6- Joe é daltônico.

Tanto sua mãe quanto seu pai tem visão normal, mas o pai de sua
mãe (o avô materno de Joe) é daltônico. Todos os outros avós de Joe têm visão normal
de cores. Joe tem três irmãs: Pattu, Betty e Lora, todas com visão normal para cores. A
irmã mais velha de Joe, Patty, é casada com um homem com visão normal para cores;
eles têm dois filhos, um daltônico de 9 anos de idade e uma menina de 4 anos com
visão normal para cores.
• Usando símbolos padrão, desenhe um heredograma da família de Joe;
• Qual o modo mais provável de herança de daltonismo na família de Joe?
• Se Joe se casa com uma mulher que não tem história familiar de daltonismo,
qual é a probabilidade de seu primeiro filho ser um menino daltônico?
• Se Joe se casa com uma mulher que é portadora do alelo de daltonismo, qual é
a probabilidade de que seu primeiro filho seja um menino daltônico?
• Se Patty e o marido tiverem outro filho, qual a probabilidade de que a criança
seja um menino daltônico?

7- Em humanos, a síndrome de Hunter é conhecida como sendo uma característica

ligada ao X com penetrância completa. Em uma família A, dois genitores
fenotipicamente normais produziram um filho normal, uma filha com síndrome de
Hunter e de Turner e um filho com síndrome de Hunter. Em uma família B, dois
genitores fenotipicamente normais produziram duas filhas fenotipicamente normais e
um filho com as síndromes de Hunter e Klinefelter. Na família C, dois genitores
fenotipicamente normais produziram uma filha fenotipicamente normal, uma filha com
síndrome de Hunter e um filho com síndrome de Hunter. Para cada família, explique a
origem do filho indicado em itálico.
13- A pelagem nas cobaias pode ser longa ou curta; cruzamentos curta x curta podem
produzir prole com pêlos longos, mas longa x longa originam apenas longas. Além
disso, a cor da pelagem pode ser amarela, creme ou branca. O cruzamento de creme x
creme produz prole de todas as três cores. Dado o seguinte heredograma incompleto:
P) longa, amarela x curta branca
F1) todas curtas
• Qual a cor da pelagem na F1? Explique detalhadamente o seu raciocínio.
• Se os membros da F1 forem intercruzados, qual a fração de sua prole seria
longa e creme?
16- Joanna tem dedos curtos (braquidactilia). Ela tem dois irmãos mais velhos que são
gêmeos idênticos, ambos com dedos curtos. As duas imrças mais novas de Joanna
têm dedos normais. A mãe de Joanna tem dedos normais e seu pai tem dedos curtos.
A avó paterna de Joana tem dedos curtos, seu avô paterno, que já faleceu, tinha dedos
normais. Ambos os avós maternos de Joanna tinham dedos normais. Joanna casa-se
com Tom, que tem dedos normais; eles adotam um filho, chamado Bill, que tem dedos
normais. Os genitores biológicos de Bill têm dedos normais. Após adotar Bill, Joanna e
Tom tiveram duas crianças, uma filha mais velha com dedos curtos e um filho mais
novo com dedos normais.
• Usando a simbologia-padrão, desenhe um heredograma ilustrando a herança de
dedos curtos na família de Joanna.
• Qual o modo mais provável de herança para dedos curtos nessa família?
Explique.
• Se Joanna e Tom tiverem outro filho, qual a probabilidade (com base na sua
resposta na opção b) de que a crinça tenha dedos curtos?

17- Foram cruzadas duas Drosophila que tinham asas normais (transparentes, ligadas
ao sexo, D_). Indivíduos mutantes possuem asas foscas. Deste cruzamento surgiram
indivíduos XdXdY. Como surgiram esses indivíduos? Prove, também, através de
esquemas ilustrativos. Quais são os outros possíveis indivíduos formados?
18- Em Drosophila, os genes autossômicos cinabar (cn) e castanho (bw) controlam a
produção dos pigmentos castanhos e vermelhos dos olhos, respectivamente. Moscas
homozigotas para mutações cinabar têm olhos vermelhos brilhantes; moscas
homozigotas para mutações Brown têm olhos castanhos e moscas para mutações
nestes dois genes têm olhos brancos. Um macho homozigoto para mutações nos
genes cn e bw tem olhos vermelhos brilhantes porque uma pequena duplicação que
tem o alelo selvagem de bw (bw+) é fixada no cromossomo Y. Se esse macho for
cruzado com uma fêmea de cariótipo normal homozigota para as mutações cn e bw,
que tipo de prole serão produzidos?
19- Considere o seguinte esquema hipotético de determinação da cor de pelagem em
um mamífero. O gene A controla a conversão de um pigmento branco P0 em um
pigmento cinza P1; o alelo dominante A produz a enzima necessária para essa
conversão e o alelo a produz uma enzima sem atividade bioquímica. O gene B controla
a conversão do pigmento cinza P1 em um pigmento preto P2; o alelo dominante B
produz a enzima ativa para essa conversão, e o alelo recessivo b produz uma enzima
inativa. O alelo dominante C de um terceiro gene produz um polipeptídeo que inibe
totalmente a atividade da enzima produzida pelo gene B, isso é, impede a reação P1
>> P2. Os genes A, B e C têm distribuição independente e não há participação de
outros genes. Na F2 do cruzamento AAbbCC x aaBBcc, qual é a proporção da
segregação fenotípica esperada?
8- A mutação Notch é uma deleção de uma região do cromossomo X de Drosophila
melanogaster. As moscas fêmeas heterozigotas para Notch têm um recuo nas margens
de suas asas; Notch é letal nas condições homozigota (fêmeas) e hemizigota
(machos). A deleção Notch cobre a região do cromossomo X que contém o locus para
olhos brancos, uma característica recessiva. Cite os fenótipos e proporções da prole
produzida nos seguintes cruzamentos:
• Fêmea notch olhos vermelhos x machos olhos brancos
• Fêmea notch olhos brancos x macho olhos vermelhs
• Fêmea notch olhos brancos x macho olhos brancos