11 ano

quinta-feira, 2 de Outubro de 2008

21:41
I - Crescimento e renovao celular
As clulas so unidades estruturais e funcionais dos organismos. Utilizando o seu
programa gentico, produzem molculas especficas, que permitem o crescimento e a
renovao celulares.

DNA e sntese de protenas

O programa gentico est presente no cido desoxirribonucleico, molcula que coordena

toda a actividade celular.

S na dcada de 40 do sculo XX, na sequncia de trabalhos realizados com bactrias e

vrus, o cido desoxirribonucleico foi considerado o material gentico.

Universalidade e variabilidade da molcula de DNA

As molculas de DNA so invariveis do ponto de vista qumico, qualquer que seja o tipo
celular ou o tipo de ser vivo.

Nas clulas eucarioticas existe uma compartimentao membranar, estando a quase

totalidade do material gentico confinado ao ncleo. O ncleo possui duas membranas,
membrana nuclear interna e membrana nuclear externa, que constituem o invlucro
nuclear, com inmeros poros nucleares que permitem a comunicao entre o interior do
ncleo e o citoplasma.

No interior, o ncleo contm o nucleoplasma, onde se encontram os cromossomas,

massas de material facilmente corvel, constitudos por filamentos de DNA e protenas.

No ncleo pode ainda existir um ou mais nucleolos, estruturas em cuja constituio

entram cidos nucleicos e protenas.

DNA, um polmero de nucletidos em dupla hlice

Cada organismo possui um patrimnio gentico que o torna nico.
O DNA o suporte molecular da informao gentica que coordena todas as actividades
celulares e que transmitida a todas as clulas - filhas no decurso do desenvolvimento.

Como constituda a molcula de DNA?

A molcula de DNA formada por diferentes tipos de nucletidos. Cada nucletido

constitudo por trs componentes: um grupo fosfato, uma pentose e uma base azotada.

Os nucletidos tm designaes de acordo com as bases azotadas que entra na sua

constituio.
Por reaces de condensao, os nucletidos podem ligar-se sequencialmente e formar
uma cadeia polinucleotidica.

Cada novo nucletido liga-se pelo grupo fosfato ao carbono 3' da pentose do ltimo
nucletido da cadeia, repetindo-se o processo na direco 5' 3'. Deste modo, ao
ultimo nucletido que tem o carbono 3' com o grupo OH livre, pode ligar-se um novo
nucleotido pelo grupo fosfato.

Os constituintes identificados em cada nucletido so:

Um grupo fosfato, que confere molcula caractersticas cidas;
Um acar com cinco tomos de carbono - a desoxirribose.
Uma base azotada - das quatro bases azotadas que podem encontrar-se a timina e a
citosina tm anel simples, e que chamam pirimdicas e a adenina e a guanina tm anel
duplo chamando-se pricas.

A sequncia de nucletidos numa cadeia de DNA muito importante, pois nessa

sequncia que est codificada a informao gentica que define as caractersticas de cada
individuo.

Anlises relativas composio quantitativa perceptual dos diferentes nucleotidos

revelam que, em cada espcie, os valores da guanina so muito prximos dos da citosina.

Qual a estrutura da molcula de DNA?

A proposta de um modelo em dupla hlice foi efectuada por Watson e Crick.

A longa molcula, em forma de dupla hlice, assemelha-se a uma escada de corda

enrolada helicoidalmente. As bandas laterais da hlice so formadas por grupo fosfato,
alternando com a molcula de acar, e os degraus centrais so pares de bases ligadas
entre si por pontes de hidrognio.

A adenina liga-se timina (A = T) por 2 ligaes hidrognio.

A guanina liga-se citosina (G C) por 3 ligaes de hidrognio.

A especificidade de ligaes entre bases, complementaridade de bases, permite que, a

partir da sequncia de nucleotidos de uma cadeia, se conhea a sequncia da outra
cadeia. As cadeias complementares da molcula de DNA so cadeias antiparalelas, ou
seja, extremidade 3' livre de uma cadeia corresponde a extremidade 5' da outra.

A mensagem informativa est codificada pela sequncia de nucletidos em cada gene.

O nmero de nucletidos, a sua natureza e sequncia diferem de gene para gene,

podendo falar-se em universalidade e variabilidade da molcula de DNA.

Replicao do DNA
A descoberta da estrutura do DNA foi um momento decisivo no estudo da
hereditariedade. Rapidamente, comeou a tornar-se claro como as clulas, antes de se
dividirem, duplicam o seu DNA, assegurando a conservao do patrimnio gentico ao
longo das geraes. A estrutura molecular do DNA e o repectivo modo de replicao esto
intimamente relacionados.

Actualmente sabe-se que a duplicao do DNA um processo com alguma complexidade

que envolve a aco de algumas enzimas. A figura abaixo pretende representar, de forma
simplificada, o mecanismo de replicao do DNA.

Colado de <http://www.esec-odivelas.rcts.pt/BioGeo/ficha_trab2.htm>

No processo de replicao semiconservativa, cada uma das cadeias formadas rplica de

uma cadeia originais. Assim, as novas molculas de DNA so idnticas s molculas
originais, sendo cada uma portadora de uma cadeia da molcula me e de uma outra
recm- formada.

O mecanismo de replicao envolve:

Desenrolamento do DNA
Rompimento por aco enzimtica de pontes de hidrognio entre bases
complementares.
Incorporao de nucletidos do meio, por complementaridade, com formao de
novas cadeias.

No meio envolvente existem nucletidos livres que se vo ligar por pontes de hidrognio
s bases que se separaram, formando assim uma nova cadeia nucletidica.

Video youtube: http://www.youtube.com/watch?v=teV62zrm2P0

Experincia de Meselson e Sthal

 Colado de <http://www.esec-odivelas.rcts.pt/BioGeo/ficha_trab2.htm>

Concluso:
Os resultados obtidos por Meselson e Stahl apoiam, inequivocamente, a hiptese
semiconservativa, e podem ser interpretados da seguinte forma:
- As bactrias cultivadas em 15N incorporam esse azoto nos seus nucletidos,
formando um DNA com maior densidade, que se deposita mais prximo do fundo
do tubo sujeito a centrifugao.
- Quando as bactrias so transferidas para um meio de cultura com 14N, utilizam
esse azoto para produzirem novas cadeias de DNA. Assim, na primeira gerao, cada
molcula de DNA apresenta uma cadeia de nucletidos com 15N (que provinha da
 gerao parental) e outra com 14N (formada com nucletidos que incorporaram o
azoto presente no meio). Desta forma as molculas de DNA apresentam uma
densidade intermdia entre DNA com 15N e DNA com 14N.

Colado de <http://www.esec-odivelas.rcts.pt/BioGeo/ficha_trab2.htm>

Alguns exercicios:
www.netxplica.com/Verifica/dna_replicacao.htm

Algumas questes frequentes:

Porqu o azoto?
Porque o elemento essencial para produzir as bases azotadas.

Qual a concluso da variabilidade do azoto?

Verificaram que as cadeias de DNA das bactrias cultivadas com 15N eram mais densas do
que as cadeias de DNA de 14N.

Quais so as percentagens nas geraes de 15N, hibrido e de 14N?

G0 - 100 % 15N
G1 - 100 % hibrido
G2 - 50 % hibrido, 50 % 14N
G3 - 25 % hibrido, 75 % 14N

Composio do RNA

O RNA tem uma constituio semelhante ao do DNA diferenciando na pentose que a

ribose e uma base azotada que s existe no RNA, o uracilo, substituindo a timina. De resto
constitudo pelo grupo fosfato e as outras 3 bases.
Uracilo uma base de anel simples, pirimidica.

O cido ribonucleico apresenta molculas de dimenses muito inferiores s dimenses

das molculas de DNA.

Principais diferenas

DNA RNA
Pentose Desoxirribose Ribose
Bases pricas Adenina e Guanina Adenina e Guanina
Bases pirimdicas Citosina e Timina Citosina e Uracilo
Estruturas Duas cadeias Helicoidais Uma cadeia
Enzima hidroltica Desoxirribonuclease (DNAase) Ribonuclease (RNAase)
Origem Replicao Transcrio
Enzima sinttica DNA - polimerase RNA - polimerase
Funo Informao gentica Sntese de protenas
tempo Permanente Pode ser temporrio
Quantidade No varia Varia de clula para clula
quimicamente Muito estvel Pouco estvel

Colado de <http://br.geocities.com/genio_da_ciencias/arq/dna_e_rna.htm>

Fluxo de informao gentica - biossintese de protenas

Dogma central

Numa clula, a informao para a sequncia de aminocidos de cada protena est contida
nos genes, que, como sabe, so segmentos de DNA. A ordem dos nucletidos de um gene
determina a ordem dos aminocidos numa protena.

A sequncia de bases do DNA determina a sequncia de aminocidos das protenas

Embora a sequncia de bases no DNA determine a sequncia e aminocidos na protena,

as clulas no usam directamente a informao contida no DNA. o cido ribonucleico
(RNA) que estabelece a transferncia da informao.

Pesquisas revelaram que a clula utiliza molculas de RNA formadas no ncleo que
migram para o citoplasma, transportando a mensagem que estava contida no gene. Esse
RNA funciona como um mensageiro, RNA mensageiro (mRNA), entre o DNA e os
ribossomas, componentes celulares que fazem a leitura da mensagem para sntese de
protenas.

Os ribossomas podem encontrar-se livres no citoplasma ou estar associados ao reticulo

endoplasmtico.

Um ribossoma formado por duas subunidades de tamanhos diferentes em cuja

constituio entram as protenas e um tipo de RNA chamado RNA ribossmico (rRNA).

nos ribossomas que lida a mensagem contida no mRNA.

Cdigo gentico

A informao contida no DNA, sob a forma de uma sequncia nucleotdica, copiada para
o RNA mensageiro, sendo postiormente descodificada e traduzida ao nvel dos ribossomas
numa sequncia de aminocidos que constituem uma determinada protena.

Na linguagem de quatro nucletidos (C,U,G,A) impossvel codificar os 20 aminocidos,

pois s havia quatro possibilidades de aminocidos diferentes mas se o cdigo constituir
numa sequencia de trs nucletidos, passam a existir 64 possibilidades, o que mais do
que suficiente para codificar os 23 aminocidos conhecidos.

Assim, 3 nucletidos consecutivos do DNA constituem um tripleto.

Cada grupo de trs nucleotidos do RNA mensageiro que codifica um determinado
aminocido ou o inicio ou o fim da sntese de protenas tem um nome de codo.

O cdigo da vida comea assim a ser conhecido:

Colado de <http://formacao.es-loule.edu.pt/biogeo/biogeo11/bio/unid05/imagens/codigo.gif>
Caractersticas do cdigo gentico

Universalidade - cada codo tem a mesma funo em quase todos os seres vivos.
Redundncia - codes diferentes podem codificar o mesmo aminocido.
Preciso - a cada codo s corresponde um e s um aminocido.
Especificidade dos nucletidos - os dois primeiros nucleotidos de cada codo so
mais especficos que o terceiro.
Codo de iniciao - o codo AUG inicia a leitura do cdigo e tambm codifica o
metionina ( aminocido correspondente).
Codo de terminao - os codes UAA, UAG e UGA terminam a sntese de protenas.

Mecanismo da sntese de protenas

Numa viso global da sntese de protenas consideram-se essencialmente duas etapas:

Transcrio - A informao contida em cada gene copiada para o mRNA.
Traduo - A informao contida nas molculas de mRNA traduzida em sequncias
de aminocidos.

Colado de <http://formacao.es-loule.edu.pt/biogeo/biogeo11/bio/unid05/imagens/sint_prot2.jpg>

Transcrio da informao gentica

A primeira etapa da transferncia da informao gentica corresponde sntese de RNA

mensageiro a partir de uma cadeia de DNA que lhe serve de mole.

Chama-se transcrio do DNA porque a informao do DNA transcrita para mRNA, por
complementaridade de bases.

Alguns intervenientes
Etapas da transcrio

1 ligao da RNA polimerase a locais especficos do DNA, no ncleo;

2 rompimento das pontes de hidrognio e separao das cadeias de DNA (B);
3 ligao de nulcetidos livres a uma cadeia do DNA, que funciona como molde, no
sentido 5'- 3', formando o mRNA ( C)
4 libertao do mRNA sintetizado; (D)
5 Restabelecimento das pontes de hidrognio e da estrutura do DNA. (D)

Nas clulas eucariticas, a transcrio realiza-se no ncleo e os produtos primrios desta

transcrio, pr - mRNA, experimentam, postiormente , processamento, que um
conjunto de trasnformaes que conduzem formao de um RNA funcional.

Nas clulas eucariontes cada gene no DNA contm sequncias de nucletidos que no
codificam informao, chamados intres, intercalados com sequncias que codificam,
designados exes.

No processamento do RNA pr mensageiro, por aco de enzimas retirado os intres,

havendo, posteriormente, a unio dos exes. Estas transformaes formam o RNA
mensageiro maturo que migra para o citoplasma fixando-se nos ribossomas.
Traduo da informao gentica

Neste processo, a informao gentica contida no mRNA traduzida numa sequncia de

aminocidos.

Alguns intervenientes

nos ribossomas que se efectua a traduo da mensagem contida no mRNA que

especifica a sequncia de amonicidos na protena. O RNA transferncia (tRNA) funciona
como um interprete dessa mensagem. Ele selecciona e transfere aminocidos para os
locais de sntese, os ribossomas. Cada tRNA tem numa zona especial um sequncia de trs
nucletidos, o anticodo, que complementar de um dos codes do mRNA.

Na extremidade 3' da molcula de tRNA liga-se o respectivo aminocido.

Etapas da traduo

A - iniciao

1 Ligao do mRNA e do tRNA iniciador, que transporta o aminocido metionina,

subunidade pequena do ribossoma;
2 juno da subunidade grande ao conjunto.

B - alongamento

1 ligao de um novo tRNA, com outro aminocido, ao segundo codo do mRNA;

2 formao de uma ligao peptdica entre os dois aminocidos;
3 avano de trs bases pelo ribossoma;
4 repetio do processo ao longo do mRNA.
C - finalizao

1 chegada do ribossoma a um dos codes de finalizao;

2 libertao da protena;
3 separao do ribossoma nas suas subunidades.

Na sntese de protenas, processo complexo em que participam vrios intervenientes,

podem salientar-se como caractersticas importantes a rapidez, a complexidade e a
amplificao.

Uma clula como por exemplo o glbulo vermelho capaz de sintetizar a hemoglobina
que constituda por 140 aminocidos, em 3 a 4 minutos.

A complexidade vem que muitos agentes podem actuar no mesmo DNA.

A amplificao - a mesma zona de DNA pode trascrever e o mesmo ribossoma traduzir

muitas vezes consecutivas.

Polirribossoma

Um polirribossoma um conjunto de ribossomas que esto ligados por um filamento de

RNA.
Cada ribossoma traduz a informao gentica contida no mRNA e sintetiza a
correspondente protena.

Alterao do material gentico

Em todos os organismos, a informao gentica est codificada na sequncia de

nucletidos dos genes. Mas o material no permanece imutvel, pode, em situaes
diversas, ser modificado.
As alteraes na sequncia nucleotdica do DNA tm o nome de mutaes e os indivduos
que a manifestam dizem-se mutantes.

Uma alterao na sequncia de bases na molcula de DNA pode conduzir a mudanas na

protena sintetizada. Se essa protena assegura uma funo-chave no organismo, a
realizao desta funo pode ser muito afectada.

No caso da drepanocitose, o gene da molcula de DNA que determina a sntese da cadeia

beta da hemoglobina foi modificado num ponto preciso, passando a existir uma outra
forma desse gene. Ocorreu ento uma mutao gnica.
Se a alterao ocorrer ao nvel dos cromossomas intervindo s no nmero e na estrutura
uma mutao cromossmica.

Quando as alteraes ocorrem ao nvel dos gmetas, mutaes germinais, pode ser
transmitidas gerao seguinte;
Se as alteraes ocorrerem noutro tipo de clula ento so mutaes somticas, ou seja,
no so transmissveis descendncia.

Factores que favorecem o aparecimento de mutaes so:

Exposio a raios X, ultra-violeta e gama.
Calor excessivo;
Alteraes ambientais;
Corantes alimentares.

As mutaes podem por vezes ser a chave para a evoluo da espcie.

Ciclo celular

Da diviso da clula depende a manuteno e continuidade da vida. A este processo est

sempre associado a a replicao da informao gentica. Ao conjunto de transformaes
que decorrem desde a formao de uma clula at ao momento em que ela prpria se
divide originando duas clulas filhas chama-se ciclo celular.

Estrutura dos cromossomas

O material gentico est distribudo por vrias molculas de DNA.

Cada molcula est associada a histonas (protena), constitui um filamento de cromatina
dispersa, que quando se enrola forma um cromossoma.

Quando o DNA se duplica o cromossoma passa a ser constitudo por dois cromatdios
ligados por um centrmero.

Colado de <http://manipulacaodavida.blogspot.com/2008_02_01_archive.html>
Fases do ciclo celular

No ciclo celular consideram-se duas fases:

Interfase - ocorre a duplicao do DNA

Fase mittica - o ncleo divide-se e a clula tambm.

A interfase

A replicao do DNA de uma clula ocorre durante uma parte limitada da interfase,
denominada perodo S que precedido e seguido respectivamente por dois intervalos, G1
e G2.
Este o perodo que decorre entre o fim de uma diviso e o inicio da diviso seguinte.

Intervalo G1 - corresponde ao perodo que decorre entre o fim da mitose e o inicio da

sntese de DNA. Biossntese de novos organelos e de RNA.

Fase S - ocorre a auto-replicao de cada uma das molculas de DNA que se associam a
protenas. Cada cromossoma passa a ser constitudo por dois cromatdios ligados por um
centrmero. Ocorre ainda a duplicao dos centrolos.

Intervalo G2 - Decorre entre o final da sntese de DNA e o ini6cio da mitose. D-se

sobretudo a sntese de biomolculas essenciais para a diviso celular.
 Colado de
<http://www.webciencia.com/11_03d
ivisao.htm>
Na interfase h um grande novelo de DNA

Fase mittica

Nesta fase ainda podemos dividir em outras duas sub-fases:

Mitose
Citocinese

Mitose diz respeito ao conjunto de transformaes durante as quais o ncleo das clulas
se divide pelo que formam ncleos iguais ao inicial.
Nesta fase vo actuar ainda outros organelos chamados centrolos que so estruturas
cilndricas por mitrotubulos altamente organizados.

Embora a mitose seja um processo contnuo costumam distinguir-se quatro sub-fases:

Prfase, metfase, anfase e a telfase.

Prfase

Etapa mais longa

Individualizao dos cromossomas sendo que cada cromossoma constitudo por 2
cromatdios unidos pelo centrmero.
Afastamento dos centrolos para sentidos opostos e formao do fuso acromtico.
Desaparecimento dos nuclolos e da membrana nuclear quando os centrolos
atingem os polos.

Metfase

Mxima condensao dos cromossomas;

O fuso acromtico completa o seu desenvolvimento;
Disposio dos cromossomas no plano equatorial da clula virados para o centro
havendo ligaes qumicas entre os centrmeros e as fibras do fuso acromtico;
Formao da placa equatorial.
Anfase

Rompimento dos centrmeros e separao dos cromatdios;

Ascenso polar dos cromossomas-filhos.

Telfase

Dissoluo do fuso acromtico;

Reorganizao da membrana nuclear em cada ncleo - filho;
Descondensao dos cromossomas;
Reaparecimento dos nuclolos.
A clula fica constituda por dois ncleos.
Citocinese

Este processo diz respeito diviso do citoplasma e, consequente individualizao das

duas clulas-filhas.
Ocorre o estrangulamento do citoplasma at as duas clulas filhas se separarem.

Aspectos comparativos da fase mittica em clulas animais e em clulas

vegetais

Nas clulas vegetais no existe centrolos. Os microtubulos auto reorganizam-se.

Na citocinese, como a parede muito riga ela no se consegue dividir. Ento vesculas
derivadas do complexo de golgi alinham-se na regio equatorial e fundem-se para formar
uma estrutura plana. Nesta estrutura as membranas das vesculas originam membranas
plasmticas - plasmodesmos e o contedo possui os precursores da parede celular.

A importncia da mitose

Assegurar a estabilidade gentica ao longo das geraes

Crescimentos dos organismos pluricelulares
Regenerao de estruturas e renovao de tecidos.

Regulao do ciclo celular

Os mecanismos de regulao actuam fundamentalmente em trs stios:

No final do G1, no final do G2 e na meio da mitose.
Na etapa G1, as clulas fazem uma avaliao interna relativamente ao processo de
mitose. Se a avaliao for negativa, as clulas no se dividem permanecendo no estado
G0.
Quando a avaliao positiva e quando so bem estimuladas podem assim prosseguir o
ciclo celular.
No caso de prosseguir e ainda no final da fase G1, se as molculas de DNA no se
apresentam de forma adequada, desencadeia-se a apoptose ou a morte celular.

No final do G2 tambm h um momento de controlo em que este verifica se a replicao

do DNA foi feita correctamente. E se foi, prosseguir para a mitose.

Durante a mitose ocorre o ltimo momento de controlo, em que se no se verificar a

diviso equitativa dos cromossomas pelas clulas filhas, esta pode sofrer a apoptose.

Quando estes mecanismos de controlo falham pode ocorrer um cancro ou uma neoplasia
maligna.
Numa neoplasia as clulas dividem-se descontroladamente e podem adquirir
caractersticas de malignidade.
As clulas dos tumores malignos podem invadir os tecidos vizinhos e espalhar-se por
outras partes do corpo - metastizao.

Diferenciao celular

As clulas de um organismo que provieram da clula - ovo contm os mesmos

cromossomas e consequentemente a mesma informao gentica.

Ao longo do desenvolvimento de um indivduo ocorre um conjunto de processos atravs

dos quais clulas geneticamente idnticas se especializavam no sentido de
desempenharem uma ou mais funes. Esta especializao bioqumica chama-se
diferenciao celular, que leva no s a alteraes a nvel da funo mas tambm da
composio e de estrutura.

Calcula-se que cada clula diferenciada tenha apenas, num determinado momento, 5% a
10% do seu DNA activo, tendo o resto conservado l mas apenas adormecido.

As clulas ao especializarem-se numa funo apenas precisam de determinadas

caractersticas que existem nos genes e assim activam s os genes que necessitam para
exercer essa funo.

A partir de estudos comprovou-se que as clulas diferenciadas podem perder a sua

especializao, transformando em clulas indiferenciadas. Estas clulas readquirem a
capacidade de originar um indivduo completo e dizem-se totipotentes, o que quer dizer
que tem todo o seu DNA activo.

Actualmente, a partir deste estudo, com as clulas totipotentes podemos no formar

novos indivduos mas sim tecidos e rgos especficos.

Nestas manipulaes, as clulas totipotentes podem ter duas origens:

Podem vir das clulas totipotentes dos embries, chamadas clulas estaminais
embrionrias ou a partir de clulas estaminais presentes em rgos dos indivduos
adultos, como a pele ou a medula ssea.

Ento a nica diferena entre as clulas diferenciadas est nos genes que esto activos.

II - Reproduo nos seres vivos

A continuidade da vida e da espcie assegurada pela reproduo, conjunto de processos
pelos quais os seres vivos originam novos indivduos idnticos a si prprios, transmitindo
assim a informao gentica de gerao em gerao.

Podem ser:
Reproduo assexuada
Reproduo sexuada

Reproduo assexuada

Esta consiste em:

reproduzir sem a interveno de clulas sexuais e sem fecundao;
Descendncia a partir de um nico progenitor
Os descendentes so geneticamente idnticos entre si e o progenitor.

Estratgias de reproduo assexuada

Processos Algumas caractersticas Exemplos

Bipartio Diviso de um ser em dois com idnticas Amiba, paramcia,

dimenses planria

Gemulao Formao de uma ou mais salincias, gomos Leveduras, hidra de

ou gemas, que se desenvolvem e separam, gua doce,
originando novos seres. anmonas do mar

Esporulao Formao de clulas reprodutoras, os Bolores do po ou

esporos, cada um dos quais pode originar da fruta
um novo individuo

Multiplicao Formao de novos seres a partir do Batateira, lrio,

vegetativa desenvolvimento de certas estruturas cenoura,
vegetativas, como razes, caules e folhas morangueiro

Fragmentao Separao de fragmentos do corpo, Estrela do mar,

originando cada fragmento um novo algas, plantas
indivduo por regenerao

Partenognese Formao de novos indivduos Rotferos, pulges

exclusivamente a partir do desenvolvimento
de gmetas femininos
A reproduo assexuada est associada diviso celular por mitose uma vez que o um
nico progenitor d origem a um conjunto de indivduos que lhe so geneticamente
idnticos - clones.

Clone - grupo de clulas ou indivduos geneticamente idnticas e descendentes de uma

nica clula.
Clonagem o processo atravs do qual se forma clones.

Clonagem nas plantas

Usando a tcnica de micropropagao em cultura in vitro, podem ser produzidas

rapidamente milhares de plantas a partir de uma planta original.

Actualmente este tipo de clonagem largamente utilizado em floricultura, fruticultura e

silvicultura.

Vantagens e desvantagens da micropropagao

Vantagens Desvantagens

utilizado um s indivduo, seleccionado pelos Requer uma tcnica especializada .

seus caracteres. As plantas obtidas so robustas e Equipamentos sofisticados.
saudveis. Pessoal qualificado.

Os caracteres pretendidos prevalecem em todos Aumenta a probabilidade de uma

os indivduos novos. vasta plantao ser totalmente
dizimada por parasitas, uma vez que
O rendimento elevado os indivduos so geneticamente
iguais.

Clonagem nos animais

A clonagem de animais complexos tem levados alguns problemas, sendo que ainda
existem dificuldades tcnicas significativas nestes processos de transferncia de ncleos.

Reproduo sexuada

Neste tipo de reproduo, os indivduos das sucessivas geraes no apresentam uma

uniformidade de informao gentica.
Os descendentes possuem caracteres comuns entre si e os progenitores, de acordo com a
espcie a que pertencem, mas apresentam tambm diferenas significativas em
consequncia da fecundao e da meiose.

Fecundao e meiose

A reproduo sexuada implica que ocorra a fuso de dois gmetas, o gmeta masculino e
o gmeta feminino, que vo originar o ovo ou zigoto que tem, desse modo, um conjunto
de cromossomas que provm de cada um dos gmetas.

Cada par de cromossomas, um de origem materna e outra de origem paterna, so

chamados cromossomas homlogos. Estes cromossomas tm forma e estrutura
semelhante e so portadores de genes para as mesmas caractersticas. Todas as clulas
cujos ncleos possuem cromossomas homlogos designam-se por diplides.

A constncia do numero de cromossomas ao longo das geraes implica que, em

determinado momento, ocorra um processo de diviso nuclear, em que o numero de
cromossomas seja reduzido para metade. As clulas resultantes dessa diviso contm
apenas um cromossoma de casa par de homlogos, sendo designado por clulas
haplides.

Na reproduo sexuada, a fecundao e a meiose alternam-se.

Meiose - reduo cromossmica

A meiose um processo de diviso nuclear atravs do qual, a partir de uma clula com
ncleo diploide, se podem formar clulas com ncleo haploide.

Estes ncleos possuem metade do numero de cromossomas do ncleo inicial, possuindo

um s cromossoma de cada par de homlogos.

Na meiose ocorrem duas divises sequenciais, a diviso I e a diviso II, sendo que a I
precedida pela interfase.

Diviso I - diviso reducional

Prfase I
Emparelhamento dos cromossomas homlogos.
Juno dos cromossomas gene a gene formando os bivalentes.
Encurtamento dos cromossomas at se tornarem visveis - ttradas cromatdicas.
Cruzamento entre cromatdios de cromossomas homlogos diferentes - pontos de
quiasma.
Entre os pontos de quiasma pode ocorrer troca de segmentos de DNA entre
cromatdios - crossing-over.
Membrana nuclear desorganiza-se e formao do fuso acromtico

Metfase I
Os tretadas cromatdicos ligam-se s fibras do fuso acromtico e situam-se no plano
equatorial.
Estabelecem-se mais pontos de quiasma e a orientao dos cromatidios
independente.

Anfase I
Separao dos cromossomas homlogos.
Rompimento dos pontos de quiasma.
Ascenso polar.

Telfase I
Os cromossomas atingem os plos da clula, tornando-se mais finos e mais longos. O
fuso acromtico desaparece e forma-se o invlucro nuclear em volta de cada conjunto de
cromossomas.
Cada ncleo passa a ter metade do numero de cromossomas do ncleo diplide
inicial.
Citocinese

Diviso II - diviso equacional

Prfase II
Os dois cromossomas condensam-se.
O invlucro nuclear desaparece.
Formao do fuso acromtico.

Metfase II
Os cromossomas dispem-se no plano equatorial e ligam-se s fibras do fuso
acromtico pelos centrmeros.

Anfase II
H rotura dos centrmeros.
Ascenso polar dos cromatdeos.

Telfase II
OS cromossomas chegam aos plos e vo tornando-se mais finos e longos. Organiza-
se o invlucro nuclear em volta dos cromossomas

Citocinese
Formam-se duas clulas como a mesma constituio que aquela que deu origem.

No final formam-se 4 clulas haplides.

Alteraes ao nvel dos cromossomas

Durante os fenmenos de meiose podem ocorrer erros que conduzem a alteraes na

estrutura ou no numero de cromossomas das clulas resultantes. Estas alteraes podem
ser:
Mutaes numricas
Mutaes estruturais

Mutaes numricas - anomalias em que h alterao do nmero de cromossomas.

Este tipo de mutaes podem acontecer em apenas dois locais:

Durante a anfase I, em que no ocorre a disjuno dos cromossomas homlogos;
Durante a anfase II, em que no ocorre a rotura do centrmero.

Estas alteraes podem implicar problemas para os organismos resultantes do

desenvolvimento destes gmetas.

Mutaes estruturais - envolvem alteraes no nmero ou no arranjo dos genes,

mas mantm-se o numero de cromossomas.

As mutaes podem ser espontneas ou induzidas por agentes exteriores. A maioria das
mutaes cromossmicas so prejudiciais para o individuo. Por outro lado as mutaes
so uma fonte importante de variabilidade gentica, que permite a diversidade de
organismos.

Mitose e meiose - aspectos comparativos

Caractersticas Mitose Meiose

Nmero de ncleos formados 2 4

Numero de divises 1 2

Emparelhamento de cromossomas homlogos No ocorre Ocorre

Numero de cromossomas das clulas filhas em igual Metade

relao
Clula me

Fenmenos de crossing-over No se efectuam Efectuam-se

Reproduo sexuada e variabilidade gentica

A meiose e a fecundao para alem de assegurarem a manuteno do numero de

cromossomas de uma espcie de gerao em gerao, tambm contribui para a
variabilidade gentica.

Os contributos para esta variabilidade gentica podem ser:

A disposio independente dos pares de homlogos. O numero de casos possveis
so 2n, em que n o numero de pares de cromossomas homlogos.

O crossing over que a troca de segmentos entre cromossomas homlogos tambm

leva a uma aumento de variabilidade gentica, o que permite novas combinaes
possveis.

Por isso a meiose para alm de assegurar o numero tpico de cromossomas por espcie,
tambm contribui para uma grande variabilidade gentica.

A fecundao tambm um dos fenmenos que contribuem para o aumento da

variabilidade gentica pois a fecundao feita ao acaso com gmetas que tm
informao genrica diferente. O numero de casos possveis para a fecundao o
produto do numero de combinaes possveis dos gmetas.

Diversidade de estratgias na reproduo sexuada

Reproduo sexuada nos animais

As estruturas em que os gmetas dos animais so produzidos designam-se por gnadas.

Os animais que possuem os dois tipos de gmetas so designados por hermafroditas.
Os animais que s possuem um tipo de gmetas e que precisam de outro para procriar so
designados por unissexuados.

Tipos de fecundao
No caso dos organismos que vivem isolados, como acontece com a tnia, verifica-se
autofecundao, ou seja, o mesmo individuo consegue produzir os dois tipos de gmetas
que fecundam nesse individuo - hermafroditismo suficiente, sendo de maior importncia
para a continuidade da espcie.
No entanto, existe ainda outro tipo de hermafroditismo que o hermafroditismo
insuficiente em que o individuo necessita de outro para reproduzir. Apesar destes
produzirem os dois tipos de gmetas, um dos gmetas no est maduro o suficiente sendo
assim necessrio outro individuo para fornecer o outro tipo de gmetas. Esta
hermafroditismo garante assim uma maior variabilidade gentica.

Nos animais que ocorre unissexualismo a unio de espermatozides com vulos pode
ocorrer externamente ao corpo como internamente sendo fecundao externa e
fecundao interna.

A fecundao externa acontece principalmente dentro de gua, ou seja, em meios

lquidos.

Reproduo sexuada das plantas

Nas plantas, as estruturas onde so formados os gmetas designam-se por gametngios,

havendo gametngios masculinos e gametngios femininos.

Plantas com flores

Os rgos reprodutores masculinos so os estames e os rgos reprodutores femininos

so os carpelos.
As flores pode ser hermafroditas ou unissexuadas. As flores hermafroditas possuem
estames e carpelos e as flores unissexuados possuem s um deles. Na poca de
reproduo, desabrocham as flores. Nas anteras existem sacos polinicos, estruturas
pluricelulares onde se encontram os gros de plen. Nos carpelos, ao nvel dos ovrios,
existem entidades pluricelulares, os vulos.

Para que ocorra a reproduo necessrio que se verifique a polinizao, isto , que haja
transporte de gros de plen para os rgos femininos da mesma flor, se for polinizao
directa ou para flores pertencentes a outras plantas, polinizao cruzada.

Aqui actuam vrios agentes como as aves, os insectos e o vento.

Os gros de plen ao carem sobre os estigmas, se as condies forem propicias

germinam, formando os tubos polinicos.

O tubo polinico cresce ao longo do estilete, penetrando no ovrio. A, os gmetas

masculinos e os gmetas femininos entram em contacto e conjugam-se.

Ciclos de vida - unidade e diversidade

A sequncia de etapas de desenvolvimento que ocorrem numa vida de um organismo,

desde que se forma at que produz descendncia constitui o seu ciclo e vida.

Alternncia de fases - num ciclo de vida a fase haplide alterna com a fase diplide.
Fase haplide - Fase compreendida entre a meiose e a fecundao.
Fase diplide - fase compreendida entre a fecundao e a meiose.

Existem 3 tipos de ciclo de vida:

O ciclo haplonte
O ciclo haplodiplonte
O ciclo diplonte

No Ciclo haplonte a meiose pos-zigtica pois acontece aps a formao do zigoto. O

organismo adulto haplonte.

No ciclo haplodiplonte a meiose pr- esprica, ou seja, ocorre na formao dos esporos.
O organismo adulto haplodiplonte.

No ciclo diplonte a meiose pr-gamtica pois ocorre antes da formao dos gmetas.
Todas as estruturas so diploides excepo dos gmetas. O organismo adulto diplonte.

Ciclo de vida de uma alga - espirogira

Na espirogira, quando ocorre a reproduo sexuada, so os contedos das clulas que

constituem os filamentos que vo funcionar como gmetas.

Quando os filamentos de espirogira se encontram prximos, formam-se nas clulas desses

filamentos, salincias que crescem e entram em contacto designados por tubos de
conjugao.

O contedo de cada clula de um dos filamentos condensa-se e desloca-se pelo tubo de

conjugao at clula do outro filamento. O contedo celular que se movimenta o
gmeta dador e o que permanece imvel e o gmeta receptor.

Aps a fecundao, os filamentos desagregam-se, ficando cada ovo rodeado por uma
parede espessa, em estado de vida latente at que as condies ambientais sejam
favorveis.

Ento o ncleo de cada ovo divide-se por meiose, formando quatro ncleos haplides.
Trs desses ncleos degeneram, ficando a clula com um nico ncleo haplide. Por
divises mitticas sucessivas, a partir dessa clula forma-se um novo filamento de
espirogira.
 Colado de <http://curlygirl.naturlink.pt/spirogira.jpg>

Ciclo de vida de um feto - o polipdio

O polipdio reproduz-se assexuadamente, por multiplicao vegetativa e por reproduo

sexuada.

Na poca de reproduo surgem na pagina inferior do limbo das folhas, formaes

amareladas, os esporngios que contm clulas-mes de esporos. Essas clulas-mes
dividem-se por meiose, originando esporos que so libertados. Quando caem em solo
favorvel germinam e cada um origina uma estrutura laminar, o protalo.

Na face inferior do protalo, onde existem rizides, formam-se os gametngios femininos e

os gametngios masculinos. Os gmetas masculinos movimentam-se na gua at chegar
ao gametngio feminino, onde ocorre a fecundao. O zigoto resultante desenvolve-se
sobre o protalo, originando uma planta adulta.

A fase nuclear mais desenvolvida a fase diplide estando nela includo o ser adulto. A
fase haplide comea com o esporo incluindo o protalo com vida independente da planta
adulta.

As caractersticas principais so:

O polipdio um ser haplodiplonte
Tem uma meiose pr-esprica.
A fecundao dependente da gua

Ciclo de vida de um mamfero

Nos mamferos, a reproduo exclusivamente sexuada, existindo unissexualismo.

Os gnadas masculinos so os testculos e os gnadas femininos so os ovrios.
A fase mais desenvolvida a fase diplonte, onde se encontra o organismo adulto, sendo
que a fase haplonte est reduzida aos gmetas.
A meiose pr-gamtica.

Relaes entre o ciclo de vida dos organismos e o meio

As condies do meio interferem nas solues de reproduo.

Nos seres que so capazes de ambas ar reprodues, quando o meio propicio eles
reproduzem-se a partir da reproduo assexuada pois conseguem assim um grande
numero de indivduos num curto espao de tempo. Quando as condies do meio so
desfavorveis, reproduzem-se por reproduo sexuada pois assim h uma variabilidade
gentica que faz com que os novos organismos se adaptem melhor ao ambiente,
garantindo assim a continuidade da espcie.

Vantagens e desvantagens

Tipo de Vantagens Desvantagens

reproduo

Reproduo Assegura a formao de A diversidade dos indivduos

assexuada clones, visto que a mitose produzidos praticamente nula.
o processo de diviso nuclear Difcil adaptao dos novos
que ocorre. indivduos a mudanas do meio.
Todos os indivduos podem No favorece a evoluo das
originar descendentes espcies.
Processo rpido e com
pequeno dispndio de
energia
Um s individuo pode originar
muitos descendentes

Reproduo Proporciona uma grande Processo lento

sexuada variabilidade de caractersticas na Grande dispndio de energia,
descendncia. quer na formao dos gmetas quer
A diversidade de no processo
caractersticas permite s espcie que desencadeiam a fecundao.
no s maior capacidade de
sobrevivncia, caso haja
mudanas ambientais, mas
tambm proporciona evoluo
para novas formas.

Interveno humana no ciclo de vida dos seres vivos

O numero de indivduos de muitas espcies pode ser modificado pela actuao humana
como resultado de interferncias directas na reproduo sexuada:
As actividades industriais ou agro-pecurias provocam poluio qumica que pe em risco
o desenvolvimento dos ovos de muitas espcies ou impede mesmo a formao dos
gmetas.
A eliminao de habitats e, portanto, de locais de reproduo de muitos organismos.

Tambm tem surgido problemas graves nos ciclos de vida de diversas espcies devido s
alteraes do ambiente ao nvel global, como o caso do aumento do efeito de estufa.

H espcies que se conseguem adaptar as estas alteraes, mas outras podem mesmo
entrar em riscos de extino.

Evoluo Biolgica

Dos seres procariontes aos seres eucariontes

As primeiras clulas encontradas no registo fssil devem ter surgido num perodo que
oscila entre os 3800 milhes e os 2500 milhes de anos e assemelham-se aos actuais
procariontes (bactrias, cianobactrias).

Caractersticas de uma clula procaritica

Caractersticas Clula procaritica

Tamanho 5 nanmetros, em mdia

Parede celular Rgida

Material gentico Sem invlucro nuclear. O DNA est disperso no citoplasma.

Organelos No possui organelos. Apresenta ribossomas de pequenas dimenses.

Fotossntese Nos procariontes fotossintticos, os pigmentos localizam-se nas

membranas.

As clulas procariticas so estruturalmente simples.

Os dados fornecidos pelos fosseis e a simplicidade estrutural e funcional das clulas

procariticas constituem os dois principais argumentos que sustentam a hiptese dos
seres procariontes terem estado na origem da grande diversidade de vida na Terra.

As clulas eucariticas apresentam uma constituio bem mais complexa, nomeadamente

no que respeita ao material gentico , que se encontra no ncleo, e grande abundncia
de estruturas membranares.

Caractersticas Clula eucaritica

tamanho 40 nanometros de dimetro

Parede celular Rgida. Presente nas plantas, em alguns protistas e na maioria dos
fungos.

Material gentico Est encerrado no ncleo. Apresenta vrias molculas de DNA

associadas a protenas

Organelos Diversos organelos, como mitocndrias, reticulo endoplasmtico e o

complexo de golgi.

Fotossntese As fotossintticas apresentam cloroplastos.

De acordo com as informaes obtidas a partir dos fosseis, os seres eucariontes s tero
surgido h cerca de 1500 milhes de anos.
Isto mete em questo como que as clulas eucariticas apareceram, a partir das clulas
procariticas.

Existem trs hipteses explicativas:

O modelo autognetico
O modelo endossimbitico
Modelo endossimbitico reformulado.

O modelo autogentico admite que a clula eucaritica tenha surgido a partir de

organismos procariontes por invaginaes sucessivas de zonas da membrana plasmtica,
seguidas de especializao.

O modelo endossimbitico admite que a clula eucaritica ter surgido a partir de

associaes entre organismos diferentes por simbiose, sendo que um vive dentro do outro
e ambos se beneficiam.

Resumindo:
Uma clula procaritica ter capturado outras clulas procariticas, que
permaneceram no interior da clula hospedeira, resistindo digesto.
As clulas capturadas estabeleceram com a clula hospede relaes de simbiose.
A cooperao foi to intima que passaram a depender uma da outra.

O modelo endossimbitico o mais aceite, pois tem vrios argumentos que o apoiam:
As mitocndrias e cloroplastos assemelham-se a bactrias, quer na forma, quer no
tamanho, quer na composio membranar.
Os cloroplastos e mitocndrias tm o seu prprio genoma e produzem as suas
prprias membranas internas.
Os ribossomas dos cloroplastos e mitocndrias so muito semelhantes em tamanho e
em caractersticas bioqumicas.
possvel encontrar hoje em dia associaes entre bactrias e alguns eucariontes.

O ponto fraco deste modelo foi que no explica a origem do ncleo da clula eucaritica.

Assim, alguns investigadores juntaram os dois modelos, em que o ncleo formou-se pelas
invaginaes da membrana plasmtica e os organelos foram capturados do meio.

Origem da multicelularidade

fcil de admitir que o nosso planeta passado algum tempo aps o aparecimento dos
primeiros seres unicelulares, se tenham tornado frequentes os fenmenos de predao.
Nesta situao, os organismos que apresentavam um aumento de tamanho estavam em
clara vantagem. Um clula maior pode capturar facilmente outras clulas. Mas as clulas
no podem, contudo, aumentar indefinidamente o seu tamanho.

Quando uma clula aumenta de tamanho, verifica-se que a razo entre o volume e a
superfcie diminui, isto , o volume aumenta a um ritmo maior que a rea de superfcie.
Ora, isto significa que quando h um aumento de volume, aumenta tambm o
metabolismo, mas a clula no conta com um aumento equivalente na eficcia das trocas
com o meio exterior pois a rea de superfcie no aumenta na mesma proporo.

Quanto maior for a clula, menor a superfcie da membrana por unidade de volume
capaz de realizar trocas com o meio exterior.
Acima do tamanho crtico, as trocas gasosas entre a clula e o meio no ocorrem com a
celeridade necessria para a vida e a clula por fim acaba por morrer.

Os seres eucariontes unicelulares constituem agregados. Quando essas associaes dizem

respeito a seres da mesma espcie que estabelecem entre si ligaes estruturais entre si,
designam-se por agregados coloniais ou colnias.

Volvox um gnero de algas verdes que forma colnias com clulas de dois flagelos. Os
flagelos das clulas da camada externa imprimem movimento colnia. As clulas
maiores da colnia desempenham a funo de reproduo.

Apesar da Volvox ser constituda por varias clulas estruturalmente interdependentes,

pois esto ligadas entre si sob o ponto de vista funcional no ocorreu diferenciao, j que
so todas semelhantes aparte das clulas reprodutoras. Esta especializao no
suficiente para considerar a Volvox como um ser pluricelular.

Facto de admitir que a multicelularidade possa ter surgido na Terra por evoluo de seres
coloniais do tipo considerado. Assim os seres coloniais podem estar na origem de algas
verdes pluricelulares que evoluram mais tarde para plantas.

Na verdade, a alga verde possui pigmentos fotossintticos, substncia de reserva e

paredes celulares muito semelhantes s das plantas, o que constitui um argumento
favorvel para esta hiptese.

Pode afirmar-se que actualmente, a multicelularidade ocorre apenas nos seres

eucariontes.

A multicelularidade caracteriza-se por uma associao de clulas em que h

interdependncia estrutural e funcional entre elas. Um dos aspectos mais relevantes da
multicelularidade decorre do facto de a sua existncia ter permitido a ocorrncia de
mecanismos de regulao que conduziram diferenciao celular, o que gerou um
impulso na evoluo dos seres vivos.

Resumindo:
A grande diversidade de formas e de funcionalidades possibilitou a adaptao a
diferentes ambientes.
Foi possvel a sobrevivncia de seres de maiores dimenses sem comprometer as
trocas com o meio externo, uma vez que surgiram clulas ou rgos especializados na
realizao dessas trocas.
Foi possvel aumentar a eficcia na utilizao de energia.
Os organismos puderam usufruir de uma maior independncia em relao ao meio
externo, pois os vrios sistemas de rgos passaram a contribuir do meio interno em
condies favorveis vida.

Evolucionismo e fixismo

Durante sculos, admitiu-se que as espcies surgiram tal como hoje as conhecemos e se
mantiveram imutveis ao longo do tempo. Esta viso das espcies, conhecida por fixismo,
prevaleceu e, em alguns casos, ainda prevalece fortemente apoiada por princpios
religiosos.
A interpretao letra do "livro do genesis" influenciou de forma determinante o
pensamento cientifico, confundido como o criacionismo.
Apesar da fora das ideias fixistas , no sculo XIX vai transitar-se num ambiente de grande
controvrsia para uma viso evolucionista, isto , admite-se que as espcies se alteram de
forma lenta e progressiva ao longo do tempo, originando outras espcies.

Os evolucionistas admitem a existncia de mudanas progressivas nos seres vivos a partir

de ancestrais comuns, e so essas mudanas que ao longo do tempo geolgico, vo dar
origem s diferentes espcies.

Mecanismos da evoluo

As primeira teoria explicativa fundamentada acerca dos mecanismos da evoluo dos

seres vivos surgiu em 1809.

Lamarckismo

As ideias de Lamarck, para explicar a existncia da evoluo, podem resumir-se em dois

princpios fundamentais:
Lei do uso e do desuso
Lei da herana dos caracteres adquiridos

Os seres vivos apresentam modificaes que dependem do ambiente em que esses seres
se desenvolvem. O ambiente condiciona a evoluo, levando ao aparecimento de
caractersticas que permitem aos indivduos adaptar-se s condies que vivem.

A adaptao, segundo Lamarck, representa a faculdade que os seres vivos possuiriam de

desenvolver caractersticas estruturais ou funcionais que lhes permitissem sobreviver e
reproduzir-se num determinado ambiente. As modificaes que levam adaptao so
explicadas pela lei do uso e do desuso.

De acordo com esta lei, a necessidade de um rgo em determinado ambiente cria esse
rgo e a funo modifica-o, isto , a funo faz o rgo.

Se um rgo muito utilizado, desenvolve-se, tornando-se mais forte, vigoroso ou de

maior tamanho; se pelo contrrio, esse rgo no se usa, degenera e atrofia.

Segundo a lei da herana dos caracteres adquiridos, as modificaes que se produzem nos
indivduos ao longo da sua vida, como consequncia do uso ou do desuso dos rgos, so
hereditrias, originando mudanas morfolgicas no conjunto da populao.

A adaptao progressiva e um organismo pode desenvolver qualquer adaptao, desde

que seja necessria, caminhando assim para a perfeio em interaco com os factores
ambientais.

O ponto fraco da sua teoria :

Na reproduo sexuada apenas as alteraes no DNA transportadas nos gmetas so
transmitidas aos descendentes.

Darwinismo

Darwin faz uma viagem volta do mundo onde recolhe uma boa parte dos dados que
mais tarde utilizou na fundamentao da sua teoria.
Dados da geologia:
As leis naturais so constantes no espao e no tempo;
Deve explicar-se o passado a partir dos dados do presente;
Na longa histria da Terra ocorreram mudanas geolgicas lentas e graduais
Apoiava o uniformitarismo.

Dados da biogeografia:
Darwin apercebeu-se da imensa biodiversidade de seres vivos, o que constituem
elementos relevantes na formulao da teoria de Darwin.

Seleco artificial, seleco natural e variabilidade

Se um tratador tiver especial apreo por uma caracterstica na sua criao pode preserva-
la recorrendo a cruzamentos selectivos previamente planeados, possvel obter
indivduos com as caractersticas desejadas.

Se se pode obter tanta diversidade por seleco artificial, de um modo anlogo possvel
que ocorra na natureza uma seleco consumada pelos factores ambientais, designada
por seleco natural.

Seleco natural: o meio selecciona os indivduos que possuem caractersticas favorveis,

sendo estes que tem mais hipteses de deixar descendentes e a frequncia dessas
caractersticas aumenta na populao. Os indivduos que possuem caractersticas
desfavorveis so eliminados progressivamente.

Eis alguns pontos fundamentais na teoria de Darwin:

Os seres vivos, mesmo os da mesma espcie, apresentam variaes entre si
Em cada gerao, uma boa parte dos indivduos naturalmente eliminada, porque
estabelece entre eles uma luta pela sobrevivncia;
Sobrevivem os indivduos que estiverem mais bem adaptados;
Os indivduos mais bem adaptados vivem durante mais tempo e reproduzem-se mais,
transmitindo assim as suas caractersticas descendncia. H pois reproduo diferencial.

Confronto entre o lamarckismo e o Darwinismo

Segundo o Lamarckismo, o meio cria necessidades que determinam mudanas na

morfologia dos indivduos que , pelo uso, se estabelecem, tornando-os mais bem
adaptados e sendo transmitidos aos descendentes.
Segundo o Darwinismo, entre os indivduos de uma espcie existem variaes. O
meio exerce uma seleco natural que favorece os indivduos que possuem caractersticas
mais apropriadas para um determinado ambiente e num determinado tempo, tornando-
os mais aptos e eliminando gradualmente os menos aptos.

Argumentos do evolucionismo

Argumentos de anatomia comparada

A grande diversidade do mundo despertou, desde cedo, nos cientistas a necessidade de

organizarem sistemas de classificao. Alguns dos mais primitivos baseiam-se no grau de
semelhana dos caracteres morfolgicos, ou seja, analogia comparada.
Estruturas homlogas - so estruturas com origens embrionrias semelhantes,
constitudas por ossos idnticos, com um plano de organizao semelhante embora
apresentem um aspecto diferente, desempenhem funes diferentes e podem diferir no
desenvolvimento dos ossos.

Estas estruturas apoiam a perspectiva evolucionista uma vez que sugere, que os indivduos
que a apresentam tm algures no tempo um ancestral em comum.

So resultado de uma evoluo divergente - resultado da seleco natural efectuada

sobre os indivduos que conquistaram ambientes diferentes.

Resumindo:
Origem embrionria idntica
Posio relativa idntica
Organizao estrutural idntica
Pode desempenhar funes diferentes.

Estruturas anlogas - Estruturas com funes idnticas mas com origens muito diferentes.

So o resultado de uma evoluo convergente no evidenciando parentesco - resultado

de presses selectivas idnticas sobre indivduos de diferentes grupos que conquistaram
ambientes semelhantes.

Resumindo:
Origem embrionria diferente
Organizao estrutural diferente
Funes semelhantes em ambientes semelhantes

Estruturas vestigiais - Estruturas atrofiadas com funo no evidente e desprovida de

significado fisiolgico em determinados grupos. Noutros grupos, porm, existem
estruturas equivalentes que so desenvolvidas e funcionais.

As estruturas vestigiais evidenciam que, contrariamente ao que defendem os fixistas, os

indivduos de uma dada espcie no se mantm imutveis, mas foram alterando ao longo
do tempo, sendo seleccionados de acordo com as condies ambientais.

Argumentos paleontolgicos

O registo fssil um dos dados que melhor apoiam o evolucionismo.

Atravs da paleontologia conclui-se que o nosso planeta foi habitado no passado por seres
diferentes dos actuais.
Existem fosseis que possuem caractersticas que correspondem, actualmente a dois
grupos diferentes de organismos, sendo denominados por formas intermdias ou formas
sintticas.

Estas formas constituem um importante argumento a favor do evolucionismo. Elas

permitem documentar que os organismos que se conhecem no so totalmente
independentes uns dos outros quanto origem.

Argumentos citolgicos
Apesar das diferenas considerveis que se podem observar entre os indivduos, os dados
microscpicos revelam que todos os seres vivos so constitudos por unidades estruturais,
as clulas. No s as clulas eucariticas obedecem todas a um plano estrutural comum,
como os processos metablicos que nelas se desenvolvem so igualmente semelhantes.

A universalidade estrutural e funcional do mundo vivo constitui um forte argumento a

favor de uma origem em comum.

Argumentos bioqumicos

No modo global sob o ponto de vista bioqumico, pode recordar-se, que todos os
organismos so basicamente constitudos pelo mesmo tipo de biomolculas e que o DNA
e o RNA so centrais no mecanismo global de produo de protenas onde intervm um
cdigo gentico, que universal.

A protenas diferentes correspondem, nos indivduos, caractersticas tambm diferentes.

assim de prever que quanto mais prximas evolutivamente se encontrarem as espcies,
mais semelhanas apresentam ao nvel das protenas.

Neodarwinismo - teoria sinttica da evoluo

Variabilidade - base do processo evolutivo

A diversidade do mundo vivo a base sobre a qual actua a seleco natural.

Esta diversidade tem como fonte primria a ocorrncia de mutaes e como fonte mais
prxima a recombinao gentica.

Mutaes - as alteraes hereditrias no genoma dos indivduos podem levar ao

aparecimento de caractersticas novas e favorveis, na medida em que permitem aos seus
portadores, por exemplo, viver mais tempo ou reproduzir-se mais. As mutaes so assim
a fonte primria de variabilidade gentica, introduzindo assim novos genes ou alterao
dos genes existentes.

Recombinao gentica - Apesar das mutaes serem a fonte primria, a fonte mais
prxima a recombinao gentica que se obtm atravs da reproduo sexuada.
Esta recombinao gentica ocorre na meiose e na fecundao.

Seleco natural e fundo gentico

A unidade evolutiva a populao, isto , um conjunto de indivduos da mesma espcie

que vive num determinado local e ao mesmo tempo.
Numa populao, quanto maior for a diversidade, maior ser a probabilidade de ela se
adaptar a mudanas que ocorrem no meio, pois, entre toda essa diversidade, podem
aparecer indivduos portadores de conjuntos gnicos que sejam favorecidos pela seleco
natural.

Quando as caractersticas do meio alteram, o conjunto gnico mais favorvel pode deixar
de o ser no novo ambiente.
Em termos globais, h genes que se tornam mais frequentes , enquanto que outros vo
sendo progressivamente eliminados.
Define-se fundo gentico como o conjunto de todos os genes presentes numa populao
num dado momento.

Apesar de a seleco natural actuar sobre o fentipo dos indivduos de uma populao, os
bilogos definem evoluo como uma alterao no fundo gentico das populaes.

Sistemtica dos seres vivos

No esforo de discernir ordem na incrvel diversidade da vida, nasceu a sistemtica,
cincia que faz o estudo cientifico dos seres vivos, das suas relaes evolutivas e
desenvolve sistemas de classificao que reflectem essas relaes. O ramo da sistemtica
que se ocupa da classificao dos seres vivos a taxonomia.

Diversidade de critrios de classificao

As primeiras classificaes privilegiavam as caractersticas estruturais e no tinham em

conta o factor tempo.
Eram portanto, classificaes horizontais. Dentro das classificaes horizontais podemos
englobar:
Classificaes prticas
Classificaes racionais

Classificaes prticas - agrupam os seres vivos de acordo com a sua utilidade para o
Homem.

Classificaes racionais - agrupam os seres vivos de acordo com as caractersticas que

apresentam

As classificaes racionais podem ser artificiais ou naturais.

As artificiais baseiam-se em apenas numa caracterstica ou num pequeno numero de
caractersticas estruturais enquanto as naturais baseiam-se no maior numero possvel de
caractersticas, pelo que transmitem maior quantidade de informao.

Quando Darwin apresentou a sua teoria para termos evolutivos, a diversificao passou a
ser classificada em relao aos graus de parentesco. Este tipo de classificao chamado
classificao evolutiva ou filogentica.

Esta classificao tem o nome de classificao vertical pois consideram o factor tempo e as
relaes de parentesco.

As relaes de parentesco podem-se representar por rvores filogenticas.

Hierarquia das categorias taxonmicas

No reino das plantas, certos taxonomistas designam diviso para a taxa filo.

A espcie a unidade bsica da classificao e representa um grupo natural constitudo

pelo conjunto de indivduos morfologicamente semelhantes e, que, partilhando o mesmo
fundo gentico, podem cruzar-se entre si e originar descendentes frteis.

Quanto mais semelhantes forem os organismos, maior o numero de taxas em comum.

Nomenclatura - regras bsicas

O nome das espcies constam sempre duas palavras em latim. A primeira

correspondem ao gnero da espcie e a segunda ao restrito especifico.
A designao dos grupos superiores espcie uninominal.
O nome da famlia obtm-se acrescentando ao reino dos animais -idae e ao reino das
plantas -aceae.
Quando as espcies tm subespcies, utiliza-se uma nomenclatura trinominal, sendo
o terceiro nome restrito subespecifico.
Os nomes so escritos em itlico ou so sublinhados.
frente do nome da espcie vem o nome do descobridor e o ano em que se fez a
descoberta.

Os reinos da vida

Sistema de classificao de whittaker

Colado de <http://e-porteflio.blogspot.com/2009/01/sistemtica-dos-seres-vivos-reinos-da.html>

So trs os critrios em que se fundamenta a classificao em cinco reinos:

Nveis de organizao celular - considera essencialmente o tipo de estruturas celular
procarioticas ou eucariotica e se h unicelularidade ou multicelularidade.
Tipo de nutrio - tem como bases o processo de obteno de alimento.
Interaco nos ecossistemas -os tipos de nutrio relacionam-se com as interaces
alimentares que os organismos estabelecem nos ecossistemas.

Tabela seguinte tem resumido as caractersticas de cada reino:

Reinos Nveis de organizao Tipo de nutrio Interaco nos ecossistemas

celular

Monera Procaritico e unicelular Autotrofismo Produtores (foto e quimio)

heterotrofismo Microconsumidores
(absoro)

Protista Eucaritico. A maioria Autotrofismo Produtores (foto)

unicelular. heterotrofismo Macroconsumidores
(ingesto)
Microconsumidores
(absoro)

Fungi Eucariotico. Multicelular heterotrfico Microconsumidores

Parede celular quitinosa (absoro)

Plantae Eucaritico, multicelular autotrofismo Produtores (foto)

Parede celular celulotica
 animalia Eucariotica, multicelular heterotrofismo Macroconsumidores
Sem parede celular (ingesto)

Presentemente, a maioria dos sistematas usam um nvel de classificao superior ao reino,

chamado Domnio, baseado nas diferenas moleculares entre eubactria, arquebactria e
eucariontes.

Esses sistemas classificam os organismos em trs domnios:

Domnio Bacteria
Domnio Archaea
Domnio Eukarya

O reino Monera foi assim divido em dois domnios em que o domnio Bacteria incluia s as
eubacterias que constituem o reino eubacteria.

Dominio Archaea inclui as arquebactrias no reino arquebacteria.

O dominio Eukarya inclui os restantes reinos: fungi, protista, animalia e plantae.

2
1e2
3e4

1
2e3

Os centrolos movem-se
para os plos

Chegada dos centrolos aos polos

E desaparecimento da membrana

Formao do fuso
acromtico

No sistema de classificao que se

desenvolveu, os seres vivos so agrupados
em reinos que se subdividem em categorias progressivamente de menor amplitude.