Departamento de Ciências Experimentais

Direção- Área Disciplinar de Biologia e Geologia

Geral dos Estabelecimentos Escolares Direção
de Serviços da Região Centro Ano Letivo 2023/ 2024

FICHA DE TRABALHO de Biologia e Geologia - Ano: 11º Data: Out./ 2023

DNA e síntese proteica

NOTA: Nas respostas aos itens de escolha múltipla, selecione a opção que completa corretamente a afirmação ou a opção contém os termos
que completam corretamente os espaços em branco na afirmação.

1ª PARTE

A - Analise o esquema da figura 1 e responda às questões que se seguem.

ATP

ATP

FIGURA 1

1 - Apresente as razões pelas quais se pode afirmar que a célula esquematizada na figura é uma célula eucariótica.

2 - Identifique as estruturas referenciadas por A, B, C e D.

2.1 - Refira a etapa da síntese proteica que ocorre no citoplasma.

3 - Com base nos dados, fundamente as designações atribuídas ao RNA mensageiro (mRNA) e ao RNA de
transferência (tRNA).

4 - Que função desempenham as moléculas de ATP neste processo?

5 - Indique qual a importância do mesmo mRNA ser lido sequencialmente por vários ribossomas.

B - Na grande maioria dos procariontes, a informação genética encontra-se de uma forma compacta e não
“fragmentada”, como se verifica nos eucariontes. Assim, nestes seres, o mRNA tem o mesmo tamanho que a cadeia
de DNA utilizada na sua síntese. Estudos efetuados com eucariontes mostram que, neste caso, o RNApré-
mensageiro se apresenta constituído por muito mais nucleótidos do que o RNA mensageiro correspondente.

Refira qual o significado da expressão:

“(...) nos procariontes, a informação genética encontra-se de uma forma compacta e não “fragmentada.”
C - Relacione a síntese proteica com a expressão do genoma do indivíduo.

6 - Suponha que uma das cadeias de DNA apresentava a seguinte sequência de bases:

5’CCT ATA ACG AAA ATG CGC 3’

6.1 - Replique este segmento da cadeia de DNA.

6.2 - Indique a sequência de anticodões correspondente a esta sequência de DNA.

6.3 - Refira o resultado da transcrição da sequência de DNA representada.

6.4 - Indique a sequência de aminoácidos correspondente a este segmento da cadeia de DNA.

[Consulte o manual, pág. 24 (código genético)]

7 - A figura 2 representa duas cadeias de ácidos nucleicos

FIGURA 2

É correto afirmar que…

A. I e II correspondem a duas moléculas de RNA.
B. I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de RNA.
C. I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de DNA.
D. I corresponde a uma cadeia de DNA e II corresponde a uma cadeia de RNA.
E. I corresponde a uma cadeia de RNA e II corresponde a uma cadeia de DNA.

8 - Considere a figura 3, que inclui o código genético.

FIGURA 3

8.1- Identifique as estruturas referenciadas pelos números 1 a 5.

8.2 – Refira de que forma/s a célula obtém os aminoácidos.

8.3 - A sequência de DNA, a partir da qual se produziu a sequência representada da molécula 5 é…

A. 3´- ACC AAA CCG – 5´
B. 5´- ACC AAA CCG – 3´
C. 3´- TCC TTT CCG – 5´
D. 5´- TCC TTT CCG – 3´

8.4 - Considere as moléculas de fenilalanina (Fen), a glicina (Gli) e o triptofano (Trp), que se encontram nas
imediações da estrutura 4.

Qual das 3 moléculas foi a primeira a chegar à estrutura 4?

8.4.1 – Relativamente ao aa. triptofano, represente o anticodão e o codão, respetivamente

8.4.2 - Represente o codogene correspondente à glicina.

9 - Um polipeptídeo formado por 20 aminoácidos é codificado por uma molécula de RNA _____ com, no mínimo,
_____ nucleotídeos.
A. mensageiro … 20 D. pré-mensageiro …60
B. transportador … 60 E. mensageiro … 60
C. ribossómico …30

10 – Observe com atenção o diagrama seguinte; preencha de forma adequada os respetivos espaços.

11 - Suponha que se realizou, num laboratório, uma experiência em que se juntaram extratos de células de diferentes
animais:
- uma molécula de mRNA de macaco;
- várias moléculas de tRNA de rato;
- ribossomas de coelho;
- aminoácidos de cão.

11.1 - Formou-se no tubo de ensaio uma sequência de aminoácidos, característica de ..

A. cão. D. rato.
B. macaco. E. uma mistura de todos.
C. coelho.

11.2 - Justifique a escolha efetuada na alínea anterior.

2ª PARTE

GRUPO I
Em 1961, Marshall Nirenberg e James Matthaei foram os autores do primeiro grande avanço na decifração do código
genético. Nas suas experiências utilizaram extratos celulares da bactéria Escherichia coli e oligonucleótidos
sintéticos, em vez de mRNA natural, como informação padrão para a síntese proteica.
Com o extrato celular de E. coli, preparou-se um sistema de reação completo, com todos os componentes
necessários à síntese proteica, incluindo um RNA sintético formado apenas com nucleótidos de uracilo (poli-U).
Foram realizados vários ensaios, nos quais se testou individualmente cada um dos 20 aminoácidos. Para tal, o
aminoácido testado encontrava-se marcado radioativamente. Na Tabela 1, está registada a incorporação nas
proteínas, em diferentes condições experimentais, do aminoácido fenilalanina marcado radioativamente. Aos ensaios
2 e 4 não foram adicionados, respetivamente, poli-U e ATP. No ensaio 3 foram extraídos os ribossomas. Os ensaios
5 e 6 e os ensaios 7 e 8 continham, respetivamente, os antibióticos puromicina e cloranfenicol e as enzimas
hidrolíticas RNAase e DNAase.
Noutras experiências, Nirenberg e Matthaei mostraram que a síntese de um péptido constituído por resíduos do
aminoácido lisina estava dependente da adição de poli-A, um RNA formado apenas com nucleótidos de adenina, ao
sistema de reação; o mesmo acontecia com a adição de poli-C, um RNA formado apenas com nucleótidos de
citosina, que era específico para a síntese de um péptido constituído apenas pelo aminoácido prolina.
Gobind Khorana, agraciado com o Prémio Nobel da Fisiologia ou Medicina em 1968, tal como Marshall Nirenberg,
realizou diversas experiências que contribuíram definitivamente para a decifração do código genético. A partir de
polímeros de ribonucleótidos, de sequência conhecida, demonstrou que a repetição de dois nucleótidos alternados n
vezes, por exemplo (UC)n, contém informação necessária à síntese do péptido (ser-leu)n, em que UCU codificava a
incorporação do aminoácido serina e CUC codificava a incorporação do aminoácido leucina.
Tabela 1
Radioactividade emitida por mg de
Ensaios Condições experimentai
proteína por minuto
1 Sistema de reação completo 29 500
2 Sistema de reação sem adição de poli-U 70
3 Sistema de reação sem ribossomas 52
4 Sistema de reação sem a adição de ATP 83
5 Sistema de reação completo com adição de puromicina 7100
6 Sistema de reação completo com adição de cloranfenico 12 550
7 Sistema de reação completo com adição de RNAase 120
8 Sistema de reação completo com adição de DNAase 27 600

Baseado em M. W. Nirenberg e J. H. Matthaei, «The dependence of cell-free protein synthesis in E. coli upon naturally occurring or synthetic
polyribonucleotides», Proceedings of the National Academy of Science, 47, 1961e em
www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1968/khorana-lecture.ht

1. A etapa da síntese proteica evidenciada nas experiências de Nirenberg e Matthaei é designada por…
A. tradução.
B. transcrição.
C. replicação.
D. processamento.

2. De acordo com os resultados registados na Tabela 1, a síntese de um péptido de fenilalanina é independente da

presença de…
A. ribossomas. C. DNA.
B. ATP. D. poli-U.

3. As experiências de Gobind Khorana demonstraram que a informação utilizada diretamente na síntese de um

péptido se encontra na sequência de conjuntos de…
A. três bases do DNA.
B. três bases do RNA.
C. duas bases do DNA.
D. duas bases do RNA.

4. Os tRNA que transportam os aminoácidos fenilalanina e lisina apresentam, respetivamente, os anticodões…

A. UUU e AAA. C. TTT e AAA.
B. AAA e TTT. D. AAA e UUU.

5. O código genético é redundante, porque um…

A. codão codifica pelo menos um aminoácido.
B. aminoácido pode ser codificado por vários codões.
C. aminoácido é codificado apenas por um codão.
D. codão codifica sempre o mesmo aminoácido.

6. Mutantes de E.coli sem porinas – proteínas intrínsecas da membrana plasmática – são resistentes ao
cloranfenicol, indiciando que a penetração desta substância na bactéria ocorre…
A. por intermédio de canais hidrófilos.
B. com gasto de moléculas de ATP.
C. contra o gradiente de concentração.
D. através da bicamada fosfolipídica.

7. Estudos recentes mostram que a puromicina pode ser utilizada como agente antitumoral.
Explique, fazendo referência aos resultados registados na Tabela 1, por que razão a puromicina pode ser utilizável no
tratamento de tumores.
(Extraído do Exame Nacional de Biologia e Geologia, Época Especial, 2014)

GRUPO II
A renovação dos antibióticos
Descobriu-se recentemente que bactérias e fungos podem sintetizar antibióticos de natureza peptídica com forte
proporção de aminoácidos não convencionais que os ribossomas são incapazes de incorporar nas proteínas.
A descoberta deste mecanismo ocorreu quando cientistas que trabalhavam na biossíntese de um antibiótico, a
gramicidina S, observaram que os extratos celulares da bactéria que produz este antibiótico continuam a sintetizá-lo
mesmo que se adicione uma enzima que destrói o RNA ou uma substância que impede a síntese proteica ao nível
dos ribossomas. Descobriram que na síntese destes antibióticos estavam envolvidas enzimas de grandes dimensões,
que designaram por sintetases de péptidos não ribossomais (NRPS).
No cromossoma bacteriano, são vários os genes que estão implicados na codificação de uma NRPS. Esta enzima é
composta por vários módulos (em geral, uma dezena) ligados uns aos outros. Cada módulo é responsável pela
incorporação específica de um dado aminoácido na cadeia polipeptídica em crescimento. Uma NRPS só catalisa a
síntese de uma molécula bem definida, sendo a sucessão dos diferentes módulos o que determina a composição do
produto, como se evidencia na Figura 2.
Em 1995, conseguiu-se trocar a ordem das sequências de DNA que codificam módulos inteiros de uma NRPS. Esta
manipulação conduziu à síntese de uma nova enzima, que produziu péptidos inéditos. Também já foi possível
transferir genes responsáveis pela síntese de NRPS da bactéria Streptomyces lasaliensis para a bactéria Escherichia
coli. Esta última bactéria é a mais conhecida, a que se sabe manipular melhor e a que se utiliza para produzir
moléculas em quantidades industriais.
Em 2002, quando pela primeira vez foi sequenciado o genoma de uma bactéria produtora de antibióticos,
Streptomyces coelicor, descobriram-se vários genes correspondentes a NRPS, mas que não se exprimiam, isto é,
fontes potenciais de NRPS responsáveis pela síntese de novos péptidos. Surge assim o desafio de tentar obter
novas NRPS e de selecionar, do ponto de vista farmacológico, as mais interessantes.

Figura 2
Baseado em Marahiel, M., «Le renouveau des antibiotiques», Les dossiers de la recherche, n.º 41, novembro de 2010

1. A descoberta da atividade das NRPS foi possível quando se adicionaram aos extratos celulares das bactérias
substâncias que impediram…
A. a tradução.
B. a transcrição.
C. a replicação.
D. o processamento.

2. A informação genética necessária à codificação de um péptido não ribossómico encontra-se inscrita…

A. numa sequência específica de DNA.
B. em várias NRPS.
C. em várias sequências de DNA.
D. numa NRPS específica.

3. Um dos modos de atuação da gramicidina S, como antibiótico, ocorre ao nível das proteínas membranares
responsáveis pelo transporte ativo de iões Na+ e K+, interferindo na…
A. difusão destes iões através da bicamada fosfolipídica.
B. difusão destes iões através de permeases.
C. diferença de tonicidade entre o meio intracelular e o meio extracelular.
D. manutenção da isotonia entre o meio intracelular e o meio extracelular.

4. Associe cada um dos polímeros existentes em fungos, expressos na coluna A, à respetiva designação, que consta
da coluna B. Utilize cada letra e cada número apenas uma vez.

Coluna A Coluna B
____ A – Polímero de ribonucleótidos resultante diretamente da transcrição. 1. DNA
2. DNApolimerase
____ B – Polímero de aminoácidos interveniente na replicação que ocorre no núcleo.
3. NRPS
____ C – Polímero de desoxirribonucleótidos presente na mitocôndria. 4. RNAt
5. RNAm
____D – Polímero de ribonucleótidos com um local específico para ligação a 6. RNApolimerase
aminoácidos. 7. RNA pré-m
____ E – Polímero de aminoácidos interveniente na transcrição. 8. RNAr
5. O aumento das doenças infeciosas resistentes aos antibióticos, como a tuberculose multirresistente, tem vindo a
preocupar a comunidade científica internacional, que aposta cada vez mais em investigação biomédica.

Explique de que modo a sequenciação do genoma de S. coelicor e a utilização de E. coli podem contribuir para a
produção de novos antibióticos.

GRUPO III
A nutrição é uma condição essencial para a sobrevivência do indivíduo. Quando a alimentação é insuficiente, surge
uma forma de desnutrição designada como deficiência calórico-proteica. Para sintetizar as suas proteínas, o ser
humano necessita de vinte aminoácidos distintos. Destes vinte, oito são considerados essenciais, visto que não é
possível sintetizá-los, sendo obtidos através da alimentação.
A redução da síntese proteica em situação de malnutrição leva à diminuição da quantidade de proteínas do plasma
sanguíneo, baixando a sua pressão osmótica.

A doença de Kwashiorkor, que vitima essencialmente crianças após o desmame, é um caso de deficiência calórico-
proteica severa em que ocorre edema (retenção de líquidos) essencialmente na zona abdominal, vulgarmente
designada como «barriga de água».
Considere o fragmento do gene que codifica uma proteína humana (proteína X) a seguir representado e os codões
de alguns aminoácidos representados na Tabela 1:

Fragmento de gene que codifica a proteína X:

3´…CGACGTACCCCT…5´

Tabela 1
Aminoácido Alanina (Ala) Glicina (Gli) Arginina (Arg) Metionina (Met) Triptofano (Trp)
GCU GGA
GCC GGG CGA AUG UGG
Codão (codões)
GCA GGC CGC
GCG GGU

1. A sequência de aminoácidos codificada pelo fragmento do gene representado é...

A. Met-Gli-Ala-Trp C. Arg-Arg-Met-Gli
B. Ala-Ala-Trp-Gli D. Arg-Ala-Gli-Trp

2. Se ocorrer uma mutação no fragmento do gene apresentado que o altere para 3’...CGACGTACCCCC... 5’, a
proteína X...
A. perde a sua funcionalidade. C. mantém as suas características.
B. deixa de ser sintetizada. D. fica com a sua estrutura alterada.

3. A síntese de um polipeptídeo a partir da informação de um gene implica a...

A. replicação semiconservativa da informação genética.
B. transcrição do gene para moléculas de RNA de transferência.
C. leitura aleatória do RNA mensageiro no citoplasma.
D. tradução da sequência de codões do RNA mensageiro processado.

4. Em condições fisiológicas normais, a linfa intersticial...

A. estabelece uma ligação permanente entre os fluidos circulantes.
B. é um fluido extracelular que não retorna ao sistema sanguíneo.
C. provém dos vasos linfáticos contactando diretamente com as células.
D. impede a troca de substâncias entre o sangue e as células.

5. Um organismo saudável faz a regulação da pressão osmótica do sangue, mantendo-a aproximadamente

constante.
Relacione a formação do edema abdominal, em casos de doença de Kwashiorkor, com a necessidade de regulação
da pressão osmótica do sangue.

Fim
 PROPOSTA de RESOLUÇÃO
1ª PARTE
1) A presença de núcleo individualizado do citoplasma pela membrana nuclear; a migração do mRNA para o citoplasma; a
ocorrência de processamento do pre-mRNA.
2) Nucleoplasma; B – Membrana interna do núcleo; C – poro nuclear; D – citoplasma/ hialoplasma
2.1 – Tradução.
3) mRNA é a molécula de RNA resultante da transcrição de uma porção do DNA e que é portador da informação /”mensagem”
correspondente ao gene a ser codificado na sua proteína respectiva.
tRNA é a molécula de RNA que transporta/ transfere para o local de síntese proteica – o ribossoma acoplado ao respectivo
mRNA, os aminoácidos correspondentes à sequência de codões presentes na molécula de mRNA.
4) A molécula de ATP fornece a energia para o estabelecimento das ligações peptídicas entre cada aminoácido consecutivo na
cadeia peptídica em crescimento.
5) Se a informação do DNA for traduzida apenas por um mRNA lido por único ribossoma apenas se formaria se uma única cadeia
polipeptídica/ proteína. Mas, o facto de uma única molécula de mRNA poder ser lido sequencialmente por vários ribossomas
permite a formação simultânea de várias cadeias polipeptídicas/ proteínas amplificando o processo da síntese proteica.
B)
C)
6)
7) Opção D.
8) 8.1 - 1 – aminoácido; 2 – RNAt; 3 – ligação peptídica; 4 – ribossoma; 5 – RNAm
8.2 – Os aminoácidos são obtidos a partir dos alimentos consumidos pelo organismo.
8.3 – Opção A.
8.4 – Triptofano.
8.4.1 - Codão do triptofano: UGG; anticodão do triptofano: ACC.
8.4.2 – Se o codão do GLICINA: CCG então o seu codão (no mRNA) é: GGC resultante da transcrição do codogene (na molécula
de DNA, cadeia transcrita): CCG
9) Opção E.
10)

11) 12.1 – Opção B.

11.2 - É a molécula de mRNA que contém a informação necessária à produção de um polipéptido, isto é, da leitura contínua dos
codões do mRNA, resulta a sequência contínua de aminoácidos da cadeia polipeptídica;
A sequência dos codões resulta da transcrição a partir do DNA, portanto, a informação do DNA é transcrita para a mensagem
codificada do mRNA.
2ª PARTE
GRUPO I
1. Opção (A) 2. Opção (C) 3. Opção (B) 4. Opção (D) 5. Opção (B) 6. Opção (A)
7. Tópicos de resposta:
1ºT: No ensaio 5 verificou-se a menor incorporação de fenilalanina marcada radioativamente (ou à menor emissão de
radioatividade nas proteínas);
2ºT: Ao inibir a ocorrência da síntese proteica verifica-se a diminuição da proliferação de células do tumor (ou o menor
crescimento de tumores).
GRUPO II
1. Opção (A) 2. Opção (C) 3. Opção (C) 4. (A) – (7); (B) – (2); (C) – (1); (D) – (4); (E) – (6).
5. Tópicos de resposta:
1ºT: Com a sequenciação do genoma de S. coelicor foram descobertos genes correspondentes a NRPS que se encontravam
inativos.
2ºT: Ao serem transferidos para uma bactéria de fácil manipulação genética como a E. coli, a sua transcrição permitirá a síntese
de novos péptidos e, portanto, a obtenção de novos antibióticos.
GRUPO III
1. Opção (B) 2. Opção (C) 3. Opção (D) 4. Opção (A)
5. Tópicos de resposta:
1ºT: na doença de Kwashiorkor, a falta de proteínas em quantidade normal no sangue torna-o um meio hipotónico em relação
ao sangue em situação alimentar adequada;
2ºT: a passagem do excesso de água para a cavidade abdominal (edema abdominal) eleva a pressão osmótica do sangue,
tendendo a aproximá-la dos valores normais.