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Um medicamento novo
OZÔNIO
Um medicamento novo
Velio Bocci
Um registro do catálogo CIP para este livro está disponível a partir da Biblioteca do Congresso.
1-4020-3140-8 (e-book)
© 2005 Springer
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de outra forma, sem autorização escrita do Editor, com a excepção de qualquer material fornecido
especificamente para a finalidade de ser digitado e executado em um sistema de computador, para uso
exclusivo pelo comprador da obra.
Este livro é dedicado a todos os pacientes com o desejo de recuperar a sua saúde, com ou sem
ozonioterapia.
PREFÁCIO
Existe alguma razão para escrever um terceiro livro sobre o tema da terapia de
oxigênio-ozônio? O primeiro foi escrito há quatro anos para os médicos italianos,
que, por algum tempo, tinha se queixaram da falta de informações precisas de
ozônio. Então tornou-se inevitável para escrever um livro para pessoas que falam
inglês e levou um par de anos, porque eu considerado vale a pena enquanto para
examinar o problema em detalhes com atenção aos achados básicos, para que ele
também poderia ser útil para cientistas e médicos. O livro foi brevemente revista à
nova academia york da revista ciências (1-2, 2003, 14) e foi galardoado com o
prémio “Tramezzi” em Roma, Outubro de 2003. No entanto, o livro não tinha sido
tão bem sucedido como eu esperava, porque, particularmente cientistas americanos
permaneceu cético e desinteressado. No entanto, uma carta do prof. L.Packer
estava encorajando dizendo: “Há evidências crescentes de que muitos oxidantes
como ros incluindo o ozono fornecer um estresse oxidante suave que, sob certas
circunstâncias na verdade, induzir a formação de fase 1 e fase 2 enzimas, o reforço
do sistema de defesa antioxidante por meio de um processo de adaptação. Assim,
seria racional que um tratamento suave com o ozônio estimula sistema de defesa
antioxidante. Então, eu acho que algumas de suas idéias têm uma base em trabalho
científico atual.” Na verdade eu tenho várias razões para acreditar que um dos
pedestais mais importantes de ozonetherapy é baseado na indução de proteínas de
estresse oxidativo.
No capítulo 34 do meu livro anterior (2002), que enfatizou a utilidade das terapias
biooxidative em-pobres países, onde um bilhão de pessoas não têm outros recursos
médicos, mas as autoridades de saúde mundial, particularmente que tinham
permanecido desinteressadas nessa abordagem. É deprimente perceber quão útil
propostas permanecem desconhecidos e quanto tempo e trabalho são solicitados
antes da sua aplicação.
Por outro lado, eu recebi algumas respostas positivas de médicos, que apreciaram o
meu esforço em criar um esquema racional capaz de esclarecer como atos de
ozônio e por toxicidade poderia ser evitada. Vários praticantes confessou ser
desinteressado nos aspectos bioquímicos, porque eles quase não tinham tempo
para ler a parte prática.
No seu conjunto estas observações me ensinou que muito mais trabalho era
necessário antes de inverter o antagonismo, para corrigir o problema de charlatães
e objetiva estabelecer os prós e contras de ozonioterapia. Durante os últimos três
anos, a experiência pessoal me convenceu de que um uso criterioso de ozônio pode
ser muito útil em algumas doenças quando a medicina ortodoxa não tem mais
recursos e os pacientes são abandonados à sua sorte. Para eles, o ozônio é mais
valioso do que o ouro, porque, pelo menos para alguns, pode restaurar a esperança
e saúde. Sinto que sou um homem de sorte, porque no final da minha vida
acadêmica, em 1988, por mero acidente, eu tropecei sobre o problema de ozônio
que, embora bastante controverso, é um verdadeiro tesouro. Eu acredito que sim,
porque o ozônio, como o oxigênio, é uma molécula tão básica capaz de ativar um
grande número de processos vitais. Isso me deprime pensar que o ozônio, o
medicamento mais barato na terra, é hoje tanto mal ou minimamente usado porque
a medicina ortodoxa recusa-se a avaliá-lo e autoridades de saúde são antagônicas
ou negligente. Ambos são responsáveis por deixar milhões de pessoas sofrendo e
morrendo. Eu não devo desanimar e continuar a trabalhar e espero que
ozonetherapy acabará por beneficiar muitas pessoas. Eu não posso esconder meu
sonho de organizar e gratuitamente trabalhar em uma grande clínica com
colaboradores entusiasmados capaz de avaliar a relevância cheio de ozonetherapy.
Há muitos filantropos que ajudam o desenvolvimento das artes, ciência e esporte e
um dia nós pode ser a sorte de encontrar alguém que acredita e valoriza esta
abordagem. é hoje tanto mal ou minimamente usado porque a medicina ortodoxa
recusa-se a avaliá-lo e autoridades de saúde são antagônicas ou negligente. Ambos
são responsáveis por deixar milhões de pessoas sofrendo e morrendo. Eu não deve
desanimar e continuar a trabalhar e espero que ozonetherapy acabará por
beneficiar muitas pessoas. Eu não posso esconder meu sonho de organizar e
gratuitamente trabalhar em uma grande clínica com colaboradores entusiasmados
capaz de avaliar a relevância cheio de ozonetherapy. Há muitos filantropos que
ajudam o desenvolvimento das artes, ciência e esporte e um dia nós pode ser a
sorte de encontrar alguém que acredita e valoriza esta abordagem.
Isto foi escrito especificamente para os médicos, que querem aprender e depois
executar uma ozonetherapy correta. Além disso, usando uma linguagem científica
simples, o livro deve ser útil para o leigo, que deve receber a informação mais
objectiva evitando qualquer campanha publicitária indevida. Em comparação com o
primeiro livro, vou me esforçar para ser claro, sem omitir os conceitos básicos que
são essenciais para entender como o ozono funciona sem causar efeitos deletérios.
Vou abster-se de adição de fórmulas químicas e diagramas complexos porque eu
tenho dito que eles são um pouco irritante ou inúteis para pessoas inexperientes. Eu
ficaria entusiasmado para ajudar e colaborar com pesquisadores clínicos se eles
estão realmente interessados em avaliar a validade do ozônio-terapia.
AGRADECIMENTOS
Levou algum tempo para ter este livro pronto, porque eu queria actualizar
completamente os resultados de ambas as terapias ortodoxas e ozônio. Eu gostaria
de agradecer a muitos colaboradores que, ao longo dos anos, me ajudaram em
estudar os efeitos biológicos e terapêuticos do ozono.
Embora eu tentei fazer o meu melhor em escrever o livro, peço desculpas para o
estilo pobre e provavelmente alguns erros, embora o manuscrito foi submetido a
revisão linguística. Eu sou muito grato ao Dr. Carlo Aldinucci pela enorme ajuda na
digitação a bibliografia ea habilidade na preparação do manuscrito para impressão.
Sou grato ao Sr. Peter Butler, Publicação Gerente Springer Science para o apoio
entusiasta do projeto.
Finalmente estou profundamente grato a minha esposa Helen e aos meus filhos
Erica e Roberto por ser sempre muito paciente comigo e com o meu trabalho.
PREFÁCIO
Fiquei impressionado pelo entusiasmo por esta terapia que vem à luz sobre a leitura
do livro. Velio me disse que ele submeteu-se todos os métodos possíveis de
administração de ozônio e também tem realizado muitos experimentos. De seus
resultados e as melhorias muitas vezes incríveis observados em pacientes muito
doentes, ele tem a firme convicção de que a terapia de ozônio não é um placebo!
Brincalhão, ele também me garantiu que ele é a prova viva de ozonoterapia
atoxicidade.
CAPÍTULO 1
CAPÍTULO 2
CAPÍTULO 3
Ozônio como um desinfetante para água e ozônio como desinfecção para problemas nosocomiais.
CAPÍTULO 4
CAPÍTULO 5
CAPÍTULO 6
CAPÍTULO 7
CAPÍTULO 8
CAPÍTULO 9
12. Os problemas de zumbido e a perda auditiva súbita (SHL), a ozonioterapia de alguma forma
ajuda?..............................................................................................................................................197
13. O efeito paradoxal de ozônio em doenças ortopédicas. O problema da dor nas costas...........198
CAPÍTULO 10
CAPÍTULO 11
REFERÊNCIAS .................................................................................................................................235
INTRODUÇÃO
O ozono é uma molécula gasosa natural, constituído por três átomos de oxigénio,
enquanto que a molécula de oxigénio, muito mais estável, é composta de apenas
dois átomos.
Capítulo 1
Como já mencionado, o ozônio (do grego significa dar um cheiro) é uma molécula
natural, mas instável. O gás puro tem uma cor suave azul-celeste com um cheiro
pungente, acre. A molécula é composta de três átomos de oxigénio (O 3) e, o peso
molecular, em comparação com a molécula de oxigénio diatómico (32,00) é de
48,00. Ozono tem uma estrutura cíclica, com uma distância entre os átomos de
oxigénio de 1,26 Å e existir em vários estados mesomérico em equilíbrio dinâmico.
Para o médico, é útil saber que a solubilidade (ml) em 100 ml de água (a 0 ° C) de
qualquer um de ozono ou oxigénio ou é 49,0 ml ou 4,89 (dez vezes inferior),
respectivamente. Entre os agentes oxidantes, o ozono é o terceiro mais forte, depois
de flúor e persulfato, um facto que explica a sua elevada reactividade.
O leitor pode observar que esta reação é reversível, praticamente o que significa
que o ozônio se decompõe espontaneamente e por isso é dificilmente armazenável.
Além disso, a vida do ozono molécula depende da temperatura, de modo a que a 20
° C, a concentração de ozono é reduzida para metade no decurso de 40 min., A 30 °
C dentro de 25 min., Enquanto que à temperatura de -50 ° C é reduzida para
metade só depois de três meses.
Assim, para a segurança dos pacientes e do pessoal, não deixar vestígios de ozono
deve estar presente e uma troca de ar adequado pode ser segurado por um
aspirador fornecido com um destruidor de ozono. Além disso, um analisador monitor
com luzes de advertência e um alarme alto deve estar ligado o tempo todo para
alertar imediatamente em caso de uma pequena contaminação. Devo dizer que o
nosso limiar de percepção de odor para o ozono é de cerca de 0,01 ppmv (0,02 mcg
/ L), dez vezes mais baixas do que a concentração máxima do local de trabalho
(WSC) de 0,1 ppmv (0,2 mcg / L) ao longo de um período de respiração de uma
hora. A Organização Mundial da Saúde (OMS) a autorização para trabalhar por 8
horas quando a concentração de ozônio é de 0,06 ppmv (0,12 mcg / L) que é bem
percebida como um bastante forte cheiro de ozônio. Escusado será dizer que nunca
devemos confiar em nosso nariz, porque os nossos receptores olfativos
rapidamente tornar-se tolerante e, em qualquer caso, é, infelizmente, confundindo
que o ozono concentrações são relatados ppmv tanto como ou como mcg / ml em
EUA ou na Europa, respectivamente. A conversão é como se segue:
1 ppmv = 0.002mcg / ml
Capítulo 2
Devido à instabilidade ozônio, ele precisa ser gerado somente quando necessário e
usado ao mesmo tempo. O ozonetherapist deve ter um gerador de ozônio que é
seguro, atóxico, e reprodutível. O aparelho deve ser construído com os melhores
materiais de ozono-resistentes, tais como Inox 316 L de aço inoxidável, titânio puro
de grau 2, vidro Pyrex, Teflon, Viton e poliuretano, evitando qualquer material que
possa ser libertado devido à oxidação do ozono. Sugere-se fortemente para
comprar apenas um gerador que permite medir em tempo real a concentração de
ozônio por meio de um fotômetro de confiança ozono não utilizado não pode ser
disperso no meio ambiente e que deve ser decomposto em oxigénio através de uma
reacção catalítica dentro do destruidor indispensável que contém óxidos de metais
pesados, mantidos a cerca de + 70 ° C por um termostato eléctrico.
O gerador de ozono médico consiste de 2-4 tubos de alta tensão ligadas em série a
um programa electrónico capaz de criar diferenças de tensão entre 4.000 e 13.000
volts. No sistema definido como o ozonizador descarga de coroa, o ozono é formado
quando o oxigénio passa através de uma abertura entre a alta tensão e eléctrodos
de terra para criar um campo de energia, corona denominados. A energia a partir da
descarga eléctrica permite a quebra de moléculas de oxigénio para átomos de
oxigénio que, na presença de um excesso de moléculas de oxigénio, formam a
molécula de ozono três átomo. O gerador é alimentado com oxigénio puro e médica,
no bocal de alimentação, uma mistura de gás composta por ozono não mais do que
5% e 95% de oxigénio pode ser recolhido a uma pressão ligeiramente positiva. A
síntese de ozono é permitido pela energia libertada pela descarga eléctrica,
enquanto a decomposição de ozono é acompanhada pela libertação de energia.
Para fins médicos, o ar não pode ser utilizado porque, por contendo 78% de azoto, a
mistura de gases final conterá, ao lado de oxigénio e de ozono, uma quantidade
variável de NOx altamente tóxico.
Um bom ozonioterapeuta com um gerador de ozônio não confiável não pode realizar
uma ozonioterapia eficaz.
A solubilização do ozono na água pura ocorre de acordo com a lei de Henry (1803)
que refere que a concentração de saturação de um gás na água é proporcional à
sua concentração. Isto só é correcta, se a água é absolutamente puro e a
temperatura e pressão de ozono permanecer constante. água Monodistilled (ou pior,
água da torneira) não é adequado porque, por alguns contendo iões, estimular a
reactividade química de ozono com a possível formação de compostos tóxicos.
Como um exemplo, salina fisiológica (0,9% de NaCl) nunca deve ser ozonizada,
devido à formação de ácido hypoclorous. Este composto pode causar inflamação e
flebite sobre infusão de solução salina ozonizada como alguns charlatães fazer. Por
esta razão, Eu recomendo o uso de água pura, que está disponível comercialmente.
Em tal caso o ozono é simplesmente dissolvido em água e a sua concentração,
após 5-6 minutos de borbulhamento, é estável e equivalente a ¼ (25%) da
concentração de ozono presente na mistura gasosa. Assim, se desejarmos uma
forte preparação de água ozonizada, devemos usar uma concentração de ozono de
80 mcg / ml de gás que irá produzir uma concentração de ozono final de cerca de 20
mcg / ml em água. Esta solução é adequada para o tratamento de feridas altamente
infectados, a fim de eliminar pus, materiais necróticas e bactérias. Por outro lado,
uma vez que a ferida atinge a proliferação e remodelação fases, devemos usar uma
solução suave preparado com uma concentração de ozono de 20 mcg / ml de gás
que irá produzir uma concentração de ozono de apenas cerca de 5 mcg / ml de
água.
É bem sabido que decúbito e úlceras torpid (em estase diabética, venosa e doentes
isquemia crónica) requerem um tratamento prolongado frustratingly que
frequentemente é uma falha. Gás só pode ser utilizado se a úlcera pode estar
contido, com ou sem ligeira descompressão, usando um recipiente de ozono-
resistente, tal como um saco de polietileno ou de um copo de Teflon. Normalmente,
durante o dia é mais prático utilizar água ozonizada recentemente para a limpeza,
desinfecção e a estimulação de tecido de granulação que, durante a noite, a
aplicação de óleo ozonizada é capaz de manter a lesão e estéril melhorar a
cicatrização. Na última década, tem havido um interesse crescente na aplicação de
óleo ozonizada: um mérito especial vai para os cientistas Dr. Renate Viebahn e
Cuba para desenvolvê-lo e acredito que Renate patenteou a produção. Em Cuba,
provavelmente devido à falta de medicamentos convencionais, óleo de girassol
ozonizada tem sido empregada no tratamento de úlceras torpid, infecções
bacterianas, fúngicas e infecções parasitárias não só com aplicações tópicas, mas
também administrações orais. Os resultados publicados em revistas cubanos
parecem ser muito bom.
Como uma preparação natural, óleo ozonizada está disponível em vários países,
mas até agora não há uma preparação realmente padrão, que é urgentemente
necessário. Recentemente óleo de girassol ozonizada (Oleozon) de Cuba foi
testada por Sechi et al., (2001) e verificou-se ter atividade antimicrobiana valiosa
contra todos os micro-organismos testados. No nosso hospital universitário, que
nossa própria preparação fazendo borbulhar oxigénio em ozono em azeite puro
durante pelo menos 60 min à temperatura ambiente, mas agora é preferível utilizar
uma preparação comercial. . No Congresso IOA em Londres (14-15 de Setembro de
2001), Miura et ai, (2001) apresentou um relatório interessante na elucidação da
estrutura de azeite ozonizada: ozonização foi realizada durante dois dias até que o
óleo solidificou e um grama de óleo pode absorver até 160 mg de ozono. Um
número de análises levaram à conclusão de que a ozonização prolongado resultou
na formação exclusiva de trioleína-triozonides, que permaneceu estável no frigorifico
durante dois anos. Não há necessidade real de ter uma preparação de óleo sólido,
excepto para fins comerciais e longa estabilidade. Na prática, as situações
patológicas são tão variáveis para exigir uma grande flexibilidade de modo a que o
óleo muito viscoso pode ser ou aquecido ou diluído com óleo puro, ou melhor com
produtos farmacêuticos álbum Vaselinum ( a 50%) quando a ferida é asséptico.
Além disso, eu irá mencionar que existem vários veículos farmacêuticos para a
administração de óleo ozonizada, tais como cápsulas gastro-resistentes, pessários,
supositórios e até collyriums, a ser utilizados em intestinal, infecções, anal-rectal e
vaginal oculares. Como se pode imaginar, cheiros petróleo ozonizados de gordura
rançosa, mas cápsulas ingeridas por via oral foram tolerados por crianças cubanas.
Silvia Menendez et al., (1995) 222 tratadas crianças afectadas por giardíase infantil,
uma doença parasitária, obtendo-se uma cura notável sem toxicidade em 76% das
crianças. Hoje, ainda estamos usando óleo ozonizada de uma forma muito empírica
e, quando eu denunciar estas informações, as pessoas não disfarçar seus
resultados incredulidade e apenas obtidos estudos após controlados será
convincente. Contudo, uma vez que os médicos e enfermeiros vai perceber o
potencial terapêutico da água ozonizada e óleo, esses produtos vai se tornar um
tratamento médico muito útil e barato. Apesar de um grande uso de cloro, 2,4
bilhões de pessoas ou 40% da população do mundo não têm acesso a saneamento
adequado.
Com alguma aproximação, parece que vários milhares de mortes poderiam ser
evitadas todos os anos se pudéssemos eliminar as bactérias resistentes. O
problema é tão importante que algumas 1000 artigos por dados relevantes relatório
do ano (Aitken e Jeffries, de 2001; Guerrero et al, 2001;. Kollef e Fraser, 2001;.
Olsen et al, 2001;. Shiomori et al, 2001; Slonim e Singh, 2001; Stephan et al., 2001;
Stover et al., 2001; Wenzel e Edmond, 2001).
A primeira fase é amplamente utilizado para remover tantos como 272 odores
orgânicos e poluentes: estes variam a partir de acroleína para casa de banho
odores, os odores corporais, fumo de cigarro, em decomposição substâncias, éter,
os gases de escape, fecais e odores do sexo feminino, odores hospitalares, odores
medicinais, molde, putrefação substâncias, odores de esgoto, odores de toucador,
produtos residuais, etc. o ozônio é eficientemente usadas em enfermarias de
hospitais e casas de repouso para se livrar dos cheiros causados por pacientes
incontinentes. Em sistemas de ar condicionado (torres de arrefecimento, etc.), uma
pequena quantidade de ozono liberta o ar de recirculação de odores, bactérias
(Legionella pneumophila, etc.) e vírus. Além disso, o ozono é providencial para a
fumigação de roupas de cama, roupas de cama e tratamento de ar em salas de
operação. O ozônio é eficaz, mas é necessário tomar precauções:
a) Para permitir tempo suficiente, até mesmo dias, se necessário, para o gás ozônio
(Que é menos activo e mais lento do que o ozono solubilizado aquoso) para estar
em contacto com os contaminantes para ser oxidado e destruído.
b) Quando espaços confinados são tratados com ozono gasoso, as pessoas devem
não estar presente. O gerador de ozônio deve ser regulada por um temporizador,
que pode ser operado por todos os utilizadores. Libertação de Ozono deve parar
bem antes de as pessoas reinserir a instalação.
Capítulo 4
COMO FUNCIONA DE OZÔNIO ACT? Como e por que podemos evitar OZÔNIO
TOXICIDADE?
Este é um dos capítulos mais importantes porque acredito que, se o ozonetherapist
entende como o ozônio reage com fluidos corporais e células, ele pode conseguir
resultados terapêuticos úteis. O paciente representa o substrato dando origem a
uma série de reacções bioquímicas, farmacológicas e psico-neuroimunológicas e,
como tal, ele / ela é uma parte essencial do processo.
Por isso, deve ficar claro que uma boa dose de ozono é consumida pelos
antioxidantes presentes no plasma e apenas a segunda reacção é responsável
pelos efeitos biológicos e terapêuticos de atraso. Isto deve esclarecer por uma dose
muito baixa de ozono pode ser ineficaz ou equivalente a um placebo. ROS incluem
vários radicais como o anião superóxido (O 2 .-), azoto Monóxido de (NO.),
peroxinitrito (O = NOO-), os compostos e radicais hidroxilo outros já mencionados
oxidantes, tais como peróxido de hidrogénio e ácido hypoclorous (HClO). Todos
estes compostos são potencialmente citotóxico (Fridovich, 1995; Pullar et al, 2000;.
Hooper et al, 2000), felizmente têm) uma meia-vida curta (normalmente uma fracção
de segundo) e tanto o plasma e células têm antioxidantes capazes de neutralizar-
los, se as suas concentrações não sobrecarregar a capacidade antioxidante.
Figura 1. O sistema tem a intenção de mostrar que o ozono dissolvido na água plasmática reage
imediatamente com um número de biomoléculas e desaparece. Os compostos gerados durante as
reacções (ROS e lops) representam os mensageiros “ozono” e são responsáveis para os efeitos
biológicos e terapêuticos.
Chegamos a um ponto crítico: como podemos conciliar a produção de compostos
tóxicos com a ideia de que estes compostos exercem efeitos biológicos e
terapêuticos importantes?
ER: eritrócitos, Mapa: plaquetas, BMC: as células mononucleares do sangue, GRAN: granulócitos,
CNS: sistema nervoso central, GIT: do tracto gastrointestinal, MALT: mucosa tecido linfóide
associado.
Deve ser enfatizado que o sangue expostas ao ozônio sofre estresse oxidativo
TRANSITÓRIA necessário para ativar funções biológicas sem efeitos prejudiciais. O
estresse deve ser adequada (não subliminar) para ativar mecanismos fisiológicos,
mas não excessiva para sobrecarregar o sistema antioxidante intracelular e causar
danos. Assim, uma dose excessiva de ozono ou a incompetência na manipulação
deste gás pode ser prejudicial. Por outro lado, doses muito baixas de ozono (abaixo
do limiar), são totalmente neutralizada pela riqueza dos antioxidantes do plasma e
só pode produzir um efeito de placebo. O conceito de que ozonetherapy é dotado de
um estresse oxidativo agudo incomoda os adversários desta abordagem porque o
consideram como um dano infligido aos pacientes, possivelmente já sob um
estresse oxidativo crônico. ELES não acreditam que OZONETHERAPY induz uma
resposta terapêutica MULTIVARIADA já está bem documentada em algumas
doenças. Além disso, eles não distinguem O estresse oxidativo crônico (COS)
Devido a um endógenos e hiperoxidação NÃO CONTROLADA Com o pequeno e
estresse TRANSIENT SALIENTA que podemos precisamente executar ex vivo com
a dose de ozônio.
capítulo 5
* Ele não é mais usado para isquemia de membros. metástases hepáticas podem
ser embolizou via da artéria hepática.
A mistura de gás, composto por nenhum oxigénio inferior a 95% e menos do que
5% de ozono tem uma ligeira pressão positiva e podem ser recolhidos, quer com
uma seringa calibrada (vidro é ideal, mas impraticável e foi substituído com
descartável, de polipropileno, revestido com silicone seringas), ou, se é necessário
um fluxo contínuo de gás, através da inserção de uma conexão de aço inoxidável
para a válvula de saída do gerador de ozono. RUBBER tubulações NÃO PODE SER
USADO porque se desintegra ozono a borracha; mas um tubo de silicone é o ideal.
Os macrófagos são ainda presente, mas há uma proliferação activa de fibroblastos e queratinócitos.
O anúncio integrum restitutio, ou seja, a reconstrução completa do ferimento, ocorre durante a última
fase (III). No entanto, a libertação excessiva de TGFF 1 pode estimular a fibrogénese excessiva com
formação de quelóides. O diagrama acima mostra as concentrações de ozono aproximados que deve
ser progressivamente reduzido para evitar a inibição da cura.
Na minha experiência, a cura de sucesso e bastante rápida de uma úlcera necrótica em pacientes
arteriopatas, diabéticos e imunodeprimidos pode ser alcançado de combinando a parentérica
tratamento (ozonizada auto-hemoterapia) com a aplicação apropriada de progressivamente menor
concentração de ozono de água ozonizada e óleo. Um controle rígido da glicemia e da combinação
destas terapias parecem agir sinergicamente.
CONCLUSÕES: O leitor vai se surpreender com a variedade de vias de
administração de ozônio. Apesar da sua toxicidade intrínseca, se for usado em
doses judiciosas, o ozono é um fármaco versátil, que pode ser surpreendentemente
útil em várias doenças. Mesmo infecções ou neoplasias locais no local oralnasal-
faríngea pode ser tratada, desde que o paciente pode permanecer em apnéia por
cerca de 40 segundos ou foi entubado. Devido a falsa alegação charlatães que
dirigir administração gás IV poderia curar a infecção pelo HIV, esta via, apesar de
ter causado muitos acidentes e mortes, ainda é usado em países do terceiro mundo.
Mesmo que a morte é devido a embolia oxigênio e não à toxicidade do ozono, deve
ser proscrito porque existem outros métodos seguros para administração de ozônio.
Capítulo 6
Se, AHTs vários são realizadas simultaneamente, todas as garrafas de vidro deve
ter o nome do paciente para evitar erros durante a reinfusão, com possíveis
consequências dramáticas. Em qualquer caso, nós escrevemos o nome mesmo
para um único AHT.
Finalmente AHT tem algumas desvantagens potenciais: a primeira é que AHT não é
uma pílula pouco simples de engolir em casa, porque o paciente deve ir a uma
clínica pública ou privada para receber o tratamento. Como consequência, pode ser
aconselhável AHT apenas quando absolutamente indispensável e não substituível
por um medicamento convencional igualmente eficazes. No entanto, eu aprendi que
pacientes, uma vez que percebe a eficácia clara da AHT, não hesite em continuar
os tratamentos de manutenção durante anos. Obviamente, a ozonetherapist deve
ter uma competência perfeito para a realização de AHT na mais suave maneira
possível. De fato, alguns ozonetherapists não me sinto qualificado o suficiente e
preferem executar outras tarefas mais gratificantes. O segundo problema é que o
pessoal médico que trabalham em enfermarias de doenças infecciosas são um
pouco relutantes em lidar continuamente com sangue infectado e agulhas eo
terceiro é a falta ocasional de acesso venoso. Estes são problemas não triviais: um
pode ser frequentemente resolvido através da utilização de um substituto do sangue
idónea, que pode ser injectada lentamente em pequenas veias; no caso de um
acesso venoso difícil, podemos propor três opções: a) canulação de uma veia
central, tendo em mente alguns riscos (Renaud e Brun-Buisson, 2001; Castagnola
et al., 2003), a exposição do corpo quase-total de oxigénio com ozono numa cabine,
c) de insuflação de gás rectal.
Na década de 1950, quando era um estudante de medicina, foi utilizado para fazer
injecções IM de quer de sangue recentemente tirado ou autólogo leite estéril como
imunomoduladores inespecíficas. Esta prática é, em seguida, muito antiga e
continua a ser utilizado também sem o ozono (Olwin et al., 1997). Wolff pode ter tido
a idéia de ozonização de sangue na esperança de ativar seus componentes.
O menor AHT não tem nenhum registro de efeitos colaterais. Isto corresponde muito
bem com a minha experiência. No entanto, não pode omitir para relatar a excelente
papel por Webster et al. (2000), que descreveu o desempenho descuidado e
imperdoável de alguns operadores incompetentes em uma clínica naturopata em
Londres (!!). Eles foram tratar pacientes usando o velho AHT menor, SEM OZÔNIO,
e eles foram diluir o sangue (por quê ?, que foi necessário?) Com solução salina
RECOLHIDOS SEMPRE DE UMA GARRAFA contaminada. Desta forma, eles
infectou mais de 70 pacientes com HCV !!!
Pena ser uma infelicidade que a mídia de massa incompetente, quando ouviram
sobre este crime, que ocorreu com autohaemotherapy, atribuiu a culpa ao
ozonetherapy quando claramente ozônio não era culpado e realmente, se presente,
pode ter bloqueado a infecção!
Agora devo recomendo fortemente para evitar o uso de solução salina ozonizada
devido à toxicidade inerente e / ou atividade mínima.
Existe agora uma solução muito melhor: Pryor et ai. (1,995) e nosso estudo (Bocci
et al., 1998 a) ter a certeza de que o peróxido de hidrogénio é uma das mais
importantes ROS (gerado por de ozono), que pode fisiologicamente activa a
diversos alvos, embora, em quantidades excessivas, também pode ser um oxidante
prejudicial. Curiosamente, Dr. NO AMOR (1888!) Que trabalham em St. Louis
publicou uma nota intitulada “O peróxido de hidrogênio como um agente de
reparação”, depois de ter obtido efeitos benéficos após topicamente utilizando uma
solução diluída de peróxido de hidrogênio. Devemos admirar visão do amor em um
problema que, só que não há muito tempo, esclareceu que nossas células brancas
podem ganhar sua batalha diária contra patógenos somente se eles podem entregar
e matar bactérias com ROS (ânion superóxido, peróxido de hidrogênio, oxigênio
single, etc, ).
O Dr. Farr lentamente faz uma infusão cinco vezes maior em concentração (0,15%,
isto é, 2,5 ml de 15% de H 2 O 2 solução diluída em 250 ml de solução de glucose a
5%), com resultados excelentes “”. A fim de evitar a toxicidade e para permitir a
adaptação à COS, sugeriria um aumento gradual do volume total (de 125 a 250 ml)
e um aumento da concentração de não mais do que 0,15%. I têm tentado em me
várias preparações de 250 ml a 0,15% infundido em 30-40 min, sem quaisquer
efeitos adversos em contraste com a solução salina ozonizada. Para ser muito
cauteloso, pode-se prolongar a infusão durante uma hora. Dr. Farr foi realizado
infusões IV de uma solução 0,03% em muitos pacientes que sofrem de várias
doenças. A administração intravenosa de solução de gluco-peróxido em isquemia
arterial e cardíaca e no cancro tem sido relatada por Urschel Jr. (1967). estudos
interessantes sobre os efeitos antitumorais de H 2 O 2 foram relatados por Sasaki et
al. (1967), Nathan e Cohn (1981) e Symons et ai. (2001). Los et al., (1995) e em
vários outros autores mostraram que o peróxido de hidrogénio é um potente
activador de linfócitos de funções em vitro.
Embora esta abordagem tem sido amplamente utilizada nos EUA, Canadá e
México, não foi usado na Rússia e Alemanha. Para meu conhecimento, eu sou o
único a usá-lo na Itália e, depois de milhares de infusões, tenho a certeza de sua
eficácia e atoxicidade. Descobri que a solução “gluco-peróxido”, na gama de 0,03-
0,12% é praticamente tão eficaz como a AHT clássica em mulheres com pequena
ARMD acessos venosos incompatível com HAT. Também já realizados quase mil
infusão da solução (intervalo: 0,03-0,15% ou 8,8-44,0 mM) em pacientes com
cancro, sem quaisquer efeitos adversos.
A proposta desta solução não é sem sentido, especialmente porque sabemos que
este composto é um dos mensageiros de ozônio início. No entanto, a questão de
saber se é tão eficaz como AHT permanece aberto, porque os produtos final, como
LDPs, pode ser gerado quase não in vivo, devido à rápida redução de H 2 O 2. Por
outro lado, durante a ozonização do sangue, o peróxido de hidrogénio é gerado ex
vivo, na garrafa, mas é reduzida rapidamente, ao passo que a infusão directa da
solução “gluco-peróxido” implica uma interacção imediata com uma acumulação de
sangue. Deve acrescentar-se que a infusão, embora ela não apresenta o risco da
administração directa de gás, tem de ser realizada lentamente, a fim de evitar
qualquer risco de embolia oxigénio. Uma desvantagem de ter em mente que é a
solução “gluco-peróxido de” não pode ser utilizado em diabéticos. No entanto, eu
acredito que esta abordagem merece ser perseguido porque tem vantagens
potenciais: geradores de ozônio, com todos os seus problemas e custo, se tornaria
supérfluo.
- O custo da solução “gluco-peróxido de” é quase insignificante.
Preparação da solução é simples, bem padronizado e fiável, e a solução é muito
mais estável do que o ozono. Além disso, ele pode ser transportado e pode ser
administrada em todos os lugares.
1) Depois de insuflação rectal, medimos maior teor de oxigénio, tanto na veia porta
(20-35 min mais tarde) e na veia jugular (35-40 min mais tarde). Não houve
variações significativas de PvCO 2 e pH.
Ao mesmo tempo, houve um aumento constante de valores lops' até 60 min depois
da insuflação de gás, quando começaram a declinar. Os valores foram
significativamente mais elevados no portal do que no sangue jugular devido à
diluição na circulação geral. Por outro lado, os valores obtidos por medição da
oxidação dos grupos tiol proteicos mostrou uma tendência oposta, isto atingido um
mínimo, após 90 min. Ambos os parâmetros regressaram ao nível básico de 24
horas depois.
Portanto, parece que RI pode exercer um efeito local e um sistémica rápida, devido
à absorção de ROS e LDPs gerado pela interaco do ozono com biomolulas
presentes no conteúdo luminal. A quantidade de absorção de ROS e LDPs são no
entanto imprevisível devido ao teor variável de matéria fecal.
2 3 10 250 2,5
5 15 250 3,75
1 20 300 6
3 3 25 350 8,75
5 30 400 12,0 MÉDIA-ALTA
1 35 400 14,0
4 3 35 450 15,7
5 35 500 17,5
Se o paciente responde positivamente à terapia, ele pode ser continuado 2-3 vezes
por semana, mantendo-se uma concentração elevada ou média de ozono. Embora
eu não sou entusiasta da abordagem IR porque a dose de ozônio eficaz nunca é
conhecido devido aos conteúdos fecais e outras variáveis, admito que é a opção
mais simples e prática a ser adotada em países pobres. A fim de evitar
contaminações cruzadas, o cateter e seringa deve ser descartado após cada
tratamento.
Se, por um ensaio clínico aleatório apropriado (RCT), pode-se provar que RI tem
também actividade terapêutica na doença vascular, hepatite crónica e doenças
intestinais, teremos para promover RI, como a Cinderela de abordagens, para o
posto de HTA. Além disso, a possibilidade de uma automedicação fácil e segura
pelo paciente em casa por períodos prolongados não pode ser subestimada.
Sessenta e seis anos após a introdução do RI e depois de milhões de aplicações
sem motivo de queixa, podemos dizer que esta abordagem, se devidamente
realizado, não parece induzir efeitos locais adversos. Parece razoável supor que
uma dosagem judiciosa de ozono, a camada de muco, o sistema antioxidante e a
resposta adaptativa de enterócitos são todos responsáveis pela falta de toxicidade.
No entanto, devemos ter em mente que Eliaquim et al., (2001), após enema repetida
em ratos com água ozonizada (20mcg / ml), relataram a aparência de uma colite
microscópica. Apesar de insuflação de gás é provavelmente menos irritante do que
o enema, esse resultado reforça a minha sugestão de usar doses baixas de ozônio,
pelo menos inicialmente, para induzir a phenomemon tolerância.
a) efeitos bioquímicos. Nos estudos já citados (Leon et al, 1998;. Barber et al, 1999;.
Peralta et ai, 1999, 2000;. Borrego et al, 2004;.. Gonzalez et al, 2004), RI em ratos
actualizado o enzimática resposta antioxidante no fígado e no rim, mas a viabilidade
dos enterócitos não foi examinado.
Durante os últimos vinte anos, a medicina oficial tem feito um grande esforço para
resolver este problema complexo. No entanto, ainda hoje doença de Crohn
permanece uma aflição séria. D'Ambrosio (2000 a e b), em um estudo aberto, tem
mostrado Thar RI pode levar a uma melhoria acentuada dessas afecções. Se seus
resultados puderam ser confirmados, nenhum paciente deve perder esta
oportunidade e devemos apresentar uma base racional para o uso de ozonetherapy.
A Tabela 4 mostra um esquema de tratamento possíveis que poderiam ser
adoptadas para um ensaio clínico aleatório. Intuitivamente Penso que o tratamento
local deve ser combinado com dois e três AHTs semanais, além de uma terapia de
suporte com antioxidantes, probióticos e de PUFA ómega-3. Será importante para
realizar pelo menos um ensaio piloto e investigar se AHT acoplado ao RI serão
capazes de re-equilibrar a resposta imune e levar ao metabolismo da mucosa
normal. medicina oficial está realmente lutando para encontrar um tratamento eficaz
como criticamente examinado por Hanauer e Dassopoulos (2001), que têm prós e
contras de até vinte possibilidades revisados. Em Capítulo 9, Secção V, existe uma
ampla discussão sobre a nova terapia com anticorpos para o TNF alfa.
Cerca de oito anos atrás, nós levantou a possibilidade de expor o corpo (excluindo a
cabeça eo pescoço para evitar toxicidade pulmonar) em um recipiente
ozoneresistant (um grande saco de polietileno seria uma má solução) para os
pacientes que se recusaram a insuflação retal e para aqueles que tiveram nenhum
acesso venoso anterior para AHT (Bocci 1996c, d). Os problemas inerentes a esta
abordagem são discutidos aqui.
(Lippman, 1989;. Kelly et ai, 1995) Em comum com ozono, radiação UV crónica da
pele gera ROS, que após a exposição ao longo da vida pode resultar em alterações
da pele, tais como rugas, manchas pigmentadas e possivelmente cancro. Outros
estudos demonstraram que tanto o tratamento de ozono e radiação UV de camadas
epidérmicas de murino e pele humana causa peroxidação e depleção de vitaminas
C e E (Thiele et ai, 1997a, b;. Podda et al, 1998;. Fuchs e Kern, 1998;. Valacchi et
al, 2000, 2002, 2003). Também tem sido demonstrado que estes agentes oxidantes,
por conseguinte, ROS e LDPs, activar NFKB e activador de proteína 1 (AP-1), mas
que o ácido alfa-lipóico (LA), N-acetil-cisteína (NAC), tioredoxina (Trx ) e selénio
pode inibir a activação de um grande medida e induzir protecção adaptativa, tais
como sobre-expressão de MnSOD e GSHPx como uma resposta ao dano oxidativo
(Haas et al, 1998;.. Saliou et al, 1999;. Meewes et al, 2001;. Didier et ai, 2001). É
claro que a pele tem um sistema de defesa antioxidante multiforme, muito mais
potente do que o presente em RTLF, e que não pode ser dominado desde o ataque
pelo ozono ou a irradiação UV não é muito dura. Estas descobertas corroboram a
observação empírica de que durante ozonetherapy tópica de úlceras necróticas, nós
nunca ter notado qualquer dano para a pele normal. Além disso, durante a
balneoterapia com água ozonizada ligeiramente, sem efeitos adversos locais ou
generalizadas, têm sido relatados.
Embora este estudo preliminar tinha algumas armadilhas, foi informativa, mas será
útil examinar a relevância da hipertermia. Além disso, poderíamos ter examinado o
efeito da hipertermia sozinho, o que em si é bastante interessante. Nós gostava de
ler uma revisão recente sobre os “Benefícios e riscos de sauna banho” (Hannuksela
e Ellahham, 2001). Ao contrário do banho turco (45-48 o C e humidade a cerca de
100%), a sauna tem uma temperatura variando entre 80-100 ° C a nível da face do
banhista e 30 ° C ao nível do chão e a uma humidade relativa de cerca de 20%. Um
bom ponto de nosso estudo foi o de controlar os mesmos indivíduos com oxigénio
sozinho. Insuflação de oxigênio por si só é de fato capaz de aumentar a peroxidação
durante o período hyperthermic. Os resultados são ainda mais surpreendentes se
considerarmos que o fluxo de gás era de apenas 1 L / min e, assim, o volume total
de 20 L de oxigénio foi diluída em cerca de 440 L de ar contido na cabine. Isto
sugere que o aquecimento per se devem sobrecarregar o efeito do oxigénio
sozinho. Contudo, ozônio representa claramente para o aumento linear significativo
dos valores de peroxidação medido até uma hora após a sessão.
Existe uma explicação para esse sentimento bom e é devido ao ozônio ou na sauna
ou ambos? Nós podemos certamente dizer que AHT (insuflação retal é menos
eficaz) também dão uma sensação de bem estar, mas no caso de Boex o próprio
hipertermia pode contribuir. Durante muito tempo, temos queria avaliar as alterações
hormonais relacionadas com ozonetherapy e tal estudo provavelmente esclarecer
esta questão e ampliar a nossa visão. Nós achamos isso as alterações hormonais
de curto prazo, durante e após a sauna banho, em particular o aumento da hormona
de crescimento e de beta-endorfina, são bastante interessante ( Hannuksela e
Ellahham, 2001). É intrigante que a longo prazo o banho sauna ajuda a reduzir a
pressão sanguínea em pacientes hipertensos apesar de activação transiente do
sistema renina-angiotensina-aldosterona. Como esperado, estas alterações são
breve e reversível, e a mesma pode ocorrer durante ozonetherapy. Se ozono
potencia os efeitos da hipertermia continua a ser visto, mas ambos os estímulos são
provavelmente responsáveis pelo desencadeamento de um efeito
psiconeuroimunológicos através da libertação de uma cascata de hormonas, ou
seja, dos níveis de CRH, ACTH, cortisol, DHEA, hormona de crescimento e assim
por diante. Após postulação de Payne e as descobertas de Krueger (1992) e
Reichlin (1993), não se pode deixar de pensar quão profundamente a terapia de
ozono pode influenciar a relação neuroendócrino-imune e como relevante é a sua
contribuição para o efeito terapêutico.
a) um padrão AHT
b) um Boex
c) uma insuflação rectal padrão.
- doenças crónicas virais (VHB, VHC, herpes I e II, HIV, HPV). Pode
ser útil para tratar a síndrome da fadiga crônica (SFC), embora provavelmente não
é uma doença viral.
Nosso protocolo provisório prevê um curso de terapia duas vezes por semana
durante as primeira e segunda semanas, mas deve ter em conta a idade do
paciente, etapa e tipo de doença. Nós sempre insistir no “iniciar baixo, ir lento”
paradigma para permitir a adaptação de células COS. O aquecimento, portanto, a
temperatura da cabina deve ser gradualmente ampliado a partir de 30 ° C até não
mais do que 42 ° C, com períodos de 10 min até um máximo de 20 minutos.
6. Circulação extracorpórea SANGUE contra o oxigénio em ozono
(Eboo)
Nossos resultados, detalhados em outros lugares (Bocci et al, 1999b;. 2001c; Bocci e
Di Paolo, 2004; Di Paolo et al, 2000;. 2002), esclareceram que esta aparentemente
óbvia método tem, de facto, provou ser um problema formidável que, apenas
recentemente, tem sido resolvido usando oxigenadores de bio-compatível (e não filtros
de diálise) e continuamente monitorando os resultados bioquímicos, o qual é a única
maneira de optimizar o método. O sistema final é constituído por um gerador de ozono
preciso, alimentado por oxigénio terapêutico em linha, capaz de fornecer um fluxo
constante de gás para a mistura horas. No passado, foram avaliados parâmetros
bioquímicos e toxicidade utilizando concentrações de ozono 3-80 mcg / ml, mas agora,
com permutadores de gás muito eficientes, podemos usar concentrações de ozono
variando de 0,2 a 1 mcg / ml durante toda a sessão. Nunca me canso de repetir que o
ozônio é um gás tóxico e, quando usado como uma droga, ele deve ser usado com
grande cautela e dentro de uma janela terapêutica definida. Durante os últimos três
anos nós testamos vários tipos de oxigenadores, que são os ozônio-resistente
“pulmões” do sistema. Isto é essencial para evitar fugas de compostos tóxicos para o
sangue e isto pode acontecer com filtros de diise em vez de oxigenadores atualmente
usado em cirurgia cardiovascular. Estes são feitos com membranas microporosas
constituídos quer com polietileno ou polipropileno. Eles são hidrofóbicos, permeável
apenas para gases e, ao contrário de filtros de diálise, não formam qualquer
ultrafiltrado. A troca de oxigénio, o ozono e o dióxido de carbono ocorre através da
membrana, sem qualquer formação de espuma, excluindo assim qualquer risco de
embolia gasosa. A troca gasosa é proporcional à superfície da membrana que varia de
cerca de 0,3 a 1,6 metros quadrados. Além disso, ele varia de acordo com o trânsito
sangue tempo, a pressão hidrostática, a temperatura, a solubilidade e a pressão parcial
dos gases sobre as superfícies opostas da membrana. No caso do oxigénio sozinho,
elevada PvO 2 Os valores são alcançados implicando a saturação completa de
hemoglobina com um volume variável de oxigio fisicamente dissolvido na água
plasmática. No entanto, devo esclarecer imediatamente que, considerando-se que o
volume de sangue exposto a gás por minuto é de cerca de 1/60 do volume sanguíneo
circulante por minuto, a oxigenação por si só tem uma relevância mínima. Por outro
lado, o ozono se comporta de maneira bem diferente a partir de oxigénio, porque, em
primeiro lugar, é dez vezes mais solúvel e em segundo lugar, devido ao seu forte
potencial oxidante (E ° = 2,076 V), que reage instantaneamente com AGPI bem como
reduzindo os compostos presentes no plasma. Assim, é razoável supor que o ozônio
reage imediatamente na interface gás-sangue.
Outros dados por Iuliano et al. (1997) suportado nossa observação de que na presença
de Ca ++ fisiológico ozono activa receptores de membrana que conduzem a danos
irreversíveis.
Assim, a difusão inicial de ambos os gases foi excelente: o PVO 2 levantada até 500
mmHg e valores de TBARS aumentou 3-6 dobras do valor basal. No entanto, em
poucos minutos, o PVO 2 caiu progressivamente e peroxidação cessaram
completamente. Após 10 min, PVO 2 níveis tornou-se irrelevante, porque mesmo
difusão de oxigênio foi totalmente impedido. Isto foi devido a um revestimento de
plaquetas, mais a formação de coágulos de fibrina e glóbulos suficientemente espessas
para bloquear qualquer transferência de gás. Nós postularam que os gases são ainda
que sai dos microporos de polipropileno mas, enquanto o oxigénio permanece presa,
ozono reage com as plaquetas aderentes que conduzem a oclusão total.
O nosso trabalho mantiveram-se suspensos por um par de anos, até que se poderia
obter os oxigenadores mais tecnologicamente avançada, em que a superfície externa
ter sido revestido com vários compostos. Vale a pena notar que os oxigenadores
revestidos de heparina não foram capazes de evitar a activação de plaquetas. Por
outro lado, os novos tipos de tanto oxigenadores de albumina ou revestidos de
fosforilcolina são biocompatíveis e exibir um melhor desempenho, não só em cirurgia
cardiovascular, mas nos permitiram realizar Eboo satisfatoriamente em pacientes
heparinizados. A camada biocompatível na superfície do polipropileno, em conjunto
com a utilização de concentrações muito baixas de ozono, marcadamente atrasa a
adesão de plaquetas e permite que o tratamento a ser realizado em uma hora. Com a
aprovação do Comitê de Ética da Universidade de Siena todas as perfusões foram e
são realizados na Unidade de Diálise da Policlínica Universitária. O sistema Eboo final
é esquematicamente mostrado na Figura 9.
Figura 9. Uma vista esquemática do aparelho Eboo simplificado. 1) fornecimento de oxigénio 2) gerador de ozono
com fotómetro bomba 3) do rolo de sangue 4) de fibra oca oxigenador-ozonizador 5) duas armadilhas de ar com
filtros de sangue em série 6) monitor de pressão sanguínea 7) de silica gel de armadilha 8) destruidor de ozono
Embora microembolias gás não são formados, por extrema segurança, a linha de
devolver o sangue arterial para o paciente é intercalado com um retentor de ar e de um
filtro de sangue. Qualquer vestígio de vapor de água, possivelmente presente no gás
de escape contendo CO 2 e o volume de oxigénio em ozono é retida pela armadilha de
sílica gel antes de o processo de destruição de ozono. No fim de 1 hora de perfusão, a
250 ml de solução salina são adicionados ao circuito para minimizar a perda de
sangue. Nesta fase, o oxigenador tem um permutador de calor que não é necessário e
serão eliminados mais tarde, reduzindo assim o volume de escorvamento.
d) Tal como ocorre na circulação pulmonar, a eficiência do fibras ocas permite a troca
de gás em um minuto. Escusado será dizer que apenas uma proporção menor dos dois
gases atuam sobre o sangue fluindo.
Capítulo 7
Eu já discutido em detalhes (Bocci, 1996; 2002; 2004) uma série de relatórios sobre
estas questões. Os resultados têm muitas vezes sido controverso porque alguns
Autores (Goldstein e Balchum, 1967;. Freeman et al, 1979), trabalhando com os
eritrócitos lavados com solução salina ou com culturas de tecidos privados de
antioxidantes, têm observado um dano ou mutagénicos alterações nas células
expostas ao ozono para um período de tempo. Uma vez que as células são lavadas
numa solução salina livre de proteína, eliminando, assim, antioxidantes preciosos,
ambos oxigénio e ozono tornou citotóxico, como Halliwell (2003) e nós (Larini et al,
2003;., 2004) têm re-enfatizada. Num passado recente, Galleano e Puntarulo (1995),
Leist et ai., (1996), Matos et al., (2000) e Dumaswala et al., Victorin (1992), que tem
lindamente revisto este assunto, afirmou que “sem efeitos citogenéticos foram relatados
por células da medula óssea ou espermatócitos e os poucos estudos experimentais e
epidemiológicos com seres humanos não permitem uma conclusão sobre os efeitos
citogenéticos de ozono no humana linfócitos”. O estudo mais recente por Diaz et al.
(1995) é importante porque foi especificamente realizada em linfócitos de oito pacientes
retinite pigmentosa, antes e depois de 15 tratamentos de HTA. Os resultados
mostraram não haver diferenças significativas nas trocas de cromatídeos irmãos (SCE),
frequências de micronúcleos e valores de índice de proliferação entre o controlo e os
linfócitos tratados com ozono. Por outro lado, Diaz-Llera et al., (2002) demonstraram
que a exposição de uma hora de Sangue diluído com solução salina para 5 mM de
ozono induz efeitos genotóxicos de leucócitos humanos. No entanto, durante AHT,
CHEIO DE SANGUE é exposta por apenas alguns minutos a concentrações de ozono
entre 0,21 e 1,68 Mm que explicam claramente por que o ozônio não é mutagênico na
prática. Um estudo cuidadoso por Shinriki et al., (1998) mostrou nenhum dano celular,
nem a hemólise do sangue humano exposto exactamente com a técnica para as
concentrações de ozono até 100 mcg / ml por ml de sangue.
Tentando resumir este tópico importante, parece que a falta de antioxidantes naturais é
crítica para permitir que alterações mutagénicas em células expostas ao ozono in vitro
durante um período de tempo. Após a remoção do plasma, lavagem e ressuspensão
em meio fisiológico, sem ou com apenas uma pequena quantidade de antioxidantes,
eritrócitos e de outras células (Larini e Bocci., 2004) tornam-se muito sensíveis
concentrações até mesmo muito baixos de ozono, tal como demonstrado por um
intenso hemólise ou apoptose . Em vez de ozonetherapy estigmatizadora como tóxico,
artigos publicados (Goldstein e Bachum, 1967;. Gooch et al, 1976;. Freeman et al,
1979;. Sato et al, 1999;. Fukunaga et al, 1999) deveria ter salientado a importância de
antioxidantes na prevenção de danos.
Outro erro foi feita por vários biólogos celulares, mantendo as culturas de células sob
exposição ao ozono constante (Merz et ai, 1975;.. Tarkington et ai, 1.994) em níveis
extremamente baixos, mas, por várias horas ou dias. A conclusão de que o ozono é
tóxico mesmo em níveis mínimos é enganador: em primeiro lugar, o nível de
antioxidantes em meios de cultura de tecidos é muito menor do que no plasma e, mais
seriamente, os autores não levaram em conta a dose de ozônio cumulativo. Embora eu
já mencionei neste ponto, é oportuno lembrar ao leitor que o ozônio solubilidade é
muito alta: de acordo com a lei de Henry, a cada segundo, solubiliza ozônio em água,
reage e desaparece, para que mais solubiliza ozônio e reage, e este processo passa
por dias! Embora mínima, todas estas reacções contínuas levar a concentrações
crescentes de H 2 O 2, OH, 4-HNE, etc., os quais ir n extinto devido à escassez e
consumo de antioxidantes e, portanto, tornam-se tóxicos.
Portanto, com o tempo, mesmo a concentração de ozono mais baixa se torna tóxico.
O leitor terá que confiar na experiência italiana: no Congresso Verona (1999), Dr.
Giuseppe Amato, que sempre trabalhou no Hospital em Conegliano (Veneto) e é um
ozonetherapist muito escrupulosa, relatou apenas pequenos efeitos colaterais e sem
sequelas em mil pacientes tratados com AHT por vários anos. A nossa experiência no
Hospital da Universidade de Siena também é significativa: desde 1995, temos realizado
cerca de 8000 AHT em pacientes ARMD e cerca de 100 em pacientes com
fibromiosite, bem como cerca de 800 sessões Eboo, inúmeras aplicações tópicas em
úlceras crônicas de membros, e quer directa (intradisc) ou indirecta (acupuntura
química com o oxigénio em ozono nos músculos paravertebrais) aplicações em cerca
de 80 doentes com dor lombar.
Em primeiro lugar, em relação aos efeitos colaterais que ocorrem durante e após a
AHT, temos de distinguir cerca de 5000 tratamentos realizados entre 1995 e junho
2000, infelizmente, utilizando PVC autotransfusão sacos. Estas continham 63 ml de
CPD (até 450 ml de sangue podem ser recolhidas), mas geralmente apenas de 200-
250 ml de sangue foi retirada para tratar pacientes ARMD. A fim de evitar qualquer
contaminação, o excesso de CPD (cerca de 30 ml) não foi descartado e foi responsável
por um dos seguintes efeitos colaterais. Além disso sacos de autotransfusão de
plástico teve as seguintes desvantagens:
a) punção venosa foi feito com um conjunto de agulha de fístula venoso (G17) e,
ocasionalmente, alguns pacientes desmaiou de medo. Não se observou qualquer caso
de lipotímia, provavelmente porque, após a colheita de sangue durante o processo de
ozonização, um volume de cerca de 100 ml de solução salina foi infundida através da
mesma agulha.
e) Após 4-12 sessões AHT, quatro pacientes mulheres (um com a história de um
episódio de choque anafilático a uma Ferrão de Vespa) teve um súbito aparecimento
de uma erupção cutânea eritematosa difusa, com comichão, náuseas, afrontamentos e
leve hipotensão, no final de uma reinfusão de sangue. A infusão intravenosa de 1 g de
metil-prednisolona succinato de Na aliviou os sintomas em cerca de 2 h. Curiosamente,
antes de se submeter ozonetherapy, um destes pacientes tinham participado como
controlo e recebeu 12 oxigenada (sem ozono presente) AHT sem qualquer problema.
Estes casos de intolerância definitiva foram atribuídos a sensibilização progressiva a
um imunogénio devido aos ftalatos ligados às lipoproteínas ou para outros
componentes de PVC-aditivo libertados após a adição de ozono.
De junho de 2000 até março de 2004, temos vindo a utilizar o novo sistema atóxico
(vidro, etc.), um volume preciso de 3,8% Na Citrato de sangue (1: 9 v / v ou 25-225 ml
ou 30-270 ml) e o lento aumento de escala da concentração de ozono (geralmente de
10 a 60 mcg / ml). Todos os efeitos secundários acima mencionados desapareceram, e
não outros apareceram. ALÉM DISSO, A INTOLERÂNCIA NÃO tipo alérgico TEM
Foi observado. PORQUE A garrafa de vidro é sob vácuo, O sangue é colhido de forma
fácil e rapidamente com uma agulha menor (G19). EM QUALQUER CASO O uso de
sacos de PVC foi proibida PELO MINISTÉRIO DA SAÚDE.
Hoje ozono é amplamente usado em ortopedia, particularmente no caso de baixa dor
de costas (Capítulo 9, Secção XIII) e tornou-se moda para injectar a mistura de gás de
oxigénio em ozono para os pontos-gatilho detectáveis nos músculos paravertebrais de
pacientes. I definido esta abordagem como “acupuntura química” (Bocci, 1998a) e uma
explicação provável é que o ozônio atua localmente em nociceptores e evoca uma
resposta rápida e eficaz (em cerca de 2/3 dos pacientes) antinociceptiva através de
mediadores químicos. Enquanto injeção intradisc
Por outro lado ozonetherapy adquire efeitos positivos: cerca de 2/3 dos pacientes,
particularmente aqueles que se sentir deprimido e asthenic, relatam uma sensação de
bem estar e euforia depois de alguns tratamentos. Se isto é devido à “encenação” do
procedimento ou ao ozônio ou ao oxigênio, ou para todos esses fatores, permanece
desconhecida. Por um longo tempo, eu quis realizar um estudo cinético do padrão
hormonal (CRH, ACTH, cortisol, DHEA, GH, - endorfina, somatostatina no plasma
níveis) depois de estes tipos de tratamento. Escusado será dizer que tal estudo deve
ser realizado com controles apropriados e isso, infelizmente, implicará a coleção de
muitas amostras de sangue. Vai ser mais difícil avaliar se há também uma serotonina
concomitante e / ou aumento de dopamina.
Uma questão não resolvida é o tempo óptimo do dia para executar as abordagens
sistémicas. Com base nos ritmos circadianos de hormônios cruciais, acredito que a
tarde é o período preferível (Bocci, 1985b), mas isso nem sempre é possível.
A questão é teoricamente apropriado porque o ozono induz ROS e estes são, pelo
menos parcialmente responsável por muitas doenças e envelhecimento. Esta é a
sexta vez que proponho que todas as autoridades nacionais de saúde obrigar todos
os ozonetherapists (que deveria ser médicos com formação específica adequada)
para manter um registo médico em que eles devem registrar todos os eventos
patológicos que aparecem nas pacientes durante e após ozonetherapy.
Paciente deve ser seguida durante os anos seguintes e ele deve ser notado se a
doença ou melhora persiste ou piora, bem como o possível aparecimento de novas
patologias relacionadas com o stress oxidativo.
Grande atenção deve ser dada para: agranulocitose, asma, aterosclerose, displasia
da medula óssea ou atrofia, cataratas, doenças degenerativas, enfisema, fibrose
(músculos paravertebrais), doenças gastrointestinais, hepatite, hipertensão,
leucemia e outras neoplasias hematológicas, esclerose múltipla, doenças
neurodegenerativas (Parkinson, demência), renais da esclerose múltipla, artrite
reumatóide, escleroderma, carcinomas da pele, SLE, os tumores sólidos, os outros.
CONCLUSÕES: como outras abordagens médicas utilizando drogas potentes,
ozonetherapy pode apresentar alguns riscos, os quais podem ser evitados se o
ozonetherapist é teoricamente e praticamente bem preparada. A utilização de doses
de ozono judiciosas relacionados com a capacidade antioxidante de tecidos e
fluidos corporais exclui o risco de citotoxicidade e mutagenicidade. efeitos adversos,
observados com o uso de sacos de PVC e um excesso de citrato, estão agora
totalmente evitado com o uso do método optimizado utilizando garrafas de vidro
ozoneresistant. Grande cuidado deve ser exercido ao injetar a mistura de gás
diretamente nos músculos paravertebrais: se isso for feito corretamente, a maioria
dos pacientes cumprir bem com a terapia. Existem alguns casos em que
ozonetherapy é contra-indicada e, sempre que possível, devemos seguir os
pacientes durante anos seguintes e observe qualquer toxicidade possível ou novas
patologias.
Capítulo 8
Minhas palavras não deve ser mal interpretado no sentido de que eu sempre dar
importância principal à medicina ortodoxa integrado, quando necessário, por
ozonetherapy. Veremos que existem doenças vasculares, tais como úlceras
crônicas e feridas não cicatrizam, onde a terapia de ozônio é essencial, enquanto
em outras doenças que tem um útil, mas apenas um papel complementar.
Apesar do facto de que o meu primeiro interesse em ozono foi corroborada pela
descoberta de que os oxidantes podem induzir a libertação de citocinas tais como
TNF alfa (Bocci e Paulesu, 1990), ainda há muito trabalho para ser feito para prever
totalmente a activação ou / e modulando efeito do ozono sobre o sistema imune
após vários meses de terapia. No entanto, nós ganhamos alguma evidência de que
ozonetherapy pode ser um adjuvante útil para pacientes com HCV e infecções por
HIV. A este respeito, toda a campanha publicitária feita por charlatães sobre a
administração intravenosa direta do ozônio como uma rota capaz de “curar” AIDS é
altamente deplorável, principalmente porque serviu para explorar a boa fé dos
pacientes desesperados. Verdadeiramente o suficiente, isso não acontece só neste
campo, porque, na última década, muito barulho também foi feito pela medicina
oficial sobre terapia genética dos tumores (Wadhwa et al., 2002; Noguchi, 2003) e,
mais recentemente, antiangiogenesis. A triste história semelhante é repetido todos
os dias quando se realiza uma delirante, a quimioterapia de alta intensidade, que
muitas vezes destrói os últimos recursos do paciente. Na seção do cancro (VI,
Capítulo 9), vou expandir o conceito de que, ao mesmo tempo, uma quimioterapia
inicial bem focada pode ser rentável para se livrar da massa ou tumor residual, para
continuar teimosamente a administração de medicamentos citotóxicos paliativos
(devido para chemoresistance) é errado, porque o prolongamento de uma
sobrevivência alguns meses é pagou caro pelos pacientes que sofrem.
Quando eu citar ozônio “a droga maravilha” do século XXI, não estou fazendo um
exagero como uma retaliação tolo para um ceticismo injustificado, mas porque eu
tenho boas razões para acreditar que ozonetherapy prolongado pode permitir que
quatro fenômenos extraordinários:
Todo mundo ciente das tendências biológicas atuais vai concordar que estas não
são idéias rebuscadas.
Figura 10. O equilíbrio normal e patológico redox. O esquema sugere que, por regular positivamente a
expressão de OSP e enzimas antioxidantes, ozonetherapy pode favorecer a normalização do equilíbrio redox
prejudicada.
ozônio pode por si só fazer tanto quanto os acima listados onze tratamentos?
Este problema tem sido extensivamente investigado nos últimos 15 anos, e tem sido
demonstrado que a hiperoxia e ROS pode induzir níveis de SOD, GSH-pxs, GSSGR
e catalase (Heng et al, 1987 aumentado;. Rahman et al, 1991;. Shull et ai, 1991;.
Doroshow, 1995; Hernandez et al 1995;. Bocci, 1996a; Tacchini et al, 1996;. Sagara
et al 1998;. Wang et al, 1998;.. Barber et al, 1999; Chen et al., 2000; Csonka et al.,
2000). Todos estes dados têm sido extremamente encorajador para avaliar os
efeitos da ozonetherapy.
Figura 11. Uma resposta AMRD do paciente a uma única (lado esquerdo) ou intermitente (lado direito) a infusão
de AHT ozonizada (300 g sangue tratado com uma dose de ozono de 21 mg por sessão). MDA, o
malonildialdeído ( E Mn-SOD (U / ml de plasma) são relatados na ordenada. As setas indicam o tempo de
reinfusão de sangue.
6. 0,6 g de NAC (de manhã ou à noite) (Bridgeman et al., 1991; Cortar et al., 1998)
como o precursor de GSH. Gostaria de lembrar que exógeno (por via oral ou / e IV)
a administração de GSH, com algumas excepções notáveis (intoxicação hepática,
etc.,) é um contra-senso bioquímico e farmacológico. Em situações particulares esta
dosagem foi aumentada quatro vezes. (Corte et al, 1998;.. Tepel et al, 2003).
Eu gostaria de poder dar uma resposta definitiva se a terapia de ozônio pode fazer
tão bem ou até melhor do que os onze tratamentos previamente discutidas e é inútil
para debater esta questão a menos que possamos compará-los em um ensaio
clínico randomizado. Esta é certamente uma tarefa impossível para os nossos
meios e medicina ortodoxa nunca vai entreter-lo porque estatinas sozinhos
representam um “negócio” colossal. Para sendo o tempo e a causa do paciente, que
só pode sugerir aceitar a terapia ortodoxo associada com a terapia de ozono menos
invasivo para obter o efeito máximo com um mínimo de desconforto.
A ideia de que a terapia de ozono pode mobilizar BMSC é suportada por dados
bioquímicos som: quatro anos atrás, foi demonstrado que lops presente no plasma
humano induzida ozonizado NO-sintase (NOS) em endoteliais humanas células e
medimos uma libertação significativa de NO e nitrosotióis (Valacchi e Bocci, 2000).
Estes compostos são de importância fundamental na fisiologia do leito vascular,
porque eles aumentam a vasodilatação e inibem a agregação de plaquetas-
leucócitos-adesão e proliferação de células musculares (Joyner e Dietz, 1997;
Kashiba et al, 1999;. Stamler, 2004). Aicher et al., (2003) adicionado a descoberta
crucial que a indução de NOS endotelial é essencial para a neovascularizao porque
NO ativa da metaloproteinase da matriz-9 (MMP-9) indispensável para a
mobilização SC.
Capítulo 9
O leitor pode estar ansioso para examinar em que as doenças ozonetherapy pode
ser eficientemente utilizado e que ele / ela vai se surpreender com a versatilidade
desta abordagem complementar (Tabela 5). O fato de que as aplicações médicas
são numerosos expõe o ozonetherapist para escárnio médica porque observadores
superficiais ou céticos sarcásticos considerar ozonetherapy como a panaceia
moderna. Isto é assim porque o ozono, como o oxigénio, é uma molécula capaz de
actuar simultaneamente em vários componentes do sangue com diferentes funções.
A mensageiros ozônio ROS e LDPs pode agir localmente ou sistemicamente em
praticamente todas as células de um organismo. Em contraste com o dogma de que
“o ozono é sempre tóxico”, três décadas de experiência clínica, embora na maior
parte adquirida em clínicas privadas em milhões de pacientes, demonstraram que o
ozono pode actuar como um desinfectante, um doador de oxigénio, um
imunomodulador, um indutor paradoxal de enzimas antioxidantes, um potenciador
metabólica, um indutor de óxido nítrico sintase endotelial e, eventualmente, um
activador de células estaminais com consequente neovascularização e a
reconstrução de tecidos.
A Figura 2 (Capítulo 4) tem tentado para dar uma ideia global de como as células
sanguíneas e ozonizada LDPs interagir com um número de órgãos após a reacção
inicial de ozono com componentes do plasma. Uma das diferenças substanciais
entre farmacologia e clássica ozonetherapy é que esta abordagem gera um número
heterogéneo de compostos, que, em concentrações submicromolares, pode
provocar uma variedade de actividades funcionais, portanto, múltiplas respostas
terapêuticas raramente podem ser obtidas com um único medicamento. Sabemos
que as doenças crônicas são o resultado de uma série de disfunções e o uso de
uma abordagem reducionista pode ser desvantajoso. Com efeito pacientes
ateroscleróticas queixam-se frequentemente que durante o dia em que deve lembrar
de tomar seis ou sete drogas, tais como uma estatina, ácido fólico, antioxidantes,
um agente antiplaquetário, um anticoagulante, um inibidor da ECA, etc, para manter
a doença na baía. Este exemplo não é mencionado por desconsiderar a medicina
convencional, mas de apontar uma realidade que apresenta alguns problemas com
o cumprimento e eventual resultado. Na verdade, as estatinas produzem efeitos
pleiotrópicos assemelhando-se assim o ozono, porque, por inibição da 3-hidroxil-
3methylglutaryl coenzima A-redutase, uma enzima crucial para o colesterol e não
esteroide isoprenóide compostos biossíntese, eles ter efeitos imunossupressores
antiateroscleróticos e surpreendentes (Mach, 2003;. Vollmer et al, 2004;. McCarey
et al, 2004).
Italianos Autoridades de Saúde, bem apoiado por médicos convencionais, que não
sabem nada sobre ozonetherapy, também são desdenhoso do nosso trabalho:
durante os últimos 12 anos, eles fizeram o seu melhor em rejeitar os nossos
esforços, obstruindo para executar ozonetherapy em hospitais públicos com o
habitual dispensar o ozono é tóxico ou que é usado mal devido à falta de normas
precisas. Portanto, não só não há nenhum apoio financeiro, mas o que é mais
indecente é que esses juízes supremos estão cheios de preconceitos e se recusam
a entender, mesmo os conceitos mais simples desta terapia.
No entanto, eu não estou implorando indulgência porque qualquer abordagem
complementar deve aceitar e submeter-se as regulamentações aprovadas pela
medicina convencional e deve esclarecer se um tratamento é realmente eficaz e
atóxico. Eu, então, descrever os resultados até agora alcançados por qualquer um
dos dados que apresentam de qualquer ensaio clínico disponível, ou uma “melhor
série de casos” ou anedótica, ainda resultados confiáveis. Será mostrado que em
muitas doenças, a medicina convencional é bastante adequado e ozonetherapy não
representa necessariamente o tratamento de primeira escolha. Na verdade, o
médico-ozonetherapist competente deve saber todas as terapias convencionais
“padrão ouro” e usá-los.
Também gostaria de afirmar que o termo “medicina alternativa” deve ser rejeitada
porque ozonetherapy ainda é uma abordagem experimental e não pode ser
antiético, mas apenas complementar. Apesar de importantes progride, a medicina
convencional ainda é incapaz de proporcionar uma melhoria significativa em
algumas doenças. portanto é eticamente correta para aproveitar ozonetherapy
quando o melhor tratamento ortodoxo falhou.
Não há dúvida de que o ozono pode ter um papel terapêutico importante em vários
tipos de infecções, porque gera ROS (O2 -, OH, H 2 O 2, NO e HOCl), também
produzido por granulócitos e macrófagos durante um processo infeccioso (Badwey e
Karnowsky, 1980; Chanock et al, 1994;. Anderson et ai, 1997;. Saran et ai, 1999;.
Titheradge, 1999; Babior, 2000 ). Além disso, os neutrófilos possuem uma grande
variedade de proteínas antimicrobianas nos seus grânulos e libertar citocinas pró-
inflamatórias que, ao exercer uma variedade de efeitos, causa danos nos tecidos,
bem como (Witko-Sarsat et al., 2000). Nieva e Wentworth (2004) têm entretido a
possibilidade de que o ozono pode ser produzido na Vivo através da via de água-
oxidação catalisada por anticorpo através de uma dihydrogentrioxide postulada (H 2
O 3) intermediário. Para nossa surpresa, parece que A natureza é capaz de gerar
gasoso e reactivo moléculas (CO, NO e ó 3), que, em quantidades vestigiais, podem
exibir papéis fisiológicos críticos, enquanto, durante a inflamação, quantidades
excessivas causar um estresse oxidativo continuamente danificar. Essa realidade
reforça a minha convicção de que o ozono, usado em doses apropriadas, pode ser
terapeuticamente útil.
Nos países pobres, por pura necessidade, os médicos tiveram que inventar todos os
tipos de formas de empregar o gás, ou mais facilmente a água ozonizada, para
evitar a contaminação ambiental. Nos países ocidentais, ainda precisamos para
criar a atitude mental de usar lucrativamente ozônio. No entanto, estou convencido
de que, uma vez que o pessoal médico perceber as vantagens, ele será colocado
em uso geral, para o benefício dos pacientes. Além disso, com o actual aumento
dos custos médicos, ozonetherapy merece atenção, pois reduz assistência
hospitalar e é extremamente barato. É óbvio que terá de explicar como funciona o
ozônio e mostrar o que as concentrações de ozônio são apropriados para a infecção
particular ou lesão. O esquema apresentado na Figura 4 (Capítulo 5) mostra que
uma concentração de 80 mcg / ml (como gás) pode ser utilizada apenas durante a
primeira fase, em que há pus, bactérias e tecido necrosado. A ferida tem de ser
limpa e expostos ao gás para apenas 10-15 minutos. ozonizada água destilada duas
vezes com 80 mcg / ml tem um teor eficaz de cerca de 20 mcg / mL de ozono e é
muito mais prática para a limpeza da ferida e mudando a compressa ao longo do
dia. óleo Ozonated pode ser aplicada a qualquer momento e, certamente, para a
noite. À medida que a infecção regride, as concentrações de ozono deve ser
reduzido para 2-5 mcg / ml para evitar a citotoxicidade e para activar o metabolismo
local, a proliferação celular e a síntese de citocinas (PDGF, bFGF, TGF 1, EGF,
KGF), de modo a promover o síntese da matriz intercelular e o processo de cura
(Beck et al, 1993;.. Pierce et al, 1995; Sporn e Roberts, 1993;. Schmid et al, 1993;
Slavin, 1996; Martin, 1997). O tratamento tópico é fácil de realizar, porque
observação diária da ferida é um bom guia; No entanto, é bom saber que o tempo,
paciência e conformidade são bons aliados. óleo Ozonated pode ser aplicada a
qualquer momento e, certamente, para a noite. À medida que a infecção regride, as
concentrações de ozono deve ser reduzido para 2-5 mcg / ml para evitar a
citotoxicidade e para activar o metabolismo local, a proliferação celular e a síntese
de citocinas (PDGF, bFGF, TGF 1, EGF, KGF), de modo a promover o síntese da
matriz intercelular e o processo de cura (Beck et al, 1993;.. Pierce et al, 1995; Sporn
e Roberts, 1993;. Schmid et al, 1993; Slavin, 1996; Martin, 1997). O tratamento
tópico é fácil de realizar, porque observação diária da ferida é um bom guia; No
entanto, é bom saber que o tempo, paciência e conformidade são bons aliados. óleo
Ozonated pode ser aplicada a qualquer momento e, certamente, para a noite. À
medida que a infecção regride, as concentrações de ozono deve ser reduzido para
2-5 mcg / ml.
O problema é mais complexo em infecções sistémicas (peritonite, grandes
abscessos, empiema pleural), possivelmente complicadas com choque tóxico e
séptico. Nos Estados Unidos, cerca de meio milhão de pacientes por ano
desenvolver sepse e relatórios de mortalidade variam entre 30 e 70%. A
fisiopatologia de sepsia grave é altamente complexo e inclui a activação do sistema
imune inato, uma profunda alteração das funções das células endoteliais e do
sistema hemostático com libertação anormal de mediadores inflamatórios e
insuficiência de múltiplos órgãos (Cohen, 2002; Aird, 3003). Mais uma vez,
resultados muito bem sucedidos de modelos animais de sepse não foram traduzidos
para o ambiente clínico ea história de intervenções terapêuticas tem sido referido
como o “cemitério para as empresas farmacêuticas”. Novas abordagens parecem
promissores e particularmente os benefícios e riscos da proteína C activada
(drotrecogina alfa) foram recentemente discutidos (Warren et ai, 2002;.. Riedemann
et al, 2003). No passado, devido à falta de um tratamento eficaz, que repetidamente
tentou avaliar se ozonetherapy realizada na unidade de terapia intensiva poderia ser
de qualquer valor (Seção XV), mas minhas propostas foram sempre rejeitadas
porque, no caso de morte do paciente, o ozonetherapist tem medo de ser
considerado responsável e penalmente perseguido. Há boas razões para justificar a
aplicação de ozonetherapy: remoção de material purulento e lavagem rápida com
água ozonizada pode ser útil, particularmente combinado com AHT que, durante a
fase aguda, pode ser levada a cabo de 2-4 vezes por dia em baixas concentrações
de ozono (20-25 mcg / ml por ml de sangue). Ozonizada AHT destina-se a melhorar
a perfusão de tecidos, oxigenação e metabolismo, mas não para aumentar a
produção de citocinas pro-inflamatórias, as quais já são superinduced por toxinas
bacterianas. É também claro que não se pode esterilizar sangue: embora a maioria
dos patógenos suspensos em água são sensíveis ao ozono, tornam-se
relativamente resistente no plasma devido à protecção exercida pela antioxidantes
endógenos. injeção IV directa do gás, similar à esterilização de água potável em um
aqueduto, é simplesmente uma idéia louca e é proscrito.
No caso de úlceras e feridas sépticas, tratamento tópico deve ser acoplado a AHTs
porque existe um sinergismo levando a cura mais rápida. O problema de úlceras
que nunca cicatrizam devido à diabetes, aterosclerose, velhice e paralisia é um dos
mais angustiante dos nossos tempos e existem milhões de pacientes que sofrem
com apenas uma tênue de esperança de resolvê-lo. O custo é enorme bem e se as
autoridades médicas irá endossar e desenvolver ozonetherapy, eles vão ajudar a
uma verdadeira revolução no tratamento médico desta afecção.
Todos esses casos tiveram uma fístula liberando uma secreção com mau cheiro,
febre séptica e dois eram caquéticos e letárgico. Eles foram tratados durante
períodos de 6 a 10 semanas, com vários antibióticos de espectro de largura com
nenhuma melhoria. Esses pacientes tiveram sorte, porque eles foram
eventualmente tratado com ozonetherapy da seguinte forma: em um espaço bem
ventilado, insuflação directa de 20 ml de gás (concentração de ozono: 70 mcg/ml),
por meio de um cateter de polietileno profundamente inserido na fístula, foi realizada
a cada 4-5 minutos durante uma hora, duas vezes por dia para o primeiro 6 a 9 dias,
seguido por instilação de azeite ozonizada, que se manteve durante toda a noite.
Durante a primeira semana do tratamento tópico foi combinado com uma AHT
diariamente (dependendo do peso do corpo, de 200-300 ml de sangue foram
ozonizada com o aumento das concentrações de ozono de 40 a 70 mcg / ml por ml
de sangue). Terapia de suporte com antipiréticos e anti-oxidantes sem quaisquer
antibióticos foi realizada. Em média, após uma semana, a secreção purulenta
cessou e febre também recuou. O tratamento tópico continuado uma vez por dia
durante 1 a 3 meses, e acredita-se ter sido mais importante. Durante este período,
AHT foi realizado três vezes por semana e foi provavelmente responsável pela
melhoria das condições gerais. Quando a água ozonizada estava disponível, foi
também utilizado de forma intermitente com o gás. A programação acima podem
aparecer aproximados e é-se ao julgamento do ozonetherapist para aumentar ou
diminuir a frequência e intensidade de tratamento que, em qualquer caso, deve ter
por objectivo, em primeiro lugar, para erradicar as infecções locais suportados por
bactérias resistentes a antibióticos e em segundo lugar, para estimular o sistema
imunológico.
Tivemos mais dois pacientes onde poderíamos avaliar a validade e a eficácia da
combinação de AHT e terapia tópica. O primeiro caso foi um paciente com uma
doença crônica (um ano e dois meses) empiema desenvolvido após a ressecção
cirúrgica do pulmão esquerdo por uma neoplasia. Todos os melhores medicamentos
ortodoxos provou ser inútil e ozonetherapy foi julgado como o último recurso. AHTs
(225 ml de sangue com 25 ml de citrato de sódio 3,8%, mais 225 ml de gás com o
aumento de concentrações de ozono a partir de 20 até 70 mcg / ml por ml de
sangue) foram realizadas três vezes por semana durante um mês e, em seguida,
duas vezes por mês e o segundo parecia útil para revitalizar o paciente. Contudo a
terapêutica tópica foi crucial para eliminar lentamente as secreções: em primeiro
lugar, através da fístula, usando um cateter de polipropileno lavou-se a cavidade
pleural com água ozonizada preparada de fresco (a concentração de ozono inicial
foi a 20 mcg / ml, mas foi progressivamente reduzido até 3-4 mcg / ml) e, depois
drenagem da água, que insuflado por dia durante duas semanas, cerca de 800 ml
de gás (oxigénio em ozono) em concentrações progressivamente mais baixas (a
partir de 60 mcg / ml para baixo a 5 mcg / ml) cada dia durante as duas primeiras
semanas e, em seguida, todos os outros dias. O pneumotórax foi aberta através da
fístula. Perto do final do segundo mês, o paciente estava praticamente curada e
aplicação tópica de óleo de ozonizada reforçada a cicatrização da fístula.
Outro infecção que grande atenção recentemente tem atraído é mantida por
Helicobacter pylori ( Hp). Esta é uma bactéria gram negativa bactéria,
microaerophilic que, adquirida na infância, infecta o estômago de cerca de 5080%
das crianças e permanece para a vida (Rowland, 2000). Cerca de 50% dos
indivíduos pode mais tarde em doença presente úlcera, gastrite crónica e
possivelmente adenocarcinoma gástrico e linfoma de células B gástrico.
Surpreendentemente Hp prospera no ambiente ácido do estômago, ativando seu
próprio urease citoplasmática que, através da conversão de ureia em dióxido de
carbono e amoníaco, neutraliza a acidez do suco gástrico e permite que a
colonização bactéria.
Entre as infecções fúngicas, aqueles que foram tratados com ozono são
onicomicose ( tinea pedis ou pé de atleta) e candidíase. Como a necessidade é a
mãe da invenção, os cientistas e médicos em Havana usaram com sucesso de
ozono, que mostra que ele é um medicamento antimicótico eficaz de baixo custo.
Numa controlada, ensaio de fase III randomizado (200 pacientes) tratamento de
tinea pedis com 1-2 gotas de óleo de girassol ozonizada para seis semanas
conduziu a uma cura completa e estável em 75% dos doentes (os restantes
mostraram uma melhoria acentuada). De modo semelhante, 81% dos pacientes do
grupo tratado para a mesma período com creme de cetoconazole a 2%, duas vezes
por dia foram curados (Menendez et al., 2002). Usando o óleo de oliva ozonizada
topicamente, temos conseguido resultados incríveis em uma variedade de infecções
crônicas, particularmente relevantes em diabéticos e pacientes inválidos; na
verdade, nós agora acreditam que esta preparação simples é eficaz, não só porque
é um bom desinfetante, mas porque é capaz de estimular o processo de
cicatrização. Eu gostaria de enfatizar que, assim como preconceitos desaparecem e
os médicos se tornam conscientes desse fato e tentar óleo ozonizada com bons
resultados, Vai tornar-se amplamente utilizado em todo o mundo com grande
satisfação para o paciente.
b) A indução da síntese de citocinas, tais como IFN e LIs, no sangue ozonizada tem
sido mostrado para ser possível. Apesar do ozono é um indutor fraco, os linfócitos e
monócitos reinfundidas, migrando através do sistema linfático, pode activar outras
células que, com o tempo, conduzirá a uma estimulação do sistema imunológico.
Isto pode representar um processo importante porque sabe-se que uma doença viral
aguda se torna crónica quer porque o vírus é particularmente virulenta, ou porque a
população viral heterogénea evolui rapidamente e escapa controle imunológico, ou
porque o sistema imunitário torna-se tolerante para os antigénios virais e se torna
incapaz de neutralizar a infecção. Além disso, para além da indução de HO-1, uma
enzima muito protectora, a libertação de algumas proteínas de choque térmico
(HSP), tais como HSP60, HSP70 e HSP90 está em ordem. Estas proteínas são
activadores potentes de o sistema imune inato, capaz de induzir a síntese de
citocinas pró-inflamatórias pelo sistema de monócitos-macrófagos e a activação de
células apresentadoras de antigénio.
Em 1995, muitos pacientes se recusou AZT porque mais tóxico do que eficaz e
solicitou-me para executar ozonetherapy principalmente porque notícias da
Alemanha alegou excelentes resultados com grande AHT. virologistas Distintos e
médicos me advertiram que ozonetherapy, sendo uma abordagem oxidativo, pode
piorar a doença que por si só foi induzir um estado hyperoxidative. Uma esperança,
que em retrospectiva provou ser correcta, foi lentamente ozonetherapy pode inverter
o desequilíbrio e normalizar o estado redox, limitando assim a replicação virai. O
ensaio acumulado dez pacientes, prolongou-se por cerca de 7 meses e três
pacientes foram submetidos a um máximo de 54 AHTs, recebendo uma dose de
ozono total de 1080 mg uniformemente distribuído em 16,2 L de sangue (Bocci et
al., 1998c). Embora o estudo analisado um número limitado de pacientes, medições
repetidas de marcadores indicou que virológicos relevantes ozonetherapy realizada
com um método preciso (que, muito infelizmente naquele tempo usado sacos de
PVC para autotransfusão aquele liberado micropartículas plásticas
imunossupressores e ftalatos) nem melhorou nem piorou a dinâmica do HIV-1
replicação. os linfócitos CD4 + aumentou ligeiramente (p = 0,066) a partir de 272 ±
99-341 - 133. A terapia foi interrompida em um doente ao fim de dois meses, porque
a carga viral no plasma mostraram um aumento acentuado. VIH-1 ADN permaneceu
estável (~ 57.000 cópias / 106 CD4) e HIV-1 RNA também permaneceu
praticamente invariável, excepto num caso. Soro 2-micro-globulina aumentou
significativamente, possivelmente como resultado da intensificação imunológica
mediada por ozonetherapy. A análise dos três doentes tratados com ozono a longo
prazo na semana 24 confirmados sustentada contagens de CD4 e uma carga viral
estável. Enquanto na imprensa leiga lá tem havido muitas reivindicações irregular
que ozonetherapy é eficaz na infecção HIV-1, não foi possível documentar qualquer
vantagem substancial (estava presente devido ao uso de sacos de PVC?), embora
nenhum paciente relatou efeitos secundários, parâmetros hematológicos
permaneceu estável e alguns pacientes relataram uma sensação de bem-estar e
uma diminuição da incidência de candidíase e herpes labial orais. Em qualquer
caso, contra as previsões mais pessimistas, ozonetherapy não prejudicar os
pacientes e é possível que a adaptação documentadas para COS rebateu o
estresse oxidativo estabelecida pelo vírus. De facto, em dois pacientes, que medido
um aumento significativo de SOD eritrocítica após 4 e 5 AHTs (Bocci, 1996a).
a) Agora, com a nova opção de Boex (ou pelo menos RI), temos um prático, barato
e, acima de tudo não-invasivo abordagem (sem punção venosa ou risco de
infecção).
b) Utilizando um aumento gradual das concentrações de ozono (de baixo para meio:
20-40 mcg / ml), que podem atingir:
b1) para adaptação COS, portanto, uma re-equilibração do estado redox da célula, o
que é um processo fundamental para a inibição da replicação do HIV.
Os mesmos objectivos podem ser alcançados usando AHT mas esta abordagem é
tecnicamente mais complexo, invasivo, mais caro e se opôs por pessoal médico. Se
quisermos avaliar se ozonetherapy tem algum valor, é preciso realizar estudos
adequados em colaboração com infectivologists especialista, mas, a fim de
satisfazer o interesse supremo do paciente, é preciso primeiro usar o melhor da
medicina oficial, possivelmente ajudado por ozonetherapy.
infecções por HBV e HCV crônicas afetam tanto 350 ou 300 milhões de pessoas em
todo o mundo, respectivamente. Os números variam em diferentes países e, como
um exemplo, Itália e Egipto tem cerca de 2 e 10 milhões de pacientes,
respectively.There é também uma distribuição geográfica diferente dos conhecidos
seis genótipos de HCV e mais de 50 subtipos: na Europa e EUA, genótipo 1, é o
mais virulento e frequente e os genótipos 2 e 3 têm uma prevalência baixa.
Genótipos 4 e 5 são dominantes na África e genótipo 6 prevalece na Ásia. As
diferenças genotípicas influenciar profundamente a susceptibilidade a terapia
antiviral (Hui et ai, 2003;. Zeuzem, 2004).
doenças hepatite crônica são menos dramáticas do que o HIV, mas são certamente
muito graves doenças do ponto sócio-económico de vista. Nem todos os pacientes
relatam uma doença agressiva e a maioria tem uma infecção leve que pode Perdure
para 20-30 anos. No entanto, mais cedo ou mais tarde, dependendo do sexo, etnia,
idade, genótipo, carga viral, dieta, alcoolismo, obesidade e qualidade de vida, um
número de pacientes desenvolvem cirrose hepática, ascite, carcinoma hepatocelular
e, eventualmente, doença hepática em fase terminal. Além disso hepatite pode
tornar complicada por crioglobulinemia, vasculite, glomerulonefrite e artrite
membraneproliferative (Johnson et al., 1994).
Existe alguma evidência clínica de que ozonetherapy é útil na hepatite crônica? Até
recentemente tivemos apenas comunicações anedóticos e insignificantes e uma
publicação de Bata et al. (1987) relataram que “mais do que satisfatória resultados”
(?) Em pacientes com infecção de HBV crónica tratados com o ozono através de RI.
Em colaboração com o Dr. G. Amato, um dos ozonetherapist italiana mais fiável,
que levada a cabo dois estudos piloto: o primeiro, em 1997, administrada 40 AHTs,
tratou-se com uma concentração de ozono não superior a 40 mcg / ml por ml de
sangue nove pacientes em cinco meses. Foi uma falha, sem resultados,
provavelmente devido à baixa concentração de ozono e ao uso de sacos de PVC
para autotransfusão. O segundo ensaio em 14 pacientes iniciada em 1999, e
utilizou-se as garrafas de vidro atóxico para o AHT e uma concentração de ozono
constante de 70 mcg / ml por ml de sangue.
Devido à vacinação eficaz, infecção crônica por HBV está se tornando menos
frequente, mas o risco de desenvolver cirrose e câncer de fígado continua a ser
elevado. medicina ortodoxo é fornecer novas estratégias terapêuticas eficazes com
base em IFN, o qual tem propriedades antivirais e imunomoduladoras, e vários
análogos de nucleósidos / nucleótidos, ou seja, lamivudina, famciclovir, adefovir
dipivoxil, etc., que inibem a polimerase de VHB. As vacinas e os oligonucleótidos
anti-sentido completo o arsenal, que é promissora particularmente porque combina
drogas com diferentes mecanismos de acção (Boni et ai, 1998;. Dianzani, 1999;
Pianko e McHutchison, 1999). Normalmente, uma, seis meses de terapia intensiva
provoca uma resposta positiva em cerca de 40% dos pacientes e isto é um
resultado notável.
pacientes italianos quase todos os dias me ligar e pedir o meu conselho. Eu sempre
sugerir indo para o centro mais próximo hepatologia e iniciar a terapia IFN. Alguns
pacientes têm medo de efeitos colaterais e alguns dizem que eles são intolerantes
ou não responder a ele. Essa digressão tem dois propósitos: o primeiro é informar o
ozonetherapist do estado da arte, porque ela / ele tem o dever de informar o
paciente cuidadosamente sobre terapia com IFN. A segunda é de salientar que a
medicina ortodoxa recebe abundância de financiamento das agências nacionais e
indústrias farmacêuticas multinacionais, que estão interessados em desenvolver
drogas para recuperar seu investimento e fazer um lucro. Em comparação,
ozonetherapy é como uma formiga a um elefante: sem financiamento, há
laboratórios, há clínicas e desorganização total. Além disso, há outra grande
desvantagem: embora a terapia IFN é caro, o Serviço Nacional de Saúde paga para
a droga eo paciente, uma vez instruído, pode fazê-lo facilmente em casa e visitar o
hospital a cada três meses para um check-up. Em contraste, exceto para o RI muito
empírica ainda em dúvida sobre a sua própria, a AHT tem de ser realizado em
privado e o paciente deve suportar os encargos financeiros fora do seu próprio
bolso. Além disso, pessoal médico são hostis a ambos ozônio e a manipulação de
sangue infectado. Portanto, embora ozonetherapy é relativamente barato, não
podemos avaliar a relação custo / benefício, porque os benefícios ainda não foram
demonstradas de forma definitiva. Na Itália, não é possível, mas há uma esperança
de que outros países como o Egito pode fazer mais estudos. Eu ainda acredito que
devemos esclarecer se ozonetherapy tem alguns méritos. Isso só pode ser feito por
ensaios clínicos randomizados, comparando ozonetherapy contra o padrão-ouro
ortodoxa. A avaliação de si só o oxigénio será importante porque a relevância de
remissão espontânea deve ser esclarecido, mas o aspecto ética é difícil aceitar e,
em qualquer caso, é preciso garantir que os pacientes serão adequadamente
tratada numa segunda fase.
225 ml de sangue em citrato de Na 3,8% (25 ml) mais 225 ml de oxigénio por si só
ou oxigénio em ozono. Uso de citrato em vez de heparina pode reduzir a eficácia do
ozônio, mas evita possíveis complicações devido a dyscoagulation e potencial de
formação de miniclots.
1 semana: 20 mcg / mL para uma dose de ozono total de 4,50 mg por tratamento, 2
semanas: 30 mcg / mL para uma dose de ozono total de 6,75 mg por tratamento, 3
semanas: 40 mcg / mL para uma dose total de ozono de 9,00 mg por tratamento, 4
semanas: 50 mcg / mL para uma dose total de ozono de 11,25 mg por tratamento, 5
semanas: 60 mcg / mL para uma dose de ozono total de 13,50 mg por tratamento, 6
semanas: 70 mcg / ml para um total dose de ozono de 15,75 mg por tratamento,
para ser continuada durante 24 semanas (48 sessões) a menos que um problema
surge. Devemos sempre aplicar a estratégia de “começar de baixo, ir devagar” para
alcançar a adaptação ao estresse oxidativo agudo imposta pelo ozono. A terapia
pode ser continuado uma vez por semana durante o segundo semestre,
dependendo dos resultados. horários possíveis para RI e Boex foram indicados nas
seções relativas. Os pacientes devem tomar o suplemento antioxidante oral diária
habitual.
À medida que a melhor combinação convencional de corrente (PEG IFNNN -2A com
ribavirina) é boa, mas não totalmente satisfatória, poderia ser suplementado com um
tratamento AHT por semana, o que pode reduzir a gravidade dos efeitos adversos e
melhorar imunoativação.
Além disso, com base na nossa experiência mostra claramente que um curso curto
de ozonetherapy não pode reduzir a carga viral, poderíamos testar uma abordagem
híbrida: em primeiro lugar, derrubar a carga viral com um curto (2 semanas) de
tratamento intensivo com IFN (Neumann et al., 1998) ou IFN- (Ikeda et al., 2000)
seguido por AHT acordo com o esquema acima descrito.
Vírus herpes simplex (HSV-1 e HSV-2, vírus herpes labial) causar infecções
humanas envolvendo superfícies mucocutâneas, o SNC e possivelmente órgãos
viscerais em pacientes imunossuprimidos. HSV-1 é principalmente responsável por
causar herpes orofacial, mas pode espalhar-se para dar uma infecção ocular
herpética que podem levar a cegueira da córnea. HSV-2 é frequentemente
responsável por lesões nos órgãos genitais, e que se repete periodicamente.
infecção por HSV do dedo (panarício herpética) geralmente representa uma
complicação de herpes oral ou genital.
Controle de infecção HSV pode ser alcançado por uma vacina, que tem sido
atrasado a chegar e mostrou eficácia apenas em mulheres previamente infectadas
com HSV-1. Uma terapia promissora para o herpes genital é a utilização local de um
gel contendo um modificador da resposta imune chamado resiquimod, que é capaz
de estimular a produção de citocinas e anticorpo (Bishop et al., 2001).
herpética cheratitis podem ser tratados com IFN oftálmica ou IFN mais aciclovir.
herpes zoster (HZ), ou telhas, ou fogo de Santo António é uma doença que afecta
angustiante cerca de 1% da população acima dos 60. É causada pelo vírus da
varicela-zoster, o que permanece num estado quiescente nos gânglios da raiz do
nervo após a recuperação de varicela. O vírus pode ser reactivada durante um
estado imunossupressor causado pelo envelhecimento, quimioterapia, infecções
crónicas ou utilização de esteróides. Isso faz com que um dermátomo unilateral,
erupção vesicular associada à dor severa. A frequência de localização é: trigeminal
(16%), torácica (50%), do colo do útero (14%) e dermatomers lombar (12%). Se a
doença não for tratada, a dor pode durar meses e pode ser complicada por
neuralgia pós-herpética (PHN). Esta complicação é rara em jovens e de meia-idade
pacientes (30-50 anos), mas é frequente em pacientes idosos. NPH deve ser
impedido por terapia intensiva tão cedo quanto possível. Quanto mais cedo um
tratamento adequado é iniciado, melhor. Infelizmente, a incidência desta
complicação aumenta com a idade e com a depressão imunológica. Parece que
microinfusion de anestésicos pela via peridural, iniciado no prazo de 1 semana a
partir do início do exantema cutâneo, podem reduzir a incidência e minimizar a dor.
Ao bloquear o transporte axonplasmatic, anestésicos locais pode evitar a difusão do
vírus HZ para neurios na medula espinhal, reduzindo, assim, a morte neuronal e
consequente alodinia e anormal sensações. O anti-epiléptico, gabapentina, é
amplamente utilizado, mas nem sempre é eficaz. A profilaxia em pacientes com
mais de 60 e em risco foi parcialmente realizada pela administração de zoster
específico globulina imune (ZIG) ou por telhas vacina (NIAID, Bethesda, EUA,
1999). quimioterapia antiviral é baseado em aciclovir, valaciclovir ou, ainda melhor,
provavelmente, famciclovir com ou sem prednisolona (Wood et al., 1994), mas têm
pouco efeito sobre a cura de lesões da pele ou dor. O uso de corticosteróides é
controversa: embora reduzir inflamação, eles inibir cura e melhorar
imunossupressão, que é exatamente o que favorece o vírus. A administração de
amitriptilina (25 mg para 3 meses) parece reduzir a dor (Dworkin, 1999). Tomando
drogas antivirais continuamente pode reduzir ou suprimir herpética infecções, mas é
caro, pode causar efeitos adversos e induzir resistência viral.
Isto é o que a medicina oficial oferece hoje, mas não pode necessariamente
satisfazer todos os pacientes. Embora esta doença não é mortal, é doloroso e pode
se tornar grave em pacientes imunossuprimidos. Parece que ozonetherapy pode,
por si ser útil ou, pode beneficamente complementar tratamentos ortodoxos.
Mattassi et al., (1985) trataram 20 pacientes, dos quais 11 apresentados herpes
simplex e nove tiveram HZ. Acredito que as pacientes foram tratadas com 5 a 12
injecções IV (!) De oxigénio em ozono. Depois de algumas injecções, todos os
pacientes superou o episódio infeccioso e apenas alguns tiveram uma recorrência
ao longo de vários anos. Nenhum dos pacientes tinha efeitos colaterais. Afirmou-se
que os resultados foram extremamente rápida e que para ser bem sucedido o
tratamento deve ser iniciado assim que a lesão aparece. Dr. J. Delgado, do Centro
de Medicina e Surgical Research em Havana, tratou-se 15 pacientes que sofrem de
infecções com HZ im por dia de gás e aplicações tópicas de óleo de girassol
ozonizada. Ele observou uma melhora acentuada depois de alguns dias e todos os
pacientes foram curados depois de duas semanas, sem mostrar qualquer recaída.
Ele concluiu que “a baixo custo, a disponibilidade fácil e simples aplicação feita
ozonetherapy o tratamento de escolha”. Konrad, trabalhando em São Paulo (Brasil)
relatou (1995, 2001) que AHT foi eficaz em ambas as infecções herpéticas e foi
capaz de minimizar a complicação de PHN avaliada em 55 pacientes. O trabalho do
Dr. .G Amato no tratamento de pacientes PHN realizadas no Hospital “DeGironcoli”
em Conegliano (Veneto) na Itália durante a última década é excelente
(Comunicação pessoal). Embora este é um estudo aberto, é louvável e considera
180 pacientes (84 homens e 96 mulheres) entre 40 e 85 anos de idade: G Amato no
tratamento de pacientes PHN realizadas no Hospital “DeGironcoli” em Conegliano
(Veneto) na Itália durante a última década é excelente (Comunicação pessoal).
Embora este é um estudo aberto, é louvável e considera 180 pacientes (84 homens
e 96 mulheres) entre 40 e 85 anos de idade: G Amato no tratamento de pacientes
PHN realizadas no Hospital “DeGironcoli” em Conegliano (Veneto) na Itália durante
a última década é excelente (Comunicação pessoal). Embora este é um estudo
aberto, é louvável e considera 180 pacientes (84 homens e 96 mulheres) entre 40 e
85 anos de idade:
Idade 40-50: 30 pacientes (16,7%). Idade 51-70: 60 pacientes (33,3%). Idade 71-80:
54
pacientes (30%). Idade 81-85: 36 pacientes (20%). A localização de HZ foi como se
segue: regi ocular: 18 pacientes. Cabeça, pescoço e braços: 30 pacientes. Tórax: 30
pacientes. região lombar: 48 pacientes. Membros: 54 pacientes.
Infelizmente pacientes sempre chegou ao hospital com algum atraso quando os
médicos anteriores sentiu-se incapaz de lidar com a dor intensa de infecção aguda
HZ. Avaliação da dor foi realizada com a escala análoga visual (EAV). Com base na
experiência anterior, Amato decidimos abandonar toda a medicação convencional e
examinar ozonetherapy associado com o microinfusion de anestésicos (geralmente
12 ml de marcaína a 0,25% por dia) principalmente por via epidural para bloquear o
sistema simpático em relação ao dermátomo apresentando a erupção cutânea. O
uso concomitante de dois terapias ou a falta de um controle é criticável, mas no
caso de NPH foi feito por razões éticas, a fim de reduzir a dor.
Tratamento anestésico foi realizado diariamente por não mais de 10 dias no nível do
gânglio estrelado e para não mais de 20 dias em outros locais. Em média, depois de
3-4 dias a dor desapareceu em cerca de 90% dos pacientes e, embora a
continuação do tratamento parecia desnecessário, foi continuado por até 20 dias, a
fim de evitar PHN mais tarde. Todos os pacientes foram acompanhados por 2 a 5
anos: de 99 pacientes com idade superior a 50 e tratados como indicado acima para
a primeira semana, apenas 12 desenvolveu NPH leve que foi tratado com sucesso
com ambas as terapias. Dos 51 pacientes restantes tratados com um atraso de mais
de uma semana, a percentagem aumentou e foi em relação ao atraso. Em
conclusão, parece que a combinação de ozonetherapy com intervenção anestésico
é mais eficaz na prevenção de PHN em pacientes com mais de 50. Notavelmente,
os pacientes não tomaram qualquer medicamento antiviral.
Além disso, se elas são verdadeiras, autoridades de saúde e medicina oficial tem a
obrigação de verificar-los: independentemente do cepticismo para ozono, parece
ridículo usar medicamentos caros quando algumas injecções triviais de sangue
autólogo para nádegas do paciente poderia aliviar a dor terrível em 2 a 8 dias. No
entanto, cientistas e médicos de autoridade, obviamente, não se preocupam em
acreditar, ou para ler, artigos publicados no Jornal de Medicina Alternativa e
Complementar e preferem administrar medicamentos antivirais. Eu gostaria de
lembrar que a AHT menor é uma prática médica antiga (Maddox e Back, 1935;
Hardwick de 1940; Martindale e Capper, 1952); mesmo eu executou em 1953,
quando eu era um estagiário em Clínica Médica! Minha interpretação é que a AHT
menor, sem ou melhor com ozônio, agir como uma vacina e estou convencido de
que a ozonização aumentar a imunogenicidade de partículas virais.
Esta infecção viral afeta pelo menos uma vez por ano, a maioria da população. As
manifestações bem conhecidas da constipação comum, ou seja, rinorreia,
congestão nasal, lacrimejamento e espirros, muitas vezes são acompanhadas por
dores de garganta, mal-estar e dor de cabeça. Embora o resfriado comum resolve
sem sequelas em 4 a 9 dias, é uma infecção muito incómodos. indivíduos normais
não necessitam de tratamento especial, mas os pacientes imunodeprimidos correm
o risco de infecções pulmonares e pode ser profilaticamente tratados com IFN. Os
inibidores da ligação virai a células mucosas não estão ainda disponíveis, mas será
cara e pouco eficaz.
enormes fundos foram gastos na esperança de que algumas aplicações de IFNs
pulverizadas com o aparecimento dos primeiros sintomas iria abortar a infecção. Por
uma questão de fato, as aplicações são sempre tarde demais: a fim de estabelecer
o estado antiviral, o IFN deve ligar para a célula receptores algumas horas antes da
invasão viral. A abordagem IFN foi um erro financeiro, porque os efeitos adversos
locais de IFN são piores do que a própria infecção. Ozono como um gás é tóxico
para a mucosa nasal e respiratória e não deve ser utilizada. No entanto, em nosso
laboratório, durante os últimos cinco anos nós preparamos uma grande quantidade
de água bidestilada ozonizada cada dia. É pronto depois de 5 minutos de
borbulhamento de ozono (concentração de 80 mcg / ml) em água. A concentração
final de ozono é de cerca de 20 mcg / mL e, se for armazenada em uma garrafa de
vidro com uma torneira de Teflon apertado, ele mantém durante dois dias, embora a
concentração de ozônio diminui progressivamente. Se alguém pensa que tem pegou
um resfriado, ele / ela pode aspirar a água ozonizada nas narinas 3-4 vezes por dia
e pode tomar a garrafa casa para uso posterior. A água passa para dentro da
rinofaringe e é eliminado, mas não é perigoso se ingerido. Ela também ajuda a
gargarejar água ozonizada, ao mesmo tempo. Embora aspiração nasal de água
ozonizada provoca irritação transitória (10-15 seg), é intocada quão rapidamente a
congestão nasal, sinusite e edema faringodinia desaparecer rapidamente durante 3-
5 horas, após o que é necessário repetir o procedimento. A inalação de óleo
ozonizada ajuda para a noite. A infecção resolve em 3-4 dias, mas é muito mais
tolerável do que se fosse tratada. Sempre que possível, um grande AHT diariamente
durante os primeiros 3-4 dias faz aliviar a astenia.
ser repetido com freqüência e é primeiro necessário para avaliar a função renal.
9) Avaliação termométrica.
10) A avaliação clínica e fotográfico das lesões throphic com medições do tamanho
e da profundidade da lesão. Antes de entreter terapia de ozônio, o paciente deve ser
avaliado para uma possível revascularização e há vários procedimentos operatórios
que tentam atingir o desostruction navio ou a recanalização por qualquer um stent
ou um bypass. No entanto simpatectomia lombar não é mais realizada porque não
aumentar o fluxo sanguíneo para o músculo. estimulação espinal-medula também
não impede a amputação (Klomp et al., 1999). No extremo, Taylor et al. (1999)
demonstraram que arterialisation venosa distai é um processo único com
possibilidades promissoras para o salvamento de criticamente isquémica, membros
inoperáveis (fase IV)Além. da cirurgia, medicina ortodoxa oferece várias opções
terapêuticas, incluindo medidas de suporte úteis, tais como parar de fumar,
hipocalórica adequada e anti-aterosclerótica (com n-3PUFA) dieta, exercício
(Davies, 2000) e tratamentos farmacológicos como se segue:
Embora ambos cilostazol e iloprost melhorar DAOP, que causam dores de cabeça
freqüentes, palpitações e tonturas e não deve ser utilizado com os pacientes, que
também têm insuficiência cardíaca.
2) Progressão da aterosclerose pode ser adiada por tratamento da
hipercolesterolemia com estatinas (inibidores de reductase HMG-CoA 40 mg pró
fieira) e fibratos (Spencer et al., 2004). Estas duas drogas não devem ser usados
simultaneamente, devido ao risco de rabdomiólise fatal (Lane e Phillips,
2003)inibidores. de agregação de plaquetas ( aspirina, ticlopidina, clopidogrel),
representam um pilar terapêutico enquanto a intervenção trombolítica realmente não
ajuda os pacientes DAOP. propionil levocarnitina melhora o metabolismo muscular e
parece útil para melhorar a qualidade de vida, mas certamente não resolve o
problema central. Escusado será dizer que, pacientes diabéticos deve ser mantido
sob controlo estrito, a concentração de soro de homocisteína deve ser reduzido e
hipertensão controlada com inibidores de ACE ou da angiotensina II, receptores
solúveis, beta-bloqueadores e diuréticos, se necessário.
Não é de surpreender que procurar pacientes para outros tratamentos que podem
melhorar a sua condição. No campo da medicina complementar, várias abordagens,
como a acupuntura, homeopatia, fitoterapia, meditação e medicina chinesa têm sido
tentadas com efeitos modestos, placebo-like. oxigenoterapia com ozono merece
atenção, embora angiologistas ortodoxos consideram com ceticismo. Meu
sentimento é que os pacientes devem primeiro seguir a terapia médica multiforme
tradicional e, se os resultados não forem satisfatórios, eles podem sofrer
ozonetherapy porque os resultados até agora obtidos indicam uma vantagem
significativa. Neste campo, até há pouco tempo, o trabalho por Rokitansky (1981,
1982), foi tido como o melhor: avaliou dois grupos de pacientes, dos quais o
primeiro (232) foram tratadas com a administração intra-arterial directa (IA) de
oxigénio em ozono em a artéria femoral e um segundo grupo (140) recebido terapia
vasodilatação convencional. A melhoria mais marcada foi determinada na isquemia
do membro crónica, fase II, os pacientes (80% versus 43,8%, respectivamente). A
taxa de amputação diminuiu 15-10% de fase III e de 50 a 27% para os pacientes, a
fase IV, tratada com ozono intra-arterial (IA) mais ensacar tópica. Mattassi et al.,
Feito de um passo em frente quando, em 1987, que em comparação com a injecção
de gás IA a AHT clássica e provou que o último método produziu melhores
resultados sem qualquer complicação local. Um estudo semelhante com resultados
análogos foi publicada por Romero et al., Em 1988. A administração IA de gás é
agora proscrito porque é menos eficaz e arriscado. Um, aleatorizado, duplamente
cego, estudo cruzado controlado por placebo foi efectuada por Kraft et al., (1998),
que examinaram a efeito da AHT em 17 pacientes com hipertensão moderada.
Embora a metodologia foi exemplar, eles investigaram a doença errada e eles só
poderiam mostrar um (cerca de quatro meses) diminuição da pressão arterial que
poderia ter sido facilmente alcançado por remédios convencionais, se não
simplesmente por uma dieta com pouco sal transitória!
Uma observação interessante foi feita por Amato (2000) sobre o efeito de AHT como
uma terapia única para abdominal angina (AA). Esta é uma síndrome abdominal
rara e dolorosa que se manifesta após uma refeição, provavelmente devido a uma
isquemia transitória localizada do intestino. correcção vascular cirúrgico
normalmente resolve o problema, mas nos três pacientes idosos estudados por
Amato que não era viável. Um ciclo de 10 AHTs (150 ml de sangue tratado com
ozono: 20-40 mcg / ml por ml de sangue), seguido por terapia de manutenção (um
tratamento todos os meses) resolvido o problema muito bem e pacientes, não tem
mais medo a ter uma refeição , mostrou uma melhoria significativa, sem quaisquer
efeitos secundários. O paciente mais velho, uma mulher de 87 anos, foi submetido a
este tratamento uma vez prova 1994, para além de qualquer dúvida, o atoxicidade
de ozono.
Mais uma vez, gostaria de enfatizar a eficácia extraordinária de combinar AHT com
a terapia tópica (gás, ou melhor, de água ozonizada e óleo), para permitir a
cicatrização de úlceras de decúbito grave ou necróticas nos membros. Em relação a
úlceras nas pernas, independentemente da etiologia (aterosclerose, doença de
Buerger, a diabetes, fenómeno de Raynaud), que se curam, mesmo em casos
excepcionais (Figura 13) descritos por De Monte et ai. (2004). Na primeira, uma
mulher foi inicialmente tratada com uma simpatectomia química lombar percutânea
(fenol), suplementado com uma infusão contínua (0,5 ml / hora) de bupivacaína a
0,15% através de um cateter epidural; este tratamento só controlada a dor. O
segundo caso foi um homem com ulcerações nas pernas bilaterais dolorosas devido
a uma vasculite. Um cateter epidural lombar entregar 0,5 ml / hora de bupivacaína a
0,20% e 0. 125 mg / hora de morfina (3 mg / dia) mal controlada a dor e as úlceras
piorou. Em ambos os casos, a cura foi conseguida por remoção dos catéteres e
realizando AHT, mas, porque a terapia tópica com óleo foi ozonizada não
realizadas, os pacientes foram submetidos a um número extremamente elevado de
AHTs.
Figura 13. ozonizada AHT em alguns pacientes vasculite antes (1) e depois (2) 70 tratamentos. paciente
diabético antes (3) e depois (4) 40 tratamentos. Ambos tiveram uma cura completa das ulcerações
Úlceras de estase venosa ter sido tratada e eles também curam rapidamente com o
tratamento combinado. No entanto, phlebopathies têm atraído menos interesse do
que arteriopatias e muitas vezes são passíveis de ser tratada cirurgicamente. Se a
hipertensão venosa não pode ser compensado por mecanismos fisiológicos, que
conduz ao aumento da permeabilidade ao nível da microcirculação, hipertensão
linfático, edema e úlceras possivelmente torpid. Posso informar apenas uma
investigação (Lo Prete, 2000) realizada em pacientes com varizes estendida, que
avaliou os parâmetros subjetivos (phlebalgia, sensação de peso ortostática ou dor,
formigamento e parestesia), objetiva parâmetros (edema noite, edema constante,
dermites haemosiderinic, hipodermite fibroso, eczema, ulcerações da pele) e
parâmetros instrumentais (pletismografia em luz reflectida, videocapilaroscopia com
sonda óptica e avaliação da circunferência no vitelo e no tornozelo-maléolo). Havia
15 pacientes (14 mulheres e 1 homem), de 20-60 anos, com varicosity marcada
complicada por venosa crônica insuficiência.
Ozonetherapy foi realizada por injecção SC e perivenosa de até 300 ml de gás (O2
+ O3) a uma concentração de ozono de 8 mcg / ml, em 60 locais (5 ml por local).
Havia dois tratamentos por semana, repetidas durante 12 semanas (total de 24
sessões). Houve uma redução acentuada da estase venosa periférica,
provavelmente devido à melhoria da microcirculação. O SC e a administração
perivenosa de gás causada dor modesto mas transitória. Não mais de 5 ml por local
deve ser injectada. Não há outros efeitos adversos. tratamento tópico simultânea
melhora a cicatrização de úlceras torpes. A associação com AHT pode melhorar
ainda mais o tratamento.
No que diz respeito à terapia de ozônio, um estudo preliminar foi relatado pelo Dr.
G. Wasser, um ozonetherapist alemão, que tem tratado pacientes com AVC privada,
com todas as desvantagens inerentes possíveis. Ele relatou no XII Congresso IOA
(Lille de 1995, b) que ele tinha tratado vários pacientes algum tempo depois que
sofreu um acidente vascular cerebral agudo. Apesar desta limitação, o uso de AHT
cada dia parece ter melhorado o resultado, no sentido de que nenhum paciente
morreu e que aparentemente recuperado muito rapidamente. Em Cuba, onde há
uma falta de tPA, muitas unidades de emergência dos hospitais têm geradores de
ozônio na mão e pacientes com acidente vascular cerebral são felizmente tratado
logo que possível com terapia oxygenozone.
2) miopia degenerativa,
6) O glaucoma.
Apesar do fato de que a maioria dos oftalmologistas são céticos, desde 1995, temos
mostrado que ozonizada AHT pode melhorar a acuidade visual, particularmente
para afeições não. 1, 2 e 5. Embora não possa normalizar a visão do olho ou “cura”
da doença, que oferece a oportunidade para melhorar a qualidade de vida.
Figura 14. A imagem de um fundo ocular normal (topo) com a macula lutea no centro. No fundo, o fundo do olho
de uma forma seca de um doente de ARMD mostra um número notável de drusas. (Por cortesia de
Dr.R.Smettan, Kornwesthein, Alemanha).
Este conceito está em linha com outras doenças relacionadas com a idade, tais
como doenças neurodegenerativas. neovascularização coróide. Em resposta a
isquemia, os vasos da coróide proliferar através da membrana de Bruch sob a RPE
e, muitas vezes continuam a sua extensão para o espaço sub-retiniano,
interrompendo, assim, as relações anatômicas e funcionais cruciais. A
neovascularização é provavelmente estimulados e mediada por angiopoietinas,
provavelmente produzidas por células endoteliais em condições de hipóxia. copiosa
vazamento a partir destes novos vasos anormais e resulta em descolamento
exsudativo da o EPR ou hemorragias, que pode ser confinado à área sob o EPR ou
pode estender-se sob a retina. O curso natural do presente processo é a evolução
fibrótica, com formação de um cicatriz disciforme. Um objectivo terapêutico é óbvio
quer para suprimir a secreção de VEGF com compostos anti-angiogénicos ou para
estimular a síntese de PEDF (Liu et al., 2004).
Os sintomas mais freqüentes de alterações da mácula são:
A maioria terapias potenciais foram abordados para a forma “úmida” de DMRI a fim
de reduzir a neovascularização: fotocoagulação com laser (. grupo fotocoagulação
macular, 1991; Figueroa et ai, 1996) indicou apenas para doentes seleccionados
com extrafoveal e justafoveal bem definida membranas neovasculares, a terapia
fotodinâmica mais selectiva utilizando verteporfina que podem ser aplicadas a
membranas de subfoveal (Grupo A verteporfina Estudo, 2003; Chan et al., 2003),
várias aproximações médicas, tais como a terapia de radiação, compostos anti-
angiogénicos (Finger et al., 2003) tal como o IFN alpha2a (Fung 1991), a
endostatina e a cirurgia sub-retiniana, dirigido para remover a membrana
neovascular infractor. Todas estas terapias têm como objectivo deter o curso natural
da doença ou pelo menos retardá-lo, mas não pode recuperar a acuidade visual
perdido, e pode ter efeitos colaterais perturbadores.
Resumidamente já sabemos que ozonização do sangue provoca vários efeitos, tais como:
O aspecto fascinante de ozonetherapy é a capacidade de activar a cooperação de
um número de mecanismos de defesa contra a lesão isquémica e neurotóxico,
evitando assim a morte celular. Desde 1995, devido à falta de uma terapia othodox
para a forma seca da AMD, foi considerado vantajoso levar a cabo uma
investigação do Departamento de Oftalmologia e Neurocirurgia da Universidade de
Siena, usando o método clássico de AHT, a fim de verificar a segurança do método
e a utilidade clinica desta abordagem, comparando-o com um grupo controle. Dentro
de 6,5-7,5 semanas, avaliou-se o efeito de um ciclo de 12-13 AHT ozonizada em 54
pacientes e de AHT única oxigenado (controlo) em 23 pacientes. Em ambos os
grupos de terapia de ozono e de controlo houve um ligeiro prevalência dos homens
com uma idade variando entre 63 e 81 anos de idade. Todos eles apresentaram a
forma seca, predominantemente com drusas moles, confluentes, seguido por forma
a atrofia geográfica. Média de linha de base acuidade visual (equivalentes Logmar)
era ou 1,27 ± 0,49 ou de 0,95 ± 0,5 para o grupo tratados ou de controlo,
respectivamente. Deve ser enfatizado que o tipo de tratamento é o mesmo, exceto
que o sangue foi exposto apenas ao oxigênio. A medicina ortodoxa exige um
controle, mas hoje isso parece antiético. acuidade distância melhor corrigida visual
(Snellen), e um biomicroscópico completa e oftalmoscopia com pressão intra-ocular
medido por tonometria de aplanao foram registados antes do primeiro tratamento
(linha de base), após o último (pós-tratamento) e, em seguida, quando possível,
cada 3 meses para até 18 meses; Além disso, a fim de verificar a segurança de
AHTs prolongados, parâmetros haematochemical gerais (contagem de células
sanguíneas, proteínas do plasma, lidos no plasma, coagulação e fibrinólise ensaios)
foram registados no momento da linha de base e após o término do ciclo de
tratamentos.
No momento presente não há nenhum outro tratamento médico eficaz para a forma
atrófica da DMRI. A maioria destes pacientes, ainda estar fisicamente e
mentalmente ativo, estão muito preocupados com a falta de um tratamento eficaz e,
embora haja novos caminhos de pesquisa, isso vai levar tempo antes que eles
serão transferidos para a prateleira do farmacêutico. Nesta base nós sentimos que é
eticamente correto para usar terapia de ozônio não só porque os pacientes apreciar,
mas porque esta abordagem baseia-se em reacções bioquímicas precisas e não é
tóxico. Lamentamos profundamente que ortodoxa oftalmologistas, tendo sido
informado desta possibilidade e sem saber nada sobre a terapia de ozônio,
continuam a ser cético sem qualquer consideração para os pacientes.
Um aspecto que deve ser discutido é que, entre os seguintes três tipos de
tratamento para DMRI: a terapia de ozono, a terapia de oxigénio hiperbárica (OHB)
e rheopheresis, é o mais eficaz? Esta é uma pergunta ocasionalmente colocados
por pacientes bem informados. A QUENTE não de facto aumentar a oxigenação do
sangue e tecidos, mas apenas durante o habitual duas horas de tratamento e este
não obter qualquer vantagem substancial. Rheopheresis é utilizada para remover,
por meio da técnica de purificação de sangue extracorporal, substâncias tais como o
fibrinogénio, o colesterol, alfa 2- macroglobulina e assim por diante que podem
contribuir para a progressão da DMRI. Obviamente isso não corrigir os distúrbios
metabólicos que podem ser alcançados com drogas orais e faz pouco para
aumentar a oxigenação ao nível da retina. Além disso, mais invasiva porque ambos
os braços devem ser canulada com agulhas grandes (G17), cada tratamento leva
cerca de duas horas e é caro. Como comparação, a terapia de ozônio clássica é
conceitualmente mais racional e certamente muito mais eficaz, de fácil execução,
menos onerosa e bem aceito pelos pacientes.
Nós ocasionalmente têm tratado outra distúrbios da retina e nervo óptico, para o
qual não há outras opções, com ozonetherapy. Temos notado alguma melhoria
inesperada em pacientes com miopia degenerativa e neuropatias ópticas
isquêmicos e, portanto, parece correto deixar pedra sobre pedra. Retinite
pigmentosa é outra doença dramática devido a distúrbios multigênicos e
progressivas que afetam os homens de uma idade jovem. Na Itália existem 30-
40.000 pacientes e porque as mutações estão localizados no cromossomo X, pode
ser possível com cuidado análises para reduzir o número de recém-nascidos
defeituosos no futuro próximo. Nesta patologia não há defeito circulatório e,
portanto, terapia de ozônio não pode ajudar esses pacientes e seria desonesto para
provocar mesmo a esperança mais fraco. No entanto, devido à pressão dos pais,
em alguns pacientes jovens temos gratuitamente realizado um ciclo de terapia de
ozônio. Eles relataram uma melhora tênue e transitório e absolutamente nenhum
efeito colateral. Nesta fase, a possibilidade de uma terapia eficaz permanece fraca,
mas de, pelo menos teoricamente, a terapia de gene ou a possibilidade da
implantação de células estaminais normais (embrionárias) ou um circuito integrado
de semicondutores na retina (Humayan, 2001) pode oferecer uma possível
melhoria. No entanto todas estas abordagens, embora na moda nestes dias, vai
levar algum tempo para ser realizado.
A terapia farmacológica é certamente útil (levodopa ainda é uma terapia eficaz após
três décadas!), Mas apenas por um tempo limitado e não deter a progressão da
doença. A combinação de várias terapias experimentais promete melhorar as
actuais limitações, mas ainda estamos lutando uma guerra praticamente perdido
porque as doenças neurodegenerativas são projetados para superar até mesmo o
câncer como a segunda causa de morte pelo ano de 2040 (Lilienfeld e Perl, 1993).
Se, nos nossos países, o dogma sobre a toxicidade do ozônio vai persistir e
Autoridades de Saúde vai continuar a negligenciar esse problema, ele vai ser difícil
de fazer qualquer progresso. Felizmente médicos Cubana têm realizado um estudo:
era um RCT duplamente cego em 60 doentes afectados por demências senis: grupo
A (30 pacientes) foi tratada com O 2- O 3 RI por dia (50 mcg / ml) durante 21 dias e
grupo B, com apenas oxigénio. Embora eu não sou entusiasta da via de
administração (RI), este é um estudo pioneiro a ser levado em conta. Usando vários
testes psicométricos (condição mental, a capacidade de medicação e avaliação das
actividades diárias selfadministered), demonstrou que 73-90% dos doentes tratados
com ozono mostrou melhoria acentuada, sem qualquer efeito adverso (Rodriguez et
al., 1993). Portanto, se ozonetherapy é realmente útil, que continuam a negar a
possibilidade de muitos pacientes.
Se nós podemos realizar um estudo, será importante não apenas para avaliar os
efeitos terapêuticos, mas também para esclarecer os mecanismos de ação.
Rodriguez et al., (1993) e Prego er ai., (2004) já demonstraram que ozonetherapy
pode, simultaneamente, melhorar o fluxo sanguíneo e fornecimento de oxigénio ao
tecido hipóxico. Em seguida, é possível prever um aumento da glicólise aeróbica em
células hipofuncionais, que, retomando o metabolismo normal pode restaurar o teor
de ATP normal e razão GSH / GSSG. Lops gerado durante lipoperoxidação de
plasma ou absorvidas a partir da mucosa rectal (RI) ou na pele (Boex) vai ser diluída
no pool de plasma e quantidades vestigiais pode passar através da barreira sangue-
cérebro para atingir os locais de neurodegeneração e regular positivamente a
síntese celular das enzimas antioxidantes, que é o passo crucial para reajustar o
sistema redox celular prejudicada. Um aumento da liberação de dopamina quer e /
ou hormônios de crescimento neuronais ea ativação de células-tronco residentes
permanecem especulativas, mas eles não são idéias muito rebuscado.
Deve ser explicado e entendido que um ciclo de ozonetherapy não pode resolver o
problema: todas as células têm uma memória mais ou menos longo bioquímica e
deve ser estimulada por LDPs em intervalos curtos. Nosso estudo sobre DMRI tem
sido muito instrutivo neste sentido e temos de ser honestos com os pacientes
esclarecendo que terapia de ozônio pode ser realmente útil, no sentido de que ela
pode ser capaz de reativar as funções biológicas MUITOS desviaram-se, mas não
pode “curar” a doença e, AT THE BEST, pode bloquear a sua progressão. É,
portanto, essencial para passar por uma terapia de manutenção. Pacientes com
doenças neurodegenerativas ozonetherapy sofrer devem receber suplementação
com antioxidantes orais, porque eles são frequentemente subnutridas e pode ter
uma baixa capacidade antioxidante. Embora exista um consenso geral sobre a
administração de anti-oxidantes, doses diárias variam entre Autores (Morena et al,
2000;.. Peng et ai, 2000; Halliwell, 2001;. Engelhart et al, 2002;. Polidori et al, 2004)
mas acredita-se que a dose sugerida (Capítulo 8) para ser completamente
suficiente. O valor terapêutico de Ginkgo biloba na redução dos sintomas de declínio
da função mental foi avaliada por Curtis-Prior et al., (1999), mas este tópico
permanecem controversos.
Mossman e Sad (1996) foram os primeiros a mostrar que linfócitos CD4 + (células T
auxiliares), dependendo do tipo de um estímulo pode sofrer uma mudança profunda
no sentido quer a Th1 fenótipo pró-inflamatória (geralmente a produção de IL-1, IL-
2, IL-18, IFN, TNF) ou a imunossupressora Th2 fenótipo (produção de IL-3, IL-4, IL-
5, IL-10 e TGF 1).
Figura 17. Representação esquemática do equilíbrio imunológico entre linfócitos T CD4 + com um fenipo Th1 ou
Th2. Os antigos citocinas pró-inflamatórias de libertação, enquanto o último citocinas libertação
imunossupressores: Há uma inibição recíproca e seria interessante investigar se o tratamento com ozono pode
re-equilibrar um estado dysimmune.
5) citocinas Imunosuppressive para inibir o tipo Th1 >> tipo Th2 resposta excessiva.
Il-10 e Il-11 parecem suprimir funções efectoras e a produção de citocinas de tipo
Th1 (Taga et al, 1993;. Akdis e Blaser, 2001). Alguns testes demonstraram que a
segurança e a tolerância, mas a eficácia final permanece desconhecido. Uma
possibilidade interessante, até agora avaliadas em colite do rato, é o aumento da
libertação de IL-10 para dentro do lúmen do intestino por bactérias geneticamente
manipuladas. IL-10 pode ser absorvida por uma via paracelular e pode regular
negativamente a activação de células T na submucosa (Steidler et ai., 2000). Em
ratinhos, Lee e Chau (2002) demonstraram que a IL-10 induz a expressão da
enzima excelente HO-1, bem conhecido para a redução do stress oxidativo crónico.
TGF 1 podem também ser eficazes mas ainda não foi testada. A utilidade de IFN
permanece ambígua.
11) terapia de oxigénio hiperbárica tem sido descritos como úteis no grave ou
doença perineal refratário de Crohn. Noyer e Brandt, (1999) relataram 16 respostas
completas ao longo de 22 pacientes.
2) terapia de glicocorticóide. Ele tem sido amplamente utilizada e é eficaz, mas a sua
envolve a utilização prolongada de efeitos secundários graves.
compostos, são parcialmente útil, mas não há evidências mínimas que eles atrasar
erosão óssea ou permitir a cura real.
Além de reduzir o influxo de células para os tecidos inflamados, eles parecem regular
negativamente a produção sucessiva de TNF alfa, IL-1, IL-6, IL-8, MCP-1, VEGF, ROS,
prostaglandinas phlogogenic e para reduzir o níveis sanguíneos de metaloproteinases
de matriz e proteína C-reactiva. A frequência e a via de administração pode variar entre
as infusões intravenosas ou injecções intermitentes SC semanais. Alguns anticorpos
devem ser combinados com uma terapia de corticosteróides concomitante para reduzir
a formação de auto-anticorpos neutralizantes. Com algumas variações, estas terapias
têm rendido melhorias notáveis em 60-70% dos pacientes gravemente doentes e
medicina oficial considera estes resultados como um avanço. Porque alguns pacientes
não respondem permanece incerto, mas é possível que a utilização de uma terapia
combinada utilizando, simultaneamente, um antagonista do receptor de IL-1 beta pode
melhorar o resultado. Embora improvável, que continua a ser visto, se um tratamento
prolongado (2-3 anos) com estes inibidores é capaz de desligar essas doenças todos
juntos. Se assim for, será um grande sucesso. E sobre a segurança?
A taxa de eventos adversos é alta, mas raramente é risco de vida (reacção anafilática)
e parece aceitável em comparação com o benefício clínico tangível. Qualquer pessoa
interessada no assunto pode ler a revisão exaustiva publicada por Reimold (2003).
3) Num ensaio controlado por placebo, o tratamento com natalizumab levou a menos
lesões inflamatórias cerebrais e menos recaídas ao longo de um período de seis meses
em pacientes com rr MS (Miller et al., 2003).
4) O presente tratamento de escolha (para r-rms) foi tornado possível pelos avanços na
biotecnologia (Revel, 2004), que permitiram a produção de IFN -1 em células CHO de
mamífero. Este IFN tem uma glicosilação semelhante ao de fibroblastos naturais IFN. O
segundo tipo, definidas IFN-1b, produzida em células bacterianas, é um muteína
porque tem uma cisteína substituída com serina para manter a estabilidade estrutural.
Falta-lhe também a metionina N-terminal, não é glicosilada e é cerca de 10-14 vezes
menos potente do que IFNb-1a. Por estas razões, uma maior massa de proteína IFN
deve ser injectado, que podem ser responsáveis por um aumento da imunogenicidade
e possivelmente reduzida actividade terapêutica (Antonelli et al, 1998;.. Sorensen et al,
2003). No entanto, Durelli et al. (2002) demonstraram que este não é o caso e, na
verdade, a mutea era mais eficaz depois do tratamento de dois anos.
No entanto dois relatórios preliminares foram publicados por D'Ambrosio (2002) sobre a
doença de Crohn e colite ulcerosa tratados por via retal oxigênio-ozônio. 24 mulheres e
6 homens, com a duração média da doença de 2,5 anos, foram inscritos. A terapia
padrão para ambas as doenças consistiu de insuflação rectais de uma mistura de
gases, a uma dose de 300-400 ml, em cada sessão, inicialmente, para reduzir
diarrheoa e fins hemostáticos, a uma concentração elevada (60 mcg / ml!),
Subsequentemente reduzido na curso do tratamento. Os pacientes foram submetidos a
um total de 30 sessões com uma frequência inicial de dois tratamentos seguidos
semanal por um a cada duas semanas. Resultado era decididamente positivo
(normalização estável em endoscopia) em 50% dos pacientes e moderadamente útil
em 37%, enquanto que 4 pacientes pioraram. Ele já apareceu útipara executar um ciclo
terapêutico a cada 6-8 meses. Embora eu não concorde, quer nas dosagens de ozônio,
ou a programação, este estudo parece encorajador.
Este primeiro estudo aberto estimular a questão: pode terapia de ozono ser de alguma
utilidade em doenças auto-imunes? Devemos usá-lo em combinação com abordagens
convencionais ou pode ser eficaz por conta própria? Entre outras abordagens
complementares, penso que a terapia de ozono é o único com bases racionais
significativas. Se é verdade que a oxigenoterapia hiperbárica melhora a doença de
Crohn perineal (Noyer e Brandt, 1999),-ozono terapia poderia ser ainda mais útil!
Em doenças auto-imunes (padrão: Th1 >> Th2), ozonização do sangue com baixas
concentrações de ozono a médio (20-40 mcg / ml) pode regular positivamente as
citocinas produzidas por células Th1 e aceleram a progressão da doença, enquanto a
concentrações elevadas (40- 80 ou mais, mcg / ml de gás por ml de sangue), através
da produção de uma concentração elevada de LDPs tóxicas, pode matar células
proliferantes auto-reactivas, conduzindo a uma fase de repouso. Além disso, a
diminuição da produção de citoquinas pró-inflamatórias pode favorecer a libertação de
IL-10 e TGF beta. Em outras palavras, as doses médias de baixa de ozono pode
melhorar a progressão da doença enquanto que doses elevadas podem infra-regular o
processo inflamatório. Certamente, até mesmo resultados empíricos, mas de confiança
por ozonetherapists privadas teria sido útil. Infelizmente, a maioria das ozonetherapists
nem possuir um gerador de confiança, nem verificar com precisão a concentração de
ozono e a razão de volume de sangue / gás. Além disso, ainda há extrema confusão
sobre o volume de sangue e do sistema de ozonização: alguns ozonetherapists usar
pequenos frascos de vidro e a apenas 50-100 ml de sangue, outros, como me, utilizar
garrafas de 500 ml glass e recolher entre 150 e 250 ml de sangue, enquanto alguns até
mesmo usar o sistema hiperbárica, para as quais não temos dados de laboratório.
Outros insistem em usar sacos de PVC tóxicos de diferentes volumes, apesar de sua
toxicidade e proibição pelo Ministério da Saúde italiano. Durante os últimos cinco anos,
tenho tentado sem sucesso para corrigir esta situação anárquica que impede qualquer
progresso. ainda há extrema confusão sobre o volume de sangue e do sistema de
ozonização: alguns ozonetherapists utilizar garrafas de vidro pequenas e apenas 50-
100 ml de sangue, outros, como me, utilizar garrafas de 500 ml glass e recolher entre
150 e 250 ml de sangue, enquanto alguns até mesmo usar o sistema hiperbárica, para
as quais não temos dados de laboratório. Outros insistem em usar sacos de PVC
tóxicos de diferentes volumes, apesar de sua toxicidade e proibição pelo Ministério da
Saúde italiano. Durante os últimos cinco anos, tenho tentado sem sucesso para corrigir
esta situação anárquica que impede qualquer progresso. ainda há extrema confusão
sobre o volume de sangue e do sistema de ozonização: alguns ozonethera Pelo
menos, como hipótese de trabalho, devemos tentar ter algumas idéias básicas e
condições padrão.
Portanto, uma dose baixa de ozono pode dificilmente afectam os linfócitos presentes
no sangue durante a ozonização e, devido à formação LDPs mínima, também não
pode afectar células circulantes. Por outro lado, uma dose elevada de ozono pode
esgotar predominantemente linfócitos de tipo Th1 (via LDPs reinfundidas), assim,
retardar a doença. Enquanto que seria ingénuo pensar que LDPs vai inibir
selectivamente linfócitos do tipo Th1, que pode, preferencialmente, ligar e inibir
estas células porque eles estão num estado activado. Escusado será dizer, o
mesmo raciocínio pode ser usado para doenças alérgicas com um padrão Th2 >>
Th1.
Deve ser enfatizado que esta é apenas uma hipótese de trabalho e ainda há muito a
ser aprendido antes de fazer recomendações definitivas. Além disso, como já foi
discutido nos capítulos 4 e 8, aconselhamos a ozonetherapist para aplicar o sistema
de “up-dosagem”.
1 270 50 13,5
1º 2 270 50 13,5
3 270 50 13,5
4 270 60 16.2
2º 5 270 60 16.2
6 225 70 15,7
7 225 80 18,0
3ª 8 225 80 18,0
9 225 80 18,0
e assim por diante para, pelo menos, 26 tratamentos (8 semanas), a menos que
aparecem efeitos colaterais imprevisíveis. Durante a próxima terapia ozono quatro
meses pode ser continuada a alta concentração de ozono, pelo menos, duas vezes
por semana (32 sessões).
Se o paciente tem um acesso venoso difícil e não é um diabético, que pode infundir
a solução “gluco-peróxido”, começando com uma concentração de peróxido de
hidrogénio de 0,03%, três vezes por semana, lentamente (no prazo de três
semanas) actualizar a concentração até a máximo de 0,15%. Se o paciente melhora
e não relatar efeitos adversos, podemos continuar o tratamento por seis meses.
A abordagem RI, associado com os parenterais (AHT e Boex), pode ser útil para
induzir imunossupressão no intestino (ver Capítulo 6). Em um paciente com doença
de Crohn foram administrados com sucesso de força média azeite ozonizada (2 g
por dia de manhã, antes do pequeno almoço) fechado em quatro cápsulas gastro-
resistentes. Ao lado de insuflação de gás, é também aconselhável fazer uma
pequena clisma (50 ml) de óleo de oliva levemente ozonizada uma vez por semana.
RI também pode inibir a flora bacteriana que é parcialmente responsável para a
doença de Crohn. Ozonetherapy pode ser potenciado por uma administração
simultânea de probióticos e óleo de peixe (2 g por dia) facilmente ingeridas quando
incluídos em cápsulas gastro-resistentes. Fístulas e abcessos em doenças de Crohn
pode ser tratada por insuflação de ozônio ou óleo ozonizada.
Finalmente vou representar os leitores a questão mais relevante. Quem vai apoiar
essas pesquisas? Quem vai pagar o pessoal médico e o enorme custo da
endoscopia, radiológicos, histológicos, bioquímicos, imunológicos e exames
clínicos? Em média, um julgamento matricular 100 pacientes pode custar cerca de
US $ 600.000! (Emanuel et al., 2003). Nós não são apoiadas por qualquer
farmacêutica e / ou empresa biotecnológica porque ozonetherapy não produz lucros.
No entanto, se o nosso muito boa vontade podemos provar a validade da terapia de
ozônio, os Serviços Nacionais de Saúde de todos os países, particularmente
aqueles com poucos recursos pode tornar-se interessado. Até o momento, com
base na minha experiência pessoal, tanto o Serviço Nacional de Saúde italiano, bem
como a Organização Mundial da Saúde em Genebra, provaram ser tendenciosa e
não vai apoiar esta investigação.
Ozonoterapia NO CÂNCER
Embora alguns cancros hematológicos estão agora a ser tratados com sucesso, os
cancros sólidos, que são comuns a grande maioria, continuam a ser um problema
para a humanidade (Bailare Gornik, 1997). Devido ao diagnóstico mais precoce e
alguns avanços terapêuticos, para a primeira vez em países da Europa Ocidental, a
mortalidade total foi cancro moderadamente reduzida para ambos os sexos, no
período 1990-1994 (Levi et al., 1999). No entanto, devido ao prolongamento do
tempo de vida, os valores relativos a mortalidade total de cancro (em Itália
aproximadamente 160.000 e nos EUA cerca de 520.000 em 1993) são ainda
dramática. Além disso, no mesmo período, a mortalidade por câncer ainda estava
aumentando em países da Europa Oriental. Isso não é provável mudar em breve,
porque uma melhoria altamente desejável de compostos quimioterápicos, por isso,
agora sim inespecíficos e tóxico, pode vir muito lentamente. A pesquisa de drogas
altamente selectivas é implacável e algumas novas drogas como mesilato de
imatinibe (um inibidor selectivo de tirosina-quinase), um anticorpo monoclonal
(trastuzumab) contra o receptor do factor de crescimento epidérmico (EGFr) e outro
(bevacizumab) para o cancro colo-rectal metastático (Mayer, 2004) aparecem como
um avanço até que as células cancerosas mutar e tornar-se resistentes (Gorre et
al., 2001). Uma campanha de prevenção do cancro apropriado, que permita a
detecção precoce e a utilização de uma dieta adequada, rica em fibra e
antioxidantes (Dreher e Junod, 1996; Bailar III e Garnick, 1997; Kramer e Klausner,
1997), pode contribuir-se para um ponto. No entanto, em geral, o tabagismo não é
decrescente e tem, em parte, mudou de homens para mulheres e para os países do
Terceiro Mundo. Um relatório da OMS prevê que as taxas de câncer em todo o
mundo pode dobrar até 2020, se não tomarmos medidas rigorosas para promover
uma dieta saudável, a cessação do tabagismo e um melhor acesso à imunização
viral (Eaton, 2003).
Em Junho de 1995, o National Institutes of Health (NIH, Bethesda, MD, EUA) incluiu
o uso de agentes oxidantes (ozono, peróxido de hidrogénio) da classe 5, entre
quelação e terapias metabólicas, o tratamento de células e agentes antioxidantes. É
digno de nota que o peróxido de hidrogénio tem sido avaliado como um agente anti-
neoplásico por Zanvil Cohn na Universidade Rockefeller (Nathan et ai, 1979, a, b;.
Nathan e Cohn, 1981). Outro estudo foi realizado por Sasaki et al. (1967). Como
relatado no Capítulo 6, Secção II, a infusão da solução “gluco-peróxido” é cada vez
mais útil e prática e que serão incluídas no protocolo sugerido para o tratamento do
cancro.
Numa fase inicial, o ozono foi testado em cancro por Varro (1966, 1974, e 1983) e
Zabel (1960). Assim, embora ozonetherapy é mais de 40 anos de idade, foi levada a
cabo em algumas clínicas privadas na Europa Central, mas por várias razões, não
totalmente certo, nunca foi aceito pela medicina oficial e é atualmente desprezado
na França, Inglaterra, EUA e mal tolerada na Itália.
A ozonetherapy é útil no câncer? Varro (1983) afirmou que, depois de passar por
cirurgia, quimioterapia e radioterapia, a maioria de seus pacientes com câncer
privadas beneficiou do ozonetherapy, como a sua qualidade de vida melhorou e eles
sobreviveram por um longo período. No entanto, estas declarações não foram
validados por dados estatísticos e não têm valor científico. Há outros relatórios
anedóticos de autohaemotherapy maior ou menor possuindo efeitos benéficos: por
exemplo, Beyerle (1996) tratada com cancro da próstata “fenomenal” resultados (?).
Para os outros tipos de cancro (garganta, dos ovários, do cólon e da mama),
comenta:
“Estamos vendo pacientes acamados há dois anos e enviados para casa para
morrer. Eles estão se tornando ambulatorial. Seu nível de energia está chegando.
Eles estão ganhando peso. E vemos essas fraturas espontâneas na coluna
vertebral estão gradualmente desaparecendo. Força está retornando para a
musculatura. Não há dor na coluna”.
Não está claro por Dr. Beyerle não informou os dados em uma revista médica-peer,
porque, tal como apresentado eles são inúteis. Seus comentários foram realmente
gravada por um jornalista (Null, 1996) durante uma entrevista publicada no
Penthouse, que certamente não é uma revista científica. Kief (1993a), em sua
clínica em Ludwigshafen (Alemanha), usou Autohomologous Immunetherapy (ahit)
para tratar uma variedade de doenças malignas. Ahit foi administrado diariamente
por um período de quatro meses e ele alegou que ele é:
Em conclusão, hoje não há nenhuma evidência séria que ozonetherapy pode ser
benéfico para pacientes com câncer, porque:
Randomizado, duplo-cego clínica ensaios não foram realizada como deveriam ter
sido feito (Ernst e Resch, 1996).
Não está claro se os efeitos biológicos e / ou clínicos, se houver, são devido ao
oxigênio ou ozônio ou a ambos, ou simplesmente para transfusão de sangue.
Embora entre tumores diferentes e, na verdade, dentro do mesmo tumor, existe uma
grande heterogeneidade em termos de fornecimento de oxigénio (Coleman, 1988;.
Gatenby et al, 1988; Young et ai, 1988;. Brizel et al, 1996;.. Hockel et al, 1996;
Vaupel e Hockel, 2000;. Helczynska et al, 2003; Brizel et al. , 1996; Denko e
Giaccia, 2001), existe um consenso geral de que os tecidos neoplásicos preferir um
hipóxica e microambiente ácido. Isto parece devido a uma combinação de um leito
vascular aberrante, microvasos de evacuação, a pressão do fluido intersticial
elevada, a falta de vasos linfáticos e fluxo sanguíneo reduzido. Em comparação com
os tecidos normais, a média pO 2 em tumores é menos do que 1/4 (40-45 contra 2-
10 mm Hg). Para tecidos normais, hipoxemia representa uma desvantagem
metabólica consistente ao passo que as observações experimentais levou à
conclusão de que a hipóxia é vantajoso para o crescimento e expansão de células
neoplásicas (Gatenby et al, 1988;. Young et ai, 1988;. Brizel et al., 1996; Vaupel e
Hockel; 2000; Harris, 2002;. Helczynska et al, 2003). A sobre-expressão do factor
induzel por hipoxia, HIF1- foi detectada na maioria dos tipos de tumor em
comparação com os respectivos tecidos normais (Ryan e Johnson, 1998; Carmeliet
et al, 1998;.. Zhong et al, 1999 Semenza, 2001, 2003) .
Como foi mencionado, a fim de bloquear a evolução de tumores malignos, uma das
abordagens mais estudados é para inibir a angiogénese (Tosetti et al., 2002). Este
processo é claramente estimulado por hipoxia (Carmeliet et al, 1998;. Ryan e
Johnson, 1998; Zhong et al, 1999;. Brahimi-Horn et al, 2001;. Denko e Giaccia,
2001; Harris, 2002; Subarsky e Hill , 2003; Semenza, 2003; Huang e Bunn, 2003;
Falm, 2004), mas um correção direta do estado hipóxico parece um método mais
simples para bloquear a progressão do cancro. Se esta postulação está correta,
pode ser proposta uma nova abordagem para constantemente restaurando
normoxia em tecidos hipóxicos.
Mas será viável à hipóxia constantemente correto em pacientes com câncer? Será
que vai ser possível induzir uma restauração constante de normoxia em tumores
hipóxicos?
Durante o último século várias estratégias têm sido propostas para aumentar a
oxigenação de tumores. A mais óbvia era respirar oxigénio puro mas por causa de
sua toxicidade, isso só pode ser feito por curtos períodos com apenas um aumento
transitório da arterial pO 2 ( Thomson et al., 2002). Respiração carbogênio por si só
ou em combinação com outras terapias, é prático e útil em altitudes elevadas, mas
não é resolutiva para pacientes neoplásicas (Inch et ai, 1970;. Siemann et al, 1977;.
Rubin et ai, 1979;. Song et al ., 1987; Falk et ai, 1992;.. Griffin et ai, 1996;. Bernier et
ai, 2000; Imray et al, 2003;.). terapia de oxigénio hiperbárica é um processo pelo
qual o oxigénio medicinal quase puro é inspirado numa câmara estanque ao ar a
cerca de 2,6 atmosferas durante duas horas (Dische et ai, 1983;. Bergo e
Tyssebotn, 1999; Cianci, 2004). Durante este período, o oxigénio solubilizado no
plasma aumenta até 5 ml / dL e torna-se praticamente suficiente para satisfazer os
requisitos dos tecidos de modo que praticamente nenhuma molécula de oxigénio é
libertado pela oxi-hemoglobina. Nesta situação tecidos neoplásicos podem tornar-se
temporariamente normóxico mas apenas se vasoconstrição órgão não ocorre
(Bergofsky e Bertun, 1966).
É bem conhecido que todos os dias cerca de 0,8% da piscina de eritrócitos, uma
fracção correspondente a cerca de 40 ml de sangue 2x10 incluindo 11 ( Bocci,
1981a) antigos eritrócitos de quatro meses, é tomada por órgãos erythrocatheretic.
Uma programação intensiva previsto para doentes com cancro inclui três principais
AHTs sessões semanais (incluindo 810 ml de sangue), por seis meses, permitindo
que a ozonização de cerca de 20 L de sangue, um volume muito provavelmente
suficiente para corrigir o estado hipóxico. Portanto, desde a primeira sessão, o
ozônio provoca duas modificações importantes, dos quais o primeiro acontece ex
vivo e o segundo na Vivo.
Enquanto GSH-Rd utiliza o NADPH coenzima para reciclar GSSG ao nível original
de GSH, NADP oxidado é reduzido após a activação da via das pentoses fosfato,
dos quais G6PD é a enzima chave. Assim glicólise é acelerado com um
consequente aumento dos níveis de ATP. Além disso, os eritrócitos reinfundidas,
por um breve período, melhorar a entrega de oxigénio para os tecidos isquémicos
devido a um desvio para a direita da curva de oxygenhaemoglobin dissociação
devido quer a uma ligeira diminuição do pH intracelular (efeito de Bohr) ou / e um
aumento de 2 , os níveis de 3-DPG.
Em uma série de papéis velhos (Bocci et ai, 1993a;. 1993b; 1994; 1998b; Paulesu et
al., 1991), que mostrou que o ozono, através da acção transitória de peróxido de
hidrogénio, actua como um indutor ligeiro de citocinas em leucócitos e linfócitos e
monócitos, por conseguinte, preparado, por libertação de citoquinas em
microambientes linfóides, pode levar lentamente sobre uma activação concertada do
sistema imunitário normalmente suprimida pelo crescimento do tumor. Esta é uma
possibilidade interessante porque uma produção endógena de citocina e equilibrada
é conceptualmente mais eficaz e tóxico-livre do que a administração exógena de
uma única citoquina (Bocci, 1988; 1998c).
Há um consenso total que, sempre que possível, o tumor primário tem de ser
removido cirurgicamente (ou irradiadas) devido carga tumoral grande ou / e
extensas metástases induzir cackexia e um estado anérgicas (Tisdale, 2002; Argiles
et al., 2003). Contudo uma ablação completa e cura é rara, porque a difusão
haematogea de células de tumor de mama na medula óssea ocorre numa fase
precoce da doença maligna (Riethmuller et ai, 1999;.. Pantel et al, 1999). Assim,
podemos presumir que, mesmo depois de uma operação bem sucedida (Gânglios
linfáticos negativos), ao paciente, na pior das hipóteses, pode ter uma difusão de
1000-10,000 células neoplásicas que, depois de ultrapassar a imunodepressão de
anestesia e cirurgia, podem permanecer dormentes ou eliminada através da
vigilância do sistema imunitário. Existem vários compostos imunomoduladores
convencionais, mas Certamente A aplicação de ozonetherapy parece ideal para
pacientes com a chamada doença residual mínima.
Mais ciclos, mesmo se intensivos, pode ou não ser útil devido à resistência da célula
progressiva à quimioterapia. Além disso efeitos colaterais e toxicidade difusa
empobrecer a qualidade de vida (QV). Os pacientes ficam deprimidos, anêmicos,
neutropenia, anorexígenos e quase invariavelmente, eles relatam fadiga.
Finalmente, esta complicação grave está recebendo a devida atenção (Gutstein,
2001;. Servaes et al, 2002;. Stasi et al, 2003).
Pode ozonoterapia ser útil em sua própria ou pode ser mais útil do que a
quimioterapia e radioterapia no cancro metastático? nós podemos combinar os
tratamentos? Qual é o melhor momento para a realização de terapia de ozônio
durante o curso da doença?
A maioria destas questões permanecem sem resposta hoje porque ozonetherapy foi
totalmente ignorada pela oncologia convencional, em particular por
chemotherapists. Eu não posso evitar de comentar que medicamentos
quimioterápicos são economicamente gratificante para muitas pessoas, enquanto o
ozônio não é. Isto é muito insatisfatória, principalmente porque, apesar de um
pequeno progresso, a taxa de mortalidade permanece avanços altos e resolutivas
ainda não estão à vista. Porque eu sinto que esta é uma das questões mais
importantes, eu só tenho discutido razões hipotéticas para o exercício da avaliação
de ozonetherapy, não como um procedimento capaz de curar a neoplasia, mas sim
como um meio para retardar ou, possivelmente, estabilizar a sua progressão , ou
pelo menos para melhorar a qualidade de vida, particularmente em doentes idosos
mais sensíveis aos efeitos secundários graves de doses elevadas de quimioterapia.
c) Além disso ozonetherapy pode reduzir seus efeitos colaterais típicos e levar a
uma melhor tolerância e resultado. Um aspecto interessante é que Jordan et
al., (2002), no hospital Christie, em Manchester (Reino Unido), já utilizado
uma inadequada (que é minha opinião) método de administração de ozônio
para aumentar a cura e alívio da dor em reacções cutâneas graves
radioterapia . Seria útil usar a nossa metodologia para melhorar este
tratamento no futuro próximo.
CONCLUSÕES: nos últimos anos, tenho feito um esforço para explicar que a
terapia de ozônio, desencadeando mecanismos de ação diferentes, pode ser capaz
de criar um ambiente hostil para células cancerosas (Bocci, 1988c). Esta é uma
nova linha de pensamento afirmando que a doença maligna de células pode ser
domesticado por meio do uso de um modificador biológico multiforme. a lógica da
abordagem, um eventual tempo de aplicação, quer isoladamente, em pacientes com
doença residual mínima ou em combinação com tratamentos ortodoxos e o regime
terapêutico já utilizados foram descritas em detalhes.
A diabetes é uma doença causada por muito pouco da hormona insulina (diabetes
de tipo 1, ou diabetes insulindependent que afecta cerca de 10% das crianças),
quer, ou má utilização de insulina do corpo (diabetes de tipo 2, ou diabetes não-
insulindependent, prevalentemente afetando pacientes de meia-idade e alguns
adolescentes obesos). Nos países ocidentais esta patologia afeta quase 6% da
população, metade dos quais não são diagnosticados e, no entanto, o custo anual
de cuidados ultrapassou US $ 92 bilhões em 1999 (American Diabetes Association.
Diabetes, 1996 Estatísticas Vitais). Está se tornando uma espécie de epidemia
(Rocchini, 2002), e a OMS tem projectado um número de 350 milhões em 2025. É
triste que o número de pessoas morrendo de fome ou subnutridas é maior do que o
superalimentados.
Esta situação faz com que a doença um dos piores quando se considera o
sofrimento humano e o fardo socioeconómico. Nos EUA, os pacientes diabéticos
são responsáveis por 27% do orçamento Federal de Medicina eo que é pior é que
há um milhão de pacientes diabéticos que sofrem de isquemia crônica com úlceras
do pé diabético. Essas úlceras não têm tendência para curar e realmente pode
deteriorar-se de forma que os diabéticos são responsáveis por 50-70% das
amputações anuais não traumáticas (Departamento de Saúde e Serviços Humanos.
Fact Sheet Diabetes Nacional. Centros de Controle e Prevenção de Doenças,
Centro Nacional de Prevenção de Doenças Crônicas e Promoção da Saúde, 01 de
novembro de 1997).
Infelizmente pacientes diabéticos com acesso venoso pobre não pode ser
submetida a infusão da solução “gluco-peróxido” mas poderia sofrer Boex em doses
de ozono branda a uma temperatura moderada. Alguns pacientes podem preferir
fazer insuflação auto-rectal em casa também com dosagens de ozônio branda em
dias alternados.
Estou certo de que o leitor pensa imediatamente que o ozônio, embora fortemente
oxidante, se cuidadosamente dosado, pode, paradoxalmente, induzir uma resposta
adaptativa capaz de reduzir a oxidação excessiva.
Os doentes com anemia falciforme são homozigóticos para o gene anormal e até
35% dos eritrócitos falciformes são sujeitos heterozigóticos, enquanto não são
normalmente sintomático e apenas 1% de eritrócitos falciformes pode tornar-se. SC
pacientes homozigóticos têm geralmente menos do que 20% de HbF, HbA2 3% e
70-80% de HbS. Falcização ocorre quando os eritrócitos, passa através da
circulação capilar (o pO 2 diminui de 98 a cerca de 40), libertar o oxigénio para os
tecidos. O processo de desoxigenação provoca uma alteração rápida da estrutura
terciária da HbS com a formação de um precipitado intracelular que consiste em
fibras de 21,5 nm de espessura. Curiosamente, HbF inibe a polimerização da HbS
de modo a que os eritrócitos com um elevado teor de HbF são um tanto protegido
de falcização.
Assim SCA é uma doença grave e apenas 2% dos cerca de 120.000 bebês afetados
nascidos na África sobreviver à idade de cinco anos. A medicina convencional faz
praticamente nada para ajudar os pacientes nos países pobres. Em teoria, os afro-
americanos poderia sofrer transplante de medula óssea, mas isso raramente é
realizada e é acompanhada por uma mortalidade significativa (Hoppe e Walters,
2001). Na terapia génica futura pode tornar-se útil (Pawliuk et al., 2001). A
administração de uma droga oral pode ser prático, mas até à data, entre os agentes
potencialmente de melhora, tais como hidroxiureia (HU), cianato, metilprednisolona
(Steinberg, 1999) e de poloxaleno 188 (Orringer et al., 2001), apenas o primeiro é
amplamente utilizado.
Não deve ser esquecido que, no SCA, hemácias falciformes já estão gerando
grandes quantidades de ROS e LDPs. É evidente que a produção de NO /
superóxido desequilibrada contribui significativamente para os danos vasculares e
difusa para uma involução progressiva de SCA.
O tratamento proposto por médicos de Cuba de insuflação de ozono por via rectal
foi avaliada no coelho (Bocci et al., 2000) mas, em comparação com a
estequiometria de AHT, é muito aproximado. No entanto, é ainda mais barato e
passíveis de auto-administração. Se ozonetherapy pode ser provado ser útil em
hemoglobinopatias, uma reavaliação da rota RI é garantido também porque o
paciente, uma vez devidamente instruído, pode fazê-lo em casa. Uma desvantagem
de ozonetherapy é que a falta de energia eléctrica e de oxigénio medicinal podem
impedir a produção de ozono para a terapia SCA em partes remotas de África. O
mesmo problema alcança para o tratamento de infecções de malária e de HIV.
Não há dúvida de que tanto infecciosar ou auto-imune glomerulo- nefrite, bem como
as fases finais de insuficiência renal associada com hemodiálise são caracterizados,
numa extensão diferente, por um desequilíbrio entre os mecanismos pro- e
antioxidantes. Já há três décadas, Lindner et al. (1974) observou-se uma
progressão mais rápida da aterosclerose em hemodiálise de manutenção
prolongado. Hoje existe uma infinidade de relatórios ligam a inflamação (por isso, o
stress oxidativo crónico) devido à renal doenças e hemodiálise (Knudsen et al,
1989;.. Ceballos-Picot et ai, 1996, b, Hasselwander e Young., 1998; Witko-Sarsat et
al., 1998; Morena et al., 2000, Rousseau et al., 2000). Nefrologistas tem vários
medicamentos à sua disposição, mas, infelizmente, alguns pacientes progredir para
insuficiência renal, provavelmente porque não somos capazes de corrigir o círculo
vicioso iniciados e perpetuados por um sistema redox perturbado. Além disso, o rim
não tem a capacidade regenerativa do fígado e esta é uma das razões para explicar
porque muito frequentemente “nefropatias carecem de um tratamento específico e
progresso inexoravelmente a fase final da doença renal” (Ruggenenti et al., 2001).
Eu acredito que outra razão importante é que medicina ortodoxa ainda não tem uma
estratégia válida para reduzir o stress oxidativo em doenças renais e natureza nem
sempre é benevolente. Até agora, ainda não foi reconhecido que a terapia de
ozônio, não só pode corrigir um estresse oxidativo crônico, mas pode estimular
recursos inexplorados capaz de suportar uma recuperação natural.
O que pode ser o processo de terapia de ozono mais adequado, menos traumática
e prático para ser aplicado por períodos muito longos em pacientes de hemodiálise?
preservação cuidadosa dos acessos vasculares é uma questão de vida ou morte,
mas de qualquer AHT, ou a infusão “glucoperoxide”, ou Eboo não está adicionando
um esforço supérfluo. Estamos a planear para avaliar um protocolo de aplicação em
paralelo um filtro de diálise e um permutador de gás, que é um oxigenador especial
resistente ao ozono e biocompatível. A fim de alcançar uma oxigenação do sangue
ideal e ozonização, temos que superar vários problemas descritos no Capítulo 6.
Como hoje temos um pequeno, mas altamente eficiente trocador de gás que requer
um volume priming mínimo, isso pode ser preenchido com solução salina e
permanecer em stand-by durante todo o período de diálise. Toda a gente sabe que
este é um período crítico devido à haemoreactivity membrana de filtro, a presença
de quantidades vestigiais de contaminantes, libertação de pró-oxidantes agravados
por importante perda de antioxidantes filtráveis (Morena et al., 1998). Assim, a
minha opinião pessoal é que,imediatamente após a diálise, temos primeiro a infundir
um bolus de ácido ascórbico (1,0 g) para reconstituir uma capacidade antioxidante
suficiente num sujeito que já está a tomar o suplemento diário de antioxidantes, em
particular, incluindo duas doses (0,6 g. cada) de NAC (Tepel et al., 2003). Então,
depois de cinco minutos, podemos abrir a linha ozonizador e permitir uma breve
ozonização sangue. Se o fluxo de sangue é de cerca de 250 ml, um período de dez
minutos vai ozonizar cerca de 2,5 L de sangue. Concentração de ozono será muito
baixo, provavelmente cerca de 0,3-0,5 mcg / ml, bem dentro do intervalo terapêutico
que tem de ser determinada com precisão com vários critérios para um número de
pacientes.
O tratamento, realizado uma vez por semana, pode ser suficiente para corrigir a
síndrome dismetabólica com nenhum desconforto ao paciente. Em comparação com
o HAT clássica, ou a solução “glucoperoxide”, o Eboo é certamente mais caro e
teremos que avaliar o custo-benefício e a total falta de efeitos colaterais. Como já
mencionado, muitas vezes, como uma alternativa, o paciente pode fazer uma baixa
dosagem RI em casa, como uma automedicação
Eczema e dermatite atópica (AD) são as outras duas doenças angustiantes, que
foram tratados por dermatologistas russos e um ozonetherapist alemão. Tem sido
reivindicado que uma terapia prolongada, utilizando AHT em adultos e insuflação
rectal de ozono em crianças, tem proporcionado “bom”? resultados, mas os dados
não foram publicados. De um ponto de vista imunológico, a marca interessante de
AD é um desequilíbrio Th1 / Th2 ( Campbell et al, 1999) com uma produção
reduzida de IFN e uma elevada libertação de IL-4 e IL-5, o que favorece a produção
de IgE e eosinofilia, uma doença típica de diátese atópica (Beltrani, 1999;. Leung,
1999). medidas profiláticas, tais como evitar irritantes, comida alérgica (ovos, soja,
amendoim, etc), o contacto com ácaros do pó ou outros aeroalergénios, mas são
úteis os esteios da terapia ter sido corticosteróides tópicos, que parecem ser ainda
seguro e eficaz, a médio prazo orientações precisas fornecidas são seguidos (
Atherton, 2003). Nas formas graves, fototerapia, ciclosporina A, azatioprina e
parecem ser eficazes mas com alguns efeitos secundários ( Rudikoff e Lebwohl,
1998; Hanifin e Tofte, 1999). Recentemente, dois novos fármacos
imunossupressores utilizados em transplantes de órgãos sólidos: tacrolimus e
pimecrolimus pomadas têm sido utilizados e parecem ter a vantagem de ausência
de nefrotoxicidade e não causam atrofia da pele, pelo menos no curto período (
Fleischer, Jr., 1999; Williams, 2002). Na falta de dados válidos, que só pode
imaginar que a terapia de ozono realizado com precisão pode ser útil e que deve
testar progressivamente o efeito de grande AHT levantando-se as concentrações de
ozono a partir de 20 mcg / ml até 40 mcg / ml para reajustar o equilíbrio Th1 / Th2.
Sempre que possível, deve utilizar a heparina como um anticoagulante porque
aumenta a libertação de IFN gama. Também para a DA, o procedimento Boex,
combinando o tratamento sistémico e cutânea, pode ser uma abordagem ideal.
Todos em conjunto estes doenças representar a terceira maior causa de morte que,
devido morbidez e mortalidade, é uma das piores problemas socioeconómicos. Esta
pode muito bem ser o sexto boa razão para implementar seriamente a terapia de
ozono em combinação com terapias ortodoxos eficazes.
FPI e asma foram também caracterizados por dysimmunity, com um padrão de tipo
Th1 predominante> Th2 como citocina na FPI (Keane e Strieter, 2002) e um padrão
de Th2> de tipo Th1 em asma (Robinson et al, 1993;. O'Byrne et al., 2004). No que
diz respeito à asma, graças a cientistas cubanos biomédicas, temos já a
demonstração de que a terapia de ozônio é eficaz nesta doença (Hernandez et ai.,
2003). Eles têm tratados 113 pacientes com um ou outro AHT ozonizada ou RI.
Particularmente utilizando AHT (concentração de ozono a 40 mcg / ml), após a
conclusão de um ciclo de 15 tratamentos, mediram redução significativa dos níveis
de IgE e de HLA-DR e um aumento líquido de GSH, bem como de GSH-Px e GSH-
T. insuflação retal de ozono ( 10 mg por sessão), em um grupo de pacientes, foi
encontrada menos eficaz, embora a dose de ozono e o número de secções
* foram mais elevadas do que o número de tratamentos com THA. Esta diferença
reforça a minha convicção de que, sempre que possível, devemos usar o
autohaemotherapy clássica.
Acredito que na década de 70, o Dr. Alexander Balkanyi em Zurique foi o primeiro a
ter a idéia de injetar pequenas quantidades de ozônio em pacientes afetados pela
tendinite e dor miofascial. Depois dele, um número de ozonetherapists (Riva
Sanseverino, 1989; Verga, 1989; Siemsen, 1995) começaram a tratar poliartrite
aguda e crônica (osteoartrite do quadril, joelho, articulações interfalangeanas,
articulações sacroilíacas, etc.), epicondilitis e do carpo síndrome do túnel com
insuflação intra-articular ou peri-articular de pequenos volumes de O 2- O 3 ( 5-10
ml em um ou três sítios com concentrações de ozono a partir de 5 a 15 mcg / ml),
com resultados muito encorajadores. Na doença de Morton (neuroma), até seis
infiltrações de gás (4 ml cada, a 20 mcg / ml produziram grande alívio da dor. Em
uma avaliação muito informativo, Siemsen (1995) relataram que a aplicação de
ozono médico em doenças dolorosas agudas e crónicas das articulações é um
método complementar de tratamento para obter alívio rápido da dor,
descongestionamento, desaparecimento do edema, a redução de temperatura local
e o aumento da mobilidade. Se realizada por um cirurgião ortopédico especialista, o
tratamento não é arriscado e provoca dor local apenas transitória que desaparece
em 5-10 min, sem qualquer outro efeito adverso.
Porque a medicina convencional não fornece uma “cura”, procurar pacientes para
terapias complementares. Com base na fisiopatologia, ozonetherapy deve ser o
último tratamento de executar, porque ozono (um potente oxidante) injectado no
espaço sinovial deve provocar mais inflamação ou degeneração. Portanto, é incrível
que, depois de uma dor inicial, mas tolerável, ozônio produz grande alívio por um
longo tempo. Até agora, inúmeros pacientes foram tratados e, embora os controles
apropriados com oxigênio por si só foram avaliadas apenas em um julgamento, não
podemos duvidar dos resultados. Obviamente ozônio não é um medicamento
“milagrosa” e devemos tentar entender como atos de ozônio. Este é outro paradoxo
de ozônio!
Em várias ocasiões, pedi cirurgiões ortopédicos para colaborar com a gente, porque
eu acho que seria interessante examinar o fluido sinovial antes e depois
ozonetherapy. Até agora isso não foi possível, seja porque a maioria dos pacientes
são tratados em particular ou porque é difícil para coletar amostras. Assim, só posso
avançar algumas especulações.
Uma vez que o ozono se dissolve no fluido sinovial, como de costume, que reage
com biomoléculas (antioxidantes, PUFA, proteínas), gera ROS e lops responsável
por:
Estes são apenas idéias hipotéticas, que devem ser verificados através do exame
dos fragmentos de fluidos e bióticos sinoviais para esclarecer estes efeitos do ozono
realmente paradoxais. O ozônio não cessa de nos surpreender! A dor lombar é um
sintoma muito preocupante que pode afetar, pelo menos por enquanto, até cerca de
80% da população do mundo. Felizmente, na maioria dos casos, as terapias físicas
(exercício, terapia ortodoxo manipulação, etc.), bem como um número de terapias
complementares pode resolver o problema (Cherkin et al, 1998;. Samanta e
Beardsley, 1999). Se um disco herniado (protrusão do núcleo pulposo através do
anel fibroso) está presente e provoca dor considerável, ela deve ser removida com o
procedimento menos invasivo. No entanto inflamação, ao invés de compressão,
parece ser a causa da dor porque, através da utilização de Ressonância Magnética
Nuclear (RMN), uma vasta avaliação demonstrou que 76% das pessoas
aparentemente normais têm hérnias sem qualquer sintoma.
A abordagem direta
De fato, tem sido observado que, na ausência de inflamação, mesmo uma grande
hérnia pode ser indolor. Além disso, a hérnia pode permanecer depois de uma
operação (como visto radiograficamente), mas a dor desaparece logo que o
distúrbio inflamatório morre para baixo.
Assim, como é que o ozono ato? Estamos novamente voltada para o paradoxo de
ozono: embora os radicais hidroxilo podem degradar o material degenerado e
reduzir a pressão, que muitas vezes exerce uma “acção anti-inflamatória” rápido,
particularmente porque apenas alguns mililitros de gás pode ser introduzido no
interior do núcleo pulposo e mais de o gás invade o espaço intraforaminal. Isso pode
significar que o ozônio rapidamente bloqueia reagentes inflamatórios e estimula o ad
integrum restitutio.
O que é ainda mais surpreendente é que essa mudança permanece estável (ao
contrário de corticosteróides) e não coincide necessariamente com o
desaparecimento do material de hérnia. Na verdade, CAT ou RMN controla em 612
pacientes, 5 meses após tratamento, mostrou que a hérnia desapareceu em 226
(37%), foi reduzido em 251 (41%) e foi não modificado em 135 (22%). Depois de
mais 5 meses, CAT / controlos RMN foram realizadas novamente em 200 (251) de
pacientes nos quais a hérnia foi reduzida: uma redução adicional e melhoria foi
observada em 44 pacientes (22%). Em 120 pacientes (de 135) no qual a hérnia era
não modificado, houve uma melhoria em 11,6% (14 de (Alexandre et al., 2000).
Alguns problemas foram relatados. Em pacientes jovens, muitas vezes é muito difícil
de introduzir mais do que 1-2 ml de gás no interior do núcleo pulposo, de modo que
o gás é libertado para o espaço intraforaminal. Eu estive pensando se, nesses
casos, uma aspiração preliminar do núcleo seguido pela introdução do gás pode
melhorar o resultado. Aparentemente, a administração intraforaminal de gás produz
bons resultados, mesmo no caso de hérnias esclerótica (Fabris et al., 2001). Os
efeitos colaterais são muito raros: um paciente teve uma lipotímia transiente e um
relatado por Alexandre et al. (1999) apresentou amaurose fugaz (cegueira bilateral
que reverteu após cerca de 24 horas) após discolysis cervical em um jovem atleta.
Repito que a injeção de O 2- O 3 provoca uma dor aguda que dura alguns minutos e
a injeção deve ser feito muito lentamente para evitar qualquer risco de embolia. Se
agirmos com cuidado, podemos evitar efeitos adversos graves, tais como
hipotensão súbita, bradicardia, midríase, transpiração intensa e parada cardíaca
(reflexo vasovagal). Qualquer ozonetherapist sério deve estar preparado para esta
situação de emergência ( Cummins, 1994), o que é muito raro, mas pode acontecer.
Um bem experiência com suporte básico de vida pode salvar o paciente ... .e os
ozonetherapists!
Uma vez que o ozono pode não estar sempre disponível, I preparado um protocolo
propondo para avaliar o efeito local (em músculos paravertebrais) de uma solução
de peróxido de hidrogénio diluído em uma solução de glicose a 5%. Nós podemos
ser capazes de determinar se este composto básico, um mensageiro de ozônio,
atua sobre nociceptores e evoca a resposta analgésica. Samanta e Beardsley
(1999) perguntou qual era a melhor maneira de tratar a dor lombar, mas não não
mencionar terapia de ozônio. Se cirurgiões ortopédicos ler este livro e tentar essa
abordagem, eles podem produzir novas e interessantes resultados, útil para a
ciência e, sobretudo, para os pacientes.
CFS Também tem sido chamado síndroma crónica mononucleose, crónica do vírus
de Epstein-Barr (EBV) síndrome, encefalite miálgica e a síndrome pós-viral sugere
que a causa inicial da doença foi acredita-se ser uma infecção viral (Swartz, 1988;.
Cope et ai, 1994) . Apesar do facto de mais de 4.000 trabalhos foram publicados no
CFS (Joyce et al., 1998), a sua etiologia e patofisiologia permanecer ambígua, mas
não pode ser excluído que o CFS é accionado pela primeira vez por uma infecção
viral ou bacteriana indefinido capaz de induzir uma infecção crónica com uma
desregulação imunológica concomitante (Caligiuri et ai, 1987;.. Landay et ai, 1991;
Konstatinov et al, 1996;.. Komaroff e Buchwald, 1998). Curiosamente, De Meirleir et
al., (2000) confirmados (1997) a descoberta de Suhadolnik et al de um aumento do
nível de 2-5 Uma sintetase em linfócitos de pacientes com CFS.
No entanto, não pode dizer se uma infecção primária é também responsável pela
perturbação do eixo hipotalâmico-pituitário-supra-renal (HPA), caracterizada por
baixo cortisol em circulação, secreção desregulada de neurotransmissores centrais
(serotonina, opióides, vasopressina arginina) e hormona de crescimento (Parker et
al., 2001). Embora o último perturbação é controverso (Allain et ai, 1997;.. Cleare et
al, 2000), que deve ser mantido em mente, porque a hormona de crescimento
regula a síntese hepática e libertação de somatomedina C, que é um mediador da
homeostase do músculo possivelmente implicado na dor muscular. Este aspecto
pode ser ligada a alterações musculares detectados em pacientes com CSF (Fulle
et al., 2000), caracterizada pela disfunção mitocondrial e danos oxidativos
documentado por um aumento do nível de 8-hidroxi-2-desoxiguanosina em ADN
nuclear e malonildialdeído nos sobrenadantes de homogenatos musculares.
achados colaterais relevantes têm sido um fornecimento de oxigénio ao músculo
auditivos e uma menor taxa de creatinina resíntese de fosfato após o exercício de
alta intensidade em pacientes com SFC em comparação com indivíduos normais
(McCully e Natelson., 1999). Finalmente Georgiades et al., (2003) têm enfatizado o
papel de alguns mecanismos do SNC desviam na patogénese de CFS, em
particular o papel de sistemas de 5-hidroxitriptamina e dopaminérgicos. achados
colaterais relevantes têm sido um fornecimento de oxigénio ao músculo auditivos e
uma menor taxa de creatinina resíntese de fosfato após o exercício de alta
intensidade em pacientes com SFC em comparação com indivíduos normais
(McCully e Natelson., 1999). Finalmente Georgiades et al., (2003) têm enfatizado o
papel de alguns mecanismos do SNC desviam na patogénese de CFS, em
particular o papel de sistemas de 5-hidroxitriptamina e dopaminérgicos. achados
colaterais relevantes têm sido um fornecimento de oxigénio ao músculo auditivos e
uma menor taxa de creatinina resíntese de fosfato após o exercício de alta
intensidade em pacientes com SFC em comparação com indivíduos normais
(McCully e Natelson., 1999). Finalmen fibromialgia tem uma etiologia obscura e que
é também conhecida como síndrome da Atlas (nuca ou variedade periférica). Na
Itália, ele é considerado uma doença que causa problemas sócio-económicos
consideráveis, uma vez que afecta cerca de seis milhões de pessoas,
predominantemente mulheres entre as idades de 25 a 60 anos. A doença é
caracterizada por dor músculo-esquelética, rigidez, fadiga, exaustão e frequente
associação com dor de cabeça, sono unrefreshing, síndrome do intestino irritável e
da dismenorreia. Moldofsky et al., (1975) demonstraram que uma perturbação de
fase 4 do sono não REM caracteriza-se por intrusão de ondas alfa no ritmo delta
pode desempenhar um papel na desenvolvimento da fibromialgia. A secreção
pulsátil da hormona do crescimento estreitamente relacionado com o estádio 4 do
sono pode, portanto, tornar-se comprometida com a consequente diminuição da
libertação de somatomedina C e dano muscular (Fulle et al., 2000).
Nosso estudo (Borrelli e Bocci, 2002) incluiu três pacientes com SFC (um homem:
idade 47 e duas mulheres: idade 51 e 55). Nossos pacientes relataram fadiga,
fraqueza muscular, distúrbios do sono e dois tiveram dores de cabeça freqüentes.
Pressão sobre os sítios do concurso muitas vezes provocou dor considerável, mas
transitório. Todos estes pacientes tinham suspenso tratamentos médicos para pelo
menos três meses. Foram excluídos os dois doentes com distúrbios depressivos
que tomam antidepressivos e outros fármacos. Antes ozonetherapy, os pacientes
foram informados de que o tratamento era experimental, mas que tinha uma base
racional e não deu efeitos tóxicos. Todos os pacientes assinaram um termo de
consentimento informado específico (Ernst e Cohen, 2001). A terapia consistiu em
duas AHTs semanal, mas decidimos que seria errado para predeterminar um
horário fixo. Assim, eles foram submetidos a 28, 32 e 40 tratamentos iniciais
(durante 3,5, 4 e 5 meses, respectivamente), seguida por três meses de repouso.
Antes de iniciar a terapia, foi testada a capacidade antioxidante total (TAS) de
plasma do paciente (Re et al, 1999;.. Ghiselli et al, 2000). Níveis variou dentro dos
níveis normais (1,3-1,8 mm). Ocasionalmente nós testamos o nível de TAS depois
de ozonização ex vivo e descobrimos que ele foi reduzido em não mais do que 15%.
níveis de peroxidação (TBARS) quase não aumentou com uma concentração de
ozono de 20 mcg / ml, mas eles foram significativamente aumentada com uma
concentração de ozono de 40 mcg / ml, indicando uma ozonização sangue eficaz.
Hemólise sempre manteve-se em (0,1-0,4%) níveis insignificantes.
Com relação à fibromialgia, 1988-2000, Dr. Salvatore Loconte (Andria, Bari) foi
tratada 150 pacientes por infiltração de 5 ml de gás directamente sobre os pontos-
gatilho (concentração de ozono: 5-10 mcg / ml) e que executa um ciclo de AHT com
cerca de 150 ml de sangue e uma dose de ozono total de 4,5 mg (30 mcg / ml). Ele
é um ozonetherapist privado e não pode fazer um controle mas ele reivindicou para
alcançar remissão total em cerca de 60% dos pacientes e melhora parcial em 15%.
C) AHT simples sem gás (10 pacientes como outro controlo). Vários pontos finais
padrão foram testados antes do tratamento, ao fim de 8 semanas e 1 mês depois.
Pacientes do grupo C não mostraram qualquer melhoria e são agora sob tratamento
com ozono.
Três os pacientes do grupo B (30%) mostraram uma boa melhoria. Sete pacientes
do grupo A (35%) mostrou excelente melhoria, enquanto um (5%) tinham uma boa
melhoria. Cosentino et al. (2000) concluíram que ozonetherapy tem validade
terapêutico e sem efeitos colaterais Dr. E. Borrelli e eu (2002) avaliaram cinco
pacientes fibromiálgicos. Quatro mostrou uma melhoria definitiva depois de seis
meses, enquanto que uma mulher teve acesso venoso muito pobre e queixou-se de
extravasamento de sangue. Depois de quatro tratamentos, ela estava insatisfeito e
abandonou. Sugerimos tentar insuflação retal de ozônio, mas ela não aceitou. O
problema da punção venosa difícil é rara, mas é real e agora podemos propor a
opção de exposição do corpo quase total de ozônio que não é invasivo e bastante
prático. Durante a sessão terapêutica tomamos o cuidado de conversar com o
paciente e explicar os vários efeitos biológicos resultantes da interação de sangue
com ozônio. A maioria dos pacientes apreciar a conversa e nós acreditamos que
este é parte do tratamento.
O segundo tópico é menos trágico, mas não menos grave. Muitas vezes me
pergunto se um paciente cardíaco espera para um transplante cardíaco pode obter
uma maior resistência a infecções e a imunossupressão (inevitavelmente associada
à anestesia profunda e cirurgia) se ele poderia sofrer três AHTs por semana (em
baixas concentrações de ozono: 20 a 40 mcg / ml) durante pelo menos duas
semanas antes do transplante. Esta estratégia é muito óbvio e pode induzir uma
espécie de pré-condicionamento isquémico ou, para usar a linguagem
compreensível para a maioria das pessoas, a adaptação ao stress oxidativo crónico,
que está presente nestes doentes críticos. Durante o transplante de coração, todos
os órgãos (principalmente o SNC, retina e rins) passam por uma síndrome de
isquemia-reperfusão branda, que em casos infelizes podem ter consequências
desastrosas, mesmo se a operação é tecnicamente perfeito. portanto ozonetherapy
profilático, com pouco esforço e despesa, pode melhorar o resultado, reduzindo o
risco de infecções e encurtar a hospitalização.
O último ponto vale a pena perseguir envolve a operação prevista para aplicação de
próteses, particularmente implantes conjuntas. Em particular, como medida de
precaução, cirurgia coxo-femural requer a recolha de 1 ou 2 unidades padrão de
sangue do paciente. Discutir este problema com vários cirurgiões ortopédicos,
descobri que eles estão interessados em avaliar se realizar pelo menos quatro
AHTs ozonizados (ozônio em baixas concentrações) durante as duas semanas
antes da operação e, em seguida, todos os dias imediatamente após ele por 4-5
dias (usando os predeposits também) iria reduzir as complicações, aumentando a
cura e o humor do paciente. I apresentado um protocolo para a nossa Comissão de
Ética, o qual foi aprovado. No entanto, a menos que tenhamos financiamentos
apropriados o julgamento não pode ser iniciado porque os cirurgiões ortopédicos
não têm pessoal de apoio suficiente.
CONCLUSÕES: É frustrante ter idéias que não pode ser executado devido a
qualquer incompetência, o ceticismo, a falta de fundos e possivelmente acusação.
No interesse supremo do paciente, as autoridades sanitárias devem tentar melhorar
a situação, mas eles permanecem enredados em problemas econômicos e políticos.
CONCLUSÕES: mais uma vez, o ozônio nos surpreendeu mais uma vez com a sua
utilidade novas aplicações em Odontologia e Estomatologia. Os oponentes
renitentes terapia de ozono deve considerar que este gás pode ser controverso
inteligente e eficientemente aplicada sem a aquisição de qualquer efeito colateral.
No entanto, no caso de uma infecção herpética, a ozonetherapist consciente não
pode enganar o paciente com a promessa de que a insuflação de gás simples será
a “cura”, mas ele deve sugerir a combinação do tratamento ortodoxo com a terapia
de ozônio parenteral e tópica.
Não há dúvida de que o ozono actua eficazmente como um agente lipolítico porque,
logo que o ozono se dissolve na água intersticial, lípidos são o substrato preferencial
e eles são decompostos para um número de derivados, tais como lipoperóxidos,
hidroperóxidos e pequenas LDPs peso molecular.
Eu tenho dito muitas vezes que ozonetherapy é atormentada por vários problemas:
o controle séria e manutenção de geradores é um importante um e, apenas
recentemente, depois de várias advertências, alguns ozonetherapists tornaram-se
conscientes disso. As autoridades de saúde não entendem e se preocupam com
este problema. Além disso, os geradores de baixa qualidade facilmente sofrer
corrosão e, se o ar se mistura com o oxigénio, que pode produzir uma mistura muito
tóxico contendo NOX.
Voltando ao tratamento, Insisto que injeções de gás deve ser feito muito lentamente
com pouca pressão, tomando cuidado para não ser dentro de uma veia para evitar a
embolização.
CONCLUSÃO: A terapia de paniculite com terapia de ozônio tem sido muito popular
na Itália, mas, devido a mortes recentes, os pacientes preferem agora outras
abordagens. Continua a ser imperativo que os controlos ozonetherapist
periodicamente o seu gerador de ozônio e evita a injeção de grandes volumes de
gás.
Pensei melhor terminar este capítulo com uma seção alegre discutindo se o ozono
pode qualificar como o elixir da vida. Dentro “A Fonte da Juventude”, Lucas Cranach
pintou um cenário famoso (1546, Museus Estatais de Berlim), onde as pessoas
aleijadas e velhos, depois de atingir uma piscina, pode tomar banho e nadar em
uma água mágica, o que lhes permitiu chegar ao lado oposto jovem, rejuvenescido
e pronto para iniciar um ciclo de vida novo (Figura 21). O antigo sonho de superar o
processo de envelhecimento e prolongar a vida é hoje mais atual do que nunca,
porque bem-off pessoas, acreditando que o poder do dinheiro é infinito, a esperança
de ganhar tempo extra para a nossa vida terrestre.
Figura 21. Nesta pintura bonita, Lucas Cranach sonhou como a humanidade poderia superar o processo de
envelhecimento de tomar banho no “The Fountain of Youth (1546, Museus Estatais de Berlim).
Durante as últimas três décadas, a teoria de que o declínio hormonal pode ser uma
importante causa de envelhecimento ganhou impulso, com a postulação de que a
reposição hormonal pode resultar em idosos frágeis ou em dificuldades de
rejuvenescimento (Seeman e Robbins, 1994). Assim numerosos hormônios têm sido
propostos e variavelmente testado: estrogênio, que produz numerosos benefícios
em mulheres pós-menopáusicas (Grady et al., 1992, Peterson, 1998); hormona de
crescimento ( . Rudman et ai, 1990); desidroepiandrosterona (DHEA) e o DHEA-
sulfato, um tipo de matriz esteróide (Bilger, 1995; Baulieu e Robel, 1998);
melatonina ( Reiter, 1991) e, por último mas não menos importante, testosterona
para deficiência androgênica (Morley e Perry III, 2000) em homens idosos.
Sem minimizar a importância desta abordagem, deve-se concluir que ainda não
atingiram a fase de uma terapia exógena equilibrada e optimizado, o que é
conceptualmente difícil de individualizar.
Ao longo do livro, I relataram que a maioria dos pacientes relatam uma sensação de
euforia e uma sensação de bem-estar após ozonetherapy. Trata-se simplesmente
devido à fé nesse tratamento médico (o poder da mente!), Em outras palavras, o
poder do efeito placebo (Benson e Friedman, 1996), ou são os mensageiros
gerados realmente capaz de modificar a secreção e permitir que um divulgação
metódica dos vários hormônios? Se tivéssemos dinheiro suficiente para pagar dez
voluntários e os testes, nós poderia ter respondido a esta questão há muito tempo;
na verdade, não seria muito difícil de avaliar, antes e depois autohaemotherapy
ozonizada, o padrão hormonal completa e ciclismo no plasma ao longo do dia. Este
estudo seria muito esclarecedor e pode ajudar a entender por que o paciente se
sente melhor após a terapia de ozônio e para identificar a melhor hora do dia para a
cumprir.
Outra coisa que sempre me intrigou é por que e como ozonetherapy alivia a dor. É
este, devido a uma liberação de cortisol ou é ozonetherapy capaz de melhorar os
efeitos de alguns neurotransmissores endógenos, como a serotonina ea dopamina,
similar aos efeitos da endorfina observados após exercício físico intenso (Viru e
Tendzegolskis, 1995).
Enquanto Desejo que todos tenham uma vida longa e feliz, eu também estou
pensando que a terra já hospeda 6 bilhões de pessoas e é muito melhor para dar
espaço e oportunidade para jovens pessoas empreendedoras em vez de manter
muitos centenários quase mumificados.
Além de genes, que no momento não podem ser modificados ou substituídos com
segurança, hoje podemos hoje tentar prolongar o nosso tempo de vida com uma
dieta moderada bem equilibrada, um exercício físico diário, um estilo de vida
correto, complementares (mas não excessiva) antioxidantes e, quando necessário,
uma boa medicamentos para preservar a eficiência do sistema cardiovascular. A
prevenção é a chave do sucesso. A administração exógena de hormônios pode
certamente produzir um período ilusória da juventude, mas, no longo prazo, pode ter
um efeito bumerangue. Atrevo-me a dizer que, para as pessoas observando de
perto as regras de prevenção, terapia de ozônio pode ser útil porque o ozono detém
vários fundamental requisitos para manter activa ou revitalizar funções
fisiológicas críticas
5) Cancro metastático.
6) Sepsia grave e disfunção de múltiplos órgãos, onde a combinação de
tratamentos ortodoxos e terapia de ozono, pelo menos em terreno teórico,
pode ser útil mas a evidência clínica é inexistente. Se a terapia de ozono com
as vantagens de baixo custo e sem efeitos adversos, pode igualar a eficácia
dos tratamentos convencionais correntes continua a ser explorado. Estou em
dúvida, no entanto, como e quando é que vamos ser capazes de realizar
essas investigações pé da situação real de total desinteresse das autoridades
de saúde, a falta de patrocinadores específicos e o poder esmagador de
indústrias farmacêuticas, que estão apenas interessados em perseguir seus
objetivos. Ironicamente, é possível que os países menos desenvolvidos, com
orçamentos mínimos podem ter interesse em realizar estudos-piloto que
podem nos dar infomations preciosas a respeito da utilidade da terapia de
ozônio.
inicial final
Doenças infecciosas 20-25 70
doenças vasculares 20 40
doenças
degenerativas 20 30-40
Doenças
respiratórias 10 30-40
Doenças autoimunes 50 80
Os tumores
metastáticos 25 70-90
A partir do exame da tabela, dois fatos surgem: em primeiro lugar, a ideia de “mais é
melhor” nem sempre é apropriada para o ozono e a sua concentração deve ser
calibrado em relação às células efetoras e de destino; em segundo lugar, a
necessidade de experimentação adicional com os controlos apropriados para gerar
dados clínicos definitivos.
Os ensaios clínicos estão a exigir empresas que exigem um esforço concertado por
parte das autoridades oficiais da medicina e do governo. Autoridades Nacionais de
Saúde, que estão sempre reclamando sobre os custos crescentes de assistência
médica, poderia ter uma vantagem econômica se ozonetherapy foi generalizada e
organizada de forma sistemática em todos os hospitais públicos. Embora eu não
tenho dados concretos para apoiar minha afirmação, estou convencido de que o
benefício da terapia de ozônio não superam seu custo, especialmente para a
primeira categoria acima mencionado de doenças. Em um hospital público, como
um exemplo, dez enfermeiros, sob a supervisão de um ozonetherapists poderia
facilmente executar a terapia em cerca de 15 pacientes por hora. Como as coisas
estão hoje, é deprimente perceber que a terapia de ozônio não será aplicada em
hospitais públicos para os próximos anos.
Capítulo 10
OZONETHE
QUENTE RAPY
1) embolia gasosa arterial +++ ---
2) doença de descompressão +++ ---
3) Severe CO envenenamento e
inalação de fumo +++ ---
4) anemia severa perda de sangue +++ ---
5) clostreo mionecrose (gangrena
gasosa) +++ ++
6) enxertos de pele comprometida e
abas + +++
7) Prevenção de osteo-
radionecrose + +++
8) os danos da radiação + +++
9) osteomielite refractário + +++
10) fascite necrosante + +++
11) a lesão isquémica traumático + +++
12) queimaduras térmicas + +++
13) úlceras crônicas e insuficiência
de cicatrização de feridas + +++
14) A esclerose múltipla --- +?
15) síndrome da fadiga crônica + ++
16) HIV-SIDA +? +
17) senilidade + ++
Pode parecer que sou a favor ozonetherapy ea razão é que, em alguns afetos,
ozonetherapy é muito eficaz. Na maioria dos casos, podemos aplicar tanto
administração parentérica, sob a forma de AHT, Eboo, Boex e RI, e aplicação
tópica, quer como uma mistura de gás (ensacamento e insuflação dinâmica) ou
água ozonizada e óleo. A combinação favorece um efeito sinérgico incrível, que
atua em diversos alvos. Na verdade isto explica a eficácia de ozonetherapy onde
existem vários componentes no local de trabalho simultaneamente (infecção,
inflamação, necrose celular, isquemia, dismetabolismo, cura deficiente, etc.). Vários
desses afetos foram discutidos no capítulo anterior (Seções I e VII).
Bevers et al. (1995) propuseram QUENTE (20 sessões em 100% de O2 a 3 bar,
durante 90 min) para pacientes com hematúria induzida por radiação grave. Dr. R.
Dall'Aglio me informou ter resolvido este problema com apenas três aplicações
intravesical de gás ozônio (uma vez por semana!).
Isto foi proposto para doentes com SIDA (Bocci, 1987a) e um estudo posterior
mostrou uma melhoria transitória da qualidade de vida ( “oxigenoterapia hiperbárica
para o tratamento de debilitante fadiga associada com o HIV / SIDA”, Janac, vol. 4
(3 ), julho-setembro de 1993). Não há dúvida de que HOT tem um raciocínio preciso
e único em afeições não. 1 a 5. Em todas as outras doenças, o uso de quente não é
bem suportado e o risco de transferir o paciente, que muitas vezes mora longe do
local da câmara, desencoraja a sua utilização.
Neste capítulo final, vou tentar refletir sobre o futuro da terapia de ozônio. A
atividade desinfetante potente de ozônio contra bactérias anaeróbias foi utilizado
durante a I Guerra Mundial, mas, para os próximos seis décadas, não houve
progresso, que só veio graças a alguns médicos, que adivinhou a sua utilidade. Um
grande avanço veio com o trabalho do Dr. H. Wolff (1927- 1980) e um cirurgião
austríaco, Dr. O. Rokitansky, que, de uma forma empírica, mostrou a eficácia da
autohaemotherapy ozonizada em evitar a amputação do membro em pacientes com
isquemia crónica. No entanto, a falta de pesquisa básica e ensaios clínicos
randomizados relegado terapia de ozônio no campo da medicina complementar com
algumas e nebulosas idéias de como o ozônio poderia agir.
Enquanto isso, três aspectos negativos vieram sobre: o primeiro era o conhecimento
geral que o ozono é um oxidante forte e um gás tóxico para o tracto respiratório
nunca mais ser respiradas.
O terceiro problema surgiu com a propagação da infecção por HIV e SIDA devido à
falta de um controlo terapêutico adequado até 1996 quando, finalmente, virologistas
compreendida a necessidade de atacar o vírus simultaneamente com uma
combinação de diferentes drogas (a HAART). No início dos anos 90, grasna ao
redor do mundo começaram a injectar a mistura de gás oxigénio em ozono
directamente para a corrente sanguínea, ingenuamente acreditando para
desinfectar sangue, como a água suja que flui em um aqueduto. O que é pior é que
eles exploraram os pacientes desesperados e reivindicou para “curar” a infecção
escondendo o efeito deletério da embolia pulmonar e, possivelmente, de algumas
mortes. Foi fácil e correto para a medicina ortodoxa para condenar ozonoterapia e
estes erros imperdoáveis que quase entomb terapia de ozônio. No entanto, em
Cuba, devido ao embargo e carece de medicamentos, por pura necessidade, uma
grupo de médicos empreendedores começou a usar ozono de um modo significativo
em várias doenças e confirmação de que o ozono pode ser clinicamente útil.
Esta é uma idéia absurda e anticientífica e hoje temos um milhão de razões para
dizer que é totalmente errado. É decepcionante que alguns cientistas americanos
influentes ainda acreditam que é correto. A decisão da FDA tem influenciado
negativamente as autoridades de saúde de outros países e este fato não é
surpreendente, porque hoje apenas alguns países de super-desenvolvidos têm uma
influência dominante (e não necessariamente sempre positivo) sobre os recursos
médicos do mundo.
Esta é uma boa oportunidade de fazer um apelo para exercer objetividade máxima e
honestidade: o ozonetherapist competente deve apresentar todas as opções
possíveis para o paciente, que tem o direito de escolher o tratamento quando ela /
ele está plenamente informado sobre prós e contras de ambos os tratamentos
convencionais e ortodoxos. Sheldon (2004) relataram que a Holanda, um país muito
liberal e democrática, irá quebrar seis praticantes de medicina complementar após
inspetores de saúde do governo criticaram severamente os tratamentos oferecidos
ao brilhante atriz Sylvia Millecam, que morreu de câncer de mama. Aparentemente,
embora o cuidado convencional estava disponível, parece que Sylvia foi
sequestrado para receber eletroacupuntura, a cura pela fé, a terapia de sal e cura
psíquica ao invés de uma terapia mais adequada que pode ter adquirido uma cura
ou uma sobrevivência prolongada.
Por outro lado, a terapia de ozônio é extremamente válida, muitas vezes mais do
que os tratamentos ortodoxos, em doenças isquémicas vasculares (causada pela
aterosclerose, diabetes, uremia, fumo, etc,) e para a cura de feridas crónicas,
úlceras de decúbito, úlceras crónicas (o pé diabético), lesões por queimadura,
fístulas intratável e uma matriz de pele, boca, vaginal e infecções rectais. terapia de
ozono é o único tratamento que pode restaurar alguma acuidade visual em
pacientes com a forma atrófica de degeneração macular relacionada com a idade.
Por todas estas afecções, o ozono é um real “maravilha” de drogas e é ainda mais
maravilhoso porque livre de efeitos adversos e realmente capaz de gerar uma
sensação de bem-estar e euforia. Ironicamente, o maior percentual de pacientes
com estas doenças vive em países que obstruem a terapia de ozônio.
William James brilhantemente descrito três fases famosas que caracterizam novas
teorias. Parece inevitável que estes erros ocorrem, de vez em quando, nas
Ciências:
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