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Nomenclatura em Qumica

Revista Virtual de Qumica ISSN 1984-6835

Volume 3 Nmero 1
http://www.uff.br/rvq

Nomenclatura em Qumica
por Ricardo B. de Alencastro1
e Roberto de B. Faria2

O esprito da Seo ,
primeiramente, informar, e depois,
provocar. No temos, at hoje,
uma Nomenclatura da Qumica
oficial, e nada mais natural que
iniciemos, neste Ano Internacional
da Qumica, esta discusso. Por
isso, as opinies dos leitores,
comentrios, consultas, e outras
formas de participao so muito
bem vindas. Eles podem ser
diretamente
enviados
aos
Professores
Roberto
Faria
(faria@iq.ufrj.br) ou Ricardo Bicca
de Alencastro (bicca@iq.ufrj.br)
A nomenclatura qumica um
assunto complexo, matria de
especialistas, inclusive. A confuso
era tamanha, na Europa do Sculo
XIX, que os qumicos (na poca, a
distino entre indstria e
academia era muito menor do que
hoje) concordaram em se reunir
em Genebra, Sua, em 1892 para
tratar exclusivamente do assunto,
e da surgiu o primeiro sistema
internacional de nomenclatura da
qumica orgnica. Outras reunies
se sucederam, j sob coordenao
da Unio de Qumica Pura e
Aplicada (IUPAC) para aperfeioar
as regras e seu desenvolvimento.
As atuais regras (inorgnica e
orgnica, dentre outras reas)
podem ser encontradas no stio
eletrnico
da
IUPAC
(http://www.chem.qmul.ac.uk/iup
ac/).
Alguns modos de escrever,
imprprios, mas correntes na
literatura em portugus no Brasil:
1. Por que halogeneto e no
haleto?
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Data de publicao na Web: 28 de Maro de 2011


Recebido em 28 de Maro de 2011
Aceito para publicao em 28 de Maro de 2011

A regra de formao diz que


temos de manter a raiz do nome
original e trocar o sufixo. Assim,
cloro - o = clor; clor + eto =
cloreto
bromo - o = brom; brom + eto =
brometo
halognio -io = halogen;
halogen + eto = halogeneto. Vrios
dicionrios
registram,
erradamente,
haleto,
como
derivado de halo. Halo um
elemento (origem grega) de
formao de palavras que exprime
a ideia de sal. Nada a ver com os
nossos halogenetos orgnicos. Por
extenso, halogenoalcano e no
haloalcano
2. Por que formato e no
formiato. Pela mesma razo.
frmico - ico = form; form + ato
= formato. Alguns dicionrios,
inclusive o Dicionrio da L.P. da
Porto Editora, registra formiato,
dando a derivao, obviamente
errada, formico - co = formi; formi
+ ato = formiato.

Na qumica inorgnica, temos


trs sistemas de nomenclatura na
qumica inorgnica aprovados pela
IUPAC (Red Book da IUPAC Nomenclature
of
Inorganic
Chemistry

IUPAC
Recommendations 2005):
1. nomenclatura composicional
2. nomenclatura substitutiva
(parte do nome de um hidreto
primrio)
3. nomenclatura aditiva
Alm disso, ainda existe uma
nomenclatura especfica para os
cidos e, tambm, para outros
tipos de compostos, como os
compostos de coordenao, os
organometlicos, etc.
Discutimos, neste nmero, um
caso interessante, os nomes dos
compostos
NaBH4,
LiAlH4,
NaBH3CN e
LiC4H9,
usados
rotineiramente em laboratrios de
snteses, e que so chamados
comumente de boro-hidreto de
sdio, hidreto de alumnio e ltio,
cianoboro-hidreto de sdio e butilltio, respectivamente.
Nomenclatura Composicional

3. Em muitos trabalhos
publicados em portugus e em
teses e dissertaes aparece,
corretamente, a forma glicose (e
no glucose) de que a raiz "glic".
Esta raiz deve se manter em todos
os nomes derivados. Assim, cido
glicnico (e no glucnico), cido
glicrico(e no glucrico) etc. um
erro relativamente comum e muito
fcil de ser corrigido.

Exige que se separe os


constituintes do composto em
formalmente eletropositivos e
eletronegativos.
Aplica-se
principalmente quando no se tem
ou no se quer considerar
informaes estruturais. Descreve
apenas
a
composio
do
composto. Por este tipo de
nomenclatura, em nosso caso,
teremos (regra IR-5.4.1, pg. 75):

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Nomenclatura em Qumica
NaBH4 - tetra-hidreto de boro e
sdio (ordem alfabtica dos nomes
dos componentes eletropositivos);
LiAlH4 - tetra-hidreto de
alumnio e ltio (ordem alfabtica
dos nomes dos componentes
eletropositivos);
NaBH3CN - cianeto e tri-hidreto
de alumnio e boro (ordem
alfabtica
dos
componentes
eletronegativos
e
dos
componentes eletropositivos).
Nomenclatura Substitutiva
Parte do nome do hidreto
primrio:
BH3 - borano;
AlH3 - alumano;
PH3 - fosfano.
Ao se formar um nion pela
adio de um on hidreto usa-se a
terminao uide que podemos
adaptar para o portugus como
ueto, para diferenciar-se da
nomenclatura dos nions (-eto).
Assim:
[BH4]- - boranueto
[AlH4]- - alumanueto
Dessa forma, teremos:
NaBH4 - boranueto de sdio;
LiAlH4 - alumanueto de ltio;
NaBH3CN - cianoboranueto de
sdio.

Nomenclatura Aditiva
Foi originalmente desenvolvida
para
os
compostos
de
coordenao.
Os nions complexos so
indicados pela terminao ato.
A nome dos ligantes aninicos
terminam sempre em o (ex.
fluorido, clorido, bromido, iodido,
hidrido, cianido, etc.).
[BH4]- - tetra-hidridoborato (-1)
[AlH4]- - tetra-hidridoaluminato
(-1)
Dessa forma, teremos:
NaBH4 - tetra-hidridoborato (-1)
de sdio;
LiAlH4 - tetra-hidridoaluminato
(-1) de ltio;
NaBH3CN
cianidotrihidridoborato (-1) de sdio (como
o CN est ligado ao B, nomeado
como um ligante).
Nomenclatura de Organometlicos
Compostos
organometlicos
so definidos como sendo aqueles
que possuem, pelo menos, uma
ligao entre um tomo metlico e
um tomo de carbono. Essa
definio algumas vezes no
seguida estritamente, usando
como critrio o comportamento
(reatividade) da substncia. Por
exemplo, a espcie [Fe(CN)6]3+, que

Alencastro, R. B.; Faria, R. B.

deveria
claramente
ser
considerada um organometlico ,
na verdade, considerada um
composto de coordenao.
Novamente, temos trs tipos
de nomenclatura diferentes:
1. compostos organometlicos
de metais de transio: a
nomenclatura se baseia na
nomenclatura aditiva usada para
os compostos de coordenao;
2. compostos organometlicos
envolvendo elementos dos grupos
13 ao 16: usa-se a nomenclatura
substitutiva que toma como base o
nome dos hidretos primrios;
3. compostos organometlicos
envolvendo elementos dos grupos
1 e 2: baseia-se tambm na
nomenclatura aditiva.
Para o caso especfico do
LiC4H9,
considerando
o
grupamento orgnico como um
ligante ao tomo de Li, usamos o
nome do ligante orgnico neutro:
CH3
CH3CH2
CH3(CH2)2CH2

metil
etil
butil

Assim, o LiC4H9 chamado,


corretamente, de butil-ltio, onde
o hfen foi acrescentado devido
presena de duas letras idnticas
que no podem ser suprimidas
sem perda de sentido qumico.

1. Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Instituto de Qumica, Centro de Tecnologia Bloco A, sala 609
Ilha do Fundo, Rio de Janeiro. 21941-590, RJ, Brasil.
bicca@iq.ufrj.br
2. Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Instituto de Qumica, Centro de Tecnologia Bloco A, sala 630
Ilha do Fundo, Rio de Janeiro. 21941-590, RJ, Brasil.
faria@iq.ufrj.br
DOI: 10.5935/1984-6835.20110007
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