ESCOLA SECUNDÁRIA DE EMÍDIO NAVARRO – VISEU (401626)

11º ano de escolaridade- Turma A – 2020/2021

GRUPO I
Em 1961, Marshall Nirenberg e James Matthaei foram os autores do primeiro grande avanço na decifração do
código genético. Nas suas experiências utilizaram extratos celulares da bactéria Escherichia coli e oligonucleótidos
sintéticos, em vez de mRNA natural, como informação padrão para a síntese proteica.
Com o extrato celular de E. coli, preparou-se um sistema de reação completo, com todos os componentes
necessários à síntese proteica, incluindo um RNA sintético formado apenas com nucleótidos de uracilo (poli-U).
Foram realizados vários ensaios, nos quais se testou individualmente cada um dos 20 aminoácidos. Para tal, o
aminoácido testado encontrava-se marcado radioativamente. Na Tabela 1, está registada a incorporação nas
proteínas, em diferentes condições experimentais, do aminoácido fenilalanina marcado radioativamente. Aos
ensaios 2 e 4 não foram adicionados, respetivamente, poli-U e ATP. No ensaio 3 foram extraídos os ribossomas.
Os ensaios 5 e 6 e os ensaios 7 e 8 continham, respetivamente, os antibióticos puromicina e cloranfenicol e as
enzimas hidrolíticas RNAase e DNAase.
Noutras experiências, Nirenberg e Matthaei mostraram que a síntese de um péptido constituído por resíduos do
aminoácido lisina estava dependente da adição de poli-A, um RNA formado apenas com nucleótidos de adenina,
ao sistema de reação; o mesmo acontecia com a adição de poli-C, um RNA formado apenas com nucleótidos de
citosina, que era especifico para a síntese de um péptido constituído apenas pelo aminoácido prolina.
Gobind Khorana, agraciado com o Prémio Nobel da Fisiologia ou Medicina em 1968, tal como Marshall Nirenberg,
realizou diversas experiências que contribuíram definitivamente para a decifração do código genético. A partir de
polímeros de ribonucleótidos, de sequência conhecida, demonstrou que a repetição de dois nucleótidos alternados
n vezes, por exemplo (UC)n contém informação necessária à síntese do péptido (serina- leucina)n em que UCU
codificava a incorporação do aminoácido serina e CUC codificava a incorporação do aminoácido leucina.

Radioatividade emitida por

Ensaio Condições experimentais mg de proteína por minuto

1 Sistema de reação completo 29500

2 Sistema de reação sem adição de poli-U 70

3 Sistema de reação sem ribossomas 52

4 Sistema de reação sem adição de ATP 83

5 Sistema de reação completo com adição de puromicina 7100

6 Sistema de reação completo com adição de cloranfenicol 12550

7 Sistema de reação completo com adição de RNAase 120

8 Sistema de reação completo com adição de DNAase 27600

Baseado em M. W. Nirenberg e J. H. Matthaei, «The dependence of cell-free protein synthesis in E. coli upon naturally occurring or
synthetic polyribonucleotides», Proceedings of the National Academy of Science, 47, 1961 e em
www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1968/khorana-lecture.html
1. A etapa da síntese proteica evidenciada nas experiências de Nirenberg e Matthaei é designada por

A. tradução.
B. transcrição.
C. replicação.
D. processamento.

2. De acordo com os resultados registados na Tabela1, a síntese de um péptido de fenilalanina é independente da

presença de

A. ribossomas.
B. ATP.
C. DNA.
D. poli-U.

3. As experiências de Gobind Khorana demonstraram que a informação utilizada diretamente na síntese de um

péptido se encontra na sequência de conjuntos de

A. três bases do DNA.

B. três bases do RNA.
C. duas bases do DNA.
D. duas bases do RNA.

4. Os tRNA que transportam os aminoácidos fenilalanina e lisina apresentam, respetivamente, os anticodões

A. UUU e AAA.
B. AAA e TTT.
C. TTT e AAA.
D. AAA e UUU.

4. O código genético é redundante, porque um

A. codão codifica pelo menos um aminoácido.

B. aminoácido pode ser codificado por vários codões.
C. aminoácido é codificado apenas por um codão.
D. codão codifica sempre o mesmo aminoácido.

5. Mutantes de E.coli sem porinas – proteínas intrínsecas da membrana plasmática – são resistentes ao
cloranfenicol, indiciando que a penetração desta substância na bactéria ocorre

A. por intermédio de canais hidrófilos.

B. com gasto de moléculas de ATP.
C. contra o gradiente de concentração.
D. através da bicamada fosfolipídica.

6. Estudos recentes mostram que a puromicina pode ser utilizada como agente antitumoral.
Explique, fazendo referência aos resultados registados na Tabela 1, por que razão a puromicina pode ser
utilizável no tratamento de tumores.

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 Grupo II

Moléculas de RNA com um pequeno número de nucleótidos podem vir a ser utilizadas como fármacos, capazes de
revolucionar o tratamento de algumas doenças humanas.
As funções dessas moléculas de RNA, normalmente na forma de cadeia dupla (dsRNA), foram descobertas na
década de 90, graças à identi cação dos mecanismos de interferência do RNA, que reduzem a tradução de RNA
mensageiros de genes-alvo.
Um desses tipos de pequenos RNA é denominado micro-RNA (miRNA). Os genes que codi cam estes miRNA são
transcritos em sequências denominadas miRNA primários (pri-miRNA), que contêm regiões que se
autocomplementam, dando origem a moléculas de cadeia dupla com extremidades em forma de laço. Por ação de
um complexo enzimático nuclear, estas moléculas são processadas, formando-se os pré-microRNA (pré-miRNA)
de cadeia dupla, com um número reduzido de nucleótidos. As moléculas de pré-miRNA são exportadas para o
citoplasma, associam-se ao complexo RISC e são novamente processadas, formando-se o miRNA maduro de cadeia
simples.
O miRNA maduro direciona o complexo RISC para RNA mensageiros (mRNA) que contêm uma sequência
complementar ao miRNA maduro. Quando se dá a complementaridade entre as duas moléculas de RNA, o RISC
corta o mRNA ou retém-no no complexo. Qualquer destas ações resulta na inibição da tradução dos mRNA-alvo,
silenciando o respetivo gene. A retenção no complexo, sem quebra do mRNA, resulta de uma complementaridade
imperfeita. Assim, é possível que um mesmo miRNA tenha como alvo mRNA de diferentes genes.
A Figura 2 apresenta o esquema simpli cado da biogénese e do funcionamento do miRNA.

Figura 2
1. Um determinado miRNA
poderá
A. regular vários genes num
organismo.
B. impedir o processamento
do mRNA.
C. provocar a separação de
desoxirribonucleótidos.
D. inibir a exportação de
exões.

Figura 2

2. A cadeia de miRNA que silenciará a sequência de DNA 5’ ATTCGG 3’ de um determinado gene-alvo deverá
ter uma sequência
A. 3’ AUUCGG 5’.
B. 3’ UAAGCC 5’.
C. 5’ AUUCGG 3’.
D. 5’ UAAGCC 3’.

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3. Ordene as letras de A a E, de modo a reconstituir a sequência cronológica dos acontecimentos que ocorrem
durante o silenciamento de um gene através de um mecanismo mediado por um miRNA.
Escreva, na folha de respostas, apenas a sequência de letras.
A. Formação de um pré-miRNA.
B. Bloqueio da tradução do mRNA-alvo.
C. Transcrição de nucleótidos.
D. Formação de uma molécula com extremidades em forma de laço.
E. Processamento enzimático no citoplasma.

4. O desenvolvimento da tecnologia de silenciamento de genes associada ao RNA permite que pequenas

moléculas de dsRNA, denominadas siRNA, possam ser introduzidas em células. Atualmente, várias empresas
de biotecnologia podem produzir moléculas de siRNA para qualquer gene humano que o investigador pretenda
silenciar. Explique como procederia para tratar, com recurso a moléculas de siRNA, uma doença celular
cuja manifestação dependesse da produção de um determinado péptido.

Grupo III

Cultivam-se células eucarióticas que possuem um ciclo de divisão de cerca de 24 horas em meio adequado. Passado
algum tempo, recolhem-se, aleatoriamente, 100 células dessa cultura e determina-se a quantidade de DNA em cada
uma delas. Os resultados estão indicados abaixo, no gráfico I.
O restante da cultura foi, então, dividido em duas porções. Numa delas, adicionou-se afidicolina e, na outra,
vimblastina. Após algumas horas, foram retiradas, da mesma forma, 100 células de cada porção, sendo também
determinada a quantidade de DNA por célula. Esses resultados estão ilustrados nos dois outros gráficos abaixo.

Sabendo-se que:
A afidicolina inibe a enzima DNA polimerase;
A vimblastina inibe a polimerização das subunidades que formam os microtúbulos do fuso acromático.

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1. A percentagem das células que se encontram nas fases do ciclo celular G1, S e G2 + M é...
A. ... 36 % na fase G1; 40% na fase S e 24% nas fases G2 + M.
B. ... 57% na fase G1; 4% na fase S e 39% nas fases G2 + M.
C. .. .40% na fase G1; 24% na fase S e 36% nas fases G2 + M.
D. ... 40% na fase G l; 36% na fase S e 24% nas fases G2 + M.

2. Identifique os gráficos que representam, respetivamente, os resultados das experiências onde houve adição de
afidicolina e de vimblastina ao meio de cultura.

3. Explique porque razão a afidicolina é usada como um poderoso antibiótico o que não acontece com a
vimblastina.

4. Estabeleça a correspondência entre os elementos da coluna I e os da coluna II

Coluna I Coluna II
A – Ocorre a duplicação da informação genética. I – Fase G1
B – Os cromatídeos de cada cromossoma separam-se para pólos opostos. II – Fase S
C – Por condensação da cromatina, os cromossomas tornam-se III – Fase G2
observáveis. IV – Profase
D – Os cromossomas migram para um plano equidistante dos pólos do V – Metafase
fuso. VI – Anafase
E – Ocorre a individualização das células filhas por constrição da VII – Telofase
membrana plasmática VIII – Citocinese

5. Durante um ciclo celular os cromossomas apresentam-se constituídos por um cromatídio desde a ...
A. ...telófase até ao final da subfase G2
B. ...telófase até ao final da subfase G1
C. ...anáfase até ao final da subfase G2
D. ...anáfase até ao final da subfase G1

6. Leia atentamente as frases seguintes, que se referem ao ciclo celular e transcreva a opção que as classifica
corretamente.
i- O ciclo celular é um conjunto de vários fenómenos que ocorrem na célula e permitem a sua divisão em duas
novas células.
ii- Na mitose existem três pontos de controlo do ciclo celular.
iii- A seguir à fase mitótica a célula entra em interfase.

6.1- Selecione a opção que as avalia corretamente

A. As frases i e iii são verdadeiras e a ii é falsa.
B. Todas as frases são verdadeiras.
C. As frases i e ii são verdadeiras e a iii é falsa.
D. A frase i é verdadeira e as restantes são falsas.

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 GRUPO IV

O taxol é uma substância utilizada no tratamento de doentes oncológicos, isolada a partir da casca do teixo, uma
árvore da família Taxaceae, outrora abundante na região da serra da Estrela. Para se obter 1Kg de taxol são
necessárias em média 3000 árvores. Além disso, o tratamento de um único paciente requer o corte de seis árvores
com 100 anos. Atualmente a maior parte do taxol fornecido é preparado através da semissíntese desenvolvida por
Robert Holton e colaboradores em 1994 (Florida State University, EUA.)
O taxol é utilizado no tratamento de cancro da mama, do pulmão, do ovário, da garganta, do cérebro e outros. Uma
das características mais comuns das células cancerígenas é o seu ritmo rápido de divisão celular. Para que este ritmo
acelerado de divisão possa ocorrer, o citoesqueleto da célula está em constante reestruturação, o que implica uma
certa flexibilidade.
O taxol atua no ciclo celular, impedindo a mitose, devido à ligação permanente a uma subunidade da tubulina,
proteína que faz parte dos microtúbulos do fuso acromático. Esta ligação leva à formação de um composto estável
que fixa os microtúbulos no lugar, retirando-lhes flexibilidade e, assim, entre outros efeitos, pode impedir a
separação dos cromatídeos durante a divisão celular.
A ação do taxol também induz à morte programada (apoptose) das células tumorais através da sua ligação com uma
proteína inibidora da apoptose.

Figura 3- Efeito do taxol no ciclo celular (simplificado)

Na resposta a cada um dos itens de 1 a 6, selecione a única opção que permite obter uma afirmação correta.

1. O taxol pode impedir o ciclo celular atuando, na fase mitótica, essencialmente …

A- durante a prófase.
B- no final da anáfase.
C- em metáfase.
D- durante a telófase

2. Considerando uma célula submetida à ação do taxol, será de esperar que …

A- o ponto de controlo em G2 provoque a paragem do ciclo celular

B- a célula não passe o ponto de controlo G1
C- a fase S não ocorra
D- as alterações resultantes possam ser detetadas no ponto de controlo M

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3. Células tumorais humanas submetidas ao taxol, no momento de bloqueio do ciclo, apresentam …

A- 23 pares de cromossomas e 23 cromatídeos

B- 46 cromossomas e 46 moléculas de DNA
C- 23 pares de cromossomas e 46 pares de cromatídeos
D- 23 pares de cromossomas e 92 pares de cromatídeos

4. Se o ciclo celular prosseguir, mesmo na presença de taxol, as células-filhas …

A- poderão morrer, devido a estar inibido o mecanismo bioquímico que evita a apoptose
B- poderão morrer, devido à inibição da apoptose
C- deverão manter-se em G0 até que os mecanismos de reparação restabeleçam o número de cromossomas
D- deverão apresentar uma guarnição cromossómica duplicada

5. Num ciclo celular normal, durante a fase S, a estrutura dos cromossomas sofre alterações …

A- devido ao aumento da síntese proteica

B- devido ao aumento de condensação da cromatina
C- passando a ser constituídos por dois cromatídeos resultantes da transcrição do DNA
D- passando a ser constituídos por dois cromatídeos resultantes da replicação semiconservativa do DNA

6. A divisão do citoplasma da célula que permite a individualização das células-filhas denomina-se …

A- citocinese e ocorre nos animais por estrangulamento do citoplasma

B- telófase e ocorre nas plantas a partir de vesículas golgianas alinhadas na zona equatorial
C- interfase e ocorre nas plantas por estrangulamento do citoplasma
D- fase mitótica e ocorre nos animais a partir de vesículas golgianas alinhadas na zona equatorial

7. Ordena as letras de A a E, de modo a estabelecer a sequência cronológica de acontecimentos que ocorrem

durante o ciclo celular a partir de uma célula em G0.

A. A cromatina sofre compactação e enrolamento, tornando os cromossomas mais curtos e densos, e os centríolos
começam a movimentar-se no sentido dos polos da célula, com início da formação do fuso acromático.
B. Os cromossomas, unidos ao fuso acromático, deslocam-se em direção ao centro da célula, para a placa
equatorial.
C. O nucléolo desaparece, a membrana nuclear desintegra-se e os cromossomas ligam-se ao fuso acromático.
D. A célula aumenta de volume, com síntese de biomoléculas (maioritariamente proteínas) e a formação de novos
organitos celulares.
E. Ocorre ruptura do centrómero, os cromatídeos de cada cromossoma separam-se e os cromossomas ficam apenas
com um cromatídeo.

8. Indique em que momento do ciclo celular ocorre uma redução da quantidade de DNA por lote de cromossomas.

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