1a

A origem da vida é uma das questões mais polêmicas e que intrigam a humanidade. Como a vida originou-se na Terra?
Na tentativa de responder essa questão, surgiram várias hipóteses.
(Origem da Vida. Disponível em:https://www.biologianet.com/origem-universo-vida. Acessado em 21/09/2022).
Uma das hipóteses se baseia na ideia da formação espontânea. Assinale a alternativa que contém o nome dessa teoria.
Criacionismo.
Teoria de Oparin e Haldane
Darwinismo.
Lamarckismo.
Teoria da panspermia.

Explicação:
Dentre as teorias existentes, uma delas, a teoria de Oparin e Haldane, era justamente a ideia da formação espontânea de pequenas
moléculas orgânicas, as quais, com o tempo, passaram a se organizar de maneira cada vez mais complexa até se replicarem e
evoluírem, formando as células primitivas. A teoria da panspermia surgiu a partir da observação de compostos orgânicos presentes
em meteoritos e ganhou força a partir de 1997 com a análise do Meteorito de Muchinson. Os pesquisadores encontraram diversos
aminoácidos e adenina, presente no nosso DNA, que datavam de aproximadamente 7 bilhões de anos, sendo assim mais antigos que
nosso próprio planeta, que possui cerca de 4,5 bilhões de anos. Apesar de muito interessante, essa teoria não possui evidências
científicas suficientes para explicar a origem da vida no nosso planeta, diferente da teoria de Oparin e Haldane.O criacionismo é uma
hipótese defendida por religiosos que afirmam que Deus criou o Universo e todos os seres nele viventes, a partir do nada, conforme
está descrito no ¿Gênesis¿, livro presente na Bíblia. Essa hipótese é comumente ligada à crença religiosa, não sendo aceita pela
comunidade acadêmica. O Darwinismo e o Lamarckismo são teorias da evolução das espécies.

2.
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode
ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de
detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do
detergente nessa extração de DNA é:
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.

Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.

3a
A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.
O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA.
A reação mostrada na etapa demonstra a desnaturação da fita de mRNA.
A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da enzima transcriptase reversa.
Na etapa 4, para que ocorra a reação, é suficiente a adição dos nucleosídios representados por
A, U, C, G.
Explicação:
A resposta correta é: A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase.

4a
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distrofia muscular de
Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as
técnicas de hibridização in situ, é incorreto afirmar que:
Exigem leitura através de microscópios especializados.
Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está;
Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas celulares
e entrada das sondas, respectivamente;
Explicação:A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
 5a
A metilação e a acetilação tem papel importante na compactação e descompactação do DNA em eucariotos,
devido a sua modulação das histonas. Sobre o processo de metilação assinale alternativa correta.
Adição de grupamentos metila dificultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
Remoção de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
Adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
Adição e remoção de grupamentos metila dificulatm a compactação do DNA pelas histonas,
impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
Remoção de grupamentos metila dificultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a
atuação da maquinaria transcricional.
Explicação:
A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de
regulação gênica. As histonas ditam a compactação da cromatina e são moduladas por pequenas alterações químicas
em sua estrutura, sendo elas: metilação (adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas
histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional) e a acetilação (a adição de grupamentos acetil
favorecem a descompactação do DNA, possibilitando a atuação da maquinaria de transcrição.

6a
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são
numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k
primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em
sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
Aleatória simples
Sistemática
Não-probabilística
Probabilística
Por etapas

Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
No âmbito da replicação do DNA in vitro, a enzima polimerase assume um papel de extrema importância e
centralidade. Qual é a principal função desempenhada pela enzima polimerase durante a replicação do DNA
em ambiente controlado?
Abrir a fita dupla de DNA em fitas simples.
Adicionar os primeiros nucleotídeos à fita sintetizada.
Neutralizar a carga elétrica das bases nitrogenadas.
Quebrar as pontes de hidrogênio entre as bases.
Realizar a complementação das bases nitrogenadas.

Explicação:
A enzima polimerase é responsável por ler cada base nitrogenada da fita molde (simples) e adicionar a base nitrogenada
complementar na fita que está sendo sintetizada, formando a nova fita de DNA. Essa complementação das bases
nitrogenadas (A com T e C com G) é fundamental para a replicação precisa da informação genética.

O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou que a
maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a
alternativa correta.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias
radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como sequenciamento da segunda geração.
Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não
apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA
polimerase.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das
cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos os
fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um
 marcado com um diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas cores.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento
crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos
nas respectivas extremidades.
Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de
forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo
nucleotídeo pela DNA polimerase.

9a
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do citoplasma, os
procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta.
O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos.
O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade
destes organismos.
O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos não seja
degradado.
A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não precisam gastar
energia sintetizando uma membrana a extra.
A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos eucariontes, do restante
do citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição e tradução é feito no núcleo e depois as
proteínas são exportadas para o citoplasma.
Explicação:
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de
complexidade destes organismos.

10a
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para
posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA:

O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina.

A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a extração do
DNA.
Tubos de vidro devem ser evitados.
A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente
por até 2 dias.
O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante prejudicial.
Portanto devemos separar o plasma.

Explicação:
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em
temperatura ambiente por até 2 dias.

1a
Ao longo dos anos, o conhecimento sobre o DNA e o RNA vem crescendo. Em meados do século XX, foi
proposta que a estrutura do DNA era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às
pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje. Assinale, dentre
as alternativas abaixo, a opção que indica o (s) pesquisador (es) resposnável (eis) por esta descoberta.
Richard Altmann.
Albrecht Kossel.
Linus Pauling.
James Watson e Francis Crick.
Johannes Friedrich Miescher.
Explicação:

Em 1953, uma dupla de cientistas, James Watson e Francis Crick, publicou um artigo na revista Nature chamado
de Molecular Structure of Nucleic Acids. Eles eram contrários às ideias que existiam na época a respeito da estrutura do
DNA. Entre os modelos antigos, o que mais se destacou foi o de Linus Pauling; ele acreditava que o DNA era interligado
pelos grupamentos fosfatos, formando uma coluna. Watson e Crick, baseados em uma foto tirada por Rosalind Franklin,
propuseram uma nova estrutura para essa molécula. A estrutura era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas
purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje

2a
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi
devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com
relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões
e divulgação de um relatório final.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a
solubilidade de cada componente.
A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e
RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.

Explicação:

A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.

3a
Dentro do complexo processo de replicação do DNA em uma célula, duas enzimas assumem funções de
extrema importância: as helicases e a primase. Qual é o papel desempenhado pelas helicases e pela primase
na replicação do DNA em uma célula?
Fechar a fita dupla de DNA após a replicação.
Adicionar nucleotídeos complementares à fita de DNA.
Abrir a fita dupla de DNA e iniciar a síntese.
Ler as sequências de bases nitrogenadas do DNA.
Realizar a complementação das bases nitrogenadas.
Explicação:

As helicases são enzimas responsáveis por abrir a fita dupla de DNA, separando as duas fitas complementares, para
permitir que a replicação ocorra. A primase é uma enzima que adiciona os primeiros nucleotídeos na fita molde, criando
um pequeno segmento de RNA chamado de primer, que serve como ponto de partida para a ação da DNA polimerase
durante a replicação. Portanto, as helicases e a primase desempenham papéis essenciais na preparação e início do
processo de replicação do DNA.

4a
O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma espécie e a posterior
introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com essa ferramenta em mãos, o homem foi
capaz de reproduzir genes de interesse.

COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima B. Biossegurança de OGM: uma visão integrada. Rio de
Janeiro: Publit, 2009, p. 154, com adaptações.

Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados (OGMs), assinale a alternativa
correta.
Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou expressão são
transgênicos
O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em relação ao uso dos OGMs,
considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o setor.
Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos.
 Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido modificado por
qualquer técnica.
Os transgênicos são produzidos através da alteração de genes em organismos adultos, sendo a
modificação genética transmitida de uma célula a outra através de transformação.

Explicação:

A resposta correta é: Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido
modificado por qualquer técnica.

5a
O operon Lac tem como função principal:
Transcrever um RNAm monocistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
metabolização da galactose e lactose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
inibição do metabolismo da galactose e lactose
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
metabolização da galactose e lactose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
inibição do metabolismo da glicose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela
metabolização da galactose e glicose.

Explicação:

A resposta correta é: Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.

6a
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a
aquosa.
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses.
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas celulares, ao invés do uso
de detergentes.
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
Explicação: A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação
entra a fase orgânica e a aquosa.

7a
A principal função do PCR multiplex é permitir a detecção simultânea de múltiplos alvos de DNA em uma
única reação. Qual é a principal função da técnica de PCR multiplex no diagnóstico de doenças genéticas?
Identificar a presença de infecções virais.
Avaliar a expressão gênica em diferentes tecidos.
Determinar a estrutura tridimensional de proteínas.
Detectar pequenas mutações em alelos distintos.
Amplificar regiões próximas de repetições de DNA.

Explicação:

A técnica de PCR multiplex é utilizada para detectar pequenas mutações em alelos distintos em uma mesma reação.
Isso é especialmente útil para reconhecer mutações que poderiam levar ao desenvolvimento de doenças genéticas,
como no caso de alelos mutantes associados a doenças hereditárias.

8a
 Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é o caso
dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridização em que o DNA é fixado
e transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon?
Southern Blot
Northern Blot
Hibridização por microarray
Western Blot
Hibridização in situ
Explicação:

A resposta correta é: Southern Blot

9a
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o RNAm até ele.
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de transcrição, um complexo
proteico formado pela RNA polimerase e fatores de transcrição.
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do RNAt
O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para fora do
núcleo para poder ser traduzido.
Explicação:

A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é
endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.

10a
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser
extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de
sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa
extração de DNA é:
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Explicação: A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.