RADICAIS MONOVALENTES

Radicais são espécies químicas altamente instáveis e reativas, podendo facilmente

substituir um outro átomo (normalmente o hidrogênio), na cadeia carbônica. Quando
isso ocorre, ele se torna um substituinte.

Costuma-se utilizar prefixos nos nomes desses substituintes para apresentar melhor
sua estrutura. Os principais prefixos são:

Iso: É utilizado quando a valência livre está localizada no carbono primário.

Normalmente, é utilizado para indicar radicais que apresentam a seguinte estrutura
geral:

OBS.: 2 extremidades iguais, contendo CH3.

Onde n pode assumir os valores de 0, 1, 2, 3...

OBS.: Quando n = 0, temos um exceção e no radical “isopropil” a substituição na

cadeia carbônica será realizada a partir de um carbono inicialmente secundário.

Sec: Utilizado para indicar valência livre em átomo de carbono secundário.

Terc: É utilizado para indicar quando a valência livre está em um átomo terciário.

Neo: É esse prefixo indica que a valência livre está localizada no carbono primário e,
geralmente, indica a presença do seguinte grupo:

OBS.: 3 extremidades iguais, contendo CH3.

 PRINCIPAIS RADICAIS ALQUILA

1 ÁTOMO DE CARBONO

2 ÁTOMOS DE CARBONO

3 ÁTOMOS DE CARBONO
Obs: Note que, este é o único caso em que um radical com prefixo iso se liga à cadeia
principal através de um átomo de carbono secundário.

4 ÁTOMOS DE CARBONO
Valência no átomo de carbono primário.

5 ÁTOMOS DE CARBONO
Valência no átomo de carbono primário.
 PRINCIPAIS RADICAIS ARILA

OBS.: 6 átomos de carbono. A valência livre encontra-se em um dos átomos de

carbono do anel benzênico. Desta forma, a substituição é feita através da ligação de
um dos átomos de carbono do anel benzênico com a cadeia principal.

OBS.: 7 átomos de carbono. A valência livre encontra-se em um átomo de carbono que

não faz parte do anel benzênico.