ATIVIDADE 2 - SAÚDE - BIOLOGIA MOLECULAR E FORENSE - 52/2023

Período:29/05/2023 08:00 a 16/06/2023 23:59 (Horário de Brasília)

Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 17/06/2023 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:

1ª QUESTÃO
As infecções causadas por enterobactérias resistentes a antibióticos carbapenêmicos são um problema de
saúde pública mundial. A reação em cadeia da polimerase (PCR) seguida de eletroforese, pode ser usada
para identificar o mecanismo de resistência em isolados bacterianos com suspeita fenotípica de produção
de carbapenemase.

Fonte: LUCENA, A. L. M. Biologia Molecular e Forense. Maringá - PR.: Unicesumar, 2021.

A respeito da interpretação dos resultados da técnica de PCR através da eletroforese, assinale a

alternativa correta:

ALTERNATIVAS
Amostras que apresentaram amplificação de banda incompatível com controle positivo, estão colonizadas por
bactérias possuidoras do mecanismo de resistência a carbapenêmicos, pois produzem a enzima blakpc ou KPC.

Amostras que apresentaram amplificação de banda compatível com controle positivo, estão colonizadas por
bactérias possuidoras do mecanismo de resistência a carbapenêmicos, pois produzem a enzima blakpc ou KPC.

Amostras que apresentaram amplificação de banda compatível com controle negativo, estão colonizadas por
bactérias possuidoras do mecanismo de resistência a carbapenêmicos, pois produzem a enzima blakpc ou KPC.

Amostras que apresentaram amplificação de banda compatível com controle positivo, estão colonizadas por
bactérias com ausência do mecanismo de resistência a carbapenêmicos, pois nao produzem a enzima blakpc ou KPC.

Amostras que apresentaram ausência amplificação de banda compatível com controle positivo, estão colonizadas por
bactérias possuidoras do mecanismo de resistência a carbapenêmicos, pois produzem a enzima blakpc ou KPC.

2ª QUESTÃO
A tecnologia do DNA recombinante é constituida por um conjunto de técnicas que permitem a manipulação
dos ácidos nucleicos. Em relação aos princípios da tecnologia do DNA recombinante:

Elaborado pelo professor, 2023

I - Na tecnologia do DNA recombinante moléculas específicas de DNA podem ser amplificadas pelo
emprego de endonucleases de restrição. Estas reconhecem sequências específicas no DNA, chamadas de
sítios de restrição. As sequências são lidas da mesma forma em ambas as fitas de DNA
II - Na tecnologia do DNA recombinante moléculas específicas de DNA podem ser cortadas em posições
específicas pelo emprego da reação em cadeia da polimerase (PCR) marcada pelo ciclo térmico de síntese in
vitro de DNA pela DNA polimerase, que amplifica um fragmento de DNA específico, fazendo o uso
do primer (iniciador), ou seja, um oligonucleotídio sintético específico.
III - Na tecnologia do DNA recombinante diferentes moléculas de DNA podem ser ligadas covalentemente
pela DNA-Ligase. Esta enzima promove a ligação de fragmentos de DNA previamente clivados pelas
endonucleases de restrição. A DNA ligase requer um grupo de hidroxila livre na extremidade 3` de uma das
fitas de DNA e um grupo químico fosfato na extremidade 5` da outra fita de DNA.

É correto o que se afirma em:

ALTERNATIVAS
I, apenas.

II, apenas.

III, apenas.

I e II, apenas.

I, II e III.

3ª QUESTÃO
Na transcrição, a partir do DNA é formada uma molécula intermediária conhecida como RNA (ácido
ribonucleico). Depois, as informações contidas no RNA são traduzidas em aminoácidos para formar as
proteínas.

LUCENA, A. L. M. Biologia Molecular e Forense. Maringá - PR.: Unicesumar, 2021.

A respeito do dogma central da biologia molecular, analise as afirmativas abaixo.

I. O RNA encontra-se presente tanto no núcleo quanto no citoplasma das células. A unidade funcional do
RNA é composta por uma base nitrogenada e uma ribose, no entanto, a timina é substituída pela uracila. O
dogma central da biologia molecular, destaca o processo de transcrição do DNA em RNA e o processo de
tradução com suas fases iniciação, alongamento e finalização.

II. Durante o processo de transcrição uma das fitas de DNA serve como modelo para a sintese do RNA pela
ação da enzima RNA polimerase. Assim, são formados o RNAm (RNA mensageiro), o RNAt (RNA
transportador) e o RNAr (RNA ribossômico). O RNAm codifica as informações do gene que orienta a síntese
da proteína, o RNAr forma o núcleo estrutural e catalítico dos ribossomos, e finalmente, o RNAt seleciona
aminoácidos específicos e os posiciona nos ribossomos para que sejam incorporados numa proteína.

III. A enzima RNA polimerase reconhece, no DNA, o promotor específico. A RNA polimerase pareia os
nucleotídeos complementares ao DNA, de modo que a combinação seja entre A (adenina) e U (uracila) e G
(guanina) C (citosina). Após, a enzima RNA polimerase forma ligações fosfodiéster entre os nucleotídeos,
além de reconhecer o stop códon, em que o RNA recém-formado se dissocia do DNA molde (de origem).

É correto o que se afirma em:

ALTERNATIVAS
I, apenas.

II, apenas.

III, apenas.

I e II, apenas.

I, II e III.

4ª QUESTÃO
Para o laboratório de análise forense oferecer um resultado seguro e confiável, é importante se atentar à
trajetória da cadeia de custódia. Assim, os laboratórios confiáveis, empregam um sistema de gestão da
qualidade.

LUCENA, A. L. M. Biologia Molecular e Forense. Maringá: Unicesumar, 2021.

Sobre os elementos para o fluxo de trabalho no laboratório de análise forense, analise as afirmações abaixo.

I - O laboratório de análise forense deve possuir equipamentos, conhecimento e tecnologias adequadas.

II - O analista clínico responsável pelo laboratório de análise forense deve organizar e gerenciar a gestão da
informação.
III - Um laboratório de análise forense bem equipado, é requisito único para assegurar aos clínicos o valor
do resultado do teste.

É correto o que se afirma em:

ALTERNATIVAS
I, apenas.

II, apenas.

III, apenas.

I e II, apenas.

I, II e III.

5ª QUESTÃO
O desenvolvimento e o uso de marcadores moleculares para a detecção e a exploração dos polimorfismos
do DNA constituem um dos avanços mais significativos no campo da genética molecular. Isso se deve ao
fato de que a utilização de marcadores localizados no DNA fornece um número praticamente ilimitado de
informações distribuídas aleatoriamente ao longo do genoma. Com relação aos marcadores moleculares,
ANALISE as assertivas a seguir:

I. O ISSR é uma técnica baseada em SNPs que envolve a amplificação de fragmentos de DNA presentes em
uma distância amplificada entre dois SNPs.
II. O polimorfismo de nucleotídeo único é um tipo de marcador que detecta os polimorfismos específicos e
as diferenças em uma única posição no genoma.
III. O AFLP se baseia na amplificação seletiva por PCR de fragmentos de restrição gerados por enzimas de
restrição específicas e ligados a adaptadores oligonucleotídeos.
IV. Os polimorfismos RAPD resultam da variação da sequência nos locais de anelamento do primer e/ou da
variação de comprimento da sequência-alvo situada entre os locais de ligação do primer.
V. Os microssatélites constituem mais um tipo de marcador em que longas sequências que se repetem em
um número variável no genoma podem ser amplificadas.

É CORRETO o que se afirma em:

ALTERNATIVAS
I e II, apenas.

II e III, apenas.

IV e V, apenas.

II, III e IV, apenas.

I, IV e V, apenas.