1-Em uma estrutura protica, o anticorpo sintetizado por clulas

especficas, os plasmcitos, presentes no plasma, tecidos e

secrees. Essa sntese coordenada depois que o sistema
imunolgico entra em contato com um antgeno (proveniente de
bactrias, fungos e etc), so produzidos anticorpos especficos
contra
ele.
a- O que define a especificidade de um anticorpo?
definida pela capacidade que o seu epitopo tem em se ligar com um
determinado antgeno ( especifico) . Visto que o epitopo uma regio de
hipervariabilidade, o que faz com que o anticorpo possa mudar de
conformidade
para
se
ligar
a
um
antgeno
especifico.
b- Que interaes qumicas esto presentes na ligao Ag-Ac e quais so as
principais?
So ligaes no covalentes, e as principais reaes so de foras
eletrostticas, pontes de Hidrognio, foras de Van der Walls e foras
hidrofbicas.
c- Faa um esquema representando a estrutura de um anticorpo e indique o
local de ligao com o antgeno e o local de ligao protenas do sistema
complemento.

d- Citar trs funes dos Ac.

Tambm chamados de imunoglobulinas ougamaglobulinas,
os anticorpos so molculas de glicoproteicas com a funo de reconhecer,
neutralizar e marcar (opsonizar), antgenos para que eles sejam eliminados
ou fagocitados pelos macrfagos.
2- Em relao aos rgos linfides, a afirmativa correta .
a- O rgo linfide primrio a medula ssea, onde so gerados os
linfcitos B e T; os rgos linfides secundrios so o timo, os
linfonodos, o bao, sistema imune cutneo e sistema imune
associado
s
mucosas;
b- Os rgos linfides primrios so a medula ssea, onde so gerados os
linfcitos B e o timo, onde so gerados o linfcito T; os rgos linfides
secundrios so os linfonodos, o bao, o sistema imune cutneo e o sistema
imune
associado
s
mucosas;
c- Os rgos linfides primrios so a medula ssea, onde so
gerados os linfcitos B e T, e o timo, onde os linfcitos T se

desenvolvem; os rgos linfides secundrios so os linfonodos, o

bao, o sistema imune cutneo e o sistema imune mucoso;
d- Os rgos linfides primrios so a medula ssea, o timo e o bao, que
produzem e amadurecem linfcitos; os rgos linfides secundrios so os
linfonodos, o sistema imune cutneo, e o sistema imune mucoso;
e- No h esta classificao em rgos linfoides primrios e secundrios.

3- Citar 3 diferenas entre a imunidade inata e a imunidade

adaptativa.
Imunidade inata possui especificidade para estruturas compartilhadas por
grupos de micrbios relacionados; Diversidade limitada, codificada pela
linhagem germinal; No possui memria.
Imunidade adquirida tem especificidade para antgenos de micrbios e para
antgenos no microbianos; Diversidade grande: Receptores so produzidos
pela recombinao somtica de segmentos genticos; Possui capacidade de
memria.
4- So rgos linfides centrais so:
I. Medula ssea, timo, linfonodos e Bursa de Fabrcio (aves).
II. Linfonodos, bao, timo, e tecidos linfides associados mucosa.
III. Bao, timo, linfonodos e medula ssea.
IV. Medula ssea, timo, bao, tecido linfide associado ao intestino.
V. Linfonodos, bao, medula ssea, timo e Bursa de Fabrcio (aves).
a. Apenas as alternativas I, II e IV so corretas.
b. Apenas as alternativas I e III so corretas.
c. Apenas as alternativas III e V so corretas.
d. Todas as alternativas so corretas.
e. Todas as alternativas so falsas. Slide diz
5- Em sua opinio a interao entre a imunidade inata e a
adaptativa tem alguma importncia no tipo e intensidade da
resposta do sistema imune a um patgeno?Por qu?
Sim, por que a maioria das infeces controlada com eficcia pelo sistema
imune inato e no causam DOENAS, entretanto quando o sistema imune
inato no conseguem detiver a infeco, o sistema imune adaptativo entra
em ao e continua reparando a infeco de modo que as aes do sistema
imune inato so pr requisitos para o desenvolvimento da resposta
adaptativa, sendo que eles atuam de forma conjunta e as clulas que
participam da imunidade inata tambm esto presentes na imunidade
adaptativa e desencadeia uma resposta adaptativa.
6- Na espcie humana, a defesa contra agentes patognicos e
substncias que superam as barreiras externas de proteo
funo realizada pelo sistema imunitrio. Com relao a este
sistema,

correto
afirmar
que:

a- A imunidade celular mediada por uma molcula efetora chamada de

anticorpo.
b- A imunidade humoral mediada por uma clula efetora, o linfcito T
citotxico.
c- Os antgenos so as molculas estranhas que provocam uma reao
imunitria.
d- A resposta imunolgica desprovida de mecanismo de autorregulao e
memria.
e- Nenhuma das alternativas anteriores.
7- As protenas do sistema complemento chamadas anafilotoxinas
so:
a- C1, C2 e C11.
b- C1, C13 e C2.
c- Fator B, C4 e C1.
d- C3a, C4a e C5a.
e- Fator S e C11 e C13.
8- Essa via anticorpo independente e ativada quando a clula
alvo possui determinados componentes capazes de produzir a
ativao de seus componentes inicializadores (C3). A via com a
hidrlise de C3 em C3a e C3b por um componente da membrana do
antgeno ( normalmente um lipopolissacardeo). C3b, ento se liga
a membrana deste antgeno em presena de M... Favorecendo
ento a ao do fator B. A partir da o fator D cinde ao fator B em
Bb e Ba, ligando com C3b na membrana antignica. Este complexo
(C3b, Bb) a C3 convertase desta via. E.. Convertase cinde
novamente C3 em C3a e C3b, fazendo um novo complexo: C3b, Bb,
3b que ... vez a C5 covertase.
O texto acima se refere:
a- A imunidade adquirida
b- A imunidade adquirida artificialmente
c- Ao sistema complemento-via clssica
d- Ao sistema complemento- via alternativa
e- Ao sistema complemento-via da lectina
9- Uma reduo na produo de C3 resultaria em:
a- Susceptibilidade aumentada infeco.
b- Nmero aumentado de leuccitos.
c- Fagocitose aumentada.
d- Ativao de C5 C9.
e- Ativao de C4 e C2.

A deficincia dos componentes iniciais da via clssica pode estar associada

com sade normal, doenas dos colgenos ou infeces. As deficincias de C3
ou de protenas reguladoras de C3 frequentemente levam a infeces severas.
As deficincias de componentes da via alternativa ou da via efetora comum

podem acarretar infeces, particularmente por Neisseria spp. A deficincia de

inibidor de C1 causa angioedema.
10- O que imunidade humoral e imunidade celular?
Ambas so tipos de respostas imunolgicas adquirida.
Imunidade Humoral o principal mecanismo de defesa contra
micro-organismos extracelulares, onde suas toxinas so malficas,
mas os anticorpos podem se ligar a eles e ajudar na sua eliminao,
e so mediadas pelas molculas presentes no sangue e nas
secrees das mucosas chamadas de anticorpos que so
produzidos, que so produzidos pelos linfcitos B.
Imunidade Celular tem funo de defesa contra infeces por vrus
e algumas bactrias que sobrevivem e proliferam no interior de
fagcitos e outras clulas do hospedeiro, e so mediadas pelos
linfcitos T.

Quimicamente, os anticorpos so glicoprotenas, formadas por quatro cadei

as polipeptdicas interligadas entre si
e
2
cadeias pesadas (mais longas) e duas cadeias leves (mais curtas) -, dispondose espacialmente em "Y". A sequncia deaminocidos que formam a molcula
apresenta uma larga zona comum, constante entre os vrios tipos de anticorpo
s
(so locais de interao com outros elementos do sistema imunitrio), sendo q
ue apenas a zona dos dois braossuperiores do "Y" apresenta uma sequncia
qumica varivel, nica para cada anticorpo, j que complementar de outrade
um dado antignio, conferindo assim especificidade ao anticorpo.
Os anticorpos raramente conduzem diretamente destruio do agente invaso
r cujo antignio reconhecem, atuandoantes como marcadores, intensificadores
de outras respostas de defesa do organismo. A formao do complexoantigni
o-anticorpo origina um acentuar da resposta inflamatria, intensificando a vaso
dilatao e a permeabilidadecapilar, o que permite uma migrao mais fcil das
clulas fagocitrias, que aumentam a sua atividade quando detetamo complexo
antignio-anticorpo.
Estas glicoprotenas imunitrias atuam ainda provocando a aglutinao e a pre
cipitaodos antignios, neutralizam vrus e toxinas bacterianas e provocam a
ativao do sistema complemento, cujas protenaspodem provocar o surgiment
o de poros na membrana de revestimento dos agentes invasores, levando su
a lise econsequente destruio.

Lista de exerccios
1. Para iniciar a ativao da via clssica do sistema complemento so
essenciais os seguintes
componentes:
a) C1, C4 e fator B.
b) C1, C4 e C3 e fator B.
c) C1, C3 e fator B.
d) C1, C4 e C2.
e) C3, C5 e fator D.
2. A ligao de anticorpo a antgeno de superfcie celular ativa o sistema
complemento e leva a:
a) Fagocitose
b) A ativao do imunocomplexo
c) A ativao dos neutrfilos.
d) A lise da clula
e) A ativao do linfcito B.
3. O sistema complemento :
a) Protena do soro e de membrana que integram de maneira altamente
regulada para fornecer
produtos proticos biologicamente ativos.
b) Protena de membrana que no integram de maneira regulada para
fornecer produtos proticos
biologicamente ativos.
c) A produo de leuccitos
d) A produo de linfcitos
e) Protena do soro que fornecer produtos proticos biologicamente
inativos.
4. As protenas do sistema complemento chamadas anafilotoxinas so:
a) C1, C2 e C11.

b) C1, C13 e C2.

c) Fator B, C4 e C1.
d) C3a, C4a e C5a.
e) Fator S e C11 e C13.
5. A seqncia de ativao do complemento que ocorre nas superfcies
microbianas na ausncia de
anticorpos denominada:
a) Via Clssica.
b) Produo de linfcitos
c) Via alternativa
d) Sistema complemento
e) Sistema imune.
6. A imunidade ativa pode ser:
I transferida por meio de soros
II conseguida pelo uso de vacinas
III adquirida aps infeco bacteriana
IV adquirida aps doenas virais
a) Somente a I est correta.
b) Somente a II e III esto corretas.
c) Somente a II est correta
d) Somente a III e IV esto corretas.
e) Somente a II, III e IV esto corre