Cardiopatias coNgêNITAS

Ana Carolina
Ana Karoliny
Daiane
Herica
Larissa Moura
 O QUE É CARDIOPATIA CONGÊNITA?
Cardiopatia congênita é qualquer anormalidade na estrutura ou
função do coração que surge nas primeiras 8 semanas de gestação,
quando se forma o coração do bebê.

COMO OCORRE?
Ela acontece por meio de uma alteração no desenvolvimento
embrionário de uma estrutura cardíaca normal, o que provoca
um fluxo sanguíneo alterado na região.
Quais são as causas mais comuns?
Fatores genéticos;
Fatores ambientais;
Doenças maternas cominantes;
Uso de drogas ilícitas na gravidez;
Uso de antidepressivos;
Cardiopatias em gravidez anteriores.
 O QUE É CARDIOPATIA CONGÊNITA?
Cardiopatia congênita é qualquer anormalidade na estrutura ou
função do coração que surge nas primeiras 8 semanas de gestação,
quando se forma o coração do bebê.

COMO OCORRE?
Ela acontece por meio de uma alteração no desenvolvimento
embrionário de uma estrutura cardíaca normal, o que provoca
um fluxo sanguíneo alterado na região.
1 em cada 100
Bebês nascidos são cardiopatas.
 80% desses bebês necessitarão
de de alguma cirurgia cardíaca
durante a sua evolução.

Porém, em algumas crianças, isso só é

descoberto anos mais tarde.
 Alguns sintomas alarmantes:

➔ Apatia
➔ Irritação ➔ Respiração rápida e curta
➔ Baixo peso
➔ Coloração roxa na ponta dos
➔
dedos ou nos lábios
➔ Suor excessivo
➔ Pouco apetite
➔ Cansaço excessivo
durante as mamadas
➔ Palidez
CARDIOPATIAS CONGENITAS CIANÓTICAS
Este tipo de cardiopatia é mais grave, pois o defeito no coração pode
afetar de forma significativa o fluxo sanguíneo e a capacidade de
oxigenação do sangue, e, a depender da sua gravidade, pode provocar
sintomas como palidez, coloração azul da pele, falta de ar, desmaios e,
até, convulsões e morte.
 Tetralogia de Fallot
Impede o fluxo de sangue do coração para os
pulmões, devido a uma combinação de 4
defeitos, caracterizados pelo estreitamento na
valva que permite a passagem de sangue para
os pulmões, comunicação entre os ventrículos
cardíacos, alteração no posicionamento da aorta
e hipertrofia do ventrículo direito.
 Anomalia de Ebstein
a válvula tricúspide é malformada e
fica posicionada em uma posição
muito baixa, permitindo que o sangue
escape para trás a partir do ventrículo
para o átrio.
 Atresia pulmonar
Causa ausência de comunicação entre o
coração direito e pulmões, impedindo
que o sangue seja oxigenado
corretamente.
 TRANSPOSIÇÃO DAS
GRANDES ARTÉRIAS (TGA)
Transposição das grandes artérias ocorre
quando a aorta se origina diretamente do
ventrículo direito e a artéria pulmonar do
ventrículo esquerdo, resultando em circulações
pulmonares e sistêmicas paralelas
independentes. O sangue oxigenado não pode
alcançar o corpo.
CARDIOPATIAS CONGENITAS ACIANÓTICAS
Este tipo de cardiopatia provoca alterações que nem sempre provocam
repercussões tão graves no funcionamento cardíaco, e a quantidade e
intensidade dos sintomas depende das gravidade do defeito cardíaco, que
vão desde ausência de sintomas, sintomas somente durante esforços, até a
insuficiência cardíaca.
 Defeitos do septo
atrioventricular (DSAV)
O defeito do septo atrioventricular é uma
combinação de defeitos cardíacos. Eles incluem
um orifício na parede que separa as cavidades
superiores do coração, uma única válvula
separando as cavidades superiores e inferiores do
coração (em vez de duas válvulas).
 Comunicação
Interventricular (CIV)
Há um defeito entre as paredes dos
ventrículos, provocando uma
comunicação inadequada destas câmaras
e a mistura de sangue oxigenado e não
oxigenado
 Comunicação
Interatrial (CIA)
Ocorre uma comunicação anormal
entre os átrios cardíacos, que são
as câmaras mais superiores
 Persistência do Canal
Arterial (PCA)
Este canal existe naturalmente no feto para ligar
o ventrículo direito do coração à aorta, para que
o sangue siga em direção à placenta e receba
oxigênio, mas deve se fechar logo após o
nascimento. A sua persistência pode provocar
dificuldades na oxigenação do sangue do
recém-nascido.
 Coarctação de Aorta
(CoAo)
É um estreitamento localizado na luz da
aorta, que provoca hipertensão dos
membros superiores, hipertrofia do
ventrículo esquerdo e má perfusão de
órgãos abdominais e membros inferiores.
 Síndrome de Eisenmenger
É uma combinação complexa rara de
anomalias cardiovasculares, definido como
hipertensão pulmonar com manobras
reversas ou bidirecionais através de
comunicação intracardíaca ou
aortopulmonar.