Componentes da Equipe

Flavia Gabriela

Leticia Jesus

Maria Jlia

Tnia Alves

Anexos embrionrios: Adaptao ao Meio Terrestre

Anexos embrionrios so estruturas que derivam dos folhetos germinativos do
embrio mas que no fazem parte do corpo desse embrio. Os anexos
embrionrios so: vescula vitelina (saco vitelnico), mnio (ou bolsa
amnitica), crio e alantide.
Vescula vitelina
Durante a evoluo do grupo dos animais, os primeiros vertebrados que surgiram
foram os peixes, grupo que possui como nico anexo embrionrio a vescula vitelina.
Diferenciando-se a mesoderme e o tubo neural, parte dos folhetos germinativos
desenvolvem-se formando uma membrana que envolve toda a gema, constituindo
(membrana + gema) o saco vitelnicoum anexo embrionrio, que permanece ligado ao
intestino do embrio. medida que este se desenvolve, h o consumo do vitelo e,
consequentemente, o saco vitelnico vai se reduzindo at desaparecer. bem
desenvolvida no somente em peixes, mas tambm em rpteis e aves. Os mamferos
possuem vescula vitelina reduzida, pois nesses animais como regra geral, os ovos
so pobres em vitelo. A vescula vitelina no tem, portanto, significado no processo
de nutrio da maioria dos mamferos.

mnio e crio

O mnio uma membrana que envolve completamente o embrio, delimitando uma

cavidade denominada cavidade amnitica. Essa cavidade contm o lquido amnitico,
cujas funes so proteger o embrio contra choques mecnicos e dessecao. Ao
final do desenvolvimento de rpteis e aves, todo o lquido da cavidade amnitica foi
absorvido pelo animal.
O crio ou serosa uma membrana que envolve o embrio e todos os demais anexos
embrionrios. o anexo embrionrio mais externo ao corpo do embrio. Nos ovos de
rpteis e nos de aves, por exemplo, essa membrana fica sob a casca. Nesses animais, o
crio, juntamente com o alantide, participa dos processos de trocas gasosas entre o
embrio e o meio externo.

Alantide
A alantide um anexo que deriva da poro posterior do intestino do embrio. A
funo da alantide nos rpteis e nas aves : transferir para o embrio as protenas
presentes na clara, transferir parte dos sais de clcio, presentes na casca, para o
embrio, que utilizar esses sais na
formao de seu esqueleto, participar das trocas gasosas, o O2 passa da cmera de ar
para o alantide e deste para o embrio, enquanto o CO2 produzido percorre o caminho
inverso, e armazenar excreta nitrogenada. A excreta nitrogenada eliminada por
embries desses animais o cido rico, insolvel em gua e atxico, podendo ser
armazenado no interior do ovo sem contaminar o embrio.

Mamferos: Surge a placenta

Na maioria dos mamferos, o desenvolvimento embrionrio ocorre no interior do corpo

materno, dentro de um rgo musculoso, o tero. Excetuando os mamferos que botam
ovos (ornitorrinco e equidna), todos os demais formam a placenta, rgo constitudo
pela parede interna vascularizada do tero (endomtrio) e por estruturas derivadas do
trofoblasto ou trofoderme embrionrio (nos mamferos, nome dado cmara mais
externa de revestimento do embrio). Alimentos, oxignio, anticorpos e hormnios
passam do sangue materno para o embrionrio, pela placenta, que, em troca, transfere
para a me as excretas e o gs carbnico.

Como se pode notar, a placenta construda com a participao de tecidos maternos

e embrionrios. Ao contrrio do que poderia pensar, a placenta no envolve o
embrio. Essa funo exercida pelo mnio (bolsa dgua), dentro do qual o
embrio fica imerso. Esse anexo muito desenvolvido nos mamferos. O crio
adere ao mnio e ambos contornam a cavidade amnitica, preenchida pelo lquido
amnitico.

O Embrio
No embrio humano, o trofoblasto e a mesoderme extra-embrionria formam o crio.
Esse duplo revestimento responsvel pela organizao das vilosidades corinicas, que
invadem o endomtrio uterino; o blastocisto, ento, aprofunda-se nesse endomtrio.
medida que a invaso prossegue, os vasos e glndulas do endomtrio podem ser
corrodos por enzimas embrionrias e o sangue materno acaba jorrando nas lacunas que
esto se formando. Essas lacunas fornecem a nutrio inicial e oxignio ao embrio. No
entanto, os sangues materno e embrionrio no se misturam. Existe uma barreira
separando-os, constituda pela parede das vilosidades.

As trs consequncias da fecundao

A primeira consequncia da fecundao o restabelecimento da diploidia. O
espermatozide haplide e o vulo tambm. Logo, a mistura dos lotes cromossmicos
de ambos forma uma clula diplide, a clula-ovo ou zigoto. A segunda consequncia
a determinao do sexo, uma ocorrncia particularmente importante nos mamferos.
A terceira consequncia da fecundao que ela desencadeia uma srie de eventos que
permitiro o desenvolvimento do zigoto em um futuro embrio. no meio de todo esse
processo, que j foi explicado anteriormente, que pode ocorrer a formao dos gmeos.

Formao dos Gmeos

Chama-se gmeos dois ou mais irmos que nascem num nascimento mltiplo, ou seja,
de uma mesma gestao da me, podendo ser idnticos ou no. Por extenso, as
crianas nascidas de partos triplos, qudruplos ou mais tambm so chamados de
gmeos. Apesar de no haver uma estatstica precisa, estima-se que uma em cada 85
gravidezes gemelar. Existem duas maneiras de nascerem irmos gmeos.

Gmeos Bivitelinos
Irmos nascidos da mesma gravidez e desenvolvidos a partir de dois vulos que foram
liberados do ovrio simultaneamente e fertilizados na mesma relao sexual (regra),
porm podem ser concebidos de cpulas distintas, mas daquela mesma ovulao dupla.
Podem ter ou no do mesmo sexo, se diferenciam tanto fisicamente como em sua
constituio gentica e possuem duas placentas e duas membranas independentes e bem
diferenciadas. A frequncia dos gmeos dizigticos varia de acordo com a origem tnica
(mxima incidncia na raa negra, mnima na asitica e intermediria na branca), a
idade materna (mxima quando a me tem de 35 a 39 anos) e a gentica, com uma
maior incidncia da linha gentica materna que da paterna, ainda que os pais possam
transmitir a predisposio dupla ovulao suas filhas. Em geral, a proporo global
de dois teros de gmeos dizigticos para um de monozigticos (ou seja, os gmeos
idnticos).

Referncia Bibliogrfica:

MOORE, K.L. & PERSAUD, T.V.N. Embriologia Clnica, 8 ed., Elsevier, Rio de
Janeiro,
2008.
SADLER, T.W. Langman Embriologia Mdica, 9 ed., Guanabara Koogan, Rio de
Janeiro,
2005.
CARLSON BM. Embriologia Humana e Biologia do Desenvolvimento. Rio de
Janeiro:
Guanabara Koogan; 1996.
CATALA M. Embriologia, Desenvolvimento Humano Inicial. Rio de Janeiro:
Guanabara
Koogan; 2003.
DUMM CG. Embriologia Humana. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2006.
LARSEN WJ. Human Embryology. 3 ed. Philadelphia: Churchill Livingstone;
2001.