINA, sempre tentando

mantê-la com o menor localizador.

ex:

1.1: Na presença de poliaminas primárias, utilizamos prefixos aumentativos DI,

TRI.., ao termo amina precedido do seu localizador e a formação da cadeia prioriza
maior quantidade de aminas com menores localizadores possíveis.
ex:

2: amina secundária (R-NHR): é identificada por 1 desidratação da função amina,

para identificar na nomenclatura essa desidratação usamos o prefixo N( n
maiúsculas em itálico) para o seu menor ligante alquila, aplicado a regra da amina
primária.
ex:

3: Aminas terciárias (R-NR2):é identificado pela completa desidratação do nitrogênio

saturado, utilizando como cadeia principal o maior grupo alquila ligado ao N, seus
outros ligantes são identificados pelo N igual a amina secundária.

3:amina dentro de cadeia ciclica como heteroatomo é reconhecida pelo prefixo AZA
usada tanto para amina unica quanto para poliaminas.
ex:

4: caso seja uma poliamina secundária ou terciaria, utilizamos aspas para

diferenciar seus ligantes no hidrogênio, sendo a mais próxima do início da cadeia a
N, a segunda N’ ,a terceira N”...
ex:

4:AMINO: o prefixo amino é utilizado para quaisquer casos, substituído o termo

amina, quando a amina não é a função principal do composto.
Em compostos mistos a amina será denominada AMINO quando houver: ácido
carboxílico, éster, amida, nitrila, aldeído, cetona e álcool.

ex:

5:a amina também pode formar sais, são os sais de amina, identificados quando o
nitrogênio faz 4 ligações simples adquirindo carga positiva. seu sufixo muda de
AMINA para AMÔNIO, utilizando as mesmas regras anteriores, antes do nome
desse cátion é colocado o nome do ânion presente.
ex:

1: iminas: as iminas são reconhecidas por 1 dupla ligação do nitrogênio com a

cadeia principal, substituindo o sufixo AMINA por IMINA precedida de seu
localizador, e utilizando a regra do n itálico maiúsculas para identificar seu outro
ligante caso não seja o hidrogênio
ex:

2: se a imina não for a função orgânica principal o termo muda para prefixo IMINO e
as regras são as mesmas do amido, estando na posição abaixo da amina de
prioridade, ou seja abaixo de ácido carboxílico, éster, amida, nitrila, aldeido, cetona,
alcool e amina.

ex:

Aldeídos:

os aldeídos são compostos provenientes da oxidação primária do álcool, formando

um grupamento localizado na ponta da cadeia chamado carbonila (COH),
demonstrada geralmente pelo sufixo AL

1. aldeído de cadeia aberta: caso esteja como única função presente ou em posição
de prioridade, é identificado pelo sufixo AL e está posicionado no primeiro carbono
da cadeia.
ex:

1.1: 2 aldeídos na cadeia aberta: a cadeia principal vai ser a que contém os dois
aldeídos nas extremidades utilizando o termo DIAL para identificá-los, sem precisar
colocar a numeração de ambos pois já se entende que eles estão nas duas
extremidades.

ex:

1.2. mais de 2 aldeídos ligados diretamente a cadeia principal: chamados pelo

sufixo TRICARBALDEIDOS, TETRACARBALDEIDO…, quando usado esse termo
está intrínseco que o carbono diretamente ligado ao aldeído já foi citado, logo a
contagem da cadeia principal vai começar a partir do próximo carbono, sempre
tentando conter a maior quantidade de carbono na cadeia principal, ficando primeiro
o nome da cadeia-as posições do aldeído-tri/tetra carbaldeído.

ex:

2. aldeído ligado à cadeia cíclica: são conhecidos pelo termo CARBALDEÍDO, toda
vez que este termo for aplicado não se conta o carbono o qual o aldeído está ligado,
o primeiro carbono da cadeia será o carbono ligado ao carbaldeído, a menos que
haja heterociclos, biciclos, ou anéis aromáticos com numeração especifica.
ex:

3:caso tenha ramificações de aldeído ou não seja a funçao prioritaria na cadeia

utilizamos dois termos para nomea-lo.
utilizamos FORMIL quando a carbonila nao é usada na numeraçao do composto,
usamos OXO quando a carbonila é utilizada na numeraçao do composto.

ex:

na presença de acido carboxilico, ester, amida ou nitrila: