teoria da força vital – A teoria diz que os compostos orgânicos eram produzidos apenas pelos organismos vivos,

enquanto que os compostos inorgânicos eram produzidos pelos minerais. Após sintetizar a ureia pela primeira vez
em laboratório, a teoria caiu por terra. A partir disto, o conceito de química organica mudou e passou a ser
reconhecido como o estudo dos compostos formados por cadeias carbonicas (existem algumas exceções).

Características do carbono - principal composto químico que forma todos os elementos orgânicos junto com o
hidrogênio. O carbono tem 6 prótons e 6 nêutrons e seu numero de massa é igual a 12. O carbo consegue realizar
até 4 ligações com outros elementos químicos. A primeira pode ser 4 ligações simples, como acontece com o etano.
Uma ligação dupla e 2 simples, como ocorre no etileno. Uma ligação tripla e 1 ligação simples, como ocorre no
acetileno. E 2 ligações duplas, como ocorre no butadieno.

Cadeias carbonicas – quando carbonos estão ligados entre si, é chamado de cadia carbonica. Nesta cadeia, tudo o
que não for carbono ou hidrogênio, é chamado de heteroátomo.

Propriedades do carbono - Hidrocarbonetos (composto por C e H na sua composição) que não apresentam um
heteroátomo, ele não terá um um polo, logo, não sera polar. Se apresentar um heteroátomo, a tendencia é ser
polar.

Dipolo – Dipolo: Ligação que ocorre entre 2 estruturas que naturalmente são polares. Por conta de uma molécula ser
mais eletronegativa que a outra, a molecula mais eletronegativa, ficara parcialmente negativo. Ou seja, essa força
nada mais é que a atração da parte negativa com a parte positiva entre moleculas polares.

Hibridação do carbono: Sp³ quando o carbono fizer ligações simples. Sp² quando o carbono fizer uma ligação dupla.
Sp quando fizer uma tripla ou 2 duplas.

Nomeclatura de HC

Passo 1: achar a cadeia principal, ou seja, é a maior fileira ineterrupta de carbono.

Passo 2: se tiver uma dupla, começa por ela e siga o passo 1 afim de achar a maior fileira de C. Ou então começar o
mais prooximo possivel das ramificações e insaturações etc. indicar a posição, se necessario e separando os nuemros
com traços e os numeros com virgula.
Passo 3: seguir a ordem: prefixo + infixo + sufixo.

Met = 1 carbono
Et = 2 carbonos
Prop = 3 carbonos + prefixo ano.
But = 4 carbonos
Pent = 5 carbonos

No caso de ramificações, recebe o prefixo met+ prefixo il. Se houver mais de um carbono na ramificação, deve seguir
a nomeclatura met, et, prop, but etc. A nomeclatura deve começar pela ramificação e o lugar onde ocorre a
ramificação. Ex; 2- metilpentano. Quando for nomear, a ramificação vem primeiro do que a cadeia principal. O
mesmo vale para as insaturações.

Alcanos ou parafinas são ligações de cadeias abertas formadas por ligações simples (c + h).
Ex: h³c – ch² - ch³  formula geral = Cn H²n+2 (geometria tetraédrica, logo a hibridização é sp3)

Alcenos são ligações de cadeias abertas que tem uma ligação dupla (c = c). O carbono que faz a ligação dulpa, é
hibridizado do tipo sp2. Formula geral  Cn H²*n.

Alcinos são ligações de cadeias abertas que tem uma ligação tripla. O carbono que faz uma ligação tripla, tem
geometria linear, e a hibridização sp. Formula geral  Cn H²n – 2.
Alcadienos são ligações de cadeias aberta que tem 2 ligações duplas. Formula geral  Cn H²n – 2.

Ciclo alcanos são cadeias fechadas de ligações simples. Formula geral  Cn H²*n

Ciclo alcenos são ligações de cadeias fechadas com uma ligação dupla  Cn H²n – 2

Funções organicas e como identificá-las;

Carbono fazendo ligação com OH é hidroxila (alcool, enol, fenol).

Carbono fazendo dupla ligação com O é carbonila.
Carbono fazendo dupla com O e simples com OH é a carboxila.
Hidroxila ligado a um anel aromático = FENOL.
Hidroxila ligada a um C que tem uma dupla ligação = ENOL.
Hidroxila ligada a uma cadeia fechada mas sem o anel aromático = alcool cíclico.
Hidroxila ligada a um C = álcool

Carbonila = C dupla O.
Carbonila na ponta = ALDEÍDO
Carbonila entre C = Cetona

C ligado duplamente O e com OH = Carboxila

Acido carboxilico

O entre 2 C = ETER.
C dupla O entre C = ESTER

Nitrogenadas;
N fazendo 3 ligações e pelo menos uma ligação com C
N fazendo pelo menos uma ligação com C dupla O