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Esse conteúdo é apenas informativo e não representa uma prescrição !!!

Consultoria : (12) 9 8118 2657

Com minha participação no meio da musculação, vejo muitas informações em todos os


âmbitos, porém, também vejo muitos dogmas e teorias erradas, mascaradas em textos
fantásticos com muito conteúdo bom, o que me motivou a compartilhar um pouco do meu
conhecimento com vocês.
Neste informativo, vou tratar de perfil de esteroides e outras classes de hormônios,
proteção, funções e aplicabilidade.

Hormônios Esteroides:

O principal e mais conhecido hormônio esteroide é a testosterona. Veja bem, testosterona


é tratada como “hormônio masculino”, porém, sabemos que as mulheres também produzem
(nas glândulas suprarrenais e pequena parte nos ovários). Então, por que ela é tratada como
hormônio masculino? Vamos lá!

A testosterona faz parte de uma classe de hormônios, a classe dos andrógenos. Nessa classe,
temos como característico destes mediadores fisiológicos as seguintes funções:

- Crescimento e engrossamento de pelos


- Engrossamento da voz (virilização)
- Aumento e manutenção do tamanho da próstata (nas mulheres, hipertrofia do clitóris)
- Espermatogênese
- Oleosidade da pele (ocasionada principalmente pelo DHT, vou explicar no decorrer do texto)
- Libido
- Determinação, motivação e foco (atuam também no sistema nervoso central)
- Manutenção da saúde dos ossos (síntese da matriz orgânica óssea)
- Síntese proteica ou aumento de massa muscular (foco “principal” dos atletas e praticantes
de musculação)
- Lipólise (queima de gordura)

Dentre outros.

Vejamos. Se os andrógenos causam tudo isso, eles não são apenas hormônios masculinos,
afinal, que mulher não quer perder gordura ou ter mais massa muscular? Portanto, já tiramos
o tabu de que mulher não precisa de testosterona, porque precisa sim!

E existe a classe dos estrógenos, que nas mulheres estão em maior expressão, na qual vou
destacar o mais importante (por ser o mais potente estrógeno existente), o estradiol. Ele age
na manutenção da saúde óssea (também age no osteoblasto, estimulando síntese de matriz
orgânica), manutenção do perfil lipídico saudável, favorecendo a presença de colesterol HDL, e
reduzindo níveis de LDL, é lipogênico, causa características secundárias femininas como
aumento das mamas e é anabólico, pois pode influenciar no aumento da produção de GH e
IGF-1.

Tratando dos andrógenos, temos as classes de esteroides anabolizantes androgênicos.

Vou identifica-los como “AEs”.

Dentre os mais conhecidos e usuais no Brasil, estão:


Dianabol, trembolona, testosterona (diferentes esteres), primobolan, stanozolol, masteron,
boldenona, hemogenin, oxandrolona, nandrolonas e proviron.

Perfil dos Esteroides:

Dianabol:

Também conhecido como “Metandrostenolona”, o Dianabol (nome comercial) é um esteroide


anabólico androgênico derivado da testosterona. Tem como principal característica o ganho de
peso bruto, sendo considerado por muitos o segundo AE mais anabólico (perdendo apenas pra
trembolona).
Ao contrário do que dizem, Dianabol sim retém líquidos, podendo elevar a pressão arterial,
porém ele também aumenta a retenção de potássio, favorecendo a homeostase na P.A.
É muito anabólico, não tão androgênico, caracterizando-o como excelente para off season ou
“bulking”, pois o baixo poder androgênico faz com que não seja tão viável durante uma
temporada de corte, pois quanto maior o poder androgênico, maior a lipólise (não é regra).

Trembolona:

Também conhecida como trenbolona, tren ace ou parabolan, a trembolona, encontrada em


ésteres como enantato, acetato e hexahidrobenzilcarbonato, é um esteroide anabólico
androgênico de uma categoria chamada “progestinas”, que incluem a nandrolona. Essa
categoria é denominada de 19-Nortestosterona, por uma alteração na cadeia química da
molécula de testosterona, a fim de potencializar os efeitos anabólicos androgênicos desta
molécula. Como resultado temos o esteroide anabolizante mais poderoso (tanto no quesito
ganhos secos e lipólise, quanto no que tange a colaterais), sendo considerada 5 vezes mais
anabólica e androgênica do que a testosterona em estudos “in vitro”. É uma droga versátil,
podendo ser utilizada em bulking ou em temporada de corte, pois não causa retenção hídrica e
seu poder lipolítico é consideravelmente significante, uma vez que ativa fortemente o receptor
androgênico inclusive no tecido adiposo.
Curiosidade: Muitos relatos levam a crer que este hormônio te dá o maior poder anabólico
dentre todos os esteroides, possibilitando a você ter melhores ganhos ingerindo uma menor
quantidade de comida do que um usuário de outros tipos de esteroides (ta aí o motivo que
muita gente inclui este AE nas dietas contest, com restrição calórica significativa).

Testosterona:

Como já foi citado no início do texto, este hormônio tem características padronizadas, como
aumento de massa muscular, queima de gordura, características secundárias masculinas, etc...
Não vou entrar no mérito, mas apenas citar os diferentes ésteres e alguns motivos dos quais
há preferências por tipos específicos.
É encontrada no éster propionato, enantato, cipionato, undecanoato, fenilpropionato,
isocaproato...
Os ésteres propionato, undecanoato, fenilpropionato e isocaproato geralmente são
encontrados nos famosos “blends”, como o tão conhecido e sagrado “Durateston”. Já o
propionato, enantato e cipionato, são utilizados também de formas isoladas.
O éster cipionato é o mais utilizado na medicina, pois provou ser o mais eficaz em manter
concentrações plasmáticas estáveis do composto, fazendo com que se pareça mais com o
hormônio endógeno. O éster enantato é famoso por sua versatilidade, sendo utilizado por
atletas tanto em períodos de off season como em temporada de corte. Já o propionato é o
queridinho pela fama de “reter menos”, porém, explicando melhor esse mecanismo, já li
alguns artigos na qual indicavam que a taxa de aromatização tinha alguma ligação com o peso
molecular do éster, portanto ésteres pesados aromatizavam mais, não lembro o mecanismo
que levava a isso, mas julgo ser pelo maior período de tempo em que permanece no corpo,
talvez isso faça com que seja possível mobilizar mais testosterona para estradiol por parte da
enzima aromatase.

Primobolan:

Metenolona, encontrado nos ésteres acetato (oral), enantato e já ouvi sobre propionato de
metenolona, talvez undergrounds produzam, é uma droga de meia vida longa (no seu éster
usual, enantato), que faz com que o produto seja utilizado para ganhos a longo prazo, porém
secos e duradouros. Secos porque este é um hormônio resultante do metabólito da
boldenona, reduzida pela enzima 5-alfa, na qual faz com que ele tenha características como
favorecer perda de gordura, aumento de massa muscular sem causar retenção hídrica (talvez
por um poder de reduzir atividade estrogênica). Pouco anabólico, versátil, podendo ser
utilizada em dietas para ganhos secos ou dietas de corte.

Stanozolol:

Esteróide conhecido por seu nome comercial de Winstrol, o Stanozolol é famoso por ser a
queridinha dos marombeiros no que diz respeito a “droga pra secar”, porém este conceito é
equivocado, e por que não dizer burro? Winstrol ou stanozolol é uma hormônio derivado do
DHT (vou explicar nos próximos parágrafos), com uma fraca ligação ao receptor androgênico
(efeito anabólico mediado por outros mecanismos), o que faz com que seja uma excelente
parceira pra combinar com drogas com forte ligação ao AR (receptor androgênico).

Já ouviu falar naquele puta ciclo de Stano+Propionato de testo+Trembo+Masteron? Pois é,


mais tarde você vai entender o porquê dessa combinação ser tão foda!!!

Stanozolol não aromatiza, não converte em DHT pois já é reduzida, portanto colaterais como
retenção hídrica e lipogênese (causada pelo estradiol) não são observadas com esse esteroide,
fazendo com que equivocadamente as pessoas a considerem boa para secar, mas na verdade
o que ela faz é você ganhar músculos sem reter liquido ou acumular gordura!

Masteron:

Masteron ou propionato de drostanolona é um hormônio esteroide anabolizante androgênico


derivado do DHT, portanto não aromatiza e nem é reduzido pela enzima 5-alfa redutase,
transformando essa belezura num dos mais potentes anabolizantes pra ganhos secos, embora
seu poder anabólico seja um dos menores dentre os esteroides, ela fornece uma qualidade
absurda ao físico, principalmente em combinações bem estruturadas de ciclos, fazendo com
que traga um aspecto “dry” ao shape, sendo considerada por muitos culturistas uma droga
essencial no contest, podendo ser levada até o dia da competição. Ela é lipolítica, comparam
alguns a drostanolona como a oxandrolona injetável, é um equívoco, porém pensam assim
pois apresentam características semelhantes.

Boldenona:
Versatilidade, hipertrofia e qualidade no shape resumem esta droga, embora não seja a das
melhores, a boldenona é utilizada por uma gama muito extensa de bodybuilders por seu poder
anabólico considerável, estímulo no aumento da fome e eritropoiese (off season) e ganhos
secos e de qualidade, com certo volume (contest). É agressiva ao sistema nervoso central, tal
qual consideram alguns, mais agressiva do que a trembolona, não entrando no mérito, porém
acredito que haja uma semelhança. É um derivado direto da testosterona, portanto aromatiza
(menos do que a texto) e sofre redução pela enzima 5-alfa, formando um metabolito menos
potente (DHB-Dihidroboldenona). Os ésteres são undecilinato e cipionato.

Hemogenin:

Oximetolona ou hemogenin (vai na farmácia comprar, frango, você vai ficar monstrão sim!!!
Kkkk) é um esteroide derivado do DHT (nossa, mas hemogenin deixa retido e causa gineco, que
porra é essa?). Hemogenin é um esteroide peculiar, embora seja derivado do DHT, sua ligação
e ativação do AR é fraca, o que a caracteriza de forma diferente da atuação dos outros “DHTs
derivados”. É muito anabólico, pode aumentar prolactina, vou explicar isso mais abaixo, causa
ginecomastia por este mecanismo prolactinêmico. Ganhos brutos são observados, associados
a uma grande retenção de água no interstício, o que faz os atletas o considerarem como uma
droga que deixa o aspecto “balão”.

Oxandrolona:

A queridinha da mulherada, oxan, droga derivada do DHT, considerada o segundo esteroide


mais lipolítico (perde pra gloriosa trem), é pouco anabólico e consideravelmente androgênico,
o que confere esta característica lipolítica, além de aumentar o poder do sistema
cardiorrespiratório, fazendo com que melhore sua performance em exercícios aeróbicos. Não
causa retenção hídrica e não aromatiza, nem sofre redução pela enzima 5-alfa.

Nandrolonas:

Deca, fenilpropionato são apenas nomes dos ésteres associados a essa droga que pertence a
família das progestinas, 19-Nortestosterona, não converte em DHT porém pode aromatizar, ao
que tudo indica só aromatiza 20% com relação a testosterona. É considerada uma droga para
ganhos brutos, pelo seu insignificante poder lipolítico e capacidade significativa de causar
retenção de líquidos, caracterizando-a como “droga que incha”. É menos anabólica que
trembolona, dianabol, hemogenin e testosterona, porém, é considerada uma das drogas mais
seguras para ser utilizada, além de muitos considerarem ela como excelente para a saúde das
articulações.

Proviron:

Falando pouco sobre esse esteroide, não apresenta atividade anabólica significativa, porém
sua atividade androgênica o permite ser considerado como “esteroide chave” num ciclo com
drogas que aromatizam muito, pois pode apresentar uma atividade antiestrogênica, embora
não o veja com bons olhos para este fim. Reduz muito o SHBG, o que favorece o acumulo de
testosterona livre, fazendo com que os hormônios administrados sejam melhor aproveitados,
além de ser conhecida por dar um excelente UP na sua libido.

É né, mas nem tudo são flores! Ao utilizar esteroides anabolizantes você irá automaticamente
se linkar a efeito colaterais, e veja bem, dos menos agressivos aos mais agressivos, não há
como fugir.
A produção natural de testosterona, se dá pelo estímulo de feedback, sendo os polos
produtores e sinalizadores destes hormônios os seguintes:

Hipotálamo (sinalizador), hipófise (sinalizador), gônadas (testículos e ovários).

A função do hipotálamo, um centro localizado no cérebro, é detectar como anda o nosso


corpo, seja quando o assunto for fome, sono, calor, sede, mas isso é algo mais complexo do
que se imagina, não dá pra resumir tanto assim, isso é limitar o poder do nosso organismo
como um todo (o corpo humano é uma máquina fantástica). Portanto, vamos focar apenas no
hipotálamo como um centro de detecção da quantidade de esteroides (andrógenos e
estrógenos) presentes no organismo (estou falando do mecanismo natural, não de quem está
utilizando hormônio exógeno!). Quando a quantidade de esteroides está baixa, o hipotálamo
secreta um hormônio sinalizador (GnRH) que age na hipófise, levando-a a produção de LH e
FSH, dois hormônios estimuladores das gônadas. LH ou hormônio luteinizante, é o hormônio
que age nos testículos estimulando a produção de testosterona, enquanto o FSH age nos
testículos estimulando a espermatogênese (LH e FSH também agem nos ovários, são parte
essencial do ciclo hormonal feminino). Os testículos e ovários por sua vez, respondem de
forma com que causam a produção de hormônios e gametas. Porém, quando você utiliza
algum hormônio exógeno, o jogo vira por inteiro!!! O feedback positivo de esteroides no seu
organismo irá levar a um aumento da concentração plasmática, consequentemente o seu
centro de detecção (hipotálamo) perceberá essa alta de hormônios, então como resposta ele
irá reduzir drasticamente a secreção de GnRH, consequentemente irá diminuir a secreção de
LH e FSH pela hipófise, levando a um stop no estímulo das gônadas (é por isso que seus
testículos somem quando você está shotando sua trembo, sem estímulo, as glândulas e
gônadas atrofiam, diminuindo seu tecido e sua funcionalidade drasticamente),
consequentemente, sua produção de testosterona natural e esperma serão inibidos (sim, você
ficará infértil. O enantato de testosterona é utilizado em alguns países como anticoncepcional
masculino, enquanto que mulheres também terão a ovulação inibida). Ta aí o primeiro
colateral. Sinistro né? Paramos por aqui? Não!!!

Hormônios andrógenos trazem consigo os seguintes colaterais, todos!!!

- Queda de cabelo

- Hipertrofia da próstata

- Hipertrofia do clitóris

- Atrofia das gônadas

- Oleosidade da pele

- Acne

- Hipertrofia do músculo cardíaco

- Agressividade (veja agressividade não é violência!)

- Ginecomastia

- Hipertensão arterial

- Engrossamento da voz em mulheres

- Crescimento de pelos e barba em mulheres


- Sobrecarga hepática por administração de drogas 17 alfa-alquilados

- Dores nas articulações pelo aumento agressivo de força e dos músculos

- Diminuição da libido administrando drogas prolactinogênicas como trembolona e nandrolona


(talvez com hemogenin também)

Entre outros milhares de colaterais.

Deu para assustar? Não? Você é corajoso em!!!

Combatendo colaterais:

O pessoal considera muito que combate de colaterais seja uma receita de bolo, e não é!!

Os colaterais precisam antes de tudo, ter sua causa conhecida, como por exemplo, se você
está usando hemogenin e começa a ter ginecomastia, muito provavelmente se entupir de
anastrozol e tamox não vai dar cabo, pois hemogenin tem mostrado algum potencial de elevar
prolactina, então aí seria mais interessante uma cabergolina ou bromocriptina, então antes de
tudo, o mais recomendado é fazer exames pra ver qual eixo do seu corpo está desregulado, se
é o eixo estrogênico, prolactinemico, DHT... Vamos lá:

Trembolona e Deca:

Costumam causar colaterais peculiares, alguns não muito explicados pela ciência, como o
aumento da prolactina (talvez seja por ativar o receptor de progesterona). Esse aumento de
prolactina é controlado pelos usuários com:

Cabergolina, bromocriptina e talvez selegilina, indiretamente.

Testosterona e seus derivados:

Costumam aromatizar, tem afinidade pela enzima aromatase e 5-alfa redutase, então alguns
de seus colaterais como ginecomastia são combatidos pelos usuários com:

Anastrozol (Inibidor da enzima)

Exemestano (Inibidor da enzima)

Letrozol (Inibidor da enzima)

Ou

SERMS (Moduladores Seletivos dos Receptores Estrogênicos, se ligam ao receptor estrogênico


sem ativá-lo, impedindo que haja colaterais como ginecomastia):

Tamoxifeno (Age na glândula mamária e no hipotálamo)

Clomifeno

Colaterais como acne, queda de cabelo e hipertrofia da próstata podem ser combatidos com:

Finasterida (Inibidor da enzima 5-alfa redutase)

Colaterais como atrofia gonadal (redução da atividade tanto em homens quanto mulheres,
que podem levar à infertilidade) são combatidos pelos usuários com:

hCG (gonadotrofina coriônica humana)


Proviron?? (em homens)

Maca peruana?

Colaterais como redução drástica do colesterol HDL (dislipidemia severa) são combatidos pelos
usuários com estatinas:

Sinvastatina

Rosuvastatina

Colaterais como hipertensão arterial são combatidos pelos usuários com algumas classes de
medicamentos (não vou citar nomes, tem potencial risco de ter matar rs.):

Diuréticos

Inibidores da ECA

Bloqueadores dos canais de cálcio

Vasodilatadores

Beta-bloqueadores

*Quase todos os esteroides (principalmente os derivados da 19-Nor e da Testosterona podem


elevar, alguns muito, sua pressão arterial por diferentes mecanismos como aumento da
retenção por parte do estradiol proveniente da aromatização da testosterona)

Colaterais como queda de libido são combatidos pelos usuários com alguns destes exemplos
que citei, pois a libido está diretamente ligada com o equilíbrio entre DHT, estradiol e
neurotransmissores. Baixa dopamina, alta prolactina, baixo DHT, equilíbrio prejudicado entre
DHT e estradiol são exemplos de desregulações que podem lhe causar queda de libido, e não
há pramil que resolva, pois isso não tem a ver com ereção e sim com apetite sexual!!!

Colaterais como a famosa “bad” dos AEs são combatidos pelos usuários conscientes com
coisas naturais (não se entupa de mais drogas, já tá mandando um monte rsrs):

GABA

5HTP

Passiflora

Valeriana

O benefício é que não costumam causar interação e nem vão te matar como os
benzodiazepínicos hehe

Hormônios peptídeos

O grupo de hormônios peptídeos é de uma extensão assustadora, neles podemos encontrar


desde a insulina, o hCG, até a ocitocina e a grelina, portanto vou frisar apenas alguns.

GH:

O GH é um hormônio peptídeo secretado pela hipófise através de mecanismos regulatórios de


feedback não direto (portanto usar GH não vai inibir seu eixo de produção natural, como os
andrógenos e estrógenos que agem por feedback direto). Esses mecanismos envolvem
somatostatina (inibe a liberação), GHRH (ativa a liberação) e Grelina (ativa a liberação). Um
pequeno adendo, Grelina é o hormônio secretado pelo estômago quando você está em jejum
prolongado, para estimular a fome, portanto, já pode se associar que o jejum tem potencial de
aumentar a secreção de GH por mecanismo regulatório de liberação de grelina.

O GH portanto tem seu aumento em fases como: Sono (Jejum prolongado e maior pico de
liberação de GHRH, além de baixa influência de somatostatina), durante o treinamento e
períodos de jejum, como o jejum intermitente.

Ele é um hormônio que tem como característica causar Hiperplasia, por isso é tão adorado por
muitos, mas vou explicar o porquê dele ser esse queridinho.

GH sozinho, só pode causar hiperplasia, portanto, não causa hipertrofia. Hiperplasia é o nome
que se dá ao processo de multiplicação celular, e não do aumento do volume (tamanho) da
célula, o que faz com que o GH apenas lhe confira um maior numero de células com potencial
de crescimento, por isso associar ele aos esteroides anabolizantes (que causam hipertrofia,
aumento do volume da célula) te coloca num potencial de crescimento absurdo.

Pode causar colaterais como crescimento de extremidades ósseas, o famoso queixo quadrado,
a famosa mão de gorila, pés, e isso pode te levar a um colateral chamado “síndrome do túnel
do carpo”, que é uma dor absurda no punho por conta da pressão que o crescimento dos
ossos do punho faz sobre o nervo motor da mão, podendo te fazer não ter força pra levantar
um garfo pra comer seu frango com batata doce rsrs. GH não causa câncer! Lembra que eu
disse que ele causa hiperplasia? Ou seja, multiplicação celular? Ele não causa mutação celular,
e sim multiplicação, então se você for uma pessoa normal, vai multiplicar suas células
saudáveis, mas se você tiver um câncer, fudeu, vai multiplicar as células cancerígenas.
Colaterais como hiperglicemia podem ser observados em doses maiores do que 4ui/dia (isso
pode te causar uma resistência à insulina crônica, o que pode te levar à adquirir diabetes
mellitus tipo 2). É aí que entra a insulina:

Hormônio secretado pelo pâncreas pelas células beta pancreáticas, que são liberadas em
momentos que há aumento da glicemia, porém, num usuário de GH onde há resistência
periférica da parede da membrana celular para a entrada de glicose (resistência à insulina), a
administração exógena de insulina faz com que essa liberação pelo pâncreas seja menos
requisitada, evitando uma possível sobrecarga, e também impedindo que a glicose sanguínea
elevada te deixe diabético.

Insulina tem como características ser anabólica, pois aumenta a quantidade de glicose
muscular, além de reter líquidos tanto intra quanto extracelular, (intra por aumento do
glicogênio, causando hipertrofia sarcoplasmática), e também por inibir a proteólise, quebra de
tecido muscular, mas, também inibe a lipólise, quebra de tecido gorduroso, além de ativar a
produção de gordura, ou seja, ela é lipogênica, POR ISSO NÃO É INTERESSANTE ADMINISTRAR
SEM O GH, POIS ELA PODE TE DEIXAR GORDO E NÃO MONSTRO!!!

Vai bobo, manda insulina pra dentro com GH e esteroides que você vai virar o Phill Heath!!!
Até parece... Se você administrar incorretamente esse hormônio, você pode fazer com que sua
glicemia baixe de tal maneira, que te leve a óbito, por hipoglicemia grave, e você não vai ter
forças nem pra comer um chocolatinho, meu camarada, abre o olho!!!

Peptídeos de GH:

GHRHs:
São conhecidos por ativar a liberação do hormônio do crescimento pelo receptor de GH, como
exemplos temos:

CJC 1295 DAC (Drug Affinity Complex, o que causa uma meia vida de até 8 dias)

Mod GRF 129 (Sinônimo do CJC, porém tem um tempo de vida de 20 a 30 minutos)

Sermorelin

Enquanto que na família dos GHRPs, os peptídeos agem no estímulo da liberação de GH pelo
receptor de grelina. Como exemplo temos:

GHRP-2 (Muito eficaz em aumentar a liberação do GH)

GHRP-6 (Tem como característica aumento significativo da fome após a administração,


também é muito bom para recuperação de lesões)

Ipamorelin (Não estimula fome, é bastante utilizado mesmo em dietas de corte, por essa
característica)

Todos os GHRPs causam dessensibilização, sendo que o ipamorelin confere menor


dessensibilização, porém, temos o mais potente GHRP:

Hexarelin (Causa liberação potente de GH mesmo em doses pequenas, contudo, pode


dessensibilizar muito rápido, tendo esse colateral expressado quando usado em doses altas).

Os GHRPs podem aumentar o cortisol e prolactina.

A dessensibilização citada pode ser combatida de duas formas: Utilizando doses menores por
um intervalo de tempo maior, ou, uso periódico.

GHRHs e GHRPs são dose-dependentes, então, quanto mais usar, mais GH vai liberar, contudo,
os GHRPs possuem um linear, que lhe permite em uma dose X, 100% de liberação de GH
proporcional a dose, mas caso seja dobrada essa dose, obterá 50% do acréscimo, e assim
sucessivamente.

Veja bem, vocês sabem que GHRHs e GHRPs agem por mecanismos diferentes de liberação,
então se você utilizar os dois concomitantemente, irá colher benefícios multiplicados, então é
uma sinergia sinistra!!!

GHRHs e GHRPs necessitam de ambiente favorável (exceto pelo CJC 1295), portanto devem ser
administrados em jejum, e a ingestão de comida deve acontecer pelo menos após 20min da
administração. Podem ser inclusos na mesma seringa.

E aí, temos um peptídeo interessante, o GH Fragmentado. Fragmento de GH que confere


apenas a característica de lipólise (queima de gordura). GH Frag, é um fragmento da cadeia de
191 aminoácidos originais do GH, porém, retiram apenas o fragmento do aminoácido 176 ao
191.

Esse pequeno “pedaço” é a parte do GH que causa lipólise, sem hiperplasia, sem hiperglicemia,
sem nenhum colateral ou efeito benéfico no volume muscular que o GH causa, nem
recuperação. Apenas pra ativar a queima de gordura.
Deve ser administrado em jejum, antes de um aeróbico em jejum por exemplo, e se manter
em jejum pelo maior tempo que puder, para obter o melhor benefício de queima de gordura.
O GH frag é uma ótima opção pra quem faz jejum intermitente também, podendo ser
administrado no pico do jejum, mantendo a lipólise ativa por longos períodos.

Lembra que eu disse que ia explicar o porquê do masteron+stano+trembo+testo ter um


potencial foda combinados? Pois é, valeu a pena esperar até aqui:

Sinergia das drogas:

Os esteroides geralmente são divididos por classes, sendo elas 1 (se ligam fortemente ao
receptor androgênico, ativando a hipertrofia e lipólise) e classe 2 (se ligam fracamente ao
receptor androgênico, ativando hipertrofia e lipólise por outros mecanismos)

- Classe 1: Testosterona, trembolona, oxandrolona, masteron, primobolan, proviron, turinabol,


boldenona e deca

- Classe 2: Stanozolol, hemogenin, dianabol e halotesin

Combinar hormônios de classe 1 com classe 2, poderá potencializar o ciclo pois irão ter 2 tipos
de hormônios agindo em diferentes vias ativando a hipertrofia por dupla via, assim como
combinar hormônios da mesma classe poderá causar competição entre os hormônios pelos
receptores, também podendo duplicar os colaterais, caso sejam da mesma família
(Deca+Trembo, Diana+Testo). Óbvio que tudo que eu disse aqui varia de organismo pra
organismo, estou apenas descrevendo os mecanismos e vias com base em estudos, por isso no
início do texto está destacado que não se trata de prescrição, apenas informação!

Bom, chegamos até aqui, e eu não falei de doses, não montei ciclo e nem passei protocolo pra
ninguém, né? Pois é, isso é algo individual, cada um responde de um jeito, o princípio
estudado é apenas ciência, não prática, então você deve ter maturidade suficiente para saber
que nem tudo são flores, você pode morrer, assim como pode atingir seu objetivo, o
diferencial vai estar na forma com que você vai lidar com isso!

Estude sempre, procure interagir, informações, procure estratégias, os anabolizantes não são
milagrosos, não montam o shape, o shape é moldado à base de dieta e treino, e se dieta e
treino estiverem bem estruturados, se você não descansar, não vai evoluir muito, mesmo que
esteja usando anabolizantes

Dieta, treino, descanso, repete.

Até a próxima.

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