Reações Químicas 457

15
Reações
Químicas

Muitos problemas termodinâmicos envolvem reações químicas. Entre eles, os mais

familiares são os que apresentam a oxidação de combustíveis hidrocarbonetos, pois
esse processo é utilizado na maioria dos dispositivos geradores de potência. Entre-
tanto, podemos pensar em muitos outros processos que envolvem reações químicas,
incluindo, por exemplo, os que ocorrem no corpo humano.
O nosso objetivo, neste capítulo, é analisar os processos nos quais ocorre uma
reação química utilizando a primeira e a segunda leis da termodinâmica. Em mui-
tos aspectos, este capítulo é simplesmente uma extensão de nossas considerações
prévias sobre essas leis. Entretanto, será necessário introduzirmos a terceira lei da
termodinâmica e alguns termos novos.
Neste capítulo, o processo de combustão será tratado detalhadamente. As duas
razões que justificam essa ênfase são: o processo é essencial para o funcionamento de
muitas máquinas, motores e equipamentos industriais e é um veículo excelente para
o ensino dos princípios básicos da termodinâmica das reações químicas. O estudante
deve estar atento a essas razões durante o estudo deste capítulo.
O equilíbrio químico será considerado no Capítulo 16 e, portanto, o tópico sobre
a dissociação será adiado até lá.

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 458 Fundamentos da Termodinâmica

15.1 COMBUSTÍVEIS Tabela 15.1

Características de algumas famílias de hidrocarbonetos
Um livro-texto de termodinâmica não é o lugar ade-
quado para uma exposição detalhada sobre combus- Família Fórmula Estrutura Saturado
tíveis. Entretanto, para analisarmos os processos de
combustão, é necessário conhecermos algumas carac- Parafínicos C n H 2n+2 Cadeia Sim
terísticas fundamentais dos combustíveis. Esta seção Olefínicos C n H 2n Cadeia Não
é, portanto, dedicada a uma breve análise de alguns
combustíveis constituídos por hidrocarbonetos. A Diolefínicos C n H 2n–2 Cadeia Não
maioria dos combustíveis pode ser classificada em três Naftalenos C n H 2n Cíclica Sim
categorias: carvão, hidrocarbonetos líquidos e hidro-
carbonetos gasosos. Aromáticos
O carvão é formado por restos de depósitos de
Benzenos C n H 2n–6 Cíclica Não
vegetação, de eras geológicas passadas, submetidos à
ação de agentes bioquímicos, alta pressão, tempera- Naftalenos C n H 2n–12 Cíclica Não
tura e imersão. As características do carvão variam
consideravelmente em função de sua localização. É in-
teressante notar que podem ocorrer variações de com- figura ilustra a definição de hidrocarbonetos satura-
posição entre carvões de uma mesma mina. dos e não-saturados. Um hidrocarboneto não-satura-
A análise de uma amostra de carvão pode ser do possui dois ou mais átomos de carbonos adjacentes,
realizada de duas maneiras diferentes. A primeira, unidos por uma ligação dupla ou tripla, enquanto nos
conhecida como análise imediata, fornece as por- hidrocarbonetos saturados, todos os átomos de carbo-
centagens da umidade, material volátil, carbono fixo no são unidos por uma ligação simples. O terceiro ter-
e de cinzas presentes no carvão, em base mássica. A mo a ser definido é um isômero. Dois hidrocarbonetos
segunda, conhecida como análise elementar, fornece com o mesmo número de átomos de carbono e hidro-
as porcentagens de carbono, enxofre, hidrogênio, ni- gênio e estruturas diferentes são chamados isômeros.
trogênio, oxigênio e cinzas presentes no carvão, em Assim, existem inúmeros octanos diferentes (C8H18),
base mássica. A análise imediata pode ser fornecida cada qual possuindo 8 átomos de carbono e 18 átomos
na base seca ou nas condições em que a amostra foi de hidrogênio, mas cada um apresentando uma estru-
recebida no laboratório. Assim, a análise elementar na tura diferente.
base seca não fornece a umidade presente na amos- As várias famílias de hidrocarbonetos são identifi-
tra e, para determiná-la, torna-se necessário realizar cadas por um sufixo comum. Os compostos da família
a análise imediata. parafínica terminam todos em ano (como propano e
Outras propriedades também são importantes octano). Analogamente, os compostos da família ole-
para avaliar se um carvão é adequado para um deter- fínica terminam em eno (como propeno e octeno) e
minado fim. Algumas delas são: distribuição granu- os da família diolefínica terminam em dieno (como
lométrica da amostra, temperatura de amolecimento butadieno). A família dos naftalenos apresenta fórmu-
das cinzas, energia necessária para alterar a granulo- la química geral igual à da família dos olefínicos, mas
metria da amostra de um estado padrão a outro esta- apresentam estruturas cíclicas em vez de estruturas
do padrão (essa propriedade indica qual é o trabalho em cadeia. Os hidrocarbonetos da família naftale-
necessário para acionar os moinhos de pulverização) e no são identificados pelo acréscimo do prefixo ciclo
caraterísticas abrasivas da amostra. (como ciclopentano).
A maioria dos combustíveis compostos por carbo- A família dos aromáticos inclui as séries do ben-
no e hidrogênio, líquidos e gasosos, é constituída de zeno (C nH 2n−6) e do naftaleno (C nH 2n−12). A série do
uma mistura de muitos hidrocarbonetos diferentes. benzeno possui uma estrutura cíclica insaturada.
Por exemplo, a gasolina é constituída por uma mistu-
ra de cerca de 40 hidrocarbonetos diferentes e com
traços de muitos outros. Na análise dos combustíveis H H
—
—

constituídos por hidrocarbonetos é interessante con- H H H H H H H C H

—

—
–
–
–
–

– –

– –

H– C – C – C – C – H H– C – C =C – C – H
—

siderar brevemente as famílias mais importantes dos C C

—

—
–
–
–
–

–
–

hidrocarbonetos. A Tabela 15.1 reúne essas famílias H H H H H H H H H C H

—
—

e apresenta as características mais importantes de H H

cada uma. Estrutura em cadeia, Estrutura em cadeia, Estrutura cíclica,
Três termos devem ser definidos. O primeiro se saturada insaturada saturada
refere à estrutura da molécula. Os tipos importantes
Figura 15.1
de estrutura são as cíclicas e as em cadeia. A diferença Estrutura molecular de alguns combustíveis constituídos por hidro-
entre elas está apresentada na Figura 15.1. A mesma carbonetos.

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 Reações Químicas 459

A maior parte dos combustíveis líquidos, constituí- ticamente mostrado na Figura 15.2. Óleo cru é gaseifi-
dos por hidrocarbonetos, são misturas obtidas da desti- cado e entra próximo ao fundo da coluna de destilação.
lação ou destilação fracionada do petróleo. A separação As frações pesadas possuem ponto de ebulição maior e
do ar em seus dois componentes principais, nitrogênio condensam em temperaturas maiores na parte de baixo
e oxigênio, utilizando uma coluna de destilação foi bre- da coluna, enquanto as frações mais leves condensam a
vemente discutida na Seção 1.5. Analogamente, mas de temperaturas mais baixas na parte superior da coluna.
modo mais complicado, uma coluna de destilação fra- Assim, a partir de um determinado tipo de petróleo, po-
cionada de petróleo é utilizada para separar o petróleo demos produzir gasolina, querosene, gasolina de avia-
em seus vários constituintes. Esse
C1 aprocesso
C4 gases é esquema- ção, óleo diesel e óleo combustível.
Coluna de
destilação 20 °C Gás liquefeito de petróleo
C1 a C4 gases
Coluna de
destilação 20 °C Gás liquefeito de petróleo
C5 a C9
nafta
C5 a C9 Produtos químicos

Frações com 70 °C nafta

Produtos químicos
massa específica
e ponto de C5 a C10 70 °C
Frações com
ebulição massa específica gasolina
C5 a C10 Gasolina para veículos
decrescentes e ponto de
ebulição 120 °C gasolina
Gasolina para veículos
decrescentes C10 a C16
querosene 120 °C
(óleo parafínico)C10 a C16
Gasolina para aviação,
querosene
parafina para iluminação
170 °C (óleo parafínico)
Gasolina para aviação,
parafina para iluminação
C14 a C20 170 °C
óleo diesel
C14 a C20 Combustíveis diesel
270 °C óleo diesel
Óleo cru
Combustíveis diesel
C20 a C50 270 °C
Óleo cru óleo lubricante
C20 a C50
Óleos lubrificantes, ceras e polidores
óleo lubricante

Óleos lubrificantes, ceras e polidores

C50 a C70
óleo combustível Combustíveis para embarcações,
fábricas e centrais termoelétricas
C50 a C70
Frações 600 °C óleo combustível Combustíveis para embarcações,
com massa fábricas e centrais termoelétricas
específica e Frações 600 °C
ponto de ebulição com massa >C70 resíduo
crescentes específica e Asfalto para estradas e coberturas
ponto de ebulição >C70 resíduo
crescentesa) Diagrama esquemático. Asfalto para estradas e coberturas

a) Diagrama esquemático.
b) Fotografia de uma coluna de destilação em uma refinaria.

b) Fotografia de uma coluna de destilação em uma refinaria.

Figura 15.2
Coluna de destilação de petróleo.

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 460 Fundamentos da Termodinâmica

Os álcoois são, algumas vezes, empregados como
combustíveis em motores de combustão interna. A ca-
racterística da família dos álcoois é que um dos átomos
de hidrogênio é substituído por um radical OH. Assim,
o álcool metílico, também chamado de metanol, apre-
senta fórmula CH3OH, e o etanol é C2H5OH. Etanol é
um dos clássicos biocombustíveis, produzido a partir de
cultivos agrícolas ou matéria residual por processos de
conversão química. Existe uma extensiva pesquisa e
desenvolvimento na área de biocombustíveis atualmen-
te, bem como desenvolvimento de processos para pro-
duzir hidrocarbonetos líquidos e gasosos de depósitos
de carvão, xisto e alcatrão. Várias alternativas têm sido
mostradas como tecnicamente viáveis e essas fontes se
mostram promissoras em termos do fornecimento cres-
cente de fontes de combustíveis nos próximos anos.
Deve ser observado nessa discussão sobre com-
bustíveis, que existe atualmente grande interesse em
desenvolver o uso de hidrogênio como combustível
para uso em meios de transporte, especialmente em
conjunto com células de combustível. Hidrogênio lí-
quido tem sido utilizado com sucesso por muitos anos
como combustível de foguete, mas não é apropriado
para uso em veículos, especialmente devido ao seu
custo energético de produção (a aproximadamente 20
K), bem como a uma série de problemas de transporte
e armazenamento. Para evitar esses inconvenientes,
ao contrário dos combustíveis comuns, o hidrogênio
precisaria ser armazenado como gás a alta pressão ou
em um hidreto metálico. Ainda existem muitos pro-
blemas para utilizar o hidrogênio como combustível.
Ele deve ser produzido a partir de água ou hidrocar-
boneto, sendo que ambos requerem um grande gasto
de energia. O hidrogênio gasoso disperso no ar possui
uma alta inflamabilidade num intervalo de porcenta-
gem muito amplo em termos de composição de hidro-
gênio, ou seja, é inflamável para uma fração baixa ou
alta. Ele também requer uma energia de ignição mui-
to baixa; uma simples faísca inflamará o hidrogênio
presente no ar. Finalmente, o hidrogênio queima com
uma chama incolor, o que pode ser perigoso. O incen-
tivo ao uso do hidrogênio como combustível é devido
tão somente ao produto da combustão ser água, mas é
ainda necessário incluir a produção, o transporte e o
armazenamento nas considerações gerais.
No tratamento de problemas que envolvem a oxi-
dação dos combustíveis líquidos, é conveniente subs-
tituir o combustível, que é uma mistura de hidrocar-
bonetos, por um hidrocarboneto equivalente. Assim, a
gasolina é usualmente considerada como octano C8H18
e o óleo diesel é considerado como duodecano, C12H 26.
A composição de um combustível composto por hidro-
gênio e carbono também pode ser expressa em função
das porcentagens desses componentes.
As duas principais fontes de combustíveis gasosos
são os poços de gás natural e certos processos quími-
cos. A Tabela 15.2 fornece a composição de diversos
combustíveis gasosos. O constituinte principal do gás
natural é o metano e isso o distingue dos gases manu-
faturados.

TABELA 15.2
Análise volumétrica de alguns combustíveis gasosos típicos
Vários gases naturais Gás pobre
Gás de Gás de
Constituinte de carvão
A B C D água coqueria
betuminoso

Metano 93,9 60,1 67,4 54,3 3,0 10,2 32,1

Etano 3,6 14,8 16,8 16,3

Propano 1,2 13,4 15,8 16,2

Butanos mais* 1,3 4,2 7,4

Eteno 6,1 3,5

Benzeno 2,8 0,5

Hidrogênio 14,0 40,5 46,5

Nitrogênio 7,5 5,8 50,9 2,9 8,1

Oxigênio 0,6 0,5 0,8

Monóxido de carbono 27,0 34,0 6,3

Dióxido de carbono 4,5 3,0 2,2

*Inclui o butano e todos os hidrocarbonetos mais pesados

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15.2 O PROCESSO DE COMBUSTÃO
O processo de combustão envolve a oxidação dos cons-
tituintes do combustível que são oxidáveis e pode,
portanto, ser representado por uma equação química.
Durante o processo de combustão, a massa de cada
elemento permanece a mesma. Assim, escrever as
equações químicas e resolver os problemas que en-
volvem quantidades dos vários constituintes implica,
basicamente, na conservação da massa de cada ele-
mento. Uma breve revisão desse assunto, para o caso
particular do processo de combustão, é apresentada
neste capítulo.
Considere, inicialmente, a reação do carbono com
o oxigênio.
Reagentes Produtos
C + O2 → CO2
Essa equação indica que um kmol de carbono rea-
ge com um kmol de oxigênio para formar um kmol de
dióxido de carbono. Isso também significa que 12 kg
de carbono reagem com 32 kg de oxigênio para for-
mar 44 kg de dióxido de carbono. Todas as substân-
cias iniciais que sofrem o processo de combustão são
chamadas reagentes e as substâncias que resultam do
processo são chamadas produtos.
Quando um combustível constituído por hidrocar-
bonetos é queimado, o carbono e o hidrogênio são oxi-
dados. Por exemplo, considere a combustão do metano.
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H 2O (15.1)
Nesse caso, os produtos de combustão incluem
dióxido de carbono e água. A água pode estar na fase
vapor, líquida ou sólida, dependendo da temperatura e
pressão dos produtos de combustão.
Deve ser observado que nos processos de com-
bustão sempre ocorre a formação de muitos produtos
intermediários durante a reação química. Neste livro,
estamos interessados somente nos reagentes e produ-
tos finais e não nos produtos intermediários (apesar
de esse aspecto ser muito importante no estudo deta-
lhado dos processos de combustão).
Na maioria dos processos de combustão, o oxigê-
nio é fornecido pelo ar e não como oxigênio puro. A
composição do ar, em base molar, é aproximadamente
21% de oxigênio, 78% de nitrogênio, e 1% de argônio.
Vamos admitir que o nitrogênio e o argônio não par-
ticipem das reações químicas (exceto na dissociação
que será considerada no Capítulo 16). No final da com-
bustão, entretanto, eles estão à mesma temperatura
dos demais produtos e, portanto, sofrem uma mudança
de estado (considerando que a temperatura final dos
produtos não é igual à inicial dos reagentes). É impor-
tante ressaltar que algumas reações químicas, entre
o oxigênio e o nitrogênio, ocorrem nas câmaras dos
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Reações Químicas 461
motores de combustão interna (devido às altas tempe-
raturas de reação). Isso provoca a poluição do ar com
os óxidos de nitrogênio que estão presentes nos gases
de escapamento dos motores.
O argônio é normalmente desprezado na solução
dos problemas de combustão que envolvem o ar e,
assim, o ar passa a ser considerado como sendo com-
posto por 21% de oxigênio e 79% de nitrogênio em
volume. Quando esta hipótese é feita, o nitrogênio é
algumas vezes chamado de nitrogênio atmosférico.
O nitrogênio atmosférico apresenta um peso molecular
de 28,16 (levando em conta o argônio), enquanto o ni-
trogênio puro apresenta peso molecular igual a 28,013.
Essa distinção não será considerada neste texto. Con-
sideraremos que os 79% da mistura sejam relativos a
nitrogênio puro.
A hipótese de que o ar é constituído por 21% de
oxigênio e 79% de nitrogênio, em base volumétrica,
conduz à conclusão de que para cada mol de oxigênio
estão envolvidos 79,0/21,0 = 3,76 mols de nitrogênio.
Portanto, quando o oxigênio para a combustão do me-
tano for fornecido pelo ar, temos
CH4 + 2 O2 + 2(3,76) N2 → CO2 + 2 H 2O + 7,52 N2
(15.2)
A quantidade mínima de ar que fornece o oxigênio
suficiente para a combustão completa do carbono, hi-
drogênio e quaisquer outros elementos do combustível
que possam oxidar é chamada de ar teórico. Quando
se consegue combustão completa dos reagentes com o
ar teórico, os produtos resultantes não contêm oxigê-
nio. A equação geral para a combustão de um hidro-
carboneto com ar apresenta a seguinte forma:
C xHy + vO2 (O2 + 3,76 N2) vCO2CO2 + vH 2OH 2O + vN2N2
(15.3)
em que os coeficientes relativos às substâncias são
conhecidos como os coeficientes estequiométricos.
A conservação das espécies químicas nos fornece a
quantidade de ar teórica. Assim,
C: vCO2 = x
H: 2vH 2O = y
N2 : vN2 = 3,76 × vO2
O2 : vO2 = vCO2 + vH 2O /2 = x + y/4
e o número total de kmols de ar para um kmol de com-
bustível é
nar = vO2 × 4,76 = 4,76(x + y/4)
Essa quantidade é igual a 100% do ar teórico. Sa-
bemos, experimentalmente, que a combustão completa
não é alcançada, a menos que a quantidade de ar for-
necida seja maior que a quantidade teórica necessária.
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 462 Fundamentos da Termodinâmica
Dois parâmetros importantes, utilizados para expres-
sar a relação entre o combustível e o ar, são a relação
ar–combustível (designada por AC) e seu recíproco,
a relação combustível–ar (designada por CA). Essas
relações são comumente calculadas em base mássica,
mas, algumas vezes, também são calculadas em base
molar. Assim,
mar
ACmássica =
mcomb fornecido acima ou abaixo da quantidade estequiomé-
nar
ACmolar =
ncomb lentes a 50% de ar em excesso. Os termos ar teórico,
Estas relações são vinculadas por meio das mas-
sas moleculares do ar e do combustível. Assim,
mar nar Mar
ACmássica = = = ACmolar
mcomb ncomb Mcomb
O subscrito s é utilizado para indicar que a rela-
ção se refere a 100% do ar teórico (também conhe-
cido como ar estequiométrico). Também podemos
representar a quantidade de ar realmente fornecida
à reação em função da porcentagem de ar teórico ou
por meio da relação de equivalência que é definida do
seguinte modo:
Φ = CA/CAs = ACs /AC (15.6)
Note que é indiferente utilizarmos a base mássica
ou a molar nessa definição, pois a porcentagem de ar
teórico ou a razão de equivalência são ambas razões
ar–combustível entre a quantidade estequiometrica-
mente necessária e a de fato existente, sendo que as
massas moleculares se cancelam
Assim, 150% de ar teórico significa que ar é forne-
cido numa quantidade uma vez e meia maior que a re-
ferente ao ar teórico (a relação de equivalência é igual
Exemplo 15.1
Calcule a relação ar–combustível teórica (este-
quiométrica) para a combustão do octano C8H18.
Solução:
A equação da combustão é
C8H18 + 12,5 O2 + 12,5(3,76) N2 →
8 CO2 + 9 H 2O + 47,0 N2
A relação ar–combustível teórica em base molar é
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a 2/3). A combustão completa do metano com 150% de
ar teórico é escrita do seguinte modo:
CH4 + 1,5 × 2 (O2 + 3,76 N2) →
CO2 + 2 H 2O + O2 + 11,28 N2 (15.7)
A quantidade de ar de fato fornecida no processo
pode ser também expressa em termos de porcentagem
(15.4) de ar em excesso. O excesso de ar é a quantidade de ar
trica necessária. Então, 150% de ar teórico são equiva-
(15.5)
ar em excesso e razão de equivalência são todos uti-
lizados e dados como informações equivalentes sobre
a mistura reacional de combustível e ar.
Quando a quantidade de ar fornecida é menor que
Mar a quantidade de ar teórico necessária, a combustão é
dita incompleta. Se há somente uma pequena deficiên-
Mcomb cia de ar, o resultado é que um pouco de carbono reage
com o oxigênio para formar o monóxido de carbono
(CO), em vez de dióxido de carbono (CO2). Se a quan-
tidade de ar fornecida for consideravelmente menor
que a quantidade de ar teórico necessária, poderão
existir também alguns hidrocarbonetos nos produtos
de combustão.
Poderemos encontrar pequenas quantidades de
monóxido de carbono nos produtos de combustão,
mesmo se fornecermos um pouco de excesso de ar. A
quantidade exata formada depende de diversos fato-
res, incluindo a mistura e a turbulência durante a com-
bustão. Assim, a combustão do metano com 110% de
ar teórico poderia ser expressa do seguinte modo:
CH4 + 2(1,1) O2 + 2(1,1)3,76 N2 →
0,95 CO2 + 0,05 CO + 2 H 2O + 0,225 O2 + 8,27 N2
(15.8)
Os próximos exemplos ilustram o material tratado
nesta seção.
12,5 + 47,0
ACmolar = = 59,5 kmol de ar/kmol de comb.
1
A relação ar–combustível teórica em base mássi-
ca pode ser encontrada introduzindo-se as massas
moleculares do ar e do combustível.
Mar 28,97
ACmássica = ACmolar = 59,5
Mcomb 114,2
= 15,0 kg ar/kg de comb.
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 Reações Químicas 463

Exemplo 15.2
Determine a análise molar dos produtos de com-
bustão do octano C8H18, quando este é queimado
com 200% de ar teórico, e o ponto de orvalho dos
produtos. Admita que a pressão nos produtos de
combustão seja igual a 0,1 MPa.
Solução:
A equação da combustão do octano com 200% de
ar teórico é
C8H18 + 12,5(2) O2 + 12,5(2)(3,76) N2 →
8 CO2 + 9 H 2O + 12,5 O2 + 94,0 N2
Número total de kmols dos produtos:
8 + 9 + 12,5 + 94,0 = 123,5
Análise molar dos produtos:
CO2 = 8/123,5 = 6,47%
H 2O = 9/123,5 = 7,29%
O 2 = 12,5/123,5 = 10,12%
N 2 = 94/123,5 = 76,12%
—
100,00%
A pressão parcial da água é 100(0,0729) = 7,29 kPa.
A temperatura de saturação correspondente a essa
pressão, que também é a temperatura do porto de
orvalho, é 39,7 ºC.
A água condensada a partir dos produtos de com-
bustão comumente contém alguns gases dissolvi-
dos e, portanto, pode ser corrosiva. Por essa razão,
a temperatura dos produtos de combustão é nor-
malmente mantida acima do ponto de orvalho até
a descarga dos produtos na atmosfera.

Exemplo 15.3
O gás produzido na gaseificação de carvão betumi-
noso (ver Tabela 15.2) é queimado com 20% de ex-
cesso de ar. Calcule a relação ar–combustível nas
bases volumétrica e mássica.
Solução:
Para calcular a quantidade do ar teórico necessá-
ria, escreveremos a equação da combustão para as
substâncias combustíveis contidas em um kmol de
combustível.
0,14 H 2 + 0,070 O2 → 0,14 H 2O
0,27 CO + 0,135 O2 → 0,27 CO2
0,03 CH4 + 0,060 O2 → 0,03 CO2 + 0,06 H 2O
0,265 = kmol de O2 necessários/
kmol de comb.
− 0,006 = kmol de O2 no comb./kmol
de comb.
0,259 = kmol de O2 necessários/
kmol de comb.
Assim, a equação completa para 1 kmol de com-
bustível é

combustível
64444444444444444444444444444444744444444444444444444444444444448
0,14 H2 + 0,27 CO + 0,03 CH4 + 0,006 O2 + 0,509 N 2 + 0,045 CO2
6444444444447ar444444444448
⎛ kmol de ar ⎞ 1
+ 0,259 O 2 + 0,259(3,76)N 2 → 0,20 H2O + 0,345 CO2 + 1,482 N 2 ⎜ ⎟ = 0,259 × = 1,233
⎝ kmol de comb ⎠ teórico 0,21

Se o ar e o combustível estiverem à mesma pres- combustível em base molar é igual a 1,2 × 1,233.
são e temperatura, esse valor também representa Ou seja, a relação é igual a 1,48. A relação ar–com-
a relação entre o volume de ar e o volume de com- bustível em massa é
bustível. Para 20% de excesso de ar, a relação ar–

1, 48(28,97) 1, 48(28,97)
ACmássica = = = 1,73 kg ar/kg comb.
0,14(2) + 0, 27(28) + 0,03(16) + 0,006(32) + 0,509(28) + 0,045(44) 24,74

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 464 Fundamentos da Termodinâmica
A análise dos produtos de combustão propicia um
método bem simples para calcular a quantidade de ar
realmente fornecida ao processo de combustão. Exis-
tem vários métodos experimentais para realizar essas
análises. Alguns produzem resultados em uma base
“seca”, isto é, fornecem a análise fracionária de todos
os componentes, exceto a água. Outros procedimen-
tos experimentais dão resultados que incluem o vapor
d’água. Nesta apresentação, não estamos preocupados
em detalhar os instrumentos e os procedimentos ex-
perimentais, mas sim com a utilização correta de tais
informações nas análises termodinâmicas das reações
químicas. Os próximos exemplos ilustram como as aná-
lises dos produtos de combustão podem ser utilizadas
Exemplo 15.4
Metano (CH4) é queimado com ar atmosférico. A
análise dos produtos de combustão, na base seca,
é a seguinte:
CO2 10,00%
O 2 2,37%
CO 0,53%
N 87,10%
2 —
100,00%
Calcule a relação ar–combustível, a porcentagem de
ar teórico e determine a equação da combustão.
Solução:
A solução consiste em escrever a equação da com-
bustão para 100 kmol de produtos secos, introduzir
os coeficientes para as quantidades desconhecidas
e, a seguir, determiná-los.
Lembrando que a análise dos produtos é dada na
base seca, podemos escrever
a CH4 + b O2 + c N2 → 10,0 CO2 + 0,53 CO
+ 2,37 O2 + d H 2O + 87,1 N2
Um balanço, para cada um dos elementos envolvi-
dos, nos possibilitará conhecer todos os coeficien-
tes desconhecidos:
Balanço do nitrogênio:
c = 87,1
Como todo o nitrogênio é proveniente do ar,
c/b = 3,76 ⇒ b = 87,1/3,76 = 23,16
Balanço do carbono:
a = 10,00 + 0,53 = 10,53
Balanço do hidrogênio:
d = 2a = 21,06
termo 15.indd 464
para determinar a reação química e a composição do
combustível.
O princípio básico utilizado para obter a relação real
ar–combustível a partir da análise dos produtos de com-
bustão é a conservação de massa de cada um dos ele-
mentos. Assim, podemos fazer um balanço do carbono,
do hidrogênio, do oxigênio e do nitrogênio (e qualquer
outro elemento que possa estar envolvido na reação) na
transformação de reagentes em produtos. Além disso,
sabemos que existe uma relação definida entre as quan-
tidades de alguns desses elementos. Por exemplo, a rela-
ção entre o oxigênio e o nitrogênio do ar é fixa, bem como
a relação entre o carbono e o hidrogênio do combustível
(se ele é conhecido e formado por hidrocarbonetos).
Balanço do oxigênio:
Todos os coeficientes desconhecidos foram deter-
minados e, nesse caso, o balanço de oxigênio for-
nece uma verificação da precisão. Assim, b tam-
bém pode ser determinado a partir do balanço do
oxigênio.
0,53 21,06
b = 10,00 + + 2,37 + = 23,16
2 2
Substituindo esses valores em a, b, c e d, temos:
10,53 CH4 + 23,16 O2 + 87,1 N2 → 10,0 CO2
+ 0,53 CO + 2,37 O2 + 21,06 H 2O + 87,1 N2
Dividindo os coeficientes da equação por 10,53 ob-
temos a equação da combustão por kmol de com-
bustível.
CH4 + 2,2 O2 + 8,27 N2 → 0,95 CO2 + 0,05 CO
+ 0,225 O2 + 2 H 2O + 8,27 N2
A relação ar–combustível na base molar é
2,2 + 8,27 = 10,47 kmol de ar/kmol de comb.
A relação ar–combustível na base mássica é encon-
trada pela introdução das massas moleculares.
ACmássica = 10,47 × 28,97/16,0 = 18,97 kg
de ar/kg de comb.
A relação ar–combustível teórica é encontrada
escrevendo-se a equação da combustão para o ar
teórico. Assim,
CH4 + 2 O2 + 2(3,76)N 2 → CO2 + 2 H2O + 7,52 N 2
(2 + 7,52)28,97
ACteórico = = 17,23 kg de ar/kg de comb.
16,0
Assim, a porcentagem de ar teórico é igual a
18,97/17,23 = 110%.
06.04.09 10:16:53

Exemplo 15.5
Uma amostra seca de carvão proveniente de
Jenkin, Kentucky, apresenta a seguinte análise
elementar (base mássica):
Enxofre 0,6
Hidrogênio 5,7
Carbono 79,2
Oxigênio 10,0
Nitrogênio 1,5
Cinzas 3,0
Admitindo que esse carvão seja queimado com
30% de excesso de ar, calcule a relação ar–com-
bustível em base mássica.
Solução:
Um modo de resolver esse problema é escrever a
equação de combustão para cada elemento com-
bustível por 100 kg de carvão. Primeiramente, va-
mos determinar a composição molar para 100 kg
de combustível
Questões Conceituais
a. Quantos kmols de ar são necessários para quei-
mar 1 kmol de carbono?
b. Se 1 kmol de hidrogênio (H2) for queimado com
6 kmol de ar, qual é a razão ar–combustível em
base molar e qual é a porcentagem teórica de
ar?
c. Para uma razão teórica de ar de 110% na Equa-
ção 15.8, qual é a razão equivalente? A mistura
está em excesso ou limitada?
d. Na maioria dos casos, os produtos de combustão
saem acima do ponto de orvalho?
15.3 ENTALPIA DE FORMAÇÃO
Nos primeiros quatorze capítulos deste livro, consi-
deramos que as substâncias sempre apresentavam
composição fixa e nunca estavam envolvidas com
mudanças de composição provocadas por reações
químicas. Portanto, ao tratar de propriedades termo-
dinâmicas, utilizávamos as tabelas de propriedades
termodinâmicas para a substância considerada, e em
cada uma dessas tabelas, as propriedades termodinâ-
micas eram dadas em relação a uma base arbitrária.
Nas tabelas para vapor, por exemplo, a energia inter-
na do líquido saturado a 0,01 ºC é admitida nula. Esse
procedimento é adequado para situações em que não
termo 15.indd 465
Reações Químicas 465
kmol S/100 kg de comb. = 0,6/32 = 0,02
kmol H 2 /100 kg de comb. = 5,7/2 = 2,85
kmol C/100 kg de comb. = 79,2/12 = 6,60
kmol O2 /100 kg de comb. = 10/32 = 0,31
kmol N2 /100 kg de comb. = 1,5/28 = 0,05
Vamos agora escrever as equações de combustão
para os elementos combustíveis. Isso nos permitirá
calcular a quantidade teórica de oxigênio.
0,02 S + 0,02 O2 → 0,02 SO2
2,85 H 2 + 1,42 O2 → 2,85 H 2O
6,60 C + 6,60 O2 → 6,60 CO2
8,04 kmol de O2 neces./100 kg de comb.
− 0,31 kmol de O2 no comb./100 kg de comb.
7,73 kmol de O2 do ar/100 kg comb.
⎡7,73 + 7,73(3,76)⎤⎦ 28,97
ACteórico = ⎣
100
= 10,63 kg de ar/kg de comb.
Para 30% de excesso de ar, a relação ar–combus-
tível é:
kg ar
ACmássica = 1, 3 × 10, 63 = 13, 82
kg de comb.
está presente uma mudança de composição, porque
estamos interessados nas mudanças das proprieda-
des da substância considerada. Quando estávamos
lidando com a questão de referência na Seção 14.10,
notamos que, para uma dada substância (talvez um
componente de uma mistura), estávamos livres para
escolher o estado de referência, por exemplo, para
um gás ideal hipotético, e prosseguir com cálculos
consistentes desde esse estado até o estado real de-
sejado. Notamos também que estávamos livres para
escolher um valor para esse estado de referência sem
acarretar em inconsistências nos cálculos efetuados
devido a uma mudança de propriedade por uma rea-
ção química (que resultaria numa mudança na quan-
tidade de uma determinada substância). Agora que a
possibilidade de uma reação química será incluída,
torna-se necessário escolher o estado de referência
em uma base comum e consistente. Vamos admitir
que o estado de referência seja definido pela tempe-
ratura de 25 ºC e pressão de 0,1 MPa, e que nessa
condição, as substâncias na fase vapor se comportem
como gases ideais.
Considere o processo de combustão mostrado na
Figura 15.3. Essa reação ideal envolve a combustão de
carbono sólido com oxigênio gasoso (gás ideal), cada
um deles entrando no volume de controle no estado de
referência de 25 ºC e 0,1 MPa. O dióxido de carbono
(gás ideal) formado pela reação sai da câmara no esta-
do de referência (25 ºC e 0,1 MPa). Se a transferência
06.04.09 10:16:54
 466 Fundamentos da Termodinâmica
Qv.c. = –393 522 kJ
1 kmol C
25 °C, 0,1 MPa
1 kmol CO2
1 kmol O2 25 °C, 0,1 MPa
25 °C, 0,1 MPa
Figura 15.3
Exemplo de processo de combustão.
de calor fosse precisamente medida, seria igual a
−393 522 kJ/kmol de CO2 formado. A equação química
desse processo é
C + O2 → CO2
Aplicando a primeira lei a esse processo, temos
Q v.c. + HR = HP (15.10)1
em que os índices R e P referem-se, respectivamente,
aos reagentes e produtos. Será conveniente escrever a
primeira lei para tal processo da seguinte forma:
Qv.c. + ∑ ne he = ∑ ns hs (15.11)
R P
em que as somatórias se referem, respectivamente, a
todos os reagentes e a todos os produtos.
Assim, uma medida da transferência de calor nos
fornece, realmente, a diferença entre a entalpia dos
produtos e dos reagentes. Contudo, suponha que atri-
buamos o valor zero para a entalpia de todos os ele-
mentos a 25 ºC e à pressão de 0, 1 MPa. Nesse caso, a
entalpia dos reagentes é nula e
Q v.c. + HP = – 393 522 kJ/kmol
A entalpia do CO2, a 25 ºC e à pressão de 0, 1 MPa
(relativamente a essa base na qual a entalpia dos ele-
mentos é admitida nula), é chamada entalpia de for-
– escolhido para a forma que é quimicamente está-
mação. Designaremos essa entalpia pelo símbolo h 0f .
Assim, para o CO2,
h 0f = −393 522 kJ/kmol
A entalpia do CO2 em qualquer outro estado, re-
lativa a essa base em que a entalpia dos elemen­tos é
zero, seria encontrada pela soma da variação de en-
talpia entre esse estado (gás ideal a 25 ºC, 0,1 MPa)
__
1
Optamos por seguir a enumeração da edição original, na qual não
consta a Equação 15.9 (N.E.).
termo 15.indd 466
e o estado dado com a entalpia de formação. Isto é, a
entalpia a qualquer temperatura e pressão é dada por
( )
hT, P = h 0f
298; 0,1 MPa
( )298; 0,1 MPa→T, P
+ Δh (15.12)
em que o segundo termo do lado direito da equação
representa a diferença entre a entalpia em qualquer
estado dado e a entalpia a 298 K e 0,1 MPa. Nós fre-
quentemente deixaremos de lado os índices por pura
conveniência.
O procedimento demonstrado para o CO2 pode ser
aplicado para qualquer outro composto.
A Tabela A.10 fornece os valores da entalpia de
formação para algumas substâncias em kJ/kmol.
Mais três observações devem ser feitas em relação
à entalpia de formação.
1. Demonstramos o conceito de entalpia de formação
em função da medida do calor transferido numa
reação química ideal em que o composto é formado
a partir de seus elementos constituintes. Na reali-
dade, a entalpia de formação é frequentemente de-
terminada a partir da aplicação da termodinâmica
estatística e utilizando dados espectroscópicos.
2. A justificativa para o procedimento de atribuir o
valor zero para a entalpia dos elementos a 25 ºC e
0,1 MPa está no fato de que, na ausência de reações
nucleares, a massa de cada elemento numa reação
química é conservada. Essa escolha do estado de
referência não traz conflitos ou ambiguidades e é
muito conveniente no estudo de reações químicas
de um ponto de vista termodinâmico.
3. Em certos casos, um elemento ou um composto pode
existir em mais de um estado a 25 ºC, 0,1 MPa. O car-
bono, por exemplo, pode estar na forma de grafita
ou diamante. Assim, torna-se essencial que o es-
tado de referência esteja claramente identificado.
Na Tabela A.10, a entalpia de formação da grafita
é nula e a entalpia de cada substância que con-
tém carbono é dada em relação a essa base. Outro
exemplo é que o oxigênio pode existir na forma
monoatômica, diatômica ou também como ozônio
(O3). O valor nulo para a entalpia de formação será
vel no estado de referência, que no caso do oxigê-
nio é a forma diatômica. Cada uma das outras deve
ter uma entalpia de formação consistente com a
reação química de sua formação e da transferên-
cia de calor relativa à reação que produza aquela
forma de oxigênio.
Observe que na Tabela A.10 são fornecidos dois
valores para a entalpia de formação da água; um para
água líquida e outro para água vapor (gás ideal) e am-
bos estão referidos a 25 ºC e 0,1 MPa. É conveniente
utilizar a referência de gás ideal em conjunto com a
tabela de variações de propriedades fornecida na Ta-
06.04.09 10:16:55

bela A. 9 e utilizar a referência de líquido real em con-
junto com as variações nas propriedades de gases reais
(como mostrado nas tabelas de vapor, Tabela B.1). As
propriedades de líquido real, no estado de referência,
são obtidas por meio da referência de gás ideal hipoté-
tico e seguindo o procedimento de cálculo descrito na
Seção 14.10. O mesmo procedimento pode ser adotado
para outras substâncias que tenham uma pressão de
saturação menor que 0,1 MPa na temperatura de refe-
rência (25 ºC).
Frequentemente os estudantes se atrapalham
com o sinal “menos” quando a entalpia de formação é
negativa. Por exemplo, a entalpia de formação do CO2
é negativa. Isso é bastante evidente porque a transfe-
rência de calor é negativa durante a reação química
em regime permanente e as entalpias de formação do
carbono e do oxigênio apresentam valores nulos. Isso
é análogo à situação que teríamos se, nas tabelas de
vapor, a entalpia do vapor saturado fosse zero à pres-
são de 0,1 MPa. Desse modo, a entalpia do líquido seria
negativa e simplesmente usaríamos o valor negativo na
solução dos problemas.
Exemplo 15.6
Considere o processo que ocorre em regime per-
manente numa câmara de combustão que é ali-
mentada com metano. A reação química que ocor-
re na câmara é:
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H 2O (l)
Os reagentes e os produtos estão a uma pressão
total de 0,1 MPa e a 25 ºC. Determine a quantidade
de calor transferida por kmol de combustível que
entra na câmara de combustão.
Volume
d e controle: Câmara de combustão.
Estado na
entrada: P e T conhecidas; estado
determinado.
Estado na
saída: P e T conhecidas; estado
determinado.
Processo: Regime permanente com
combustão.
Modelo: Três gases ideais, água líquida real.
Análise:
Primeira lei:
Qv.c. + ∑ ne he = Wv.c. + ∑ ns hs
R P
termo 15.indd 467
Reações Químicas 467
15.4 APLICAÇÃO DA PRIMEIRA LEI
EM SISTEMAS REAGENTES
A entalpia de formação é fundamental na aplicação da
primeira lei da termodinâmica em sistemas reagentes,
pois possibilita que as entalpias de substâncias dife-
rentes possam ser somadas ou subtraídas (contanto
que elas sejam relativas à mesma base).
Em tais problemas escreveremos a primeira lei
para um processo em regime permanente na seguinte
forma
Q v.c. + HR = Wv.c. + HP
ou
Qv.c. + ∑ ne he = Wv.c. + ∑ ns hs
R P
em que os índices R e P se referem, respectivamente,
aos reagentes e aos produtos. Em cada problema é ne-
cessário escolher uma base de cálculo para a solução.
Normalmente, esses cálculos são efetuados conside-
rando-se um kmol de combustível.
Solução:
Utilizando os valores da Tabela A.10,
∑ ne he = ( h 0f )CH = −74 873 kJ
R 4
∑ ns hs = ( h 0f )CO ( )
+ 2 h 0f
H2 O(l)
P 2
= –393 522 + 2(−285 830) = −965 182 kJ
Qv.c. = −965 182 − (−74 873) = −890 309 kJ
Na maioria dos casos, entretanto, os reagentes e os
produtos de uma reação química não estão a 25 ºC
e à pressão de 0,1 MPa (o estado no qual a entalpia
de formação normalmente é fornecida). Portanto,
é necessário conhecer a variação de entalpia entre
esse estado de referência e o estado dado. No caso
de um sólido ou líquido, a variação de entalpia
pode, frequentemente, ser retirada de uma tabela
termodinâmica ou a partir da utilização de calores
específicos. No caso de gases, essa variação de en-
talpia pode geralmente ser calculada por um dos
seguintes procedimentos.
1. Admita que o gás se comporte como um gás
ideal entre o estado de referência (25 ºC, 0,1
MPa) e o estado dado. Nesse caso, a entalpia é
uma função exclusiva da temperatura e pode
ser encontrada utilizando-se uma equação para
06.04.09 10:16:55
 468 Fundamentos da Termodinâmica

o calor específico a pressão constante ou uma
tabela de entalpia em função da temperatura
(que admite o comportamento de gás ideal). A
–
Tabela A.6 fornece diversas equações para C p0
–0 –0
e a Tabela A.9 fornece valores de (h – h 298), em
kJ/kmol, para várias substâncias. Note que essa
– –
diferença é o Dh da Equação 15.12 (h 0298 se refe-
re a 25 ºC ou 298,15 K e é escrito desse modo por
simplicidade). O sobrescrito “0” é utilizado para
designar que essa entalpia é referente à pressão
de 0,1 MPa e é calculada a partir da hipótese de
que o gás se comporta como um gás ideal, ou
seja, é a entalpia no estado padrão.
2. Se estiver disponível uma tabela de proprieda-
–
des termodinâmicas, Dh pode ser obtido dire-
tamente nessa tabela se o estado de referência
para o comportamento de uma substância real
está sendo usado, tal como foi descrito anterior-
mente para a água líquida. Se o estado de re-
ferência de um gás ideal hipotético está sendo
usado e se deseja utilizar as tabelas, torna-se
necessário fazer correções nas propriedades da
substância real nesse estado.
3. Se o desvio do comportamento do gás em relação
ao dos gases ideais for significativo e não exis-
tindo disponibilidade de tabelas de propriedades
–
termodinâmicas, o valor de Dh pode ser encon-
trado a partir dos diagramas generalizados e dos
– –
valores para C p0 ou Dh à pressão de 0,1 MPa.
Assim, a forma geral da primeira lei adequada para
a descrição dos processos em regime permanente,
com variações desprezíveis de energia cinética e
potencial e que apresentam reações químicas é
R
(
Qv.c. + ∑ ne h 0f + Δh )
e
P
(
= Wv.c. + ∑ ns h 0f + Δh )
s
(15.13)

Exemplo 15.7
Calcule a entalpia da água (por kmol) a 3,5 MPa, O calor específico na temperatura média
300 ºC em relação ao estado definido por T = 25 ºC 298,15 + 573,15
e P = 0,1 MPa (estado padrão). Utilize os seguintes Tmédia = = 435,65 K
2
procedimentos:
é
Cp0 = 1,79 + 0,107(0,43565) + 0,586(0,43565) 2
1. Admitindo que o vapor se comporte como um
– – 0,20(0,43565) 3 = 1,9313 kJ/kg K
gás ideal e com os valores de C p0 fornecidos pela
Tabela A.6. Assim,
2. Admitindo que o vapor se comporte como um Δh = MC p0 ΔT
–
gás ideal e com valor de Dh fornecido pela
= 18,015 × 1,9313 × (573,15 − 298,15)
Tabela A.9.
3. Utilizando as tabelas de vapor. = 9568 kJ/kmol
4. Utilizando o procedimento 2, quando aplicável, hT, P = −241 826 + 9568 = −232 258 kJ/kmol
e os diagramas generalizados.

Solução: 2. Utilizando a Tabela A.9, para H 2O(g),

Temos que para cada um desses procedimentos Δh = 9539 kJ/kmol
hT, P = −241 826 + 9539 = −232 287 kJ/kmol
(
hT, P = h 0f + Δh )
A única diferença está no procedimento utilizado 3. Utilizando as tabelas de vapor. Podemos utilizar
– tanto o estado líquido quanto o vapor como re-
para calcular Dh . Da Tabela A.10, observamos que
ferência.
(h )
0
f
H2 O( g)
= −241 826 kJ/kmol
Assim, para o líquido,
Δh = 18,015(2977,5 − 104,9) = 51 750 kJ/kmol
1. Utilizando a equação do calor específico para hT, P = −285 830 + 51750 = −234 080 kJ/kmol
água fornecida na Tabela A.6,
Cp0 = 1,79 + 0,107q + 0,586q 2 – 0,20 q 3 kJ/kg K para o vapor,
Δh = 18,015(2977,5 − 2547, 2) = 7752 kJ/kmol
em que q = T/1000. hT, P = −241 826 + 7752 = −234 074 kJ/kmol

termo 15.indd 468 06.04.09 10:16:55

 Reações Químicas 469

A pequena diferença entre os valores calculados Do diagrama de entalpia generalizado, Figura D.2,
é devida ao uso da entalpia de vapor saturado a
25 ºC (que se aproxima de um gás ideal) no cál- h2* − h2
– = 0,21 ⇒
culo de Dh .
RTc
4. É interessante adotar a notação introduzida no h2* − h2 = 0,21 × 8,3145 × 647,3 = 1130 kJ/kmol
Capítulo 14 quando utilizamos os diagramas ge- hT, P = −241 826 − 1130 + 9539 = −233 417 kJ/kmol
neralizados. Desse modo,
( ) ( ) (
hT, P = h 0f − h2* − h2 + h2* − h1* + h1* − h1 ) Note que se o programa é utilizado com a consi-
deração da correção pelo fator acêntrico (valor da
em que o índice 2 se refere ao estado a 3,5 MPa e Tabela D.4), como discutido na Seção 14.7, a cor-
300 ºC e o índice 1 ao estado a 0,1 MPa e 25 ºC. reção da entalpia encontrada é de 0,298 em vez de
Da parte 2, 0,21 e a entalpia é então –233 996 kJ/kmol, que
– – é consideravelmente próxima ao valor encontrado
(h 2 – h 1*) = 9539 kJ/kmol,
pelas tabelas de vapor no procedimento 3 anterior,
que é o valor mais exato.
(h*
1 )
− h1 = 0 (estado de referência, gás ideal) O método a ser utilizado num dado problema é
3,5 573,2 função dos dados disponíveis para a substância
Pr 2 = = 0,158 Tr 2 = = 0,886 em questão.
22,09 647,3

Exemplo 15.8
Uma pequena turbina a gás utiliza C8H18 (l) como Primeira lei da termodinâmica:
combustível e 400% de ar teórico. O ar e o combus-
tível entram na turbina a 25 ºC e os produtos da R
(
Qv.c. + ∑ ne h 0f + Δh ) e
= Wv.c. + ∑ ns h 0f + Δh
P
( ) s
combustão saem a 900 K. A potência da turbina e o
consumo de combustível foram medidos e o consu- Solução:
mo específico de combustível encontrado foi igual Como o ar é composto por elementos e está a 25 ºC,
a 0,25 kg/s por MW de potência gerada. Determine a entalpia dos reagentes é igual à do combustível.
a quantidade de calor transferida da turbina por
kmol de combustível. Admita que a combustão seja ∑ ne ( h 0f + Δh )e = ( h 0f )C H 18 (l)
= −250 105 kJ/kmol
R 8
completa.

Volume de Considerando os produtos

controle: Turbina a gás. ∑ ns ( h 0f + Δh )s = nCO 2
(h 0
f + Δh) CO2
Estado na P
entrada: T conhecida no combustível e no ar. +nH O (h 0
+ Δh ) + nO Δh ( )O
f
Estado de 2 H2O 2 2

saída: T conhecida nos produtos de +nN Δh ( )N

2
combustão. 2

Processo: Regime permanente com (

= 8 −393 522 + 28 030 )
combustão. +9 ( −241 826 + 21 937 )
Modelo: Todos os gases serão modelados
como ideais, Tabela A.9; octano +37,5 (19 241) + 188 (18 225 )
líquido, Tabela A.10. = −755 476 kJ/kmol de comb.
1000 kJ/s 114,23 kg
Análise: Wv.c. = ×
A equação da combustão é 0,25 kg/s kmol
C8H18 (l) + 4(12,5) O2 + 4(12,5)(3,76) N2 → = 456 920 kJ/kmol de comb.
8 CO2 + 9 H 2O + 37,5 O2 + 188,0 N2 Portanto, da primeira lei,
Q v.c. = 755 476 + 456 920 –(– 250 105)
= – 48 451 kJ/kmol de combustível

termo 15.indd 469 06.04.09 10:16:56

 470 Fundamentos da Termodinâmica

Exemplo 15.9
Uma mistura de 1 kmol de eteno2 gasoso e 3 kmol Solução:
de oxigênio a 25 ºC reage, a volume constante, num Utilizando os valores das Tabelas A.9 e A.10,
reator. Calor é transferido até que a temperatura
dos produtos atinja 600 K. Determine a quantida-
∑ n ( h 0f + Δh − RT ) = ( h 0f − RT )C H − nO
2
( RT )O 2
R 2 4

de de calor transferida do reator.

Sistema: Reator com volume constante. ( )
= h 0f
C2 H4
− 4 RT
Estado
= 52 467 − 4 × 8,3145 × 298,2
inicial: T conhecida.
Estado = 42 550 kJ
final: T conhecida. ⎡ ⎤
Processo: Volume constante. ∑ n h 0f + Δh − RT = 2 ⎢⎣ h 0f CO2 + ΔhCO2 ⎥⎦
( ) ( )
P
Modelo: Mistura de gases ideais, Tabelas
⎡ ⎤
A.9 e A.10. +2 ⎢( h )
0
f + ΔhH O (v) ⎥ − 4 RT
⎣ H2O (v) 2
⎦
Análise: (
= 2 −393 522 + 12 906 )
A reação química é
+2 ( −241 826 + 10 499 )
C2H4 + 3 O2 → 2 CO2 + 2 H 2O(g)
− 4 × 8,3145 × 600
Primeira lei: = −1 243 841 kJ
Q + UR = UP
Portanto,
( ) (
Q + ∑ n h 0f + Δh − RT = ∑ n h 0f + Δh − RT
R P
) Q = – 124 3841 – 42 550 = – 1 286 391 kJ

No caso de misturas de gases reais, um método A entalpia de formação é fixa. Assim, podemos
pseudocrítico como a regra de Kay, Equação 14.83, considerar que ela é composta pelos termos
pode ser utilizado para avaliar a contribuição da não
idealidade do gás na entalpia e, consequentemente, na H = H0 + DH
na qual
temperatura e na pressão da mistura. Esse valor deve
ser adicionado à entalpia da mistura de gases ideais
H R0 = ∑ ni h 0fi HR = ∑ ni Δhi
como no procedimento desenvolvido na Seção 14.10.
H R0 =∑R n h
i fi
0
HR =∑R n Δh
i i
e H P0 =∑R n h0 HP =∑R n Δh
15.5 ENTALPIA, ENERGIA INTERNA H P0 =∑
i fi
P n h
i fi
0
HP =∑
i
P n Δh
i
i
i
DE COMBUSTÃO E CALOR DE P P

REAÇÃO A diferença entre a entalpia dos produtos e a dos

A entalpia de combustão, h RP, é definida como a dife- reagentes pode ser reescrita na forma
rença entre a entalpia dos produtos e a entalpia dos
reagentes quando ocorre combustão completa a uma H P − H R = H P0 − H R0 + ΔH P − ΔH R
dada temperatura e pressão. Isto é, = hRP0 + ΔH P − ΔH R (15.15)

hRP = H P − H R
Observe que a diferença de entalpias é função da
–
P
(
hRP = ∑ ns h 0f + Δh ) − ∑ n (h
s
R
e
0
f + Δh ) (15.14)
e
entalpia de combustão no estado de referência h RP0 e
das variações de entalpia dos produtos DHp e dos rea-
gentes DHR. Essas variações são nulas quando os pro-
Normalmente, a entalpia de combustão é expres- dutos e os reagentes estão no estado de referência.
sa por unidade de massa ou mol de combustível, tal As tabelas de entalpia de combustão normalmente
como por kg de combustível (h RP) ou por kmol de com- apresentam valores de entalpia referentes à tempera-
–
bustível (h RP). tura de 25 ºC e à pressão de 0,1 MPa. A Tabela 15.3 for-
nece a entalpia de combustão de alguns combustíveis
__ constituídos por hidrocarbonetos nessa temperatura e
2
Eteno é o mesmo que etileno (N.T.). pressão, e nós a designaremos por h RP0.

termo 15.indd 470 06.04.09 10:16:57

 Reações Químicas 471

A energia interna de combustão é definida de Quando todos os constituintes gasosos puderem

modo análogo. ser considerados como gases ideais e o volume dos
constituintes líquidos e sólidos for desprezível em re-
u RP = U P − U R lação ao volume dos constituintes gasosos, a relação
para u– RP fica reduzida a
P
(
u RP = ∑ ni h 0f + Δh − Pv ) − ∑ n (h
s
R
i
0
f + Δh − Pv )
e

(15.16) (
u RP = hRP − RT nprodutos gasosos − nreagentes gasosos ) (15.17)

Tabela 15.3
Entalpia de combustão, em kJ/kg, para alguns hidrocarbonetos (HC) a 25 ºC
Água líquida nos produtos Vapor d’água nos produtos

Hidrocarboneto Fórmula HC Líq. HC Gás HC Líq. HC Gás

Parafínicos CnH 2n+2
Metano CH 4 −55 496 −50 010
Etano C 2H 6 −51 875 −47 484
Propano C 3H8 −49 973 −50 343 −45 982 −46 352
n−Butano C 4 H10 −49 130 −49 500 −45 344 −45 714
n−Pentano C 5H12 −48 643 −49 011 −44 983 −45 351
n−Hexano C 6H14 −48 308 −48 676 −44 733 −45 101
n−Heptano C 7H16 −48 071 −48 436 −44 557 −44 922
n−Octano C 8 H18 −47 893 −48 256 −44 425 −44 788
n−Decano C10 H22 −47 641 −48 000 −44 239 −44 598
n−Duodecano C12H26 −47 470 −47 828 −44 109 −44 467
n−Cetano C16H 34 −47 300 −47 658 −44 000 −44 358
Olefínicos CnH 2n
Eteno C 2H 4 −50 296 −47 158
Propeno C 3H 6 −48 917 −45 780
Buteno C 4H8 −48 453 −45 316
Penteno C 5H10 −48 134 −44 996
Hexeno C 6H12 −47 937 −44 800
Hepteno C 7H14 −47 800 −44 662
Octeno C 8 H16 −47 693 −44 556
Noneno C 9 H18 −47 612 −44 475
Deceno C10 H20 −47 547 −44 410
Alquilbenzênicos C 6+nH 6+2n
Benzeno C 6H6 −41 831 −42 266 −40 141 −40 576
Metilbenzeno C 7H 8 −42 437 −42 847 −40 527 −40 937
Etilbenzeno C 8 H10 −42 997 −43 395 −40 924 −41 322
Propilbenzeno C 9 H12 −43 416 −43 800 −41 219 −41 603
Butilbenzeno C10 H14 −43 748 −44 123 −41 453 −41 828
Outras Substâncias
Gasolina C 7H17 −48 201 −48 582 −44 506 −44 886
Diesel C14,4 H24,9 −45 700 −46 074 −42 934 −43 308
Metanol CH 3 0H −22 657 −23 840 −19 910 −21 093
Etanol C 2H5 OH −29 676 −30 596 −26 811 −27 731
Nitrometano CH 3NO 2 −11 618 −12 247 −10 537 −11 165
Fenol C 6H5 OH −32 520 −33 176 −31 117 −31 774
Hidrogênio H2 –141 781 –119 953
Combustível de Jato JP8 C13H23,8 –45 707 –46 087 –42 800 –43 180

termo 15.indd 471 06.04.09 10:16:57

 472 Fundamentos da Termodinâmica

Frequentemente, são utilizados os termos poder No caso de um processo a volume constante, a

calorífico ou calor de reação. Eles repre­sentam a quan-
tidade de calor transferida da câmara durante a com-
bustão ou reação a temperatura constante. No caso de
pressão constante, ou processo em regime permanen-
te, concluímos, pela primeira lei da termodinâmica,
que eles são iguais à entalpia de combustão com o si-
nal contrário. Por esse motivo, a quantidade de calor
transferida é, algumas vezes, chamada de poder calo-
rífico a pressão constante.
quantidade de calor transferida é igual à energia in-
terna de combustão com sinal contrário e isso é algu-
mas vezes designado como poder calorífico a volu-
me constante.
Junto com o termo poder calorífico, são usados
os termos superior e inferior. O poder calorífico su-
perior é a quantidade de calor transferida com a água
presente nos produtos de combustão no estado líqui-
do. Já o poder calorífico inferior é a quantidade de ca-
lor transferida com a água presente nos produtos de
combustão no estado vapor3.

Exemplo 15.10
Calcule a entalpia de combustão do propano a 25 ºC, 2. Propano líquido e vapor d’água nos produtos:
por kg e por kmol de propano, nas seguintes con-
dições: 0
( )
hRP = 3 h 0f
CO2
( )
+ 4 h 0f
H2O(v)
( )
− h 0f
C3 H8 (l)

= 3(−393 522) + 4(−241 826)− = −120 216

1. Propano líquido com água líquida nos produtos.
2 027 654
2. Propano líquido com vapor d’água nos produ- = −2 027 654 kJ/kmol ⇒ −
tos. 44,097
3. Propano gasoso com água líquida nos produtos. = −45 982 kJ/kg
4. Propano gasoso com vapor d’água nos produtos.
O poder calorífico inferior do propano líquido é
Este exemplo mostra como a entalpia de combus- 45 982 kJ/kg.
tão pode ser determinada a partir das entalpias de
formação. A entalpia de vaporização do propano é 3. Propano gasoso e água líquida nos produtos:
igual a 370 kJ/kg.
0
( )
hRP = 3 h 0f
CO2
( )
+ 4 h 0f
H2O(l)
( )
− h 0f
C3 H8 ( g)

Análise e solução: = 3(−393 522) + 4(−285 830) − (−103 900)

A equação básica da combustão é 2 219 986
C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H 2O = −2 219 986 kJ/kmol ⇒ −
44,097
Da Tabela A.10, = −50 343 kJ/kg

(h )
0
f
C3 H8 ( g)
= −103 900 kJ/kmol. Assim, O poder calorífico superior do propano gasoso é
50 343 kJ/kg.
(h )
0
f
C3 H8 (l)
= −103 900 − 44,097(370) = −120 216 kJ/kmol
4. Propano gasoso e vapor d’água nos produtos:

0
( )
hRP = 3 h 0f
CO2
( )
+ 4 h 0f
H2O(v)
( )
− h 0f
C3 H8 ( g)
1. Propano líquido e água líquida nos produtos:
= 3(−393 522) + 4(−241 826) − (−103 900)
hRP0 = 3 h 0f ( ) CO2
( )
+ 4 h 0f
H2O(l)
( )
− h 0f
C3 H8 (l) 2 043 970
= −2 043 970 kJ/kmol ⇒ −
= 3(−393 522) + 4(−285 830) − (−120 216) 44,097
2 203 670 = −46 352 kJ/kg
= −2 203 670 kJ/kmol ⇒ −
44,097
O poder calorífico inferior do propano gasoso é
= −49 973 kJ/kg 46 352 kJ/kg.

Assim, o poder calorífico superior do propano Note que os valores dos poderes caloríficos
líquido é igual a 49 973 kJ/kg. calculados neste exemplo são próximos dos apre-
sentados na Tabela 15.3.

__
3
Em inglês, as siglas HHV (“high heating value”) e LHV (“low heating value”) designam os poderes caloríficos superior e inferior, respectiva-
mente (N.T.).

termo 15.indd 472 06.04.09 10:16:58

 hR = ⎡ h 0f + C p med ΔT ⎤ ( ) + nO Δh ( )O
500 ⎣ ⎦C3 H8 ( g) 2 2

= −103 900 + 2,1 × 44,097(500 − 298, 2) + 5(6086)

Reações Químicas
= −54 783 kJ/kmol 473
hP
500 2
(
= nCO h 0f + Δh ) CO2
+ nH
2O
(h 0
f + Δh ) H2 O

= 3(−393 522 + 8305) + 4(−241 826 + 6922)

Exemplo 15.11
= −2 095 267 kJ/kmol
Calcule a entalpia de combustão do propano gaso- hRP = −2 095 267 − (−54 783) = −2 040 484 kJ/kmol
so a 500 K (a essa temperatura, a água formada na 500

combustão estará na fase vapor). Este exemplo de- −2 040 484

hRP = = −46 273 kJ/kg
monstrará como a entalpia de combustão do pro- 500
44,097
pano varia com a temperatura. O calor específico
médio a pressão constante do propano entre 25 ºC
A entalpia de combustão calculada é próxima da-
e 500 K é igual a 2,1 kJ/kg K.
quela avaliada a 25 ºC (− 46.352 kJ/kg).
Análise: Este problema também poderia ser resolvido, utili-
A equação de combustão é zando-se o valor da entalpia de combustão avalia-
C3H8 (g) + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H 2O(v) do a 25 ºC. Desse modo,

A entalpia de combustão é dada pela Equação 500

( )
hRP = H P 500 − H R c ( )500
15.13. Assim, = nCO h 0f + Δh
2
( )CO2
+ nH
2O
(h 0
f + Δh )
( hRP )T = ∑ (
ns h 0f + Δh ) s
−∑ (
ne h 0f + Δh )
e
⎡h0
H2O

P R − + C p med. ΔT ⎤
( ) − nO Δh ( )O
⎣ f ⎦C3 H8 (g) 2 2

Solução: hRP = hRP + nCO (Δh)CO + nH O (Δh)

500 0 2 2 2 H2O
hR = ⎡ h 0f + C p med ΔT ⎤ ( )
+ nO Δh ( )O
500 ⎣ ⎦C3 H8 ( g) 2 2 − C p med. ΔT ( )C H ( g) − nO ( Δh )O
3 8 2 2
= −103 900 + 2,1 × 44,097(500 − 298, 2) + 5(6086)
hRP = −46 352 × 44,097 + 3(8305) + 4(6922)
= −54 783 kJ/kmol 500

− 2,1 × 44,097(500 − 298, 2) − 5(6086)

hP
500 2
(
= nCO h 0f + Δh )CO2
+ nH
2O
(h 0
f + Δh )
H2 O = −2 040 499 kJ/kmol
= 3(−393 522 + 8305) + 4(−241 826 + 6922) −2 040 499
hRP = = −46 273 kJ/kg
= −2 095 267 kJ/kmol 500
44,097
hRP = −2 095 267 − (−54 783) = −2 040 484 kJ/kmol
500

−2 040 484
15.6 TEMPERATURA
hRP =
44,097
500
ADIABÁTICA
= −46 273 kJ/kg
DE CHAMA
Considere um processo de combustão que ocor-
re adiabaticamente e sem envolver trabalho ou va-
riações de energia cinética ou potencial. Para esse
processo, a temperatura atingida pelos produtos é
chamada de temperatura adiabática de chama. Como
admitimos que o trabalho no processo é nulo e que as
variações de energia cinética ou potencial são nulas,
essa é a máxima temperatura que pode ser atingi-
da pelos produtos, porque qualquer transferência de
calor no processo e qualquer combustão incompleta
contribuiria para a diminuição da temperatura dos
produtos.
A máxima temperatura adiabática de chama atin-
gida para um dado combus­tível e certo estado dos rea-
gentes (P e T) ocorre quando a mistura é estequio-
métrica. A temperatura adiabática de chama pode ser
controlada pela quantidade de excesso de ar que é
utilizada. Isso é importante, por exemplo, nas turbi-
nas a gás, em que a temperatura máxima admissível é
determinada por considerações metalúrgicas. Assim,
é essencial realizar um controle rigoroso da tempera-
tura dos produtos de combustão nessa aplicação.
O Exemplo 15.12 mostra como a temperatura adia-
bática de chama pode ser calculada. A dissociação que
ocorre nos produtos da combustão, que exerce uma
influência significativa na temperatura adiabática da
chama, será considerada no próximo capítulo.

Exemplo 15.12 Volume de

controle: Câmara de combustão.
Octano líquido a 25 ºC é queimado, em regime per- Estado de
manente, com 400% de ar teórico a 25 ºC numa entrada: T conhecida do combustível e do ar.
câmara de combustão. Determine a temperatura Processo: Regime permanente com
adiabática de chama. combustão.
Modelo: Gases ideais, Tabela A.9; octano
líquido, Tabela A.10.

termo 15.indd 473 06.04.09 10:16:58

 474 Fundamentos da Termodinâmica

Análise: A temperatura dos produtos é encontrada, resol-

A reação é vendo-se essa equação por tentativas. Admita-
C8H18 (l) + 4(12,5)O2 + 4(12,5)(3,76)N2 → mos:
8 CO2 + 9 H 2O(g) + 37,5 O2 + 188,0 N2 TP = 900 K

Primeira lei: Como o processo é adiabático,

P
(
H P = ∑ ns h 0f + Δh ) s
HR = HP
( ) (
= 8 −393 522 + 28 030 + 9 −241 826 + 21 892 )
∑ ne ( h 0f + Δh )e = ∑ ns ( h 0f + Δh )s + 37,5 (19 249 ) + 188,0 (18 222)
R P
= −755 769 kJ/kmol de comb.
–
em que Dh s se refere a cada constituinte, nos pro-
dutos, à temperatura adiabática de chama. Admitamos:
TP = 1000 K
Solução:
Das Tabelas A.9 e A.10,
P
(
H P = ∑ ns h 0f + Δh ) s
HR = ∑
R
(
ne h 0f + Δh ) =( )
e
h 0f
C8 H18 (l) = 8(−393 522 + 33 400) + 9(−241 826 + 25 956)
= −250 105 kJ/kmol de comb. + 37,5(22 710) + 188,0(21 461)
= 62 487 kJ/kmol de comb.
(
H P = ∑ ns h 0f + Δh
P
) s
Como HP = HR = − 250 105 kJ/kmol encontramos,
( ) (
= 8 −393 522 + ΔhCO + 9 −241 826 + ΔhH O
2 2
) por interpolação, que a temperatura adiabática de
+ 37,5ΔhO + 188,0ΔhN chama é 961,8 K. O resultado apresentado não é
2 2
exato porque a dependência da entalpia de gás
ideal dos produtos com relação à temperatura não
é exatamente linear.

palmente, por W. H. Nernst (1864-1941) e Max Planck

Questões Conceituais
e. Como a entalpia de combustão de um combustí-
vel se relaciona com sua entalpia de formação?
f. Quais são os poderes caloríficos superior e infe-
rior do n-butano?
g. Qual é o valor de hlv para o n-octano?
h. O que acontece com a temperatura adiabática
de chama quando a queima é feita abaixo ou
acima da proporção estequiométrica?
15.7 TERCEIRA LEI DA
TERMODINÂMICA E ENTROPIA
ABSOLUTA
Ao analisar as reações químicas utilizando a segunda
lei da termodinâmica, enfren­t amos o mesmo problema
que tivemos em aplicar a primeira lei às reações, ou
seja, qual é o referencial que devemos utilizar para a
entropia das várias substâncias? Essa questão nos leva
diretamente à consideração da terceira lei da termo-
dinâmica.
A terceira lei da termodinâmica foi formulada no
início do século XX. O trabalho inicial foi feito, princi-
(1858-1947). Essa lei trata da entropia de substâncias à
temperatura zero absoluto e em essência estabelece que
a entropia de um cristal perfeito é zero à temperatura
zero absoluto. De um ponto de vista estatístico, isso sig-
nifica que a estrutura do cristal é tal que apresenta o
grau máximo de ordem. Além disso, como a temperatu-
ra é zero absoluto temos que a energia térmica é míni-
ma. Essas considerações indicam que: se uma substân-
cia não apresenta estrutura cristalina perfeita no zero
absoluto, mas sim um grau de casualidade, como uma
solução sólida ou um sólido vítreo, ela terá um valor fini-
to de entropia à temperatura zero absoluto. As evidên-
cias experimentais nas quais a terceira lei se apoia são,
principalmente, os dados de reações químicas a baixa
temperatura e as medidas de capacidade térmica a tem-
peraturas próximas do zero absoluto. Deve-se observar
que em contraste com a primeira e a segunda leis, que
levam respectivamente às propriedades energia inter-
na e entropia, a terceira lei trata somente da questão
da entropia na temperatura zero absoluto. Contudo, as
implicações da terceira lei são bastante profundas, par-
ticularmente no que se refere ao equilíbrio químico.
A relevância particular da terceira lei é que ela
fornece um referencial absoluto para a medição da en-
tropia das substâncias e a entropia relativa a essa base
é chamada entropia absoluta. O aumento de entropia

termo 15.indd 474 06.04.09 10:16:59


entre o zero absoluto e qualquer estado dado pode ser
obtido a partir de dados calorimétricos ou de proce-
dimentos baseados na termodinâmica estatística. O
método calorimétrico envolve medidas precisas de
calores específicos e da energia associada com as mu-
danças de fase. Esses resultados estão de acordo com
os cálculos baseados na termodinâmica estatística e
nos dados moleculares observados.
A Tabela A.10 fornece a entropia absoluta a 25 ºC
e 0,1 MPa para certo número de substâncias. A Tabela
A.9 relaciona a entropia absoluta com a temperatura,
para certo número de gases, à pressão de 0,1 MPa. Em
todas as tabelas, foi admitido que os gases, à pressão
de 0,1 MPa, se comportam como ideais. A pressão p0
igual a 0,1 MPa é denominada pressão do estado pa-
drão e a entropia fornecida nessas tabelas é designada
por –s 0. A temperatura está em kelvins e é colocada em
subscrito, por exemplo: –s 01000.
Se o valor da entropia absoluta é conhecido na
pressão do estado padrão (0,1 MPa) e numa certa tem-
peratura, podemos utilizar o procedimento descrito na
Seção 14.10 para calcular a variação de entropia entre
esse estado (sendo um gás ideal hipotético ou substân-
cia real) e o outro estado desejado. Se a substância é
uma das listadas na Tabela A.9, então
P
sT, P = sT0 − R ln
P0
(
+ sT , P − sT*,P ) (15.18)
Nessa expressão, o primeiro termo do lado direito
é o valor da Tabela A.9, o segundo termo é relativo à
variação de entropia de gás ideal (da pressão de P0 até
P) e o terceiro termo é a correção devido ao compor-
tamento da substância real (que é fornecida pelo dia-
grama generalizado de entropia). Se o comportamento
de substância real deve ser avaliado por meio de uma
equação de estado ou de uma tabela de propriedades
termodinâmicas, o termo de variação da pressão para
gás ideal deve ser feito a uma baixa pressão, P*, na
qual a hipótese de comportamento de gás ideal seja
razoável. Esses valores também estão listados nas ta-
belas. Assim,
P*
sT, P = sT0 − R ln
P0
(
+ sT , P − sT*,P * ) (15.19)
Se a substância não está listada na Tabela A.9 e a
entropia absoluta é conhecida apenas na temperatura
T0 (veja os dados da Tabela A.10), então será necessá-
rio calcular –s 0T por meio da seguinte equação:
T
C p0
sT0 = sT0 + ∫ dT
0
T0 T
e então prosseguir utilizando a Equação 15.17 ou a
15.19.
termo 15.indd 475
Reações Químicas 475
Se a Equação 15.18 for utilizada para calcular a
entropia absoluta de uma substância numa região na
qual o modelo de gás ideal é adequado, então o último
termo no lado direito da Equação 15.18 é simplesmen-
te eliminado.
No caso do cálculo da entropia absoluta de uma
mistura de gases ideais a T e P, a entropia da mistura
é dada em função das entropias parciais dos compo-
nentes. Assim,
*
smist = ∑ yi Si* (15.21)
i
em que
P yi P
Si* = sTi
0
− R ln 0
− R ln yi = sTi − R ln (15.22)
P 0
P0
Para uma mistura de gases reais, devemos adicio-
nar a correção de comportamento de substância real,
baseada no método pseudocrítico visto na Seção 14.10,
e adicioná-la às Equações 15.21 e 15.22 (que são ade-
quadas para misturas de gases ideais). A expressão
correta passa a ser:
*
smist. = smist. + s − s* ( )
T, P
(15.23)
Note que o segundo termo do lado direito da equa-
ção é a correção proveniente do diagrama generaliza-
do de entropia.
15.8 APLICAÇÃO DA SEGUNDA LEI
EM SISTEMAS REAGENTES
Os conceitos de trabalho reversível, irreversibilidade
e disponibilidade foram introduzidos no Capítulo 10.
Esses conceitos envolvem a primeira e a segunda leis
da termodinâmica. Procederemos, agora, ao desenvol-
vimento desse assunto e determinaremos o trabalho
máximo (disponibilidade) que pode ser realizado num
processo de combustão e examinaremos as irreversi-
bilidades associadas a tais processos.
O trabalho reversível para um processo que ocorre
em regime permanente, em que a transferência de ca-
lor é realizada unicamente com as vizinhanças e com
variações de energia potencial e cinética desprezíveis,
é dado pela Equação 10.14, ou seja:
W rev = ∑ me he − T0 se − ∑ ms hs − T0 ss
( ) ( )
(15.20) Aplicando essa equação a um processo em regi-
me permanente, que envolve uma reação química, e
introduzindo a simbologia utilizada neste capítulo,
obtemos
06.04.09 10:16:59
 476 Fundamentos da Termodinâmica

em que
R
(
W rev = ∑ ne h 0f + Δh − T0 s ) e
P
(
− ∑ ns h 0f + Δh − T0 s ) s
DG = DH – T DS (15.27)

(15.24) É importante observar que a Equação 15.26 não
é geral e que o trabalho reversível é o fornecido pela
Analogamente, a irreversibilidade para tais pro- Equação 15.24 se os reagentes e os produtos não estão
cessos é dada por: em equilíbrio térmico com as vizinhanças.
Consideremos agora a questão do trabalho máxi-
I = W rev − W = ∑ nsT0 ss − ∑ neT0 se − Qv.c. (15.25) mo que pode ser realizado durante um processo com
P R reação química. Por exemplo, considere um kmol de
combustível hidrocarboneto e a quantidade de ar ne-
A disponibilidade, ψ, na ausência de variações de cessária para sua combustão completa, cada um a
energia cinética ou potencial, para um processo em 0,1 MPa e 25 °C, a mesma condição das vizinhanças.
regime permanente, foi definida na Equação 10.22 do Qual é o trabalho máximo que pode ser realizado
seguinte modo: quando esse combustível reage com o ar? Se utilizar-
mos os conceitos desenvolvidos no Capítulo 10, é pos-
ψ = (h – T0 s) – (h0 – T0 s0) sível concluir que o trabalho máximo seria efetuado se
essa reação química ocorresse reversivelmente e que
Também foi indicado que num processo em re- os produtos estivessem, ao final, em equilíbrio térmico
gime permanente com reação química no qual os rea- e mecânico com as vizinhanças. Podemos, então, con-
gentes e os produtos estejam em equilíbrio térmico cluir que esse trabalho reversível pode ser calculado
com as vizinhanças, a função de Gibbs (g = h – Ts) com a Equação 15.26, ou seja:
torna-se uma variável significativa (Equação 14.14).
W rev = ∑ ne ge − ∑ ns gs = −ΔG
Para tal processo, na ausência de variações de ener-
R P
gia cinética e potencial, o trabalho reversível é dado
pela relação
Assim, como o estado final é de equilíbrio com as
W rev
= ∑ ne ge − ∑ ns gs = −ΔG (15.26) vizinhanças, podemos considerar essa quantidade de
R P trabalho como sendo a disponibilidade do combustível
e do ar.

Exemplo 15.13
Eteno (g), a 25 ºC e 0, 1 MPa, é queimado com Volume de
400% de ar teórico a 25 ºC e 0,1 MPa numa câma- controle: Câmara de combustão.
ra de combustão. Admita que essa reação ocorra Estado de
reversivelmente a 25 ºC e que os produtos saiam entrada: P, T conhecidas para cada gás.
a 25 ºC e 0,1 MPa. Para simplificar o problema, ad- Estado de
mita também que o oxigênio e o nitrogênio estejam saída: P, T conhecidas para cada gás.
separados antes da ocorrência da reação (cada um Modelo: Todos os gases são ideais, Tabelas
a 0, 1 MPa, 25 ºC) e que os constituintes nos pro- A.9 e A.10.
dutos estejam separados e que cada um esteja a Esquema: Figura 15.4.
25 ºC e 0,1 MPa. Desse modo, a reação ocorre como
mostra a Figura 15.4. Essa não é uma situação Análise:
realística, pois o oxigênio e o nitrogênio presentes A equação para a reação química é
no ar na entrada estão misturados, como também C2H4 (g) + 3(4) O2 + 3(4)(3,76) N2 →
os produtos de combustão saindo da câmara de 2 CO2 + 2 H 2O(v) + 9 O2 + 45,1 N2
combustão. Entretanto, essa é uma hipótese co-
mumente utilizada para o propósito de estabele- O trabalho reversível para esse processo é igual à
cer um padrão de comparação com outras reações diminuição da função de Gibbs durante a reação
químicas. Pela mesma razão, consideraremos que (Equação 15.26). O trabalho reversível pode ser
a água presente nos produtos está na fase vapor calculado com as Equações 15.26 e 15.27, porque
(num estado hipotético a determinadas P e T). todos os componentes estão no estado de referên-
Determine o trabalho reversível para esse proces- cia. Desse modo,
so (isto é, o trabalho que seria efetuado se a reação W rev = – DG 0 DG 0 = DH0 – TDS0
química ocorresse reversível e isotermicamente).

termo 15.indd 476 06.04.09 10:17:00

 0
ΔS = 2sCO + 2sH0 O(v) − sC0 H − 3sO0
2 2 2 4 2

= 2(213,795) + 2(188,834) − (219, 330)

−3(205,148)
Reações
= −29,516 kJ/kmol combQuímicas
⋅ K. 477
ΔG 0 = −1 323 163 − 298,15(−29,516)
= −1 314 363 kJ/kmol C2 H4
Observe que os termos referentes aos 45,1 N2 não
W rev = −ΔG 0 = 1 314 363 kJ/kmol C2 H4
precisam ser levados em consideração na deter-
minação do trabalho reversível, porque eles apa- 1 314 363
= = 46 851 kJ/kg
recem nos dois lados da equação, bem como os 9 28,054
dos 12 O2.

Solução: Wrev. Qrev

Utilizando os valores das Tabelas A.8 e A.9, refe-
rentes à temperatura de 25 °C, temos CO2
C 2H 4
ΔH o = 2h 0f CO + 2h 0f H O(v) − h 0f C H − 3h 0f O H 2O
2 2 2 4 2 Cada um a O2 Cada um a
= 2(−393 522) + 2(−241 826) − (+52 467) − 3(0) T = 25 °C O2 T = 25 °C
P = 0,1 MPa N2 P = 0,1 MPa
= −1 323 163 kJ N2
0
ΔS = 2sCO + 2sH0 O(v) − sC0 H − 3sO0
2 2 2 4 2

= 2(213,795) + 2(188,834) − (219, 330) Figura 15.4

−3(205,148)
= −29,516 kJ/kmol comb ⋅ K.
0 um kg de eteno, que está a 25 ºC e 0, 1 MPa, é igual
ΔG = −1 323 163 − 298,15(−29,516)
= −1 314 363 kJ/kmol C2 H4
W rev = −ΔG 0 = 1 314 363 kJ/kmol C2 H4
1 314 363
=
Vamos = 46 851 kJ/kg
agora analisar as definições de eficiência
28,054
dos sistemas projetados para produzir trabalho a par-
tir de um processo de combustão, tal como um motor
de combustão interna ou uma instalação termoelétri-
ca. Parece lógico definir tal eficiência como sendo a
razão entre o trabalho real e o reversível ou, como no
Exemplo 15.13, pela diminuição da função de Gibbs na
reação, em vez de comparar o trabalho realizado com
o poder calorífico do combustível. Esse é, na verdade,
o princípio básico da eficiência baseada na segunda
lei da termodinâmica, que foi introduzido juntamente
com a análise de disponibilidade no Capítulo 10. Como
é evidente no Exemplo 15.13, a diferença entre a dimi-
nuição do valor da função de Gibbs e o poder calorífico
é pequena para combustíveis hidrocabonetos. Entre-
tanto, devemos ser cautelosos quando discutirmos so-
bre eficiências, porque é muito importante levar em
consideração a definição de eficiência que está sendo
discutida.
Esboço para o Exemplo 15.13.
Portanto, podemos dizer que a disponibilidade de
a 46 851 kJ.
É muito interessante estudar a irreversibilidade
que ocorre durante um processo de combustão. Os
próximos exemplos ilustram este assunto. Conside-
raremos o mesmo combustível utilizado no Exemplo
15.13, eteno (g) a 25 ºC e 0,1 MPa. A disponibilidade
determinada no exemplo é igual a 46 851 kJ/kg. Ago-
ra vamos queimar esse combustível com 400% de ar
teórico numa câmara de combustão adiabática e que
opera em regime permanente. Nesse caso, o combustí-
vel e o ar entram na câmara de combustão a 25 ºC e os
produtos saem na temperatura adiabática de chama,
mas para efeito de ilustração do procedimento de cál-
culo, deixaremos cada uma das três pressões iguais a
200 kPa nesse caso. O resultado, então, não pode ser
diretamente comparado com o do Exemplo 15.13, mas
a diferença é muito pequena. Sendo o processo adiabá-
tico, o aumento de entropia é devido exclusivamente às
irreversibilidades do processo e, assim, podemos cal-
cular a irreversibilidade pela Equação 15.25.

Exemplo 15.14
Volume de
Eteno gasoso a 25 ºC e 200 kPa entra numa câmara controle: Câmara de combustão.
de combustão adiabática em regime permanente Estado de
com 400% de ar teórico a 25 ºC, 200 kPa, como entrada: P, T conhecidas para cada gás.
mostrado na Figura 15.5. Os gases de saída estão Estado de
na temperatura adiabática de chama e 200 kPa. saída: P conhecida para cada gás.
Determine o aumento de entropia no processo de Esquema: Figura 15.5.
combustão e a disponibilidade dos produtos de Modelo: Todos os gases são ideais, Tabelas
combustão. A.9 e A.10.

termo 15.indd 477 06.04.09 10:17:00

 478 Fundamentos da Termodinâmica

Análise: Da Equações 15.21 e 15.22,

A equação da combustão é ⎛ 0, 21 × 200 ⎞
C2H4 (g) + 3(4) O2 + 3(4)(3,76) N2 → S Ar = 12 ⎜ 205,147 − 8, 3145 ln ⎟⎠
⎝ 100
2 CO2 + 2 H 2O(g) + 9 O2 + 45,1 N2
⎛ 0,79 × 200 ⎞
+45,1 ⎜ 191,610 − 8, 3145 ln ⎟⎠
Inicialmente vamos determinar a temperatura ⎝ 100
adiabática de chama. = 12(212, 360) + 45,1(187,807) = 11 018, 416 kJ/K
Primeira lei da termodinâmica:
SR = 213,567 + 11 018, 416 = 11 231,983 kJ/K
HR = HP

∑ ne ( h 0f )e = ∑ ns ( h 0f + Δh )s Para uma mistura gasosa multicomponente,

R P
é conveniente montar uma tabela como a colocada
no final do exemplo.
Solução: Então, com os valores desta tabela para ni e Si de
cada componente i,
(
52 467 = 2 −393 522 + ΔhCO
2
) SP = ∑ ni S i = 13 530,004 kJ/K
( 2
)
+2 −241 826 + ΔhH O( g) + 9 ΔhO + 45,1 ΔhN
2 2
P

Sendo este um processo adiabático, a irreversibili-

Por tentativas, calculamos a temperatura adiabáti-
dade pela Equação 15.25 é,
ca de chama que é igual a 1016 K. A seguir, calcula-
I = T0 ( SP − SR ) = 298,15(13 530,004 − 11 231,983)
mos a variação de entropia no processo adiabático
de combustão: = 685 155 kJ/kmol C2 H4
SR = SC2 H4 + SAr 685 155
= = 24 423 kJ/kg
28,054
Da Equação 15.17.
⎛ 200 ⎞
SC H = 1 ⎜ 219,330 − 8,3145 ln = 213,567 kJ/K
2 4 ⎝ 100 ⎟⎠

C2H4
R ln
Componente ni yi s– Ti0 Si 25 °C, 200 kPa
Produtos
(yiP/P 0)
CO 2 2 0,0344 –22,254 270,194 292,448 TP , 200 kPa
400% Air
H2O 2 0,0344 –22,254 233,355 255,609 25 °C, 200 kPa
O2 9 0,1549 – 9,743 244,135 253,878
Figura 15.5
N2 45,1 0,7763 + 3,658 228,691 225,033 Esboço para o Exemplo 15.14.

A partir dos resultados do Exemplo 15.14, encon-
tramos que a irreversibilidade do processo de combus-
tão foi 50% da disponibilidade do mesmo combustível,
como encontrado em condições de estado padrão no
Exemplo 15.13. Concluímos que um processo de com-
bustão típico é fortemente irreversível.
15.9 CÉLULAS DE COMBUSTÍVEL
Os exemplos anteriores nos sugerem que pode ser pos-
sível realizar uma reação química de modo reversível.
Conforme descrito no Capítulo 1, algumas reações
podem ocorrer de forma quase reversível em células
eletrolíticas. Quando um potencial exatamente igual
ao da força eletromotriz da célula for aplicado, nenhu-
ma reação ocorre. Quando o potencial aplicado é au-
mentado levemente, a reação ocorre numa direção e
se o potencial diminuir levemente a reação ocorre na
direção oposta. O trabalho envolvido no processo é a
energia elétrica fornecida ou liberada.
Considere uma reação reversível que ocorre a
temperatura constante e igual à do ambiente. O traba-
lho realizado na célula combustível é
W rev = (∑ ns gs −∑ ne ge ) = −ΔG
em que ∆G é a variação da função de Gibbs para a rea-
ção química global. Também percebemos que o traba-
lho é dado em função dos elétrons que se movem num
campo que apresenta potencial elétrico . Assim,
W = n eN0 e

termo 15.indd 478 06.04.09 10:17:01

 Reações Químicas 479

em que n e é o número de mols de elétrons que circu- combustível a 25 oC. Entretanto, a grande maioria
lam no circuito externo e das células de combustível opera numa temperatura
mais elevada e a água deixa a célula como vapor. Des-
N0 e = 6,022 × 1026 elet/kmol × 1,602177 se modo, a eficiência dessas células é menor porque
× 10 –22 kJ/elet V = 96 485 kJ/kmol V a perda de descarga é maior do que aquela referente
à célula operando a 25 oC e descarregando água no
Portanto, para uma determinada reação, o poten- estado líquido. Podemos também calcular a força ele-
cial elétrico máximo (reação reversível), 0, de uma tromotriz em temperaturas diferentes de 25 oC e essas
célula de combustível, numa certa temperatura, é avaliações mostram que a força eletromotriz diminui
dado por: com o aumento da temperatura. A Figura 15.6 mostra
o comportamento da célula de combustível hidrogê-
−ΔG nio–oxigênio em função da temperatura de operação.
%0 = (15.28)
96 485 ne As células de combustível têm sido investigadas há

bastante tempo e estão sendo desenvolvidas para apli-
cações móveis e fixas. Normalmente, as células de bai-
xa temperatura utilizam hidrogênio como combustível,
Exemplo 15.15 enquanto as células que operam em temperatura mais
alta utilizam metano e monóxido de carbono que inter-
Calcule a força eletromotriz (FEM) reversível para namente são transformados em hidrogênio e dióxido de
a célula de combustível de hidrogênio-oxigênio carbono num processo de reforma catalítica. A Tabela
descrita na Seção 1.2. Admita que a temperatura 15.4 mostra as células de combustíveis mais importan-
seja igual a 25 ºC. tes e suas características operacionais principais.
As células de combustível que operam a baixa tem-
Solução: peratura são muito sensíveis ao envenenamento por CO,
A reação no anodo é de modo que requerem a instalação de um sistema de
2 H 2 → 4H+ + 4e – reforma e purificação para fornecer hidrogênio “puro” à
célula. Já as células que operam a alta temperatura po-
e no catodo: dem operar com o hidrogênio obtido a partir da reforma
4H+ + 4e – + O2 → 2 H 2O de gás natural (praticamente metano), etano e propano
com monóxido de carbono. O gás produzido na gaseifi-
Portanto, a reação global, para cada 4 kmols de cação do carvão mineral também tem sido investigado
elétrons que circulam no circuito externo, é como combustível de células que operam a alta pressão
2 H 2 + O2 → 2 H 2 O (em torno de 15 atmosferas). O gás descarregado da
célula de combustível sempre apresenta uma pequena
Admitamos que cada componente esteja na pres- quantidade de combustível não reagido. Assim, esse gás
são padrão (0,1 MPa) e que a água formada na rea- residual pode ser utilizado para acionar uma turbina a
ção esteja no estado líquido. Assim, gás ou uma central de potência convencional a vapor.
Esses ciclos de potência combinados poderão apresen-
( ) ( )(
ΔH 0 = 2 h 0f H O − 2 h 0f H − h 0f O
2 2 2
) tar eficiência de até 60%.

()
= 2(−285 830) − 2 0 − 1(0) = −571 660 kJ

( 2
) ( 2
)(
ΔS0 = 2 s f0 H O − 2 s 0f H − s 0f O
2
) 1.2
Água líquida
Potêncial reversível (V)

= 2(−69,950) − 2(130,678) − 1(205,148) H

2 + 1
= −362,604 kJ/K 2 O2
1.1 H
ΔG 0 = −571 660 − 298,15(−326,604) = −474 283 kJ 2O
(g)

Utilizando a Equação 15.28, obtemos 1.0

−(−474 283)
%0 = = 1,229 V
96 485 × 4 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
Temperatura (K)

Figura 15.6
No Exemplo 15.15, determinamos a variação da Força eletromotriz ideal de uma célula de combustível hidrogênio–
função de Gibbs e a força eletromotriz da célula de oxigênio em função da temperatura.

termo 15.indd 479 06.04.09 10:17:02

 480 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela 15.4
Tipos de células de combustível
Célula de Combustível PEC PAC MCC SOC

Eletrólito Ácido Carbonato Óxido

polimérico fosfórico fundido sólido

T 80 oC 200 oC 650 oC 900 oC

Combustível H2 H2 CO, H2 Gás natural

Portador H+ H+ CO3– – O– –

2e – por H 2
Carga, ne 2e – por H 2 2e – por H 2 8e – por CH4
2e– por CO

Catalisador Pt Pt Ni ZrO 2

Venenos CO CO

Um modelo pode ser desenvolvido para os vários V

FEM
processos que ocorrem numa célula de combustível PEC
1
para prever a sua eficiência. Pela análise termodinâmi-
ca, encontramos a tensão teórica criada pelo proces-
i
so como a força eletromotriz (FEM) da função Gibbs.
0
Em ambos os eletrodos, existe uma desativação que 0 1 A/cm2
diminui a tensão e a corrente perdida iperdida não flui V
pela célula. O eletrodo ou membrana da célula possui FEM
1
uma resistência ôhmica ASRôhmica para a transferên- SOC
cia iônica e também produz uma perda. Finalmente, a
altas correntes, existe uma significativa perda de con- i
centração na célula que, para um eletrodo, diminui os 0
0 1 A/cm2
reagentes e, para o outro eletrodo, gera uma alta con-
centração de produtos, ambos aumentando a perda de Figura 15.7
tensão dos eletrodos. Modelo resultante da equação 15.29 para a célula de baixa tempe-
ratura PEC e de alta temperatura SOC.
A tensão de saída V gerada pela célula torna-se

⎛ i + iperdida ⎞
V = FEM − b ln ⎜ ⎟ − iASRôhmica calor requer uma maior diferença de temperatura (ver
⎝ i0 ⎠ Equações 7.14 a 7.16), que, por sua vez, diminui a di-
⎛ iL ⎞ ferença de temperatura ao longo da turbina e provoca
−c ln ⎜ ⎟ (15.29) uma diminuição na sua eficiência.
⎜⎝ i − (i + i ⎟
L perdida ) ⎠

Dois exemplos desta equação são mostrados na Questões Conceituais

Figura 15.7, na qual a desativação da célula PEC (célu-
la polimérica eletrolítica) é alta devido à baixa tempe- i. A irreversibilidade de um processo de combus-
ratura e à perda pela resistência ôhmica tender a ser tão é significativa? Explique.
baixa. O modo contrário ocorre para a célula de alta j. Se a razão ar–combustível for maior que a es-
temperatura SOC (célula de óxido sólido). Em ambos tequiométrica, essa condição é mais ou menos
os casos, conforme a densidade de corrente aumenta reversível?
até o limite, a tensão diminui bruscamente, e se a po- k. O que torna a célula de combustível atrativa do
tência por unidade de área (Vi) for mostrada, haverá ponto de vista de geração de potência?
um máximo na metade do intervalo.
Esse resultado é semelhante ao da turbina com
trocadores de calor de um dado tamanho. Conforme
a potência de saída aumenta, a maior transferência de

termo 15.indd 480 06.04.09 10:17:02


15.10 APLICAÇÕES NA
ENGENHARIA
Combustão é aplicada em muitos casos nos quais ener-
gia é necessária na forma de calor ou trabalho. Pode-
mos utilizar um fogão a gás natural, ou aquecedor de
água ou fornalha, ou queimador a propano para solda,
ou uma churrasqueira, para mencionar algumas aplica-
ções domésticas com combustão que utilizam o calor.
Um cortador de grama, removerdor de neve, geradores
de energia elétrica, carros, e motor de barco são todas
aplicações domésticas em que o temo de trabalho é o
principal resultado do processo de combustão utilizan-
do gasolina ou óleo diesel como combustível. Em esca-
la maior, novas plantas químicas utilizam gás natural
(metano) nas turbinas a gás, e plantas mais antigas
utilizam óleo ou carvão como combustível principal no
gerador de vapor. Motores a jato e foguetes utilizam a
combustão para gerar fluxos em alta velocidade para a
movimentação do avião ou do foguete.
A maioria dos motores térmicos descritos no Ca-
pítulo 7 e nos modelos de ciclos simples nos Capítulos
11 e 12 possuem a transferência de calor a alta tempe-
ratura gerada por um processo de combustão. A com-
bustão não é um processo de transferência de calor,
mas um processo de conversão de energia obtida pelas
mudanças dos reagentes para os produtos de combus-
tão a uma temperatura muito mais alta. Para os ciclos
Rankine e Stirling, a combustão é externa ao ciclo, en-
quanto nos motores de combustão interna, como mo-
tores a gasolina ou diesel, a combustão ocorre com a
substância do ciclo.
Na combustão externa os produtos transferem
energia para o ciclo por troca de calor, resfriando os
produtos, não sendo uma fonte de energia com tem-
peratura constante. A combustão ocorre num equipa-
mento de fluxo contínuo com cuidadoso monitoramen-
to da mistura ar–combustível, incluindo os aspectos
de segurança e de controle de poluição. Na combus-
tão interna pelo ciclo Brayton, modelo da turbina a
gás, o processo é de fluxo contínuo; e os motores a
gasolina/diesel são motores de pistões–cilindros com
combustão intermitente. Esse último processo é um
pouco difícil de controlar, pois envolve um processo
transiente.
Diversos parâmetros podem ser definidos para a
avaliação do desempenho dos processos reais de com-
bustão e esses dependem da natureza do processo e
do sistema considerado. Na câmara de combustão de
uma turbina a gás, por exemplo, o objetivo é aumen-
tar a temperatura dos produtos até uma determinada
temperatura (normalmente a temperatura máxima
que os metais utilizados nas turbinas podem supor-
tar). Se tivéssemos um processo de combustão com-
pleto e adiabático, a temperatura dos produtos seria
a temperatura adiabática de chama. Denominaremos
termo 15.indd 481
Reações Químicas 481
a relação combustível–ar necessária para alcançar
essa temperatura, sob tais condições, como a relação
combustível-ar ideal. Na câmara de combustão real,
a combustão é incompleta e ocorre alguma transferên-
cia de calor para o ambiente. Portanto, é necessário
mais combustível para alcançar a temperatura consi-
derada, e nós designaremos essa relação combustível–
ar como a relação combustível–ar real. Nesse caso, a
eficiência da combustão, ηcomb, é definida aqui por:
CAideal
ηcomb = (15.30)
CAreal
Por outro lado, na câmara de combustão de um
gerador de vapor d’água (caldeira), o propósito é
transferir a maior quantidade de calor possível para a
água. Na prática, a eficiência de um gerador de vapor
é definida como a relação entre a quantidade de ca-
lor transferida à água e o poder calorífico superior do
combustível. Para um carvão, esse é o poder calorífico
medido em uma bomba calorimétrica, que é o poder
calorífico a volume constante, e assim corresponde à
energia interna de combustão. Note que isso é incoe-
rente, pois a caldeira opera a partir de escoamentos
de combustível e ar. Assim, a entalpia é o fator signifi-
cativo no processo. Entretanto, na maioria dos casos,
o erro introduzido pela utilização do poder calorífico
superior é menor que o erro provocado pelas incerte-
zas experimentais envolvidas na medida do poder ca-
lorífico e a eficiência de um gerador de vapor pode ser
definida pela relação
calor transferido à água/kg de combustível
ηger. vapor =
poder calorífico superior do combustível
(15.31)
Frequentemente a combustão utiliza ar atmosfé-
rico como oxidante, possuindo tais reagentes alguma
umidade (vapor d’água). Admitindo conhecida a umi-
dade absoluta do ar (ω), podemos saber a composição
do ar por mol de oxigênio,
1 O2 + 3,76 N2 + x N2O
Sendo a umidade absoluta ω = mv /m a, o número
de mols da água é
m ω ma M
nv = v = = ω na a
Mv Mv Mv
E o número de mols de ar seco por mol de oxigênio
é (1+3,76)/1, então
nv Ma
x= = ω 4,76 = 7,655ω (15.32)
noxigênio Mv
06.04.09 10:17:03
 482 Fundamentos da Termodinâmica
Essa é a quantidade de água encontrada nos pro-
dutos juntamente com o vapor produzido pela oxida-
ção do hidrogênio do combustível.
O objetivo de um motor de combustão interna
é realizar trabalho. A maneira lógica para avaliar o
desempenho de um motor de combustão interna é
comparar o trabalho real executado com o trabalho
máximo que seria realizado em uma mudança de
estado reversível dos reagentes em produtos. Essa
comparação define, como foi observado anteriormente,
a eficiência baseada na segunda lei.
Na prática, entretanto, a eficiência de um motor
de combustão interna é definida como a relação entre
o trabalho real e o valor da entalpia de combustão do
combustível com o sinal negativo (isto é, o poder ca-
lorífico a pressão constante), Essa razão é usualmente
chamada de eficiência térmica ou rendimento tér-
mico, ηtérmico. Assim,
w mos a eficiência térmica de um motor, o poder calo-
ηtérmico = (15.33)
poder calorífico
Quando a Equação 15.33 é aplicada, a mesma es-
cala de valores para trabalho e calor deve ser usada.
Assim, se o poder calorífico é por kg (kmol) de com-
bustível, então o trabalho será por kg (kmol) de combus-
tível. Para o trabalho e calor transferidos na análise
de ciclos, utilizamos os valores específicos como sendo
por kg de substância de trabalho, sendo que para com-
bustão em pressão constante temos h P = h R + qH. Sen-
do o poder calorífico expresso por kg de combustível e
o qH por kg de mistura, temos
mtotal = m combustível + m ar = m combustível (1 + ACmássica)
E então
Exemplo 15.16
A câmara de combustão de uma turbina a gás é
alimentada com um combustível hidrocarboneto
líquido, que apresenta composição aproximada
C8H18. Os seguintes resultados foram obtidos num
teste do equipamento:
Tar = 400 K Tprod = 1100 K
Var = 100 m/s Vprod = 150 m/s
Tcomb = 50 °C CAreal = 0,0211 kg de comb/ A.9; Combustível − Tabela A.10.
kg de ar
Calcule a eficiência da combustão para esse pro-
cesso.
termo 15.indd 482
Poder calorífico
qH = (15.34)
ACmássica + 1
Na qual o poder calorífico e a relação ar–combus-
tível AC devem ser usadas em base mássica.
A eficiência global de uma turbina a gás ou de uma
central termoelétrica é definida da mesma maneira.
Deve ser observado que, em um motor de combustão
interna ou em uma central termoelétrica que queima
combustível, o fato de o processo de combustão ser
irreversível é um fator significativo para a eficiência
térmica relativamente baixa desses equipamentos.
Devemos considerar outro fator importante relati-
vo à eficiência. Notamos que a entalpia de combustão
de um combustível de hidrocarbonetos apresenta va-
riações consideráveis, de acordo com a fase da água
nos produtos, o que conduz aos conceitos de poderes
caloríficos superior e inferior. Portanto, ao analisar-
rífico utilizado para determinar essa eficiência deve
ser claramente indicado. Por exemplo: dois motores
construídos por fabricantes diferentes apresentam de-
sempenhos idênticos, mas se um fabricante apresenta
a eficiência do motor baseada no poder calorífico su-
perior e o outro no poder calorifico inferior, o segun-
do pode achar que a eficiência térmica de seu motor é
mais alta. Esta afirmação, evidentemente, não é signi-
ficativa, pois o desempenho é o mesmo. Uma simples
consideração sobre a maneira pela qual a eficiência foi
calculada revelaria isso.
A análise da eficiência de equipamentos que en-
volvem processos de combustão é tratada detalha-
damente nos livros-texto sobre essas aplicações. Em
nossa discussão, objetivamos somente introduzir o as-
sunto e os próximos dois exemplos ilustrarão melhor
nossas observações.
Volume de
controle: Câmara de combustão.
Estado de
entrada: T do ar e do combustível conhecidas.
Estado de
saída: T conhecida.
Modelo: Ar e produtos − gases ideais, Tabela
Análise:
Na reação química ideal, a quantidade de calor
transferida é nula. Portanto, a expressão da pri-
meira lei para um volume de controle que engloba
a câmara de combustão é:
06.04.09 10:17:03
 Reações Químicas 483

H R + EC R = H P + EC P Solução:
⎛ M V2 ⎞
H R + EC R = −250 105 + 2,23 × 114,23 50 − 25( )
H R + EC R = ∑ ne ⎜ h 0f + Δh + ⎟ ⎡ 32 × 1002 ⎤
R ⎝ 2 ⎠ + nO ⎢ 3034 + ⎥
e 2
⎢⎣ 2 × 1000 ⎥⎦
= ⎡ h 0f + C p 50 − 25 ⎤
( )
⎣ ⎦C8 H18 (l) ⎡ 28,02 × 1002 ⎤
+ 3,76nO ⎢ 2971 + ⎥=
⎛ M V2 ⎞ 2
⎢⎣ 2 × 1000 ⎥⎦
+nO ⎜ Δh + ⎟
2
⎝ 2 ⎠ − 243 737 + 14 892nO
O 2 2

⎛ MV 2⎞ ⎡ 44,01 × 150 2 ⎤
+3,76 nO ⎜ Δh + ⎟ H P + EC P = 8 ⎢ −393 522 + 38 891 + ⎥
2
⎝ 2 ⎠ ⎢⎣ 2 × 1000 ⎥⎦
N 2

⎛ M V2 ⎞ ⎡ 18,02 × 150 2 ⎤
H P + EC P = ∑ ns ⎜ h 0f + Δh + ⎟ + 9 ⎢ −241 826 + 30 147 + ⎥
P ⎝ 2 ⎠ ⎢⎣ 2 × 1000 ⎥⎦
s
⎛ ⎡ 32 × 1502 ⎤
M V2 ⎞
= 8 ⎜ h 0f + Δh +
2 ⎠
⎟ ( 2
)
+ nO − 12,5 ⎢ 26 218 +
⎢⎣ 2 × 1000 ⎥⎦
⎥
⎝ CO 2
⎡ 28,02 × 1502 ⎤
⎛ M V2 ⎞ + 3,76nO ⎢ 24 758 + ⎥
+9 ⎜ h 0f + Δh + ⎟ 2
⎢⎣ 2 × 1000 ⎥⎦
⎝ 2 ⎠
H O 2
= −5 068 599 + 120 853nO
⎛ M V2 ⎞
2

( 2
⎝
)
+ nO − 12,5 ⎜ Δh +
2 ⎠
⎟
Portanto,
O 2
114,23
⎛ M V2 ⎞ CAideal = = 0,0182 kg de comb./kg de ar
+3,76nO ⎜ Δh + ⎟ 216,72 × 28,97
2
⎝ 2 ⎠
N 2 0,0182
ηcomb. = × 100 = 86,2%
0,0211

Exemplo 15.17

A caldeira de uma central termoelétrica é alimenta- calor transferido à água/kg de combustível

da com 325 000 kg/h de água a 10 MPa e 200 ºC. O ηger. vapor =
vapor é descarregado da caldeira a 8 MPa e 500 ºC. poder calorífico superior do combustível
A potência da turbina do ciclo é 81 000 kW, a vazão
de carvão consumida na caldeira é 26 700 kg/h e Portanto,
apresenta poder ca lor í f ico super ior i gua l a 325 000(3398,27 − 855,97)
ηger. vapor = × 100 = 93,1%
33 250 kJ/kg. Nessas condições, determine a efici- 26 700 × 33 250
ência térmica da caldeira e a eficiência térmica glo-
bal da central termoelétrica. O rendimento térmico global da central é definido
Normalmente, a eficiência da caldeira e a eficiência pela Equação 15.33. Assim,
térmica global da central são referidas ao poder w
calorífico superior do combustível. ηtérmico =
poder calorífico
Solução: 81 000 × 3600
= × 100 = 32,8%
A eficiência da caldeira é definida pela Equação 26 700 × 33 250
15.31.

termo 15.indd 483 06.04.09 10:17:04

 484 Fundamentos da Termodinâmica
RESUMO
Neste Capítulo, apresentamos uma introdução à análi-
se da combustão de combustíveis formados por hidro-
carbonetos e das reações químicas. A oxidação simples
de um combustível formado por hidrocarbonetos com
oxigênio puro, ou ar da atmosfera, produz água e dió-
xido de carbono. Os coeficientes estequiométricos da
reação foram determinados com o balanço das espé-
cies químicas presentes nos reagentes e nos produtos.
A relação ar–combustível e o excesso de ar, ou excesso
de um reagente, tanto na base mássica quanto na mo-
lar foram utilizados para descrever a mistura reagen-
te. A composição dos produtos de combustão é única
quando a mistura é estequiométrica e a combustão é
completa. Entretanto, os produtos de combustão nos
processos reais podem conter compostos parcialmen-
te oxidados e complexos. A composição dos produtos
de combustão pode ser medida experimentalmente e
ser apresentada nas bases seca e úmida. Normalmen-
te, os produtos de combustão contêm água. Assim, es-
ses produtos apresentam ponto de orvalho e é possível
encontrar água no estado líquido nos produtos de com-
bustão quando são resfriados.
As reações químicas provocam a alteração na
composição dos reagentes. Este fato impõe a utiliza-
ção de um referencial absoluto para a energia. Assim,
foi admitido que a entalpia de formação das substân-
cias químicas puras (não compostos químicos, como
o CO) no estado mais estável (carbono na forma de
grafita e não na forma de diamante) é nula no estado
de referência (25 oC e 100 kPa). Os compostos estáveis
apresentam entalpia de formação negativa e os instá-
veis apresentam entalpia de formação positiva. A dife-
rença entre a entalpia dos produtos e a dos reagentes é
definida como a entalpia de combustão (que também é
igual ao poder calorífico multiplicado por –1). Quando
o processo de combustão ocorre de modo adiabático, a
temperatura dos produtos é denominada temperatura
adiabática de chama. A entalpia de combustão, o poder
calorífico (inferior e superior) e a temperatura adiabá-
tica de chama dependem da relação ar–combustível e
da temperatura dos reagentes.
A alteração da composição dos reagentes também
impõe a utilização de um referencial único para a
entropia. Observe que a entropia absoluta é necessária
para que seja possível analisarmos um processo com
conceitos e equações principais
Reação: Combustível + Oxidante ⇒ Produtos
CxHy + Ar (atm) ⇒ dióxido de carbono + água + nitrogênio
Reação estequiométrica: Sem excesso de combustível, sem excesso de oxigênio
Combustão estequiométrica: CxHy + vO2 (O2 + 3,76 N2) ⇒ vCO2CO2 + vH 2O + vN2N2
vO2 = x + y/4; vCO2 = x; vH 2O = y/2; vN2 = 3,76 vO2
termo 15.indd 484
a segunda lei da termodinâmica. A entropia absoluta
é nula para um cristal perfeito a 0 K (terceira lei da
termodinâmica). O processo de combustão é irreversível.
Assim, nós detectamos uma perda de disponibilidade
(exergia) no processo. Essa irreversibilidade aumenta
para misturas diferentes da estequiométrica e com a
diluição dos reagentes, por exemplo com a presença do
oxigênio do ar, que provoca a redução da temperatura
adiabática de chama. Nós também mostramos que
o trabalho reversível é igual à variação da função de
Gibbs e essa conclusão foi obtida a partir de uma análise
baseada na segunda lei da termodinâmica e no fluxo de
exergia. A conversão química na célula de combustível é
menos irreversível que a combustão a alta temperatura.
Observe que na célula de combustível a energia química
é diretamente convertida em energia elétrica. A célula
de combustível ainda está sendo desenvolvida para ser
utilizada em grande escala.
Após estudar o material deste capítulo você deve
ser capaz de:
• Escrever a equação de combustão para qualquer
combustível.
• Encontrar os coeficientes estequiométricos da equação
de combustão a partir da composição dos produtos.
• Operar com misturas de combustíveis e com reações
em que o ar úmido é um dos reagentes.
• Aplicar a primeira lei em sistemas reagentes.
• Utilizar as tabelas de propriedades termodinâmicas
na região em que as temperaturas são altas.
• Calcular o ponto de orvalho dos produtos de com-
bustão.
• Calcular a temperatura adiabática de chama.
• Reconhecer a diferença entre a entalpia de formação
e a de combustão.
• Reconhecer a diferença entre os poderes caloríficos
superior e inferior.
• Aplicar a segunda lei em sistemas reagentes e deter-
minar a irreversibilidade nesses processos.
• Calcular a variação da função de Gibbs e o trabalho
reversível num sistema reagente.
• Reconhecer os processos que ocorrem numa célula
de combustível e determinar a força eletromotriz da
célula.
• Avaliar os processos de combustão com as diferen-
tes definições de eficiência apresentadas.
06.04.09 10:17:04
 Reações Químicas 485

mar Mar
Relação ar–combustível: ACmássica = = ACmolar
mcomb Mcomb

Relação de equivalência: Φ = CA/CAs = ACs /AC
–
Entalpia de formação: h f0, é nula, no estado de referência, para as substâncias químicas puras
Entalpia de combustão: h RP = HP − H R
–
Poder calorífico: HV = −h RP
Energia interna de combustão: u RP = UP − U R = h RP − RT(n P − n R) para gases ideais
Temperatura adiabática de chama: HP = H R (se há escoamento) ou UP = U R (se V for constante)
Trabalho reversível: W rev = GR – GP = – DG = (DH – T DS)
Função de Gibbs: G = H − TS
·
Irreversibilidade: i = wrev – w = T0 Sger /m· = T0 sger
– rev – ·
I=W – W = T0 Sger /n· = T0 s– ger para 1 kmol de combustível

problemas conceituais

15.1 No processo de combustão a massa é conserva- 15.10 Se a quantidade de nitrogênio presente no ar

da? E o número de mols é constante?
15.2 Toda combustão ocorre na presença de ar?
15.3 Por que algumas vezes trabalhamos com a re-
lação ar–combustível na base mássica e outras
vezes na base molar?
15.4 Considere a oxidação completa de um hidrocar-
boneto com ar. Por que o número de mols dos
produtos não é muito diferente do número de
mols dos reagentes?
15.5 Por que a composição dos produtos de combus-
tão é medida em base seca?
15.6 Qual é o ponto de orvalho do produto da com-
bustão do hidrogênio com oxigênio estequiomé-
trico puro? E com ar estequiométrico?
15.7 Como o ponto de orvalho se altera quando a
relação de equivalência muda de 0,9 para 1 e
para 1,1?
15.8 Por que os processos de combustão contribuem
para o aquecimento global?
15.9 Determine as entalpias de formação do O 2 , O
e CO2.
puder ser reduzida, a temperatura adiabática
de chama aumentará ou diminuirá?
15.11 A entalpia de combustão depende da razão ar–
combustível?
15.12 Por que a Tabela 15.3 não apresenta a entalpia
de combustão de alguns combustíveis na fase
líquida?
15.13 O poder calorífico é um valor fixo para um de-
terminado combustível?
15.14 O valor da temperatura adiabática de chama é
fixo para um determinado combustível?
15.15 A entalpia de combustão é alterada se o proces-
so ocorrer com ar ou com oxigênio puro? E a
temperatura adiabática de chama?
15.16 Um soldador utiliza um cilindro contendo aceti-
leno e outro contendo oxigênio. Qual é o motivo
de utilizar oxigênio puro em vez de ar ?
15.17 Algumas soldas utilizam cilindros com combus-
tível, oxigênio e argônio. Qual é o motivo do uso
do argônio?
15.18 A combustão é um processo reversível?

problemas para estudo

Combustíveis e Processos de Combustão
15.19 Numa churrasqueira, gás propano é alimenta-
do ao queimador juntamente com ar em pro-
porção estequiométrica. Encontre a razão ar–
combustível em base mássica e a massa total
de reagentes para que 1 kg de propano seja
queimado.
15.20 Calcule a relação ar–combustível teórica, nas
bases mássica e molar, para a combustão do
etanol, C2H5OH.
15.21 Certo óleo combustível apresenta composição
C10H 22. Admitindo que o excesso de ar utilizado
na reação seja igual a 150%, determine a com-
posição dos produtos de combustão.
15.22 Considere a combustão de metano com excesso
de ar igual a 200%. Determine a composição e o
ponto de orvalho dos produtos de combustão.
15.23 O gás natural B da Tabela 15.2 é queimado com
20% de excesso de ar. Determine a composição
dos produtos.

termo 15.indd 485 06.04.09 10:17:04

 486 Fundamentos da Termodinâmica

15.24 Considere a combustão completa de gasolina, gases que apresenta a seguinte composição vo-
C7 H17, com ar estequiométrico. Determine a lumétrica percentual:
massa molecular do combustível, a composição
Prod. CH4 H2 CO CO2 N2 H2O H2S NH3
dos produtos de combustão e a massa de dióxi-
do de carbono produzida por kg de combustível % vol. 0,3 29,6 41,0 10,0 0,8 17,0 1,1 0,2
queimado.
Esse gás é resfriado e o H 2 S e NH3 são removi-
15.25 Certo carvão apresenta a seguinte composição dos da mistura nos lavadores de gases. Admi-
(frações mássicas em base seca): 74,2% de C, tindo que a mistura resultante, que alimentará
5,1% de H e 6,7% de O, cinzas e traços de N e os queimadores, esteja a 40 ºC, 3 MPa, e sa-
S. Esse carvão alimenta um gaseificador, jun- turada com água, determine a composição da
tamente com oxigênio e vapor d’água, do modo mistura na seção de alimentação dos queima-
mostrado na Figura P15.25. O gás produzido dores e a relação ar–combustível teórica dessa
apresenta a seguinte composição (em base mo- mistura.
lar): 39,9% de CO, 30,8% de H 2, 11,4% de CO2,
16,4% de H 2O e traços de CH4, N2 e H 2S. Quan- 15.31 Butano é queimado com ar seco a 40 oC e 100 kPa.
tos kg de carvão são necessários para produzir Sabendo que a relação ar–combustível mássi-
100 kmol de gás? Qual é o consumo de oxigênio ca utilizada na reação é igual a 26, determine
e vapor para produzir esse gás? a relação de equivalência, a percentagem de
ar teórico e o ponto de orvalho dos produtos
Oxigênio
de combustão. Calcule, também, a quantidade
Gás produzido
Vapor d’água de água condensada (em kg de água por kg de
Gaseificador
combustível), se os produtos de combustão do
Carvão
butano forem resfriados até 40 oC.
Figura P15.25 15.32 A composição da mistura de gases na seção de
15.26 Propano líquido é queimado com ar seco. A descarga de um gaseificador de carvão betumi­
análise volumétrica dos produtos de combustão noso é aquela mostrada na Tabela 15.2. Con-
forneceu a seguinte composição (base seca): sidere que a combustão desse gás, a 100 kPa,
é feita com 120% de ar teórico. Determine o
Prod. CO2 CO O2 N2
ponto de orvalho dos produtos. Quantos quilo-
% vol. 8,6 0,6 7,2 83,6 gramas de água serão condensados por qui-
lograma de combustível queimado se os produ-
Determine a porcentagem de ar teórico utiliza-
tos forem resfriados até 10 ºC abaixo do ponto
do nesse processo de combustão.
de orvalho?
15.27 Decano é queimado com ar e os produtos de
15.33 O gás de descarga de um motor de combustão
combustão apresentam a seguinte composição
interna foi analisado e encontrou-se a seguinte
(frações molares em base seca): 83,61% de ni-
trogênio, 4,91% de oxigênio, 10,56% de dióxido composição volumétrica:
de carbono e 0,92% de monóxido de carbono. Prod. CO2 CO H2O O2 N2
Determine a relação ar–combustível e a porcen-
% vol. 10 2 13 3 72
tagem de ar teórico utilizada no processo.
15.28 A análise da casca seca de pinho forneceu a se- Um reator de gás de descarga, projetado para
guinte composição (em base mássica): eliminar o CO, é alimentado com esse gás
e com ar do modo indicado na Figura 15.33.
Comp. H C S N O cinzas Determinou-se, experimentalmente, que a
% 5,6 53,4 0,1 0,1 37,9 2,9 mistura na corrente 3 não apresenta CO, se
a fração molar de O2 nessa corrente for igual a
Essa casca é queimada com 100% de ar teóri- 10%. Qual deve ser a razão entre as vazões que
co na câmara de um forno. Determine a relação entram no reator?
ar–combustível na base mássica.
Gás de descarga
15.29 Metanol é queimado com 200% de ar teórico do motor
num motor e os produtos de combustão são res-
Saída
friados até 30 ºC e 100 kPa. Qual é a quantidade 1
Reator
de água condensada por quilograma de com- Ar
3
bustível consumido?
2
15.30 O gaseificador de carvão de uma central de po-
tência com gaseificação produz uma mistura de Figura P15.33

termo 15.indd 486 06.04.09 10:17:05


Equação da Energia e Entalpia de Formação
15.34 Hidrogênio é queimado com ar em proporção
estequiométrica num processo contínuo em
regime permanente no qual os reagentes são
alimentados a 100 kPa e 298 K. Os produtos
são resfriados para 800 K num trocador de ca-
lor. Determine o calor transferido por kmol de
hidrogênio.
15.35 Uma câmara de combustão, que opera em regi-
me permanente, é alimentada com gás butano
e ar atmosférico. As temperaturas nas seções
de alimentação da câmara são iguais a 25 °C e
os produtos de combustão deixam a câmara a
1000 K. Determine o calor transferido na câma-
ra de combustão por kmol de butano queimado.
15.36 O etanol (C2H5OH), obtido a partir da fer-
mentação de biomassa, é um combustível que
pode substituir os derivados de petróleo e o
gás natural em algumas aplicações. Conside-
re um processo de combustão no qual etanol
líquido é queimado, em regime permanente,
com 120% de ar teórico. Os reagentes entram
na câmara de combustão a 25 ºC e os produtos
são descarregados a 60 ºC e 100 kPa. Calcule
o calor transferido por kmol de etanol nesse
processo.
15.37 Refaça o problema anterior considerando que
o processo é alimentado com etanol na fase
vapor.
15.38 Metanol líquido é queimado com ar na propor-
ção estequiométrica, ambos alimentados a P0 e
T0 num processo a pressão constante. Os pro-
dutos saem do trocador a 900 K. Determine o
calor transferido por kmol de combustível.
15.39 Outro combustível alternativo que está sen-
do seriamente considerado é o hidrogênio. O
hidrogênio pode ser obtido a partir da água e
diversas técnicas estão sendo estudadas para
esse fim. O maior problema no momento está
relacionado ao custo, armazenamento e segu-
rança. Refaça o Problema 15.36 considerando,
agora, que o combustível utilizado é o hidrogê-
nio gasoso em vez do etanol.
15.40 Uma câmara de combustão adiabática é ali-
mentada com heptano, C7 H16, e ar atmosférico.
A pressão e a temperatura nas seções de ali-
mentação da câmara são P0 e T0. O excesso de
ar utilizado na combustão do heptano é igual a
125% e os produtos de combustão são encami-
nhados da seção de descarga da câmara para
um trocador de calor. Sabendo que os gases de
combustão são resfriados até 600 K no trocador
de calor, determine o calor transferido por kmol
de heptano queimado.
termo 15.indd 487
Reações Químicas 487
15.41 Um forno que apresenta alta eficiência é alimen-
tado com gás natural (90% de metano e 10%
de etano, em volume) e com 110% de ar teóri-
co. Todos os escoamentos de alimentação estão
a 25 ºC e 100 kPa. Os produtos de combustão
saem do forno a 40 ºC e 100 kPa. Admita que os
produtos estejam na fase gasosa. Qual é a trans-
ferência de calor nesse processo? Compare esse
resultado com o que seria obtido num forno an-
tigo, em que os produtos de combustão saem a
250 ºC e 100 kPa.
15.42 Refaça o problema anterior, mas leve em consi-
deração a fase real dos produtos de combustão.
15.43 Penteno é queimado com oxigênio puro num
processo em regime permanente. Os produtos
são resfriados, primeiramente, até 700 K e de-
pois até 25 ºC. Determine as transferências de
calor específicas nesses dois processos.
15.44 Um vaso rígido contém uma razão molar de 1:1
de propano e butano juntamente com uma quan-
tidade estequiométrica de ar a P0 e T0. Tal carga
queima e existe transferência de calor para que
a temperatura final seja de 1000 K. Determine
a pressão final e o calor transferido por kmol de
combustível.
15.45 Um vaso rígido contém 2 kmol de C e 2 kmol de
O2 a 25 ºC e 200 kPa. A combustão ocorre e os
produtos resultantes consistem em 1 kmol de
CO2, 1 kmol de CO e o excesso de O2 na tem-
peratura de 1000 K. Determine a pressão final
do vaso e o calor transferido do vaso durante o
processo.
15.46 Um recipiente fechado, rígido e adiabático
contém uma mistura estequiométrica de hi-
drogênio e oxigênio a 25 ºC e 150 kPa. A com-
bustão da mistura é provocada e, depois de
completa, borrifa-se água líquida a 25 ºC nos
produtos de combustão até que a temperatu-
ra na mistura atinja 1200 K. Qual é a pressão
final da mistura?
15.47 Numa turbina a gás, gás natural (metano) e ar
estequiométrico são admitidos na câmara de
combustão a 1000 kPa e 500 K. Ar secundário
(ver Figura P15.84), também a 1000 kPa e 500 K,
é adicionado imediatamente após a combus-
tão, resultando numa mistura à temperatura
de 1500 K. Determine a razão ar–combustível
mássica para o fluxo do primeiro reagente e a
razão entre o ar secundário e o ar primário (ra-
zão entre as vazões mássicas).
15.48 Metano, CH4, é queimado, em câmaras de com-
bustão e em regime permanente, com dois oxi-
dantes: A) oxigênio puro, O2 e B) uma mistura
de O2 com x de argônio. As câmaras são alimen-
06.04.09 10:17:05
 488 Fundamentos da Termodinâmica
tadas a T0 e P0 e os produtos de combustão, nos
dois casos, saem da câmara a 1800 K. Deter-
mine a relação de equivalência no caso (A) e a
quantidade de argônio, x, para a mistura este-
quiométrica no caso (B).
15.49 Uma câmara de combustão é alimentada com
propano gasoso e ar atmosférico. O combustível
e o ar são injetados na câmara a 500 K e 100 kPa
e os produtos de combustão são descarregados
do equipamento a 1300 K e 100 kPa. A composi-
ção volumétrica dos produtos de combustão em
base seca foi medida e indicou que esses gases
apresentam 11,42% de CO2, 0,79% CO, 2,68% de
O2 e 85,11% de N2. Nessas condições, determi-
ne a relação de equivalência e a taxa de trans-
ferência na câmara de combustão por kmol de
combustível consumido.
Entalpia de Combustão e Poder Calorífico
15.50 Encontre a entalpia de combustão e o poder ca-
lorífico do carbono puro.
15.51 Fenol está presente na Tabela 15.3, mas não
possui o correspondente valor de entalpia de
formação na Tabela A.10. Calcule a entalpia
de formação do fenol.
15.52 Alguns tipos de madeira podem ser caracteri-
zadas como C1H1,5O0,7 com um poder calorífico
de 19 500 kJ/kg. Determine a entalpia de forma-
ção.
15.53 Refaça o Problema 15.36, utilizando os valores
indicados na Tabela 15.3 em vez daqueles pre-
sentes na Tabela A.10.
15.54 Pentano líquido é queimado com ar seco e a
análise dos produtos de combustão revelou a
seguinte composição em base seca: 10,1% de
CO2, 0,2% de CO, 5,9% de O2 e o restante é N2.
Determine a entalpia de formação do combustí-
vel e a relação ar–combustível utilizada no pro-
cesso de combustão.
15.55 Butanol obtido como derivado agrícola, C 4H10O,
com massa molecular de 74,12, também chama-
do de biobutanol, possui um poder calorífico in-
ferior de 33 075 kJ/kg de combustível líquido.
Determine sua entalpia de formação.
15.56 Refaça o Problema 15.38, utilizando os valores
indicados na Tabela 15.3 em vez daqueles pre-
sentes na Tabela A.10.
15.57 Uma biomassa úmida proveniente de uma in-
dústria de processamento de alimentos é con-
vertida em gás combustível de baixo poder
calorífico num reator catalítico que opera em
regime permanente. O gás combustível, que
apresenta a seguinte composição volumétrica:
50% de metano, 45% de dióxido de carbono e
termo 15.indd 488
5% de hidrogênio, é queimado nas caldeiras da
indústria. Determine o poder calorífico inferior
desse gás combustível por unidade de volume.
15.58 Determine o poder calorífico inferior do gás
combustível gerado a partir de carvão mineral
descrito no Problema 15.30. Não inclua os com-
ponentes removidos pela lavagem dos gases.
15.59 Numa churrasqueira, propano gasoso e ar na
proporção estequiométrica são misturados e
alimentados ao queimador, ambos a P0 e T0.
Após a combustão, os produtos são resfriados e
saem a 500 K. Quanto calor foi transferido por
1 kg de propano?
15.60 Refaça o Problema 15.40 utilizando os valores
indicados na Tabela 15.3 em vez daqueles pre-
sentes na Tabela A.10.
15.61 A Tabela 15.3 apresenta a entalpia de combus-
tão do propilbenzeno, C9H12, mas a Tabela A.9
não contém informações dessa substância. De-
termine sua massa molecular, sua entalpia de
formação para a fase líquida e sua entalpia de
vaporização.
15.62 Considere o gás natural A descrito na Tabela
15.2. Calcule sua entalpia de combustão a 25 ºC,
admitindo que a água presente nos produtos de
combustão esteja na fase vapor.
15.63 Refaça o problema anterior para o gás natural D
utilizando os valores indicados na Tabela 15.3.
15.64 Propano gasoso e ar na proporção estequiomé-
trica são misturados e alimentados ao queima-
dor, ambos a P0 e T0. Após a combustão, os pro-
dutos são resfriados e saem a T0. Quanto calor
foi transferido por kg de propano?
15.65 Uma siderúrgica apresenta excesso de gás de
alto forno disponível a 250 ºC. Assim, ele pode
ser utilizado para gerar vapor. A composição vo-
lumétrica desse gás é a seguinte:
Comp. CH4 H2 CO CO2 N2 H2O
% vol. 0,1 2,4 23,3 14,4 56,4 3,4
Determine o poder calorífico inferior desse gás
(em kJ/m3) a 250 °C e pressão ambiente.
15.66 Um queimador é alimentado com uma mistu-
ra gasosa de 40% n-butano e 60% metanol em
massa. Sabendo que o queimador proporciona
uma combustão estequiométrica com ar, deter-
mine a composição dos produtos de combustão.
Calcule, também, o poder calorífico inferior da
mistura combustível em kJ por kg de mistura.
15.67 Num experimento, propano e butano na pro-
porção molar de 1:1 são queimados em fluxo
contínuo em regime permanente com ar em
proporção estequiométrica. Ambos combustí-
veis e ar são alimentados como gases a 298 K
06.04.09 10:17:05

e 100 kPa. Os produtos são resfriados até
1000 K fornecendo calor para alguma aplica-
ção no processo. Determine o poder calorífico
inferior (por kg de mistura de combustíveis) e
o calor total transferido por kmol da mistura
de combustíveis utilizada.
15.68 Um queimador é alimentado com nitrometa-
no líquido e ar. A temperatura e a pressão nas
seções de alimentação de combustível e de ar
no queimador são iguais a 298 K e 100 kPa. A
proporção é estequiométrica. Os produtos de
combustão gerados escoam para um trocador
de calor e são descarregados desse equipamen-
to a 600 K, sem variação de pressão. Admitindo
que o nitrogênio presente no combustível seja
convertido em N2 gasoso, determine a taxa de
transferência de calor por kmol de combustível
no processo global.
15.69 Gás natural, que pode ser modelado como meta-
no, é queimado com excesso de ar igual a 100%
na caldeira indicada na Figura P15.69. A tem-
peratura e a pressão nas seções de alimenta-
ção de combustível e de ar são iguais a 25 o C
e 100 kPa. A água entra na caldeira a 20 o C e
500 kPa e a deixa a 700 oC e 500 kPa. Sabendo
que a temperatura dos produtos de combustão
na seção de alimentação da chaminé é igual
a 400 K, determine a produção de vapor por
quilograma de combustível queimado. Calcule
também a energia transferida à água por quilo-
grama de combustível queimado.
Água Água
Ar Chaminé
Comb.
Figura P15.69
15.70 Um processo de combustão isobárica recebe
benzeno gasoso, C6H6, e ar numa proporção es-
tequiométrica a P0 e T0. Para limitar a tempera-
tura dos produtos a 2000 K, água líquida é as-
pergida após a combustão. Encontre o número
de kmols de água líquida aspergida por kmol de
combustível e o ponto de orvalho dos produtos
de saída combinados.
15.71 O sistema de combustão mostrado na Figura
P15.71 é alimentado com gasolina (que pode
ser modelada como C7 H17 ) e opera em regime
permanente. O carburador indicado na figura é
alimentado com gasolina líquida a T0 e o equi-
pamento descarrega uma mistura estequio-
termo 15.indd 489
Reações Químicas 489
métrica de gasolina–ar a T0 e P0. Existe uma
transferência de calor dos produtos de combus-
tão descarregados do combustor para a mistura
combustível que escoa no carburador. Os pro-
dutos de combustão, após essa transferência de
calor, escoam para um trocador de calor e são
descarregados do sistema a 600 K. Sabendo que
o consumo de gasolina no sistema é igual a
10 kg/h, determine a taxa de transferência de
calor no trocador de calor e a taxa de transfe-
rência de calor no carburador.
600 K
T. calor
•
Q Combustor
Comb.
R
Carb.
T0
Ar
Figura P15.71
Temperatura Adiabática de Chama
15.72 Num foguete em que hidrogênio é queimado
com ar, ambos os reagentes são alimentados a
P0 e T0. A combustão é adiabática e a mistura é
estequiométrica (100% de ar teórico). Determi-
ne o ponto de orvalho e a temperatura adiabáti-
ca de chama (≈ 2500 K).
15.73 Hidrogênio gasoso é queimado com oxigênio
puro num queimador contínuo em regime per-
manente, mostrado na Figura P15.73, em que
ambos os reagentes são fornecidos numa razão
estequiométrica e à temperatura e pressão de
referência. Qual é a temperatura adiabática de
chama?
O2
H2
Figura P15.73
15.74 Alguns tipos de madeira podem ser caracteriza-
das como C1H1,5O0,7 com um poder calorífico de
19 500 kJ/kg. Encontre a temperatura adiabáti-
ca de chama quando tal madeira for queimada
com ar estequiométrico a 100 kPa e 298 K.
15.75 Carbono é queimado com ar numa fornalha
com 150% de ar teórico, e ambos os reagentes
são alimentados à pressão e temperatura de
referência. Qual é a temperatura adiabática de
chama?
15.76 Hidrogênio é queimado com 200% de ar teórico
num queimador contínuo em regime permanente
06.04.09 10:17:06
 490 Fundamentos da Termodinâmica

no qual ambos os reagentes são alimentados à Comb.

pressão e temperatura de referência. Qual é a
temperatura adiabática de chama?
15.77 Qual é a temperatura adiabática de chama antes
da adição secundária de ar no Problema 15.47?
15.78 Gás butano a 25 ºC é misturado com 150% de
ar teórico a 600 K e é queimado num com-
bustor adiabático em regime permanente.
Qual é a temperatura dos produtos que saem
do combustor?
15.79 Uma turbina queima metano com 200% de ar
teórico. O ar e o combustível são alimentados
por dois compressores separados nos quais a
entrada é a 100 kPa e 298 K e a saída é a 1400 kPa.
Após a mistura, esses gases entram na câmara
de combustão a 600 K. Encontre a temperatura
adiabática de chama utilizando calores especí-
ficos constantes para os termos de ΔHP.
15.80 Modifique a solução do problema anterior utili-
zando a Tabela A.9 para os termos de ΔHP.
15.81 Calcule a temperatura adiabática de chama
para uma mistura estequiométrica de benze-
no e ar que está a 25 ºC e 100 kPa. Qual é o
erro introduzido nessa temperatura se consi-
derarmos que os produtos apresentam calo-
res específicos constantes e avaliados a 25 ºC
(Tabela A.5)?
15.82 A câmara de combustão de uma turbina a gás é
alimentada com gás natural a 298 K e 1,0 MPa
e ar atmosférico a 500 K e 1,0 MPa. Determine
a razão de equivalência e o excesso de ar ne-
cessários para que a temperatura adiabática de
chama não ultrapasse 1800 K. Admita que o gás
natural se comporte como metano puro.
15.83 O queimador de um maçarico de corte é alimen-
tado com acetileno (gás) a 25 ºC e 100 kPa. Cal-
cule a temperatura adiabática de chama quando
o acetileno é queimado com 100% de ar teórico
a 25 ºC e quando é queimado com 100% de oxi-
gênio teórico a 25 ºC.
15.84 A câmara de combustão de uma turbina a gás é
alimentada com n-butano líquido a 25 ºC (T0) e
com ar primário na quantidade estequiométrica
a 400 K e a 1,0 MPa, como mostrado na Figura
P15.84 A combustão é completa e os produtos
deixam a câmara de combustão na temperatura
adiabática de chama. Como essa temperatura é
TAD 1400 K
Combustor
Ar1
Ar2
Figura P15.84
15.85 Calcule a temperatura adiabática de chama
para uma mistura de eteno e 150% de ar teórico
que apresenta temperatura e pressão iguais a
T 0 e P 0.
15.86 Gás natural que pode ser admitido como me-
tano, é queimado com 200% de ar teórico,
sendo os reagentes alimentados como gases
na temperatura e pressão de referência. Os
produtos fluem pelo trocador de calor e saem
pela chaminé (exaustor), como mostra a Fi-
gura P15.86. Qual é a temperatura adiabática
de chama após a combustão, antes do troca-
dor de calor?
Exaustão
Ar
TAD
CH4
Figura P15.86
15.87 Carbono sólido é queimado com ar estequio-
métrico num processo em regime permanente
(veja a Figura P15.87). Inicialmente, os reagen-
tes estão a T0 e P0 e, então, são pré-aquecidos
até 500 K antes de serem encaminhados à câ-
mara de combustão. Os produtos de combustão
são utilizados, primeiramente, para aquecer os
reagentes num trocador de calor e depois são
resfriados até T0 num outro trocador de calor.
Determine a temperatura dos produtos de com-
bustão T4 na seção de saída do primeiro troca-
dor de calor e a transfe­rência de calor, por kmol
de combustível, no segundo trocador de calor
(de 4 para 5).
3
Câmara de
combustão
Reagentes
T0,P0
1 2

alta, os produtos de combustão são misturados T0

4
com ar secundário, a 1,0 MPa e 400 K, de modo a
obter uma mistura a 1400 K. Mostre que a tem- 5
peratura dos produtos de combustão na seção
de saída da câmara de combustão é maior que ·
–Q
1400 K e determine a relação entre as vazões de
ar secundário e primário. Figura P15.87

termo 15.indd 490 06.04.09 10:17:07


15.88 Butano líquido a 25 ºC é misturado com 150%
de ar teórico a 600 K e é queimado, em regime
permanente, num combustor adiabático. De-
termine a temperatura adiabática de chama
na seção de descarga do combustor, utilizan-
do a entalpia de combustão indicada na Tabe-
la 15.3.
15.89 Etanol gasoso, C2H5OH, é queimado com oxigê-
nio puro numa bomba de combustão a volume
constante. Os reagentes são alimentados em
proporção estequiométrica na condição de re-
ferência. Admita que não haja troca térmica e
determine a temperatura final (> 5000 K).
15.90 A entalpia de formação do óxido de magnésio,
MgO(s), é −601827 kJ/kmol a 25 ºC. A tem­
peratura do ponto de fusão do óxido de mag-
nésio é aproximadamente igual a 3000 K e o
aumento de entalpia entre 298 K e 3000 K
é 128 499 kJ/kmol. A entalpia de sublimação a
3000 K é estimada em 418 000 kJ/kmol e o calor
específico do vapor de óxido de magnésio acima
de 3000 K é estimado em 37,24 kJ/kmol K. Nes-
sas condições,
a) Determine a entalpia específica de combus-
tão do magnésio.
b) Estime a temperatura adiabática de chama
para a mistura estequiométrica de magnésio
com oxigênio.
Segunda Lei em Processos de Combustão
15.91 Uma câmara de combustão é alimentada com
hidrogênio e oxigênio puros. As seções de ali-
mentação são distintas e tanto o combustível
quanto o oxidante entram na câmara a 298 K
e 100 kPa. Sabendo que a pressão na seção de
descarga da câmara de combustão é 100 kPa,
determine a temperatura dos produtos de com-
bustão na seção de descarga da câmara e a irre-
versibilidade associada a esse processo. Admita
que o processo de combustão ocorra em regime
permanente e seja adiabático.
15.92 Considere a combustão de metanol (CH3OH)
com 25% de excesso de ar. Os produtos dessa
combustão escoam por um trocador de calor
e saem dele a 200 kPa e 400 K. Calcule a en-
tropia absoluta dos produtos que saem do tro-
cador por kmol de metanol queimado. Admita
que toda a água formada no processo de com-
bustão seja descarregada do trocador de calor
como vapor.
15.93 Dois kmols de amônia são queimados com x kmol
de oxigênio num processo em regime perma-
nente. Os produtos da combustão, consti­tuídos
por: H 2O, N2 e o excesso de O2, saem do reator a
200 ºC e 7 MPa.
termo 15.indd 491
Reações Químicas 491
a) Calcule x, se a metade da água presente nos
produtos de combustão sai do reator na fase
líquida.
b) Calcule a entropia absoluta dos produtos na
condição de saída do reator.
15.94 Propeno, C3H6, é queimado com ar num queima-
dor contínuo em estado estacionário, atingindo
a temperatura adiabática de chama de 1800 K.
Os reagentes são alimentados a T0 e P0. Deter-
mine a geração de entropia por kmol de com-
bustível, desprezando as correções de pressões
parciais.
15.95 Uma câmara de combustão é alimentada com
hidrogênio e oxigênio puros em proporção es-
tequiométrica. As seções de alimentação são
distintas e tanto o combustível quanto o oxi-
dante entram na câmara a 298 K e 50 kPa.
Sabendo que a pressão na seção de descarga
da câmara de combustão é 50 kPa, determi-
ne a temperatura dos produtos de combustão
na seção de descarga da câmara e a entropia
gerada nesse processo por kmol de hidrogê-
nio consumido. Admita que a combustão seja
completa, ocorra em regime permanente e
seja adiabática.
15.96 Calcule a irreversibilidade para o processo des-
crito no Problema 15.45.
15.97 Considere a combustão de metanol (CH3OH)
com 25% de excesso de ar. Os produtos dessa
combustão escoam num trocador de calor e
saem dele a 200 kPa e 40 ºC. Calcule a entropia
absoluta dos produtos que saem do trocador por
kmol de metanol queimado. Observe que uma
parte da água é descarregada do trocador de
calor como vapor e outra como líquido.
15.98 Grafita, C, a T0 e P0, é queimada com ar a 500 K
e P0 num processo em regime permanente. A
relação ar–combustível é tal que os produtos
de combustão apresentam temperatura igual
a 1200 K e pressão P0. Determine a relação de
equivalência, a porcentagem de ar teórica e a
irreversibilidade total no processo.
15.99 Um inventor afirma ter construído um equipa-
mento que a partir de 0,001 kg/s de água, obtida
numa torneira a 10ºC e 100 kPa, produz fluxos
separados de gás hidrogênio e oxigênio, cada
um a 400 K e 175 kPa. Ele diz que seu equipa-
mento opera numa sala a 25 ºC e com um con-
sumo de 10 kW de energia elétrica. Como você
avalia essa afirmação?
15.100 A Figura P15.100 mostra um gerador de gases
que é alimentado com 0,1 kg/s de peróxido de
hidrogênio (H 2O2) a 25 ºC e 500 kPa. O peróxi-
do é decomposto em vapor e oxigênio e a mis-
tura, na seção de saída do gerador, apresenta
06.04.09 10:17:07
 492 Fundamentos da Termodinâmica
pressão e temperatura iguais a 500 kPa e 800 K. A
mistura, então, é expandida numa turbina até a
pressão atmosférica, 100 kPa. Determine a po-
tência da turbina e a taxa de transferência de
calor no gerador de gás. A entalpia de formação
do H 2O2 líquido é −187 583 kJ/kmol.
H2O2 2
Gerador
de gás 3 a temperatura dos produtos de combustão na
1
·
Q
· Wt
Turbina
Figura P15.100
15.101 Metano e ar são alimentados a um queimador
nas condições de pressão e temperatura de
referência. O processo de combustão atinge
temperatura de chama de 1800 K. Determine
o excesso de ar na reação e a irreversibilidade
associada a esse processo de combustão.
15.102 Uma câmara de combustão adiabática, que ope-
ra em regime permanente, é alimentada com
gás pentano e ar atmosférico. A temperatura e
a pressão na seção de alimentação do combus-
tível são iguais a 25 °C e 150 kPa. O excesso
de ar utilizado na combustão do pentano é tal
que a temperatura dos produtos de combustão
na seção de descarga da câmara é igual a 1800 K.
Sabendo que a temperatura e a pressão na se-
ção de alimentação de ar são iguais a 500 K e
150 kPa, determine o excesso de ar utilizado na
combustão e a irreversibilidade do processo por
kmol de pentano queimado.
15.103 Um reator químico com volume interno fixo é
carregado com uma mistura de propeno (C3H6)
e 150% de ar teórico. Inicialmente, a temperatura
e a pressão da mistura no reator são iguais a 25 oC
e 100 kPa. É provocada a ignição e combustão
completa da mistura e detecta-se o aumento na
temperatura da massa contida no reator. A mas-
sa contida no reator transfere calor para um re-
servatório térmico, que apresenta temperatura
igual a 500 K, até que sua temperatura atinja
700 K. Determine a pressão final desse processo,
a transferência de calor por kmol de combustível
e a entropia total gerada no processo por kmol de
combustível consumido.
Misturas Reais e Utilização de Diagramas
Generalizados
15.104 Uma câmara de combustão é alimentada com
uma mistura de gases que apresenta 50% de
termo 15.indd 492
etano e 50% de propano (em volume) e que está
a 350 K e 10 MPa. Determine, utilizando a Re-
gra de Kay, a entalpia de um kmol dessa mistura
relativa à base termoquímica de entalpia.
15.105 Butano líquido a 25 ºC é misturado com 150%
de ar teórico a 600 K e é queimado, em regime
permanente, num combustor adiabático. Utilize
os diagramas generalizados para avaliar as pro-
priedades do combustível líquido e determine
seção de descarga do combustor.
15.106 Refaça o Problema 15.135 admitindo que a câ-
mara seja alimentada com oxigênio líquido sa-
turado a 90 K em vez de oxigênio gasoso a 25 ºC.
Utilize os diagramas generalizados para deter-
minar as propriedades do oxigênio líquido.
15.107 Uma mistura de 80% etano e 20% metano, em
base molar, é estrangulada de 10 MPa e 65 ºC
para 100 kPa e alimenta uma câmara de com-
bustão adiabática. O ar de combustão entra na
câmara a 100 kPa e 600 K. A quantidade de ar é
tal que os produtos de combustão saem a 100 kPa
e 1200 K. Admitindo que o processo de com-
bustão seja completo e que todos os componen-
tes se com­portem como gases ideais, exceto a
mistura combustível, que se comporta de acor-
do com os diagramas generalizados com a uti-
lização da regra de Kay para as propriedades
psudocríticas, determine a porcentagem de ar
teórico utilizada no processo e a temperatura
de orvalho dos produtos de combustão.
15.108 Uma câmara de combustão adiabática e que ope-
ra a pressão constante é alimentada com butano
líquido saturado a 25 °C e oxigênio puro. A pres-
são e a temperatura na seção de alimentação de
oxidante são iguais àquelas na seção de alimen-
tação de combustível. Sabendo que a temperatu-
ra dos produtos de combustão na seção de des-
carga da câmara é igual a 3400 K, determine o
excesso de oxidante utilizado nesse processo de
combustão completa. Qual é a pressão na seção
de descarga de produtos de combustão? Qual é a
irreversibilidade desse processo?
15.109 Uma câmara de combustão é alimentada com
1 kmol/s de hexano líquido a 31 °C e 200 kPa
e com 200% de ar teórico a 500 K e 200 kPa.
Os produtos de combustão deixam a câmara a
1000 K e 200 kPa. O calor específico a pressão
constante do hexano (gás ideal) é Cp0 = 143 kJ/
kmol K. Nessas condições, determine a taxa de
irreversibilidade do processo.
Células de Combustível
15.110 Nós analisamos no Exemplo 15.16 a célula de
combustível hidrogênio–oxigênio operando a
06.04.09 10:17:07

25 ºC e 100 kPa. Repita os cálculos, admitindo
que a célula opere com ar e não com oxigênio
puro, a 25 ºC e 100 kPa.
15.111 Reconsidere a célula de combustível analisada
no Exemplo 15.16. Calcule a variação da função
de Gibbs e a força eletromotriz dessa célula ope-
rando a 100 kPa e 600 K em vez de 298 K.
15.112 Para a célula de combustível PEC operando
a 350 K, as constantes da Equação 15.29 são:
iperdida = 0,01, i L = 2, i 0 = 0,013, todas A/cm 2,
b = 0,08 V, c = 0,1 V, A SR = 0,01 Ωcm 2 , e
FEM = 1,22 V. Determine a tensão e a densidade
de potência pa ra a den sidade de cor rente
i = 0,25, 0,75 e 1,0 A/cm 2.
15.113 Considere a célula de combustível do problema
anterior. Quanto será a área se a potência a ser
produzida for de 1 kW com uma densidade de
corrente de 1 A/cm 2 ?
15.114 Considere uma célula de combustível metano–
oxigênio. A reação no anodo é:
CH4 + 2 H 2O → CO2 + 8 e− + 8 H+
Os elétrons produzidos pela reação circulam
num circuito externo e os íons positivos mi-
gram do anodo para o catodo. Nesse local, a
reação é:
8 e− + 8 H+ +2 O2 → 4 H 2O
Calcule o trabalho reversível e a força eletromo-
triz reversível dessa célula de combustível ope-
rando a 25 ºC e 100 kPa.
15.115 Refaça o problema anterior admitindo que a cé-
lula de combustível opere a 1200 K em vez de
operar à temperatura ambiente.
15.116 A célula de combustível SOC operando a 900 K
pode ser descrita por uma FEM = 1,06 V e pelas
seguintes constantes da Equação 15.29: iperdida
= 0,01, iL = 2, i0 = 0,13, todas em A/cm 2, b= 0 V,
c = 0,1 V, ASR = 0,04 Ω cm 2. Encontre a tensão e
a densidade de potência para as densidades de
corrente i = 0,25, 0,75 e 1,0 A/cm 2.
15.117 Considere a célula de combustível do problema
anterior. Qual será a área se a potência a ser
produzida for de 1 kW com uma densidade de
corrente de 1 A/cm 2 ?
15.118 Uma célula de combustível PEC operando a 25 ºC
gera 1,0 V que também inclui perdas. Para uma
potência total de 1 kW, qual é a vazão mássica
de hidrogênio?
15.119 Uma célula de combustível hidrogênio–oxigênio
opera a 600 K, em vez de 298 K, como no Exem-
plo 15.15. Para uma potência total de 5 kW, qual
é a vazão mássica de hidrogênio e a exergia do
fluxo de saída?
termo 15.indd 493
Reações Químicas 493
Aplicações de Combustão e Eficiências
15.120 Para a combustão de metano, 150% de ar teó-
rico é utilizado a 25 ºC e 100 kPa, sendo a umi-
dade relativa 70%. Determine a composição e o
ponto de orvalho dos produtos.
15.121 Pentano é queimado com 120% de ar teórico
num processo à pressão constante de 100 kPa.
Os produtos são resfriados até a temperatura
ambiente de 20 ºC. Qual é a quantidade de água
condensada por kg de combustível? Repita a so-
lução, admitindo que o ar utilizado na combus-
tão tenha umidade relativa de 90%.
15.122 Uma turbina a gás queima metano com 150% de
ar teórico. Admita que o ar esteja a 25 ºC e 100 kPa
e possua umidade relativa de 80%. Quanto de
água nos produtos de saída provém da umidade
do gás de entrada?
15.123 Num motor tem-se a mistura de octano e eta-
nol líquidos na razão molar de 9:1 e com ar na
proporção estequiométrica, todos a T0 e P0. No
motor, a entalpia de combustão é utilizada de
modo que 30% saem como trabalho, 30% são
perdidos como calor e o restante sai na exaus-
tão. Determine o trabalho e o calor transferido
por kg de mistura combustível e também a tem-
peratura dos gases no exaustor.
15.124 A turbina a gás do Problema 12.21 possui qH
= 960 kJ/kg de mistura adicionada na combus-
tão. Admita que o combustível seja o gás meta-
no e o qH seja equivalente ao poder calorífico a
T0. Determine a razão ar–combustível mássica.
15.125 Uma turbina a gás queima metano com 200%
de ar teórico. Ar e combustível são alimentados
a partir de dois compressores separados que
promovem a mudança de 100 kPa e 298 K para
1400 kPa. A mistura é feita numa câmara de mis-
tura que precede a câmara de combustão. Quais
são o trabalho específico no compressor e qH a
serem utilizados no ciclo Brayton? Utilize calor
específico constante para resolver o problema.
15.126 Encontre o calor transferido equivalente qH a
ser utilizado no cálculo do ciclo de combustão a
pressão constante quando o combustível for
a) metano e
b) octano gasoso.
Em ambos os casos, utilize água no estado vapor
nos produtos e uma mistura estequiométrica.
15.127 Uma câmara de combustão que opera em re-
gime permanente é alimentada com propano
a 25 ºC e com ar a 400 K. Os produtos saem da
câmara a 1200 K. Pode-se admitir que a eficiên-
cia da combustão seja igual a 90% e que 95% do
carbono no propano queime para formar CO2 e
que os 5% restantes formem CO. Determine a
06.04.09 10:17:08
 494 Fundamentos da Termodinâmica
relação ar–combustível ideal e o calor transferi-
do da câmara de combustão.
15.128 Um motor a gasolina é convertido para operar
com propano, como mostra a Figura P15.128.
Admita que 40 kg/h de propano a 25 °C alimen-
tem o motor. A vazão mássica de ar atmosférico
fornecida ao motor é igual a 90% da vazão este-
quiométrica. A temperatura dos gases de com-
bustão, que incluem H2O, H2 e N2, é 1000 K no
coletor de escapamento e a taxa de transferência
de calor do motor (a principal taxa de transfe-
rência de calor no motor ocorre no sistema de re-
frigeração) é igual a 120 kW. Admita que 90% do
C presente no combustível seja transformado em
CO2 e 10% em CO. Nessas condições, determine
a potência e o rendimento térmico desse motor.
C3H8 gás Saída de
Motor de
produtos de
combustão
90% ar teórico combustão
interna
·
Wlíq
· exaustão onde são resfriados até 10 ºC. Encon-
– Qperda
Figura P15.128
15.129 Um pequeno motor a gasolina, resfriado a ar, é
testado e encontrou-se que sua potência é igual
a 1,0 kW. A temperatura dos produtos de com-
bustão foi medida e é igual a 660 K. A compo-
sição volumétrica obtida para os produtos de
combustão é a seguinte, em base seca:
Prod. CO2 CO O2
% vol. 11,4 2,9 1,6
A vazão de combustível consumida no motor foi
medida e é igual a 1,5 × 10−4 kg/s. Sabendo que o
combustível utilizado pode ser considerado octa-
no líquido e que o combustível e o ar entram no
motor a 25 ºC, determine a taxa de transferência
de calor no motor e a eficiência do motor.
15.130 Um motor a gasolina é alimentado com uma mis-
tura estequiométrica de octano líquido e ar a
T0 e P0. Os produtos de combustão (combustão
completa) saem das válvulas de escape a 1100 K.
Admitindo que a transferência de calor para a
água de refrigeração, que está a 100 ºC, seja igual
ao trabalho realizado pelo motor, determine a efi-
ciência do motor baseada na segunda lei e a eficiên-
cia expressa como sendo a razão entre o trabalho
e o poder calorífico inferior do combustível.
Problemas para Revisão
15.131 Repita o Problema 15.25 para certo carvão que
contém, de acordo com análises: 68,2% C, 4,8%
H, 15,7% O em base mássica. Os produtos de sa-
ída contêm 30,9% CO, 26,7% H 2, 15,9% CO2 e
25,7% H 2O em base molar.
termo 15.indd 494
15.132 Muitos tipos de carvão possuem uma umidade
alta. Considere a seguinte amostra de carvão
para a qual a análise elementar mostra a se-
guinte composição mássica:
Comp. Umid. H C S N O Cinzas
% mass. 28,9 3,5 48,6 0,5 0,7 12,0 5,8
Esse carvão é queimado num gerador de vapor
de uma usina térmica com 150% de ar teórico.
Determine a razão ar–combustível mássica.
15.133 Um combustível CxHy é queimado com ar e os
produtos possuem a seguinte composição mo-
lar expressa em base seca: 9,6% CO2, 7,3% O2
e 83,1% N 2 . Determine a composição (x/y)
do combustível e a porcentagem de ar teórico
utilizado.
15.134 Num motor tem-se a mistura de octano e etanol
líquidos na razão molar de 9:1 e com ar este-
quiométrico a 25 ºC e 100 kPa. Após combus-
tão completa, os produtos saem pelo sistema de
tre o ponto de orvalho dos produtos e a massa
de água condensada por kg da mistura de com-
bustíveis.
15.135 A câmara de combustão utilizada num teste de
propelentes para foguetes é alimentada com hi-
drazina líquida (N2H4) e oxigênio. As tempera-
turas e pressões nos escoamentos que alimen-
tam a câmara são iguais a 25 ºC e 100 kPa. A
N2 relação entre as vazões desses escoamentos é
igual a 0,5 kg de O2 /kg de N2H4. O calor trans-
84,1
ferido da câmara às vizinhanças é estimado em
100 kJ/kg N2H4. Determine a temperatura dos
produtos, admitindo que os produtos da rea-
ção sejam constituídos por H 2O, H 2 e N2. A en-
talpia de formação da hidrazina líquida é igual
a +50 417 kJ/kmol.
15.136 Determine o valor do poder calorífico inferior
para a mistura de combustíveis do Problema
15.134 com a mesma referência da Tabela 15.3.
15.137 E85 é um líquido contendo 85% etanol e 15%
gasolina (admitida como octano) em base más-
sica. Determine o poder calorífico inferior des-
sa mistura de combustíveis.
15.138 Determine o poder calorífico superior da amos-
tra de carvão especificada no Problema 15.132.
15.139 Uma mistura gasosa de eteno com propano (re-
lação molar de 1 para 1) é queimada com 120%
de ar teórico na câmara de combustão de uma
turbina a gás. O ar obtido no ambiente, a 25 ºC
e 100 kPa, é comprimido até 1 MPa e é envia-
do para a câmara de combustão da turbina. A
mistura combustível entra na câmara de com-
bustão a 25 ºC e 1 MPa. Sabendo que a turbina é
06.04.09 10:17:08

adiabática, que descarrega os produtos de com-
bustão no ambiente e que a temperatura desses
gases na seção de descarga da turbina é 800 K,
determine a temperatura dos produtos de com-
bustão na seção de descarga da câmara de
combustão e o trabalho realizado na turbina.
15.140 Um estudo está sendo realizado para avaliar se a
amônia líquida é um combustível adequado para
uma turbina a gás. Considere os processos de
compressão e combustão desse equipamento.
a) Ar entra no compressor a 100 kPa e 25 ºC. É
comprimido até 1600 kPa e a eficiência isoen­
trópica do compressor é 87%. Determine a
temperatura de descarga e o trabalho consu-
mido por kmol de ar.
b) Dois kmols de amônia líquida a 25 ºC e x ve-
zes a quantidade de ar teórico, provenientes
do compressor, entram na câmara de com-
bustão. Qual é o valor de x se a temperatura
adiabática de chama for fixada em 1600 K?
15.141 Considere o gás gerado no gaseificador de car-
vão descrito no Problema 15.30. Determine a
porcentagem de ar teórico que deve ser utiliza-
da nos queimadores, sabendo que a temperatu-
ra adiabática de chama está limitada a 1500 K.
15.142 Uma câmara de combustão adiabática e que
opera em regime permanente é alimentada com
monóxido de carbono, CO, e ar atmosférico. A
pressão e a temperatura nas seções de alimen-
tação da câmara são iguais a 150 kPa e 600 K.
Sabendo que o excesso de ar utilizado na reação
de combustão é igual a 50%, determine a tem-
peratura dos produtos de combustão na seção
de descarga da câmara. Calcule, também, a en-
talpia da reação no estado de referência.
15.143 Um recipiente rígido está carregado com uma
mistura estequiométrica de buteno e ar a T0 e
P0. A mistura é queimada num processo adia-
bático e atinge o estado 2. Os produtos de com-
bustão são, então, resfriados até 1200 K (estado
3). Determine a pressão final, P3, o calor total
transferido, 1Q3, e a temperatura no estado 2,
imediatamente após a combustão.
15.144 Gás natural (admitido como metano) a uma va-
zão de 0,3 kg/s é queimado com 250% de ar teó-
rico num combustor a 1 MPa no qual os reagen-
tes são alimentados a T0. Vapor d’água a 1 MPa
e 450 °C com vazão de 2,5 kg/s é adicionado aos
produtos antes da entrada da turbina adiabá-
tica, que opera com uma pressão de saída de
150 kPa. Determine a temperatura de entrada e
o trabalho na turbina, admitindo que a turbina
seja reversível.
15.145 A turbina do Problema 15.139 é adiabática. A
operação da turbina é reversível, irreversível ou
impossível?
termo 15.indd 495
Reações Químicas 495
15.146 Reconsidere o processo de combustão descrito
no Problema 15.107.
a) Calcule a entropia absoluta da mistura de
com­bustível antes de ela ser estrangulada
para o interior da câmara de combustão.
b) Calcule a irreversibilidade do processo glo-
bal.
15.147 Considere o cilindro de um motor de com­bustão
interna com ignição por centelha. Antes da fase
de compressão, o cilindro está preenchido com
uma mistura de ar com metano a 25 ºC. Admita,
nessa condição, que a mistura apresente 110%
de ar teórico e que a pressão seja igual a 100 kPa.
A razão de compressão do motor é de 9 para 1.
a) Determine a pressão e a temperatura após a
compressão, admitindo que o processo seja
adiabático e reversível.
b) Admitindo que a combustão esteja completa
no momento em que o pistão está no ponto
morto superior (ou seja, após a compressão
reversível e adiabática) e que o processo de
combustão seja adiabático, determine a tem-
peratura e a pressão após a combustão e o au-
mento de entropia no processo de combustão.
c) Qual é a irreversibilidade desse processo?
15.148 A Figura P15.148 mostra um tanque, a alta
pressão, que armazena acetileno líquido,
C 2 H 2 , a 25 ºC e um gerador de vapor isolado ter-
micamente que opera em regime permanente.
O queimador do gerador de vapor é alimentado
com 1 kg/s de acetileno e 140% de oxigênio teóri-
co a 500 K. Os produtos de combustão saem do
gerador a 500 kPa e 350 K e a caldeira é alimen-
tada com 15 kg/s de água líquida a 10ºC. Saben-
do que o gerador produz vapor superaquecido a
200 kPa,
a) Determine a entropia absoluta molar do ace-
tileno no tanque.
b) Determine, na seção de descarga dos produ-
tos de combustão, as fases dos constituintes
da mistura. Se existir mais de uma, quantifi-
que-as.
c) Determine a temperatura do vapor gerado na
caldeira.
5 Vapor d’água
Produtos
C2H 2
1
3
2
Oxigênio
4 Água líquida
Figura P15.148
06.04.09 10:17:08
 496 Fundamentos da Termodinâmica
problemas abertos, projetos e aplicação de computadores
15.149 Escreva um programa de computador para es-
tudar o efeito do excesso de ar sobre a tempe-
ratura adiabática de chama de um combustível
qualquer composto por carbono e hidrogênio.
Admita que o combustível e o ar entrem na
câmara de combustão a 25 ºC e também que a
combustão seja completa. Os calores específicos
podem ser considerados constantes e a compo-
sição do combustível e sua entalpia de formação
devem ser tratadas como variáveis de entrada
do programa.
15.150 Os ciclos de potência a vapor podem utilizar o
excesso de potência, durante os períodos fora
de pico, para comprimir ar e guardá-lo para uso
futuro (veja o Problema 9.50). Esse ar compri-
mido pode ser consumido numa turbina a gás
que, normalmente, utiliza gás natural (pode ser
aproximado por metano). A turbina a gás pode,
então, ser utilizada para produzir potência nos
períodos de pico. Investigue esse arranjo e es-
time a potência que pode ser gerada nas condi-
ções fornecidas no Problema 9.50. Admita que a
turbina descarregue os produtos de combus-
tão na atmosfera e que o ar utilizado na com-
bustão varie entre 200% a 300% do ar teórico
necessário para a reação.
15.151 Considere um automóvel movido a gás natural.
Normalmente, os cilindros para armaze­n amento
de gás são projetados para uma pressão máxima
de 3600 psi ou 25 MPa. Dimensione um cilin-
dro que proporcione uma autonomia de 500 km
para o automóvel, admitindo que a eficiência do
motor seja igual a 30% e que o carro consuma
20 kW na velocidade média de 90 km/h.
15.152 O ciclo Cheng, mostrado na Figura P13.140, uti-
liza metano como combustível. O ar utilizado na
combustão varia entre 250 a 300% do ar teórico
necessário para a reação. Será necessário utili-
zar água de reposição, nas condições do estado
8, no caso em que é utilizado um condensador
de água simples com T6 = 40 ºC e Φ6 = 100%?
A umidade no ar comprimido, no estado 1, tem
influência sobre o comportamento do ciclo?
Estude o problema para vários excessos de ar
(dentro da faixa fornecida).
15.153 A Figura P15.153 mostra uma central de potên­
cia com cogeração e algumas características
operacionais dos ciclos. A câmara de combus-
tão é alimentada com 3,2 kg/s de metano e uma
fração do ar comprimido que escoou num com-
pressor que apresenta relação de pressões igual
a 15,8:1 é utilizada para pré-aquecer a água de
alimentação do ciclo a vapor. Faça uma análise
termo 15.indd 496
do conjunto e determine o calor transferido dos
produtos de combustão ao vapor, o calor trans-
ferido no pré-aquecedor e a temperatura na se-
ção de alimentação da turbina.
130 °C
a baixa pressão
Vapor d’água
·
Q para água
Vapor d’água
a alta pressão
Ar
170 kg/s
8 °C
Queimador 540 °C
·
Combustível Wlíq = 54 MW
Compressor Turbina
Figura P15.153
15.154 Considere a câmara de combustão do ciclo
Cheng descrito nos Problemas 13.140 e 15.144.
A vazão mássica de ar na seção de alimenta-
ção da câmara de combustão é 12,0 kg/s e a
pressão, nessa seção, é 1,25 MPa (estado 1).
O combustível utilizado na câmara é o gás na-
tural que pode ser modelado como metano. Os
produtos de combustão deixam a câmara no
estado 2. Sabendo que o combustível fornece
15 MW ao ciclo e que o compressor apresenta
resfriamento intermediário, determine as tem-
peraturas nos estados 1 e 2 e a vazão de com-
bustível.
15.155 Estude os processos de gaseificação de car-
vão mineral. Estes podem produzir tanto me-
tano quanto metanol. Quais são os processos
e equipamentos envolvidos nesses processos?
Compare os poderes caloríficos dos produtos
de gaseificação com o do carvão que alimenta o
processo de gaseificação. Discuta os benefícios
dessa conversão.
15.156 O etanol, C2H5OH, pode ser produzido a partir
de biomassas, como por exemplo o milho 4. In-
vestigue esse modo de produzir etanol e identi­
fique as reações químicas relevantes que ocor-
__
4
E também a cana de açúcar, evidentemente (N.T.).
06.04.09 10:17:09

rem nos processos produtivos. Estime, para
diversas biomassas, o rendimento do processo
utilizado na produção do etanol.
15.157 Um motor a diesel pode ser utilizado como cen-
tral de potência em locais isolados (por exemplo:
em plataformas de petróleo e navios). Admita
que a potência do motor seja igual a 1000 HP e
que ele seja alimentado com duodecano e 300%
de ar teórico. Estime qual é o consumo de com-
bustível, a eficiência do motor e se é possível
utilizar os gases de exaustão para aquecer água
termo 15.indd 497
Reações Químicas 497
ou ambientes. Investigue se é possível utilizar
outros combustíveis alternativos no motor.
15.158 A combustão de alguns carvões e óleos combus-
tíveis, por exemplo nas centrais termelétricas,
gera SO x e NO x. Investigue quais são os proces-
sos utilizados na remoção dessas substâncias
poluidoras. Quais são os fenômenos importan-
tes encontrados nos equipamentos que remo-
vem esses poluentes e o impacto dessas etapas
na operação das centrais termelétricas (ener-
gia, pressão de exaustão etc.)?
06.04.09 10:17:09
 Introdução ao Equilíbrio de Fases e ao Equilíbrio Químico 499

16
Introdução ao
Equilíbrio de Fases
e ao Equilíbrio Químico

Até este ponto, admitimos a hipótese de que os sistemas analisados estavam em equi-
líbrio ou num estado em que os desvios da condição de equilíbrio eram infinitesimais,
como, por exemplo, nos processos de quase-equilíbrio ou reversíveis. Não fizemos
nenhuma tentativa de descrever os estados percorridos pelo sistema durante um pro-
cesso irreversível e lidamos apenas com os estados inicial e final, no caso de sistemas
fechados, e com as entradas e saídas, nos casos dos volumes de controle. Considera-
mos válida a hipótese de equilíbrio global, ou pelo menos local, em todas as análises
termodinâmicas feitas até este ponto.
Neste capítulo, examinaremos os critérios para a existência do equilíbrio e deles
extrairemos certas relações que nos permitirão, sob certas condições, determinar as
propriedades de um sistema quando em equilíbrio. Concentraremos nossa atenção na
análise do equilíbrio químico numa única fase (equilíbrio homogêneo), e em alguns
outros assuntos correlatos.

termo 16.indd 499 06.04.09 10:23:20

 500 Fundamentos da Termodinâmica

16.1 EXIGÊNCIAS PARA O Se considerarmos um processo em regime perma-

nente, para um volume de controle que engloba esse
EQUILÍBRIO motor, a aplicação da Equação 10.14 para a mudança
O postulado geral que estabelece o estado de equilí- de estado entre e e s fornece:
brio é: um sistema está em equilíbrio quando não há
nenhuma possibilidade de ele efetuar trabalho quando ⎛ V2 ⎞
W& rev = m
& e ⎜ he + e + gZe − T0 se ⎟
isolado das vizinhanças. Ao aplicar esse critério a um 2
⎝ ⎠
sistema, é útil dividi-lo em dois ou mais subsistemas e
considerar a possibilidade de o trabalho ser efetuado ⎛ V2 ⎞
& s ⎜ hs + s + gZs − T0 ss ⎟
−m
por qualquer interação concebível entre tais subsiste- 2
⎝ ⎠
mas. Por exemplo, na Figura 16.1, um sistema foi di-
vidido em dois subsistemas e um motor, de qualquer
espécie concebível, foi colocado entre eles. Um sistema Sendo as temperaturas Te, Ts e T0 iguais, podemos
pode ser definido de modo a incluir a sua vizinhança utilizar a função de Gibbs, g = h − Ts (Equação 14.14)
imediata. Nesse caso, podemos admitir a vizinhança para reescrever a equação anterior.
imediata como sendo um subsistema e então conside-
rar o caso geral de equilíbrio entre um sistema e suas ⎛ V2 ⎞ ⎛ V2 ⎞
vizinhanças. W& rev = m
& e ⎜ ge + e + gZe ⎟ − m
& s ⎜ gs + s + gZs ⎟
⎝ 2 ⎠ ⎝ 2 ⎠
A primeira exigência para o equilíbrio é que os
dois subsistemas tenham a mesma temperatura. Se
isso não ocorrer, poderíamos operar um motor térmi- Entretanto,
co entre os dois sistemas e produzir trabalho. Assim,
concluímos que um requisito para que o sistema esteja Ve2 Vs2
em equilíbrio é que ele apresente temperatura unifor- W& rev = 0 &e=m
m &s =
2 2
me. Também é evidente que não pode haver uma força
mecânica desbalanceada entre os dois subsistemas, e
pois se poderia produzir trabalho com a operação de ge + gZe = gs + gZs
uma turbina, ou um motor de êmbolo, entre os dois
subsistemas. Assim, a exigência para o equilíbrio entre dois ní-
Gostaríamos de estabelecer critérios gerais para o veis no poço separados pela distância dZ é
equilíbrio aplicáveis a todas as substâncias compres-
síveis simples, incluindo as que são submetidas a rea- dgT + g dZT = 0
ções químicas. Veremos que a função de Gibbs é uma
propriedade particularmente relevante para a defini- Diferentemente de um poço profundo, a maioria
ção dos critérios de equilíbrio. dos sistemas que consideramos é de tal tamanho que
Inicialmente, vamos apresentar um exemplo qua- ∆Z é desprezível e a pressão no sistema pode ser con-
litativo para ilustrar esse ponto. Considere um poço siderada uniforme.
de gás natural com 1 km de profundidade e admita
que a temperatura do gás seja constante ao longo do
z e
poço. Suponha conhecida a composição do gás na par-
te superior do poço e que gostaríamos de conhecer
a composição no fundo do poço. Além disso, admita
Fluxo de massa = 0
que prevaleçam as condições de equilíbrio no poço. Se
isso for verdadeiro, é de se esperar que um motor, tal Poço
de
como o mostrado na Figura 16.2 (que opera com base gás
na mudança de pressão e de composição do gás com a Motor
reversível Wrev = 0
elevação e que não envolve combustão), não seja capaz
de produzir nenhum trabalho.

Subsistema Subsistema
Motor
1 2

s
W
Figura 16.2
Figura 16.1 Esquema que mostra a relação entre o trabalho reversível e os
Dois subsistemas que interagem por meio de um motor. critérios para o equilíbrio.

termo 16.indd 500 06.04.09 10:23:21

 Introdução ao Equilíbrio de Fases e ao Equilíbrio Químico 501

G total A função de Gibbs para esse sistema é dada por

T = constante
P = constante G = f(T, P, n1, n2)

em que nl e n2 indicam o número de mols em cada

fase. Portanto,

⎛ ∂G ⎞ ⎛ ∂G ⎞
Ponto de equilíbrio dG = ⎜ ⎟ dT + ⎜
⎝ ∂T ⎠ P, n1, n2 ⎝ ∂P ⎟⎠ T, n1, n2

nA ⎛ ∂G ⎞ ⎛ ∂G ⎞
dP + ⎜ 1 ⎟ dn1 + ⎜ 2 ⎟ dn 2
Figura 16.3 ⎝ ∂n ⎠ T, P, n 2 ⎝ ∂n ⎠ T, P, n1
Ilustração do requisito para o equilíbrio químico.
Por definição,
Isso conduz à expressão geral de equilíbrio que ⎛ ∂G ⎞ ⎛ ∂G ⎞
é aplicável aos sistemas compressíveis simples e que ⎜⎝ 1 ⎟⎠ = g1 ⎜⎝ 2 ⎟⎠ = g2
podem sofrer uma mudança na composição química. ∂n T, P, n2 ∂n T, P, n1
Isto é, no equilíbrio
Portanto, a temperatura e pressão constantes,
dGT, P = 0 (16.1)

No caso de ocorrência de reação química, é útil

dG = g1dn1 + g 2 dn 2 = dn1 g1 − g 2( )
pensar no estado de equilíbrio como aquele em que a No equilíbrio (Equação 16.1),
função de Gibbs é mínima. Por exemplo, considere um
sistema inicialmente composto por n A mols de subs- dGT, P = 0
tância A e n B mols de substância B, que reagem de e
acordo com a relação
g1 = g 2 (16.2)
v A A + vB B  v C C + vD D
Isto é, nas condições de equilíbrio, as funções
de Gibbs de cada fase de uma substância pura são
Admita que a reação ocorra a pressão e tempera-
iguais. Vamos verificar essa afirmação determinando
tura constantes. Se representarmos G para esse siste-
as funções de Gibbs da água líquida saturada e do va-
ma em função de n A, o número de mols de A, teremos
por d’água saturado a 300 kPa. Das tabelas de vapor
uma curva como a mostrada na Figura 16.3. No ponto
d’água:
mínimo da curva dGT, P = 0. Esse ponto corresponde
Para o líquido:
à composição de equilíbrio na temperatura e pressão
gl = hl – Tsl = 561,47 – 406,7 ×1,6718 = –118,4 kJ/kg
desse sistema. O estudo do equilíbrio químico será
aprofundado na Seção 16.4.
Para o vapor:
gv = hv – Tsv = 2725,3 – 406,7 × 6,9919 = –118,4 kJ/kg

16.2 EQUILÍBRIO ENTRE DUAS A Equação 16.2 também pode ser obtida da rela-
FASES DE UMA SUBSTÂNCIA ção
Tds = dh – vdP
PURA
aplicada a uma mudança de fase a temperatura e pres-
Como outro exemplo dessa exigência para o equilí-
são constantes. Essa relação pode ser integrada do se-
brio, estudemos o equilíbrio entre duas fases de uma
guinte modo:
substância pura. Consideremos um sistema formado
por duas fases de uma substância pura em equilíbrio. sv hv
Sabemos que, nessa condição, as duas fases estão à
mesma pressão e temperatura. Consideremos a mu- ∫ Tds = ∫ dh
sl hl
dança de estado associada com uma transferência de
dn mols da fase 1 para a fase 2, enquanto a temperatu- ( ) (
T sv − sl = hv − hl )
ra e pressão permanecem constantes. Assim, hl − Tsl = hv − Tsv

dn1 = – dn2 gl = gv

termo 16.indd 501 06.04.09 10:23:21

 502 Fundamentos da Termodinâmica

A equação de Clapeyron, apresentada na Seção do que decorre

14.1, pode ser obtida por outro método que considera o
fato que as funções de Gibbs das duas fases em equilí- dgl = vldP – sldT
brio são iguais. No Capítulo 14 consideramos que, para dgv = vvdP – svdT
uma substância simples compressível, é valida a rela- Como
ção (Equação 14.15): dgl = dgv
vem que vl dP − sl dT = vv dP − sv dT
dg = vdP – sdT vldP – sldT = vvdP – svdT
( )
dP vv − vl = dT sv − sl
dP(vv – vl) = dT(sv – sl) ( ) (16.3)
Admita um sistema fechado formado por líquido dP slv h
= = lv
saturado e por vapor saturado em equilíbrio e que dT vlv Tvlv
esse sistema sofra uma variação de pressão dP. A va-
riação correspondente de temperatura, determina- Resumindo, quando fases diferentes de uma subs-
da da curva de pressão de vapor, é dT. As duas fases tância pura estão em equilíbrio, cada fase apresenta o
apresentarão mudanças nas funções de Gibbs, dg, mesmo valor de função de Gibbs por unidade de massa.
mas como as fases sempre apresentam os mesmos va- Esse fato é relevante para as diferentes fases sólidas
lores da função de Gibbs quando em equilíbrio, temos de uma substância pura e é importante em aplicações
que dgl = dg v. da termodinâmica na metalurgia. O Exemplo 16.1 ilus-
Da Equação 14.15 temos que tra esse princípio.
dg = vdP – sdT

Exemplo 16.1
Qual é a pressão necessária para fazer diamantes Agora, o volume específico pode ser calculado, a
a partir da grafite à temperatura de 25 °C? Os da- qualquer pressão e na temperatura dada, a partir
dos referentes à temperatura de 25 °C e pressão da relação que utiliza o fator de compressibilidade
de 0,1 MPa são os seguintes : isotérmico. Assim,
P P
⎛ ∂v ⎞ v ⎛ ∂v ⎞
v = v0 + ∫ ⎜ ⎟ dP = v0 + ∫ dP
Grafita Diamante ⎝ ∂P ⎠
P=0,1 T v ⎜⎝ ∂P ⎟⎠ P=0,1 T
g 0 2867,8 J/mol P
v 0,000444 m 3 /kg 0,000284 m3 /kg = v0 − ∫ vβT dP (b)
–6 −6 P=0,1
bT 0,304 × 10 1/MPa 0,016 × 10 1/MPa 

Análise e solução: O índice sobrescrito “0” será utilizado, neste exemplo,

O princípio básico utilizado na solução deste exem- para indicar as propriedades à pressão de 0,1 MPa e
plo é que a grafita e o diamante podem existir em temperatura de 25 °C.
equilíbrio quando suas funções de Gibbs específi- O volume específico varia pouco com a pressão
cas forem iguais. A função de Gibbs do diamante é e, assim, v ≅ v0. Admitamos, também, que bT seja
maior que a da grafita quando a pressão é igual a constante e que estamos considerando uma pres-
0,1 MPa. Contudo, a razão de crescimento da fun- são bastante elevada. Com essas hipóteses, a inte-
ção de Gibbs com a pressão é maior para a grafi- gração dessa equação fornece
ta que para o diamante. Assim, pode existir uma
pressão em que as duas formas estejam em equilí- v = v0 – v0bT P = v0 (1 – bT P) (c)
brio. O nosso problema é achar essa pressão.
Já tínhamos visto que Podemos agora substituir esta equação na (a) e
dg = vdP — sdT obter
dgT = ⎡ v0 1 − βT P ⎤ dPT
( )
⎣ ⎦
Como estamos considerando um processo que
⎛ 2 0 ⎞
2
ocorre a temperatura constante, esta relação fica
reduzida a
⎜⎝ P − P ⎟⎠ (d) ( )
dgT = vdPT (a)
(
g − g0 = v0 P − P 0 − v0βT )
2 

termo 16.indd 502 06.04.09 10:23:21

 Introdução ao Equilíbrio de Fases e ao Equilíbrio Químico 503

Se admitirmos que P0 << P, temos Portanto,

⎛ β P2 ⎞ ⎡ P2 ⎤ ⎡ P2 ⎤
g − g0 = v0 ⎜ P − T ⎟ vG0 ⎢ P − βT
( )G ⎥ = g0D + v0D ⎢ P − βT ( )D ⎥
⎝ 2 ⎠ ⎢⎣ 2 ⎥⎦ ⎢⎣ 2 ⎥⎦
 (e)
P2
Para a grafita, g0 = 0 e, assim, podemos escrever (v0
G )
− v0D P − ⎡ vG0 βT
⎣ ( )G − v0D ( βT ) D ⎤⎦ 2 = g0D
⎡ P2 ⎤
gG = vG0 ⎢ P − βT G ( )⎥ ( 4,44 − 2,84 ) × 10−4 P − ( 4,44 × 10−4 × 3,04 × 10−7
⎢⎣ 2 ⎥⎦
2
2867,8
0
Para o diamante, g tem um valor definido e assim
− 2,84 × 10 −4
× 1,6 × 10 −8
) P2 =
12,011 × 1000
⎡ P2 ⎤
gD = g0D + v0D ⎢ P − βT D ( )
⎥
⎢⎣ 2 ⎥⎦ Resolvendo essa relação, encontramos
P = 1493 MPa
No equilíbrio, as funções de Gibbs da grafita e do Isto é, a 1493 MPa e 25 °C, a grafita e o diamante
diamante são iguais: podem coexistir em equilíbrio e existe a possibili-
g G = gD dade para a conversão da grafita em diamantes.

16.3 EQUILÍBRIO METAESTÁVEL

Ponto em que a condensação
começaria, se prevalecesse o equilíbrio Apresentaremos, nesta seção, uma breve introdução
ao estudo do equilíbrio metaestável, pois um trata-
mento mais aprofundado desse assunto está fora do
a b c escopo deste livro. Primeiramente, vamos considerar
um exemplo de equilíbrio metaestável.
Considere um vapor levemente superaquecido, tal
como o vapor d’água, expandindo-se num bocal con-
Ponto em que a condensação ocorre
de maneira bastante abrupta vergente-divergente (veja a Figura 16.4). Vamos admi-
tir que o processo seja reversível e adiabático. Assim, o
vapor d'água seguirá o caminho 1-a no diagrama T-s e
T
no ponto a deveríamos esperar condensação do vapor.
1 Contudo, se o ponto a é atingido na parte divergente
do bocal, observa-se que não ocorre nenhuma conden-
sação até que o ponto b seja atingido. Nesse ponto, a
condensação ocorre abruptamente, sendo chamada de
a choque de condensação. Entre os pontos a e b a água
c existe como vapor, mas a temperatura é menor que a
b
de saturação para a pressão dada. Isso é conhecido
s como estado metaestável. A possibilidade de um esta-
do metaestável existe em qualquer transformação de
fase. As linhas tracejadas no diagrama de equilíbrio da
h
Figura 16.5 representam possíveis estados metaestá-
1 veis para o equilíbrio sólido–líquido–vapor.
A natureza de um estado metaestável é frequen-
a
temente representada, de forma esquemática, pelo
diagrama mostrado na Figura 16.6. A esfera está em
b c
uma posição estável (o “estado metaestável”) para pe-
quenos deslocamentos, mas, com um grande desloca-
mento, ela se move para uma nova posição de equilí-
s brio. O vapor que se expande no bocal está num estado
metaestável entre a e b. Isso significa que as gotas,
Figura 16.4 menores que um tamanho crítico, evaporam outra vez
Ilustração do fenômeno de supersaturação num bocal. e somente ocorrerá o novo estado de equilíbrio quan-

termo 16.indd 503 06.04.09 10:23:22

 504 Fundamentos da Termodinâmica
P seja a seguinte:
Líquido
Sólido
Vapor
T
Figura 16.5
Estados metaestáveis para o equilíbrio sólido–líquido–vapor.
Figura 16.6
Diagrama esquemático que ilustra um estado metaestável.
do as gotas maiores que esse tamanho crítico se for-
marem (isso corresponde a mover a bola para fora da
depressão).
16.4 EQUILÍBRIO QUÍMICO
Voltaremos, agora, nossa atenção para o equilíbrio
químico e consideraremos inicialmente uma reação
química que envolve somente uma fase. Esse tipo de
reação é chamada reação química homogênea. Pode
ser conveniente pensar na reação ocorrendo na fase
gasosa, mas as considerações básicas que apresenta-
remos se aplicam a qualquer fase.
Consideremos um recipiente, Figura 16.7, que con-
tém quatro compostos, A, B, C e D. Eles estão em equi-
líbrio numa dada temperatura e pressão. Por exemplo,
os quatro compostos poderiam ser CO, CO2, H 2 e H 2O
em equilíbrio. Vamos indicar o número de mols de cada
componente como n A, n B, nC e n D. Admita, ainda, que
Componentes
A, B, C, D
em equilíbrio
químico
Figura 16.7
Diagrama esquemático para a análise do equilíbrio químico.
termo 16.indd 504
a reação química que ocorre entre esses componentes
vA A + vBB  vCC + vDD (16.4)
Em que os “v “ são os coeficientes estequiomé-
tricos. Deve ser salientado que há uma relação bem
definida entre os “v” (coeficientes estequiométricos),
enquanto que os “n” (números de mols presentes)
para qualquer constituinte podem ser variados sim-
plesmente modificando-se a quantidade do constituin-
te em questão no reator.
Consideremos agora como aplicamos o requisito
para o equilíbrio, dGT, P = 0, a uma reação química ho-
mogênea. Vamos admitir que os quatro componentes
estejam, inicialmente, em equilíbrio químico. Então,
vamos admitir que ocorra uma reação infinitesimal da
esquerda para a direita da Equação 16.4, enquanto a
temperatura e a pressão permanecem constantes. Isso
resulta na redução dos números de mols de A e B e no
aumento dos números de mols de C e D. Vamos indicar
a extensão da reação1 por ε e, desse modo, escrever:
dn A = – vA dε
dn B = – vB dε
dnC = + vC dε
dn D = + vD dε (16.5)
Isso quer dizer que a mudança no número de mols
de qualquer componente durante uma reação química
é dada pelo produto dos coeficientes estequiométricos
(v) pela extensão da reação.
Vamos avaliar agora a alteração da função de
Gibbs associada com essa reação química, que ocorre
da esquerda para a direita numa quantidade dε. Vamos
utilizar, como seria esperado, a função de Gibbs de
cada componente na mistura, isto é, a função de
Gibbs molar parcial (ou o potencial químico, que é
equivalente). Assim,
dGT , P = GC dnC + GD dn D + G A dn A + GB dn B
Combinando com a Equação 16.5, obtemos
( )
dGT , P = vC GC + vD GD − vA G A − vB GB dε (16.6)
Vamos agora desenvolver uma expressão para a
função molar parcial de Gibbs em função de proprie-
dades que sabemos calcular. A definição da função de
Gibbs (Equação 13.14) é
G = H – TS
__
1
Também conhecido como grau de avanço da reação (N.T.).
06.04.09 10:23:22
 Introdução ao Equilíbrio de Fases e ao Equilíbrio Químico 505

Para uma mistura de dois componentes, A e B, a Observe que essa expressão fornece a função mo-
diferenciação dessa equação em relação a n A com a lar parcial de Gibbs de um componente A numa mis-
restrição de que a temperatura, a pressão e n B perma- tura em termos de um valor de referência, da função
necem constantes, fornece de Gibbs do componente A puro no estado padrão na
mesma temperatura, e de uma função da temperatura,
⎛ ∂G ⎞ ⎛ ∂H ⎞ ⎛ ∂S ⎞ da pressão e da composição da mistura. Esta equação
⎜ ⎟ =⎜ ⎟ −T⎜ ⎟ pode ser aplicada a cada um dos termos da Equação 16.6.
⎝ ∂n A ⎠ T, P, n ⎝ ∂n A ⎠ T, P, n ⎝ ∂n A ⎠ T, P, n O resultado é
B B B

Os três termos dessa equação satisfazem a defi- ⎧⎪ ⎡ ⎛ y P⎞ ⎤

dGT , P = ⎨ vC ⎢ gC0 + RT ln ⎜ C 0 ⎟ ⎥
nição da propriedade molar parcial (veja a Equação ⎝ P ⎠ ⎥⎦
⎩⎪ ⎢⎣
13.68). Deste modo,
⎡ ⎛ y P⎞ ⎤
+vD ⎢ gD0 + RT ln ⎜ D0 ⎟ ⎥
G A = H A − TS A (16.7) ⎢⎣ ⎝ P ⎠ ⎥⎦
⎡ ⎛ y P⎞ ⎤
A entalpia não é função da pressão nas misturas −v A ⎢ g A0 + RT ln ⎜ A0 ⎟ ⎥
de gases ideais. Assim, ⎢⎣ ⎝ P ⎠ ⎥⎦
⎡ ⎛ y P ⎞ ⎤ ⎫⎪
0
H A = h A,T , P = h A,T −vB ⎢ gB0 + RT ln ⎜ B 0 ⎟ ⎥ ⎬ dε (16.11)
,P 0 (16.8) ⎢⎣ ⎝ P ⎠ ⎥⎦ ⎭⎪

Entretanto, a entropia do componente A na mis- Definamos DG 0 do seguinte modo:
tura é função da pressão. Utilizando a Equação 15.22
para expressar a entropia parcial de A em termos do
ΔG0 = vC gC0 + vD gD0 − vA g A0 − vB gB0 (16.12)
valor no estado padrão, temos:

S A = s A,T , P Portanto DG 0 é a variação da função de Gibbs que

A = yA P
ocorreria se a reação química descrita pela Equação
0 ⎛ y P⎞ 16.4 (que envolve as quantidades estequiométricas de
= s A,T , P0
− R ln ⎜ A0 ⎟ (16.9)
⎝ P ⎠ cada componente) ocorresse completamente da es-

querda para a direita, com os reagentes A e B inicial-
mente separados, à temperatura T e à pressão do es-
Substituindo as Equações 16.8 e 16.9 na Equação
tado padrão. Já os produtos C e D estariam separados
16.7, obtemos
no estado final, à temperatura T e na pressão do estado
padrão. Note, também, que DG0 para uma dada reação é
0 0 ⎛ y P⎞ função somente da temperatura. Esse fato é muito
G A = h A,T , P0
−T sA,T ,P 0
+ TR ln ⎜ A0 ⎟
⎝ P ⎠ importante e deve ser lembrado enquanto prossegui-
⎛ y P⎞ mos no desenvolvimento do tratamento do equilíbrio
0
= g A,T , P0
+ RT ln ⎜ A0 ⎟ (16.10) químico homogêneo. Vamos analisar, neste ponto, um
⎝ P ⎠ exemplo que envolve o cálculo de DG 0.

Exemplo 16.2
Determine o valor de DG 0 para a reação H 2O  A 25 °C, temos
2 H 2 + O2 a 25 °C e a 2000 K, com a água na fase
vapor. ΔH 0 = 2h 0f H + h 0f O − 2h 0f H O(g)
2 2 2

Solução: = 2(0) + 1(0) − 2(−241 826) = 483 652 kJ

Em qualquer temperatura, a variação da função de ΔS = 2sH0 + sO0 − 2sH0 O(g)
0

Gibbs no estado padrão (Equação 16.12) pode ser 2 2 2

avaliada por meio da relação: = 2(130,678) + 1(205,148) − 2(188,834)

= 88,836 kJ/K
DG 0 = DH0 – T DS0

termo 16.indd 505 06.04.09 10:23:23

 0
(
ΔH 0 = 2 h2000 0
− h298 ) + (h
H2
0
2000
0
− h298 )
O2

506 Fundamentos da Termodinâmica −2 ( h 0

f + 0
h2000 −h ) 0
298
H 2O

= 2(52 942) + (59 176) − 2(−241 826 + 72 788)

= 503 136 kJ
Portanto, a 25 °C,
0
DG = 483 652 – 298,15 × 88,836 = 457 166 kJ
0 0
( ) + (s )
ΔS = 2 s2000
H2
0
2000
O2
(0
− 2 s2000 )
H2O

= 2(188,419) + (268,748) − 2(264,769)

A 2000 K, = 116,048 kJ/K
0
ΔH 0 = 2 h2000( 0
− h298 ) + (h
H2
0
2000
0
− h298 )
O2
Portanto,
−2 ( h 0
f + 0
h2000 −h ) 0
298
DG 0 = 503 136 – 2000 × 116,048 = 271 040 kJ
H 2O

= 2(52 942) + (59 176) − 2(−241 826 + 72 788)

= 503 136 kJ
0
ΔS0 = 2 s2000( ) + (s ) H2
0
2000
O2
(0
− 2 s2000 )H2O
Retornando ao +nosso
= 2(188,419) desenvolvimento,
(268,748) − 2(264,769) substi- ou seja, para o lado dos reagentes. Agora, se a variação
tuindo a Equação 16.12 na Equação 16.11 e reordenan- da função de Gibbs é grande e negativa, a reação fica
= 116,048 kJ/K
do, obtemos deslocada para a direita (veja a Figura 16.8). Se a va-
⎧ ⎡ yvC yvD ⎛ P ⎞ ν c +ν D −ν A −ν B ⎤ ⎫ riação da função de Gibbs é nula, K é igual a 1 e a reação
⎪ 0 ⎥ ⎪⎬ dε não fica deslocada. Nessa condição, as ordens de gran-
dGT , P = ⎨ ΔG + RT ln ⎢ Cv Dv ⎜ 0 ⎟
⎪⎩ ⎢y Ay B ⎝ P ⎠ ⎥⎪ deza das frações molares de reagentes e produtos são
⎣ A B ⎦⎭
iguais, contanto que os coeficientes estequiométricos
(16.13) da reação não sejam extremamente diferentes.
As equações também mostram que as variações de
No equilíbrio, dGT,p = 0. Então, como dε é arbi- temperatura e pressão influem no equilíbrio da reação.
trário, Observe que o valor absoluto de ln K diminui quando
aumentamos a temperatura (considerando fixo o valor
⎡ yvC yvD ⎛ P ⎞ vC +vD − vA −vB ⎤ ΔG 0 da variação da função de Gibbs). Assim, o aumento
ln ⎢ Cv Dv ⎜ 0 ⎟ ⎥=− de temperatura torna o valor de K mais próximo de
⎢y Ay B ⎝ P ⎠ ⎥ RT
⎣ A B ⎦ (16.14) 1 e a reação fica menos deslocada. Se o valor da tem-
peratura é baixo, a reação fica deslocada para o lado
A constante de equilíbrio, K, é definida, por con- que apresenta o menor valor da função de Gibbs, G 0.
veniência, por A pressão influi no processo apenas se o expoente in-
dicado na Equação 16.16 for diferente de zero, ou seja,
ΔG 0 nos casos em que a soma dos coeficientes estequiomé-
ln K = −
RT (16.15) tricos dos reagentes é diferente da soma dos coeficien-
tes estequiométricos dos produtos. Se admitirmos que
Note que K é função da temperatura apenas para a soma dos coeficientes estequiométricos dos produtos
uma dada reação, pois DG 0 é definido em função das é maior que aquela dos reagentes, a potência é positi-
propriedades das substâncias puras a uma dada tempe- va. Assim, se a pressão é maior que aquela do estado
ratura e na pressão do estado padrão (Equação 16.12). de referência, o fator de correção da equação é maior
Combinando as Equações 16.14 e 16.15, obtemos que 1 e detectamos uma redução das frações molares
dos produtos (porque K é fixo para uma dada tempe-
v v vC + vD −v A − vB ratura). Qualquer que seja a combinação de eventos,
yCC yDD ⎛ P ⎞ o aumento de pressão sempre desloca a reação para o
K= v v ⎜ 0⎟
y AA yBB ⎝ P ⎠ lado em que a soma dos coeficientes estequiométricos
(16.16) é menor e que uma redução da pressão desloca a rea-
ção para ao lado em que a soma dos coeficientes este-
que é a equação do equilíbrio químico correspondente quiométricos é maior. A reação tenta reagir à variação
à equação da reação proposta (Equação 16.4). de pressão imposta externamente.
A análise da definição da constante de equilíbrio,
Equação 16.15, e da Equação 16.16 nos fornece algu-
DIreita Centrada Esquerda
mas conclusões importantes. Se a variação da função
de Gibbs é grande e positiva, o valor de ln K é significa-
K << 1 K 1 K >> 1
tivo e negativo. Nessa condição, o valor de K é pequeno
ΔG0
e a Equação 16.16 indica que, para uma dada P, as fra- –
RT
ções molares dos produtos são pequenas em relação – 0 +
às frações molares dos reagentes. Quando isso ocorre, Figura 16.8
dizemos que a reação está deslocada para a esquerda, Deslocamento da reação com a variação da função de Gibbs.

termo 16.indd 506 06.04.09 10:23:23

 Introdução ao Equilíbrio de Fases e ao Equilíbrio Químico 507

Exemplo 16.3
Determine a constante de equilíbrio, K, expres- 0
ΔG298 −457 166
sa como ln K, para a reação 2 H 2 O  2 H 2 + O2 a ( ln K )298 =−
RT
=−
8,3145 × 298,15
= −184,42
25 °C e a 2000 K.

Solução: A 2000 K, temos

Determinamos, no Exemplo 16.2, DG 0 para essa 0
ΔG2000 −271 040
reação nessas temperaturas. Então, a 25 °C, (
ln K 2000 = −) RT
=−
8,3145 × 2000
= −16,299

A Tabela A.11 fornece valores para a constante de ReagentesIII = a ReagentesI + b ReagentesII

equilíbrio de certo número de reações. Note que, para ProdutosIII = a ProdutosI + b ProdutosII (16.17)
cada reação, o valor da constante de equilíbrio é de-
terminado a partir das propriedades de cada um dos Utilizando a definição da variação da função de
constituintes puros na pressão do estado padrão e é Gibbs, Equação 16.12, obtemos
apenas função da temperatura. DG 0III = a DG 0I + b DG 0II
A constante de equilíbrio químico pode ser cal-
culada do modo indicado no Exemplo 16.3 para outras Aplicando esse resultado na definição da constan-
equações de reação. Às vezes é possível escrever a te de equilíbrio, Equação 16.15,
reação que está sendo analisada como uma combina- 0
ΔGIII ΔGI0 ΔGII0
ção linear de reações elementares conhecidas (como ln K III = − = −a −b = a ln K I + b ln K II
as da Tabela A.11). Admita que possamos escrever a RT RT RT
equação da reação química III como uma combinação ou
linear das reações I e II. Nessa condição, KIII = KaI K bII (16.18)

Exemplo 16.4
Mostre que a constante de equilíbrio da reação se- Assim,
guinte (conhecida como reação gás–vapor d’água) ⎛K ⎞
1/2
pode ser calculada com os valores apresentados na K III =⎜ I ⎟
Tabela A.11. ⎝ K II ⎠
H 2 + CO2  H 2O + CO Reação III
Solução: Em que KIII é calculado com os valores da Tabela
Utilizando as equações de reações da Tabela A. 11: A. 11.
2 CO2  2 CO + O2 Reação I 1
2 H 2O  2 H 2 + O2 Reação II
ln K III = ln K I − ln K II
2
( )
Observe que:
1 1
ReaçãoIII = ReaçãoI − ReaçãoII Os próximos exemplos ilustram o processo utili-
2 2 zado para determinar a composição de equilíbrio em
1 reações homogêneas e a influência de certas variá-
=
2
( ReaçãoI − ReaçãoII ) veis na composição de equilíbrio.

Exemplo 16.5
Um kmol de carbono a 25 °C e 0,1 MPa reage, em regi- Volume de
me permanente, com um kmol de oxigênio a 25 °C controle: Câmara de combustão.
e 0,1 MPa para formar uma mistura em equilíbrio de Estados na
CO2, CO e O2 a 3000 K e 0,1 MPa. Determine a composi- entrada: P, T conhecidas para o carbono e
ção de equilíbrio e o calor transferido nesse processo. para o oxigênio.

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 508 Fundamentos da Termodinâmica

Estado na Assim, a reação global é

saída: P, T conhecidas. C + O2 → (1 − 2z) CO2 + 2z CO + z O2
Processo: Regime permanente.
Esboço: Figura 16.9. e o número total de kmols no equilíbrio é
Modelo: Tabela A.10 para o carbono; gases n = (1 – 2z) + 2z + z = 1 + z
ideais, Tabelas A.9 e A.10.
As frações molares no equilíbrio são
Análise e solução: 1 − 2z 2z z
É conveniente modelar o processo geral como se yCO = yCO = yO =
2
1+ z 1+ z 2
1+ z
ocorresse em dois estágios separados (veja a Fi-
gura 16.9); um processo de combustão seguido de
Encontramos o valor da constante de equilíbrio a
aquecimento e dissociação do produto de combus-
3000 K para a reação de dissociação considerada
tão (CO2). Esse processo de dois estágios é repre-
na Tabela A.11. Desse modo,
sentado por
Combustão: ln K = – 2,217 K = 0,1089
C + O2 → CO2
Substituindo esses valores, juntamente com P
Reação de dissociação: = 0,1 MPa, na Equação 16.16, obtemos a equação
de equilíbrio:
2 CO2  2 CO + O2 2
⎛ 2z ⎞ ⎛ z ⎞
Ou seja, a energia liberada pela combustão do C 2
yCO yO ⎛ P ⎞ 2+1−2 ⎜⎝ 1 + z ⎟⎠ ⎜⎝ 1 + z ⎟⎠
aquece o CO2 formado até uma temperatura alta K = 0,1089 = 2
= (1)
⎜ ⎟
em que ocorre a dissociação parcial do CO2 em CO yCO ⎝ P 0 ⎠
2
⎛ 1 − 2z ⎞
2
2
e O2. Assim, a reação global pode ser escrita como ⎜⎝ 1 + z ⎟⎠
C + O2 → a CO2 + b CO + d O2
Em que os coeficientes desconhecidos a, b, e d de- Podemos reescrever esta equação na forma mais
vem ser determinados pela solução de equação de conveniente
2
equilíbrio associada com a reação de dissociação. K 0,1089 ⎛ 2z ⎞ ⎛ z ⎞
= =⎜
Agora podemos escrever a primeira lei para um vo-
P/P 0 1 ⎝ 1 − 2z ⎟⎠ ⎜⎝ 1 + z ⎟⎠
lume de controle que engloba a câmara de combus-
tão e calcular a transferência de calor.
Da equação de combustão, determinamos que a Note que a raiz dessa equação, para ter significa-
composição inicial para a reação de dissociação é do físico, deve propiciar número de mols positivos
1 kmol de CO2. Então, admitindo que 2z seja o nú- para cada componente. Assim, a raiz precisa estar
mero de kmols de CO2 dissociados, obtemos : no intervalo
0 ≤ z ≤ 0,5
2 CO 2  2 CO + O2

Inicial: 1 0 0 Resolvendo a equação de equilíbrio iterativamente

obtemos
Variação: − 2z + 2z +z z = 0,2189
No equilíbrio: (1 − 2z) 2z z
Superfície de controle em torno
da câmara de combustão

Transferência de energia

Mistura em equilíbrio
25 °C 3000 K
C + O2 CO2 Aquecimento e a CO2 + b CO + dO2
Combustão
(reagentes) 25 °C dissociação (produtos)

Figura 16.9 –Q
Esboço para o Exemplo 15.5.
Para o ambiente

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 Introdução ao Equilíbrio de Fases e ao Equilíbrio Químico 509

Portanto, o processo global é 3000 K. Então

C + O2 → 0,5622 CO2 + 0,4378 CO + 0,2189 O2
2
(
H P = nCO h 0f + h3000
0 0
− h298 )
CO2
Em que as frações molares de equilíbrio são
yCO2 = 0,5622/1,2189 = 0,4612
+nCO (h 0
f
0
+ h3000 0
− h298 )CO
yCO = 0,4378/1,2189 = 0,3592
yO2 = 0,2189/1,2189 = 0,1796
+nO
2
(h 0
f + 0
h3000 − 0
h298 )O2

A transferência de calor da câmara de combustão = 0,5622(−393 522 + 152 853)

para o ambiente pode ser calculada utilizando as +0,4378(−110 527 + 93 504)
entalpias de formação e a Tabela A.9. Para esse +0,2189(98 013)
processo,
= −121 302 kJ
( ) + (h )
H R = h 0f
C
0
f
O2
= 0+0= 0
Substituindo este resultado na expressão da pri-
meira lei
Os produtos, no equilíbrio, deixam a câmara a Qv.c. = HP – HR = – 121,302 kJ/kmol de C consumido

Exemplo 16.6
Um kmol de C a 25 °C reage com 2 kmol de O2 a e o número total de kmols, no equilíbrio, é
25 °C para formar uma mistura, em equilíbrio, n = (1 – 2z) + 2z + (1 + z) = 2 + z
de CO2, CO e O2 a 3000 K e 0,1 MPa. Determine a
composição de equilíbrio. As frações molares correspondentes são
1 − 2z 2z 1+ z
Volume de yCO = yCO = yO =
2
2+ z 2+ z 2
2+ z
controle: Câmara de combustão.
Estados na
entrada: T conhecida para os reagentes. A consta nte de equ i l í br io pa ra a reação
Estado na 2 CO2  2 CO + O2, a 3000 K, foi calculada no
saída: P, T conhecidas. Exemplo 16.5 e é igual a 0,1089. Substituindo esses
Processo: Regime permanente. valores, juntamente com P = 0,1 MPa, na Equação
Modelo: Mistura de gases ideais em 15.16, obtemos a equação de equilíbrio:
equilíbrio. 2
⎛ 2z ⎞ ⎛ 1 + z ⎞
2 2+1−2 ⎜⎝ 2 + z ⎟⎠ ⎜⎝ 2 + z ⎟⎠
yCO yO ⎛ P⎞
Análise e solução: K = 0,1089 = 2
⎜⎝ 0 ⎟⎠ = (1)
2 2
O processo global pode ser imaginado como ocor- yCO P ⎛ 1 − 2z ⎞
2
rendo em dois estágios (como no exemplo ante- ⎜⎝ 2 + z ⎟⎠
rior). O processo de combustão é
C + 2O2 → CO2 + O2
ou
e a reação de dissociação subsequente é 2
K 0,1089 ⎛ 2z ⎞ ⎛ 1 + z ⎞
= =⎜
P/P 0 1 ⎝ 1 − 2z ⎟⎠ ⎜⎝ 2 + z ⎟⎠
2 CO 2  2 CO + O2

Inicial: 1 0 1
Note que para que os números de kmols de cada
Variação: − 2z + 2z +z componente sejam maiores que zero,
0 ≤ z ≤ 0,5
No equilíbrio: (1 − 2z) 2z (1 + z)
Resolvendo a equação de equilíbrio para z, obte-
O processo global, neste caso, é mos
C + 2 O2 → (1 – 2z) CO2 + 2z CO + (1 + z) O2 z = 0,1553

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 510 Fundamentos da Termodinâmica

Assim, o processo global é em equilíbrio são:

C + 2 O2 → 0,6894 CO2 + 0,3106 CO + 1,1553 O2
Quando comparamos esse resultado ao do Exem-
plo 16.5, percebemos que há mais CO2 e menos CO.
A presença de uma maior quantidade de O2 deslo-
ca a reação de dissociação mais para a esquerda.
As frações molares dos componentes na mistura
yCO2 = 0,6894/2,1553 = 0,320
yCO = 0,3106/2,1553 = 0,144
yO2 = 1,1553/2,1553 = 0,536
O calor transferido da câmara nesse processo pode
ser calculado com o mesmo procedimento utilizado
no Exemplo 16.5, considerando o processo global.

O desenvolvimento dos requisitos para o equilíbrio

Questões Conceituais é completamente análogo àquele da Seção 16.4. Consi-
dere que cada reação ocorra de forma infinitesimal da
a. Uma mistura de O2 e O tem sua pressão aumen-
esquerda para a direita. Isso resulta numa diminuição
tada a T constante; o que acontece com sua
no número de mols de A, B e L e num aumento no nú-
composição?
mero de mols de C, D, M e N. Representando as exten-
b. Uma mistura de O2 e O tem sua temperatura
sões das reações 1 e 2 por ε1 e ε2, respectivamente, po-
aumentada a P constante; o que acontece com
demos representar as variações nos números de mols
sua composição?
para deslocamentos infinitesimais da composição de
c. A uma mistura de O2 e O adiciona-se um pouco
equilíbrio da seguinte forma:
de argônio a T e P constantes; o que acontece
com o número de mols de O?
dn A = −vA dε1 − v A dε 2
1 2

dn B = −vB dε1
16.5 REAÇÕES SIMULTÂNEAS dn L = −vL dε 2
dnC = +vC dε1
No desenvolvimento da equação de equilíbrio e das
expressões para a constante de equilíbrio na Seção dn D = +vD dε1
16.4, consideramos apenas uma reação química que dn M = +vM dε 2
relacionava as substâncias presentes no sistema. Va-
mos analisar, agora, uma situação mais geral, em que dn N = +vN dε 2 (16.21)

ocorre mais que uma reação química. Para isso, vamos
utilizar um sistema em que ocorrem duas reações si- A variação da função de Gibbs para a mistura no
multâneas e a análise será realizada com um processo recipiente, a temperatura e pressão constantes, é:
análogo ao utilizado na Seção 16.4. Esses resultados
serão prontamente estendidos aos sistemas que envol- dGT , P = G A dn A + GB dn B + GC dnC + GD dn D
vem várias reações simultâneas.
+GL dn L + GM dn M + GN dn N
Considere a mistura de substâncias A, B, C, D, L,
M e N indicada na Figura 16.10. Vamos supor que essas
substâncias coexistam em equilíbrio químico, a uma Utilizando as expressões da Equação 16.21 e rea-
temperatura T e pressão P, e que estejam relacionadas grupando os termos, obtemos
pelas duas reações independentes seguintes

(1) vA1 A + vBB  vCC + vDD (16.19) (

dGT , P = vC GC + vDGD − v A G A − vB GB dε1
1
)
(2) vA2 A + vLL  vMM + vN N (16.20) + (v M GM + vN GN − vA G A − vLGL dε 2 ) (16.22)
2

Considere a situação em que um dos componentes
(substância A) está envolvido nas duas reações. Isso
será feito para demonstrar o efeito dessa condição nas
Componentes
equações resultantes. As variações das quantidades dos A, B, C, D,
componentes estão relacionadas pelos vários coeficien- L, M, N
tes estequiométricos (que não são iguais aos números em equilíbrio
químico
de mols de cada substância presentes no recipiente).
Note, também, que os coeficientes vA1 e vA2 não são ne-
cessariamente iguais. Isto é, a substância A geralmente Figura 16.10
participa de modo diverso nas duas reações. Esboço que demonstra as reações simultâneas.

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 Introdução ao Equilíbrio de Fases e ao Equilíbrio Químico 511

É conveniente, mais uma vez, expressar cada uma 1 e 2 (Equações. 16.19 e 16.20) ocorrem de modo infi-
das funções parciais molares de Gibbs do seguinte nitesimal e em que a temperatura e a pressão são constan-
modo tes. A condição para o equilíbrio é que dGT, P = 0. Como
as reações 1 e 2 são independentes, dεl e dε2 podem
⎛ y P⎞ variar independentemente. Isso obriga que, no equilí-
Gi = gi0 + RT ln ⎜ i 0 ⎟ brio, cada um dos termos entre parênteses da Equação
⎝ P ⎠
16.23 seja nulo. Vamos definir as constantes de equilí-
brio das duas reações por
A Equação 16.22 pode ser reescrita na forma
ΔG10
ln K1 = − (16.26)
⎧ ⎡ yvC yvD ⎛ P⎞
vC +vD − vA − vB ⎤⎫ RT
⎪ 0 1
⎥ ⎪⎬ dε1
dGT , P = ⎨ ΔG1 + RT ln ⎢ vC Dv ⎜⎝ 0 ⎟⎠ e
⎪⎩ ⎢ y A1 y B P ⎥⎪
⎣ A B ⎦⎭ ΔG20
ln K 2 = − (16.27)
⎧ ⎡ y vM y vN ⎛ P⎞
vM + vN − v A − vL ⎤⎫ RT
⎪ 2
⎥ ⎪⎬ dε
+ ⎨ ΔG20 + RT ln ⎢ vM Nv ⎜⎝ 0 ⎟⎠
⎪⎩ ⎢ y A2 y L P ⎥⎪ 2 Assim, no equilíbrio
⎣ A L ⎦⎭
(16.23) v v vC + vD −vA − vB
yCC yDD ⎛ P ⎞ 1
K1 = v v ⎜ 0⎟
(16.28)
As variações da função de Gibbs no estado pa- y AA1 yBB ⎝ P ⎠
drão, para cada reação, são dadas por
e
v v vM + vN − v A − vL
ΔG10 = vC gC0 + vD gD0 − v A g A0 − vB gB0 (16.24) yMM yNN ⎛ P ⎞ 2

1 K2 = v v ⎜ 0⎟ (16.29)
y AA2 yLL ⎝ P ⎠

ΔG20 = vM gM
0
+ vN gN0 − v A g A0 − vL gL0 (16.25)
2 Observe que essas expressões devem ser resol-
vidas simultaneamente para a determinação da com-
A Equação 16.23 fornece a variação da função de posição de equilíbrio da mistura. O próximo exemplo
Gibbs do sistema para um processo em que as reações demonstra, e esclarece, esse procedimento.

Exemplo 16.7
Um kmol de vapor d’água é aquecido, em regime água que se dissociam de acordo com a reação (1)
permanente, até o estado em que a temperatura e 2b o número de kmols de água que se dissociam
é igual a 3000 K e a pressão é 0,1 MPa. Determine de acordo com a reação (2). Note que a dissocia-
a composição de equilíbrio nesse estado, supondo ção é provocada pelo aquecimento da água. Como
que a mistura é composta por H 2O, H 2, O2 e OH. a composição inicial é de 1 kmol de água, as varia-
Volume de ções de acordo com as duas reações são:
controle: Trocador de calor. (1) 2 H 2O  2 H 2 + O2
Estado Variação: −2a +2a +a
final: P e T conhecidas.
Modelo: Mistura de gases ideais em (2) 2 H 2O  H 2 + 2 OH
equilíbrio. Variação: −2b + b + 2b

Análise e solução: Portanto, o número de kmols de cada componente

Temos, neste exemplo, duas reações independen- no estado de equilíbrio é seu número inicial mais a
tes e que relacionam os quatro componentes da variação. Assim, no equilíbrio
mistura no estado final. Essas reações podem ser nH O = 1 − 2a − 2b
2

escritas do seguinte modo: nH = 2a + b

(1) 2 H 2O  2 H 2 + O2 2

(2) 2 H 2O  H 2 + 2 OH nO = a
2

Façamos 2a representar o número de kmols de nOH = 2b

n = 1+ a + b

termo 16.indd 511 06.04.09 10:23:26

 512 Fundamentos da Termodinâmica
A reação química global, que ocorre no processo
de aquecimento, é:
H 2O → (1 − 2a − 2b) H 2O
+ (2a + b) H 2 + a O2 + 2b OH
O lado direito dessa expressão é a composição
de equilíbrio no estado final. Como o número de
mols de cada substância deve necessariamente ser
maior que zero, verificamos que os valores possí-
veis de a e b estão restritos a
a≥0 b≥0 (a + b) ≤ 0,5
Admitindo que a mistura se comporte como um
gás ideal, as duas equações de equilíbrio são:
yH2 yO ⎛ P ⎞ 2+1−2 2
yH yOH ⎛ P⎞
1+2−2
K1 = 22 2 ⎜ 0 ⎟ e K2 = 22
⎜ ⎟
yH O ⎝ P ⎠ yH O ⎝ P 0 ⎠
2 2
Como a fração molar de cada componente é igual à
razão entre o número de mols do componente e o
número total de mols de mistura, essas equações
podem ser reescritas da seguinte forma:
2 Substituindo-se esses valores nas expressões
⎛ 2a + b ⎞ ⎛ a ⎞
⎜⎝ 1 + a + b ⎟⎠ ⎜⎝ 1 + a + b ⎟⎠ ⎛ P ⎞
K1 = ⎜⎝ 0 ⎟⎠
2
P equilíbrio, que são:
⎛ 1 − 2a − 2b ⎞
⎜⎝ 1 + a + b ⎟⎠
⎛ 2a + b ⎞ ⎛
2
a ⎞⎛ P ⎞
=⎜
⎝ 1 − 2a − 2b ⎠ ⎝ 1 + a + b ⎟⎠ ⎜⎝ P 0 ⎟⎠
⎟ ⎜
Os métodos utilizados nesta seção podem ser pron-
tamente estendidos a sistemas em equilíbrio que apre-
sentem mais de duas reações independentes. Em cada
caso, o número de equações simultâneas de equilíbrio é
igual ao número de reações independentes. Contudo, a
solução de um grande número de equações simultâneas
não lineares é bastante trabalhosa e, por isso, requer a
utilização métodos computacionais iterativos.
Uma abordagem diferente é geralmente empre-
gada quando há um grande número de espécies quí-
micas. Trata-se da minimização direta da função de
Gibbs do sistema, G, com respeito às variações dos
números de mols de todas as espécies que se admite
estarem no estado de equilíbrio (no Exemplo 16.7 es-
–
sas seriam H 2O, H 2, O2 e OH). Em geral, dG = ΣG i dni,
–
em que valores de G i são obtidos pela Equação 16.10
e dni são as variações em mols. Contudo, as variações
de número de mols não são todas independentes, pois
são sujeitas às restrições dos números de átomos de
cada elemento químico (no Exemplo 16.7 seriam H e
O). Esse processo resulta, então, num sistema com nú-
mero de equações não lineares igual à soma do núme-
ro de elementos e de espécies. Novamente, esse siste-
ma de equações requer uma solução iterativa, mas nas
termo 16.indd 512
e
⎛ 2a + b ⎞ ⎛ 2b ⎞
2
⎜⎝ 1 + a + b ⎟⎠ ⎜⎝ 1 + a + b ⎟⎠ ⎛ P ⎞
K2 = 2 ⎜⎝ 0 ⎟⎠
⎛ 1 − 2a − 2b ⎞ P
⎜⎝ 1 + a + b ⎟⎠
⎛ 2a + b ⎞ ⎛ 2b
2
⎞ ⎛ P⎞
=⎜
⎝ 1 + a + b ⎟⎠ ⎜⎝ 1 − 2a − 2b ⎟⎠ ⎜⎝ P 0 ⎟⎠
Note que temos duas incógnitas (a e b), pois P =
0,1 MPa e os valores de K1 e K2 são conhecidos.
Para a temperatura de 3000 K, da Tabela A.11 ob-
temos:
K1 = 0,002062 K2 = 0,002893
Portanto, as equações podem ser resolvidas simul-
taneamente e assim determinados os valores de a
e b. Os valores que satisfazem as equações são:
a = 0,0534 b = 0,0551
para os números de kmols de cada componente e
da mistura, determinamos as frações molares de
yH 2O = 0,7063
yH 2 = 0,1461
yO2 = 0,0482
yOH = 0,0994
situações envolvendo um grande número de espécies
químicas essa técnica é mais razoável e simples que se
utilizar as constantes e equações de equilíbrio.
16.6 GASEIFICAÇÃO DE CARVÃO
Os processos que envolvem a gaseificação de carvão
(ou outra biomassa) começam com o aquecimento do
material sólido até 300 °C a 400 °C, de modo que a pi-
rólise resulte numa massa sólida, denominada coque
ou carvão vegetal 2 (essencialmente carbono) mais ga-
ses voláteis (CO2, CO, H 2O, H 2, alguns hidrocarbone-
tos leves) e alcatrão. No gaseificador, o coque ou car-
vão reage com uma pequena quantidade de oxigênio e
vapor d’água nas seguintes reações:
C + 0,5 O2 → CO que produz calor (16.30)
C + H 2O → H 2 + CO (16.31)
A mistura resultante de H 2 e CO é chamada de
gás de síntese.
__
2
Se a matéria-prima é carvão mineral, o material resultante do aqueci-
mento é chamado de coque. Se a matéria-prima consiste em biomassa,
como madeira, o material resultante é carvão vegetal (N.T.).
06.04.09 10:23:27
 Introdução ao Equilíbrio de Fases e ao Equilíbrio Químico
Por meio de catalisadores apropriados, ocorre a
reação de deslocamento água–gás no equilíbrio:
CO + H 2O  H 2 + CO2 (16.32)
E a reação de formação de metano no equilíbrio:
CO + 3H 2  CH4 + H 2O (16.33)
A solução das duas equações, 16.32 e 16.33, no
equilíbrio depende das quantidades iniciais de O2 e
H 2O utilizadas para reagir com o carbono e são, evi-
dentemente, fortemente dependentes da temperatura
e da pressão. Temperaturas relativamente baixas e al-
tas pressões favorecem a formação de CH4, enquanto
altas temperaturas e baixas pressões favorecem a for-
mação de H 2 e CO. O tempo é também um fator, pois a
mistura pode não ter tempo para atingir o equilíbrio
no gaseificador. O processo todo é bastante comple-
xo, mas tem sido profundamente estudado ao longo de
muitos anos. Finalmente, deve ser ressaltado que há
diferentes processos de conversão de gás de síntese
em combustíveis líquidos; esse é um campo avançado
de pesquisa e desenvolvimento.
16.7 IONIZAÇÃO
Nesta seção iremos considerar o equilíbrio de sistemas
que envolvem gases ionizados (ou plasmas). Recente-
mente, esse campo tem sido bastante estudado e suas
aplicações têm sido ampliadas. Em seções anteriores dis-
cutimos o equilíbrio químico, com ênfase particular na
dissociação molecular como, por exemplo, na reação
N2  2 N
Essa dissociação ocorre de maneira apreciável
para a maioria das moléculas somente a temperaturas
altas (da ordem de 3000 K a 10 000 K). A temperaturas
ainda mais altas, como as que ocorrem em arcos voltai-
cos, o gás se torna ionizado. Isto é, alguns dos átomos
perdem um elétron, de acordo com a reação
N  N + + e−
Em que N+ representa um átomo de nitrogênio
mono-ionizado (que perdeu um elétron, e, consequen-
temente, tem uma carga positiva) e “e – ” representa um
elétron livre. Com um aumento posterior da tempera-
tura, muitos dos átomos ionizados perdem outro elé-
tron, de acordo com a reação
N+  N++ + e−
e assim se tornam duplamente ionizados. Com aumen-
tos posteriores da temperatura, o processo prossegue
até uma temperatura em que todos os elétrons terão
sido retirados do átomo.
Geralmente, a ionização só é apreciável a alta
temperatura. No entanto, tanto a dissociação quanto
termo 16.indd 513
513
a ionização tendem a ocorrer de maneira mais pro-
nunciada em baixas pressões e, consequentemente,
a dissociação e a ionização podem ser apreciáveis em
ambientes tais como a atmosfera superior, mesmo que
a temperaturas moderadas. Outros efeitos, tais como
radiação, também causam a ionização, mas esses efei-
tos não serão considerados aqui.
A análise da composição de um plasma é muito
mais difícil do que a de uma reação química comum,
uma vez que num campo elétrico os elétrons livres na
mistura não transferem energia com íons positivos e
átomos neutros na mesma intensidade que o fazem
com o campo elétrico. Consequentemente, o gás de
elétrons de um plasma num campo elétrico não está
exatamente à mesma temperatura que as partículas
pesadas. Entretanto, para campos com intensidades
moderadas, a condição de equilíbrio térmico no plas-
ma é uma aproximação razoável, pelo menos para es-
timativas preliminares. Sob essa condição, podemos
tratar o equilíbrio de ionização da mesma maneira que
uma análise do equilíbrio químico comum.
Podemos supor que o plasma, nessas temperatu-
ras extremamente altas, se comporta como uma mis-
tura de gases ideais de átomos neutros, íons positivos
e gás de elétrons. Assim, para a ionização de uma es-
pécie atômica A,
A  A + + e− (16.34)
podemos escrever a equação de equilíbrio de ioniza-
ção na forma:
y A ye− ⎛ P ⎞ 1+1−1
K= (16.35)
y A ⎜⎝ P 0 ⎟⎠
A constante de equilíbrio de ionização, K, é defini-
da da seguinte forma:
ΔG 0
ln K = − (16.36)
RT
Note que ela é uma função somente da temperatura.
A variação da função de Gibbs no estado padrão para a
reação (Equação 16.34) é determinada a partir de
ΔG0 = g A0 + + ge0− − g A0 (16.37)
A função de Gibbs no estado-padrão para cada
componente e na temperatura do plasma pode ser cal-
culada pelos métodos da termodinâmica estatística e
as constantes de equilíbrio de ionização podem ser ta-
beladas em função da temperatura.
A solução da equação de equilíbrio de ionização,
Equação 16.35, é feita do mesmo modo desenvolvido
para o equilíbrio de uma reação química comum.
06.04.09 10:23:27
 514 Fundamentos da Termodinâmica

Exemplo 16.8
Calcule a composição de equilíbrio de um plasma O número de mols de cada componente deve ser
composto por Ar (argônio), Ar+ e e−, obtido pelo positivo. Assim, a variável z está restrita à faixa
aquecimento de argônio num arco a 10 000 K e 1 kPa. 0≤z≤1
A constante de equilíbrio de ionização para a reação
Ar  Ar+ + e− As frações molares de equilíbrio são:
n 1− z
yAr = Ar =
na temperatura fornecida é igual a 0,00042. n 1+ z
nAr+ z
Volume de yAr+ = =
controle: Arco de aquecimento. n 1+ z
Estado na n− z
ye− = e =
saída: P, T conhecidas. n 1+ z
Modelo: Mistura de gases ideais em
equilíbrio. e a equação de equilíbrio é
⎛ z ⎞⎛ z ⎞
Análise e solução: yAr + ye− ⎛ P ⎞ 1+1−1 ⎜⎝ 1 + z ⎟⎠ ⎜⎝ 1 + z ⎟⎠ ⎛ P ⎞
K= =
Consideremos uma composição inicial de 1 kmol yAr ⎜⎝ P 0 ⎟⎠ ⎛1− z⎞ ⎜⎝ 0 ⎟⎠
P
de argônio neutro e façamos z representar o nú- ⎜⎝ 1 + z ⎟⎠
mero de kmols ionizados durante o processo de
aquecimento. Assim,
Assim, a 10 000 K e 1 kPa
⎛ z2 ⎞
Ar  Ar+ + e− 0,00042 = ⎜ 2⎟
(0,01)
⎝1− z ⎠
Inicial: 1 0 0
Resolvendo,
Variação: −z +z +z z = 0,2008
No equilíbrio: (1 − z) z z e a composição obtida é
yAr = 0,6656
e yAr+ = 0,1672
n = (1 – z) + z + z = 1 + z ye – = 0,1672

16.8 APLICAÇÕES examinar tanto o efeito da temperatura como o da pres-

As reações químicas e as condições de equilíbrio tor-
nam-se importantes em muitos processos industriais
que ocorrem durante a conversão de energia, como a
combustão. Enquanto as temperaturas dos produtos de
combustão são altas, algumas reações químicas, que
não ocorreriam a temperaturas mais baixas, podem
acontecer. Exemplos típicos são as dissociações que re-
querem quantidades substanciais de energia e têm im-
portante efeito na temperatura da mistura resultante.
Para promover reações químicas em geral, catalisado-
res são usados em muitos reatores, que podem ser plati-
na suportada, como ocorre, por exemplo, nos converso-
res catalíticos de três vias nos sistemas de exaustão dos
automóveis. Mostramos algumas das reações importan-
tes no processo de gaseificação de carvão e alguns dos
problemas propostos trazem reações utilizadas na pro-
dução de combustíveis sintéticos a partir de biomassa
ou carvão. A produção de hidrogênio para células de
combustível faz parte dessa classe de processos (reveja
as Equações 16.31 a 16.33), e para isso é importante
são na mistura final em equilíbrio.
Uma das reações químicas importantes na formação
de poluentes atmosféricos é a formação de NOx (óxidos
de nitrogênio), que acontecem em todos os processos de
combustão que utilizam combustível e ar. A formação
de NOx, que consiste em óxido nítrico (NO) e dióxido de
nitrogênio (NO2), acontece a altas temperaturas. O NO é
geralmente o componente principal, que se forma no ar
por meio da seguinte sequência de reações denominada
de mecanismo estendido de Zeldovich:
1: O + N2  NO + N
2: N + O2  NO + O
3: N +OH  NO + H (16.38)
A soma das duas primeiras reações é igual à rea-
ção elementar relacionada na Tabela A.11:
4: O2 +N2  2NO
No equilíbrio, as taxas de reação são iguais nos dois
sentidos. Por outro lado, esse não é o caso quando se

termo 16.indd 514 06.04.09 10:23:27

 Introdução ao Equilíbrio de Fases e ao Equilíbrio Químico 515

está fora da condição de equilíbrio, que é o que acontece
quando o NO não estiver sendo formado. Para pequenas
concentrações de NO, as taxas das reações da esquerda
para a direita são muito maiores que no sentido reverso,
e são sensíveis à temperatura e pressão. Com um mo-
delo para as taxas de reação e concentrações, a taxa de
formação de NO pode ser descrita como:
dyNO
= e
dt
−1/2
τ NO = CT ( P/P0 )
Em que C = 8 × 10 –16 sK–1, yNOe é a concentração de
equilíbrio de NO e τNO é a constante de tempo em segun-
dos. Para um pico de T e P, como acontece geralmente
em motores, a escala de tempo torna-se curta (1 ms), de
modo que a concentração de equilíbrio é atingida mui-
to rapidamente. À medida que os gases se expandem
e T e P diminuem, a escala de tempo torna-se gran-
de, tipicamente para as reações reversas que removem
o NO, e a concentração permanece num nível elevado.
A concentração de equilíbrio para o NO é determinada
com a constante de equilíbrio K4 (veja a Tabela A.11) da
reação 4, de acordo com a Equação 16.16:
y NOe = [K4 yO2e y N2e ]1/2 (16.41)
Para modelar o processo total, incluindo as taxas
das reações reversas, é necessário um modelo mais
detalhado para a mistura de produtos de combustão,
incluindo a reação água–gás.
Este modelo simples ilustra a importância das
reações químicas e a alta sensibilidade da formação
de NO com o pico de temperatura e pressão, que são os
primeiros focos de atenção em qualquer tentativa de
yNO
(16.39) se projetar processos de combustão de baixa emissão
τ NO de poluentes. Uma forma de se fazer isso é por meio
da injeção de vapor, mostrada nos Problemas 13.140
⎛ 58 300 K ⎞ e 15.144. Outra maneira é colocar um desvio de flu-
exp ⎜ ⎟⎠ (16.40) xo significativo, como no Problema 15.153. Em ambos
⎝ T os casos, a temperatura do produto é reduzida tanto
quanto possível sem tornar a combustão instável.
Um exemplo final de aplicação é com reações
simultâneas, incluindo dissociações e ionizações
em várias etapas. Quando ocorre a ionização de um
gás, ele se torna um plasma, e para uma primeira
aproximação novamente fazemos a hipótese de
equilíbrio térmico e tratamos como gás ideal. As várias
reações simultâneas são resolvidas minimizando-se a
função de Gibbs, como explicado ao final da Seção 16.5.
A Figura 16.11 mostra a composição de equilíbrio do ar
em altas temperaturas e massa específica muito baixa,
e indica a sobreposição de processos de dissociação e
ionização. Observe, por exemplo, que acima de 3000
K praticamente não há oxigênio diatômico e abaixo
dessa temperatura apenas O e NO são formados.

1 10
+
N N

N2

O+
O
e–

0,1 1
Partículas por átomo de ar

N++
O2 e–

O++
0,01 0,1
14 16 18 20 22 24
Temp., °K  10–3
A+ A++
NO A

N+++
0,001
0 2000 4000 6000 8000 10 000 12 000 14 000 16 000 18 000 20 000 22 000 24 000
Figura 16.11 Temperatura, T, K
Composição de equilíbrio do ar [W. E. Moeckel ρ
–6 ( ρ0 = 1,2927 kg/m3)
e K. C. Weston, NACA TN 4265(1958)]. ρ0 = 10
––

termo 16.indd 515 06.04.09 10:23:28

 516 Fundamentos da Termodinâmica
Questões Conceituais
d. Quando dissociações acontecem depois da com-
bustão, T aumenta ou diminui?
e. Para praticamente todas as reações de dissocia-
ção e ionização, o que ocorre com a composição
quando a pressão é aumentada?
f. Como muda a taxa de formação de NO quando P
é mais baixa numa mesma T?
g. Que átomo se ioniza primeiro no ar quando T
aumenta? Qual é a explicação?
resumo
É apresentada uma pequena introdução ao equilíbrio
de forma geral e com aplicações no equilíbrio entre fa-
ses e no equilíbrio químico. Utilizando a segunda lei da
termodinâmica, mostramos num capítulo anterior que
o trabalho de eixo reversível é igual à variação da fun-
ção de Gibbs. Esse conceito foi expandido e concluímos
que o estado de equilíbrio é aquele em que a função
de Gibbs é mínima (numa dada T e P). Esta afirmação
geral se aplica ao equilíbrio entre fases, pois cada fase
apresenta o mesmo valor da função de Gibbs.
O equilíbrio químico é formulado para uma rea-
ção simples, considerando que todos os componentes
da reação se comportam como gases ideais. Estas con-
siderações levam à equação de equilíbrio que relacio-
na as frações molares dos componentes, a pressão e a
constante da reação. A constante da reação depende
da variação da função de Gibbs de reagentes para pro-
dutos na temperatura da reação, T. A composição da
mistura no equilíbrio varia com as alterações da T e
da P na mistura, conforme sua sensibilidade a T e P.
Se a constante de equilíbrio da reação é muito grande,
a reação é deslocada para a direita e se a constante de
equilíbrio é muito pequena, a reação é deslocada para
a esquerda. Mostramos como as reações elementares
podem ser usadas em combinações lineares e como
encontrar a constante de equilíbrio.
Na maioria das aplicações reais de interesse, há
reações múltiplas e o equilíbrio é atingido simultane-
amente por todos os componentes da mistura. As es-
pécies presentes na mistura que não participam das
reações químicas, os diluentes, provocam a diminui-
ção das frações molares dos outros componentes da
mistura. Como último exemplo de processo com ocor-
rência de reação, mostramos o processo de ionização,
em que um ou mais elétrons são removidos do átomo.
Nas seções finais, mostramos reações especiais
que fazem parte do processo de gaseificação de car-
vão, do qual faz parte a produção de combustíveis
sintéticos e hidrogênio. Em temperaturas mais altas,
a ionização é importante e é apresentada como sendo
semelhante à dissociação na maneira como as reações
termo 16.indd 516
são tratadas. A formação de NO x em altas tempera-
turas é um exemplo de reações com taxas sensíveis
e de especial importância em todos os processos que
envolvem combustão com ar.
Após estudar o material deste capítulo você deve
ser capaz de:
• Avaliar o equilíbrio de fases com o princípio do valor
mínimo da função de Gibbs.
• Entender que o conceito de equilíbrio pode incluir
outros efeitos, como o da alteração de posição no
campo gravitacional, da tensão superficial, do po-
tencial elétrico, assim como o conceito de estados
metaestáveis.
• Entender que o equilíbrio químico foi apresentado
para misturas de gases ideais.
• Interpretar o significado da variação da função de
Gibbs devida à reação química.
• Reconhecer quando a pressão absoluta influi sobre a
composição da mistura no equilíbrio.
• Interpretar a conexão que existe entre a reação e a
constante de equilíbrio.
• Compreender que todas as espécies que participam
da mistura influem na composição no estado de
equilíbrio.
• Reconhecer que a diluição altera a composição da
mistura no equilíbrio.
• Mostrar que existe uma relação entre o equilíbrio
químico e primeira lei da termodinâmica.
• Reconhecer que a maioria dos problemas que envol-
vem o equilíbrio precisa ser resolvida com processos
iterativos.
• Incluir o processo de dissociação nas análises dos
processos de combustão.
• Calcular o equilíbrio em misturas com várias rea-
ções químicas simultâneas.
• Entender que gás de síntese pode ser formado a par-
tir de um combustível.
• Identificar a ocorrência de processos de ionização e
avaliar suas consequências.
• Compreender que poluentes como o NO x são forma-
dos em processos de combustão.
06.04.09 10:23:28
 Introdução ao Equilíbrio de Fases e ao Equilíbrio Químico 517

conceitos e equações principais

Função de Gibbs: g  h − Ts
Equilíbrio: g mínimo para um dado (T, P) ⇒ dGT, P = 0
Equilíbrio entre fases: gl = g v
Reação de equilíbrio: v A A + vB B  v C C + vD D
Variação da função de Gibbs: DG 0 = vC g– 0C – vD g– 0D – vA g– 0A – vB g– 0B avaliada a T e P0
Constante de equilíbrio: ΔG 0
ln K = −
RT
v v vC + vD −v A − vB
yCC yDD ⎛ P⎞
K= v v ⎜⎝ 0 ⎟⎠
y AA yBB P

Frações molares: yi = ni /ntot (ntot inclui espécies não reagentes)
Esquema de reação: Esquema de reação III = a I + b II ⇒ KIII = KIa KIIb
Diluição: A reação é a mesma, as frações yi são menores
Reações simultâneas: K1, K2,...e um número maior de frações yi

problemas conceituais
16.1 A utilização do conceito de equilíbrio está limi-
tada à termodinâmica?
16.2 Como a função de Gibbs varia com o título quan-
do se passa de líquido para vapor?
16.3 Qual é a diferença entre um processo de equilí-
brio químico e um processo de combustão?
16.4 A pressão e a temperatura devem apresentar
valores fixos para a obtenção do equilíbrio quí-
mico?
16.5 A variação da função de Gibbs ∆G 0 de uma rea-
ção química é função de qual propriedade?
16.6 A T dos produtos de combustão gerados num
queimador com fluxo estacionário não é con-
trolada. Quais são as propriedades controladas
nesse caso?
16.7 Quais são as propriedades constantes nos expe-
rimentos realizados em bombas calorimétricas
que apresentam volume interno fixo?
16.8 A variação da pressão influi sobre a dissociação
da água?
16.9 A 298 K, K = exp(−184) para a reação de disso-
ciação da água. Em que isso implica?
16.10 Se uma reação não é afetada pela pressão, mos-
tre que ela também não é afetada pelos efeitos
de diluição numa dada T.
16.11 Um gás inerte é adicionado (diluição) numa
reação sensível à variação de pressão; como a
reação se desloca?
16.12 Num processo de combustão, a temperatura
adiabática de chama é afetada pelas reações?
16.13 No equilíbrio, a função de Gibbs dos reagentes
e produtos é a mesma; e a energia?
16.14 O processo de dissociação requer energia ou li-
bera energia?
16.15 Considere uma mistura de gases ideais no equilí-
brio. Observe que a composição da mistura varia
com a temperatura. Qual é o comportamento dos
calores específicos da mistura se ocorrer uma al-
teração na temperatura da mistura? O que ocor-
re se eu alterar o valor da pressão na mistura?
16.16 Determine o valor de K para a reação gás–vapor
d’água descrita no Exemplo 16.4 a 1200 K.
16.17 O que aconteceria com as concentrações das es-
pécies monoatômicas, como O e N, se a pressão
fosse mais alta na Figura 16.11?

problemas para estudo

ração de petróleo não extraído. Sabendo que a
Equilíbrio e Equilíbrio de Fases temperatura do fluido dentro do poço é unifor-
16.18 Dióxido de carbono a 15 MPa é injetado no topo me e igual a 40 °C, determine a pressão no fun-
de um poço com 5 km de profundidade. Essa do do poço admitindo comportamento de gás
operação faz parte de um processo de recupe- ideal.

termo 16.indd 517 06.04.09 10:23:28

 518 Fundamentos da Termodinâmica
16.19 Considere um poço de gás com 2 km de profun-
didade, que contém uma mistura de metano e
etano numa temperatura uniforme de 30 °C. No
topo do poço, a pressão é 14 MPa e a composição
molar é 90% de metano e 10% de etano. Do topo
ao fundo, existe equilíbrio, com dG + gdZ = 0,
e a hipótese de gás ideal deve ser adotada, de
modo que a Equação 16.10 se aplica. Determine
a pressão e a composição no fundo do poço.
16.20 Um tanque fechado contém água líquida em
equilíbrio com ar úmido a 20 oC e 100 kPa. De-
termine a pressão de vapor da água e a pressão
parcial do vapor de água.
16.21 Desenvolva a expressão para a pressão na su-
perfície inferior de um poço d’água profundo
em função da compressibilidade isotérmica, βT.
Utilize hipóteses iguais àquelas empregadas na
obtenção da Equação d do Exemplo 16.1. Para
a água líquida a 20 °C, sabemos que βT = 0,0005
[1/MPa]. Com a expressão obtida, estime a pres-
são num ponto situado a 3 km abaixo da super-
fície livre do Oceano Pacífico.
Equilíbrio Químico e Constante de Equilíbrio
16.22 Quais das reações listadas na Tabela A.11 são
sensíveis a variações de pressão?
16.23 Calcule a constante de equilíbrio para a reação
O2  2 O nas temperaturas de 298 K e 6000 K.
Compare seu resultado com o apresentado na
Tabela A.11.
16.24 Calcule a constante de equilíbrio para a reação
H 2  2 H a 2000 K utilizando as propriedades
apresentadas na Tabela A.9. Compare seu resul-
tado com o apresentado na Tabela A.11.
16.25 Desenvolva uma expressão matemática K (T)
para a constante de equilíbrio da reação O2  2
O válida para temperaturas próximas a 2000 K.
Admita que os calores específicos do O2 e do
O sejam constantes. Utilize os valores das pro-
priedades indicados na Tabela A.9 e as Equa-
ções 16.12 e 16.15 para o desenvolvimento da
equação procurada.
16.26 Calcule K para a reação CO2  CO + 1/2 O2 a
3000 K utilizando a Tabela A.11.
16.27 Faça um gráfico, em escala, dos valores de ln K em
função de 1/T para a reação 2 CO2  2 CO + O2.
Obtenha uma equação para ln K em função de T.
16.28 Considere a reação 2 CO2  2 CO + O2 conse-
guida com o aquecimento de 1 kmol de dióxido
de carbono até 3000 K. Calcule a constante de
equilíbrio da reação a partir da variação da fun-
ção de Gibbs e compare o valor calculado com o
indicado na Tabela A.11. Qual é a fração molar
de CO a 3000 K, 100 kPa?
termo 16.indd 518
16.29 Considere que um gás diatômico, como o O2 e o
N2, dissocie-se a uma pressão diferente de P0.
Determine uma expressão para a fração do gás
original que se dissocia a uma temperatura T,
admitindo equilíbrio.
16.30 Considere a dissociação do oxigênio, O2  2 O,
que se inicia com 1 kmol de oxigênio a 298 K
sendo aquecido à pressão constante de 100 kPa.
Em que temperatura a fração de oxigênio atô-
mico atinge 10%?
16.31 Refaça o problema 16.30, mas parta de 1 kmol
de oxigênio e 1 kmol de hélio a 298 K, 100 kPa.
16.32 Determine a constante de equilíbrio da reação
2 CO2  2 CO + O2 a 3000 K empregando va-
lores da Tabela A.9 e comparando o resultado
com o obtido da Tabela A.11.
16.33 Hidrogênio gasoso, nas condições do ambiente,
é aquecido até 4000 K e 500 kPa, estado esse
em que há dissociação parcial da espécie diatô-
mica para a forma monoatômica. Determine a
composição de equilíbrio nesse estado.
16.34 Oxigênio puro é aquecido de 25 °C a 3200 K
em regime permanente e à pressão constante
de 200 kPa. Determine a composição no estado
final e o calor transferido no processo de aque-
cimento.
16.35 Nitrogênio gasoso, N2, é aquecido até atingir o
estado em que a temperatura e a pressão são
iguais a 4000 K e 10 kPa. Determine a fração
do N2 que está dissociada na forma de N nesse
estado.
16.36 Determine a constante de equilíbrio da reação
CO+1/2 O2  CO2 a 2200 K empregando a Tabe-
la A.11.
16.37 Determine a constante de equilíbrio da reação
2 NO + O2  2 NO2 a partir das reações ele-
mentares presentes na Tabela A.11. Qual desses
óxidos de nitrogênio, NO ou NO2, é mais estável
nas condições do ambiente? E a 2000 K?
16.38 Uma mistura de um kmol de argônio com um
kmol de O2 é aquecida até atingir o equilíbrio a
3200 K e à pressão constante de 100 kPa. Deter-
mine as frações molares de Ar, O2 e O.
16.39 Ar (79% nitrogênio e 21% oxigênio) é aquecido
à pressão constante de 100 kPa num processo
em regime permanente e algum NO é formado
(desconsidere dissociações de N2 e O2). A que
temperatura a fração molar de NO será igual a
0,001?
16.40 Admitindo que as frações molares de equilíbrio
do oxigênio e do nitrogênio sejam próximas às
frações dessas substâncias presentes no ar, encon-
tre a fração molar de equilíbrio do NO a 3000 K e
500 kPa, desconsiderando dissociações.
06.04.09 10:23:29
 Introdução ao Equilíbrio de Fases e ao Equilíbrio Químico
16.41 Os produtos da combustão do pentano, C5H12,
realizada com oxigênio puro e em proporção
estequiométrica, estão a 2400 K e 100 kPa. Ad-
mitindo que a única dissociação existente seja
a do CO2, determine a fração molar de CO nos
produtos de combustão.
16.42 Oxigênio puro é aquecido de 25 °C, 100 kPa até
3200 K num recipiente rígido (volume constan-
te). Determine a pressão e a composição finais
e o calor transferido no processo.
16.43 Benzeno, C6H6, é queimado com ar estequio-
métrico a 80 kPa. Considerando uma pequena
perda de calor, a temperatura dos produtos de
combustão atinge 2400 K. Considere a dissocia-
ção de CO2 em CO e O2 como o único processo
de equilíbrio possível. Determine a fração de
CO2 que é dissociada.
16.44 Uma mistura com 1 kmol de dióxido de carbo-
no, 2 kmol de monóxido de carbono e 2 kmol
de oxigênio a 25 °C e 150 kPa é aquecida, num
processo a pressão constante e em regime per-
manente, até 3000 K. Determine a composição
da mistura na seção de saída do aquecedor, ad-
mitindo que ela seja composta pelas mesmas
substâncias da alimentação em equilíbrio.
16.45 Considere a combustão de CH4 com O2 forman-
do CO2 e H 2O. Determine a constante de equi-
líbrio da reação a 1000 K. Admita que o calor
específico médio do combustível Cp seja igual a
52 kJ/kmol K e utilize as propriedades indica-
das na Tabela A.9 para os outros componentes.
16.46 Repita o problema 16.44 incluindo 2 kmol de ni-
trogênio na mistura inicial. Admita que o nitro-
gênio não se dissocie no processo.
16.47 Uma mistura, que escoa com 2 kmol/s de CO2,
1 kmol/s de argônio e 1 kmol/s de CO a 298 K,
é aquecida até 3000 K a 100 kPa (pressão cons-
tante). Admita que o único processo de equi-
líbrio a ser considerado seja a dissociação do
CO2. Determine a composição de equilíbrio na
saída e a taxa de transferência de calor.
16.48 Geradores de gás catalíticos são frequentemen-
te utilizados para decompor um líquido e, as-
sim, fornecer certa mistura de gases (utilizados
em sistemas de controle de naves espaciais, re-
serva de gás em células de combustíveis etc.).
Considere um gerador de gás que é alimentado
com hidrazina líquida pura, N2H4 ,e que descar-
rega uma mistura de N2 , H 2 e NH3 em equilíbrio
a 100 °C, 350 kPa. Calcule a composição molar
dessa mistura.
16.49 Os produtos de combustão de hidrogênio com
oxigênio puro apresentam temperatura e pres-
são iguais a 3800 K e 50 kPa. Considerando que
termo 16.indd 519
519
a mistura produzida no processo seja composta
por H 2O, O2 e H 2, determine a composição da
mistura no equilíbrio.
16.50 Hidrogênio e oxigênio puros, a P0 e T0 e na pro-
porção estequiométrica reagem completamente
para formar água. A temperatura adiabática de
chama é igual a 4990 K em regime permanen-
te. Admitindo que a única dissociação presen-
te no processo seja a da água em hidrogênio e
oxigênio, mostre como se determina a tempe-
ratura adiabática de chama nessas condições.
Desconsidere todas as outras reações (dissocia-
ções) possíveis e mostre a(s) equação(ões) que
deve(m) ser resolvida(s).
16.51 A equação de van’t Hoff
0
ΔH
d lnK = dT
RT
2 p0
relaciona a constante de equilíbrio K com a en-
talpia de reação ∆H0. Utilize o valor de K para
a dissociação de hidrogênio a 2000 K apresen-
tado na Tabela A.11 e o valor de ∆H0 a 2000 K,
calculado a partir das informações contidas na
Tabela A.9, para avaliar a constante de equilí-
brio dessa dissociação a 2400 K.
16.52 Considere a reação gás–vapor d’água indicada
do Exemplo 16.4. Determine a constante
de equilíbrio da reação a 500, 1000, 1200 e
1400 K. O que você pode concluir com base nos
seus resultados?
16.53 Um conjunto cilindro–pistão contém uma
mistura composta por 0,1 kmol de hidrogênio
e 0,1 kmol de argônio a 25 °C e 200 kPa. A mis-
tura é aquecida a pressão constante até que a
fração de hidrogênio atômico H atinja 10%. De-
termine a temperatura final e a transferência de
calor necessária.
16.54 Um tanque contém uma mistura composta por
0,1 kmol de hidrogênio e 0,1 kmol de argônio.
Inicialmente, a temperatura e a pressão são
iguais a 25 °C e 200 kPa. A mistura é aquecida,
num processo a volume constante, até que a fra-
ção de hidrogênio atômico atinja 10%. Determi-
ne a T final desse processo.
16.55 Uma mistura composta por 1 kmol de CO, 1 kmol
de N2 e 1 kmol de O2 é aquecida num processo
em regime estacionário a pressão constante. É
possível admitir que a mistura, na seção de des-
carga do aquecedor, esteja em equilíbrio quími-
co e que apresente os seguintes componentes:
CO2, CO, O2 e N2. Sabendo que a fração molar de
CO2 na seção de descarga é igual a 0,176, deter-
mine o calor transferido no processo.
06.04.09 10:23:29
 520 Fundamentos da Termodinâmica
16.56 Um combustível líquido pode ser produzido a
partir de um combustível mais leve num reator
catalítico, de acordo com a seguinte reação:
C2H4 + H 2O  C2H5OH
Mostre que a 700 K a constante de equilíbrio é tal
que ln K = –6,691. Empregue Cp = 63 kJ/mol K
para o etileno e Cp = 115 kJ/kmol K para o eta-
nol a 500 K.
16.57 Uma etapa na produção de um combustível lí-
quido sintético a partir de matéria orgânica
residual é a seguinte: um reator catalítico é
alimentado com 1 kmol de gás etileno (ob-
tido a partir dos resíduos) a 25 °C, 5 MPa e
com 2 kmol de vapor d'água a 300 °C e 5 MPa.
O reator descarrega uma mistura gasosa (gás
ideal) de etanol, etileno e água a 700 K e 5 MPa
em equilíbrio (veja o problema anterior). Deter-
mine a composição da mistura e o calor transfe-
rido para o reator.
16.58 Um recipiente rígido contém, inicialmente, uma
mistura de 2 kmol de CO e 2 kmol de O2 a 25 °C
e 100 kPa. A mistura é, então, aquecida até que
a temperatura atinja 3000 K. Admitindo que a
mistura no estado final esteja no equilíbrio e
que seja composta por CO2, CO e O2, determi-
ne a pressão e a composição no estado final e a
transferência de calor para o processo.
16.59 Utilize as informações do Problema 16.81 para
estimar a entalpia de reação, ∆H0, a 700 K, utili-
zando a Equação de van’t Hoff (veja o Problema
16.51). Utilize diferenças finitas para cálculo
das derivadas.
16.60 Um queimador é alimentado com gás acetileno a
25 °C e com 140% de ar teórico a 25 °C, 100 kPa
e 80% de umidade relativa. Os produtos de com-
bustão estão em equilíbrio químico a 2200 K,
100 kPa e apresentam os seguintes componentes:
CO2, H2O, NO, O2 e N2. Essa mistura é então res-
friada até 1000 K muito rapidamente, de forma
que a composição não sofre alteração. Determine
a fração molar de NO nos produtos de combustão
e o calor transferido no processo global.
16.61 Uma etapa importante na produção de fertili-
zante químico é a produção de amônia de acor-
do com a reação
N2 + 3 H 2  2 NH3
Mostre que a constante de equilíbrio dessa rea-
ção a 150 °C vale 6,202.
16.62 Considere a reação do problema anterior em
equilíbrio a 150 °C e 5 MPa. Para uma compo-
sição inicial de 25% de nitrogênio e 75% de hi-
drogênio, em base molar, calcule a composição
de equilíbrio.
termo 16.indd 520
16.63 Metano a 25 °C e 100 kPa é queimado com 200%
de oxigênio teórico a 400 K e 100 kPa, num pro-
cesso adiabático a pressão constante e em regi-
me permanente. Admitindo que a única reação
de dissociação significativa nos produtos seja
aquela do CO2 passando para CO e O2, deter-
mine a composição de equilíbrio dos produtos e
também a temperatura na seção de descarga da
câmara.
16.64 Calcule a irreversibilidade para o processo de
combustão adiabática descrito no problema an-
terior.
16.65 Um aquecedor é alimentado com 1 kmol/s de
CO2 e 1 kmol/s de H 2 a temperatura ambiente
e 200 kPa e descarrega uma mistura a 1200 K e
200 kPa. Utilizando a reação gás–vapor d’água 3,
determine a fração molar de CO na seção de
descarga do aquecedor. Despreze as dissocia-
ções do H 2 e do O2.
16.66 Alguns metais do grupo das terras raras, M,
apresentam a capacidade de reagir com hidro-
gênio. Assim, são formados os hidretos, MH x,
em reações que são exotérmicas. O hidrogênio
pode ser removido dos MH x num processo in-
verso por aquecimento. Nessa última reação,
só o hidrogênio está na fase gasosa e, então, o
nosso desenvolvimento para a determinação da
condição de equilíbrio não é apropriado. Mos-
tre que a expressão adequada para a reação de
retirada do hidrogênio do MH x não é a Equação
16.14, mas sim
⎛ PH ⎞ ΔG 0
2
ln ⎜ ⎟=
⎜⎝ P ⎟⎠ RT
0
quando a reação é referenciada a 1 kmol de H 2.
Reações Simultâneas
16.67 Para o processo do Problema 16.47, a dissocia-
ção do oxigênio também deveria ter sido con-
siderada? Apresente uma resposta verbal, mas
com base em número(s).
16.68 Que outras reações deveriam ser consideradas
no Problema 16.50 e quais componentes estarão
presentes na mistura final?
16.69 Etano é queimado com 150% de ar teórico na
câmara de combustão de uma turbina a gás.
Os componentes dos produtos de combustão,
na seção de saída da câmara, são: CO2, H 2O,
O2, N2 e NO. Sabendo que nessa seção a tem-
peratura é 1800 K e a pressão é igual a 1 MPa,
determine a fração molar de NO nos produtos
em equilíbrio. É razoável ignorar a presença do
CO nos produtos?
__
3
Descrita no Exemplo 16.4 (N.T.).
06.04.09 10:23:29
 Introdução ao Equilíbrio de Fases e ao Equilíbrio Químico
16.70 Uma mistura de 1 kmol de H 2O e 1 kmol de O2
a 400 K é aquecida, num processo em regime
permanente, até T = 3000 K e P = 200 kPa. De-
termine a composição de equilíbrio na saída do
trocador de calor, admitindo que a mistura seja
composta por H 2O, H 2, O2 e OH.
16.71 Considere ar seco (79% N2 e 21% O2) sendo
aquecido até 2000 K em regime permanente
a 200 kPa. Apenas as reações relacionadas na
Tabela A.11 (e suas combinações lineares) são
possíveis. Determine a composição final (valo-
res inferiores a 1 ppm devem ser desconsidera-
dos) e a transferência de calor necessária para
1 kmol de ar na entrada.
16.72 Um kmol de vapor d’água a 100 kPa e 400 K é
aquecido até 3000 K num processo isobárico e
em regime permanente. Determine a composi-
ção final, admitindo que H 2O, H 2, H, O2 e OH
estejam presentes e em equilíbrio.
16.73 Os produtos da combustão de hidrogênio com
oxigênio puro apresentam temperatura e pres-
são iguais a 3800 K e 50 kPa. Considerando que
a mistura gasosa produzida no processo seja
composta por H 2O, O2, OH e H 2, determine a
composição da mistura no equilíbrio, conside-
rando a ocorrência das duas reações simples de
dissociação da água.
16.74 Metano é queimado em regime permanente com
oxigênio teórico. Os produtos de combustão,
uma mistura em equilíbrio, contendo somente
CO2, CO, H 2O, H 2, O2 e OH, deixam a câmara
de combustão a 3200 K e 700 kPa. Determine a
composição de equilíbrio.
16.75 Butano é queimado com 200% de ar teórico.
Os produtos de combustão, uma mistura em
equilíbrio contendo somente CO2, O2 , H 2O, N2,
NO e NO2, deixam a câmara de combustão a
1400 K e 2 MPa. Determine a composição de
equilíbrio.
16.76 Um kmol de ar (composição: 78% de N2, 21% de
O2 e 1 % de argônio) a temperatura ambiente
é aquecido até 4000 K a 200 kPa. Determine a
composição de equilíbrio, admitindo que a mis-
tura seja composta por N2, O2, NO, O e Ar.
16.77 Uma mistura de acetileno gasoso e x vezes a
quantidade de ar teórico (x > 1), à tempera-
tura ambiente e 500 kPa, reage num processo
isobárico, adiabático e em regime permanente.
Sabendo que a temperatura de chama é 2600 K
e admitindo que os componentes dos produtos
de combustão sejam N2, O2, CO2, H 2O, CO e NO,
determine o valor de x.
termo 16.indd 521
521
Gaseificação
16.78 Uma maneira de utilizar um hidrocarboneto
numa célula de combustível é a “reforma” do hi-
drocarboneto para obter hidrogênio, que então
alimenta a célula de combustível. Como parte
da análise de tal procedimento, considere a
reação de “reforma”
CH4 + H 2O  3 H 2 + CO
Determine a constante de equilíbrio dessa rea-
ção a 800 K.
16.79 Um gaseificador de carvão mineral produz uma
mistura na proporção de 1 CO para 2 H 2, que é
enviada a um conversor catalítico que produz
metano. A reação é a da Equação 16.33 com
constante de equilíbrio K igual a 1,83 × 106 a
600 K. Determine a composição da mistura na
seção de descarga do conversor sabendo que a
temperatura e a pressão de operação são iguais
a 600 K e 600 kPa.
16.80 A gaseificação de carvão (essencialmente carbo-
no) com vapor, processo esse seguinte à pirólise,
produz uma mistura gasosa com 1 kmol de CO e
1 kmol de H2. Para aumentar o conteúdo de H2
nesse gás de síntese, a mistura é alimentada a
um reator catalítico juntamente com 1 kmol de
H2O. Na saída do reator tem-se uma mistura ga-
sosa em equilíbrio a 600 K e 500 kPa consistindo
em: CO, H2, H2O e CO2. Determine a composição
dessa mistura. Observação: veja o Exemplo 16.4.
16.81 A reação de equilíbrio CH4  C + 2 H 2 apresen-
ta ln K = −0,3362 a 800 K e ln K = − 4,607 a
600 K. Observe o comportamento da curva ln K
em função de T –1. Obtenha o valor de K a 700 K
por interpolação linear dessa curva. Compare
com o resultado que você obteria por interpola-
ção linear de ln K com T.
16.82 Uma maneira de utilizar um hidrocarboneto
numa célula de combustível é a “reforma” do hi-
drocarboneto para obter hidrogênio, que então
alimenta a célula de combustível. Como parte da
análise de tal procedimento, considere a reação
de “reforma”
CH4 + H 2O  CO+ 3 H 2
Um kmol de metano e um kmol de água são in-
troduzidos no reformador catalítico. Uma mis-
tura de CH4, H 2O, H 2 e CO deixa o reator em
equilíbrio a 800 K e 100 kPa. Determine a com-
posição dessa mistura para uma constante de
equilíbrio K = 0,0237.
16.83 Considere um gaseificador que recebe 4 kmol
de CO, 3 kmol de H 2 e 3,76 kmol de N2 e leva a
mistura ao equilíbrio a 900 K e 1 MPa por inter-
médio da seguinte reação
2 CO + 2 H 2  CH4 + CO2
06.04.09 10:23:29
 522 Fundamentos da Termodinâmica
que é a soma das Equações 16.32 e 16.33. Se a
constante de equilíbrio K vale 2,679, determine
a composição da mistura.
16.84 Considere o processo simplificado para a pro-
dução de um combustível sintético (metanol) a
partir de carvão: uma mistura gasosa (50% CO e
50% de H2, frações molares) deixa um gaseifica-
dor de carvão a 500 K, 1 MPa e alimenta um con-
versor catalítico. O conversor descarrega uma
mistura gasosa de metanol, CO e H2 em equilí-
brio segundo a reação CO + 2 H2  CH3OH, e
nas mesmas temperatura e pressão da seção de
alimentação. Nessa condição ln K = –5,119.
a) Determine a composição de equilíbrio da
mistura que deixa o conversor.
b) Seria mais interessante operar o conversor à
pressão ambiente?
Ionização
16.85 A reação de ionização do argônio a 10 000 K
é Ar  Ar+ + e−. Sabendo que a constante de
equilíbrio dessa reação a 10 000 K é K = 4,2
× 10−4, determine a pressão da mistura para que
a fração molar de íons de argônio seja 10%.
16.86 Repita o problema anterior considerando que o
argônio corresponde a 1% de uma mistura ga-
sosa. Desconsidere qualquer outra reação dos
outros gases e encontre a pressão que resultará
numa fração molar de Ar+ igual a 0,1%.
16.87 A operação de um conversor MHD requer um gás
eletricamente condutor (veja a Figura P16.87).
Propõe-se utilizar gás hélio “semeado” com
1,0 mol por cento de césio. O césio é parcialmen-
te ionizado (Cs  Cs + + e−) pelo aquecimento
da mistura, num reator nuclear, até 1800 K e
1 MPa (a fim de prover os elétrons livres). Não
há ionização de hélio nesse processo e, portan-
to, a mistura que entra no conversor consiste
em e−, He, Cs e Cs +. Determine a fração molar
de elétrons na mistura a 1800 K, condição em
que lnK = 1,402 para a reação de ionização do
césio.
Potência
elétrica
T = 1800 K
P = 1 MPa
Reator Conversor
99% He nuclear MHD
1% Cs
Mistura
(He, Cs, Cs+, e –)
Figura P16.87
16.88 Um kmol de argônio, a temperatura ambiente, é
aquecido até 20 000 K a 100 kPa. Suponha que
termo 16.indd 522
o plasma nessa condição consista numa mistura
em equilíbrio de e−, Ar, Ar+ e Ar++ e que esteja de
acordo com as seguintes reações simultâneas:
1) Ar  Ar+ + e−
2) Ar+  Ar++ + e−
As constantes de equilíbrio das ionizações para
essas reações a 20 000 K foram calculadas a
partir de dados espectroscópicos, sendo: ln K1
= 3,11 e ln K2 = −4,92. Determine a composição
de equilíbrio do plasma.
16.89 As reações de ionização do argônio e do nitro-
gênio atômico a 10 000 K são
1) Ar  Ar+ + e− e
2) N  N+ + e−
As constantes de equilíbrio das reações 1 e 2 a
10 000 K são: K1 = 4,2 × 10−4 e K2 = 6,3 × 10−4.
Determine a composição da mistura a 10 000 K
e 10 kPa sabendo que, inicialmente, a mistura
era formada por 1 kmol de Ar e 0,5 kmol de N2.
16.90 Obtenha valores de composição de equilíbrio do
nitrogênio a 10 kPa (supor que estão presentes
e−, N2 , N, N+ ) para a temperatura variando de
5000 K a 15 000 K. As seguintes constantes de
equilíbrio para a reação N  N+ + e− foram cal-
culadas a partir de dados espectroscópicos.
T[K] 10 000 12 000 14 000 16 000
100 K 6,26 x 10­–2 1,51 15,1 92
Aplicações
16.91 As três reações do mecanismo de Zeldovich são
sensíveis à pressão tendo em vista as condições
de equilíbrio?
16.92 Considere ar a 3000 K e 1 MPa. Determine a
constante de tempo para a formação de NO. Re-
pita seus cálculos para 2000 K e 800 kPa.
16.93 Considere ar a 2600 K e 1 MPa. Determine a
concentração de equilíbrio de NO sem conside-
rar as dissociações do oxigênio e do nitrogênio.
16.94 Refaça o problema anterior, mas agora conside-
re as dissociações do oxigênio e do nitrogênio.
16.95 Calcule a constante de equilíbrio para a primei-
ra reação do mecanismo de Zeldovich a 2600 K
e 500 kPa. Observe que ela não está relacionada
na Tabela A.11.
16.96 Determine a constante de equilíbrio para a rea-
ção 2 NO + O2  2 NO2 a partir das reações
elementares da Tabela A.11 e responda as se-
guintes questões. Que óxido de nitrogênio, NO
ou NO2, é mais estável a 25 °C, 100 kPa? Em que
T temos iguais quantidades de ambos?
16.97 Se o ar a 300 K é levado a 2600 K, 1 MPa instanta-
neamente, determine a taxa de formação de NO.
06.04.09 10:23:29
 Introdução ao Equilíbrio de Fases e ao Equilíbrio Químico
16.98 Estime a concentração de átomos de oxigênio no
ar a 3000 K, 100 kPa e 0,0001 kPa. Compare seu
resultado com aquele obtido da Figura 16.11.
16.99 Em que faixa aproximada de temperatura o ar
se torna um plasma?
Problemas para Revisão
16.100 Metano líquido saturado a 115 K é queimado
com excesso de ar para manter a temperatura
adiabática de chama igual a 1600 K no teste de
um queimador de uma turbina a gás. Admitindo
que os componentes dos produtos de combus-
tão sejam CO2, H 2O, N2, O2 e NO em equilíbrio,
determine o excesso de ar utilizado na combus-
tão e a percentagem de NO nos produtos.
16.101 Determine a constante de equilíbrio para a rea-
ção do Problema 16.83.
16.102 Uma unidade de aquecimento de ambientes lo-
calizada no Alasca utiliza propano como com-
bustível. As temperaturas do propano e do ar
nas seções de alimentação da câmara de com-
bustão da unidade são iguais a −44 °C. O siste-
ma de combustão da unidade está com defeito e
o processo de combustão ocorre com 90% do ar
teórico, resultando num processo de combustão
incompleta. A temperatura na seção de descar-
ga da câmara é igual a 1000 K e os produtos des-
sa combustão são CO2, CO, H 2O, H 2 e N2. Deter-
mine a composição da mistura gasosa na seção
de descarga da câmara. Dica: utilize a reação de
gás–vapor d’água descrita no Exemplo 16.4.
16.103 Derive a equação de van’t Hoff mostrada no
Problema 16.51 utilizando as Equações 16.12 e
16.15. Observe que para cada um dos compo-
nentes da mistura, d(g– /T) a P0 constante pode
problemas abertos, projetos e aplicação de computadores
16.109 Escreva um programa de computador para re-
solver o caso geral do Problema 16.57. As variá-
veis de entrada do programa devem ser a quan-
tidade relativa de vapor utilizada, a temperatura
e a pressão de operação do reator. Admita que
os calores específicos sejam constantes.
16.110 Escreva um programa de computador para re-
solver o seguinte problema: um kmol de carbo-
no a 25 °C deve ser queimado com b kmol de
oxigênio num processo adiabático e isobárico.
Os produtos de combustão são constituídos por
uma mistura em equilíbrio de CO2, CO e O2.
Deseja-se determinar a temperatura adiabática
de chama para as várias combinações de b e da
pressão P, admitindo que o calor específico dos
termo 16.indd 523
523
ser expressa por meio das relações fornecidas
pelas Equações 14.18 e 14.19.
16.104 Refaça o Problema 16.21 utilizando os diagra-
mas generalizados em vez da hipótese de gás
ideal.
16.105 Determine a constante de equilíbrio para a
Equação 16.33 a 600 K (veja o Problema 16.79).
16.106 Uma câmara de combustão é alimentada com
1 kmol de oxigênio líquido a 93 K e x kmol de hi-
drogênio gasoso a 25 °C. Sabemos que x é maior
que 2, de modo que a reação ocorre com exces-
so de hidrogênio. São perdidos para o ambien-
te 1000 kJ de calor por kmol de reagentes. Na
saída os produtos são H 2O, H 2 e O em equilíbrio
químico a 3800 K e 400 kPa.
a) Determine a composição dos produtos na se-
ção de saída da câmara e o valor de x.
b) Será que é possível existir outro(s) compo-
nente(s) nos produtos de combustão? Justifi-
que sua resposta.
16.107 Ar seco a 25 °C e 100 kPa é aquecido até 4000 K
num processo isobárico e em regime permanen-
te. Relacione as possíveis dissociações presen-
tes nesse processo e determine a composição
no equilíbrio. Determine a transferência de ca-
lor necessária ao processo.
16.108 Butano líquido saturado (utilize os diagramas
generalizados) é introduzido a 25 °C em uma câ-
mara de combustão termicamente isolada, onde
é queimado com oxigênio em excesso (a vazão
de oxigênio é igual a x vezes a vazão teórica). O
oxigênio é introduzido à mesma pressão e tempe-
ratura do butano. A combustão ocorre a pressão
constante e os gases saem a 3400 K. Admitindo
equilíbrio químico entre os produtos na mistura
gasosa, que inclui CO, qual é o valor de x?
constituintes dos produtos sejam obtidos da Ta-
bela A.5.
16.111 Estude as reações químicas que ocorrem entre
os fluidos refrigerantes do tipo CFC e os gases
componentes da atmosfera. O cloro pode for-
mar compostos como o HCl e o ClONO2 que
reagem com o ozônio O3.
16.112 Examine o equilíbrio químico nos gases de exaus-
tão de um motor. Admita a presença de CO e NOx
nos produtos de combustão e estude o processo
de formação desses componentes em função do
combustível, do excesso de ar utilizado na reação
de combustão e da temperatura. Existem reações
importantes para o processo de combustão que
não foram apresentadas neste livro?
06.04.09 10:23:30
 524 Fundamentos da Termodinâmica
16.113 É possível produzir vários combustíveis a partir
de rejeitos orgânicos (veja o Problema 16.57).
Estude o assunto e faça uma relação dos produ-
tos que podem ser obtidos. Identifique em que
condições eles são obtidos em concentrações
desejáveis.
16.114 Os hidretos mencionados no Problema 16.66
podem armazenar grandes quantidades de hi-
drogênio, mas calor deve ser fornecido quando
o hidrogênio é liberado. Procure na literatura
informações sobre as quantidades de calor re-
queridas nesse processo.
16.115 Os hidretos mencionados no Problema 16.66
podem ser utilizados como bombas químicas de
calor, pois as reações de absorção e remoção de
hidrogênio ocorrem em temperaturas bastante
diferentes. Para alguns hidretos, essas tempe-
raturas são baixas o suficiente para utilização
em bombas de calor, refrigeradores e sistemas
de ar condicionado. Procure na literatura por
essas possíveis aplicações e apresente algumas
de suas condições operacionais.
termo 16.indd 524
16.116 Motores de combustão interna e centrais termo-
elétricas podem apresentar temperaturas de pico
de combustão bastante altas, possibilitando, desse
modo, a produção de NO. A concentração de NO
na condição de temperatura máxima é congelada
durante o processo de expansão no cilindro e, as-
sim, a concentração de NO nos gases de exaustão
é muito maior que a de equilíbrio naquela tempe-
ratura. Estude a relação entre a concentração de
equilíbrio de NO formado durante a combustão
adiabática de CH4 com ar (à temperatura T0) em
diferentes proporções de alimentação.
16.117 A adição de excesso de ar, ou injeção de vapor
d’água, é normalmente utilizada para diminuir
a temperatura máxima das chamas e assim li-
mitando a formação de óxidos de nitrogênio.
Estude a adição de vapor d’água na câmara
de combustão de gás natural utilizada no ciclo
Cheng (veja o Problema 13.140). Admita que o
vapor seja injetado à montante da chama. Como
isso afeta a temperatura máxima da chama e a
concentração de NO?
06.04.09 10:23:30
 Escoamento Compressível 525

17
Escoamento
Compressível

Este capítulo apresenta os aspectos termodinâmicos do escoamento compressível

unidimensional através de bocais e passagens. Muitos dos ciclos apresentados nos
capítulos 11 e 12 apresentam escoamentos internos através de bocais e difusores.
Por exemplo, um conjunto de bocais no interior de uma turbina a vapor converte
escoamento de um fluido a alta pressão em outro, de baixa pressão e alta velocidade,
que atravessa a passagem entre as pás. Depois de passar por várias seções, o vapor
d´água atinge uma câmara que se comporta como um difusor e, em seguida, passa
novamente por outro conjunto de bocais. O escoamento em um turbofan tem várias
regiões onde o gás escoando atinge elevadas velocidades e sua compressibilidade
deve ser considerada; primeiro o gás escoa por um difusor, segue pelas pás do venti-
lador, depois por um compressor, atravessa uma passagem entre as pás da turbina e,
finalmente, deixa o equipamento através de um bocal. Um exemplo final de escoa-
mento compressível é aquele que ocorre no turbocompressor de um motor a diesel;
depois de passar pelo compressor, o ar escoa pelo sistema de admissão, atravessa
válvulas, até atingir, no final, os cilindros do motor. Em todos os casos citados, é
necessário fazer análises apropriadas do escoamento para que a vazão de fluido seja
determinada de forma precisa, assim como o trabalho, as transferências de calor e as
energias cinéticas envolvidas. É esse procedimento que precede o projeto e o estudo
do comportamento operacional do motor como um todo.
Todos os exemplos mencionados anteriormente são problemas de razoável com-
plexidade, principalmente em decorrência das complexas geometrias envolvidas. Não
obstante, para facilitar o estudo e a apresentação de conceitos, serão aqui considera-
dos modelos simplificados, admitido que o escoamento seja unidimensional, que as
substâncias escoando sejam puras, e, na maioria das vezes, comportem-se como um
gás ideal. Essas simplificações permitirão que o foco de atenção seja dirigido para a
compressibilidade do escoamento, em que a velocidade do som e o número de Mach
surgem como variáveis de especial importância para a análise do escoamento.

termo 17.indd 525 06.04.09 10:25:56

 526 Fundamentos da Termodinâmica

17.1 PROPRIEDADES DE Exemplo 17.1

ESTAGNAÇÃO
Ar, a 150 kPa e 300 K, escoa em um conduto com
Nos problemas que envolvem escoamentos, muitas velocidade de 200 m/s. Determine a temperatura e
discussões e equações podem ser simplificadas pela a pressão de estagnação isoentrópica.
introdução do conceito de estado de estagnação isoen-
trópico e as propriedades a ele associadas. O estado de Solução:
estagnação isoentrópico é o estado que o fluido teria Se admitirmos que o ar se comporte como um
se sofresse uma desaceleração adiabática e reversível gás ideal e que o calor específico seja constante
até a velocidade nula. Neste capítulo, esse estado é e dado pela Tabela A.5, a aplicação da Equação
indicado pelo índice 0. Podemos concluir, a partir da 17.1 resulta em
primeira lei da termodinâmica, que para um processo
em regime permanente, V2
2
(
= h0 − h = C P0 T0 − T )
2
V
h+ = h0 (200)2
2 (17.1) 2 × 1000
= 1,004 T0 − 300( )
T0 = 319,9 K
Os estados de estagnação real e isoentrópico,
para um gás típico ou vapor, estão representados no
diagrama h–s mostrado na Figura 17.1. Algumas ve- A pressão de estagnação pode ser determinada da
zes, é vantajoso fazer uma distinção entre os estados relação:
de estagnação real e isoentrópico. O estado de estag-
nação real é o estado atingido depois de uma desa- (k−1)/k
T0⎛P ⎞
celeração real até a velocidade nula (como aquele no =⎜ 0⎟
nariz de um corpo colocado numa corrente de fluido). T ⎝ P⎠
Assim, podem haver irreversibilidades associadas ao 319,9 ⎛ P ⎞
0,286
processo de desaceleração. Por isso, o termo proprie- =⎜ 0 ⎟
dade de estagnação é, algumas vezes, reservado para 300 ⎝ 150 ⎠
as propriedades associadas ao estado real, e o termo P0 = 187,8 kPa
propriedade total é usado para o estado de estagna-
ção isoentrópico.
Fica evidente, a partir da análise da Figura 17.1, Nós também poderíamos ter utilizado a tabela
que a entalpia é a mesma para os dois estados de es- para o ar (Tabela A.7) na resolução do exemplo.
tagnação, real e isoentrópico (admitindo que o proces- Essa tabela foi obtida a partir da Tabela A.8. As-
so real seja adiabático). Portanto, para um gás ideal, sim, a variação do calor específico com a tempe-
a temperatura de estagnação real é a mesma que a ratura seria considerada. Como os estado real e o
temperatura de estagnação isoentrópica. Contudo, a de estagnação isoentrópica apresentam a mesma
pressão de estagnação real pode ser menor que a pres- entropia, podemos utilizar o seguinte procedimen-
são de estagnação isoentrópica. Por essa razão, o ter- to: Usando a Tabela A.7,
mo pressão total (significando pressão de estagnação
isoentrópica) tem significado particular. T = 300 K h = 300,47 kJ/kg Pr = 1,1146
2 2
V (200)
Pressão de estagnação
h0 = h + = 300,47 + = 320,47 kJ/kg
h 2 2 × 1000
real
0
P

T0 = 319,9 K Pr0 = 1,3956

=

Estado de estagnação
ic a
p

isoentrópica
tró

1,3956
en
iso

Estado de estagnação real P0 = 150 = 187,8 kPa

ão
ç

1,1146
na
ag

e Pressão real = P
st

2 de
V sã
o
es
2 Pr
Estado real

Figura 17.1
Diagrama entalpia–entropia ilustrando a definição do estado de
estagnação.

termo 17.indd 526 06.04.09 10:25:57

 Escoamento Compressível 527

17.2 A EQUAÇÃO DA adequadas para volumes de controle, Equações 6.1, 6.7

e 9.2, respectivamente, no desenvolvimento da equa-
CONSERVAÇÃO DE ção de conservação da quantidade de movimento na
QUANTIDADE DE MOVIMENTO direção x para o volume de controle. A expressão que
PARA UM VOLUME DE resulta desse procedimento é

CONTROLE Taxa de variação = ∑ Fx + entradas − saídas (17.3)

Antes de prosseguirmos, será vantajoso desenvolver a
equação da conservação da quantidade de movimento
para um volume de controle. A segunda lei de Newton
estabelece que a soma das forças externas que agem
sobre um corpo, numa dada direção, é proporcional à
taxa de variação da quantidade de movimento nessa
direção. Então, a equação referente à direção x é:
d(mVx )
∝ ∑ Fx
dt
Note que apenas as forças que atuam na massa
contida no volume de controle (por exemplo, a força
gravitacional) e na superfície de controle (por exem-
plo, o atrito) devem ser levadas em consideração na
equação anterior e que os escoamentos que cruzam a
superfície de controle podem contribuir para a taxa de
variação da quantidade de movimento.
A equação da quantidade de movimento, na dire-
ção x, que pode ser obtida da Equação 17.3 é

Para o sistema de unidades utilizado neste livro, d(mVx )

& e Vex − ∑ m
= ∑ Fx + ∑ m & s Vsx (17.4)
essa proporcionalidade pode ser diretamente escrita dt
como uma igualdade. Assim,
Equações análogas podem ser escritas para as di-
d(mVx ) reções y e z.
= ∑ Fx (17.2)
dt
d(mVy )
& e Vey − ∑ m
= ∑ Fy + ∑ m & s Vsy (17.5)
A Equação 17.2 é válida para um corpo de massa dt
fixa, ou, em linguagem termodinâmica, para um siste-
ma. Agora deduziremos a equação da conservação da d(mVz )
quantidade de movimento para volumes de controle e & e Vez − ∑ m
= ∑ Fz + ∑ m & s Vsz (17.6)
seguiremos um procedimento semelhante ao utilizado dt
na dedução da equação da continuidade e da primeira No caso de um volume de controle sem entrada
e segunda leis da termodinâmica adequadas a volumes ou saída de massa, ou seja, um sistema fechado, essas
de controle. equações se reduzem à Equação 17.2 em cada uma das
Considere o volume de controle mostrado na Figu- direções.
ra 17.2. O volume de controle é fixo em relação ao seu Neste capítulo estamos interessados, principal-
sistema de coordenadas. Observe que os escoamen- mente, nos escoamentos em regime permanente e nos
tos que cruzam a superfície de controle transportam quais existe um único fluxo de entrada e um único
quantidade de movimento para dentro ou para fora do fluxo de saída no V.C. com propriedades uniformes. A
volume de controle. hipótese de regime permanente significa que as taxas
Podemos utilizar um procedimento similar ao de variação da quantidade de movimento no volume
empregado na obtenção das equações de conservação de controle nas Equações 17.4, 17.5, e 17.5 são iguais a
da massa, primeira e segunda leis da termodinâmica zero. Ou seja,

d(mVx )v.c. d(mVy )v.c. d(mVz )v.c.

m· e =0 =0 =0
Pe Te dt dt dt
ve Ve

(17.7)

Portanto, as equações de conservação da quanti-

d mV dade de movimento para um volume de controle, que
dt F
m· s engloba um escoamento que ocorre em regime perma-
Ps T s
vs Vs nente e que apresenta propriedades uniformes nas se-
ções de alimentação e descarga são
Figura 17.2
Esquema utilizado no desenvolvimento da equação de conserva-
ção da quantidade de movimento num volume de controle.
∑ Fx = ∑ m& s ( Vs ) x − ∑ m& e ( Ve ) x (17.8)

termo 17.indd 527 06.04.09 10:25:58

 528 Fundamentos da Termodinâmica

∑ Fy = ∑ m& s ( Vs )y − ∑ m& e ( Ve )y (17.9)

∑ Fx = m& ⎡⎣( Vs )x − ( Ve )x ⎤⎦ (17.11)

∑ Fz = ∑ m& s ( Vs )z − ∑ m& e ( Ve )z (17.10)

∑ Fy = m& ⎡⎣( Vs )y − ( Ve )y ⎤⎦ (17.12)

Para o caso especial em que há somente um único
fluxo de entrada e um único de saída no volume de

∑ Fz = m& ⎡⎣( Vs )z − ( Ve )z ⎤⎦ (17.13)
controle, essas equações ficam reduzidas a

Exemplo 17.2
Um homem está empurrando um carrinho de mão Entretanto, para esse observador existe uma va-
(Figura 17.3), sobre um piso plano, no qual cai riação da quantidade de movimento no interior do
1 kg/s de areia. O homem está andando com velo- volume de controle, ou seja
cidade de 1 m/s e a areia tem uma velocidade de
10 m/s ao cair no interior do carrinho. Determine
a força que o homem precisa exercer no carrinho
(
d mVx )v.c.
∑ Fx = dt
= (1 m/s) × (1 kg/s) = 1 N
de mão e a reação do solo sobre o carrinho devida
à queda da areia.
Consideremos, a seguir, a direção vertical (y).
Análise e Solução:
Considere uma superfície de controle em torno do
carrinho. Utilizando a Equação 17.4, referente à di- (
d mVy ) v.c. & s Vs
reção x, temos:
∑ Fy = dt
+∑m ( )y −∑ m& e ( Ve )y

(
d mVx )v.c. & s Vs Para os dois observadores, o fixo e o móvel, o pri-
∑ Fx = dt
+∑m ( )x −∑ m& e ( Ve )x
meiro termo desaparece, porque Vy da massa no
volume de controle é zero. Entretanto, para a mas-
sa que cruza a superfície de controle, Vy = 10 m/s e
Analisemos esse problema do ponto de vista de um
m· = – 1 kg/s. Assim,
observador solidário ao carrinho. Para esse obser-
vador, Vx do material no carrinho é constante e
Fy = (10 m/s) × (– 1 kg/s) = – 10 N
igual a zero. Portanto,
O sinal negativo indica que o sentido da força é
(
d mVx )v.c. oposto ao sentido de Vy.
=0
dt
Entretanto, para esse observador, a areia que cru- Areia: Vy = 10 m/s
za a superfície de controle apresenta um compo- m· = 1 kg/s
nente de velocidade x igual a –1 m/s, e o fluxo de
massa que deixa o volume de controle, m·, é igual a Vx = 1 m/s
–1 kg/s. Assim,

Fx = (1 kg/s) × (1 m/s) = 1 N
Fx
Se considerarmos o ponto de vista de um observa-
dor estacionado na superfície da terra, concluímos
que Vx da areia é zero. Portanto,
–Fy

∑ m& s ( Vs ) x − ∑ m& e ( Ve )x = 0 Figura 17.3

Esboço para o Exemplo 17.2.

termo 17.indd 528 06.04.09 10:25:58

 Escoamento Compressível 529

17.3 FORÇAS QUE ATUAM SOBRE (a)

UMA SUPERFÍCIE
Ve
Vey Vs
DE CONTROLE Vsy

Consideramos, na última seção, a equação da conser- Vex

Vsx
vação da quantidade de movimento para um volume
de controle. Agora, desejamos calcular a força líquida
sobre a superfície de controle que causa essa variação
da quantidade de movimento. Para isso, considere o (b)
sistema que envolve a curva de um conduto, mostrado P0 P0
Pe
na Figura 17.4. A superfície de controle é designada
pelas linhas tracejadas e é escolhida de tal modo que Ps
o fluxo seja normal à superfície de controle nas seções
em que o fluido cruza a fronteira do sistema. Vamos
admitir que as forças de cisalhamento nas seções em
que o fluido atravessa a fronteira do sistema sejam
desprezíveis. P0 Rx
R P0
A Figura 17.4a mostra as velocidades e a Figura Ry
17.4b mostra as forças envolvidas. A força R é a resul-
tante de todas as forças externas sobre o sistema, ex- Figura 17.4
ceto a provocada pela pressão das vizinhanças. A in- Forças que atuam sobre uma superfície de controle.
fluência da pressão das vizinhanças, P0, age em toda a
fronteira, exceto em Ae e As, em que o fluido atravessa
a superfície de controle (Pe e Ps representam as pres- As Equações 17.8, 17.9 e 17.14 podem ser combina-
sões absolutas nesses pontos). das do seguinte modo:
As forças líquidas que atuam no sistema nas di-
reções x e y, Fx e Fy, são iguais à soma das compo- ∑ Fx = ∑ m& s ( Vs )x − ∑ m& e ( Ve )x
nentes das forças de pressão e da força externa R nas
= ∑ ⎡⎣( Pe − P0 ) Ae ⎤⎦ + ∑ ⎡⎣( Ps − P0 ) As ⎤⎦ + Rx
direções respectivas. A influência da pressão das vi- x x
zinhanças P0 é, na maior parte das vezes, facilmente
levada em consideração, observando-se que ela age em
∑ y ∑ s ( s )y ∑ e ( e )y
F = m& V − m& V

toda a fronteira do sistema, exceto em Ae e As. Assim, = ∑ ⎡⎣( Pe − P0 ) Ae ⎤⎦ + ∑ ⎡⎣( Ps − P0 ) As ⎤⎦ + Ry

podemos escrever
∑ Fx = ( Pe Ae )x − ( P0 Ae )x + ( Ps As ) x − ( P0 As )x + Rx
∑ Fy = ( Pe Ae )y − ( P0 Ae )y + ( Ps As )y − ( P0 As )y + Ry
y y
(17.15)
Se existir somente um fluxo de entrada e um de
saída na superfície de controle, as Equações 17.11,
17.12 e 17.14 podem ser combinadas e fornecer:

Essas equações podem ser simplificadas, recom- ∑ Fx = m& ( Vs − Ve ) x = ⎡⎣( Pe − P0 ) Ae ⎤⎦ x + ⎡⎣( Ps − P0 ) As ⎤⎦ x + Rx

binando os termos de pressão.

∑ Fy = m& ( Vs − Ve )y = ⎡⎣( Pe − P0 ) Ae ⎤⎦ y + ⎡⎣( Ps − P0 ) As ⎤⎦ y + Ry
∑ Fx = ⎡⎣( Pe − P0 ) Ae ⎤⎦ x + ⎡⎣( Ps − P0 ) As ⎤⎦ x + Rx (17.16)

∑ Fy = ⎡⎣( Pe − P0 ) Ae ⎤⎦ y + ⎡⎣( Ps − P0 ) As ⎤⎦ y + Ry
Note que é necessário empregar, em todos os cál-
culos, o sinal adequado para cada pressão e força.
(17.14) Uma equação semelhante poderia ser escrita para
a direção z. Essas equações são muito úteis pois per-
mitem determinar as forças que estão envolvidas num
processo que está sendo analisado num volume de
controle.

Exemplo 17.3
Um motor a jato está sendo testado numa bancada entra no compressor a 95 kPa e 100 m/s. A pressão
de ensaio (Figura 17.5). A área da seção de ali- atmosférica é 100 kPa. A área da seção de descarga
mentação do compressor é igual a 0,2 m 2 e o ar do motor é igual a 0,1 m 2 e os produtos de combus-

termo 17.indd 529 06.04.09 10:25:59

 530 Fundamentos da Termodinâmica

tão deixam essa seção à pressão de 125 kPa e com Análise e Solução:
velocidade de 450 m/s. A relação ar–combustível é Vamos admitir que as forças e velocidades sejam
50 kg ar/kg combustível, e o combustível entra no positivas quando apontam para a direita. Utilizan-
motor a baixa velocidade. A vazão de ar que entra do a Equação 17.16
no motor é de 20 kg/s. Determine o empuxo R x so-
bre o motor. Rx + ⎡⎣ Pe − P0 Ae ⎤⎦ + ⎡⎣ Ps − P0 As ⎤⎦
( ) ( )
x x
Combustível 0,4 kg/s
= m ( & e Ve
& s Vs − m )x
Ae = 0,2 m2 As = 0,1 m2
Ve = 100 m/s Vs = 450 m/s
Ps = 125 kPa
Rx + [(95 − 100) × 0,2] − [(125 − 100) × 0,1]
Pe = 95 kPa
m· s = 20,4 kg/s
20,4 × 450 − 20 × 100
m· e = 20 kg/s =
1000
Rx = 10,68 kN

Rx
Figura 17.5 Observe que a quantidade de movimento do com-
Esboço para o Exemplo 17.3. bustível que entra no motor foi desprezada.

17.4 ESCOAMENTO ou
Ae Vs
UNIDIMENSIONAL, = (17.17)
As Ve
ADIABÁTICO E EM REGIME
PERMANENTE DE UM FLUIDO A primeira lei da termodinâmica para esse pro-
INCOMPRESSÍVEL NUM BOCAL cesso é

Um bocal é um dispositivo no qual a energia cinética Vs2 − Ve2

de um fluido é aumentada segundo um processo adia- hs − he +
2
( )
+ Zs − Ze g = 0 (17.18)

bático. Essa elevação envolve uma diminuição na pres-
são que é provocada por uma variação apropriada da A partir da segunda lei, concluímos que ss ≥ se, em
área de escoamento. Um difusor é um dispositivo que que a igualdade vale para um processo reversível.
possui a função inversa, isto é, elevar a pressão pela Portanto, da relação
desaceleração do fluido. Nesta seção discutiremos os
bocais e os difusores, que genericamente serão deno- Tds = dh – vdP
minados bocais. concluímos que, para um processo reversível,
Considere o bocal mostrado na Figura 17.6. Vamos
admitir que o fluido que escoa no bocal seja incompres- s

sível, que o escoamento seja adiabático, unidimensio- hs − he = ∫ vdP (17.19)

nal e que ocorra em regime permanente. Da equação e
da continuidade, concluímos que
Se admitirmos que o fluido seja incompressível, a
m· s =m e = rAeVe = rAsVs Equação 17.19 pode ser integrada e fornece:
h s – h e = v(Ps – Pe) (17.20)

Superfície de controle Substituindo esse resultado na Equação 17.18, ob-

temos

Vs2 − Ve2
(
v Ps − Pe + ) 2
(
+ Zs − Ze g = 0 ) (17.21)
Te

Ts
Pe Ps
Ve Essa é a equação de Bernoulli (que foi deduzida na
Vs
Seção 9.3, Equação 9.17). Para o escoamento adiabáti-
co, reversível, unidimensional e em regime permanen-
te de um fluido incompressível num bocal, a equação
Figura 17.6 de Bernoulli representa uma combinação da primeira
Esquema de um bocal. com a segunda lei da termodinâmica.

termo 17.indd 530 06.04.09 10:26:00


Exemplo 17.4
Água entra no difusor de uma bomba com veloci-
dade de 30 m/s, pressão de 350 kPa e temperatura
de 25 °C. O fluido deixa o difusor com velocidade
de 7 m/s e pressão de 600 kPa. Determine a pres-
são na seção de saída de um difusor reversível que
é alimentado com água nas condições de entrada
fornecidas e que apresenta a velocidade de saída
indicada acima. Determine o aumento da entalpia,
energia interna e entropia para o difusor real.
Análise e Solução:
Inicialmente, consideremos uma superfície de con-
trole em torno do bocal reversível, com as condi-
ções de entrada e a velocidade de saída dadas. A
equação de Bernoulli, Equação 17.21, é uma com-
binação da primeira com a segunda lei da termodi-
nâmica para esse processo.
Como não há variação de energia potencial, essa
equação fica reduzida a
V 2 − Ve2
v ⎡⎣ Ps iso − Pe ⎤⎦ + s
( ) =0
2 é aproximadamente correto nesse caso) e notando
em que (Ps) iso representa a pressão de saída para
o escoamento no difusor reversível. Das tabelas
de propriedades termodinâmicas da água, v =
0,001003 m3 /kg.
(30)2 − (7)2
Ps, iso − Pe = = 424 kPa
0,001003 × 2 × 1000
Ps, iso − 774 kPa
17.5 VELOCIDADE DO SOM Em UM
GÁS IDEAL
Quando ocorre uma perturbação de pressão em um
fluido compressível, a perturbação caminha com uma
velocidade que depende do estado do fluido. Uma onda
sonora é uma perturbação muito pequena de pressão;
a velocidade do som, também chamada de velocidade
sônica, é um parâmetro importante na análise do es-
coamento de fluidos compressíveis. Determinaremos,
agora, uma expressão para a velocidade do som num
gás ideal em função das propriedades do gás.
Considere uma perturbação provocada pelo movi-
mento do pistão na extremidade do tubo mostrado na
Figura 17.7a. Assim, uma onda caminha pelo tubo com
velocidade c, que é a velocidade do som. Admita que,
após a passagem da onda, as propriedades do gás variem
de uma quantidade infinitesimal e que o gás está se mo-
vendo com velocidade dV em direção à frente da onda.
Esse processo está mostrado na Figura 17.7b do
ponto de vista de um observador que caminha com
termo 17.indd 531
Escoamento Compressível 531
A seguir, consideraremos uma superfície de con-
trole em torno do difusor real. Para esse processo,
a variação de entalpia pode ser determinada pela
primeira lei, Equação 17.18,
V 2 − Vs2 (30)2 − (7)2
hs − he = e = = 0,4255 kJ/kg
2 2 × 1000
A variação da energia interna pode ser determina-
da a partir da definição de entalpia.
h s – h e = (u s – u e) + (Psvs – Pe ve)
Assim, para um fluido incompressível,
u s – u e = h s – h e – v(Ps – Pe)
= 0,4255 – 0,001003(600 – 350) = 0,17475 kJ/kg
A variação de entropia pode ser calculada, aproxi-
madamente, a partir da relação
Tds = du + Pdv
admitindo que a temperatura seja constante (o que
que, para um fluido incompressível, dv = 0. Com
essas hipóteses,
us − ue 0,17475
ss − se = = = 0,000586 kJ/kg K
T 298,2
Note que ocorreu um aumento de entropia. Isso é
verdadeiro, pois o processo é adiabático e irrever-
sível.
a frente de onda. Considere a superfície de controle
mostrada nessa segunda figura. Como esse processo
ocorre em regime permanente, podemos escrever a
primeira lei da seguinte forma:
c2 (c − dV)2
h+ = (h + dh) +
2 2
dh − cdV = 0 (17.22)
Utilizando a equação da continuidade,
rAc = (r + dr) A(c – dV)
cdr – rdV = 0 (17.23)
Considerando também as relações entre as pro-
priedades
dP
Tds = dh −
ρ
06.04.09 10:26:00
 532 Fundamentos da Termodinâmica

(a)
Propriedades do gás após Propriedades do gás antes
a passagem da onda da passagem da onda

P + dP P
dV c
ρ + dρ ρ
h + dh h

Frente da onda
(b)

P + dP P
ρ + dρ c – dV c ρ
h + dh h

Superfície de controle

Figura 17.7
Diagrama ilustrativo da velocidade do som. (a ) Observador imóvel; (b ) Observador
caminhando com a frente de onda.

Se o processo é isoentrópico, ds = 0, essa equa- É muito útil calcular a velocidade do som em um

ção pode ser combinada com a Equação 17.22 o que gás ideal com a Equação 17.25. Nós determinamos, no
resulta em Capítulo 8, que a seguinte relação é válida para um
processo isoentrópico de um gás ideal que apresenta
dP calores específicos constantes.
− cdV = 0 (17.24)
ρ dP dρ
−k =0
Essa equação pode ser combinada com a Equação P ρ
17.23 para fornecer
ou,
dP
= c2
dρ ⎛ ∂P ⎞ kP
⎜⎝ ∂ρ ⎟⎠ =
s
ρ
Como admitimos que o processo é isoentrópico, é
melhor reescrevermos a equação como uma derivada Substituindo essa equação na Equação 17.25, ob-
parcial. temos a velocidade de som em um gás ideal

⎛ ∂P ⎞ 2 kP
⎜⎝ ∂ρ ⎟⎠ = c (17.25) c2 = (17.27)
s ρ

Podemos também deduzir essa equação a partir Como para um gás ideal,
da equação de conservação da quantidade de movi-
mento. Para o volume de controle da Figura 17.7b, essa P
equação apresenta a forma: = RT
ρ
& − dV − c) = ρ Ac(c − dV − c)
PA − ( P + dP)A = m(c
essa equação também pode ser reescrita na forma
dP = ρcdV (17.26)

c2 = kRT (17.28)
Combinando essa equação com a Equação 17.23,
obtemos a Equação 17.25, ou seja,

⎛ ∂P ⎞ 2
⎜⎝ ∂ρ ⎟⎠ = c
s

termo 17.indd 532 06.04.09 10:26:01

 Escoamento Compressível 533

Exemplo 17.5

Determine a velocidade do som no ar a 300 K e a com o aumento da temperatura.

1000 K.
Solução:
Utilizando a Equação 17.28, temos
c = kRT
= 1,4 × 0,287 × 300 × 1000 = 347,2 m/s
Analogamente, a 1000 K, e admitindo que k = 1,4,
c = 1,4 × 0,287 × 1000 × 1000 = 633,9 m/s
Note a variação significativa da velocidade do som
O número de Mach, M, é definido pela razão entre a
velocidade real, V, e a velocidade do som, c.
V
M=
c (17.29)
Quando M > 1 o escoamento é supersônico, quan-
do M < 1 o escoamento é subsônico e quando M = 1
o escoamento é sônico. A importância do número
de Mach na análise dos problemas que envolvem
escoamentos de fluidos ficará evidente nas próxi-
mas seções.

Primeira lei
Questões Conceituais
dh + V dV = 0 (17.30)
a. A temperatura de estagnação é sempre maior
que a do escoamento livre? Por quê?
Relação de propriedades:
b. Examinando a Equação 17.25, classifique por
ordem de magnitude a velocidade do som para
um sólido, um líquido e um gás. dP
Tds = dh − =0 (17.31)
c. A velocidade do som em um gás ideal depende ρ
da pressão? E em um gás real?
Equação da continuidade:

17.6 ESCOAMENTO & = constante

ρ AV = m
UNIDIMENSIONAL, EM REGIME dP dA dV
+ + =0 (17.32)
PERMANENTE, ADIABÁTICO ρ A V
E REVERSÍVEL DE UM GÁS
Combinando as Equações 17.30 e 17.31 podemos
IDEAL EM BOCAIS obter
A Figura 17.8 mostra um bocal ou difusor com seções
convergente e divergente. A seção transversal que dP
dh = = −VdV
apresenta a menor área é chamada de garganta. ρ
Nossas primeiras considerações se relacionam com
1
as condições que determinam se um bocal ou difusor dV = − dP
deve ser convergente ou divergente e as condições que ρV
prevalecem na garganta. As seguintes relações podem
ser escritas para o volume de controle mostrado: Substituindo esta relação na Equação 17.32

dA ⎛ dρ dV ⎞ dρ ⎛ dP ⎞ 1
= ⎜− − ⎟ =− ⎜⎝ ⎟⎠ + dP
A ⎝ ρ V ⎠ ρ dP ρV 2
P P + dP −dP ⎛ dρ 1 ⎞ dP ⎛ 1 1 ⎞
V V + dV − 2⎟ = − + 2⎟
T T + dT = ⎜⎝ ⎜
ρ ρ + dρ ρ dP V ⎠ ρ ⎝ (dP/dρ ) V ⎠

Como o escoamento é isoentrópico,

Superfície de controle

Figura 17.8 dP V2
Escoamento adiabático, reversível, unidimensional e em regime = c2 =
permanente num bocal. dρ M2

termo 17.indd 533 06.04.09 10:26:02

 534 Fundamentos da Termodinâmica

e, portanto, Para um gás ideal que apresenta calor específico

constante, a Equação 17.1 pode ser escrita na seguinte
dA dP forma:
= (1 − M 2 ) (17.33)
A ρV 2
kRT ⎛ T0 ⎞
V 2 = 2C p0 T0 − T = 2
( ) ⎜⎝ − 1⎟⎠
Essa é uma equação bastante significativa, pois k −1 T
dela podemos extrair as seguintes conclusões acerca
da forma adequada para os bocais e difusores: Como

Para um bocal, dP < 0. Portanto, c2 = kRT

2c2 ⎛ T0 ⎞
para um bocal subsônico, V2 = ⎜⎝ − 1⎟⎠
k −1 T
M < 1, dA < 0 , e o bocal é convergente
para um bocal supersônico, V2 2 ⎛ T0 ⎞
2
= M2 = ⎜ − 1⎟⎠
M > 1, dA > 0, e o bocal é divergente c k −1⎝ T
T0 k −1
Para um difusor, dP > 0. Portanto, =1+ M2 (17.34)
T 2
para um difusor subsônico, Para um processo isoentrópico,
M < 1, dA > 0, e o difusor é divergente
para um difusor supersônico, k/(k−1) 1/(k−1)
⎛ T0 ⎞ P0 ⎛ T0 ⎞ ρ0
M > 1, dA < 0, e o difusor é convergente ⎜⎝ ⎟⎠ = ⎜⎝ ⎟⎠ =
T P T ρ
Quando M = 1, dA = 0, o que significa que a veloci-
dade sônica somente pode ser encontrada na garganta Portanto,
de um bocal ou difusor. Essas conclusões estão resu- k/(k−1)
midas na Figura 17.9. P0 ⎡ (k − 1) 2 ⎤
= ⎢1 + M ⎥ (17.35)
Agora desenvolveremos algumas relações entre P ⎣ 2 ⎦
as propriedades reais, as propriedades de estagnação
e o número de Mach. Essas relações são muito úteis 1/(k−1)
na modelagem do escoamento isoentrópico de um gás ρ0 ⎡ (k − 1) 2 ⎤
= ⎢1 + M ⎥ (17.36)
ideal em bocais. ρ ⎣ 2 ⎦
A Equação 17. 1 fornece a relação entre a entalpia,
a entalpia de estagnação e a energia cinética. A Tabela A.12 fornece os valores de P/P0, r / r0, e
T/T0 em função de M e são relativas a um gás ideal
V2 que apresenta k igual a 1,4. Para outros valores de k
h+ = h0
2 utilize o programa de computador fornecido no site da
editora. As condições na garganta do bocal podem ser
encontradas, notando que M = 1 na garganta do bocal.
As propriedades na garganta são indicadas por um as-
M<1 M>1 terisco (*). Assim,
P Diminui P Diminui
Subsônico A Diminui Supersônico A Aumenta
T* 2
= (17.37)
(a) T0 k +1

k/(k−1)
P* ⎛ 2 ⎞
=⎜ ⎟ (17.38)
P0 ⎝ k + 1 ⎠

M<1 P Aumenta M>1 P Aumenta
Subsônico A Aumenta Supersônico A Diminui ρ* ⎛ 2 ⎞
1/(k−1)
=⎜ ⎟ (17.39)
ρ0 ⎝ k + 1 ⎠

(b)

Figura 17.9 As propriedades na garganta de um bocal, quando

Variações de áreas exigidas para (a ) bocais e (b ) difusores. M = 1, são frequentemente chamadas de pressão crí-

termo 17.indd 534 06.04.09 10:26:03

 Escoamento Compressível 535

tica, temperatura crítica e massa específica crítica. Já A relação das áreas, A/A*, pode ser obtida pela
as relações dadas pelas Equações 17.37, 17.38 e 17.39 divisão da Equação 17.42 pela Equação 17.41.
são chamadas de relação crítica de temperatura, de
pressão e de massa específica. A Tabela 17. 1 fornece 1 ⎡⎛ 2 ⎞ ⎛
(k+1)/2(k−1)
A k −1 2⎞ ⎤
essas relações para vários valores de k. = ⎢⎜ ⎟ ⎜1 + M ⎟⎥ (17.43)
A* M ⎣⎝ k + 1 ⎠ ⎝ 2 ⎠⎦

Tabela 17.1
Relações críticas de pressão, de massa específica e de temperatura A relação A/A* é a relação entre a área do ponto
para escoamentos isoentrópicos de gases ideais em que o número de Mach é M e a área da garganta, e
os valores de A/A*, em função do número de Mach, são
k = 1,1 k = 1,2 k = 1,3 k = 1,4 k = 1,67 dados na Tabela A.12 do Apêndice. A Figura 17. 10 mos-
P*/P0 0,5847 0,5644 0,5457 0,5283 0,4867 tra a variação de A/A* com o número de Mach. Note
r*/ r0 0,6139 0,6209 0,6276 0,6340 0,6497 que ela está de acordo com nossas conclusões prévias
T*/T0 0,9524 0,9091 0,8696 0,8333 0,7491 de um bocal subsônico ser convergente e um bocal su-
persônico ser divergente.
A última observação a ser feita acerca do escoa-
17.7 DESCARGA1 DE UM GÁS IDEAL mento isoentrópico de um gás ideal num bocal envolve
o efeito da variação da pressão à jusante da seção de
NUM BOCAL ISOENTRÓPICO saída do bocal sobre a descarga.
Vamos considerar agora a descarga por unidade Considere, inicialmente, um bocal convergente
de área 2 , m· /A, num bocal. Utilizando a equação da como o mostrado na Figura 17. 11. A figura também
continuidade, mostra a relação de pressões P/P0 ao longo do com-
primento do bocal. As condições à montante são as de
estagnação, que são admitidas constantes. A pressão
&
m PV kT0
= ρV = no plano de saída do bocal é designada PS e a pressão à
A RT kT0
PV k T0 1 A
= A*
kRT R T T0
4
PM k k −1
= 1+ M2 (17.40) 3
T0 R 2 k = 1,4

2
Combinando essa equação com as Equações 17.35
e 17.40, a descarga por unidade de área pode ser ex- 1
pressa em termos da pressão de estagnação, tempe-
ratura de estagnação, número de Mach e propriedade
0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 M
dos gases.
Figura 17.10
&
m P0 k M Relação de áreas em função do número de Mach para um bocal
= × (k+1)/2(k−1)
(17.41) com escoamento adiabático e reversível.
A T0 R ⎛ k −1 2⎞
⎜⎝ 1 + M ⎟
⎠
2
V≈0
Na garganta, M = 1 e, portanto, a descarga por P0 PS PB
unidade da área na garganta, m· /A*, pode ser encontra- T0
da utilizando a Equação 17.41 para M = 1. Assim,

&
m P0 k M
= × (17.42) Válvula
∗ (k+1)/ 2(k−1) a
A T0 R ⎛ k + 1⎞ P b
––
⎜⎝ ⎟ P0 c
2 ⎠ d
__
1
Descarga e vazão mássica do escoamento através de um bocal ou Figura 17.11
difusor serão utilizados de forma indistinta neste capítulo (N. T.). Relação de pressão em função da pressão à jusante num bocal
2
Descarga por unidade de área é fluxo mássico (N. T.). convergente.

termo 17.indd 535 06.04.09 10:26:04

 536 Fundamentos da Termodinâmica

PS
m· ––
d c P0
b V≈0
1,0 a P0 PS PB
T0
b

d c
a c
P PB
1,0 ––B 1,0 ––
P0 P0
Figura 17.12
Descarga e pressão de saída em função da pressão à jusante para
um bocal convergente.
jusante é PB. Analisaremos como se comportam a des-
carga e a pressão de saída, PS /P0, quando a pressão à
jusante PB é diminuída. Esses valores estão indicados
na Figura 17.12.
Quando PB /P0 = 1 certamente não existirá escoa-
mento e PS /P0 = 1 como indicado pelo ponto a. Dei-
xemos que a pressão à jusante, PB, seja abaixada até
o valor indicado pelo ponto b, de tal forma que PB /P0
seja maior que a relação de pressão crítica. A descarga
terá certo valor e PS = PB. O número de Mach na saída
será menor do que 1. Deixemos que a pressão à jusan-
te se reduza até a pressão crítica indicada pelo ponto
c. O número de Mach na saída agora é unitário e PS é
igual a PB. Quando PB cai abaixo da pressão crítica,
indicada pelo ponto d, não haverá portanto aumento
na descarga, e PS permanece constante, com um valor
igual ao da pressão crítica, e o número de Mach na
saída é unitário. A queda de pressão de PS a PB ocorre
externamente ao bocal. Nessas condições, diz-se que
o bocal está blocado, o que significa que, para as con-
dições de estagnação dadas, está passando pelo bocal
a maior descarga possível.
Considere, a seguir, um bocal convergente-diver-
gente com uma configuração similar (Figura 17.13). O
ponto a indica a condição em que PB = P0 e não existe
Garganta
1,0 a
b
P
––
P0
d
e
Figura 17.13
Relação de pressão em função da pressão à jusante para um bocal
convergente-divergente (escoamento reversível).
escoamento. Quando PB é reduzida até a pressão indi-
cada pelo ponto b, de forma que PB /P0 seja menor que
1, mas consideravelmente maior que a relação crítica
de pressão, a velocidade aumenta na seção convergen-
te e M < 1 na garganta. Portanto, a parte divergente
atua como um difusor subsônico no qual a pressão au-
menta e a velocidade diminui. O ponto c indica a pres-
são à jusante na qual M = 1 na garganta, mas a parte
divergente atua como um difusor subsônico (com M =
1 na entrada) no qual a pressão aumenta e a velocida-
de diminui. O ponto d indica outra pressão à jusante
que permite o escoamento isoentrópico e, nesse caso,
a parte divergente atua como um bocal supersônico,
com a diminuição de pressão e aumento da velocidade.
Entre as pressões à jusante indicadas pelos pontos c e
d, uma solução isoentrópica não é possível e ocorrerão
as ondas de choque. Esse assunto será discutido na
próxima seção. Quando a pressão à jusante é reduzida
abaixo daquela designada pelo ponto d, a pressão no
plano de saída, PS, permanece constante e a queda de
pressão de PS a PB ocorre externamente ao bocal. Isso
é indicado pelo ponto e.

Exemplo 17.6

A seção de saída de um bocal convergente apresenta Reduzindo a pressão à jusante, a descarga não au-
área igual a 500 mm2. Ar entra no bocal a 1000 kPa mentará. Para uma pressão à jusante de 528 kPa,
(pressão de estagnação) e a 360 K (temperatura T*
de estagnação). Determine a descarga para pres- = 0,8333 T* = 300 K
T0
sões à jusante de 800 kPa, 528 kPa e 300 kPa. Ad-
mita que o escoamento seja isoentrópico.
Na saída
V = c = kRT
Análise e Solução:
Vamos admitir que o k do ar seja igual a 1,4 e utili- = 1,4 × 0,287 × 300 × 1000 = 347,2 m/s
zaremos a Tabela A.12. A relação crítica de pressão P* 528
P*/P0 é 0,528. Assim, para uma pressão à jusante ρ* = = = 6,1324 kg/m 3
RT * 0,287 × 300
de 528 kPa, M = 1 na saída do bocal e o bocal está
blocado. & = ρ AV
m

termo 17.indd 536 06.04.09 10:26:04


Aplicando essa relação na seção da garganta,
m· = 6,1324 × 500 × 10 –6 × 347,2 = 1,0646 kg/s
Para uma pressão à jusante de 800 kPa, PS /P0 = 0,8
(o subscrito S designa as propriedades na seção de
saída). Da Tabela A. 12,
M S = 0,573 TS /T0 = 0,9381
TS = 337,7 K
cS = kRTS = 1,4 × 0,287 × 337,7 × 1000 = 368,4 m/s
VS = M S cS = 211,1 m/s
PS 800
ρS = = = 8,2542 kg/m 3
RTS 0,287 × 337,7
& = ρ AV
m
Exemplo 17.7
A relação entre as áreas da seção de saída e da
garganta de um bocal convergente–divergente
é 2. O ar entra nesse bocal à pressão de 1000 kPa
(pressão de estagnação) e a 360 K (temperatura de
estagnação). A área da garganta é igual a 500 mm 2.
Determine a descarga, a pressão, a temperatura, o
número de Mach e a velocidade na seção de saída
do bocal para as seguintes condições:
a) Velocidade sônica na garganta, seção divergente
atuando como bocal (correspondente ao ponto
d na Figura 17.13).
b) Velocidade sônica na garganta, seção divergente
atuando como difusor (corresponde ao ponto c
na Figura 17.13).
Análise e Solução:
a) Na Tabela A. 12 encontramos dois números
de Mach para A/A* = 2. Um deles é maior que
1 e outro menor que 1. Quando a seção diver-
gente atua como um bocal supersônico, usa-
mos o valor para M > 1 na Tabela A. 12.
AS
= 2,0 M S = 2,197
A*
PS TS
= 0,0939 = 0,5089
P0 T0
No exemplo anterior, não existe uma solução (es-
coamento) isoentrópica se a pressão à jusante estiver
entre 936 kPa e 93,9 kPa. Se a pressão à jusante esti-
ver nessa faixa, ocorrerá o choque normal no bocal ou
termo 17.indd 537
M S = 0,573 TS /T0 = 0,9381
TS = 337,7 KEscoamento Compressível 537
cS = kRTS = 1,4 × 0,287 × 337,7 × 1000 = 368,4 m/s
VS = M S cS = 211,1 m/s
PS 800
ρS = = = 8,2542 kg/m 3
RTS 0,287 × 337,7
m& = ρ AV
Aplicando essa relação na seção de saída,
m· = 8,2542 × 500 × 10 –6 × 211,1 = 0,8712 kg/s
Para uma pressão à jusante menor que a pressão
crítica, que nesse caso é de 528 kPa, o bocal está
blocado e a descarga é a mesma que aquela para
a pressão crítica. Portanto, para uma pressão de
saída de 300 kPa, a descarga é de 1,0646 kg/s.
Portanto
PS = 0,0939(1000) = 93,9 kPa
TS = 0,5089(360) = 183,2 K
cS = kRTS = 1,4 × 0,287 × 183,2 × 1000 = 271,3 m/s
VS = M S cS = 2,197(271,3) = 596,1 m/s
A descarga pode ser determinada considerando
tanto a seção da garganta como a seção de saída.
Entretanto, geralmente é preferível determinar a
descarga nas condições da garganta. Como, nesse
caso, M = 1 na garganta, o cálculo é idêntico àquele
para o escoamento no bocal convergente do Exem-
plo 17.6 na condição blocada.
b) Da Tabela A. 12
AS PS TS
= 2,0 M = 0,308 = 0,0936 = 0,9812
A* P0 T0
PS = 0,0936(1000) = 936 kPa
TS = 0,9812(360) = 353,3 K
cS = kRTS = 1,4 × 0,287 × 353,3 × 1000 = 376,8 m/s
VS = M S cS = 0,308(376,3) = 116 m/s
Como M = 1 na garganta, a vazão mássica é a mes-
ma do item (a), que também é igual à vazão no
bocal convergente do Exemplo 17.6 operando na
condição blocada.
ondas de choque oblíquas externamente ao bocal. O
problema do choque normal será considerado na pró-
xima seção.
06.04.09 10:26:05
 538 Fundamentos da Termodinâmica

Segunda lei: como o processo é adiabático,

Questões Conceituais
d. Um bocal adiabático convergente pode produzir
escoamento supersônico?
e. A fim de maximizar a vazão mássica de ar que
escoa através de um bocal, quais propriedades
podem ser alteradas, e em que sentido (aumen-
to ou diminuição)?
f. Como variam a temperatura e a pressão de es-
tagnação em um escoamento isoentrópico re-
versível?
17.8 CHOQUE NORMAL NO
ESCOAMENTO DE UM GÁS
IDEAL NUM BOCAL
Uma onda de choque envolve uma mudança de estado
extremamente rápida e abrupta. No choque normal,
essa mudança de estado ocorre em um plano normal
à direção de escoamento. A Figura 17.14 mostra uma
superfície de controle que engloba um choque normal.
Podemos agora determinar as relações que descrevem
o escoamento. Admitindo o regime permanente, po-
demos escrever as relações apresentadas logo abaixo,
em que os índices x e y indicam, respectivamente, as
condições à montante e à jusante da onda de choque.
Observe que calor e trabalho não cruzam a superfície
de controle.
sy – sx = sger ≥ 0 (17.47)
As equações de energia e da continuidade podem
ser combinadas para formar uma equação que, quando
representada no diagrama h–s, é chamada linha de
Fanno. Analogamente, as equações da quantidade de
movimento e da continuidade podem ser combinadas
para formar uma equação que, quando representada
no diagrama h–s, é conhecida como linha de Rayleigh.
Essas duas linhas são vistas no diagrama h–s da
Figura 17.15. Note que os pontos de entropia máxima,
em cada linha (pontos a e b), correspondem a M = 1.
As partes inferiores de cada linha correspondem
a velocidades supersônicas e as partes superiores a
velocidades subsônicas.
Os dois pontos para os quais todas as três equa-
ções são satisfeitas são os pontos x e y. Note que x
está localizado na região supersônica e y na subsôni-
ca. Como a segunda lei requer que sy – sx ≥ 0 num
processo adiabático, concluímos que o choque normal
só pode ocorrer de x para y. Isso significa que a velo-
cidade muda de supersônica (M > 1) antes do choque
para subsônica (M < 1) após o choque.
Agora, deduziremos as equações que descrevem o
choque normal. Se admitirmos que os calores específi-
cos sejam constantes, concluímos, a partir da primeira
lei (Equação 17.44), que
T0x = T0y (17.48)

Primeira lei : Isto é, não há mudança da temperatura de estag-

nação através do choque normal. Introduzindo a Equa-
Vx2 Vy2 ção 17.34 obtemos
hx + = hy + = h0 x = h0y (17.44)
2 2
T0 x k −1 T0y k −1
=1+ M x2 = 1+ M y2
Equação da continuidade: Tx 2 Ty 2
&
m
= ρ x V x = ρ y Vy (17.45)
A
h h0x h0y
h0x = h0y
Equação de conservação da quantidade de movi- Vy2
––
0x

0y

mento:
P

2
b
y
A(Px – Py) = m· (Vy – Vx) (17.46) Vx2 a
––
2

Superfície de controle Choque nor mal Linha de Rayleigh

Linha de Fanno
Vx Vy M < 1 acima dos pontos a e b
x M > 1 abaixo dos pontos a e b
hx M = 1 em a e b
s
Figura 17.14 Figura 17.15
Choque normal unidimensional. Estados finais para um choque normal e unidimensional.

termo 17.indd 538 06.04.09 10:26:06

 Escoamento Compressível 539

e substituindo na Equação 17.48, temos 2

M x2 +
M y2 = k −1 (17.53)
k −1 2k
Ty 1+ M x2 M x2 −1
= 2 (17.49) k −1
Tx k −1
1+ M y2
2 A Tabela A.13 fornece as funções de choque nor-
mal, incluindo My em função de Mx e ela se aplica para
A equação de estado, a definição do número de um gás ideal que apresenta k = 1,4. Observe que Mx
Mach e a relação c = 
kRT podem ser introduzidas na é sempre supersônico e que My é sempre subsônico.
equação da continuidade do seguinte modo: Isso concorda com o estabelecido previamente: num
choque normal a velocidade muda de supersônica para
rxVx = ryVy subsônica. Essas tabelas fornecem as relações de pres-
são, massa específica, temperatura e pressão de estag-
Mas
nação através de um choque normal em função de Mx.
Esses dados são determinados a partir das Equações
Px Py
ρx = ρy = 17.49, 17.50 e da equação de estado. Observe que ocor-
RTx RTy re sempre uma diminuição de pressão de estagnação
através de um choque normal e um aumento na pres-
Ty Py Vy Py M y cy Py M y Ty são estática.
= = =
Tx Px Vx Px M x cx Px M x Tx
2 2 Exemplo 17.8
⎛ Py ⎞ ⎛ M y ⎞
=⎜ ⎟ ⎜ ⎟ (17.50)
⎝ Px ⎠ ⎝ M x ⎠ Considere o bocal convergente–divergente do

Exemplo 17.7, no qual a seção divergente atua
como um bocal supersônico (Figura 17.l6). Admita
Combinando as Equações 17.49 e 17.50, ou seja,
que exista um choque normal no plano de saída
combinando a equação da energia com a da continui-
do bocal. Determine a pressão estática, a tempe-
dade, obtemos a equação da linha de Fanno.
ratura e a pressão de estagnação imediatamente à
jusante do choque normal.
k −1
Py Mx 1 + M x2 Esboço: Figura 17.16
2
= (17.51)
Px k −1 Análise e Solução:
My 1 + M y2 Da Tabela A.13
2
Py
M x = 2,197 M y = 0,547 = 5,46
As equações da conservação da quantidade de Px
movimento e da continuidade podem ser combinadas Ty P0y
e isso fornece a equação da linha de Rayleigh. = 1,854 = 0,630
Tx P0 x
&
m Py = 5,46 × Px = 5,46(93,9) = 512,7 kPa
Px − Py = (V y − Vx = ρy Vy2 − ρ x Vx2
)
A Ty = 1,854 × Ty = 1,854(183,2) = 339,7 K
Px + ρ x Vx2 = Py + ρy Vy2 P0y = 0,630 × P0 x = 0,630(1000) = 630 kPa
Px + ρ x M x2 cx2 = Py + ρy M y2 cy2

Px M x2 Py M y2 P0x = 1000 kPa Choque

Px +
RTx
( )
kRTx = Py +
RTy
( kRT ) y T0 x = 360 K normal
My = ?
Py = ?
( )
Px 1 + kM x2 = Py 1 + kM y2 ( ) Ty = ?
P0y = ?
Py 1 + kM x2 Mx = 2,197
= (17.52) Do
Px 1 + kM y2 Px = 93,9 kPa
exemplo
Tx = 183,2 K
16.7
P0x = 1000 kPa
Figura 17.16
As Equações 17.51 e 17.52 podem ser combinadas Esboço para o Exemplo 17.8.
para fornecer uma equação que relaciona Mx e My.

termo 17.indd 539 06.04.09 10:26:07

 540 Fundamentos da Termodinâmica

Vamos utilizar esse exemplo para concluir a nos- difusor subsônico. Quando a pressão à jusante é ele-
sa discussão sobre o escoamento num bocal conver- vada de h para c, o choque se move mais a montante
gente–divergente. Por conveniência, a Figura 17.13 é e desaparece na garganta do bocal onde a pressão à
repetida aqui, na Figura 17.17, com a adição dos pontos jusante corresponde a c. Isso é razoável porque não
f, g e h. Considere o ponto d. Já havíamos observado existem velocidades supersônicas quando a pressão à
que, com essa pressão à jusante, a pressão no plano de jusante corresponde a c e, portanto, não é possível a
saída, PS, é igual à pressão à jusante PB e é mantido o ocorrência de ondas de choque.
escoamento isoentrópico no bocal. Façamos com que
a pressão à jusante seja elevada até a do ponto f. A
pressão PS, no plano de saída, não é influenciada por
esse aumento na pressão à jusante, e o aumento na
pressão de PS para PB ocorre fora do bocal. Façamos
PS PB
com que a pressão à jusante seja elevada até aquela
indicada pelo ponto g, que é o suficiente para provocar
a permanência de um choque normal no plano de saída
do bocal. A pressão no plano de saída PS (à jusante do a
1.0
choque) é igual à pressão à jusante, PB, e M < 1, na sa- b
c
ída do bocal. Esse é o caso do Exemplo 17.8. Façamos P h
––
agora com que a pressão à jusante possa ser elevada P0 g
f
até a correspondente ao ponto h. Quando a pressão d
à jusante é elevada de g para h, o choque normal se e
move para o interior do bocal do modo indicado. Como
Figura 17.17
M < 1 à jusante do choque normal, a porção divergente Relação de pressão em função da pressão à jusante para um bocal
do bocal, que está à jusante do choque, atua como um convergente–divergente (escoamento reversível).

Exemplo 17.9

Considere o bocal convergente–divergente dos Px

Exemplos 17.7 e 17.8. Admita que exista uma onda M x = 1,5 = 0,2724
de choque normal estacionada no ponto onde P0 x
M = 1,5. Determine a pressão, a temperatura e o Tx Ax
número de Mach na seção de saída do bocal. Admi- = 0,6897 = 1,1762
T0 x Ax*
ta que o escoamento seja isoentrópico, exceto para
o choque normal (Figura 17.18).
Portanto,
Esboço: Figura 17.18. Px = 0,2724(1000) = 272,4 kPa
Tx = 0,6897(360) = 248,3 K

P0 = 1000 kPa As propriedades no ponto y podem ser determi-

T0 = 360 K x y PS = ? nadas a partir das funções de choque normal, Ta-
Ax* Ay*
MS = ? bela A.13.
Py
M y = 0,7011 = 2,4583
Px
Mx = 1.5 My = ?
Ty P0y
Figura 17.18 = 1,320 = 0,9298
Esboço para o Exemplo 17.9. Tx P0 x
Py = 2,4583 Px = 2,4583(272,4) = 669,6 kPa
Análise e Solução:
Ty = 1,320 Tx = 1,320(248,3) = 327,8 K
As propriedades no ponto x podem ser determi-
nadas com a Tabela A.12, porque o escoamento é P0y = 0,9298 P0 x = 0,9298(1000) = 929,8
isoentrópico até o ponto x.

termo 17.indd 540 06.04.09 10:26:07

 Escoamento Compressível 541

Como não há variação na temperatura de estagna- AS AS AS Ax* Ax Ay

ção através do choque normal, = = × × ×
AS* Ay* Ax* Ax Ay Ay*
T0 x = T0 y = 360 K AS 1
= = 20 × × 1 × 1,0938 = 1,860
Ay* 1,1762
A parte divergente do bocal, de y a S, opera como
um difusor subsônico. Na solução desse problema Das tabelas de funções de escoamento isoentrópi-
é conveniente supor que o fluxo em y veio de um co para A/A* = 1,860 e M < 1
bocal isoentrópico que possui uma área de gargan-
ta igual a Ay. Esse bocal hipotético está represen- PS TS
M S = 0,339 = 0,9222 = 0,9771
tado pela linha pontilhada. Da tabela das funções P0 S T0 S
de escoamento isoentrópico, Tabela A.11, encon- PS PS
tramos o seguinte para My = 0,7011. = = 0,9222
Ay P0 S P0y
M y = 0,7011 = 1,0938
Ay* ( )
PS = 0,9222 P0y = 0,9222(929,8) = 857,5 kPa

Py Ty ( )
TS = 0,9771 T0 S = 0,9771(360) = 351,7 K
= 2,7202 = 0,9105
P0y T0y Ao considerarmos o choque normal, ignoramos a
influência da viscosidade e da condutibilidade tér-
Da hipótese do problema, mica sobre o processo. Isso, com certeza, não é uma
hipótese realista. Além disso, a espessura da onda
AS de choque real é finita. Entretanto, os resultados
= 2,0 que podem ser obtidos a partir do desenvolvimento
Ax*
aqui efetuado fornecem uma boa visão qualitativa
do choque normal e também apresentam uma con-
Como o escoamento de y a E é isoentrópico, cordância razoável com os dados experimentais.

17.9 COEFICIENTES DO BOCAL E DO estado que teria sido atingido, na saída do bocal, se o
escoamento fosse adiabático, reversível e com a mesma
DIFUSOR pressão de saída. Portanto, em função desses estados,
Consideramos, até este ponto, somente o escoamento a eficiência do bocal é
isoentrópico e os choques normais. Conforme indica-
do no Capítulo 9, o escoamento isoentrópico num bo- h0e − hs, real
ηB =
cal fornece um padrão em relação ao qual podemos h0e − hs, iso
comparar o comportamento do escoamento num bocal
real. Os três parâmetros importantes utilizados para
comparar o escoamento real com o escoamento ideal As eficiências dos bocais variam, em geral, de 90
são: a eficiência do bocal, o coeficiente de velocidade e a 99%. Os bocais grandes normalmente apresentam
o coeficiente de descarga. Esses parâmetros são defi-
nidos do seguinte modo: h
A eficiência do bocal, hB, é definida por h0e

Energia cinética real na saída do bocal

ηB = V2s
Energia cinética na saída, na pressão de 2
saída real, para escoamento isoentrópico
P0
(17.54) hs, real

A eficiência pode ser definida em função das pro- hs, iso

PS
priedades. No diagrama h–s da Figura 17.19, o estado s
0e representa o estado de estagnação do fluido que Figura 17.19
entra no bocal; o estado s,real representa o estado Diagrama temperatura–entropia que mostra os efeitos da irrever-
real na saída do bocal; e o estado s,iso representa o sibilidade num bocal.

termo 17.indd 541 06.04.09 10:26:08

 542 Fundamentos da Termodinâmica

eficiências mais elevadas do que os bocais pequenos Se admitirmos que o fluido se comporte como um
e os bocais com eixos retos possuem eficiência mais gás ideal com calor específico constante, essa equação
elevada que os bocais com eixos curvos. As irreversi- fica reduzida a
bilidades que provocam o desvio do escoamento isoen-
trópico são principalmente provocadas pelos efeitos (T3 − T1 ) T
de atrito e são, em grande parte, restritas à camada T3 − T1 T1
1
limite. A taxa de variação da área da seção transver- ηD = =
sal ao longo do eixo do bocal (isto é, o contorno do T02 − T1 V12
bocal) é um parâmetro importante no projeto de um 2C p
0
bocal eficiente, particularmente na seção divergente.
Considerações detalhadas desse assunto estão além kR c12
Cp = T1 =
dos objetivos deste texto e o leitor deve consultar as 0
k −1 kR
referências usuais sobre o assunto. (k−1)/ k
T3 ⎛P ⎞
V12 = M12 c12 = ⎜ 02 ⎟
O coeficiente de velocidade CV é definido por T1 ⎝ P1 ⎠

Velocidade real na saída do bocal Portanto,

CV = (17.55)
Velocidade na saída para escoamento
(k−1)/ k
isoentrópico na pressão de saída real ⎛ P02 ⎞
⎜ ⎟
⎝ P1 ⎠
Assim, o coeficiente de velocidade é igual à raiz ηD =
quadrada da eficiência do bocal k −1
M12
2
(k−1)/k (k−1)/k (k−1)/k
CV = η B ⎛ P02 ⎞ ⎛P ⎞ ⎛P ⎞
(17.56) = ⎜ 01 ⎟ × ⎜ 02 ⎟
⎜ ⎟
⎝ P1 ⎠ ⎝ P1 ⎠ ⎝ P01 ⎠
O coeficiente de descarga, CD, é definido pela re- (k−1)/k (k−1)/ k
lação ⎛ P02 ⎞ ⎛ k − 1 2 ⎞ ⎛ P02 ⎞
⎜ ⎟ = ⎜1 + M1 ⎟ ⎜
⎝ P1 ⎠ ⎝ 2 ⎠ ⎝ P1 ⎟⎠
Vazão mássica real do escoamento (k−1)/ k
CD = ⎛ k − 1 2 ⎞ ⎛ P02 ⎞
Vazão mássica do escoamento isoentrópico ⎜⎝ 1 + M1 ⎟ ⎜ −1
2 ⎠ ⎝ P1 ⎟⎠
ηD = (17.58)
Na determinação da descarga em condições k −1 2
M1
isoentrópicas, a pressão à jusante é usada se o bocal 2
não estiver blocado. Se o bocal estiver blocado, a des-
carga com escoamento isoentrópico é baseada no esco-
amento isoentrópico e na velocidade sônica na seção
mínima (isto é, velocidade sônica na saída de um bocal h P01
convergente e na garganta de um bocal convergente– P02
divergente) P2
O desempenho de um difusor normalmente é dado 01 02
em função da eficiência do difusor. Vamos utilizar o
diagrama h–s da Figura 17.20 para visualizar a defini-
3
ção dessa eficiência. Os estados 1 e 01 são os estados 2
real e de estagnação do fluido que entra no difusor. Os
V12
estados 2 e 02 são os estados real e de estagnação do P1
Δhiso 2
fluido que deixa o difusor. O estado 3 não é obtido no
difusor, mas é o estado que possui a mesma entropia
que o estado inicial e pressão do estado de estagnação
isoentrópica do fluido que deixa o difusor. A eficiência
do difusor, hD, é definida por 1
s

Δhiso h3 − h1 h3 − h1 Figura 17.20

ηD = = = (17.57) Diagrama entalpia–temperatura que mostra a definição da eficiên-
V12 /2 h01 − h1 h02 − h1
cia de um difusor.

termo 17.indd 542 06.04.09 10:26:09

 Escoamento Compressível 543

17.10 bocais e orifícios como Bordo arredondado

medidores de VAZÃO
A vazão de um fluido que escoa em um tubo é normal-
mente determinada pela medição da queda de pressão
através de um bocal ou orifício na linha (veja a Figura
17.21). O processo ideal para o escoamento em tal bo-
cal ou orifício é o isoentrópico através de um bocal que
possui a mesma queda de pressão, desde a entrada até
a saída, e uma seção transversal mínima igual à área
mínima do bocal ou orifício. O escoamento real é re-
lacionado com o escoamento ideal pelo coeficiente de (a)
descarga definido pela Equação 17.57.
A diferença de pressão medida através de um orifício Bordo agudo
depende da posição dos pontos de tomadas de pressão,
como indica a Figura 17.21. Como o escoamento ideal é Vena
contracta
baseado na diferença de pressão medida, o coeficiente
de descarga depende da posição dos pontos de tomadas
de pressão. Além disso, o coeficiente de descarga para
um orifício de bordos agudos é consideravelmente me-
nor do que para um bocal de bordos arredondados. Isso
é devido, principalmente, à contração do escoamento
principal, conhecida como vena contracta.
Existem dois procedimentos para determinar o
coeficiente de descarga de um bocal ou orifício. Um (b)
consiste em seguir um processo padrão de projeto, tal
Figura 17.21
como o estabelecido pela “American Society of Mecha- Análise de um bocal que funciona como um dispositivo medidor
nical Engineers” 3, e utilizar o coeficiente de descarga de vazão.
fornecido para o projeto em questão. O outro método,
que é mais preciso, consiste em calibrar o bocal ou
orifício, determinando-se o coeficiente de descarga da
instalação a partir de medidas precisas da vazão real. Para um gás ideal, quando a queda de pressão
O processo a ser seguido dependerá da precisão dese- através de um orifício ou bocal é pequena, é frequen-
jada e de outros fatores envolvidos (tais como, tempo, temente vantajoso utilizar um procedimento simplifi-
custo, disponibilidade de instrumentos para calibra- cado, como a seguir. Considere o bocal mostrado na
ção) em uma dada situação. Figura 17.22. Concluímos, a partir da primeira lei, que
Podemos determinar o escoamento ideal referen-
te ao escoamento de um fluido incompressível através Ve2 Vs2
de um orifício, que apresenta certa queda de pressão, he + = hs +
2 2
pelo procedimento exposto na Seção 17.4. É realmen-
te vantajoso combinar as Equações 17.17 e 17.21 para
obtermos a seguinte relação, válida para o escoamento Admitindo que o calor específico seja constante,
reversível: temos

V22 − V12 V22 − A2 /A1

( )2 V22 = 0 Vs2 − Ve2
( )
v P2 − P1 + (
= v P2 − P1 + ) 2
(
= he − hs = C p0 Te − Ts )
2 2
(17.59)
ou
V22 ⎡ ⎛ A2 ⎞ ⎤
2

(
v P2 − P1 + ) ⎢1 − ⎥=0 Superfície de controle
2 ⎢ ⎜⎝ A1 ⎟⎠ ⎥
⎣ ⎦

V2 =
( )
2v P1 − P2
(17.60)
⎡1 − A /A ⎤
2
⎣ ( 2 1) ⎦
__
3
Fluid Meters, Their Theory and Application, ASME, 1959. Flow Figura 17.22
Measurement, ASME, 1959. Análise de um bocal como dispositivo para a medição de vazão.

termo 17.indd 543 06.04.09 10:26:10

 544 Fundamentos da Termodinâmica

Façamos com que DP e DT representem as dimi- portanto

nuições de pressão e de temperatura no escoamento
através do bocal. Como estamos considerando que o Vs2 − Ve2
escoamento é adiabático e reversível, temos = ve ΔP
2
(k−1)/k
Ts ⎛P⎞ Note que essa equação é igual à Equação 17.59,
=⎜ s⎟
Te ⎝ Pe ⎠ que foi desenvolvida para escoamento incompressível.
Assim, a hipótese de escoamento incompressível pode
ser utilizada para avaliar as velocidades do escoamen-
ou to desde que a queda de pressão através de um bocal
ou orifício seja pequena.
(k−1)/k
Te − ΔT ⎛ P − ΔP ⎞ O tubo de Pitot, Figura 17.23, é um instrumento
=⎜ e ⎟ importante para a medição da velocidade de um fluido.
Te ⎝ Pe ⎠
No cálculo da velocidade do escoamento com um tubo
(k−1)/k
ΔT⎛ ΔP ⎞ de Pitot admite-se que o fluido seja desacelerado isoen-
1− = ⎜1 − tropicamente na frente do tubo de Pitot. Portanto, a
Te ⎝ Pe ⎟⎠
pressão medida no orifício frontal do tubo é admitida
como igual à pressão de estagnação da corrente livre.
Utilizando a expansão binomial para o lado direi- Aplicando a primeira lei para esse processo, te-
to da equação, obtemos mos

ΔT k − 1 ΔP k − 1 ΔP 2 V2
1− =1− − L h+ = h0
Te k Pe 2k 2 Pe2 2

Se DP/Pe é pequeno, esta se reduz a: Se, além disso, admitirmos que o escoamento seja
incompressível, a primeira lei fica reduzida a (porque
Tds = dh – vdP)
ΔT k − 1 ΔP
=
Te k Pe
V2
2
= h0 − h = v P0 − P( )
Substituindo na equação da primeira lei,
ou
Vs2 − Ve2 k −1 Te
= C p0 ΔP
2 k Pe

V = 2v P0 − P( ) (17.61)
Para um gás ideal,
Se considerarmos o escoamento compressível de
kR Te um gás ideal que apresenta calor específico constante,
C p0 = e ve = R
k −1 Pe a velocidade pode ser determinada pela relação

P0
Pressão estática
P
P0 – Patm

Pressão de estagnação
P – Patm P0 – P

V
Figura 17.23
Representação esquemática de
um tubo de Pitot.

termo 17.indd 544 06.04.09 10:26:12

 Escoamento Compressível 545

V2 ⎛T ⎞ Reordenando, obtemos
2
(
= h0 − h = C p0 T0 − T = C p0T ⎜ 0 − 1⎟
⎝T ⎠
)
2
P0 − P 1⎛ V⎞
⎡⎛ ⎞ (k−1)/k ⎤ = 1 − (17.66)
⎜ ⎟
= C p0T ⎢⎜ P0 ⎟ − 1⎥ (17.62) ρ0 V 2 /2 4 ⎝ c0 ⎠
⎢⎣⎝ P ⎠ ⎥⎦
Para o escoamento incompreensível, a equação
correspondente é
É interessante conhecer o erro introduzido no
cálculo da velocidade de um escoamento de gás ideal P0 − P
com os dados obtidos com um tubo de Pitot admitin- =1
do que o escoamento seja incompressível. Para isso, P0 V 2 /2
partiremos da Equação 17.35 e a reordenaremos do
seguinte modo: Portanto, o segundo termo do lado direito da
Equação 17.66 representa o erro provocado pela hipó-
k/(k−1)
P0 ⎛ k −1 2⎞
k/(k−1)
⎡ ⎛ k − 1⎞ ⎛ V 2 ⎞ ⎤ tese de escoamento incompressível. A Tabela 17.2 re-
= ⎜1 + M ⎟ = ⎢1 + ⎜ ⎟⎜ ⎟⎥ (17.63) laciona esses erros de dois modos: os erros na pressão
P ⎝ 2 ⎠ ⎢⎣ ⎝ 2 ⎠ ⎝ c2 ⎠ ⎥⎦ em função da velocidade e os erros na velocidade em
Mas, função da pressão.

V2 Tabela 17.2
+ C p0T = C p0T0
2
V/c 0 Velocidade Erro na pressão Erro na
V2 kRc2 kRc02 aproximada à para uma dada velocidade
+ =
2 (k − 1)kR (k − 1)kR temperatura velocidade, % para uma dada
ambiente (25 °C), pressão, %
2c 2
2c02 m/s
1+ = onde c0 = kRT0
(k − 1)V 2 (k − 1)V 2 0,0 0 0 0
c2 k − 1 ⎡⎛ 2 ⎞ ⎛ c02 ⎞ ⎤ c02 k − 1 0,1 35 0,25 –0,13
= ⎢⎜ ⎟⎜ ⎟ − 1⎥ = − 0,2 70 1,0 –0,5
V2 2 ⎢⎣⎝ k − 1 ⎠ ⎝ V 2 ⎠ ⎥⎦ V 2 2 0,3 105 2,25 –1,2
0,4 140 4,0 –2,1
ou 0,5 175 6,25 –3,3
c2 c02 k −1
2
= 2
− (17.64)
V V 2 Questões Conceituais
Substituindo na Equação 17.63 e reordenando g. Considere a Figura 17.17 (casos a–h). Em quais
k/(k−1)
casos há e em quais não há geração de entro-
P ⎡ 2⎤
pia?
⎢ k −1⎛ V ⎞ ⎥
= 1− ⎜ ⎟ (17.65) h. Como variam a temperatura e a pressão de es-
P0 ⎢⎣ 2 ⎝ c0 ⎠ ⎥⎦
tagnação no escoamento através de um bocal
adiabático com eficiência inferior a 100%?
Desenvolvendo essa equação pelo teorema do bi- i. A Tabela A.13 tem uma coluna P0y /P0x. Por que
nômio, e incluindo os termos até (V/c0)4, obtemos não existe uma para T0y /T0x?
j. Qual é a máxima velocidade (máximo número
2 4 de Mach) que um escoamento pode apresentar
P k⎛ V ⎞ k⎛ V ⎞
=1− ⎜ ⎟ + ⎜ ⎟ e ainda ser tratado como incompressível, com
P0 2 ⎝ c0 ⎠ 8 ⎝ c0 ⎠ erro máximo de 2%?

resumo
O presente capítulo apresentou uma breve introdução quantidade de movimento foi aplicada a um volume de
ao assunto de escoamento compressível, com ênfase controle que engloba o escoamento e, a partir dela, foi
nas aplicações de escoamento através de bocais e di- possível identificar os termos das forças que atuam so-
fusores. A abordagem tomou como ponto de partida bre o escoamento. Em especial, foi possível identificar
o estado de estagnação isoentrópico. A equação da o empuxo que atua em uma turbina a jato, decorrente

termo 17.indd 545 06.04.09 10:26:13

 546 Fundamentos da Termodinâmica
da aceleração do escoamento (elevação da quantidade
de movimento) na seção de saída.
O escoamento através de um bocal foi primeiro
considerado como incompressível, como já abordado
no Capítulo 9, o que levou à obtenção da Equação de
Bernoulli. Depois foi apresentado o conceito de velo-
cidade do som, que é a velocidade com que uma onda
de pressão isoentrópica atravessa um fluido. A veloci-
dade do som, c, é uma propriedade termodinâmica e,
para um gás ideal, pode ser expressa como uma fun-
ção de outras propriedades. Para o escoamento com-
pressível em um bocal, foi identificada a importância
do número de Mach, que determina a natureza do es-
coamento. Para um número de Mach menor que um, o
escoamento é subsônico e, no escoamento através de
um bocal convergente a velocidade aumenta no senti-
do do escoamento. Por outro lado, quando o número
de Mach é maior que um, o escoamento é supersôni-
co (ou hipersônico) e é preciso um bocal divergente
para aumentar a velocidade. Comentários análogos
podem ser feitos para um difusor. Se a razão de pres-
são no escoamento através de um bocal for muito ele-
vada, pode ocorrer M = 1 na garganta (menor área do
dispositivo) e, nessa seção, as propriedades do fluido
são as críticas (T*, P* e r*). Foi discutido em deta-
lhes como a vazão mássica do escoamento através de
um bocal convergente ou convergente–divergente
depende da pressão de descarga. Vários tipos de es-
coamento adiabático reversível (isto é, isoentrópico)
podem se desenvolver, por exemplo: a) completamen-
te subsônico; b) sônico apenas na garganta e depois
subsônico; c) sônico na garganta e depois supersôni-
co no trecho divergente. A descarga do escoamento
é máxima quando o bocal está blocado, situação em
que M = 1 na garganta. Nestas condições, diminuir a
pressão de descarga não aumenta a vazão mássica do
escoamento.
Quando a pressão de descarga é tal que não é pos-
sível obter um escoamento isoentrópico, o que ocorre
é o surgimento de um choque normal em algum ponto
do escoamento. Através do choque normal são satisfei-
tas as equações de conservação–continuidade, energia
(linha de Fanno) e quantidade de movimento (linha
de Rayleigh). Caminhando no sentido do escoamen-
to, ao se cruzar o choque passa-se da condição super-
sônica de escoamento para a subsônica, há queda da
pressão de estagnação e aumento da entropia. Se for
admitida a possibilidade de que o choque possa ocor-
conceitos e equações principais
Entalpia de estagnação: h0 = h +
Equação da quantidade de movimento na (
d mVx
direção x:
dt
termo 17.indd 546
rer na seção divergente do bocal, na seção de saída,
ou até mesmo fora do bocal, é possível determinar a
solução do escoamento para qualquer valor de pressão
de descarga, conforme mostrado na Figura 17.17.
Nas duas últimas seções do capítulo foram abor-
dadas questões mais práticas sobre o escoamento
através de bocais e difusores. Nelas foram introduzi-
dos certos coeficientes de escoamento que, por serem
constantes em uma ampla faixa de condições de es-
coamento, são de grande utilidade. Bocais e orifícios
são dispositivos frequentemente utilizados para medir
vazão de fluidos e é importante saber quando tratar o
escoamento como compressível.
Após estudar o material deste capítulo você deve
ser capaz de:
• Determinar as propriedades de estagnação de um
dado escoamento.
• Aplicar a equação da quantidade de movimento a
um volume de controle genérico.
• Entender as simplificações feitas para considerar um
escoamento incompressível e suas consequências.
• Entender o que é a velocidade do som e como calcu-
lá-la para um gás ideal.
• Entender a importância do número de Mach e quais
são as decorrências quando seu valor é conhecido.
• Saber as relações entre as propriedades do escoa-
mento – pressão, temperatura e densidade – para
escoamento isoentrópico e como elas variam com o
número de Mach do escoamento.
• Entender a dependência entre a área de escoamento
e o número de Mach.
• Determinar a vazão mássica do escoamento (des-
carga) isoentrópico através de um bocal.
• Saber o que é escoamento blocado e sob que condi-
ções ele ocorre.
• Saber o que é um choque normal e quando ele ocorre.
• Relacionar as propriedades à montante e à jusante
do choque.
• Relacionar as propriedades do choque com as condi-
ções de entrada e saída do bocal.
• Compreender a importância das propriedades de
estagnação e quando elas variam.
• Utilizar a eficiência do bocal, ou algum coeficiente
de escoamento, na solução do escoamento.
• Entender como bocais e orifícios podem ser utiliza-
dos como dispositivos de medição de vazão de es-
coamentos.
1
V2
2
)=
∑ Fx + ∑ m& e Vex − ∑ m& s Vsx
06.04.09 10:26:13
 Escoamento Compressível 547

Equação de Bernoulli: (
v Ps − Pe + ) 12 ( Vs2 − Ve2 ) + ( Zs − Ze ) g = 0

Velocidade do som de um gás ideal: c = kRT
Número de Mach: M = V /c
dA dP
Relação área–pressão: = (1 − M 2 )
A ρV 2

Escoamento isoentrópico – relações entre as propriedades locais (com número de Mach M)

e as propriedades de estagnação
k/(k−1)
Relação de pressões: ⎡ k −1 2 ⎤
P0 = P ⎢1 + M ⎥
⎣ 2 ⎦
1/(k−1)
⎡ k −1 2 ⎤
Relação de densidades: ρ0 = ρ ⎢1 + M ⎥
⎣ 2 ⎦
⎡ k −1 2 ⎤
Relação de temperaturas: T0 = T ⎢1 + M ⎥
⎣ 2 ⎦
(k+1)/ 2(k−1)
Vazão mássica: k ⎡ k −1 2 ⎤
& = AP0
m M ⎢1 + M ⎥
RT0 ⎣ 2 ⎦

2
Temperatura crítica: T* = T0
k +1
k/(k−1)
⎡ 2 ⎤
Pressão crítica: P* = P0 ⎢ ⎥
⎣k +1⎦
1/(k−1)
⎡ 2 ⎤
Massa específica crítica: ρ* = ρ0 ⎢ ⎥
⎣ k +1⎦
(k+1)/2(k−1)
k ⎡ 2 ⎤
Vazão mássica crítica: & = A * P0
m ⎢ ⎥
RT0 ⎣ k + 1 ⎦
Choque normal:
⎡ 2 ⎤ ⎡ 2k ⎤
M y2 = ⎢ M x2 + ⎥ ⎢ M x2 − 1⎥
⎣ k −1⎦ ⎣k −1 ⎦
Py 1 + kM x2
=
Px 1 + kM y2
k −1
Ty 1+ M x2
= 2
Tx k −1
1+ M y2
2
k/(k−1)
⎡ k −1 2 ⎤
P0y = Py ⎢1 + My ⎥
⎣ 2 ⎦
Ty Py
sy − sx = C P ln − R ln >0
Tx Px

h0e − hs, real
Eficiência de um bocal: ηB =
h0e − hs, iso
m&
Coeficiente de descarga: C D = atual
m & iso

Δhiso
Eficiência de um difusor: ηD =
V12 /2

termo 17.indd 547 06.04.09 10:26:15

 548 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela A.12
Funções de escoamento compressível para escoamento isoentrópico unidimensional (gás ideal com calor específico e massa molecular
constantes; k = 1,4).
M M* A/A* P/P0 r / r0 T/T0
0,0 0,00000  1,00000 1,00000 1,00000
0,1 0,10944 5,82183 0,99303 0,99502 0,99800
0,2 0,21822 2,96352 0,97250 0,98028 0,99206
0,3 0,32572 2,03506 0,93947 0,95638 0,98232
0,4 0,43133 1,59014 0,89561 0,92427 0,96899
0,5 0,53452 1,33984 0,84302 0,88517 0,95238
0,6 0,63481 1,18820 0,78400 0,84045 0,93284
0,7 0,73179 1,09437 0,72093 0,79158 0,91075
0,8 0,82514 1,03823 0,65602 0,73999 0,88652
0,9 0,91460 1,00886 0,59126 0,68704 0,86059
1,0 1,0000 1,00000 0,52828 0,63394 0,83333
1,1 1,0812 1,00793 0,46835 0,58170 0,80515
1,2 1,1583 1,03044 0,41238 0,53114 0,77640
1,3 1,2311 1,06630 0,36091 0,48290 0,74738
1,4 1,2999 1,11493 0,31424 0,43742 0,71839
1,5 1,3646 1,17617 0,27240 0,39498 0,68966
1,6 1,4254 1,25023 0,23527 0,35573 0,66138
1,7 1,4825 1,33761 0.20259 0,31969 0,63371
1,8 1,5360 1,43898 0,17404 0,28682 0,60680
1,9 1,5861 1,55526 0,14924 0,25699 0,58072
2,0 1,6330 1,68750 0,12780 0,23005 0,55556
2,1 1,6769 1,83694 0,10925 0,20580 0,53135
2,2 1.7179 2,00497 0,93422E-01 0,18405 0,50813
2,3 1,7563 2,19313 0,79973E-01 0,16458 0,48591
2,4 1,7922 2,40310 0,68399E-01 0,14720 0,46468
2,5 1,8257 2,63672 0,58528E-01 0,13169 0,44444
2,6 1,8571 2,89598 0,50115E-01 0,11787 0,42517
2,7 1,8865 3,18301 0,42950E-01 0,10557 0,40683
2,8 1,9140 3,50012 0,36848E-01 0,94626E-01 0,38941
2,9 1,9398 3,84977 0,31651E-01 0,84889E-01 0,37286
3,0 1,9640 4,23457 0,27224E-01 0,76226E-01 0,35714
3,5 2,0642 6,78962 0,13111E-01 0,45233E-01 0,28986
4,0 2,1381 10,7188 0,65861E-02 0,27662E-01 0,23810
4,5 2,1936 16,5622 0,34553E-02 0,17449E-01 0,19802
5,0 2,2361 25,0000 0,18900E-02 0,11340E-01 0,16667
6,0 2,2953 53,1798 0,63336E-03 0,51936E-02 0,12195
7,0 2,3333 104,143 0,24156E-03 0,26088E-02 0,09259
8,0 2,3591 190,109 0,10243E-03 0,14135E-02 0,07246
9,0 2,3772 327,198 0,47386E-04 0,81504E-03 0,05814
10,0 2,3905 535,938 0,23563E-04 0,49482E-03 0,04762
 2,4495  0,0 0,0 0,0

termo 17.indd 548 06.04.09 10:26:15

 Escoamento Compressível 549

Tabela A.13
Funções de choque normal para escoamento compressível unidimensional (gás ideal com calor específico e massa molecular constan-
tes; k = 1,4).
Mx My Py /Px ry / rx Ty /Px P0y /P0x P0y /Px
1,00 1,00000 1,0000 1,0000 1,0000 1,00000 1,8929
1,05 0,95313 1,1196 1,0840 1,0328 0,99985 2,0083
1,10 0,91177 1,2450 1,1691 1,0649 0,99893 2,1328
1,15 0,87502 1,3763 1,2550 1,0966 0,99669 2,2661
1,20 0,84217 1,5133 1,3416 1,1280 0,99280 2,4075
1,25 0,81264 1,6563 1,4286 1,1594 0,98706 2,5568
1,30 0,78596 1,8050 1,5157 1,1909 0,97937 2,7136
1,35 0,76175 1,9596 1,6028 1,2226 0,96974 2,8778
1,40 0,73971 2,1200 1,6897 1,2547 0,95819 3,0492
1,45 0,71956 2,2863 1,7761 1,2872 0,94484 3,2278
1,50 0,70109 2,4583 1,8621 1,3202 0,92979 3,4133
1,55 0,68410 2,6362 1,9472 1,3538 0,91319 3,6057
1,60 0,66844 2,8200 2,0317 1,3880 0,89520 3,8050
1,65 0,65396 3,0096 2,1152 1,4228 0,87599 4,0110
1,70 0,64054 3,2050 2,1977 1,4583 0,85572 4,2238
1,75 0,62809 3,4063 2,2791 1,4946 0,83457 4,4433
1,80 0,61650 3,6133 2,3592 1,5316 0,81268 4,6695
1,85 0,60570 3,8263 2,4381 1,5693 0,79023 4,9023
1,90 0,59562 4,0450 2,5157 1,6079 0,76736 5,1418
1,95 0,58618 4,2696 2,5919 1,6473 0,74420 5,3878
2,00 0,57735 4,5000 2,6667 1,6875 0,72087 5,6404
2,05 0,56906 4,7362 2,7400 1,7285 0,69751 5,8996
2,10 0,56128 4,9783 2,8119 1,7705 0,67420 6,1654
2,15 0,55395 5,2263 2,8823 1,8132 0,54105 6,4377
2,20 0,54706 5,4800 2,9512 1,8569 0,62814 6,7165
2,25 0,54055 5,7396 3,0186 1,9014 0,60553 7,0018
2,30 0,53441 6,0050 3,0845 1,9468 0,58329 7,2937
2,35 0,52861 6,2762 3,1490 1,9931 0,56148 7,5920
2,40 0,52312 6,5533 3,2119 2,0403 0,54014 7,8969
2,45 0,51792 6,8363 3,2733 2,0885 0,51931 8,2083
2,50 0,51299 7,1250 3,3333 2,1375 0,49901 8,5261
2,55 0,50831 7,4196 3,3919 2,1875 0,47928 8,8505
2,60 0,50387 7,7200 3,4490 2,2383 0,46012 9,1813
2,70 0,49563 8,3383 3,5590 2,3429 0,42359 9,8624
2,80 0,48817 8,9800 3,6636 2,4512 0,38946 10,569
2,90 0,48138 9,6450 3,7629 2,5632 0,35773 11,302
3,00 0,47519 10,333 3,8571 2,6790 0,32834 12,061
4,00 0,43496 18,500 4,5714 4,0469 0,13876 21,068
5,00 0,41523 29,000 5,0000 5,8000 0,06172 32,653
10,00 0,38758 116,5 5,7143 20,387 0,00304 129,22

termo 17.indd 549 06.04.09 10:26:15

 550 Fundamentos da Termodinâmica
problemas conceituais
17.1 Qual temperatura um termômetro ou um ter-
mopar medem? É necessário que você corrija a
leitura deles?
17.2 O empuxo de uma turbina é determinado a par-
tir da equação da quantidade de movimento
aplicada ao volume de controle global. Qual é a
força real aplicada?
17.3 A maioria dos compressores tem um pequeno
difusor na saída, de forma a reduzir a velocida-
de do gás junto às pás móveis, elevando assim a
pressão no fluxo de saída. O que isso provoca na
pressão de estagnação?
17.4 Um difusor é um bocal divergente utilizado para
diminuir a velocidade do escoamento. Existe
um valor limite para o número de Mach no caso
em que se deseja que o difusor cumpra essa fi-
nalidade?
17.5 Faça um gráfico esquemático da variação de V,
T, P, r, e M para um escoamento subsônico em
um bocal convergente com M= 1 na seção de
saída.
17.6 Faça um gráfico esquemático da variação de V,
T, P, r, e M para um escoamento sônico M = 1
em um bocal divergente com m = 2 na seção de
saída.
problemas para estudo
Propriedades de Estagnação
17.14 Um termômetro imóvel acusa a temperatura de
80 oC em um escoamento de ar com velocidade
de 200 m/s. Qual é a temperatura real do ar?
17.15 Vapor d’água é descarregado a 250 m/s de um
bocal. Sabendo que a pressão e a temperatura
na seção de saída do bocal são, respectivamente,
iguais a 500 kPa e 350 °C, determine a tempera-
tura e a pressão de estagnação isoentrópicas.
17.16 Vapor d’água a 1600 kPa, 300 oC escoa por uma
tubulação e a pressão de estagnação é de
1800 kPa. Determine a velocidade e a tempera-
tura de estagnação.
17.17 Um objeto qualquer a 2000 m/s, proveniente do
espaço, atinge a atmosfera terrestre, que em
suas altas camadas está a 5 kPa e 100 K. Estime
a temperatura que a superfície do objeto atinge.
17.18 Os produtos da combustão de um motor a jato
deixam o motor com uma velocidade relativa
ao avião igual a 400 m/s, com temperatura de
480 °C e pressão de 75 kPa. Admitindo que os
produtos de combustão apresentem k = 1,32 e
Cp = 1,15 kJ/kg K, determine a pressão e a tem-
termo 17.indd 550
17.7 É possível abaixar suficientemente a pressão na
seção de descarga para produzir um escoamen-
to isoentrópico supersônico?
17.8 Há algum benefício na utilização de um bocal
que opere com choque normal em seu interior?
17.9 Pode haver choque normal à montante da gar-
ganta de um bocal?
17.10` No Exemplo 17.7, em que a velocidade na seção
de descarga é elevada, a temperatura nessa se-
ção é 183 K. Esse fluxo pode ser utilizado para
resfriar uma sala?
17.11 Propõe-se o uso de um bocal convergente–di-
vergente para obtenção de um escoamento su-
persônico na seção de descarga. Qual é o prin-
cipal requisito que esse bocal deve satisfazer?
17.12 Para aumentar a vazão em um bocal com choque,
o escoamento pode ser aquecido/resfriado ou
comprimido/expandido à montante ou à jusante
do bocal. Avalie como cada uma dessas oito alter-
nativas pode contribuir favorável ou desfavoravel-
mente para a elevação da vazão pretendida.
17.13 Admita que um bocal convergente-divergente
opere na condição h da Figura 17.17. Que tipo
de bocal com escoamento reversível pode ter a
mesma pressão de descarga4?
peratura de estagnação dos produtos (em rela-
ção ao avião).
17.19 Vapor escoa por um bocal à pressão de 400 kPa.
A pressão de estagnação é medida em 600 kPa
e a temperatura é de 350 °C. Qual é a velocidade
do escoamento e a temperatura?
17.20 Um meteorito derrete e queima quando sua tem-
peratura atinge 3000 K. Qual deve ser a velocida-
de do meteorito para que sua superfície alcance
essa temperatura ao atingir o ar a 5 kPa e 50 K.
17.21 Um compressor descarrega ar, com temperatura
e pressão de estagnação iguais a 150 °C e 300
kPa, numa tubulação. A velocidade na seção de
entrada da tubulação é igual a 125 m/s. Saben-
do que a área da seção transversal da tubulação
é 0,02 m 2, determine a pressão e a temperatura
estáticas do ar na seção de entrada da tubulação.
Qual é a vazão mássica de ar nessa tubulação?
17.22 Um motorista impõe uma velocidade de 110 km/h
no seu automóvel e, então, coloca a mão para
__
4
Pressão de descarga: pressão no reservatório para o qual o escoa-
mento é descarregado (N. T.).
06.04.09 10:26:16

fora da janela numa direção tal que o “vento”
atinge a palma de sua mão frontalmente. Ad-
mita que a temperatura e a pressão no ambien-
te onde está sendo realizado esse experimento
sejam iguais a 25 °C e 101,3 kPa. Considerando
que a área frontal da mão do motorista é igual a
0,01 m 2, determine a força que atua na mão do
motorista. Qual é a temperatura do ar na super-
fície da mão do motorista?
17.23 Um escoamento de ar apresenta temperatura e
pressão ao longe iguais a 20 °C e 100 kPa. Um
manômetro indica que a pressão de estagnação
desse escoamento é igual a 108 kPa. Nestas con-
dições, determine a velocidade do escoamento.
Quantidade de Movimento e Forças
17.24 Uma vazão de 10 kg/s de água a 20 oC e 200 kPa
entra numa curva de 90o de um tubo de 40 mm
de diâmetro, conforme mostrado na Figura
P17.24. Na seção de saída dessa curva, o escoa-
mento encontra-se a 20 oC e 190 kPa. Despreze
o efeito gravitacional e determine as forças de
ancoragem Fx e Fy.
1 que a pressão atmosférica seja igual a 100 kPa
y bocal.
Figura P17.24
17.25 Uma turbina aeronáutica é alimentada com um
escoamento de ar que apresenta velocidade
igual a 150 m/s. O ar, ao longe, está a 5 °C e
75 kPa e a turbina descarrega os produtos de
combustão a 450 m/s, 75 kPa e 600 K. Determi-
ne a vazão mássica de ar e o empuxo dessa tur-
bina. Despreze a vazão mássica de combustível
nesses cálculos.
17.26 Qual força deve ser aplicada em uma pistola de
água para que o escoamento de 0,1 kg/s de água
saia a 20 m/s? Qual deve ser a pressão aplicada
na câmara da pistola?
17.27 Na decolagem de um avião, sua turbina a jato
recebe ar a 20 oC e 100 kPa, a uma velocida-
de de 35 m/s. O diâmetro da seção de entrada
da turbina é 1,5 m e o da seção de saída é 0,4.
Despreze a vazão de combustível e determine o
empuxo líquido da turbina.
17.28 Um bocal de uma turbina hidráulica está loca-
lizado a 175 m da superfície livre do reservató-
termo 17.indd 551
Escoamento Compressível 551
rio d’água que alimenta as turbinas. A pressão
na seção de entrada do bocal é igual a 80% da
pressão hidrostática provocada por essa colu-
na (20% foram perdidos por atrito) e a água
entra no bocal a 15°C. Sabendo que a água sai
do bocal à pressão atmosférica normal e que o
escoamento no bocal é reversível e adiabático,
determine a velocidade e a energia cinética por
kg de água na seção de descarga do bocal.
17.29 Um canhão d’água dispara um jato horizontal
de 1 kg/s com velocidade de 100 m/s. O canhão
é alimentado com água bombeada de um tan-
que. No tanque, a pressão é de 100 kPa e a tem-
peratura da água é igual a 15 °C. Desprezando
as possíveis variações de energia potencial, de-
termine a área da seção transversal do canhão
d’água, a pressão na seção de descarga da bom-
ba e a força necessária para manter o canhão
imobilizado.
17.30 A Figura P17.30 mostra um arranjo para bom-
bear água de um lago e descarregá-la através
de um bocal. A pressão na descarga da bomba
é 700 kPa e a temperatura é 20 °C. O bocal está
localizado 10 m acima da bomba. Admitindo
e que o escoamento seja reversível, determine
a velocidade da água na seção de descarga do
10 m
Psaída
Tsaída
Figura P17.30
17.31 Um reservatório armazena 1 m3 de água a 20 °C
e 100 kPa. A altura da superfície livre da água
no reservatório em relação ao nível do chão
é 5 m. Uma torneira, posicionada no plano do
chão e que é alimentada com água do reserva-
tório, é aberta e a água passa a escoar do re-
servatório para o ambiente. Considerando que o
canal de escoamento na torneira pode ser mo-
delado como um furo com diâmetro igual a 15
mm e que as perdas no escoamento de água nos
06.04.09 10:26:16
 552 Fundamentos da Termodinâmica
tubos são muitos pequenas, determine o tempo
necessário para esvaziar o reservatório.
Escoamento Adiabático Unidimensional e Velocidade
do Som
17.32 Determine a velocidade do som no ar a 0 °C e
a 30 °C. Admita que a pressão no ar seja igual
a 100 kPa. Calcule, nas mesmas condições, as
velocidades do som no dióxido de carbono e no
argônio.
17.33 Obtenha uma expressão para a força de anco-
ragem R x em um escoamento incompressível
como o da Figura 17.6. Mostre que ela pode ser
escrita como
Ve − Vs
Rx =
Ve + Vs
( Pe Ae + Ps As )
17.34 Estime a velocidade do som no vapor d’água a
6 MPa e 400 °C com a Equação 17.25 e a tabela
de vapor. Utilize os valores relativos aos esta-
dos em que a entropia é igual àquela do estado
fornecido e as pressões são iguais a 5 e 7 MPa
para avaliar os termos da Equação 17.25. Cal-
cule também a velocidade do som no vapor, no
mesmo estado, admitindo que este se comporte
como um gás ideal.
17.35 Use o programa CATT3 para resolver o proble-
ma anterior.
17.36 O som gerado por um relâmpago é escutado 5
segundos após sua identificação visual. Admi-
tindo que a temperatura do ambiente seja 20 °C,
determine a distância entre o observador e o
ponto onde foi gerado o som do relâmpago.
17.37 Determine a velocidade do som no dióxido de
carbono a 2500 kPa, 60 oC usando tabelas e, de-
pois, o programa CATT3. Compare os resulta-
dos com os da Equação 17.28.
17.38 Um avião voa a 900 km/h a uma altitude de 12 km,
onde o ar atmosférico encontra-se a –40 oC e
45 kPa. Determine o número de Mach e a tem-
peratura de estagnação no nariz do avião.
17.39 A velocidade do som na água líquida a 25 oC é
cerca de 1500 m/s. Determine a pressão de es-
tagnação e a temperatura para um escoamento
com M = 0,1, a 25 oC e 100 kPa. É possível obter
valores elevados de Mach para um escoamento
com água líquida?
Escoamento Reversível em Bocais
17.40 Vapor d´água a 15 m/s, 1800 kPa, 300 oC expan-
de num bocal convergente até uma pressão de
1600 kPa. Determine a velocidade de descarga
e a relação As /Ae.
termo 17.indd 552
17.41 A menor seção transversal de escoamento num
bocal convergente apresenta área igual a 0,1 m 2
e o bocal é alimentado com um escoamento de
ar a 175 kPa e 1000 K. Sabendo que a velocidade
do escoamento na seção de alimentação do bo-
cal é 100 m/s, determine a pressão na seção de
descarga do bocal que proporciona vazão má-
xima no dispositivo. Calcule, nessa condição, a
vazão de ar no bocal.
17.42 Um bocal convergente–divergente apresenta gar-
ganta com área da seção transversal igual a
100 mm 2 e área da seção de descarga igual a 175
mm 2. O bocal é alimentado com hélio à pres-
são total de 1 MPa e temperatura de estagna-
ção igual a 375 K. Qual é a pressão à jusante do
bocal para que o escoamento seja subsônico em
todo o bocal e com M = 1 na garganta?
17.43 Até que pressão deve ser expandido o vapor
d´água do Problema 17.40 para que se obtenha
M = 1? Admita calor específico constante.
17.44 Um avião voa a 1000 km/h numa altitude de 6 km,
onde o ar atmosférico encontra-se a –12 o C e
40 kPa. Na seção de saída do difusor da turbina,
o ar escoa a 100 m/s. Admita que o escoamento
seja adiabático e determine a pressão e a tem-
peratura do ar na seção de saída. Determine
também a relação Ae /As (razão entre as áreas da
seção de entrada e de saída do difusor).
17.45 Ar escoa em um bocal convergente-divergente
cuja seção de descarga tem área igual a 1,59 ve-
zes a área da garganta, que é de 0,005 m 2. O es-
tado de estagnação na seção de entrada é 1 MPa e
600 K. Determine a pressão de descarga para a
qual o escoamento é subsônico em todo o bocal,
com M = 1 na garganta. Qual é a vazão mássica
do escoamento?
17.46 Um bocal, alimentado com ar, é projetado consi-
derando que o escoamento é adiabático e rever-
sível e com o número de Mach na seção de saída
igual 2,6. A pressão e temperatura de estagna-
ção são iguais a 2 MPa e 150 °C. A descarga é de
5 kg/s e k pode ser admitido constante e igual
a 1,4. Determine a temperatura, a pressão e as
áreas das seções transversais de saída e da gar-
ganta do bocal.
17.47 Ar a 600 kPa, 600 K e M - 0,2 escoa em um bocal
convergenteñdivergente com M = 1 na garganta.
Admita que o escoamento seja reversível e que
a área da seção de saída seja o dobro da área da
garganta. Determine a pressão e a temperatura
de descarga que garantem um escoamento sub-
sônico na seção de descarga.
17.48 Ar a 150 kPa e 290 K expande para a atmosfera,
a 100 kPa, através de um bocal convergente do-
06.04.09 10:26:16

tado de uma seção de descarga de 0,01 m 2. Ad-
mita que o bocal seja ideal e determine o erro
percentual da vazão mássica calculada com a
hipótese de escoamento incompressível.
17.49 Determine a pressão e a temperatura na se-
ção de descarga para que o escoamento do
Problema 17.47 seja supersônico na seção de
descarga.
17.50 Ar é expandido num bocal. A condição de es-
tagnação na entrada é de 2 MPa e 600 K e a
pressão de descarga é de 1,9 MPa. Se a área da
seção de descarga é de 0,003 m 2, determine a
vazão mássica do escoamento.
17.51 Um tanque de 1 m3, isolado termicamente, contém
ar a 1 MPa, 560 K. Um pequeno bocal conver-
gente faz a descarga desse ar para a atmosfera,
que se encontra a 100 kPa. A seção de saída do
bocal tem área de 2 × 10 –5 m². Pede-se:
a) determine a vazão de descarga inicial do
tanque;
b) determine a vazão de descarga do tanque
quando a massa no tanque é metade da mas-
sa inicial.
17.52 Um bocal convergente-divergente apresenta
garganta com diâmetro de 0,05 m e seção de
descarga com diâmetro igual a 0,1 m. A pressão
e a temperatura de estagnação na seção de ali-
mentação do bocal são iguais a 500 kPa e 500 K.
Determine a pressão na seção de descarga do
bocal que propicia a máxima vazão no equipa-
mento e o valor dessa vazão máxima para escoa-
mentos com os seguintes gases: ar, hidrogênio e
dióxido de carbono.
17.53 Ar é expandido num bocal de 2 MPa e 600 K até
a pressão estática de 0,2 MPa. A vazão mássica
de ar no bocal é igual a 5 kg/s. Admitindo que o
escoamento seja adiabático e reversível, deter-
mine as áreas da garganta e da seção de saída
do bocal.
17.54 Ar escoa por um bocal convergente-divergente
cuja área da seção de descarga é o dobro da
área da garganta, que é de 0,005 m 2. O estado
de estagnação na entrada é de 1 MPa e 600 K.
Determine a pressão de descarga que promove
um escoamento reversível e supersônico na se-
ção de descarga, com M = 1 na garganta. Qual é
a vazão mássica?
17.55 Repita o problema anterior, agora para uma
condição em que o escoamento é subsônico na
seção de descarga.
17.56 Hélio a 500 kPa, 500 K e 100 m/s é introduzido
em um bocal convergenteñdivergente. Determi-
ne a pressão e a temperatura na garganta para
escoamento reversível com M = 1 na garganta.
termo 17.indd 553
Escoamento Compressível 553
17.57 Considere novamente o Problema 17.51. Depois
de algum tempo após o início do processo, o es-
coamento torna-se subsônico. Quais são a mas-
sa de ar contida no tanque e a vazão mássica de
descarga no instante em que isso ocorre?
17.58 Um bocal convergente fica blocado5 quando a
condição de estagnação na entrada é de 400 kPa
e 400 K. Para aumentar a vazão mássica, um
compressor isoentrópico é colocado à montante
do bocal e eleva a pressão de estagnação para
500 kPa. O que acontece com a vazão?
17.59 Um tanque de 1 m3, não isolado termicamente,
contém ar a 1 MPa, 560 K. Um pequeno bocal
convergente faz a descarga desse ar para a at-
mosfera a 100 kPa. A seção de saída do bocal
tem área de 2 × 10 –5 m². Pede-se:
a) determine a vazão de descarga inicial do
tanque;
b) determine a vazão de descarga do tanque
quando a massa no tanque for metade da
massa inicial.
17.60 Considere novamente o problema anterior. De-
pois de algum tempo, após o início do processo,
o escoamento torna-se subsônico. Quais são a
massa de ar contida no tanque e a vazão mássi-
ca de descarga no instante em que isso ocorre.
Choque Normal
17.61 Gases de combustão (admita ar) com pressão
total de 125 kPa e temperatura total de 650 oC
entram no bocal convergente de uma turbina a
jato. A pressão atmosférica é de 45 kPa e o es-
coamento é adiabático, com vazão mássica de
25 kg/s. Determine a área da seção de saída do
bocal.
17.62 Refaça o problema anterior para uma mistura
com k = 1,3 e massa molecular de 31.
17.63 Em que número de Mach ocorrerá o choque
normal no bocal do Problema 17.52 se a pressão
à jusante for igual à média entre os valores cor-
respondentes aos pontos c e d da Figura 17.17?
Considere que o fluido que escoa no bocal seja
ar atmosférico.
17.64 Considere o bocal do Problema 17.53. Deter-
mine qual é a pressão à jusante que provoca o
choque normal no plano de saída do bocal. Qual
será a descarga nessas condições?
17.65 À montante de um choque normal, a condição
do ar é de pressão total de 500 kPa, tempera-
tura de estagnação de 500 K e Mx = 1,2. De-
__
5
Um bocal está blocado quando M=1 na seção de menor diâmetro.
Nessas condições, a vazão mássica de descarga é máxima para a
condição de estagnação fixada na entrada do bocal (N.T.).
06.04.09 10:26:16
 554 Fundamentos da Termodinâmica
termine a pressão de estagnação à jusante do
choque.
17.66 Qual é a geração de entropia por quilograma de
fluido escoando no choque do Exemplo 17.9?
17.67 Considere o difusor de um avião a jato supersô-
nico que voa a M = 1,4, numa altitude tal que a
temperatura é de –20 oC e a pressão atmosféri-
ca é de 50 kPa. Considere as duas alternativas
de operação apresentadas a seguir e, para cada
uma delas, determine a área de garganta reque-
rida para uma vazão mássica de 50 kg/s:
a) o difusor é adiabático reversível e na seção
de saída o escoamento é subsônico;
b) um choque normal ocorre na entrada do
difusor; exceto pelo choque, o escoamento
é adiabático e reversível e a velocidade na
seção de saída é menor que a do som (vide
Figura P17.67); admita um difusor convergen-
te-divergente com M = 1 na garganta. Figura
P17.67 (choque normal).
Choque normal
M = 1.4
Figura P.17.67
17.68 Em um escoamento de ar com choque normal,
a condição à montante do choque é de pressão
total de 400 kPa, temperatura de estagnação de
600 K e Mx = 1,2. Determine a temperatura Tx à
montante, a entropia gerada no choque por qui-
lograma de ar e a velocidade do ar à jusante do
choque.
17.69 Considere o bocal do Problema 17.42. Qual
deve ser a pressão de descarga para que o cho-
que normal ocorra exatamente na seção de
descarga (essa situação é o caso g mostrado na
Figura 17.17)?
17.70 Determine a geração de entropia específica no
choque do problema anterior.
Bocais, Difusores e Orifícios
17.71 Uma turbina a vapor utiliza bocais convergen-
tes. Uma estimativa da descarga deve ser feita
por meio da queda de pressão através de bocais
de um estágio. As condições de entrada nesses
bocais são 600 kPa e 300 °C e a queda de pres-
são medida no escoamento nesses bocais é de
200 kPa. Sabendo que o coeficiente de descar-
ga dos bocais é igual a 0,94 e que a área total
das seções de saída dos bocais, nesse estágio, é
0,005 m 2, determine a descarga nos bocais.
17.72 Ar entra num difusor com velocidade de 200 m/s,
pressão estática de 70 kPa e temperatura de
termo 17.indd 554
–6 oC. A velocidade na saída do difusor é 60 m/s
e a pressão estática na seção de saída é 80 kPa.
Determine a temperatura estática na seção
de saída e a eficiência do difusor. Compare as
pressões de estagnação da entrada e da saída
do difusor.
17.73 Repita o Problema 17.44 admitindo que o difu-
sor tenha uma eficiência de 80%.
17.74 Um orifício de bordos agudos é utilizado para
medir o escoamento de ar num tubo. O diâme-
tro do tubo é igual a 100 mm e o diâmetro do
orifício é 25 mm. À montante do orifício a pres-
são absoluta é 150 kPa e a temperatura 35 °C.
A queda de pressão no escoamento através do
orifício é 15 kPa e o coeficiente de descarga é
0,62. Determine a vazão mássica de ar no tubo.
17.75 Um bocal pode ser utilizado para medir, com
precisão, a vazão de ar. Um bocal, com área
mínima de 700 mm 2 é alimentado com gás de
exaustão de um motor automotivo diluído com
ar. A temperatura e a pressão total na seção de
entrada do bocal são respectivamente iguais
a 50 °C e 100 kPa. Sabendo que o bocal está
montado à montante de um ventilador e que ele
opera em condição crítica, determine qual deve
ser a depressão provocada pelo ventilador, a va-
zão mássica no bocal e o trabalho consumido
no ventilador. Admita que o ventilador descar-
regue o fluido à pressão ambiente (100 kPa).
17.76 Ar é expandido num bocal de 700 kPa, 200 oC
para 150 kPa. A eficiência do bocal é de 90% e
a vazão mássica do escoamento é de 4 kg/s. De-
termine a área e a velocidade na seção de saída,
assim como a geração de entropia por quilogra-
ma de ar. Compare esses resultados com os do
caso de bocal adiabático reversível.
17.77 Vapor d´água a 1 MPa e 400 oC é expandido até
200 kPa em um bocal com 90% de eficiência,
com uma vazão mássica de 10 kg/s. Determine,
na seção de saída, a área de escoamento e a ve-
locidade do vapor.
17.78 Vapor d´água a 800 kPa e 350 oC escoa no in-
terior de um bocal convergenteñdivergente que
tem uma garganta com área de 350 mm 2. Na
seção de saída, a pressão é de 150 kPa e a velo-
cidade é de 800 m/s. Na região convergente, o
escoamento é adiabático reversível. Determine
a área da seção de saída do bocal, a eficiência do
bocal e a entropia gerada no processo.
17.79 O diâmetro da seção de descarga de um bocal
convergente é igual a 20 mm e o bocal é alimen-
tado com ar a 20 °C e 101 kPa (propriedades de
estagnação). A eficiência isoentrópica desse bo-
cal é 95% e a queda de pressão identificada no
escoamento é 500 mm de coluna d’água. Nessas
06.04.09 10:26:17

condições, determine a vazão mássica de ar no
bocal. Repita o problema considerando que o ar
se comporte como um fluido incompressível.
17.80 O coeficiente de descarga de um orifício de bor-
dos agudos é determinado, em certas condições,
utilizando-se um gasômetro calibrado. O orifício
ensaiado apresenta diâmetro igual a 20 mm e o
diâmetro do tubo em que está instalado o ori-
fício é 50 mm. A pressão absoluta à montante
do orifício é 200 kPa e a queda de pressão do
escoamento através do orifício é equivalente a
82 mm de Hg. A temperatura do ar na seção de
entrada do orifício é 25 °C e a descarga medida
pelo gasômetro é 0,04 kg/s. Nessas condições,
determine o coeficiente de descarga do orifício.
17.81 Um bocal convergente, com área mínima de
2000 mm 2 e coeficiente de descarga igual a 0,95,
é utilizado para medir a vazão de ar consumida
num motor. A diferença de pressão medida no
escoamento através do bocal é 2,5 kPa. Sabendo
que as condições atmosféricas são: T = 25 °C
e P = 100 kPa, determine a vazão mássica no
bocal admitindo que o escoamento seja incom-
pressível. Determine também a vazão mássica
admitindo que o escoamento seja compressível,
adiabático e reversível.
problemas abertos, projetos e aplicação de computadores
17.85 Escreva um programa de computador que cal-
cule, para o ar, a temperatura e a pressão de
estagnação a partir da pressão e temperatura
estáticas e da velocidade. Admita que o calor
específico do ar seja constante. Inclua no pro-
grama um procedimento inverso, ou seja, a par-
tir de três variáveis de entrada quaisquer o pro-
grama determina as outras duas.
17.86 Utilize o programa executável fornecido no site
da editora para resolver o Problema 17.78. A
partir dos dados fornecidos pelo programa de-
termine a relação entre os calores específicos
e a velocidade do som, utilizando a Equação
17.28, na seção de entrada do equipamento.
17.87 Escreva um programa de computador que simu-
le os processos descritos nos Problemas 17.51 e
17.59. Investigue o tempo necessário para que
a pressão interna atinja 125 kPa em função do
tamanho da seção de descarga do bocal. Cons-
trua uma tabela que apresente os valores das
variáveis significativas do processo em função
do tempo decorrido.
17.88 Uma bomba pode fornecer água à pressão de
400 kPa, consumindo uma potência de 0,5 kW,
termo 17.indd 555
Escoamento Compressível 555
Problemas de Revisão
17.82 Um compressor adiabático reversível é alimen-
tado com 1 kg/s de ar que apresenta tempera-
tura e pressão de estagnação iguais a 20 °C e
100 kPa. A área da seção transversal da tubu-
lação de alimentação é 0,1 m 2. O compressor
descarrega o ar numa tubulação que apresenta
área da seção transversal igual a 0,01 m 2 e a
pressão de estagnação nesse local é 500 kPa.
Determine a potência necessária para operar o
compressor, a velocidade, a pressão e a tempe-
ratura estáticas na tubulação de descarga do
compressor.
17.83 No Problema 17.46, a área da garganta é de
0,001272 m 2 e a área da seção de saída é de
2,896 vezes esse valor. Admita que a pressão
de descarga seja elevada para 1,4 MPa e que o
escoamento permaneça isoentrópico, exceto
pelo choque normal. Comprove que o núme-
ro de Mach do choque (Mx) é um valor próximo
de 2 e determine o número de Mach e a tempe-
ratura na seção de saída, assim como a vazão
mássica do escoamento.
17.84 Em que número de Mach ocorrerá o choque
normal no bocal do Problema 17.53 se a pressão
à jusante for igual a 1,4 MPa?
quando alimentada com o fluido a 15 °C e 100 kPa.
As tubulações de alimentação e descarga da
bomba apresentam o mesmo diâmetro. Projete
um bocal de modo a obter uma velocidade de
descarga igual a 20 m/s. Construa uma tabela
que relacione a velocidade de saída e a vazão
mássica com a área de descarga do bocal. Con-
sidere que a potência consumida na bomba é
constante.
17.89 Nós consideramos, em todos os problemas des-
te texto, que as eficiências das bombas e com-
pressores são constantes. Na realidade, as efi-
ciências dependem das vazões mássicas e do
estado do fluido na seção de alimentação des-
ses equipamentos. Investigue, na literatura, as
características dos compressores e ventiladores
disponíveis no mercado.
17.90 A variação na pressão do escoamento de ar atra-
vés do difusor de um carburador pode ser repre-
sentativa. Admitindo que o escoamento no difu-
sor seja crítico, quando o motor está em marcha
lenta e que a atmosfera esteja na condição pa-
drão, estime qual é a temperatura e a pressão do
ar na seção de alimentação do cilindro.
06.04.09 10:26:17
 556 Fundamentos da Termodinâmica
17.91 É necessário medir a vazão num experimento
que pode consumir de 0,05 a 0,10 quilograma de
ar por segundo. Projete um bocal convergente
(ou dois que serão utilizados em paralelo) ade-
quado para essa faixa e que possa ser montado
à montante de um ventilador que descarrega o
ar a 110 kPa (o ar é consumido, no experimen-
to, nessa pressão). Qual será a variável medida
e qual é a precisão que pode ser obtida com o
arranjo projetado?
termo 17.indd 556
17.92 O pós-queimador (“afterburner”) de um motor
a jato é montado entre a turbina e o bocal de
aceleração dos gases de combustão (bocal de
descarga). Estude o efeito da variação de tem-
peratura, na seção de entrada do bocal de acele-
ração dos gases, sobre a velocidade dos gases na
seção de saída desse bocal. Admita que a pres-
são na seção de entrada do bocal seja fixa (com
ou sem pós-queimador). Esses bocais operam
com escoamento subsônico ou supersônico?
06.04.09 10:26:17
 Apêndice A – Propriedades Gerais 557

A
Apêndice

Propriedades Gerais
Tabela A.1
Fatores de Conversão
Área (A)
1 mm2 = 1,0 × 10 −6 m2 1 ft 2 = 144 in2
1 m2 = 10,7669 ft 2 1 ft 2 = 0,092903 m2
Capacidade térmica (Cp , Cv , C), entropia específica (s)
1 kJ/(kg × K) = 0,238846 Btu/(lbm × R) 1 Btu/(lbm × R) = 4,1868 kJ/(kg × K)
Coeficiente de transferência de calor (h)
1 W/(m2 × K) = 0,17611 Btu/(h × ft 2 × R) 1 Btu/(h × ft 2 × R) = 5,67826 W/(m2 × K)
Comprimento (L)
1 mm = 0,001 m = 0,1 cm 1 in = 0,0254 m
1 m = 3,28084 ft = 39,370 in 1 ft = 12 in
Condutividade térmica (k)
1 W/(m × K) = 0,577789 Btu/(h × ft × R) 1 Btu/(h × ft × R) = 1,730735 W/(m × K)
Constante universal dos gases
– –
R = N0k = 8,31451 kJ/kmol × K R = 1.98589 Btu/lbmol × R
= 1,98589 kcal/kmol × K = 1545,36 lbg × ft/lbmol × R
= 82,0578 atm × L/kmol × K = 0,73024 atm × ft 3 /lbmol × R
= 10,7317 (lbg/in2 ) × ft 3 /lbmol × R
Energia (E, U)
1 J = 1 N × m = 0,737562 lbf × ft 1 lbf × ft = 1,355818 J = 1,28507 × 10 −3 Btu
1 cal (Int.) = 4,1868 J 1 Btu (Int.) = 1,055056 kJ = 778,1693 lbf × ft
Energia cinética específica (1 / 2V 2 )
1 m2s2 = 0,001 kJ/kg 1 ft 2 /s2 = 3,9941 × 10 –5 Btu/lbm
1 kJ/kg = 1000 m2 /s2 1 Btu/lbm = 25037 ft 2 /s2
Energia potencial específica (Zg)
1 m × gstd = 9,80665 × 10 –3 kJ/kg 1 ft × gstd = 1,0 lbf/lbm
= 4,21607 × 10 –3 Btu/lbm = 0,001285 Btu/lbm
= 0,002989 kJ/kg
Energia específica (e, u)
1 kJ/kg = 0,42992 Btu/lbm 1 Btu/lbm = 2,326 kJ/kg

termo 18.indd 557 06.04.09 10:29:12

 558 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela A.1
Fatores de Conversão (continuação)
Fluxo de calor (por unidade de área)
1 W/m2 = 0,316998 Btu/(h × ft 2 ) 1 Btu/(h × ft 2 ) = 3,15459 W/m2
Força (F)
1 N = 0,224809 lbf 1 lbf = 4,448222 N
1 kgf = 9,80665 N
Gravidade
g = 9,80665 m/s² g = 32,17405 ft/s²
Massa (m)
1 kg = 2,204623 lbm 1 lbm = 0,453592 kg
Massa específica ( r)
1 kg/m3 = 0,06242797 lbm/ft 3 1 lbm/ft 3 = 16,01846 kg/m3
Momento (Torque, T)
1 N × m = 0,737562 lbm × ft 1 lbm × ft/s = 1,355818 N × m
· ·
Potência (Q , W )
1 W = 1 J/s = 0,737562 lbf × ft/s 1 lbf × ft/s = 1,355818 W = 4,62624 Btu/h
1 kW = 3412,14 Btu/h 1 Btu/s = 1,055056 kW
1 hp (métrico) = 0,735499 kW 1 hp (britânico) = 0,7457 kW
1 tonelada de refrigeração = 3,51685 kW 1 tonelada de refrigeração = 12 000 Btu/h
Pressão (P)
1 Pa = 1 N/m2 1 lbf × (pol) 2 = 1 lbf × in2 = 6,894757 kPa
1 bar = 1,0 × 105 Pa = 100 kPa 1 atm = 14,69594 lbf × in2
1 atm = 101,325 kPa 1 torr = 1 mm Hg [0 °C]
Quantidade de movimento (mV)
1 kg × m/s = 7,23294 lbm × ft/s 1 lbf × ft = 0,138256 kg × m/s
= 0,224809 lbf × s
Temperatura (T)
1 K = 1 °C 1 R = (5/9) K
TC = TK − 273,15 TF = TR − 459,67
TK = TR/1,8 TR = 1,8 TK
Velocidade (V)
1 m/s = 3,6 km/h 1 ft/s = 0,681818 mi/h
= 3,28084 ft/s = 0,3048 m/s
= 2,23694 mi/h = 1,09728 km/h
1 km/h = 0,27778 m/s 1 mi/h = 1,46667 ft/s
= 0,91134 ft/s = 0,44704 m/s
= 0,62137 mi/h = 1,609344 km/h
Volume (V )
1 m3 = 35,3147 ft 3 1 ft 3 = 2,831685 × 10 −2 m3
1 litro = 0,001 m3 /kg 1 galão (US) = 3,785412 × 10 −3 m3
1 galão (britânico) = 4,546090 × 10 −3 m3
Volume específico (v)
1 cm3 /g = 0,001 m3 /kg 1 m3 /kg = 16,01846 ft 3 /lbm
1 ft 3 /lbm = 0,062428 m3 /kg

termo 18.indd 558 06.04.09 10:29:12

 Apêndice A – Propriedades Gerais 559

Tabela A.2
Constantes críticas
Peso Temperatura Pressão Volume
Substância Fórmula
molecular K MPa m 3 /kg
Amônia NH3 17,031 405,5 11,35 0,00426
Argônio Ar 39,948 150,8 4,87 0,00188
Bromo Br 2 159,808 588 10,30 0,000796
Dióxido de carbono CO2 44,01 304,1 7,38 0,00212
Monóxido de carbono CO 28,01 132,9 3,50 0,00333
Cloro Cl2 70,906 416,9 7,98 0,00175
Flúor F2 37,997 144,3 5,22 0,00174
Hélio He 4,003 5,19 0,227 0,0143
Hidrogênio (normal) H2 2,016 33,2 1,30 0,0323
Criptônio Kr 83,80 209,4 5,50 0,00109
Neônio Ne 20,183 44,4 2,76 0,00206
Óxido nítrico NO 30,006 180 6,48 0,00192
Nitrogênio N2 28,013 126,2 3,39 0,0032
Dióxido de nitrogênio NO2 46,006 431 10,1 0,00365
Óxido nitroso N2O 44,013 309,6 7,24 0,00221
Oxigênio O2 31,999 154,6 5,04 0,00229
Dióxido de enxofre SO2 64,063 430,8 7,88 0,00191
Água H2O 18,015 647,3 22,12 0,00317
Xenônio Xe 131,30 289,7 5,84 0,000902
Acetileno C 2H2 26,038 308,3 6,14 0,00433
Benzeno C 6H6 78,114 562,2 4,89 0,00332
n-Butano C 4 H10 58,124 425,2 3,80 0,00439
Difluorcloroetanoa (142b) CH3CCLF2 100,495 410,3 4,25 0,00230
Difluorclorometano (22) CHCLF2 86,469 369,3 4,97 0,00191
Diclorofluoretanoa (141) CH3CCL 2F 116,95 481,5 4,54 0,00215
Diclorotrifluoretanoa (123) CHCL 2CF 3 152,93 456,9 3,67 0,00182
Difluoretanoa (152a) CHF 2CH3 66,05 386,4 4,52 0,00272
Difluormetanoa (32) CF 2H2 52,024 351,3 5,78 0,00236
Etano C 2H6 30,070 305,4 4,88 0,00493
Álcool etílico (etanol) C 2H5 OH 46,069 513,9 6,14 0,00363
Etileno C 2H4 28,054 282,4 5,04 0,00465
n-Heptano C 7H16 100,205 540,3 2,74 0,00431
n-Hexano C 6H14 86,178 507,5 3,01 0,00429
Metano CH4 16,043 190,4 4,60 0,00615
Álcool metílico (metanol) CH3OH 32,042 512,6 8,09 0,00368
n-Octano C 8H18 114,232 568,8 2,49 0,00431
Pentafluoretano (125) CHF2CF 3 120,022 339,2 3,62 0,00176
n-Pentano C 5H16 72,151 469,7 3,37 0,00421
Propano C 3H8 44,094 369,8 4,25 0,00454
Propeno C 3H6 42,081 364,9 4,60 0,00430
Refrigerante misto R-410A 72,585 344,5 4,90 0,00218
Tetrafluoretano (134a) CF3CH2F 102,03 374,2 4,06 0,00197

termo 18.indd 559 06.04.09 10:29:12

 560 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela A.3 Tabela A.4

Propriedades de alguns sólidos a 25 ºC Propriedades de alguns líquidos a 25 ºC
(ou à temperatura de fusão, caso seja maior que 25 ºC)
Sólido Cp, kJ/kg K ρ, kg/m 3
Líquido Cp, kJ/kg K ρ, kg/m 3
Aço (AISI304) 0,46 7820
Acrílico 1,44 1180 Água 4,184 997

Alumínio 0,9 2700 Amônia 4,8 602

Areia (seca) 0,8 1500 Benzeno 1,72 879

Asfalto 0,92 2120 Butano 2,469 556

Borracha (macia) 1,67 1100 CCL4 0,83 1584

Carbono, diamante 0,51 3250 CO2 2,9 680

Carbono, grafite 0,61 2000–2500 Estanho, Sn 0,24 6950

Carvão 1,26 1200–1500 Etanol 2,46 783

Chumbo 0,128 11340 Gasolina 2,08 750

Cobre 0,42 8300 Glicerina 2,42 1260

Concreto 0,88 2200 Metanol 2,55 787

Estanho 0,22 7304 n-octano 2,23 692

Ferro fundido 0,42 7272 Óleo (leve) 1,8 910

Gelo (0 °C) 2,04 917 Óleo de motor 1,9 885

Granito 0,89 2750 Propano 2,54 510

Lã 1,72 100 Querosene 2,0 815

Lã de vidro 0,66 20 R-12 0,971 1310

Latão, 60−40 0,38 8400 R-125 1,41 1191

Madeira dura 1,26 720 R-134a 1,43 1206

Madeira mole (pinho) 1,38 510 R-22 1,43 1206

Magnésio, 2% Mn 1,00 1778 R-32 1,94 961

Neve, firme 2,1 560 R-410A 1,69 1059

Metais líquidos
Níquel, 10% Cr 0,44 8666
Ouro 0,13 19300 Bismuto, Bi 0,14 10040

Papel 1,2 700 Chumbo, Pb 0,16 10660

Poliestireno 2,3 920 Mercúrio, Hg 0,14 13580

Prata, 99,9% 0,24 10524 Na/K (56/44) 1,13 887

PVC 0,96 1380 Potássio, K 0,81 828

Sal, rocha 0,92 2100–2500 Sódio, Na 1,38 929

Silício 0,70 2330 Zinco, Zn 0,50 6570

Sódio 1,21 970

Tijolo (comum) 0,84 1800
Tungstênio 0,13 19300
Vidro 0,8 2500
Zinco 0,39 7144

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 Apêndice A – Propriedades Gerais 561

Tabela A.5
Propriedades de vários gases ideais a 25 °C e 100 kPa*
Gás Fórmula Peso R ρ Cp0 Cv0 k = Cp /Cv
química molecular kJ/kg K (kg/m³) kJ/kg K kJ/kg K
Acetileno C 2H2 26,038 0,3193 1,05 1,699 1,380 1,231
Água (vapor) H2O 18,015 0,4615 0,0231 1,872 1,410 1,327
Ar 28,97 0,287 1,169 1,004 0,717 1,400
Amônia NH3 17,031 0,4882 0,694 2,130 1,642 1,297
Argônio Ar 39,948 0,2081 1,613 0,520 0,312 1,667
Butano C 4 H10 58,124 0,1430 2,407 1,716 1,573 1,091
Dióxido de Carbono CO2 44,01 0,1889 1,775 0,842 0,653 1,289
Monóxido de Carbono CO 28,01 0,2968 1,13 1,041 0,744 1,400
Etano C 2H6 30,07 0,2765 1,222 1,766 1,490 1,186
Etanol C 2H5 OH 46,069 0,1805 1,883 1,427 1,246 1,145
Etileno C 2H4 28,054 0,2964 1,138 1,548 1,252 1,237
Hélio He 4,003 2,0771 0,1615 5,193 3,116 1,667
Hidrogênio H2 2,016 4,1243 0,0813 14,209 10,085 1,409
Metano CH 4 16,043 0,5183 0,648 2,254 1,736 1,299
Metanol CH3OH 32,042 0,2595 1,31 1,405 1,146 1,227
Neônio Ne 20,183 0,4120 0,814 1,03 0,618 1,667
Nitrogênio N2 28,013 0,2968 1,13 1,042 0,745 1,400
Óxido nítrico NO 30,006 0,2771 1,21 0,993 0,716 1,387
Óxido nitroso N2O 44,013 0,1889 1,775 0,879 0,690 1,274
n-Octano C 8H18 114,23 0,0727 0,092 1,7113 1,638 1,044
Oxigênio O2 31,999 0,2598 1,292 0,9216 0,662 1,393
Propano C 3H8 44,094 0,1886 1,808 1,679 1,490 1,126
R-12 CCl2F2 120,914 0,06876 4,98 0,616 0,547 1,126
R-22 CHClF 2 86,469 0,09616 3,54 0,658 0,562 1,171
R-32 CF 2H2 52,024 0,1598 2,125 0,822 0,662 1,242
R-125 CHF 2CF 3 120,022 0,06927 4,918 0,791 0,722 1,097
R-134a CF 3CH2F 102,03 0,08149 4,20 0,852 0,771 1,106
Dióxido de enxofre SO2 64,059 0,1298 2,618 0,624 0,494 1,263
Trióxido de enxofre SO 3 80,053 0,10386 3,272 0,635 0,531 1,196
* ou na pressão de saturação se esta for menor que 100 kPa

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 562 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela A.6
Calor específico a pressão constante de vários gases ideais em função da temperatura

Cp0 = C 0 + C1θ + C2θ 2 + C 3θ 3 kJ/kg K θ = T (Kelvin)/1000

Gás Fórmula C0 C1 C2 C3 Intervalo K
Acetileno C2H2 1,03 2,91 −1,92 0,54 50−1200
Água (vapor) H2O 1,79 0,107 0,586 −0,20 50−1200
Amônia NH3 1,60 1,40 1,00 −0,7 50−1200
Ar 1,05 −0,365 0,85 −0,39 50−1200
Argônio Ar 0,52 0 0 0 50−1200
Butano C4H10 0,163 5,70 −1,906 −9,049 50−1200
Dióxido de carbono CO2 0,45 1,67 −1,27 0,39 250−1200
Dióxido de enxofre SO2 0,37 1,05 −0,77 0,21 250−1200
Etano C2H6 0,18 5,92 −2,31 0,29 250−1200
Etanol C2H5OH 0,20 −4,65 −1,82 0,03 250−1200
Etileno C2H4 1,36 5,58 −3,00 0,63 250−1200
Hélio He 5,193 0 0 0 250−1200
Hidrogênio H2 13,46 4,6 −6,85 3,79 250−1200
Metano CH4 1,2 3,25 0,75 −0,71 250−1200
Metanol CH3OH 0,66 2,21 0,81 −0,89 250−1200
Monóxido de carbono CO 1,10 −0,46 1,00 -0,454 250−1200
Neônio Ne 1,03 0 0 0 250−1200
Nitrogênio N2 1,11 −0,48 0,96 −0,42 250−1200
n-octano C8H18 −0,053 6,75 −3,67 0,775 250−1200
Óxido nítrico NO 0,98 −0,031 0,325 −0,14 250−1200
Óxido nitroso N2O 0,49 1,65 −1,31 0,42 250−1200
Oxigênio O2 0,88 −0,0001 0,54 −0,33 250−1200
Propano C3H8 −0,096 6,95 −3,60 0,73 250−1200
R-12 CCl2F2 0,260 1,47 −1,25 0,36 250−500
R-22 CHClF2 0,200 1,87 −1,35 0,35 250−500
R-32 CF2H2 0,227 2,27 −0,93 0,041 250−500
R-125 CHF2CF3 0,305 1,68 −0,284 0 250−500
R-134a C F3CH2F 0,165 2,81 −2,23 1,11 250−500
Trióxido de enxofre SO3 0,24 1,70 −1,50 0,46 250−1200

As funções pressão relativa Pr e volume relativo vr s0 / R Cp / R Cv / R

são dependentes da temperatura, calculadas com duas P2 Pr 2 e T2 ⎛T ⎞ v2 vr 2 ⎛T ⎞
= = ≈⎜ 2⎟ e = ≈⎜ 1⎟
constantes A1 e A 2. P1 Pr1 s0 / R ⎝ T1 ⎠ v1 vr1 ⎝ T2 ⎠
e T1
Pr = exp ⎡⎣ sT0 R − A1 ⎤⎦ ; v r = A2t/pR
De modo que para um processo isoentrópico Em que as aproximações se devem à hipótese de
(s 1 = s 2 ): calor específico constante.

termo 18.indd 562 06.04.09 10:29:13

 Apêndice A – Propriedades Gerais 563

Tabela A.7
Propriedades termodinâmicas do ar (gás ideal; pressão de referência para a entropia é 0,1 MPa ou 1 bar)
T [K] u kJ/kg h kJ/kg sT0 kJ/kg × K Pr vr
200 142,77 200,17 6,46260 0,2703 493,47
220 157,07 220,22 6,55812 0,3770 389,15
240 171,38 240,27 6,64535 0,5109 313,27
260 185,70 260,32 6,72562 0,6757 256,58
280 200,02 280,39 6,79998 0,8756 213,26
290 207,02 290,43 6,83521 0,9899 195,36
298,15 213,04 298,62 6,86305 1,0907 182,29
300 214,36 300,47 6,86926 1,1146 179,49
320 228,73 320,58 6,93413 1,3972 152,73
340 243,11 340,70 6,99515 1,7281 131,20
360 257,53 360,86 7,05276 2,1123 113,65
380 271,99 381,06 7,10735 2,5548 99,188
400 286,49 401,30 7,15926 3,0612 87,137
420 301,04 421,59 7,20875 3,6373 77,003
440 315,64 441,94 7,25607 4,2897 68,409
460 330,31 462,34 7,30142 5,0233 61,066
480 345,04 482,81 7,34499 5,8466 54,748
500 359,84 503,36 7,38692 6,7663 49,278
520 374,73 523,98 7,42736 7,7900 44,514
540 389,69 544,69 7,46642 8,9257 40,344
560 404,74 565,47 7,50422 10,182 36,676
580 419,87 586,35 7,54084 11,568 33,436
600 435,10 607,32 7,57638 13,092 30,561
620 450,42 628,38 7,61090 14,766 28,001
640 465,83 649,53 7,64448 16,598 25,713
660 481,34 670,78 7,67717 18,600 23,662
680 496,94 692,12 7,70903 20,784 21,818
700 512,64 713,56 7,74010 23,160 20,155
720 528,44 735,10 7,77044 25,742 18,652
740 544,33 756,73 7,80008 28,542 17,289
760 560,32 778,46 7,82905 31,573 16,052
780 576,40 800,28 7,85740 34,851 14,925
800 592,58 822,20 7,88514 38,388 13,897
850 633,42 877,40 7,95207 48,468 11,695
900 674,82 933,15 8,01581 60,520 9,9170
950 716,76 989,44 8,07667 74,815 8,4677
1000 759,19 1046,22 8,13493 91,651 7,2760
1050 802,10 1103,48 8,19081 111,35 6,2885

termo 18.indd 563 06.04.09 10:29:14

 564 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela A.7
Propriedades termodinâmicas do ar (continuação)
T [K] u kJ/kg h kJ/kg sT0 kJ/kg × K Pr vr
1100 845,45 1161,18 8,24449 134,25 5,4641
1150 881,21 1219,30 8,29616 160,73 4,7714
1200 933,37 1277,81 8,34596 191,17 4,1859
1250 977,89 1336,68 8,39402 226,02 3,6880
1300 1022,75 1395,89 8,44046 265,72 3,2626
1350 1067,94 1455,43 8,48539 310,74 2,8971
1400 1113,43 1515,27 8,52891 361,62 2,5817
1450 1159,20 1575,40 8,57111 418,89 2,3083
1500 1205,25 1635,80 8,61208 483,16 2,0703
1550 1251,55 1696,47 8,65185 554,96 1,8625
1600 1298,08 1757,33 8,69051 634,97 1,6804
1650 1344,83 1818,44 8,72811 723,86 1,52007
1700 1391,80 1879,76 8,76472 822,33 1,37858
1750 1438,97 1941,28 8,80039 931,14 1,25330
1800 1486,33 2002,99 8,83516 1051,05 1,14204
1850 1533,87 2064,88 8,86908 1182,9 1,04294
1900 1581,59 2126,95 8,90219 1327,5 0,95445
1950 1629,47 2189,19 8,93452 1485,8 0,87521
2000 1677,52 2251,58 8,96611 1658,6 0,80410
2050 1725,71 2314,13 8,99699 1847,1 0,74012
2100 1774,06 2376,82 9,02721 2052,1 0,68242
2150 1822,54 2439,66 9,05678 2274,8 0,63027
2200 1871,16 2502,63 9,08573 2516,2 0,58305
2250 1919,91 2565,73 9,11409 2777,5 0,54020
2300 1968,79 2628,96 9,14189 3059,9 0,50124
2350 2017,79 2692,31 9,16913 3364,6 0,46576
2400 2066,91 2755,78 9,19586 3693,0 0,43338
2450 2116,14 2819,37 9,22208 4046,2 0,40378
2500 2165,48 2883,06 9,24781 4425,8 0,37669
2550 2214,93 2946,86 9,27308 4833,0 0,35185
2600 2264,48 3010,76 9,29790 5269,5 0,32903
2650 2314,13 3074,77 9,32228 5736,7 0,30805
2700 2363,88 3138,87 9,34625 6236,2 0,28872
2750 2413,73 3203,06 9,36980 6769,7 0,27089
2800 2463,66 3267,35 9,39297 7338,7 0,25443
2850 2513,69 3331,73 9,41576 7945,1 0,23921
2900 2563,80 3396,19 9,43818 8590,7 0,22511
2950 2613,99 3460,73 9,46025 9277,2 0,21205
3000 2664,27 3525,36 9,48198 10007,0 0,19992

termo 18.indd 564 06.04.09 10:29:14

 Apêndice A – Propriedades Gerais 565

Tabela A.8
Propriedades de várias substâncias (gases ideais, entropias a O,1 × MPa) base mássica
Nitrogênio, Diatômico (N2) Oxigênio, Diatômico (02)
R = 0,2968 kJ/kg × K M = 28,013 kg/kmol R = 0,2598 kJ/kg × K M = 31,999 kg/kmol
T (K) u (kJ/kg) h (kJ/kg) S T0 (kJ/kg × K) u (kJ/kg) h (kJ/kg) S T0 (kJ/kg × K)
200 148,39 207,75 6,4250 129,84 181,81 6,0466
250 185,50 259,70 6,6568 162,41 227,37 6,2499
300 222,63 311,67 6,8463 195,20 273,15 6,4168
350 259,80 363,68 7,0067 228,37 319,31 6,5590
400 297,09 415,81 7,1459 262,10 366,03 6,6838
450 334,57 468,13 7,2692 296,52 413,45 6,7954
500 372,35 520,75 7,3800 331,72 461,63 6,8969
550 410,52 573,76 7,4811 367,70 510,61 6,9903
600 449,16 627,24 7,5741 404,46 560,36 7,0768
650 488,34 681,26 7,6606 441,97 610,86 7,1577
700 528,09 735,86 7,7415 480,18 662,06 7,2336
750 568,45 791,05 7,8176 519,02 713,90 7,3051
800 609,41 846,85 7,8897 558,46 766,33 7,3728
850 650,98 903,26 7,9581 598,44 819,30 7,4370
900 693,13 960,25 8,0232 638,90 872,75 7,4981
950 735,85 1017,81 8,0855 679,80 926,65 7,5564
1000 779,11 1075,91 8,1451 721,11 980,95 7,6121
1100 867,14 1193,62 8,2572 804,80 1090,62 7,7166
1200 957,00 1313,16 8,3612 889,72 1201,53 7,8131
1300 1048,46 1434,31 8,4582 975,72 1313,51 7,9027
1400 1141,35 1556,87 8,5490 1062,67 1426,44 7,9864
1500 1235,50 1680,70 8,6345 1150,48 1540,23 8,0649
1600 1330,72 1805,60 8,7151 1239,10 1654,83 8,1389
1700 1426,89 1931,45 8,7914 1328,49 1770,21 8,2088
1800 1523,90 2058,15 8,8638 1418,63 1886,33 8,2752
1900 1621,66 2185,58 8,9327 1509,50 2003,19 8,3384
2000 1720,07 2313,68 8,9984 1601,10 2120,77 8,3987
2100 1819,08 2442,36 9,0612 1693,41 2239,07 8,4564
2200 1918,62 2571,58 9,1213 1786,44 2358,08 8,5117
2300 2018,63 2701,28 9,1789 1880,17 2477,79 8,5650
2400 2119,08 2831,41 9,2343 1974,60 2598,20 8,6162
2500 2219,93 2961,93 9,2876 2069,71 2719,30 8,6656
2600 2321,13 3092,81 9,3389 2165,50 2841,07 8,7134
2700 2422,66 3224,03 9,3884 2261,94 2963,49 8,7596
2800 2524,50 3355,54 9,4363 2359,01 3086,55 8,8044
2900 2626,62 3487,34 9,4825 2546,70 3210,22 8,8478
3000 2729,00 3619,41 9,5273 2554,97 3334,48 8,8899

termo 18.indd 565 06.04.09 10:29:14

 566 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela A.8 (continuação)

Propriedades de várias substâncias (gases ideais, entropias a O,1 × MPa) base mássica
Dióxido de carbono (CO2) Água (H2O)
R = 0,1889 kJ/kg × K M = 44,010 kg/kmol R = 0,4615 kJ/kg × K M = 18,015 kg/kmol
T (K) u (kJ/kg) h (kJ/kg) S T0 (kJ/kg × K) u (kJ/kg) h (kJ/kg) S T0 (kJ/kg × K)
200 97,49 135,28 4,5439 276,38 368,69 9,7412
250 126,21 173,44 4,7139 345,98 461,36 10,1547
300 157,70 214,38 4,8631 415,87 554,32 10,4936
350 191,78 257,90 4,9972 486,37 647,90 10,7821
400 228,19 303,76 5,1196 557,79 742,40 11,0345
450 266,69 351,70 5,2325 630,40 838,09 11,2600
500 307,06 401,52 5,3375 704,36 935,12 11,4644
550 349,12 453,03 5,4356 779,79 1033,63 11,6522
600 392,72 506,07 5,5279 856,75 1133,67 11,8263
650 437,71 560,51 5,6151 935,31 1235,30 11,9890
700 483,97 616,22 5,6976 1015,49 1338,56 12,1421
750 531,40 673,09 5,7761 1097,35 1443,49 12,2868
800 579,89 731,02 5,8508 1180,90 1550,13 12,4244
850 629,35 789,93 5,9223 1266,19 1658,49 12,5558
900 676,69 849,72 5,9906 1353,23 1768,60 12,6817
950 730,85 910,33 6,0561 1442,03 1880,48 12,8026
1000 782,75 971,67 6,1190 1532,61 1994,13 12,9192
1100 888,55 1096,36 6,2379 1719,05 2226,73 13,1408
1200 996,64 1223,34 6,3483 1912,42 2466,25 13,3492
1300 1106,68 1352,28 6,4515 2112,47 2712,46 13,5462
1400 1218,38 1482,87 6,5483 2318,89 2965,03 13,7334
1500 1331,50 1614,88 6,6394 2531,28 3223,57 13,9117
1600 1445,85 1748,12 6,7254 2749,24 3487,69 14,0822
1700 1561,26 1882,43 6,8068 2972,35 3756,95 14,2454
1800 1677,61 2017,67 6,8841 3200,17 4030,92 14,4020
1900 1794,78 2153,73 6,9577 3432,28 4309,18 14,5524
2000 1912,67 2290,51 7,0278 3668,24 4591,30 14,6971
2100 2031,21 2427,95 7,0949 3908,08 4877,29 14,8366
2200 2150,34 2565,97 7,1591 4151,28 5166,64 14,9712
2300 2270,00 2704,52 7,2206 4397,56 5459,08 15,1012
2400 2390,14 2843,55 7,2798 4646,71 5754,37 15,2269
2500 2510,74 2983,04 7,3368 4898,49 6052,31 15,3485
2600 2631,73 3122,93 7,3917 5152,73 6352,70 15,4663
2700 2753,10 3263,19 7,4446 5409,24 6655,36 15,5805
2800 2874,81 3403,79 7,4957 5667,86 6960,13 15,6914
2900 2996,84 3544,71 7,5452 5928,44 7266,87 15,7990
3000 3119,18 3685,95 7,5931 6190,86 7575,44 15,9036

termo 18.indd 566 06.04.09 10:29:14

 Apêndice A – Propriedades Gerais 567

Tabela A.9 Tabela A.9 (continuação)

Propriedades de várias substâncias (gases ideais, entro- Propriedades de várias substâncias (gases ideais, entro-
pias a O,1 × MPa) base molar pias a O,1 × MPa) base molar
Nitrogênio diatômico (N2) Nitrogêno monatômico (N) Oxigênio diatômico (O2) Oxigênio monatômico (O)
– – – –
h 0f, 298 = 0 kJ/kmol h 0f, 298 = 472 680 kJ/kmol h 0f, 298 = 0 kJ/kmol h 0f, 298 = 249 170 kJ/kmol
M = 28,013 kg/kmol M = 14,007 kg/kmol M = 21,999 kg/kmol M = 16,00 kg/kmol
– –0 – –0 – –0 – –0
(h –hf, 298 ) s– 0
T (h –hf, 298 ) s– 0
T (h –hf, 298 ) s– 0
T (h –hf, 298 ) s– 0
T
T (K) T (K)
kJ/kmol kJ/kmol K kJ/kmol kJ/kmol K kJ/kmol kJ/kmol K kJ/kmol kJ/kmol K
0 –8670 0 –6197 0 0 –8683 0 –6725 0
100 –5768 159,812 –4119 130,593 100 –5777 173,308 –4518 135,947
200 –2857 179,985 –2040 145,001 200 –2868 193,483 –2186 152,153
298 0 191,609 0 153,300 298 0 205,148 0 161,059
300 54 191,789 38 153,429 300 54 205,329 41 161,194
400 2971 200,181 2117 159,409 400 3027 213,873 2207 167,431
500 5911 206,740 4196 164,047 500 6086 220,693 4343 172,198
600 8894 212,177 6274 167,837 600 9245 226,450 6462 176,060
700 11937 216,865 8353 171,041 700 12499 231,465 8570 179,310
800 15046 221,016 10431 173,816 800 15836 235,920 10671 182,116
900 18223 224,757 12510 176,265 900 19241 239,931 12767 184,585
1000 21463 228,171 14589 178,455 1000 22703 243,579 14860 186,790
1100 24760 231,314 16667 180,436 1100 26212 246,923 16950 188,783
1200 28109 234,227 18746 182,244 1200 29761 250,011 19039 190,600
1300 31503 236,943 20825 183,908 1300 33345 252,878 21126 192,270
1400 34936 239,487 22903 185,448 1400 36958 255,556 23212 193,816
1500 38405 241,881 24982 186,883 1500 40600 258,068 25296 195,254
1600 41904 244,139 27060 188,224 1600 44267 260,434 27381 196,599
1700 45430 246,276 29139 189,484 1700 47959 262,673 29464 197,862
1800 48979 248,304 31218 190,672 1800 51674 264,797 31547 199,053
1900 52549 250,234 33296 191,796 1900 55414 266,819 33630 200,179
2000 56137 252,075 35375 192,863 2000 59176 268,748 35713 201,247
2200 63362 255,518 39534 194,845 2200 66770 272,366 39878 203,232
2400 70640 258,684 43695 196,655 2400 74453 275,708 44045 205,045
2600 77963 261,615 47860 198,322 2600 82225 278,818 48216 206,714
2800 85323 264,342 52033 199,868 2800 90080 281,729 52391 208,262
3000 92715 266,892 56218 201,311 3000 98013 284,466 56574 209,705
3200 100134 269,286 60420 202,667 3200 106022 287,050 60767 211,058
3400 107577 271,542 64646 203,948 3400 114101 289,499 64971 212,332
3600 115042 273,675 68902 205,164 3600 122245 291,826 69190 213,538
3800 122526 275,698 73194 206,325 3800 130447 294,043 73424 214,682
4000 130027 277,622 77532 207,437 4000 138705 296,161 77675 215,773
4400 145078 281,209 86367 209,542 4400 155374 300,133 86234 217,812
4800 160188 284,495 95457 211,519 4800 172240 303,801 94873 219,691
5200 175352 287,530 104843 213,397 5200 189312 307,217 103592 221,435
5600 190572 290,349 114550 215,195 5600 206618 310,423 112391 223,066
6000 205848 292,984 124590 216,926 6000 224210 313,457 121264 224,597

termo 18.indd 567 06.04.09 10:29:15

 568 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela A.9 (continuação) Tabela A.9 (continuação)

Propriedades de várias substâncias (gases ideais, entro- Propriedades de várias substâncias (gases ideais, entro-
pias a O,1 × MPa) base molar pias a O,1 × MPa) base molar
Dióxido de carbono (CO2) Monóxido de carbono (CO) Água (H2O) Hidroxila (OH)
– – – –
h 0f, 298 = –393 522 kJ/kmol h 0f, 298 = 110 527 kJ/kmol h 0f, 298 = –241 826 kJ/kmol h 0f, 298 = 38 987 kJ/kmol
M = 44,01 kg/kmol M = 28,01 kg/kmol M = 18.015 kg/kmol M = 17,007 kg/kmol
– –0 – –0 – –0 – –0
(h –hf, 298 ) s– 0
T (h –hf, 298 ) s– 0
T (h –hf, 298 ) s– 0
T (h –hf, 298 ) s– 0
T
T (K) T (K)
kJ/kmol kJ/kmol K kJ/kmol kJ/kmol K kJ/kmol kJ/kmol K kJ/kmol kJ/kmol K
0 –9364 0 –8671 0 0 –9904 0 –9172 0
100 –6457 179,010 –5772 165,852 100 –6617 152,386 –6140 149,591
200 –3413 199,976 –2860 186,024 200 –3282 175,488 –2975 171,592
298 0 213,794 0 197,651 298 O 188,835 0 183,709
300 69 214,024 54 197,831 300 62 189,043 55 183,894
400 4003 225,314 2977 206,240 400 3450 198,787 3034 192,466
500 8305 234,902 5932 212,833 500 6922 206,532 5991 199,066
600 12906 243,284 8942 218,321 600 10499 213,051 8943 204,448
700 17754 250,752 12021 223,067 700 14190 218,739 11902 209,008
800 22806 257,496 15174 227,277 800 18002 223,826 14881 212,984
900 28030 263,646 18397 231,074 900 21937 228,460 17889 216,526
1000 33397 269,299 21686 234,538 1000 26000 232,739 20935 219,735
1100 38885 274,528 25031 237,726 1100 30190 236,732 24024 222,680
1200 44473 279,390 28427 240,679 1200 34506 240,485 27159 225,408
1300 50148 283,931 31867 243,431 1300 38941 244,035 30340 227,955
1400 55895 288,190 35343 246,006 1400 43491 247,406 33567 230,347
1500 61705 292,199 38852 248,426 1500 48149 250,620 36838 232,604
1600 67569 295,984 42388 250,707 1600 52907 253,690 40151 234,741
1700 73480 299,567 45948 252,866 1700 57757 256,631 43502 236,772
1800 79432 302,969 49529 254,913 1800 62693 259,452 46890 238,707
1900 85420 306,207 53128 256,860 1900 67706 262,162 50311 240,556
2000 91439 309,294 56743 258,716 2000 72788 264,769 53763 242,328
2200 103562 315,070 64012 262,182 2200 83153 269,706 60751 245,659
2400 115779 320,384 71326 265,361 2400 93741 274,312 67840 248,743
2600 128074 325,307 78679 268,302 2600 104520 278,625 75018 251,614
2800 140435 329,887 86070 271,044 2800 115463 282,680 82268 254,301
3000 152853 334,170 93504 273,607 3000 126548 286,504 89585 256,825
3200 165321 338,194 100962 276,012 3200 137756 290,120 96960 259,205
3400 177836 341,988 108440 278,279 3400 149073 293,550 104388 261,456
3600 190394 345,576 115938 280,422 3600 160484 296,812 111864 263,592
3800 202990 348,981 123454 282,454 3800 171981 299,919 119382 265,625
4000 215624 352,221 130989 284,387 4000 183552 302,887 126940 267,563
4400 240992 358,266 146108 287,989 4400 206892 308,448 142165 271,191
4800 266488 363,812 161285 291,290 4800 230456 313,573 157522 274,531
5200 292112 368,939 176510 294,337 5200 254216 318,328 173002 277,629
5600 317870 373,711 191782 297,167 5600 278161 322,764 188598 280,518
6000 343782 378,180 207105 299,809 6000 302295 326,926 204309 283,227

termo 18.indd 568 06.04.09 10:29:15

 Apêndice A – Propriedades Gerais 569

Tabela A.9 (continuação) Tabela A.9 (continuação)

Propriedades de várias substâncias (gases ideais, entro- Propriedades de várias substâncias (gases ideais, entro-
pias a O,1 × MPa) base molar pias a O,1 × MPa) base molar
Hidrogênio (H2) Hidrogênio monatômico (H) Óxido nítrico (NO) Dióxido de nitrogênio (NO2)
– – – –
h 0f, 298 = 0 kJ/kmol h 0f, 298 = 217 999 kJ/kmol h 0f, 298 = 90 291 kJ/kmol h 0f, 298 = 33 100 kJ/kmol
M = 2.016 kg/kmol M = 1,008 kg/kmol M = 30,006 kg/kmol M = 46,005 kg/kmol
– –0 – –0 – –0 – –0
(h –h f, 298 ) s– 0
T (h –hf, 298 ) s– 0
T (h –hf, 298 ) Ts– 0 (h –hf, 298 ) T s– 0
T (K) T (K)
kJ/kmol kJ/kmol K kJ/kmol kJ/kmol K kJ/kmol kJ/kmol K kJ/kmol kJ/kmol K
0 –8467 0 –6197 0 0 –9192 0 –10186 0
100 –5467 100,727 –4119 92,009 100 –6073 177,031 –6861 202,563
200 –2774 119,410 –2040 106,417 200 –2951 198,747 –3495 225,852
298 0 130,678 0 114,716 298 0 210,759 0 240,034
300 53 130,856 38 114,845 300 55 210,943 68 240,263
400 2961 139,219 2117 120,825 400 3040 219,529 3927 251,342
500 5883 145,738 4196 125,463 500 6059 226,263 8099 260,638
600 8799 151,078 6274 129,253 600 9144 231,886 12555 268,755
700 11730 155,609 8353 132,457 700 12308 236,762 17250 275,988
800 14681 159,554 10431 135,233 800 15548 241,088 22138 282,513
900 17657 163,060 12510 137,681 900 18858 244,985 27180 288,450
1000 20663 166,225 14589 139,871 1000 22229 248,536 32344 293,889
1100 23704 169,121 16667 141,852 1100 25653 251,799 37606 298,904
1200 26785 171,798 18746 143,661 1200 29120 254,816 42946 303,551
1300 29907 174,294 20825 145,324 1300 32626 257,621 48351 307,876
1400 33073 176,637 22903 146,865 1400 36164 260,243 53808 311,920
1500 36281 178,849 24982 148,299 1500 39729 262,703 59309 315,715
1600 39533 180,946 27060 149,640 1600 43319 265,019 64846 319,289
1700 42826 182,941 29139 150,900 1700 46929 267,208 70414 322,664
1800 46160 184,846 31218 152,089 1800 50557 269,282 76008 325,861
1900 49532 186,670 33296 153,212 1900 54201 271,252 81624 328,898
2000 52942 188,419 35375 154,279 2000 57859 273,128 87259 331,788
2200 59865 191,719 39532 156,260 2200 65212 276,632 98578 337,182
2400 66915 194,789 43689 158,069 2400 72606 279,849 109948 342,128
2600 74082 197,659 47847 159,732 2600 80034 282,822 121358 346,695
2800 81355 200,355 52004 161,273 2800 87491 285,585 132800 350,934
3000 88725 202,898 56161 162,707 3000 94973 288,165 144267 354,890
3200 96187 205,306 60318 164,048 3200 102477 290,587 155756 358,597
3400 103736 207,593 64475 165,308 3400 110000 292,867 167262 362,085
3600 111367 209,773 68633 166,497 3600 117541 295,022 178783 365,378
3800 119077 211,856 72790 167,620 3800 125099 297,065 190316 368,495
4000 126864 213,851 76947 168,687 4000 132671 299,007 201860 371,456
4400 142658 217,612 85261 170,668 4400 147857 302,626 224973 376,963
4800 158730 221,109 93576 172,476 4800 163094 305,940 248114 381,997
5200 175057 224,379 101890 174,140 5200 178377 308,998 271276 386,632
5600 191607 227,447 110205 175,681 5600 193703 311,838 294455 390,926
6000 208332 230,322 118519 177,114 6000 209070 314,488 317648 394,926

termo 18.indd 569 06.04.09 10:29:15

 570 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela A.10
Entalpia de formação e entropia absoluta de várias substâncias a 25ºC e 100 kPa
–
Substância Fórmula M Estado h f0 s– f0
kJ/kmol kJ/kmol K
Acetileno C 2H2 26,038 gás +226 731 200,958
Água H2O 18,015 gás −241 826 188,834
Água H2O 18,015 líquido −285 830 69,950
Amônia NH3 17,031 gás −45 720 192,572
Benzeno C 6H6 78,114 gás +82 980 269,562
Butano C 4 H10 58,124 gás −126 200 306,647
Carbono (grafita) C 12,011 sólido 0 5,740
Dióxido de carbono CO2 44,010 gás −393 522 213,795
Dióxido de enxofre SO2 64,059 gás −296 842 248,212
Enxofre S 32,06 sólido 0 32,056
Etano C 2H6 30,070 gás −84 740 229,597
Etanol C 2H5 OH 46,069 gás −235 000 282,444
Etanol C 2H5 OH 46,069 líquido −277 380 160,554
Eteno C 2H4 28,054 gás +52 467 219,330
Heptano C 7H16 100,205 gás −187 900 427,805
Hexano C 6H14 86,178 gás −167 300 387,979
Metano CH4 16,043 gás −74 873 186,251
Metanol CH3OH 32,042 gás −201 300 239,709
Metanol CH3OH 32,042 líquido −239 220 126,809
Monóxido de carbono CO 28,011 gás −110 527 197,653
Nitrometano CH3NO2 61,04 líquido −113 100 171,80
n-Octano C 8H18 114,232 gás −208 600 466,514
n-Octano C 8H18 114,232 líquido −250 105 360,575
Óxido de Nitrogênio N2O 44,013 gás +82 050 219,957
Ozônio O3 47,998 gás +142 674 238,932
Pentano C 5H12 72,151 gás −146 500 348,945
Peróxido de hidrogênio H2O2 34,015 gás −136 106 232,991
Propano C 3H8 44,094 gás −103 900 269,917
Propeno C 3H6 42,081 gás +20 430 267,066
Trióxido de enxofre SO3 80,058 gás −395 765 256,769
T-T-Diesel C14,4 H24,9 198,06 líquido −174 000 525,90

termo 18.indd 570 06.04.09 10:29:16



termo 18.indd 571

Tabela A.11
Logaritmos na base e da constante de equilíbrio K

Para a reação vAA + vBB  vCC + vDD, a constante de equilíbrio K é definida por:
Temp K H 2  2H O 2  2O N 2  2N 2H 2 O  2H 2 + O 2 2H 2 O  H 2 + 2OH 2CO 2  2CO + O 2 N 2 +O 2  2NO N 2 + 2O 2  2NO 2
298 –164,003 –186,963 –367,528 –184,420 –212,075 –207,529 –69,868 –41,355
500 –92,830 –105,623 –213,405 –105,385 –120,331 –115,234 –40,449 –30,725
1000 –39,810 –45,146 –99,146 –46,321 –51,951 –47,052 –18,709 –23,039
1200 –30,878 –35,003 –80,025 –36,363 –40,467 –35,736 –15,082 –21,752
1400 –24,467 –27,741 –66,345 –29,222 –32,244 –27,679 –12,491 –20,826
1600 –19,638 –22,282 –56,069 –23,849 –26,067 –21,656 –10,547 –20,126
1800 –15,868 –18,028 –48,066 –19,658 –21,258 –16,987 –9,035 –19,577
2000 –12,841 –14,619 –41,655 –16,299 –17,406 –13,266 –7,825 –19,136
2200 –10,356 –11,826 –36,404 –13,546 –14,253 –10,232 –6,836 –18,773
2400 –8,280 –9,495 –32,023 –11,249 –11,625 –7,715 –6,012 –18,470
2600 –6,519 –7,520 –28,313 –9,303 –9,402 –5,594 –5,316 –18,214
2800 –5,005 –5,826 –25,129 –7,633 –7,496 –3,781 –4,720 –17,994
3000 –3,690 –4,356 –22,367 –6,184 –5,845 –2,217 –4,205 –17,805
3200 –2,538 –3,069 –19,947 –4,916 –4,401 –0,853 –3,755 –17,640
3400 –1,519 –1,932 –17,810 –3,795 –3,128 0,346 –3,359 –17,496
3600 –0,611 –0,922 –15,909 –2,799 –1,996 1,408 –3,008 –17,369
3800 0,201 –0,017 –14,205 –1,906 –0,984 2,355 –2,694 –17,257
4000 0,934 0,798 –12,671 –1,101 –0,074 3,204 –2,413 –17,157
4500 2,483 2,520 –9,423 0,602 1,847 4,985 –1,824 –16,953
Apêndice A – Propriedades Gerais

5000 3,724 3,898 –6,816 1,972 3,383 6,397 –1,358 –16,797

5500 4,739 5,027 –4,672 3,098 4,639 7,542 –0,980 –16,678
6000 5,587 5,969 –2,876 4,040 5,684 8,488 –0,671 –16,588
a
571

Fonte: Consistente com JANAF Thermochemical Tables, 3 edição, Thermal Group, Dow Chemical U.S.A., Mid., MI, 1985.

06.04.09 10:29:16
 572 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela A.12
Funções de escoamento compressível para escoamento isoentrópico unidimensional (gás ideal com calor específico e massa molecular
constantes; k = 1,4).
M M* A/A* P/P0 r / r0 T/T0
0,0 0,00000  1,00000 1,00000 1,00000
0,1 0,10944 5,82183 0,99303 0,99502 0,99800
0,2 0,21822 2,96352 0,97250 0,98028 0,99206
0,3 0,32572 2,03506 0,93947 0,95638 0,98232
0,4 0,43133 1,59014 0,89561 0,92427 0,96899
0,5 0,53452 1,33984 0,84302 0,88517 0,95238
0,6 0,63481 1,18820 0,78400 0,84045 0,93284
0,7 0,73179 1,09437 0,72093 0,79158 0,91075
0,8 0,82514 1,03823 0,65602 0,73999 0,88652
0,9 0,91460 1,00886 0,59126 0,68704 0,86059
1,0 1,0000 1,00000 0,52828 0,63394 0,83333
1,1 1,0812 1,00793 0,46835 0,58170 0,80515
1,2 1,1583 1,03044 0,41238 0,53114 0,77640
1,3 1,2311 1,06630 0,36091 0,48290 0,74738
1,4 1,2999 1,11493 0,31424 0,43742 0,71839
1,5 1,3646 1,17617 0,27240 0,39498 0,68966
1,6 1,4254 1,25023 0,23527 0,35573 0,66138
1,7 1,4825 1,33761 0.20259 0,31969 0,63371
1,8 1,5360 1,43898 0,17404 0,28682 0,60680
1,9 1,5861 1,55526 0,14924 0,25699 0,58072
2,0 1,6330 1,68750 0,12780 0,23005 0,55556
2,1 1,6769 1,83694 0,10925 0,20580 0,53135
2,2 1.7179 2,00497 0,93422E-01 0,18405 0,50813
2,3 1,7563 2,19313 0,79973E-01 0,16458 0,48591
2,4 1,7922 2,40310 0,68399E-01 0,14720 0,46468
2,5 1,8257 2,63672 0,58528E-01 0,13169 0,44444
2,6 1,8571 2,89598 0,50115E-01 0,11787 0,42517
2,7 1,8865 3,18301 0,42950E-01 0,10557 0,40683
2,8 1,9140 3,50012 0,36848E-01 0,94626E-01 0,38941
2,9 1,9398 3,84977 0,31651E-01 0,84889E-01 0,37286
3,0 1,9640 4,23457 0,27224E-01 0,76226E-01 0,35714
3,5 2,0642 6,78962 0,13111E-01 0,45233E-01 0,28986
4,0 2,1381 10,7188 0,65861E-02 0,27662E-01 0,23810
4,5 2,1936 16,5622 0,34553E-02 0,17449E-01 0,19802
5,0 2,2361 25,0000 0,18900E-02 0,11340E-01 0,16667
6,0 2,2953 53,1798 0,63336E-03 0,51936E-02 0,12195
7,0 2,3333 104,143 0,24156E-03 0,26088E-02 0,09259
8,0 2,3591 190,109 0,10243E-03 0,14135E-02 0,07246
9,0 2,3772 327,198 0,47386E-04 0,81504E-03 0,05814
10,0 2,3905 535,938 0,23563E-04 0,49482E-03 0,04762
 2,4495  0,0 0,0 0,0

termo 18.indd 572 06.04.09 10:29:16

 Apêndice A – Propriedades Gerais 573

Tabela A.13
Funções de choque normal para escoamento compressível unidimensional (gás ideal com calor específico e massa molecular constan-
tes; k = 1,4).
Mx My Py /Px ry / rx Ty /Px P0y /P0x P0y /Px
1,00 1,00000 1,0000 1,0000 1,0000 1,00000 1,8929
1,05 0,95313 1,1196 1,0840 1,0328 0,99985 2,0083
1,10 0,91177 1,2450 1,1691 1,0649 0,99893 2,1328
1,15 0,87502 1,3763 1,2550 1,0966 0,99669 2,2661
1,20 0,84217 1,5133 1,3416 1,1280 0,99280 2,4075
1,25 0,81264 1,6563 1,4286 1,1594 0,98706 2,5568
1,30 0,78596 1,8050 1,5157 1,1909 0,97937 2,7136
1,35 0,76175 1,9596 1,6028 1,2226 0,96974 2,8778
1,40 0,73971 2,1200 1,6897 1,2547 0,95819 3,0492
1,45 0,71956 2,2863 1,7761 1,2872 0,94484 3,2278
1,50 0,70109 2,4583 1,8621 1,3202 0,92979 3,4133
1,55 0,68410 2,6362 1,9472 1,3538 0,91319 3,6057
1,60 0,66844 2,8200 2,0317 1,3880 0,89520 3,8050
1,65 0,65396 3,0096 2,1152 1,4228 0,87599 4,0110
1,70 0,64054 3,2050 2,1977 1,4583 0,85572 4,2238
1,75 0,62809 3,4063 2,2791 1,4946 0,83457 4,4433
1,80 0,61650 3,6133 2,3592 1,5316 0,81268 4,6695
1,85 0,60570 3,8263 2,4381 1,5693 0,79023 4,9023
1,90 0,59562 4,0450 2,5157 1,6079 0,76736 5,1418
1,95 0,58618 4,2696 2,5919 1,6473 0,74420 5,3878
2,00 0,57735 4,5000 2,6667 1,6875 0,72087 5,6404
2,05 0,56906 4,7362 2,7400 1,7285 0,69751 5,8996
2,10 0,56128 4,9783 2,8119 1,7705 0,67420 6,1654
2,15 0,55395 5,2263 2,8823 1,8132 0,54105 6,4377
2,20 0,54706 5,4800 2,9512 1,8569 0,62814 6,7165
2,25 0,54055 5,7396 3,0186 1,9014 0,60553 7,0018
2,30 0,53441 6,0050 3,0845 1,9468 0,58329 7,2937
2,35 0,52861 6,2762 3,1490 1,9931 0,56148 7,5920
2,40 0,52312 6,5533 3,2119 2,0403 0,54014 7,8969
2,45 0,51792 6,8363 3,2733 2,0885 0,51931 8,2083
2,50 0,51299 7,1250 3,3333 2,1375 0,49901 8,5261
2,55 0,50831 7,4196 3,3919 2,1875 0,47928 8,8505
2,60 0,50387 7,7200 3,4490 2,2383 0,46012 9,1813
2,70 0,49563 8,3383 3,5590 2,3429 0,42359 9,8624
2,80 0,48817 8,9800 3,6636 2,4512 0,38946 10,569
2,90 0,48138 9,6450 3,7629 2,5632 0,35773 11,302
3,00 0,47519 10,333 3,8571 2,6790 0,32834 12,061
4,00 0,43496 18,500 4,5714 4,0469 0,13876 21,068
5,00 0,41523 29,000 5,0000 5,8000 0,06172 32,653
10,00 0,38758 116,5 5,7143 20,387 0,00304 129,22

termo 18.indd 573 06.04.09 10:29:16

 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 575

B
Apêndice

Tabelas Termodinâmicas

termo 19.indd 575 06.04.09 10:31:50

 576 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.1 — Propriedades termodinâmicas da água

Tabela B.1.1
Água saturada: tabela em função da temperatura
Volume específico Energia interna Entalpia Entropia
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
Temp. Pressão Líquido Vapor Líquido Vapor Líquido Vapor Líquido Vapor
Evap. Evap. Evap.
ºC kPa sat. sat. sat. sat. sat. sat. sat. sat.
T P vl vv ul ulv uv hl hlv hv sl slv sv
0,01 0,6113 0,001000 206,132 0,00 2375,33 2375,33 0,00 2501,35 2501,35 0,0000 9,1562 9,1562
5 0,8721 0,001000 147,118 20,97 2361,27 2382,24 20,98 2489,57 2510,54 0,0761 8,9496 9,0257
10 1,2276 0,001000 106,377 41,99 2347,16 2389,15 41,99 2477,75 2519,74 0,1510 8,7498 8,9007
15 1,705 0,001001 77,925 62,98 2333,06 2396,04 62,98 2465,93 2528,91 0,2245 8,5569 8,7813
20 2,339 0,001002 57,7897 83,94 2318,98 2402,91 83,94 2454,12 2538,06 0,2966 8,3706 8,6671
25 3,169 0,001003 43,3593 104,86 2304,90 2409,76 104,87 2442,30 2547,17 0,3673 8,1905 8,5579
30 4,246 0,001004 32,8922 125,77 2290,81 2416,58 125,77 2430,48 2556,25 0,4369 8,0164 8,4533
35 5,628 0,001006 25,2158 146,65 2276,71 2423,36 146,66 2418,62 2565,28 0,5052 7,8478 8,3530
40 7,384 0,001008 19,5229 167,53 2262,57 2430,11 167,54 2406,72 2574,26 0,5724 7,6845 8,2569
45 9,593 0,001010 15,2581 188,41 2248,40 2436,81 188,42 2394,77 2583,19 0,6386 7,5261 8,1647
50 12,350 0,001012 12,0318 209,30 2234,17 2443,47 209,31 2382,75 2592,06 0,7037 7,3725 8,0762
55 15,758 0,001015 9,56835 230,19 2219,89 2450,08 230,20 2370,66 2600,86 0,7679 7,2234 7,9912
60 19,941 0,001017 7,67071 251,09 2205,54 2456,63 251,11 2358,48 2609,59 0,8311 7,0784 7,9095
65 25,03 0,001020 6,19656 272,00 2191,12 2463,12 272,03 2346,21 2618,24 0,8934 6,9375 7,8309
70 31,19 0,001023 5,04217 292,93 2176,62 2469,55 292,96 2333,85 2626,80 0,9548 6,8004 7,7552
75 38,58 0,001026 4,13123 313,87 2162,03 2475,91 313,91 2321,37 2635,28 1,0154 6,6670 7,6824
80 47,39 0,001029 3,40715 334,84 2147,36 2482,19 334,88 2308,77 2643,66 1,0752 6,5369 7,6121
85 57,83 0,001032 2,82757 355,82 2132,58 2488,40 355,88 2296,05 2651,93 1,1342 6,4102 7,5444
90 70,14 0,001036 2,36056 376,82 2117,70 2494,52 376,90 2283,19 2660,09 1,1924 6,2866 7,4790
95 84,55 0,001040 1,98186 397,86 2102,70 2500,56 397,94 2270,19 2668,13 1,2500 6,1659 7,4158
100 101,3 0,001044 1,67290 418,91 2087,58 2506,50 419,02 2257,03 2676,05 1,3068 6,0480 7,3548
105 120,8 0,001047 1,41936 440,00 2072,34 2512,34 440,13 2243,70 2683,83 1,3629 5,9328 7,2958
110 143,3 0,001052 1,21014 461,12 2056,96 2518,09 461,27 2230,20 2691,47 1,4184 5,8202 7,2386
115 169,1 0,001056 1,03658 482,28 2041,44 2523,72 482,46 2216,50 2698,96 1,4733 5,7100 7,1832
120 198,5 0,001060 0,89186 503,48 2025,76 2529,24 503,69 2202,61 2706,30 1,5275 5,6020 7,1295
125 232,1 0,001065 0,77059 524,72 2009,91 2534,63 524,96 2188,50 2713,46 1,5812 5,4962 7,0774
130 270,1 0,001070 0,66850 546,00 1993,90 2539,90 546,29 2174,16 2720,46 1,6343 5,3925 7,0269
135 313,0 0,001075 0,58217 567,34 1977,69 2545,03 567,67 2159,59 2727,26 1,6869 5,2907 6,9777
140 361,3 0,001080 0,50885 588,72 1961,30 2550,02 589,11 2144,75 2733,87 1,7390 5,1908 6,9298
145 415,4 0,001085 0,44632 610,16 1944,69 2554,86 610,61 2129,65 2740,26 1,7906 5,0926 6,8832
150 475,9 0,001090 0,39278 631,66 1927,87 2559,54 632,18 2114,26 2746,44 1,8417 4,9960 6,8378
155 543,1 0,001096 0,34676 653,23 1910,82 2564,04 653,82 2098,56 2752,39 1,8924 4,9010 6,7934
160 617,8 0,001102 0,30706 674,85 1893,52 2568,37 675,53 2082,55 2758,09 1,9426 4,8075 6,7501
165 700,5 0,001108 0,27269 696,55 1875,97 2572,51 697,32 2066,20 2763,53 1,9924 4,7153 6,7078
170 791,7 0,001114 0,24283 718,31 1858,14 2576,46 719,20 2049,50 2768,70 2,0418 4,6244 6,6663
175 892,0 0,001121 0,21680 740,16 1840,03 2580,19 741,16 2032,42 2773,58 2,0909 4,5347 6,6256
180 1002,2 0,001127 0,19405 762,08 1821,62 2583,70 763,21 2014,96 2778,16 2,1395 4,4461 6,5857

termo 19.indd 576 06.04.09 10:31:50

 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 577

Tabela B.1.1 (continuação)

Água saturada: tabela em função da temperatura
Volume específico Energia interna Entalpia Entropia
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
Temp. Pressão Líquido Vapor Líquido Vapor Líquido Vapor Líquido Vapor
Evap. Evap. Evap.
ºC kPa sat. sat. sat. sat. sat. sat. sat. sat.
T P vl vv ul ulv uv hl hlv hv sl slv sv
185 1122,7 0,001134 0,17409 784,08 1802,90 2586,98 785,36 1997,07 2782,43 2,1878 4,3586 6,5464
190 1254,4 0,001141 0,15654 806,17 1783,84 2590,01 807,61 1978,76 2786,37 2,2358 4,2720 6,5078
195 1397,8 0,001149 0,14105 828,36 1764,43 2592,79 829,96 1959,99 2789,96 2,2835 4,1863 6,4697
200 1553,8 0,001156 0,12736 850,64 1744,66 2595,29 852,43 1940,75 2793,18 2,3308 4,1014 6,4322
205 1723,0 0,001164 0,11521 873,02 1724,49 2597,52 875,03 1921,00 2796,03 2,3779 4,0172 6,3951
210 1906,3 0,001173 0,10441 895,51 1703,93 2599,44 897,75 1900,73 2798,48 2,4247 3,9337 6,3584
215 2104,2 0,001181 0,09479 918,12 1682,94 2601,06 920,61 1879,91 2800,51 2,4713 3,8507 6,3221
220 2317,8 0,001190 0,08619 940,85 1661,49 2602,35 943,61 1858,51 2802,12 2,5177 3,7683 6,2860
225 2547,7 0,001199 0,07849 963,72 1639,58 2603,30 966,77 1836,50 2803,27 2,5639 3,6863 6,2502
230 2794,9 0,001209 0,07158 986,72 1617,17 2603,89 990,10 1813,85 2803,95 2,6099 3,6047 6,2146
235 3060,1 0,001219 0,06536 1009,88 1594,24 2604,11 1013,61 1790,53 2804,13 2,6557 3,5233 6,1791
240 3344,2 0,001229 0,05976 1033,19 1570,75 2603,95 1037,31 1766,50 2803,81 2,7015 3,4422 6,1436
245 3648,2 0,001240 0,05470 1056,69 1546,68 2603,37 1061,21 1741,73 2802,95 2,7471 3,3612 6,1083
250 3973,0 0,001251 0,05013 1080,37 1522,00 2602,37 1085,34 1716,18 2801,52 2,7927 3,2802 6,0729
255 4319,5 0,001263 0,04598 1104,26 1496,66 2600,93 1109,72 1689,80 2799,51 2,8382 3,1992 6,0374
260 4688,6 0,001276 0,04220 1128,37 1470,64 2599,01 1134,35 1662,54 2796,89 2,8837 3,1181 6,0018
265 5081,3 0,001289 0,03877 1152,72 1443,87 2596,60 1159,27 1634,34 2793,61 2,9293 3,0368 5,9661
270 5498,7 0,001302 0,03564 1177,33 1416,33 2593,66 1184,49 1605,16 2789,65 2,9750 2,9551 5,9301
275 5941,8 0,001317 0,03279 1202,23 1387,94 2590,17 1210,05 1574,92 2784,97 3,0208 2,8730 5,8937
280 6411,7 0,001332 0,03017 1227,43 1358,66 2586,09 1235,97 1543,55 2779,53 3,0667 2,7903 5,8570
285 6909,4 0,001348 0,02777 1252,98 1328,41 2581,38 1262,29 1510,97 2773,27 3,1129 2,7069 5,8198
290 7436,0 0,001366 0,02557 1278,89 1297,11 2575,99 1289,04 1477,08 2766,13 3,1593 2,6227 5,7821
295 7992,8 0,001384 0,02354 1305,21 1264,67 2569,87 1316,27 1441,78 2758,05 3,2061 2,5375 5,7436
300 8581,0 0,001404 0,02167 1331,97 1230,99 2562,96 1344,01 1404,93 2748,94 3,2533 2,4511 5,7044
305 9201,8 0,001425 0,01995 1359,22 1195,94 2555,16 1372,33 1366,38 2738,72 3,3009 2,3633 5,6642
310 9856,6 0,001447 0,01835 1387,03 1159,37 2546,40 1401,29 1325,97 2727,27 3,3492 2,2737 5,6229
315 10547 0,001472 0,01687 1415,44 1121,11 2536,55 1430,97 1283,48 2714,44 3,3981 2,1821 5,5803
320 11274 0,001499 0,01549 1444,55 1080,93 2525,48 1461,45 1238,64 2700,08 3,4479 2,0882 5,5361
325 12040 0,001528 0,01420 1474,44 1038,57 2513,01 1492,84 1191,13 2683,97 3,4987 1,9913 5,4900
330 12845 0,001561 0,01300 1505,24 993,66 2498,91 1525,29 1140,56 2665,85 3,5506 1,8909 5,4416
335 13694 0,001597 0,01186 1537,11 945,77 2482,88 1558,98 1086,37 2645,35 3,6040 1,7863 5,3903
340 14586 0,001638 0,01080 1570,26 894,26 2464,53 1594,15 1027,86 2622,01 3,6593 1,6763 5,3356
345 15525 0,001685 0,00978 1605,01 838,29 2443,30 1631,17 964,02 2595,19 3,7169 1,5594 5,2763
350 16514 0,001740 0,00881 1641,81 776,58 2418,39 1670,54 893,38 2563,92 3,7776 1,4336 5,2111
355 17554 0,001807 0,00787 1681,41 707,11 2388,52 1713,13 813,59 2526,72 3,8427 1,2951 5,1378
360 18651 0,001892 0,00694 1725,19 626,29 2351,47 1760,48 720,52 2481,00 3,9146 1,1379 5,0525
365 19807 0,002011 0,00599 1776,13 526,54 2302,67 1815,96 605,44 2421,40 3,9983 0,9487 4,9470
370 21028 0,002213 0,00493 1843,84 384,69 2228,53 1890,37 441,75 2332,12 4,1104 0,6868 4,7972
374,1 22089 0,003155 0,00315 2029,58 0,00 2029,58 2099,26 0,00 2099,26 4,4297 0,0000 4,4297

termo 19.indd 577 06.04.09 10:31:50

 578 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.1.2
Água saturada: tabela em função da pressão
Volume específico Energia interna Entalpia Entropia
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
Temp. Pressão Líquido Vapor Líquido Vapor Líquido Vapor Líquido Vapor
Evap. Evap. Evap.
ºC kPa sat. sat. sat. sat. sat. sat. sat. sat.
T P vl vv ul ulv uv hl hlv hv sl slv sv
0,6113 0,01 0,001000 206,132 0 2375,3 2375,3 0,00 2501,30 2501,30 0,0000 9,1562 9,1562
1 6,98 0,001000 129,20802 29,29 2355,69 2384,98 29,29 2484,89 2514,18 0,1059 8,8697 8,9756
1,5 13,03 0,001001 87,98013 54,70 2338,63 2393,32 54,70 2470,59 2525,30 0,1956 8,6322 8,8278
2 17,50 0,001001 67,00385 73,47 2326,02 2399,48 73,47 2460,02 2533,49 0,2607 8,4629 8,7236
2,5 21,08 0,001002 54,25385 88,47 2315,93 2404,40 88,47 2451,56 2540,03 0,3120 8,3311 8,6431
3 24,08 0,001003 45,66502 101,03 2307,48 2408,51 101,03 2444,47 2545,50 0,3545 8,2231 8,5775
4 28,96 0,001004 34,80015 121,44 2293,73 2415,17 121,44 2432,93 2554,37 0,4226 8,0520 8,4746
5 32,88 0,001005 28,19251 137,79 2282,70 2420,49 137,79 2423,66 2561,45 0,4763 7,9187 8,3950
7,5 40,29 0,001008 19,23775 168,76 2261,74 2430,50 168,77 2406,02 2574,79 0,5763 7,6751 8,2514
10 45,81 0,001010 14,67355 191,79 2246,10 2437,89 191,81 2392,82 2584,63 0,6492 7,5010 8,1501
15 53,97 0,001014 10,02218 225,90 2222,83 2448,73 225,91 2373,14 2599,06 0,7548 7,2536 8,0084
20 60,06 0,001017 7,64937 251,35 2205,36 2456,71 251,38 2358,33 2609,70 0,8319 7,0766 7,9085
25 64,97 0,001020 6,20424 271,88 2191,21 2463,08 271,90 2346,29 2618,19 0,8930 6,9383 7,8313
30 69,10 0,001022 5,22918 289,18 2179,22 2468,40 289,21 2336,07 2625,28 0,9439 6,8247 7,7686
40 75,87 0,001026 3,99345 317,51 2159,49 2477,00 317,55 2319,19 2636,74 1,0258 6,6441 7,6700
50 81,33 0,001030 3,24034 340,42 2143,43 2483,85 340,47 2305,40 2645,87 1,0910 6,5029 7,5939
75 91,77 0,001037 2,21711 394,29 2112,39 2496,67 384,36 2278,59 2662,96 1,2129 6,2434 7,4563
100 99,62 0,001043 1,69400 417,33 2088,72 2506,06 417,44 2258,02 2675,46 1,3025 6,0568 7,3593
125 105,99 0,001048 1,37490 444,16 2069,32 2513,48 444,30 2241,05 2685,35 1,3739 5,9104 7,2843
150 111,37 0,001053 1,15933 466,92 2052,72 2519,64 467,08 2226,46 2693,54 1,4335 5,7897 7,2232
175 116,06 0,001057 1,00363 486,78 2038,12 2524,90 486,97 2213,57 2700,53 1,4848 5,6868 7,1717
200 120,23 0,001061 0,88573 504,47 2025,02 2529,49 504,68 2201,96 2706,63 1,5300 5,5970 7,1271
225 124,00 0,001064 0,79325 520,45 2013,10 2533,56 520,69 2191,35 2712,04 1,5705 5,5173 7,0878
250 127,43 0,001067 0,71871 535,08 2002,14 2537,21 535,34 2181,55 2716,89 1,6072 5,4455 7,0526
275 130,60 0,001070 0,65731 548,57 1991,95 2540,53 548,87 2172,42 2721,29 1,6407 5,3801 7,0208
300 133,55 0,001073 0,60582 561,13 1982,43 2543,55 561,45 2163,85 2725,30 1,6717 5,3201 6,9918
325 136,30 0,001076 0,56201 572,88 1973,46 2546,34 573,23 2155,76 2728,99 1,7005 5,2646 6,9651
350 138,88 0,001079 0,52425 583,93 1964,98 2548,92 584,31 2148,10 2732,40 1,7274 5,2130 6,9404
375 141,32 0,001081 0,49137 594,38 1956,93 2551,31 594,79 2140,79 2735,58 1,7527 5,1647 6,9174
400 143,63 0,001084 0,46246 604,29 1949,26 2553,55 604,73 2133,81 2738,53 1,7766 5,1193 6,8958
450 147,93 0,001088 0,41398 622,75 1934,87 2557,62 623,24 2120,67 2743,91 1,8206 5,0359 6,8565
500 151,86 0,001093 0,37489 639,66 1921,57 2561,23 640,21 2108,47 2748,67 1,8606 4,9606 6,8212
550 155,48 0,001097 0,34268 655,30 1909,17 2564,47 655,91 2097,04 2752,94 1,8972 4,8920 6,7892
600 158,85 0,001101 0,31567 669,88 1897,52 2567,40 670,54 2086,26 2756,80 1,9311 4,8289 6,7600
650 162,01 0,001104 0,29268 683,55 1886,51 2570,06 684,26 2076,04 2760,30 1,9627 4,7704 6,7330
700 164,97 0,001108 0,27286 696,43 1876,07 2572,49 697,20 2066,30 2763,50 1,9922 4,7158 6,7080
750 167,77 0,001111 0,25560 708,62 1866,11 2574,73 709,45 2056,89 2766,43 2,0199 4,6647 6,6846
800 170,43 0,001115 0,24043 720,20 1856,58 2576,79 721,10 2048,04 2769,13 2,0461 4,6166 6,6627

termo 19.indd 578 06.04.09 10:31:50

 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 579

Tabela B.1.2 (continuação)

Água saturada: tabela em função da pressão
Volume específico Energia interna Entalpia Entropia
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
Temp. Pressão Líquido Vapor Líquido Vapor Líquido Vapor Líquido Vapor
Evap. Evap. Evap.
ºC kPa sat. sat. sat. sat. sat. sat. sat. sat.
T P vl vv ul ulv uv hl hlv hv sl slv sv
850 172,96 0,001118 0,22698 731,25 1847,45 2578,69 732,20 2039,43 0,2771,63 2,0709 4,5711 6,6421
900 175,38 0,001121 0,21497 741,81 1838,65 2580,46 742,82 2031,12 2773,94 2,0946 4,5280 6,6225
950 177,69 0,001124 0,20419 751,94 1830,17 2582,11 753,00 2023,08 2776,08 2,1171 4,4869 6,6040
1000 179,91 0,001127 0,19444 761,67 1821,97 2583,64 762,79 2015,29 2778,08 2,1386 4,4478 6,5864
1100 184,09 0,001133 0,17753 780,08 1806,32 2586,40 781,32 2000,36 2781,68 2,1791 4,3744 6,5535
1200 187,99 0,001139 0,16333 797,27 1791,55 2588,82 798,64 1986,19 2784,82 2,2165 4,3067 6,5233
1300 191,64 0,001144 0,15125 813,42 1777,53 2590,95 814,91 1972,67 2787,58 2,2514 4,2438 6,4953
1400 195,07 0,001149 0,14084 828,68 1764,15 2592,83 830,29 1959,72 2790,00 2,2842 4,1850 6,4692
1500 198,32 0,001154 0,13177 843,14 1751,30 2594,50 844,87 1947,28 2792,15 2,3150 4,1298 6,4448
1750 205,76 0,001166 0,11349 876,44 1721,39 2597,83 878,48 1917,95 2796,43 2,3851 4,0044 6,3895
2000 212,42 0,001177 0,09963 906,42 1693,84 2600,26 908,77 1890,74 2799,51 2,4473 3,8935 6,3408
2250 218,45 0,001187 0,08875 933,81 1668,18 2601,98 936,48 1865,19 2801,67 2,5034 3,7938 6,2971
2500 223,99 0,001197 0,07998 959,09 1644,04 2603,13 962,09 1840,98 2803,07 2,5546 3,7028 6,2574
2750 229,12 0,001207 0,07275 982,65 1621,16 2603,81 985,97 1817,89 2803,86 2,6018 3,6190 6,2208
3000 233,90 0,001216 0,06668 1004,76 1599,34 2604,10 1008,41 1795,73 2804,14 2,6456 3,5412 6,1869
3250 238,38 0,001226 0,06152 1025,62 1578,43 2604,04 1029,60 1774,37 2803,97 2,6866 3,4685 6,1551
3500 242,60 0,001235 0,05707 1045,41 1558,29 2603,70 1049,73 1753,70 2803,43 2,7252 3,4000 6,1252
4000 250,40 0,001252 0,04978 1082,28 1519,99 2602,27 1087,29 1714,09 2801,38 2,7963 3,2737 6,0700
5000 263,99 0,001286 0,03944 1147,78 1449,34 2597,12 1154,21 1640,12 2794,33 2,9201 3,0532 5,9733
6000 275,64 0,001319 0,03244 1205,41 1384,27 2589,69 1213,32 1571,00 2784,33 3,0266 2,8625 5,8891
7000 285,88 0,001351 0,02737 1257,51 1322,97 2580,48 1266,97 1505,10 2772,07 3,1210 2,6922 5,8132
8000 295,06 0,001384 0,02352 1305,54 1264,25 2569,79 1316,61 1441,33 2757,94 3,2067 2,5365 5,7431
9000 303,40 0,001418 0,02048 1350,47 1207,28 2557,75 1363,23 1378,88 2742,11 3,2857 2,3915 5,6771
10000 311,06 0,001452 0,01803 1393,00 1151,40 2544,41 1407,53 1317,14 2724,67 3,3595 2,2545 5,6140
11000 318,15 0,001489 0,01599 1433,68 1096,06 2529,74 1450,05 1255,55 2705,60 3,4294 2,1233 5,5527
12000 324,75 0,001527 0,01426 1472,92 1040,76 2513,67 1491,24 1193,59 2684,83 3,4961 1,9962 5,4923
13000 330,93 0,001567 0,01278 1511,09 984,99 2496,08 1531,46 1130,76 2662,22 3,5604 1,8718 5,4323
14000 336,75 0,001611 0,01149 1548,53 928,23 2476,76 1571,08 1066,47 2637,55 3,6231 1,7485 5,3716
15000 342,24 0,001658 0,01034 1585,58 869,85 2455,43 1610,45 1000,04 2610,49 3,6847 1,6250 5,3097
16000 347,43 0,001711 0,00931 1622,63 809,07 2431,70 1650,00 930,59 2580,59 3,7460 1,4995 5,2454
17000 352,37 0,001770 0,00836 1660,16 744,80 2404,96 1690,25 856,90 2547,15 3,8078 1,3698 5,1776
18000 357,06 0,001840 0,00749 1698,86 675,42 2374,28 1731,97 777,13 2509,09 3,8713 1,2330 5,1044
19000 361,54 0,001924 0,00666 1739,87 598,18 2338,05 1776,43 688,11 2464,54 3,9387 1,0841 5,0227
20000 365,81 0,002035 0,00583 1785,47 507,58 2293,05 1826,18 583,56 2409,74 4,0137 0,9132 4,9269
21000 369,89 0,002206 0,00495 1841,97 388,74 2230,71 1888,30 446,42 2334,72 4,1073 0,6942 4,8015
22000 373,80 0,002808 0,00353 1973,16 108,24 2081,39 2034,92 124,04 2158,97 4,3307 0,1917 4,5224
22089 374,14 0,003155 0,00315 2029,58 0,00 2029,58 2099,26 0,00 2099,26 4,4297 0,0000 4,4297

termo 19.indd 579 06.04.09 10:31:51

 580 Fundamentos da Termodinâmica
Tabela B.1.3
Vapor d'água superaquecido
v u h s
T
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
P = 10 kPa (45,81)
Sat. 14,67355 2437,89 2584,63 8,1501
50 14,86920 2443,87 2592,56 8,1749
100 17,19561 2515,50 2687,46 8,4479
150 19,51251 2587,86 2782,99 8,6881
200 21,82507 2661,27 2879,52 8,9037
250 24,13559 2735,95 2977,31 9,1002
300 26,44508 2812,06 3076,51 9,2812
400 31,06252 2968,89 3279,51 9,6076
500 35,67896 3132,26 3489,05 9,8977
600 40,29488 3302,45 3705,40 10,1608
700 44,91052 3479,63 3928,73 10,4028
800 49,52599 3663,84 4159,10 10,6281
900 54,14137 3855,03 4396,44 10,8395
1000 58,75669 4053,01 4640,58 11,0392
1100 63,37198 4257,47 4891,19 11,2287
1200 67,98724 4467,91 5147,78 11,4090
1300 72,60250 4683,68 5409,70 14,5810
P = 200 kPa (120,23)
Sat. 0,88573 2529,49 2706,63 7,1271
150 0,95964 2576,87 2768,80 7,2795
200 1,08034 2654,39 2870,46 7,5066
250 1,19880 2731,22 2970,98 7,7085
300 1,31616 2808,55 3071,79 7,8926
400 1,54930 2966,69 3276,55 8,2217
500 1,78139 3130,75 3487,03 8,5132
600 2,01297 3301,36 3703,96 8,7769
700 2,24426 3478,81 3927,66 9,0194
800 2,47539 3663,19 4158,27 9,2450
900 2,70643 3854,49 4395,77 9,4565
1000 2,93740 4052,53 4640,01 9,6563
1100 3,16834 4257,01 4890,68 9,8458
1200 3,39927 4467,46 5147,32 10,0262
1300 3,63018 4683,23 5409,26 10,1982
P = 500 kPa (151,86)
Sat. 0,37489 2561,23 2748,67 6,8212
200 0,42492 2642,91 2855,37 7,0592
250 0,47436 2723,50 2960,68 7,2708
300 0,52256 2802,91 3064,20 7,4598
350 0,57012 2882,59 3167,65 7,6328
400 0,61728 2963,19 3271,83 7,7937
500 0,71093 3128,35 3483,82 8,0872
600 0,80406 3299,64 3701,67 8,3521
700 0,89691 3477,52 3925,97 8,5952
800 0,98959 3662,17 4156,96 8,8211
900 1,08217 3853,63 4394,71 9,0329
1000 1,17469 4051,76 4639,11 9,2328
1100 1,26718 4256,29 4889,88 9,4224
1200 1,35964 4466,76 5146,58 9,6028
1300 1,45210 4682,52 5408,57 9,7749
termo 19.indd 580
v u h s
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
P = 50 kPa (81,33)
3,24034 2483,85 2645,87 7,5939
- - - -
3,41833 2511,61 2682,52 7,6947
3,88937 2585,61 2780,08 7,9400
4,35595 2659,85 2877,64 8,1579
4,82045 2734,97 2975,99 8,3555
5,28391 2811,33 3075,52 8,5372
6,20929 2968,43 3278,89 8,8641
7,13364 3131,94 3488,62 9,1545
8,05748 3302,22 3705,10 9,4177
8,98104 3479,45 3928,51 9,6599
9,90444 3663,70 4158,92 9,8852
10,82773 3854,91 4396,30 10,0967
11,75097 4052,91 4640,46 10,2964
12,67418 4257,37 4891,08 10,4858
13,59737 4467,82 5147,69 10,6662
14,52054 4683,58 5409,61 10,8382
P = 300 kPa (133,55)
0,60582 2543,55 2725,30 6,9918
0,63388 2570,79 2760,95 7,0778
0,71629 2650,65 2865,54 7,3115
0,79636 2728,69 2967,59 7,5165
0,87529 2806,69 3069,28 7,7022
1,03151 2965,53 3274,98 8,0329
1,18669 3129,95 3485,96 8,3250
1,34136 3300,79 3703,20 8,5892
1,49573 3478,38 3927,10 8,8319
1,64994 3662,85 4157,83 9,0575
1,80406 3854,20 4395,42 9,2691
1,95812 4052,27 4639,71 9,4689
2,11214 4256,77 4890,41 9,6585
2,26614 4467,23 5147,07 9,8389
2,42013 4682,99 5409,03 10,0109
P = 600 kPa (158,85)
0,31567 2567,40 2756,80 6,7600
0,35202 2638,91 2850,12 6,9665
0,39383 2720,86 2957,16 7,1816
0,43437 2801,00 3061,63 7,3723
0,47424 2881,12 3165,66 7,5463
0,51372 2962,02 3270,25 7,7078
0,59199 3127,55 3482,75 8,0020
0,66974 3299,07 3700,91 8,2673
0,74720 3477,08 3925,41 8,5107
0,82450 3661,83 4156,52 8,7367
0,90169 3853,34 4394,36 8,9485
0,97883 4051,51 4638,81 9,1484
1,05594 4256,05 4889,61 9,3381
1,13302 4466,52 5146,34 9,5185
1,21009 4682,28 5408,34 9,6906
v u h s
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
P = 100 kPa (99,62)
1,69400 2506,06 2675,46 7,3593
- - - -
- - - -
1,93636 2582,75 2776,38 7,6133
2,17226 2658,05 2875,27 7,8342
2,40604 2733,73 2974,33 8,0332
2,63876 2810,41 3074,28 8,2157
3,10263 2967,85 3278,11 8,5434
3,56547 3131,54 3488,09 8,8341
4,02781 3301,94 3704,72 9,0975
4,48986 3479,24 3928,23 9,3398
4,95174 3663,53 4158,71 9,5652
5,41353 3854,77 4396,12 9,7767
5,87526 4052,78 4640,31 9,9764
6,33696 4257,25 4890,95 10,1658
6,79863 4467,70 5147,56 10,3462
7,26030 4683,47 5409,49 10,5182
P = 400 kPa (143,63)
0,46246 2553,55 2738,53 6,8958
0,47084 2564,48 2752,82 6,9299
0,53422 2646,83 2860,51 7,1706
0,59512 2726,11 2964,16 7,3788
0,65484 2804,81 3066,75 7,5661
0,77262 2964,36 3273,41 7,8984
0,88934 3129,15 3484,89 8,1912
1,00555 3300,22 3702,44 8,4557
1,12147 3477,95 3926,53 8,6987
1,23722 3662,51 4157,40 8,9244
1,35288 3853,91 4395,06 9,1361
1,46847 4052,02 4639,41 9,3360
1,58404 4256,53 4890,15 9,5255
1,69958 4466,99 5146,83 9,7059
1,81511 4682,75 5408,80 9,8780
P = 800 kPa (170,43)
0,24043 2576,79 2769,13 6,6627
0,26080 2630,61 2839,25 6,8158
0,29314 2715,46 2949,97 7,0384
0,32411 2797,14 3056,43 7,2327
0,35439 2878,16 3161,68 7,4088
0,38426 2959,66 3267,07 7,5715
0,44331 3125,95 3480,60 7,8672
0,50184 3297,91 3699,38 8,1332
0,56007 3476,22 3924,27 8,3770
0,61813 3661,14 4155,65 8,6033
0,67610 3852,77 4393,65 8,8153
0,73401 4051,00 4638,20 9,0153
0,79188 4255,57 4889,08 9,2049
0,84974 4466,05 5145,85 9,3854
0,90758 4681,81 5407,87 9,5575
06.04.09 10:31:51

Tabela B.1.3 (continuação)
Vapor d'água superaquecido
v u h s
T
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
P = 1000 kPa (179,91)
Sat. 0,19444 2583,64 2778,08 6,5864
200 0,20596 2621,90 2827,86 6,6939
250 0,23268 2709,91 2942,59 6,9246
300 0,25794 2793,21 3051,15 7,1228
350 0,28247 2875,18 3157,65 7,3010
400 0,30659 2957,29 3263,88 7,4650
500 0,35411 3124,34 3478,44 7,7621
600 0,40109 3296,76 3697,85 8,0289
700 0,44779 3475,35 3923,14 8,2731
800 0,49432 3660,46 4154,78 8,4996
900 0,54075 3852,19 4392,94 8,7118
1000 0,58712 4050,49 4637,60 8,9119
1100 0,63345 4255,09 4888,55 9,1016
1200 0,67977 4465,58 5145,36 9,2821
1300 0,72608 4681,33 5407,41 9,4542
P = 1600 kPa (201,40)
Sat. 0,12380 2595,95 2794,02 6,4217
250 0,14184 2692,26 2919,20 6,6732
300 0,15862 2781,03 3034,83 6,8844
350 0,17456 2866,05 3145,35 7,0693
400 0,19005 2950,09 3254,17 7,2373
450 - - - -
500 0,22029 3119,47 3471,93 7,5389
600 0,24998 3293,27 3693,23 7,8080
700 0,27937 3472,74 3919,73 8,0535
800 0,30859 3658,40 4152,15 8,2808
900 0,33772 3850,47 4390,82 8,4934
1000 0,36678 4048,96 4635,81 8,6938
1100 0,39581 4253,66 4886,95 8,8837
1200 0,42482 4464,18 5143,89 9,0642
1300 0,45382 4679,92 5406,02 9,2364
P = 2500 kPa (223,99)
Sat. 0,07998 2603,13 2803,07 6,2574
250 0,08700 2662,55 2880,06 6,4084
300 0,09890 2761,56 3008,81 6,6437
350 0,10976 2851,84 3126,24 6,8402
400 0,12010 2939,03 3239,28 7,0147
450 0,13014 3025,43 3350,77 7,1745
500 0,13998 3112,08 3462,04 7,3233
600 0,15930 3287,99 3686,25 7,5960
700 0,17832 3468,80 3914,59 7,8435
800 0,19716 3655,30 4148,20 8,0720
900 0,21590 3847,89 4387,64 8,2853
1000 0,23458 4046,67 4633,12 8,4860
1100 0,25322 4251,52 4884,57 8,6761
1200 0,27185 4462,08 5141,70 8,8569
1300 0,29046 4677,80 5403,95 9,0291
termo 19.indd 581
Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas
v u h s
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
P = 1200 kPa (187,99)
0,16333 2588,82 2784,82 6,5233
0,16930 2612,74 2815,90 6,5898
0,19235 2704,20 2935,01 6,8293
0,21382 2789,22 3045,80 7,0316
0,23452 2872,16 3153,59 7,2120
0,25480 2954,90 3260,66 7,3773
0,29463 3122,72 3476,28 7,6758
0,33393 3295,60 3696,32 7,9434
0,37294 3474,48 3922,01 8,1881
0,41177 3659,77 4153,90 8,4149
0,45051 3851,62 4392,23 8,6272
0,48919 4049,98 4637,00 8,8274
0,52783 4254,61 4888,02 9,0171
0,56646 4465,12 5144,87 9,1977
0,60507 4680,86 5406,95 9,3698
P = 1800 kPa (207,15)
0,11042 2598,38 2797,13 6,3793
0,12497 2686,02 2910,96 6,6066
0,14021 2776,83 3029,21 6,8226
0,15457 2862,95 3141,18 7,0099
0,16847 2947,66 3250,90 7,1793
- - - -
0,19550 3117,84 3469,75 7,4824
0,22199 3292,10 3691,69 7,7523
0,24818 3471,87 3918,59 7,9983
0,27420 3657,71 4151,27 8,2258
0,30012 3849,90 4390,11 8,4386
0,32598 4048,45 4635,21 8,6390
0,35180 4253,18 4886,42 8,8290
0,37761 4463,71 5143,40 9,0096
0,40340 4679,44 5405,56 9,1817
P = 3000 kPa (233,90)
0,06668 2604,10 2804,14 6,1869
0,07058 2644,00 2855,75 6,2871
0,08114 2750,05 2993,48 6,5389
0,09053 2843,66 3115,25 6,7427
0,09936 2932,75 3230,82 6,9211
0,10787 3020,38 3344,00 7,0833
0,11619 3107,92 3456,48 7,2337
0,13243 3285,03 3682,34 7,5084
0,14838 3466,59 3911,72 7,7571
0,16414 3653,58 4146,00 7,9862
0,17980 3846,46 4385,87 8,1999
0,19541 4045,40 4631,63 8,4009
0,21098 4250,33 4883,26 8,5911
0,22652 4460,92 5140,49 8,7719
0,24206 4676,63 5402,81 8,9442
581
v u h s
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
P = 1400 kPa (195,07)
0,14084 2592,83 2790,00 6,4692
0,14302 2603,09 2803,32 6,4975
0,16350 2698,32 2927,22 6,7467
0,18228 2785,16 3040,35 6,9533
0,20026 2869,12 3149,49 7,1359
0,21780 2952,50 3257,42 7,3025
0,25215 3121,10 3474,11 7,6026
0,28596 3294,44 3694,78 7,8710
0,31947 3473,61 3920,87 8,1160
0,3528 3659,09 4153,03 8,3431
0,38606 3851,05 4391,53 8,5555
0,41924 4049,47 4636,41 8,7558
0,45239 4254,14 4887,49 8,9456
0,48552 4464,65 5144,38 9,1262
0,51864 4680,39 5406,49 9,2983
P = 2000 kPa (212,42)
0,09963 2600,26 2799,51 6,3408
0,11144 2679,58 2902,46 6,5452
0,12547 2772,56 3023,50 6,7663
0,13857 2859,81 3136,96 6,9562
0,15120 2945,21 3247,60 7,1270
0,16353 3030,41 3357,48 7,2844
0,17568 3116,20 3467,55 7,4316
0,19960 3290,93 3690,14 7,7023
0,22323 3470,99 3917,45 7,9487
0,24668 3657,03 4150,40 8,1766
0,27004 3849,33 4389,40 8,3895
0,29333 4047,94 4634,61 8,5900
0,31659 4252,71 4885,89 8,7800
0,33984 4463,25 5142,92 8,9606
0,36306 4678,97 5405,10 9,1328
P = 4000 kPa (250,40)
0,04978 2602,27 2801,38 6,0700
- - - -
0,05884 2725,33 2960,68 6,3614
0,06645 2826,65 3092,43 6,5820
0,07341 2919,88 3213,51 6,7689
0,08003 3010,13 3330,23 6,9362
0,08643 3099,49 3445,21 7,0900
0,09885 3279,06 3674,44 7,3688
0,11095 3462,15 3905,94 7,6198
0,12287 3650,11 4141,59 7,8502
0,13469 3843,59 4382,34 8,0647
0,14645 4042,87 4628,65 8,2661
0,15817 4247,96 4880,63 8,4566
0,16987 4458,60 5138,07 8,6376
0,18156 4674,29 5400,52 8,8099
06.04.09 10:31:51
 582 Fundamentos da Termodinâmica
Tabela B.1.3 (continuação)
Vapor d'água superaquecido
v u h s
T
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
P = 5000 kPa (263,99)
Sat. 0,03944 2597,12 2794,33 5,9733
300 0,04532 2697,94 2924,53 6,2083
350 0,05194 2808,67 3068,39 6,4492
400 0,05781 2906,58 3195,64 6,6458
450 0,06330 2999,64 3316,15 6,8185
500 0,06857 3090,92 3433,76 6,9758
550 0,07368 3181,82 3550,23 7,1217
600 0,07869 3273,01 3666,47 7,2588
700 0,08849 3457,67 3900,13 7,5122
800 0,09811 3646,62 4137,17 7,7440
900 0,10762 3840,71 4378,82 7,9593
1000 0,11707 4040,35 4625,69 8,1612
1100 0,12648 4245,61 4878,02 8,3519
1200 0,13587 4456,30 5135,67 8,5330
1300 0,14526 4671,96 5398,24 8,7055
P = 10 000 kPa (311,06)
Sat. 0,01803 2544,41 2724,67 5,6140
350 0,02242 2699,16 2923,39 5,9442
400 0,02641 2832,38 3096,46 6,2119
450 0,02975 2943,32 3240,83 6,4189
500 0,03279 3045,77 3373,63 6,5965
550 0,03564 3144,54 3500,92 6,7561
600 0,03837 3241,68 3625,34 6,9028
650 - - - -
700 0,04358 3434,72 3870,52 7,1687
800 0,04859 3628,97 4114,91 7,4077
900 0,05349 3826,32 4361,24 7,6272
1000 0,05832 4027,81 4611,04 7,8315
1100 0,06312 4233,97 4865,14 8,0236
1200 0,06789 4444,93 5123,84 8,2054
1300 0,07265 4660,44 5386,99 8,3783
P = 30 000 kPa
375 0,001789 1737,75 1791,43 3,9303
400 0,002790 2067,34 2151,04 4,4728
425 0,005304 2455,06 2614,17 5,1503
450 0,006735 2619,30 2821,35 5,4423
500 0,008679 2820,67 3081,03 5,7904
550 0,010168 2970,31 3275,36 6,0342
600 0,011446 3100,53 3443,91 6,2330
650 0,012596 3221,04 3598,93 6,4057
700 0,013661 3335,84 3745,67 6,5606
800 0,015623 3555,60 4024,31 6,8332
900 0,017448 3768,48 4291,93 7,0717
1000 0,019196 3978,79 4554,68 7,2867
1100 0,020903 4189,18 4816,28 7,4845
1200 0,022589 4401,29 5078,97 7,6691
1300 0,024266 4615,96 5343,95 7,8432
termo 19.indd 582
v u h s
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
P = 6000 kPa (275,64)
0,03244 2589,69 2784,33 5,8891
0,03616 2667,22 2884,19 6,0673
0,04223 2789,61 3042,97 6,3334
0,04739 2892,81 3177,17 6,5407
0,05214 2988,90 3301,76 6,7192
0,05665 3082,20 3422,12 6,8802
0,06101 3174,57 3540,62 7,0287
0,06525 3266,89 3658,40 7,1676
0,07352 3453,15 3894,28 7,4234
0,08160 3643,12 4132,74 7,6566
0,08958 3837,84 4375,29 7,8727
0,09749 4037,83 4622,74 8,0751
0,10536 4243,26 4875,42 8,2661
0,11321 4454,00 5133,28 8,4473
0,12106 4669,64 5395,97 8,6199
P = 15 000 kPa (342,24)
0,01034 2455,43 2610,49 5,3097
0,01147 2520,36 2692,41 5,4420
0,01565 2740,70 2975,44 5,8810
0,01845 2879,47 3156,15 6,1403
0,02080 2996,52 3308,53 6,3442
0,02293 3104,71 3448,61 6,5198
0,02491 3208,64 3582,30 6,6775
0,02680 3310,37 3712,32 6,8223
0,02861 3410,94 3840,12 6,9572
0,03210 3610,99 4092,43 7,2040
0,03546 3811,89 4343,75 7,4279
0,03875 4015,41 4596,63 7,6347
0,04200 4222,55 4852,56 7,8282
0,04523 4433,78 5112,27 8,0108
0,04845 4649,12 5375,94 8,1839
P = 40 000 kPa
0,001641 1677,09 1742,71 3,8289
0,001908 1854,52 1930,83 4,1134
0,002532 2096,83 2198,11 4,5028
0,003693 2365,07 2512,79 4,9459
0,005623 2678,36 2903,26 5,4699
0,006984 2869,69 3149,05 5,7784
0,008094 3022,61 3346,38 6,0113
0,009064 3158,04 3520,58 6,2054
0,009942 3283,63 3681,29 6,3750
0,011523 3517,89 3978,80 6,6662
0,012963 3739,42 4257,93 6,9150
0,014324 3954,64 4527,59 7,1356
0,015643 4167,38 4793,08 7,3364
0,016940 4380,11 5057,72 7,5224
0,018229 4594,28 5323,45 7,6969
v u h s
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
P = 8000 kPa (295,06)
0,02352 2569,79 2757,94 5,7431
0,02426 2590,93 2784,98 5,7905
0,02995 2747,67 2987,30 6,1300
0,03432 2863,75 3138,28 6,3633
0,03817 2966,66 3271,99 6,5550
0,04175 3064,30 3398,27 6,7239
0,04516 3159,76 3521,01 6,8778
0,04845 3254,43 3642,03 7,0205
0,05481 3444,00 3882,47 7,2812
0,06097 3636,08 4123,84 7,5173
0,06702 3832,08 4368,26 7,7350
0,07301 4032,81 4616,87 7,9384
0,07896 4238,60 4870,25 8,1299
0,08489 4449,45 5128,54 8,3115
0,09080 4665,02 5391,46 8,4842
P = 20 000 kPa (365,81)
0,00583 2293,05 2409,74 4,9269
- - - -
0,00994 2619,22 2818,07 5,5539
0,01270 2806,16 3060,06 5,9016
0,01477 2942,82 3238,18 6,1400
0,01656 3062,34 3393,45 6,3347
0,01818 3174,00 3537,57 6,5048
0,01969 3281,46 3675,32 6,6582
0,02113 3386,46 3809,09 6,7993
0,02385 3592,73 4069,80 7,0544
0,02645 3797,44 4326,37 7,2830
0,02897 4003,12 4582,45 7,4925
0,03145 4211,30 4840,24 7,6874
0,03391 4422,81 5100,96 7,8706
0,03636 4637,95 5365,10 8,0441
06.04.09 10:31:51
 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 583

Tabela B.1.4
Água líquida comprimida
T v u h s v u h s v u h s
°C (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
P = 500 kPa (151,86) P = 2000 kPa (212,42) P = 5000 kPa (263,99)
Sat, 0,001093 639,66 640,21 1,8606 0,001177 906,42 908,77 2,4473 0,001286 1147,78 1154,21 2,9201
0 - - - - - - - - 0,000998 0,03 5,02 0,0001
0,01 0,000999 0,01 0,51 0,0000 0,000999 0,03 2,03 0,0001 - - -
20 0,001002 83,91 84,41 0,2965 0,001001 83,82 85,82 0,2962 0,001000 83,64 88,64 0,2955
40 0,001008 167,47 167,98 0,5722 0,001007 167,29 169,30 0,5716 0,001006 166,93 171,95 0,5705
60 0,001017 251,00 251,51 0,8308 0,001016 250,73 252,77 0,8300 0,001015 250,21 255,28 0,8284
80 0,001029 334,73 335,24 1,0749 0,001028 334,38 336,44 1,0739 0,001027 333,69 338,83 1,0719
100 0,001043 418,80 419,32 1,3065 0,001043 418,36 420,45 1,3053 0,001041 417,50 422,71 1,3030
120 0,001060 503,37 503,90 1,5273 0,001059 502,84 504,96 1,5259 0,001058 501,79 507,07 1,5232
140 0,001080 588,66 589,20 1,7389 0,001079 588,02 590,18 1,7373 0,001077 586,74 592,13 1,7342
160 - - - - 0,001101 674,14 676,34 1,9410 0,001099 672,61 678,10 1,9374
180 - - - - 0,001127 761,46 763,71 2,1382 0,001124 759,62 765,24 2,1341
200 - - - - 0,001156 850,30 852,61 2,3301 0,001153 848,08 853,85 2,3254
220 - - - - - - - - 0,001187 938,43 944,36 2,5128
240 - - - - - - - - 0,001226 1031,34 1037,47 2,6978
260 - - - - - - - - 0,001275 1127,92 1134,30 2,8829
P = 10 000 kPa (311,06) P = 15 000 kPa (342,24) P = 20 000 kPa (365,81)
Sat. 0,001452 1393,00 1407,53 3,3595 0,001658 1585,58 1610,45 3,6847 0,002035 1785,47 1826,18 4,0137
0 0,000995 0,10 10,05 0,0003 0,000993 0,15 15,04 0,0004 0,000990 0,20 20,00 0,0004
20 0,000997 83,35 93,32 0,2945 0,000995 83,05 97,97 0,2934 0,000993 82,75 102,61 0,2922
40 0,001003 166,33 176,36 0,5685 0,001001 165,73 180,75 0,5665 0,000999 165,15 185,14 0,5646
60 0,001013 249,34 259,47 0,8258 0,001011 248,49 263,65 0,8231 0,001008 247,66 267,82 0,8205
80 0,001025 332,56 342,81 1,0687 0,001022 331,46 346,79 1,0655 0,001020 330,38 350,78 1,0623
100 0,001039 416,09 426,48 1,2992 0,001036 414,72 430,26 1,2954 0,001034 413,37 434,04 1,2917
120 0,001055 500,07 510,61 1,5188 0,001052 498,39 514,17 1,5144 0,001050 496,75 517,74 1,5101
140 0,001074 584,67 595,40 1,7291 0,001071 582,64 598,70 1,7241 0,001068 580,67 602,03 1,7192
160 0,001195 670,11 681,07 1,9316 0,001092 667,69 684,07 1,9259 0,001089 665,34 687,11 1,9203
180 0,001120 756,63 767,83 2,1274 0,001116 753,74 770,48 2,1209 0,001112 750,94 773,18 2,1146
200 0,001148 844,49 855,97 2,3178 0,001143 841,04 858,18 2,3103 0,001139 837,70 860,47 2,3031
220 0,001181 934,07 945,88 2,5038 0,001175 929,89 947,52 2,4952 0,001169 925,89 949,27 2,4869
240 0,001219 1025,94 1038,13 2,6872 0,001211 1020,82 1038,99 2,6770 0,001205 1015,94 1040,04 2,6673
260 0,001265 1121,03 1133,68 2,8698 0,001255 1114,59 1133,41 2,8575 0,001246 1108,53 1133,45 2,8459
280 0,001322 1220,90 1234,11 3,0547 0,001308 1212,47 1232,09 3,0392 0,001297 1204,69 1230,62 3,0248
300 0,001397 1328,34 1342,31 3,2468 0,001377 1316,58 1337,23 3,2259 0,001360 1306,10 1333,29 3,2071
320 - - - - 0,001472 1431,05 1453,13 3,4246 0,001444 1415,66 1444,53 3,3978
340 - - - - 0,001631 1567,42 1591,88 3,6545 0,001568 1539,64 1571,01 3,6074
360 - - - - - - - - 0,001823 1702,78 1739,23 3,8770

termo 19.indd 583 06.04.09 10:31:52

 584 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.1.4 (continuação)

Água líquida comprimida
T v u h s v u h s
°C (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
P = 30 000 kPa P = 50 000 kPa
0 0,000986 0,25 29,82 0,0001 0,000977 0,20 9,03 –0,0014
20 0,000989 82,16 111,82 0,2898 0,000980 80,98 130,00 0,2847
40 0,000995 164,01 193,87 0,5606 0,000987 161,84 211,20 0,5526
60 0,001004 246,03 276,16 0,8153 0,000996 242,96 292,77 0,8051
80 0,001016 328,28 358,75 1,0561 0,001007 324,32 374,68 1,0439
100 0,001029 410,76 441,63 1,2844 0,001020 405,86 456,87 1,2703
120 0,001044 493,58 524,91 1,5017 0,001035 487,63 539,37 1,4857
140 0,001062 576,86 608,73 1,7097 0,001052 569,76 622,33 1,6915
160 0,001082 660,81 693,27 1,9095 0,001070 652,39 705,91 1,8890
180 0,001105 745,57 778,71 2,1024 0,001091 735,68 790,24 2,0793
200 0,001130 831,34 865,24 2,2892 0,001115 819,73 875,46 2,2634
220 0,001159 918,32 953,09 2,4710 0,001141 904,67 961,71 2,4419
240 0,001192 1006,84 1042,60 2,6489 0,001170 990,69 1049,20 2,6158
260 0,001230 1097,38 1134,29 2,8242 0,001203 1078,06 1138,23 2,7860
280 0,001275 1190,69 1228,96 2,9985 0,001242 1167,19 1229,26 2,9536
300 0,001330 1287,89 1327,80 3,1740 0,001286 1258,66 1322,95 3,1200
320 0,001400 1390,64 1432,63 3,3538 0,001339 1353,23 1420,17 3,2867
340 0,001492 1501,71 1546,47 3,5425 0,001403 1451,91 1522,07 3,4556
360 0,001627 1626,57 1675,36 3,7492 0,001484 1555,97 1630,16 3,6290
380 0,001869 1781,35 1837,43 4,0010 0,001588 1667,13 1746,54 3,8100

termo 19.indd 584 06.04.09 10:31:52

 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 585

Tabela B.1.5
Saturação sólido – vapor
Volume específico Energia interna Entalpia Entropia
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
Temp. Pressão Sólido Evap. Vapor Sólido Subl. Vapor Sólido Subl. Vapor Sólido Subl. Vapor
T p sat.1 sat. sat. sat. sat. sat. sat. sat.
°C kPa vs × 10 3 vig vv us usv vv hs hsv hv ss ssv sv
0,01 0,6113 0,0010908 206,152 206,153 –333,40 2708,7 2375,3 –333,40 2834,7 2501,3 –1,2210 10,3772 9,1562
0 0,6108 0,0010908 206,314 206,315 –333,42 2708,7 2375,3 –333,42 2834,8 2501,3 –1,2211 10,3776 9,1565
–2 0,5177 0,0010905 241,662 241,663 –337,61 2710,2 2372,5 –337,61 2835,3 2497,6 –1,2369 10,4562 9,2193
–4 0,4376 0,0010901 283,798 283,799 –341,78 2711,5 2369,8 –341,78 2835,7 2494,0 –1,2526 10,5358 9,2832
–6 0,3689 0,0010898 334,138 334,139 –345,91 2712,9 2367,0 –345,91 2836,2 2490,3 –1,2683 10,6165 9,3482
–8 0,3102 0,0010894 394,413 394,414 –350,02 2714,2 2364,2 –350,02 2836,6 2486,6 –1,2839 10,6982 9,4143
–10 0,2601 0,0010891 466,756 466,757 –354,09 2715,5 2361,4 –354,09 2837,0 2482,9 –1,2995 10,7809 9,4815
–12 0,2176 0,0010888 553,802 553,803 –358,14 2716,8 2358,7 –358,14 2837,3 2479,2 –1,3150 10,8648 9,5498
–14 0,1815 0,0010884 658,824 658,824 –362,16 2718,0 2355,9 –362,16 2837,6 2475,5 –1,3306 10,9498 9,6192
–16 0,1510 0,0010881 785,906 785,907 –366,14 2719,2 2353,1 –366,14 2837,9 2471,8 –1,3461 11,0359 9,6898
–18 0,1252 0,0010878 940,182 940,183 –370,10 2720,4 2350,3 –370,10 2838,2 2468,1 –1,3617 11,1233 9,7616
–20 0,10355 0,0010874 1128,112 1128,113 –374,03 2721,6 2347,5 –374,03 2838,4 2464,3 –1,3772 11,2120 9,8348
–22 0,08535 0,0010871 1357,863 1357,864 –377,93 2722,7 2344,7 –377,93 2838,6 2460,6 –1,3928 11,3020 9,9093
–24 0,07012 0,0010868 1639,752 1639,753 –381,80 2723,7 2342,0 –381,80 2838,7 2456,9 –1,4083 11,3935 9,9852
–26 0,05741 0,0010864 1986,775 1986,776 –385,64 2724,8 2339,2 –385,64 2838,9 2453,2 –1,4239 11,4864 10,0625
–28 0,04684 0,0010861 2415,200 2415,201 –389,45 2725,8 2336,4 –389,45 2839,0 2449,5 –1,4394 11,5808 10,1413
–30 0,03810 0,0010858 2945,227 2945,228 –393,23 2726,8 2333,6 –393,23 2839,0 2445,8 –1,4550 11,6765 10,2215
–32 0,03090 0,0010854 3601,822 3601,823 –396,98 2727,8 2330,8 –396,98 2839,1 2442,1 –1,4705 11,7733 10,3028
–34 0,02499 0,0010851 4416,252 4416,253 –400,71 2728,7 2328,0 –400,71 2839,1 2438,4 –1,4860 11,8713 10,3853
–36 0,02016 0,0010848 5430,115 5430,116 –404,40 2729,6 2325,2 –404,40 2839,1 2434,7 –1,5014 11,9704 10,4690
–38 0,01618 0,0010844 6707,021 6707,022 –408,06 2730,5 2322,4 –408,06 2839,0 2431,0 –1,5168 12,0714 10,5546
–40 0,01286 0,0010841 8366,395 8366,396 –411,70 2731,3 2319,6 –411,70 2838,9 2427,2 –1,5321 12,1768 10,6447
N.T.: Os valores tabelados de vs estão multiplicados por 1000. Por exemplo, a –6 ºC: vs × 10 3 = 1,0898. Portanto, vs = 0,0010898 m³/kg.

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 586 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.2 — Propriedades termodinâmicas da amônia

Tabela B.2.1
Amônia saturada
Volume específico Energia interna Entalpia Entropia
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor
Temp. Pressão
saturado saturado saturado saturado saturado saturado saturado saturado
ºC kPa
vl vlv vv ul ulv uv hl hlv hv sl slv sv
–50 40,9 0,001424 2,62557 2,62700 –43,82 1309,1 1265,2 –43,76 1416,3 1372,6 –0,1916 6,3470 6,1554
–45 54,5 0,001437 2,00489 2,00632 –22,01 1293,5 1271,4 –21,94 1402,8 1380,8 –0,0950 6,1484 6,0534
–40 71,7 0,001450 1,55111 1,55256 –0,10 1277,6 1277,4 0 1388,8 1388,8 0,0000 5,9567 5,9567
–35 93,2 0,001463 1,21466 1,21613 21,93 1261,3 1283,3 22,06 1374,5 1396,5 0,0935 5,7715 5,8650
–30 119,5 0,001476 0,96192 0,96339 44,08 1244,8 1288,9 44,26 1359,8 1404,0 0,1856 5,5922 5,7778
–25 151,6 0,001490 0,76970 0,77119 66,36 1227,9 1294,3 66,58 1344,6 1411,2 0,2763 5,4185 5,6947
–20 190,2 0,001504 0,62184 0,62334 88,76 1210,7 1299,5 89,05 1329,0 1418,0 0,3657 5,2498 5,6155
–15 236,3 0,001519 0,50686 0,50838 111,30 1193,2 1304,5 111,66 1312,9 1424,6 0,4538 5,0859 5,5397
–10 290,9 0,001534 0,41655 0,41808 133,96 1175,2 1309,2 134,41 1296,4 1430,8 0,5408 4,9265 5,4673
–5 354,9 0,001550 0,34493 0,34648 156,76 1157,0 1313,7 157,31 1279,4 1436,7 0,6266 4,7711 5,3977
0 429,6 0,001566 0,28763 0,28920 179,69 1138,3 1318,0 180,36 1261,8 1442,2 0,7114 4,6195 5,3309
5 515,9 0,001583 0,24140 0,24299 202,77 1119,2 1322,0 203,58 1243,7 1447,3 0,7951 4,4715 5,2666
10 615,2 0,001600 0,20381 0,20541 225,99 1099,7 1325,7 226,97 1225,1 1452,0 0,8779 4,3266 5,2045
15 728,6 0,001619 0,17300 0,17462 249,36 1079,7 1329,1 250,54 1205,8 1456,3 0,9598 4,1846 5,1444
20 857,5 0,001638 0,14758 0,14922 272,89 1059,3 1332,2 274,30 1185,9 1460,2 1,0408 4,0452 5,0860
25 1003,2 0,001658 0,12647 0,12813 296,59 1038,4 1335,0 298,25 1165,2 1463,5 1,1210 3,9083 5,0293
30 1167,0 0,001680 0,10881 0,11049 320,46 1016,9 1337,4 322,42 1143,9 1466,3 1,2005 3,7734 4,9738
35 1350,4 0,001702 0,09397 0,09567 344,50 994,9 1339,4 346,80 1121,8 1468,6 1,2792 3,6403 4,9196
40 1554,9 0,001725 0,08141 0,08313 368,74 972,2 1341,0 371,43 1098,8 1470,2 1,3574 3,5088 4,8662
45 1782,0 0,001750 0,07073 0,07248 393,19 948,9 1342,1 396,31 1074,9 1471,2 1,4350 3,3786 4,8136
50 2033,1 0,001777 0,06159 0,06337 417,87 924,8 1342,7 421,48 1050,0 1471,5 1,5121 3,2493 4,7614
55 2310,1 0,001804 0,05375 0,05555 442,79 899,9 1342,7 446,96 1024,1 1471,0 1,5888 3,1208 4,7095
60 2614,4 0,001834 0,04697 0,04880 467,99 874,2 1342,1 472,79 997,0 1469,7 1,6652 2,9925 4,6577
65 2947,8 0,001866 0,04109 0,04296 493,51 847,4 1340,9 499,01 968,5 1467,5 1,7415 2,8642 4,6057
70 3312,0 0,001900 0,03597 0,03787 519,39 819,5 1338,9 525,69 938,7 1464,4 1,8178 2,7354 4,3533
75 3709,0 0,001937 0,03148 0,03341 545,70 790,4 1336,1 552,88 907,2 1460,1 1,8943 2,6058 4,5001
80 4140,5 0,001978 0,02753 0,02951 572,50 759,9 1332,4 580,69 873,9 1454,6 1,9712 2,4746 4,4458
85 4608,6 0,002022 0,02404 0,02606 599,90 727,8 1327,7 609,21 838,6 1447,8 2,0488 2,3413 4,3901
90 5115,3 0,002071 0,02093 0,02300 627,99 693,7 1321,7 638,59 800,8 1439,4 2,1273 2,2051 4,3325
95 5662,9 0,002126 0,01815 0,02028 656,95 657,4 1314,4 668,99 760,2 1429,2 2,2073 2,0650 4,2723
100 6253,7 0,002188 0,01565 0,01784 686,96 618,4 1305,3 700,64 716,2 1416,9 2,2893 1,9195 4,2088
105 6890,4 0,002261 0,01337 0,01564 718,30 575,9 1294,2 733,87 668,1 1402,0 2,3740 1,7667 4,1407
110 7575,7 0,002347 0,01128 0,01363 751,37 529,1 1280,5 769,15 614,6 1383,7 2,4625 1,6040 4,0665
115 8313,3 0,002452 0,00933 0,01178 786,82 476,2 1263,1 807,21 553,8 1361,0 2,5566 1,4267 3,9833
120 9107,2 0,002589 0,00744 0,01003 825,77 414,5 1240,3 849,36 482,3 1331,7 2,6593 1,2268 3,8861
125 9963,5 0,002783 0,00554 0,00833 870,69 337,7 1208,4 898,42 393,0 1291,4 2,7775 0,9870 3,7645
130 10891,6 0,003122 0,00337 0,00649 929,29 226,9 1156,2 963,29 263,7 1227,0 2,9326 0,6540 3,5866
132,3 11333,2 0,004255 0,00000 0,00426 1037,62 0,0 1037,6 1085,85 0,0 1085,9 3,2316 0,0000 3,2316

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 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 587

Tabela B.2.2
Amônia superaquecida
T v u h s v u h s v u h s
°C (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
50 kPa (–46,53 °C) 100 kPa (–33,60 °C) 150 kPa (–25,22 °C)
Sat. 2,1752 1269,6 1378,3 6,0839 1,1381 1284,9 1398,7 5,8401 0,7787 1294,1 1410,9 5,6983
–30 2,3448 1296,2 1413,4 6,2333 1,1573 1291,0 1406,7 5,8734 - - - -
–20 2,4463 1312,3 1434,6 6,3187 1,2101 1307,8 1428,8 5,9626 0,7977 1303,3 1422,9 5,7465
–10 2,5471 1328,4 1455,7 6,4006 1,2621 1324,6 1450,8 6,0477 0,8336 1320,7 1445,7 5,8349
0 2,6474 1344,5 1476,9 6,4795 1,3136 1341,3 1472,6 6,1291 0,8689 1337,9 1468,3 5,9189
10 2,7472 1360,7 1498,1 6,5556 1,3647 1357,9 1494,4 6,2073 0,9037 1355,0 1490,6 5,9992
20 2,8466 1377,0 1519,3 6,6293 1,4153 1374,5 1516,1 6,2826 0,9382 1372,0 1512,8 6,0761
30 2,9458 1393,3 1540,6 6,7008 1,4657 1391,2 1537,7 6,3553 0,9723 1389,0 1534,9 6,1502
40 3,0447 1409,8 1562,0 6,7703 1,5158 1407,9 1559,5 6,4258 1,0062 1406,0 1556,9 6,2217
50 3,1435 1426,3 1583,5 6,8379 1,5658 1424,7 1581,2 6,4943 1,0398 1423,0 1578,9 6,2910
60 3,2421 1443,0 1605,1 6,9038 1,6156 1441,5 1603,1 6,5609 1,0734 1440,0 1601,0 6,3583
70 3,3406 1459,9 1626,9 6,9682 1,6653 1458,5 1625,1 6,6258 1,1068 1457,2 1623,2 6,4238
80 3,4390 1476,9 1648,8 7,0312 1,7148 1475,6 1647,1 6,6892 1,1401 1474,4 1645,4 6,4877
100 3,6355 1511,4 1693,2 7,1533 1,8137 1510,3 1691,7 6,8120 1,2065 1509,3 1690,2 6,6112
120 3,8318 1546,6 1738,2 7,2708 1,9124 1545,7 1736,9 6,9300 1,2726 1544,8 1735,6 6,7297
140 4,0280 1582,5 1783,9 7,3842 2,0109 1581,7 1782,8 7,0439 1,3386 1580,9 1781,7 6,8439
160 4,2240 1619,2 1830,4 7,4941 2,1093 1618,5 1829,4 7,1540 1,4044 1617,8 1828,4 6,9544
180 4,4199 1656,7 1877,7 7,6008 2,2075 1656,0 1876,8 7,2609 1,4701 1655,4 1875,9 7,0615
200 4,6157 1694,9 1925,7 7,7045 2,3057 1694,3 1924,9 7,3648 1,5357 1693,7 1924,1 7,1656
220 - - - - - - - - 1,6013 1732,9 1973,1 7,2670
200 kPa (–18,86°C) 300 kPa (–9,24°C) 400 kPa (–1,89°C)
Sat. 0,5946 1300,6 1419,6 5,5979 0,40607 1309,9 1431,7 5,4565 0,30942 1316,4 1440,2 5,3559
–10 0,6193 1316,7 1440,6 5,6791 - - - - - - - -
0 0,6465 1334,5 1463,8 5,7659 0,42382 1327,5 1454,7 5,5420 0,31227 1320,2 1445,1 5,3741
10 0,6732 1352,1 1486,8 5,8484 0,44251 1346,1 1478,9 5,6290 0,32701 1339,9 1470,7 5,4663
20 0,6995 1369,5 1509,4 5,9270 0,46077 1364,4 1502,6 5,7113 0,34129 1359,1 1495,6 5,5525
30 0,7255 1386,8 1531,9 6,0025 0,47870 1382,3 1526,0 5,7896 0,35520 1377,7 1519,8 5,6338
40 0,7513 1404,0 1554,3 6,0751 0,49636 1400,1 1549,0 5,8645 0,36884 1396,1 1543,6 5,7111
50 0,7769 1421,3 1576,6 6,1453 0,51382 1417,8 1571,9 5,9365 0,38226 1414,2 1567,1 5,7850
60 0,8023 1438,5 1598,9 6,2133 0,53111 1435,4 1594,7 6,0060 0,39550 1432,2 1590,4 5,8560
70 0,8275 1455,8 1621,3 6,2794 0,54827 1453,0 1617,5 6,0732 0,40860 1450,1 1613,6 5,9244
80 0,8527 1473,1 1643,7 6,3437 0,56532 1470,6 1640,2 6,1385 0,42160 1468,0 1636,7 5,9907
100 0,9028 1508,2 1688,8 6,4679 0,59916 1506,1 1685,8 6,2642 0,44732 1503,9 1682,8 6,1179
120 0,9527 1543,8 1734,4 6,5869 0,63276 1542,0 1731,8 6,3842 0,47279 1540,1 1729,2 6,2390
140 1,0024 1580,1 1780,6 6,7015 0,66618 1578,5 1778,3 6,4996 0,49808 1576,8 1776,0 6,3552
160 1,0519 1617,0 1827,4 6,8123 0,69946 1615,6 1825,4 6,6109 0,52323 1614,1 1823,4 6,4671
180 1,1014 1654,7 1875,0 6,9196 0,73263 1653,4 1873,2 6,7188 0,54827 1652,1 1871,4 6,5755
200 1,1507 1693,2 1923,3 7,0239 0,76572 1692,0 1921,7 6,8235 0,57321 1690,8 1920,1 6,6806
220 1,2000 1732,4 1972,4 7,1255 0,79872 1731,3 1970,9 6,9254 0,59809 1730,3 1969,5 6,7828
240 - - - - 0,83167 1771,4 2020,9 7,0247 0,62289 1770,5 2019,6 6,8825
260 - - - - 0,86455 1812,2 2071,6 7,1217 0,64764 1811,4 2070,5 6,9797

termo 19.indd 587 06.04.09 10:31:52

 588 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.2.2 (continuação)

Amônia superaquecida
T v u h s v u h s v u h s
°C (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
500 kPa (4,13 °C) 600 kPa (9,28 °C) 800 kPa (17,85 °C)
Sat. 0,25035 1321,3 1446,5 5,2776 0,21038 1325,2 1451,4 5,2133 0,15958 1330,9 1458,6 5,1110
10 0,25757 1333,5 1462,3 5,3340 0,21115 1326,7 1453,4 5,2205 - - - -
20 0,26949 1353,6 1488,3 5,4244 0,22154 1347,9 1480,8 5,3156 0,16138 1335,8 1464,9 5,1328
30 0,28103 1373,0 1513,5 5,5090 0,23152 1368,2 1507,1 5,4037 0,16947 1358,0 1493,5 5,2287
40 0,29227 1392,0 1538,1 5,5889 0,24118 1387,8 1532,5 5,4862 0,17720 1379,0 1520,8 5,3171
50 0,30328 1410,6 1562,2 5,6647 0,25059 1406,9 1557,3 5,5641 0,18465 1399,3 1547,0 5,3996
60 0,31410 1429,0 1586,1 5,7373 0,25981 1425,7 1581,6 5,6383 0,19189 1419,0 1572,5 5,4774
70 0,32478 1447,3 1609,6 5,8070 0,26888 1444,3 1605,7 5,7094 0,19896 1438,3 1597,5 5,5513
80 0,33535 1465,4 1633,1 5,8744 0,27783 1462,8 1629,5 5,7778 0,20590 1457,4 1622,1 5,6219
100 0,35621 1501,7 1679,8 6,0031 0,29545 1499,5 1676,8 5,9081 0,21949 1495,0 1670,6 5,7555
120 0,37681 1538,2 1726,6 6,1253 0,31281 1536,3 1724,0 6,0314 0,23280 1532,5 1718,7 5,8811
140 0,39722 1575,2 1773,8 6,2422 0,32997 1573,5 1771,5 6,1491 0,24590 1570,1 1766,9 6,0006
160 0,41748 1612,7 1821,4 6,3548 0,34699 1611,2 1819,4 6,2623 0,25886 1608,2 1815,3 6,1150
180 0,43764 1650,8 1869,6 6,4636 0,36389 1649,5 1867,8 6,3717 0,27170 1646,8 1864,2 6,2254
200 0,45771 1689,6 1918,5 6,5691 0,38071 1688,5 1916,9 6,4776 0,28445 1686,1 1913,6 6,3322
220 0,47770 1729,2 1968,1 6,6717 0,39745 1728,2 1966,6 6,5806 0,29712 1726,0 1963,7 6,4358
240 0,49763 1769,5 2018,3 6,7717 0,41412 1768,6 2017,0 6,6808 0,30973 1766,7 2014,5 6,5367
260 0,51749 1810,6 2069,3 6,8692 0,43073 1809,8 2068,2 6,7786 0,32228 1808,1 2065,9 6,6350
280 - - - - - - - - 0,33477 1850,2 2118,0 6,7310
300 - - - - - - - - 0,34722 1893,1 2170,9 6,8248
1000 kPa (24,90°C) 1200 kPa (30,94°C) 1400 kPa (36,26°C)
Sat. 0,12852 1334,9 1463,4 5,0304 0,10751 1337,8 1466,8 4,9635 0,09231 1339,8 1469,0 4,9060
30 0,13206 1347,1 1479,1 5,0826 - - - - - - - -
40 0,13868 1369,8 1508,5 5,1778 0,11287 1360,0 1495,4 5,0564 0,09432 1349,5 1481,6 4,9463
50 0,14499 1391,3 1536,3 5,2654 0,11846 1383,0 1525,1 5,1497 0,09942 1374,2 1513,4 5,0462
60 0,15106 1412,1 1563,1 5,3471 0,12378 1404,8 1553,3 5,2357 0,10423 1397,2 1543,1 5,1370
70 0,15695 1432,2 1589,1 5,4240 0,12890 1425,8 1580,5 5,3159 0,10882 1419,2 1571,5 5,2209
80 0,16270 1451,9 1614,6 5,4971 0,13387 1446,2 1606,8 5,3916 0,11324 1440,3 1598,8 5,2994
100 0,17389 1490,5 1664,3 5,6342 0,14347 1485,8 1658,0 5,5325 0,12172 1481,0 1651,4 5,4443
120 0,18477 1528,6 1713,4 5,7622 0,15275 1524,7 1708,0 5,6631 0,12986 1520,7 1702,5 5,5775
140 0,19545 1566,8 1762,2 5,8834 0,16181 1563,3 1757,5 5,7860 0,13777 1559,9 1752,8 5,7023
160 0,20597 1605,2 1811,2 5,9992 0,17071 1602,2 1807,1 5,9031 0,14552 1599,2 1802,9 5,8208
180 0,21638 1644,2 1860,5 6,1105 0,17950 1641,5 1856,9 6,0156 0,15315 1638,8 1853,2 5,9343
200 0,22669 1683,7 1910,4 6,2182 0,18819 1681,3 1907,1 6,1241 0,16068 1678,9 1903,8 6,0437
220 0,23693 1723,9 1960,8 6,3226 0,19680 1721,8 1957,9 6,2292 0,16813 1719,6 1955,0 6,1495
240 0,24710 1764,8 2011,9 6,4241 0,20534 1762,9 2009,3 6,3313 0,17551 1761,0 2006,7 6,2523
260 0,25720 1806,4 2063,6 6,5229 0,21382 1804,7 2061,3 6,4308 0,18283 1803,0 2059,0 6,3523
280 0,26726 1848,8 2116,0 6,6194 0,22225 1847,3 2114,0 6,5278 0,19010 1845,8 2111,9 6,4498
300 0,27726 1891,8 2169,1 6,7137 0,23063 1890,6 2167,3 6,6225 0,19732 1889,3 2165,5 6,5450
320 - - - - 0,23897 1934,6 2221,3 6,7151 0,20450 1933,5 2219,8 6,6380

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 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 589

Tabela B.2.2 (continuação)

Amônia superaquecida
T v u h s v u h s
°C (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
1600 kPa (41,03 °C) 2000 kPa (49,37 °C)
Sat. 0,08079 1341,2 1470,5 4,8553 0,06444 1342,6 1471,5 4,7680
50 0,08506 1364,9 1501,0 4,9510 0,06471 1344,5 1473,9 4,7754
60 0,08951 1389,3 1532,5 5,0472 0,06875 1372,3 1509,8 4,8848
70 0,09372 1412,3 1562,3 5,1351 0,07246 1397,8 1542,7 4,9821
80 0,09774 1434,3 1590,6 5,2167 0,07595 1421,6 1573,5 5,0707
100 0,10539 1476,2 1644,8 5,3659 0,08248 1466,1 1631,1 5,2294
120 0,11268 1516,6 1696,9 5,5018 0,08861 1508,3 1685,5 5,3714
140 0,11974 1556,4 1748,0 5,6286 0,09447 1549,3 1738,2 5,5022
160 0,12662 1596,1 1798,7 5,7485 0,10016 1589,9 1790,2 5,6251
180 0,13339 1636,1 1849,5 5,8631 0,10571 1630,6 1842,0 5,7420
200 0,14005 1676,5 1900,5 5,9734 0,11116 1671,6 1893,9 5,8540
220 0,14663 1717,4 1952,0 6,0800 0,11652 1713,1 1946,1 5,9621
240 0,15314 1759,0 2004,1 6,1834 0,12182 1755,2 1998,8 6,0668
260 0,15959 1801,3 2056,7 6,2839 0,12705 1797,9 2052,0 6,1685
280 0,16599 1844,3 2109,9 6,3819 0,13224 1841,3 2105,8 6,2675
300 0,17234 1888,0 2163,7 6,4775 0,13737 1885,4 2160,1 6,3641
320 0,17865 1932,4 2218,2 6,5710 0,14246 1930,2 2215,1 6,4583
340 0,18492 1977,5 2273,4 6,6624 0,14751 1975,6 2270,7 6,5505
360 0,19115 2023,3 2329,1 6,7519 0,15253 2021,8 2326,8 6,6406
5000 kPa (88,90 °C) 10 000 kPa (125,20 °C)
Sat. 0,02365 1323,2 1441,4 4,3454 0,00826 1206,8 1289,4 3,7587
100 0,02636 1369,7 1501,5 4,5091 - - - -
120 0,03024 1435,1 1586,3 4,7306 - - - -
140 0,03350 1489,8 1657,3 4,9068 0,01195 1341,8 1461,3 4,1839
160 0,03643 1539,5 1721,7 5,0591 0,01461 1432,2 1578,3 4,4610
180 0,03916 1586,9 1782,7 5,1968 0,01666 1500,6 1667,2 4,6617
200 0,04174 1633,1 1841,8 5,3245 0,01842 1560,3 1744,5 4,8287
220 0,04422 1678,9 1900,0 5,4450 0,02001 1615,8 1816,0 4,9767
240 0,04662 1724,8 1957,9 5,5600 0,02150 1669,2 1884,2 5,1123
260 0,04895 1770,9 2015,6 5,6704 0,02290 1721,6 1950,6 5,2392
280 0,05123 1817,4 2073,6 5,7771 0,02424 1773,6 2015,9 5,3596
300 0,05346 1864,5 2131,8 5,8805 0,02552 1825,5 2080,7 5,4746
320 0,05565 1912,1 2190,3 5,9809 0,02676 1877,6 2145,2 5,5852
340 0,05779 1960,3 2249,2 6,0786 0,02796 1930,0 2209,6 5,6921
360 0,05990 2009,1 2308,6 6,1738 0,02913 1982,8 2274,1 5,7955
380 0,06198 2058,5 2368,4 6,2668 0,03026 2036,1 2338,7 5,8960
400 0,06403 2108,4 2428,6 6,3576 0,03137 2089,8 2403,5 5,9937
420 0,06606 2159,0 2489,3 6,4464 0,03245 2143,9 2468,5 6,0888
440 0,06806 2210,1 2550,4 6,5334 0,03351 2198,5 2533,7 6,1815

termo 19.indd 589 06.04.09 10:31:53

 590 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.3 – Propriedades termodinâmicas do dióxido de carbono

Tabela B.3.1
Dióxido de carbono saturado
Volume específico Energia interna Entalpia Entropia
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor
Temp. Pressão
saturado saturado saturado saturado saturado saturado saturado saturado
ºC kPa
vl vlv vv ul ulv uv hl hlv hv sl slv sv
–50,0 682,3 0,000866 0,05492 0,05579 –20,55 302,26 281,71 –19,96 339,73 319,77 –0,0863 1,5224 1,4362
–48 739,5 0,000872 0,05075 0,05162 –16,64 298,86 282,21 –16,00 336,38 320,38 –0,0688 1,4940 1,4252
–46 800,2 0,000878 0,04694 0,04782 –12,72 295,42 282,69 –12,02 332,98 320,96 –0,0515 1,4659 1,4144
–44 864,4 0,000883 0,04347 0,04435 –8,80 291,94 283,15 –8,03 329,52 321,49 –0,0342 1,4380 1,4038
–42 932,5 0,000889 0,04029 0,04118 –4,85 288,42 283,57 –4,02 326,00 321,97 –0,0171 1,4103 1,3933
–40 1004,5 0,000896 0,03739 0,03828 –0,90 284,86 283,96 0,00 322,42 322,42 0,0000 1,3829 1,3829
–38 1080,5 0,000902 0,03472 0,03562 3,07 281,26 284,33 4,04 318,78 322,82 0,0170 1,3556 1,3726
–36 1160,7 0,000909 0,03227 0,03318 7,05 277,60 284,66 8,11 315,06 323,17 0,0339 1,3285 1,3624
–34 1245,2 0,000915 0,03002 0,03093 11,05 273,90 284,95 12,19 311,28 323,47 0,0507 1,3016 1,3523
–32 1334,2 0,000922 0,02794 0,02886 15,07 270,14 285,21 16,30 307,42 323,72 0,0675 1,2748 1,3423
–30 1427,8 0,000930 0,02603 0,02696 19,11 266,32 285,43 20,43 303,48 323,92 0,0842 1,2481 1,3323
–28 1526,1 0,000937 0,02425 0,02519 23,17 262,45 285,61 24,60 299,46 324,06 0,1009 1,2215 1,3224
–26 1629,3 0,000945 0,02261 0,02356 27,25 258,51 285,75 28,78 295,35 324,14 0,1175 1,1950 1,3125
–24 1737,5 0,000953 0,02110 0,02205 31,35 254,50 285,85 33,00 291,15 324,15 0,1341 1,1686 1,3026
–22 1850,9 0,000961 0,01968 0,02065 35,48 250,41 285,89 37,26 286,85 324,11 0,1506 1,1421 1,2928
–20 1969,6 0,000969 0,01837 0,01934 39,64 246,25 285,89 41,55 282,44 323,99 0,1672 1,1157 1,2829
–18 2093,8 0,000978 0,01715 0,01813 43,82 242,01 285,84 45,87 277,93 323,80 0,1837 1,0893 1,2730
–16 2223,7 0,000987 0,01601 0,01700 48,04 237,68 285,73 50,24 273,30 323,53 0,2003 1,0628 1,2631
–14 2359,3 0,000997 0,01495 0,01595 52,30 233,26 285,56 54,65 268,54 323,19 0,2169 1,0362 1,2531
–12 2501,0 0,001007 0,01396 0,01497 56,59 228,73 285,32 59,11 263,65 322,76 0,2334 1,0096 1,2430
–10 2648,7 0,001017 0,01303 0,01405 60,92 224,10 285,02 63,62 258,61 322,23 0,2501 0,9828 1,2328
–8 2802,7 0,001028 0,01216 0,01319 65,30 219,35 284,65 68,18 253,43 321,61 0,2668 0,9558 1,2226
–6 2963,2 0,001040 0,01134 0,01238 69,73 214,47 284,20 72,81 248,08 320,89 0,2835 0,9286 1,2121
–4 3130,3 0,001052 0,01057 0,01162 74,20 209,46 283,66 77,50 242,55 320,05 0,3003 0,9012 1,2015
–2 3304,2 0,001065 0,00985 0,01091 78,74 204,29 283,03 82,26 236,83 319,09 0,3173 0,8734 1,1907
0 3485,1 0,001078 0,00916 0,01024 83,34 198,96 282,30 87,10 230,89 317,99 0,3344 0,8453 1,1797
2 3673,3 0,001093 0,00852 0,00961 88,01 193,44 281,46 92,02 224,73 316,75 0,3516 0,8167 1,1683
4 3868,8 0,001108 0,00790 0,00901 92,76 187,73 280,49 97,05 218,30 315,35 0,3690 0,7877 1,1567
6 4072,0 0,001124 0,00732 0,00845 97,60 181,78 279,38 102,18 211,59 313,77 0,3866 0,7580 1,1446
8 4283,1 0,001142 0,00677 0,00791 102,54 175,57 278,11 107,43 204,56 311,99 0,4045 0,7276 1,1321
10 4502,2 0,001161 0,00624 0,00740 107,60 169,07 276,67 112,83 197,15 309,98 0,4228 0,6963 1,1190
12 4729,7 0,001182 0,00573 0,00691 112,79 162,23 275,02 118,38 189,33 307,72 0,4414 0,6640 1,1053
14 4965,8 0,001205 0,00524 0,00645 118,14 154,99 273,13 124,13 181,02 305,15 0,4605 0,6304 1,0909
16 5210,8 0,001231 0,00477 0,00600 123,69 147,26 270,95 130,11 172,12 302,22 0,4802 0,5952 1,0754
18 5465,1 0,001260 0,00431 0,00557 129,48 138,95 268,43 136,36 162,50 298,86 0,5006 0,5581 1,0588
20 5729,1 0,001293 0,00386 0,00515 135,56 129,90 265,46 142,97 152,00 294,96 0,5221 0,5185 1,0406
22 6003,1 0,001332 0,00341 0,00474 142,03 119,89 261,92 150,02 140,34 290,36 0,5449 0,4755 1,0203
24 6287,7 0,001379 0,00295 0,00433 149,04 108,55 257,59 157,71 127,09 284,80 0,5695 0,4277 0,9972
26 6583,7 0,001440 0,00247 0,00391 156,88 95,20 252,07 166,36 111,45 277,80 0,5971 0,3726 0,9697
28 6891,8 0,001526 0,00193 0,00346 166,20 78,26 244,46 176,72 91,58 268,30 0,6301 0,3041 0,9342
30 7213,7 0,001685 0,00121 0,00290 179,49 51,83 231,32 191,65 60,58 252,23 0,6778 0,1998 0,8776
31,0 7377,3 0,002139 0,00000 0,00214 203,56 0,00 203,56 219,34 0,00 219,34 0,7680 0,0000 0,7680

termo 19.indd 590 06.04.09 10:31:53

 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 591

Tabela B.3.2
Dióxido de carbono superaquecido
T v u h s v u h s
°C (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
400 kPa (NA) 800 kPa (–46,00 °C)
Sat. - - - - 0,04783 282,69 320,95 1,4145
–40 0,10499 292,46 334,46 1,5947 0,04966 287,05 326,78 1,4398
–20 0,11538 305,30 351,46 1,6646 0,05546 301,13 345,49 1,5168
0 0,12552 318,31 368,51 1,7295 0,06094 314,92 363,67 1,5859
20 0,13551 331,57 385,77 1,7904 0,06623 328,73 381,72 1,6497
40 0,14538 345,14 403,29 1,8482 0,07140 342,70 399,82 1,7094
60 0,15518 359,03 421,10 1,9033 0,07648 356,90 418,09 1,7660
80 0,16491 373,25 439,21 1,9561 0,08150 371,37 436,57 1,8199
100 0,17460 387,80 457,64 2,0069 0,08647 386,11 455,29 1,8714
120 0,18425 402,67 476,37 2,0558 0,09141 401,15 474,27 1,9210
140 0,19388 417,86 495,41 2,1030 0,09631 416,47 493,52 1,9687
160 0,20348 433,35 514,74 2,1487 0,10119 432,07 513,03 2,0148
180 0,21307 449,13 534,36 2,1930 0,10606 447,95 532,80 2,0594
200 0,22264 465,20 554,26 2,2359 0,11090 464,11 552,83 2,1027
220 0,23219 481,55 574,42 2,2777 0,11573 480,52 573,11 2,1447
240 0,24173 498,16 594,85 2,3183 0,12056 497,20 593,64 2,1855
260 0,25127 515,02 615,53 2,3578 0,12537 514,12 614,41 2,2252
1000 kPa (–40,12°C) 1400 kPa (–30,58°C)
Sat. 0,03845 283,94 322,39 1,3835 0,02750 285,37 323,87 1,3352
–20 0,04342 298,89 342,31 1,4655 0,02957 294,04 335,44 1,3819
0 0,04799 313,15 361,14 1,5371 0,03315 309,42 355,83 1,4595
20 0,05236 327,27 379,63 1,6025 0,03648 324,23 375,30 1,5283
40 0,05660 341,46 398,05 1,6633 0,03966 338,90 394,42 1,5914
60 0,06074 355,82 416,56 1,7206 0,04274 353,62 413,45 1,6503
80 0,06482 370,42 435,23 1,7750 0,04575 368,48 432,52 1,7059
100 0,06885 385,26 454,11 1,8270 0,04870 383,54 451,72 1,7588
120 0,07284 400,38 473,22 1,8768 0,05161 398,83 471,09 1,8093
140 0,07680 415,77 492,57 1,9249 0,05450 414,36 490,66 1,8579
160 0,08074 431,43 512,17 1,9712 0,05736 430,14 510,44 1,9046
180 0,08465 447,36 532,02 2,0160 0,06020 446,17 530,45 1,9498
200 0,08856 463,56 552,11 2,0594 0,06302 462,45 550,68 1,9935
220 0,09244 480,01 572,46 2,1015 0,06583 478,98 571,14 2,0358
240 0,09632 496,72 593,04 2,1424 0,06863 495,76 591,83 2,0770
260 0,10019 513,67 613,86 2,1822 0,07141 512,77 612,74 2,1169
280 0,10405 530,86 634,90 2,2209 0,07419 530,01 633,88 2,1558

termo 19.indd 591 06.04.09 10:31:53

 592 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.3.2 (continuação)

Dióxido de carbono superaquecido
T v u h s v u h s
°C (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
2000 kPa (–19,50 °C) 3000 kPa (–5,55 °C)
Sat. 0,01903 285,88 323,95 1,2804 0,01221 284,09 320,71 1,2098
0 0,02193 303,24 347,09 1,3684 0,01293 290,52 329,32 1,2416
20 0,02453 319,37 368,42 1,4438 0,01512 310,21 355,56 1,3344
40 0,02693 334,88 388,75 1,5109 0,01698 327,61 378,55 1,4104
60 0,02922 350,19 408,64 1,5725 0,01868 344,14 400,19 1,4773
80 0,03143 365,49 428,36 1,6300 0,02029 360,30 421,16 1,5385
100 0,03359 380,90 448,07 1,6843 0,02182 376,35 441,82 1,5954
120 0,03570 396,46 467,85 1,7359 0,02331 392,42 462,35 1,6490
140 0,03777 412,22 487,76 1,7853 0,02477 408,57 482,87 1,6999
160 0,03982 428,18 507,83 1,8327 0,02619 424,87 503,44 1,7485
180 0,04186 444,37 528,08 1,8784 0,02759 441,34 524,12 1,7952
200 0,04387 460,79 548,53 1,9226 0,02898 457,99 544,92 1,8401
220 0,04587 477,43 569,17 1,9653 0,03035 474,83 565,88 1,8835
240 0,04786 494,31 590,02 2,0068 0,03171 491,88 587,01 1,9255
260 0,04983 511,41 611,08 2,0470 0,03306 509,13 608,30 1,9662
280 0,05180 528,73 632,34 2,0862 0,03440 526,59 629,78 2,0057
300 0,05377 546,26 653,80 2,1243 0,03573 544,25 651,43 2,0442
6000 kPa (21,98°C) 10 000 kPa
Sat. 0,00474 261,97 290,42 1,0206 - - - -
20 - - - - 0,00117 118,12 129,80 0,4594
40 0,00670 298,62 338,82 1,1806 0,00159 184,23 200,14 0,6906
60 0,00801 322,51 370,54 1,2789 0,00345 277,63 312,11 1,0389
80 0,00908 342,74 397,21 1,3567 0,00451 312,82 357,95 1,1728
100 0,01004 361,47 421,69 1,4241 0,00530 338,20 391,24 1,2646
120 0,01092 379,47 445,02 1,4850 0,00598 360,19 419,96 1,3396
140 0,01176 397,10 467,68 1,5413 0,00658 380,54 446,38 1,4051
160 0,01257 414,56 489,97 1,5939 0,00715 399,99 471,46 1,4644
180 0,01335 431,97 512,06 1,6438 0,00768 418,94 495,73 1,5192
200 0,01411 449,40 534,04 1,6913 0,00819 437,61 519,49 1,5705
220 0,01485 466,91 556,01 1,7367 0,00868 456,12 542,91 1,6190
240 0,01558 484,52 578,00 1,7804 0,00916 474,58 566,14 1,6652
260 0,01630 502,27 600,05 1,8226 0,00962 493,03 589,26 1,7094
280 0,01701 520,15 622,19 1,8634 0,01008 511,53 612,32 1,7518
300 0,01771 538,18 644,44 1,9029 0,01053 530,11 635,37 1,7928
320 0,01840 556,37 666,80 1,9412 0,01097 548,77 658,46 1,8324

termo 19.indd 592 06.04.09 10:31:53

 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 593

Tabela B.4 – Propriedades termodinâmicas de R-410A

Tabela B.4.1
R-410A saturado
Volume específico Energia interna Entalpia Entropia
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor
Temp. Pressão
saturado saturado saturado saturado saturado saturado saturado saturado
ºC kPa
vl vlv vv ul ulv uv hl hlv hv sl slv sv
–60 64,1 0,000727 0,36772 0,36845 –27,50 256,41 228,91 –27,45 279,96 252,51 –0,1227 1,3135 1,1907
–55 84,0 0,000735 0,28484 0,28558 –20,70 251,89 231,19 –20,64 275,83 255,19 –0,0912 1,2644 1,1732
–51,4 101,3 0,000741 0,23875 0,23949 –15,78 248,59 232,81 –15,70 272,78 257,08 –0,0688 1,2301 1,1613
–50 108,7 0,000743 0,22344 0,22418 –13,88 247,31 233,43 –13,80 271,60 257,80 –0,0603 1,2171 1,1568
–45 138,8 0,000752 0,17729 0,17804 –7,02 242,67 235,64 –6,92 267,27 260,35 –0,0299 1,1715 1,1416
–40 175,0 0,000762 0,14215 0,14291 –0,13 237,95 237,81 0,00 262,83 262,83 0,0000 1,1273 1,1273
–35 218,4 0,000771 0,11505 0,11582 6,80 233,14 239,94 6,97 258,26 265,23 0,0294 1,0844 1,1139
–30 269,6 0,000781 0,09392 0,09470 13,78 228,23 242,01 13,99 253,55 267,54 0,0585 1,0428 1,1012
–25 329,7 0,000792 0,07726 0,07805 20,82 223,21 244,03 21,08 248,69 269,77 0,0871 1,0022 1,0893
–20 399,6 0,000803 0,06400 0,06480 27,92 218,07 245,99 28,24 243,65 271,89 0,1154 0,9625 1,0779
–15 480,4 0,000815 0,05334 0,05416 35,08 212,79 247,88 35,47 238,42 273,90 0,1435 0,9236 1,0671
–10 573,1 0,000827 0,04470 0,04553 42,32 207,36 249,69 42,80 232,98 275,78 0,1713 0,8854 1,0567
–5 678,9 0,000841 0,03764 0,03848 49,65 201,75 251,41 50,22 227,31 277,53 0,1989 0,8477 1,0466
0 798,7 0,000855 0,03182 0,03267 57,07 195,95 253,02 57,76 221,37 279,12 0,2264 0,8104 1,0368
5 933,9 0,000870 0,02699 0,02786 64,60 189,93 254,53 65,41 215,13 280,55 0,2537 0,7734 1,0272
10 1085,7 0,000886 0,02295 0,02383 72,24 183,66 255,90 73,21 208,57 281,78 0,2810 0,7366 1,0176
15 1255,4 0,000904 0,01955 0,02045 80,02 177,10 257,12 81,15 201,64 282,79 0,3083 0,6998 1,0081
20 1444,2 0,000923 0,01666 0,01758 87,94 170,21 258,16 89,27 194,28 283,55 0,3357 0,6627 0,9984
25 1653,6 0,000944 0,01420 0,01514 96,03 162,95 258,98 97,59 186,43 284,02 0,3631 0,6253 0,9884
30 1885,1 0,000968 0,01208 0,01305 104,32 155,24 259,56 106,14 178,02 284,16 0,3908 0,5872 0,9781
35 2140,2 0,000995 0,01025 0,01124 112,83 147,00 259,83 114,95 168,94 283,89 0,4189 0,5482 0,9671
40 2420,7 0,001025 0,00865 0,00967 121,61 138,11 259,72 124,09 159,04 283,13 0,4473 0,5079 0,9552
45 2728,3 0,001060 0,00723 0,00829 130,72 128,41 259,13 133,61 148,14 281,76 0,4765 0,4656 0,9421
50 3065,2 0,001103 0,00597 0,00707 140,27 117,63 257,90 143,65 135,93 279,58 0,5067 0,4206 0,9273
55 3433,7 0,001156 0,00482 0,00598 150,44 105,34 255,78 154,41 121,89 276,30 0,5384 0,3715 0,9099
60 3836,9 0,001227 0,00374 0,00497 161,57 90,70 252,27 166,28 105,04 271,33 0,5729 0,3153 0,8882
65 4278,3 0,001338 0,00265 0,00399 174,59 71,59 246,19 180,32 82,95 263,26 0,6130 0,2453 0,8583
70 4763,1 0,001619 0,00124 0,00286 194,53 37,47 232,01 202,24 43,40 245,64 0,6752 0,1265 0,8017
71,3 4901,2 0,000000 0,00000 0,00218 215,78 0,00 215,78 226,46 0,00 226,46 0,7449 0,0000 0,7449

termo 19.indd 593 06.04.09 10:31:54

 594 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.4.2
R-410A superaquecido
T v u h s v u h s
°C (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
50 kPa (–64,34 °C) 100 kPa (–51,65 °C)
Sat. 0,46484 226,90 250,15 1,2070 0,24247 232,70 256,94 1,1621
–60 0,47585 229,60 253,40 1,2225 - - - -
–40 0,52508 241,94 268,20 1,2888 0,25778 240,40 266,18 1,2027
–20 0,57295 254,51 283,16 1,3504 0,28289 253,44 281,73 1,2667
0 0,62016 267,52 298,53 1,4088 0,30723 266,72 297,44 1,3265
20 0,66698 281,05 314,40 1,4649 0,33116 280,42 313,54 1,3833
40 0,71355 295,15 330,83 1,5191 0,35483 294,64 330,12 1,4380
60 0,75995 309,84 347,83 1,5717 0,37833 309,40 347,24 1,4910
80 0,80623 325,11 365,43 1,6230 0,40171 324,75 364,92 1,5425
100 0,85243 340,99 383,61 1,6731 0,42500 340,67 383,17 1,5928
120 0,89857 357,46 402,38 1,7221 0,44822 357,17 401,99 1,6419
140 0,94465 374,50 421,74 1,7701 0,47140 374,25 421,39 1,6901
160 0,99070 392,12 441,65 1,8171 0,49453 391,89 441,34 1,7372
180 1,03671 410,28 462,12 1,8633 0,51764 410,07 461,84 1,7835
200 1,08270 428,98 483,11 1,9087 0,54072 428,79 482,86 1,8289
220 1,12867 448,19 504,63 1,9532 0,56378 448,02 504,40 1,8734
240 1,17462 467,90 526,63 1,9969 0,58682 467,74 526,42 1,9172
150 kPa (–43,35°C) 200 kPa (–37,01°C)
Sat. 0,16540 236,36 261,17 1,1368 0,12591 239,09 264,27 1,1192
–40 0,16851 238,72 263,99 1,1489
–20 0,18613 252,34 280,26 1,2159 0,13771 251,18 278,72 1,1783
0 0,20289 265,90 296,33 1,2770 0,15070 265,06 295,20 1,2410
20 0,21921 279,78 312,66 1,3347 0,16322 279,13 311,78 1,2995
40 0,23525 294,12 329,40 1,3899 0,17545 293,59 328,68 1,3553
60 0,25112 308,97 346,64 1,4433 0,18750 308,53 346,03 1,4090
80 0,26686 324,37 364,40 1,4950 0,19943 324,00 363,89 1,4610
100 0,28251 340,35 382,72 1,5455 0,21127 340,02 382,28 1,5117
120 0,29810 356,89 401,60 1,5948 0,22305 356,60 401,21 1,5611
140 0,31364 374,00 421,04 1,6430 0,23477 373,74 420,70 1,6094
160 0,32915 391,66 441,03 1,6902 0,24645 391,43 440,72 1,6568
180 0,34462 409,87 461,56 1,7366 0,25810 409,66 461,28 1,7032
200 0,36006 428,60 482,61 1,7820 0,26973 428,41 482,35 1,7487
220 0,37548 447,84 504,16 1,8266 0,28134 447,67 503,93 1,7933
240 0,39089 467,58 526,21 1,8705 0,29293 467,41 526,00 1,8372
260 0,40628 487,78 548,73 1,9135 0,30450 487,63 548,53 1,8803

termo 19.indd 594 06.04.09 10:31:54

 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 595

Tabela B.4.2 (continuação)

R-410A superaquecido
T v u h s v u h s
°C (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
300 kPa (–27,37 °C) 400 kPa (–19,98 °C)
Sat. 0,08548 243,08 268,72 1,0949 0,06475 246,00 271,90 1,0779
–20 0,08916 248,71 275,46 1,1219 - - - -
0 0,09845 263,33 292,87 1,1881 0,07227 261,51 290,42 1,1483
20 0,10720 277,81 309,96 1,2485 0,07916 276,44 308,10 1,2108
40 0,11564 292,53 327,22 1,3054 0,08571 291,44 325,72 1,2689
60 0,12388 307,65 344,81 1,3599 0,09207 306,75 343,58 1,3242
80 0,13200 323,25 362,85 1,4125 0,09828 322,49 361,80 1,3773
100 0,14003 339,37 381,38 1,4635 0,10440 338,72 380,48 1,4288
120 0,14798 356,03 400,43 1,5132 0,11045 355,45 399,64 1,4788
140 0,15589 373,23 420,00 1,5617 0,11645 372,72 419,30 1,5276
160 0,16376 390,97 440,10 1,6093 0,12241 390,51 439,47 1,5752
180 0,17159 409,24 460,72 1,6558 0,12834 408,82 460,16 1,6219
200 0,17940 428,03 481,85 1,7014 0,13424 427,64 481,34 1,6676
220 0,18719 447,31 503,47 1,7462 0,14012 446,96 503,01 1,7125
240 0,19496 467,09 525,58 1,7901 0,14598 466,76 525,15 1,7565
260 0,20272 487,33 548,15 1,8332 0,15182 487,03 547,76 1,7997
280 0,21046 508,02 571,16 1,8756 0,15766 507,74 570,81 1,8422
500 kPa (–13,89°C) 600 kPa (–8,67°C)
Sat. 0,05208 248,29 274,33 1,0647 0,04351 250,15 276,26 1,0540
0 0,05651 259,59 287,84 1,1155 0,04595 257,54 285,12 1,0869
20 0,06231 275,02 306,18 1,1803 0,05106 273,56 304,20 1,1543
40 0,06775 290,32 324,20 1,2398 0,05576 289,19 322,64 1,2152
60 0,07297 305,84 342,32 1,2959 0,06023 304,91 341,05 1,2722
80 0,07804 321,72 360,74 1,3496 0,06455 320,94 359,67 1,3265
100 0,08302 338,05 379,56 1,4014 0,06877 337,38 378,65 1,3787
120 0,08793 354,87 398,84 1,4517 0,07292 354,29 398,04 1,4294
140 0,09279 372,20 418,60 1,5007 0,07701 371,68 417,89 1,4786
160 0,09760 390,05 438,85 1,5486 0,08106 389,58 438,22 1,5266
180 0,10238 408,40 459,59 1,5954 0,08508 407,98 459,03 1,5736
200 0,10714 427,26 480,83 1,6413 0,08907 426,88 480,32 1,6196
220 0,11187 446,61 502,55 1,6862 0,09304 446,26 502,08 1,6646
240 0,11659 466,44 524,73 1,7303 0,09700 466,11 524,31 1,7088
260 0,12129 486,73 547,37 1,7736 0,10093 486,42 546,98 1,7521
280 0,12598 507,46 570,45 1,8161 0,10486 507,18 570,09 1,7947
300 0,13066 528,62 593,95 1,8578 0,10877 528,36 593,62 1,8365

termo 19.indd 595 06.04.09 10:31:54

 596 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.4.2 (continuação)

R-410A superaquecido
T v u h s v u h s
°C (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
800 kPa (0,05 °C) 1000 kPa (7,25 °C)
Sat. 0,03262 253,04 279,14 1,0367 0,02596 255,16 281,12 1,0229
20 0,03693 270,47 300,02 1,1105 0,02838 267,11 295,49 1,0730
40 0,04074 286,83 319,42 1,1746 0,03170 284,35 316,05 1,1409
60 0,04429 303,01 338,44 1,2334 0,03470 301,04 335,75 1,2019
80 0,04767 319,36 357,49 1,2890 0,03753 317,73 355,27 1,2588
100 0,05095 336,03 376,79 1,3421 0,04025 334,65 374,89 1,3128
120 0,05415 353,11 396,42 1,3934 0,04288 351,91 394,79 1,3648
140 0,05729 370,64 416,47 1,4431 0,04545 369,58 415,04 1,4150
160 0,06039 388,65 436,96 1,4915 0,04798 387,70 435,68 1,4638
180 0,06345 407,13 457,90 1,5388 0,05048 406,28 456,76 1,5113
200 0,06649 426,10 479,30 1,5850 0,05294 425,33 478,27 1,5578
220 0,06951 445,55 501,15 1,6302 0,05539 444,84 500,23 1,6032
240 0,07251 465,46 523,46 1,6746 0,05781 464,80 522,62 1,6477
260 0,07549 485,82 546,21 1,7181 0,06023 485,21 545,43 1,6914
280 0,07846 506,61 569,38 1,7607 0,06262 506,05 568,67 1,7341
300 0,08142 527,83 592,97 1,8026 0,06501 527,30 592,31 1,7761
1200 kPa (13,43°C) 1400 kPa (18,88°C)
Sat. 0,02145 256,75 282,50 1,0111 0,01819 257,94 283,40 1,0006
20 0,02260 263,39 290,51 1,0388 0,01838 259,18 284,90 1,0057
40 0,02563 281,72 312,48 1,1113 0,02127 278,93 308,71 1,0843
60 0,02830 299,00 332,96 1,1747 0,02371 296,88 330,07 1,1505
80 0,03077 316,06 352,98 1,2331 0,02593 314,35 350,64 1,2105
100 0,03311 333,24 372,97 1,2881 0,02801 331,80 371,01 1,2666
120 0,03537 350,69 393,13 1,3408 0,03000 349,46 391,46 1,3199
140 0,03756 368,51 413,59 1,3915 0,03192 367,43 412,13 1,3712
160 0,03971 386,75 434,40 1,4407 0,03380 385,79 433,12 1,4208
180 0,04183 405,43 455,62 1,4886 0,03565 404,56 454,47 1,4690
200 0,04391 424,55 477,24 1,5353 0,03746 423,77 476,21 1,5160
220 0,04597 444,12 499,29 1,5809 0,03925 443,41 498,36 1,5618
240 0,04802 464,14 521,77 1,6256 0,04102 463,49 520,92 1,6066
260 0,05005 484,60 544,66 1,6693 0,04278 483,99 543,88 1,6505
280 0,05207 505,48 567,96 1,7122 0,04452 504,91 567,25 1,6936
300 0,05407 526,77 591,66 1,7543 0,04626 526,25 591,01 1,7358
320 0,05607 548,47 615,75 1,7956 0,04798 547,97 615,14 1,7772

termo 19.indd 596 06.04.09 10:31:54

 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 597

Tabela B.4.2 (continuação)

R-410A superaquecido
T v u h s v u h s
°C (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
1800 kPa (28,22 °C) 2000 kPa (32,31 °C)
Sat. 0,01376 259,38 284,15 0,9818 0,01218 259,72 284,09 0,9731
40 0,01534 272,67 300,29 1,0344 0,01321 269,07 295,49 1,0099
60 0,01754 292,34 323,92 1,1076 0,01536 289,90 320,62 1,0878
80 0,01945 310,76 345,77 1,1713 0,01717 308,88 343,22 1,1537
100 0,02119 328,84 366,98 1,2297 0,01880 327,30 364,91 1,2134
120 0,02283 346,93 388,03 1,2847 0,02032 345,64 386,29 1,2693
140 0,02441 365,24 409,17 1,3371 0,02177 364,12 407,66 1,3223
160 0,02593 383,85 430,51 1,3875 0,02317 382,86 429,20 1,3732
180 0,02741 402,82 452,16 1,4364 0,02452 401,94 450,99 1,4224
200 0,02886 422,19 474,14 1,4839 0,02585 421,40 473,10 1,4701
220 0,03029 441,97 496,49 1,5301 0,02715 441,25 495,55 1,5166
240 0,03170 462,16 519,22 1,5753 0,02844 461,50 518,37 1,5619
260 0,03309 482,77 542,34 1,6195 0,02970 482,16 541,56 1,6063
280 0,03447 503,78 565,83 1,6627 0,03095 503,21 565,12 1,6497
300 0,03584 525,19 589,70 1,7051 0,03220 524,66 589,05 1,6922
320 0,03720 546,98 613,94 1,7467 0,03343 546,49 613,35 1,7338
340 0,03855 569,15 638,54 1,7875 0,03465 568,69 637,99 1,7747
3000 kPa (49,07°C) 4000 kPa (61,90°C)
Sat. 0,00729 258,19 280,06 0,9303 0,00460 250,37 268,76 0,8782
60 0,00858 274,96 300,70 0,9933 - - - -
80 0,01025 298,38 329,12 1,0762 0,00661 285,02 311,48 1,0028
100 0,01159 319,07 353,84 1,1443 0,00792 309,62 341,29 1,0850
120 0,01277 338,84 377,16 1,2052 0,00897 331,39 367,29 1,1529
140 0,01387 358,32 399,92 1,2617 0,00990 352,14 391,75 1,2136
160 0,01489 377,80 422,49 1,3150 0,01076 372,51 415,53 1,2698
180 0,01588 397,46 445,09 1,3661 0,01156 392,82 439,05 1,3229
200 0,01683 417,37 467,85 1,4152 0,01232 413,25 462,52 1,3736
220 0,01775 437,60 490,84 1,4628 0,01305 433,88 486,10 1,4224
240 0,01865 458,16 514,11 1,5091 0,01377 454,79 509,85 1,4696
260 0,01954 479,08 537,69 1,5541 0,01446 475,99 533,83 1,5155
280 0,02041 500,37 561,59 1,5981 0,01514 497,51 558,08 1,5601
300 0,02127 522,01 585,81 1,6411 0,01581 519,37 582,60 1,6037
320 0,02212 544,02 610,37 1,6833 0,01647 541,55 607,42 1,6462
340 0,02296 566,37 635,25 1,7245 0,01712 564,06 632,54 1,6879
360 0,02379 589,07 660,45 1,7650 0,01776 586,90 657,95 1,7286

termo 19.indd 597 06.04.09 10:31:54

 598 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.5 – Propriedades termodinâmicas de R-134a

Tabela B.5.1
R-134a saturado
Volume específico Energia interna Entalpia Entropia
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor
Temp. Pressão
saturado saturado saturado saturado saturado saturado saturado saturado
ºC kPa
vf=l vlv vv ul ulv uv hl hlv hv sl slv sv
–70 8,3 0,000675 1,97207 1,97274 119,46 218,74 338,20 119,47 235,15 354,62 0,6645 1,1575 1,8220
–65 11,7 0,000679 1,42915 1,42983 123,18 217,76 340,94 123,18 234,55 357,73 0,6825 1,1268 1,8094
–60 16,3 0,000684 1,05199 1,05268 127,52 216,19 343,71 127,53 233,33 360,86 0,7031 1,0947 1,7978
–55 22,2 0,000689 0,78609 0,78678 132,36 214,14 346,50 132,37 231,63 364,00 0,7256 1,0618 1,7874
–50 29,9 0,000695 0,59587 0,59657 137,60 211,71 349,31 137,62 229,54 367,16 0,7493 1,0286 1,7780
–45 39,6 0,000701 0,45783 0,45853 143,15 208,99 352,15 143,18 227,14 370,32 0,7740 0,9956 1,7695
–40 51,8 0,000708 0,35625 0,35696 148,95 206,05 355,00 148,98 224,50 373,48 0,7991 0,9629 1,7620
–35 66,8 0,000715 0,28051 0,28122 154,93 202,93 357,86 154,98 221,67 376,64 0,8245 0,9308 1,7553
–30 85,1 0,000722 0,22330 0,22402 161,06 199,67 360,73 161,12 218,68 379,80 0,8499 0,8994 1,7493
–26,3 101,3 0,000728 0,18947 0,19020 165,73 197,16 362,89 165,80 216,36 382,16 0,8690 0,8763 1,7453
–25 107,2 0,000730 0,17957 0,18030 167,30 196,31 363,61 167,38 215,57 382,95 0,8754 0,8687 1,7441
–20 133,7 0,000738 0,14576 0,14649 173,65 192,85 366,50 173,74 212,34 386,08 0,9007 0,8388 1,7395
–15 165,0 0,000746 0,11932 0,12007 180,07 189,32 369,39 180,19 209,00 389,20 0,9258 0,8096 1,7354
–10 201,7 0,000755 0,09845 0,09921 186,57 185,70 372,27 186,72 205,56 392,28 0,9507 0,7812 1,7319
–5 244,5 0,000764 0,08181 0,08257 193,14 182,01 375,15 193,32 202,02 395,34 0,9755 0,7534 1,7288
0 294,0 0,000773 0,06842 0,06919 199,77 178,24 378,01 200,00 198,36 398,36 1,0000 0,7262 1,7262
5 350,9 0,000783 0,05755 0,05833 206,48 174,38 380,85 206,75 194,57 401,32 1,0243 0,6995 1,7239
10 415,8 0,000794 0,04866 0,04945 213,25 170,42 383,67 213,58 190,65 404,23 1,0485 0,6733 1,7218
15 489,5 0,000805 0,04133 0,04213 220,10 166,35 386,45 220,49 186,58 407,07 1,0725 0,6475 1,7200
20 572,8 0,000817 0,03524 0,03606 227,03 162,16 389,19 227,49 182,35 409,84 1,0963 0,6220 1,7183
25 666,3 0,000829 0,03015 0,03098 234,04 157,83 391,87 234,59 177,92 412,51 1,1201 0,5967 1,7168
30 771,0 0,000843 0,02587 0,02671 241,14 153,34 394,48 241,79 173,29 415,08 1,1437 0,5716 1,7153
35 887,6 0,000857 0,02224 0,02310 248,34 148,68 397,02 249,10 168,42 417,52 1,1673 0,5465 1,7139
40 1017,0 0,000873 0,01915 0,02002 255,65 143,81 399,46 256,54 163,28 419,82 1,1909 0,5214 1,7123
45 1160,2 0,000890 0,01650 0,01739 263,08 138,71 401,79 264,11 157,85 421,96 1,2145 0,4962 1,7106
50 1318,1 0,000908 0,01422 0,01512 270,63 133,35 403,98 271,83 152,08 423,91 1,2381 0,4706 1,7088
55 1491,6 0,000928 0,01224 0,01316 278,33 127,68 406,01 279,72 145,93 425,65 1,2619 0,4447 1,7066
60 1681,8 0,000951 0,01051 0,01146 286,19 121,66 407,85 287,79 139,33 427,13 1,2857 0,4182 1,7040
65 1889,9 0,000976 0,00899 0,00997 294,24 115,22 409,46 296,09 132,21 428,30 1,3099 0,3910 1,7008
70 2117,0 0,001005 0,00765 0,00866 302,51 108,27 410,78 304,64 124,47 429,11 1,3343 0,3627 1,6970
75 2364,4 0,001038 0,00645 0,00749 311,06 100,68 411,74 313,51 115,94 429,45 1,3592 0,3330 1,6923
80 2633,6 0,001078 0,00537 0,00645 319,96 92,26 412,22 322,79 106,40 429,19 1,3849 0,3013 1,6862
85 2926,2 0,001128 0,00437 0,00550 329,35 82,67 412,01 332,65 95,45 428,10 1,4117 0,2665 1,6782
90 3244,5 0,001195 0,00341 0,00461 339,51 71,24 410,75 343,38 82,31 425,70 1,4404 0,2267 1,6671
95 3591,5 0,001297 0,00243 0,00373 351,17 56,25 407,42 355,83 64,98 420,81 1,4733 0,1765 1,6498
100 3973,2 0,001557 0,00108 0,00264 368,55 28,19 396,74 374,74 32,47 407,21 1,5228 0,0870 1,6098
101,2 4064,0 0,001969 0,00000 0,00197 382,97 0,00 382,97 390,98 0,00 390,98 1,5658 0,0000 1,5658

termo 19.indd 598 06.04.09 10:31:55

 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 599

Tabela B.5.2
R-134a superaquecido
Temp. v u h s v u h s v u h s
ºC (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
50 kPa (–40,67 °C) 100 kPa (–26,54 °C) 150 kPa (–17,29 °C)
Sat. 0,36889 354,61 373,06 1,7629 0,19257 362,73 381,98 1,7456 0,13139 368,06 387,77 1,7372
–20 0,40507 368,57 388,82 1,8279 0,19860 367,36 387,22 1,7665
–10 0,42222 375,53 396,64 1,8582 0,20765 374,51 395,27 1,7978 0,13602 373,44 393,84 1,7606
0 0,43921 382,63 404,59 1,8878 0,21652 381,76 403,41 1,8281 0,14222 380,85 402,19 1,7917
10 0,45608 389,90 412,70 1,9170 0,22527 389,14 411,67 1,8578 0,14828 388,36 410,60 1,8220
20 0,47287 397,32 420,96 1,9456 0,23392 396,66 420,05 1,8869 0,15424 395,98 419,11 1,8515
30 0,48958 404,90 429,38 1,9739 0,24250 404,31 428,56 1,9155 0,16011 403,71 427,73 1,8804
40 0,50623 412,64 437,96 2,0017 0,25101 412,12 437,22 1,9436 0,16592 411,59 436,47 1,9088
50 0,52284 420,55 446,70 2,0292 0,25948 420,08 446,03 1,9712 0,17168 419,60 445,35 1,9367
60 0,53941 428,63 455,60 2,0563 0,26791 428,20 454,99 1,9985 0,17740 427,76 454,37 1,9642
70 0,55595 436,86 464,66 2,0831 0,27631 436,47 464,10 2,0255 0,18308 436,06 463,53 1,9913
80 0,57247 445,26 473,88 2,1096 0,28468 444,89 473,36 2,0521 0,18874 444,52 472,83 2,0180
90 0,58896 453,82 483,26 2,1358 0,29302 453,47 482,78 2,0784 0,19437 453,13 482,28 2,0444
100 0,60544 462,53 492,81 2,1617 0,30135 462,21 492,35 2,1044 0,19999 461,89 491,89 2,0705
110 0,62190 471,41 502,50 2,1874 0,30967 471,11 502,07 2,1301 0,20559 470,80 501,64 2,0963
120 0,63835 480,44 512,36 2,2128 0,31797 480,16 511,95 2,1555 0,21117 479,87 511,54 2,1218
130 0,65479 489,63 522,37 2,2379 0,32626 489,36 521,98 2,1807 0,21675 489,08 521,60 2,1471
140 0,22231 498,45 531,80 2,1720
200 kPa (–10,22°C) 300 kPa (0,56°C) 400 kPa (8,84°C)
Sat. 0,10002 372,15 392,15 1,7320 0,06787 378,33 398,69 1,7259 0,05136 383,02 403,56 1,7223
–10 0,10013 372,31 392,34 1,7328 - - - - - - - -
0 0,10501 379,91 400,91 1,7647 - - - - - - - -
10 0,10974 387,55 409,50 1,7956 0,07111 385,84 407,17 1,7564 0,05168 383,98 404,65 1,7261
20 0,11436 395,27 418,15 1,8256 0,07441 393,80 416,12 1,7874 0,05436 392,22 413,97 1,7584
30 0,11889 403,10 426,87 1,8549 0,07762 401,81 425,10 1,8175 0,05693 400,45 423,22 1,7895
40 0,12335 411,04 435,71 1,8836 0,08075 409,90 434,12 1,8468 0,05940 408,70 432,46 1,8195
50 0,12776 419,11 444,66 1,9117 0,08382 418,09 443,23 1,8755 0,06181 417,03 441,75 1,8487
60 0,13213 427,31 453,74 1,9394 0,08684 426,39 452,44 1,9035 0,06417 425,44 451,10 1,8772
70 0,13646 435,65 462,95 1,9666 0,08982 434,82 461,76 1,9311 0,06648 433,95 460,55 1,9051
80 0,14076 444,14 472,30 1,9935 0,09277 443,37 471,21 1,9582 0,06877 442,58 470,09 1,9325
90 0,14504 452,78 481,79 2,0200 0,09570 452,07 480,78 1,9850 0,07102 451,34 479,75 1,9595
100 0,14930 461,56 491,42 2,0461 0,09861 460,90 490,48 2,0113 0,07325 460,22 489,52 1,9860
110 0,15355 470,50 501,21 2,0720 0,10150 469,87 500,32 2,0373 0,07547 469,24 499,43 2,0122
120 0,15777 479,58 511,13 2,0976 0,10437 478,99 510,30 2,0631 0,07767 478,40 509,46 2,0381
130 0,16199 488,81 521,21 2,1229 0,10723 488,26 520,43 2,0885 0,07985 487,69 519,63 2,0636
140 0,16620 498,19 531,43 2,1479 0,11008 497,66 530,69 2,1136 0,08202 497,13 529,94 2,0889
150 - - - - 0,11292 507,22 541,09 2,1385 0,08418 506,71 540,38 2,1139
160 - - - - 0,11575 516,91 551,64 2,1631 0,08634 516,43 550,97 2,1386

termo 19.indd 599 06.04.09 10:31:55

 600 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.5.2 (continuação)

R-134a superaquecido
Temp. v u h s v u h s v u h s
ºC (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
500 kPa (15,66 °C) 600 kPa (21,52 °C) 800 kPa (31,30 °C)
Sat. 0,04126 386,82 407,45 1,7198 0,03442 390,01 410,66 1,7179 0,02571 395,15 415,72 1,7150
20 0,04226 390,52 411,65 1,7342 - - - - - - - -
30 0,04446 398,99 421,22 1,7663 0,03609 397,44 419,09 1,7461 - - - -
40 0,04656 407,44 430,72 1,7971 0,03796 406,11 428,88 1,7779 0,02711 403,17 424,86 1,7446
50 0,04858 415,91 440,20 1,8270 0,03974 414,75 438,59 1,8084 0,02861 412,23 435,11 1,7768
60 0,05055 424,44 449,72 1,8560 0,04145 423,41 448,28 1,8379 0,03002 421,20 445,22 1,8076
70 0,05247 433,06 459,29 1,8843 0,04311 432,13 457,99 1,8666 0,03137 430,17 455,27 1,8373
80 0,05435 441,77 468,94 1,9120 0,04473 440,93 467,76 1,8947 0,03268 439,17 465,31 1,8662
90 0,05620 450,59 478,69 1,9392 0,04632 449,82 477,61 1,9222 0,03394 448,22 475,38 1,8943
100 0,05804 459,53 488,55 1,9660 0,04788 458,82 487,55 1,9492 0,03518 457,35 485,50 1,9218
110 0,05985 468,60 498,52 1,9924 0,04943 467,94 497,59 1,9758 0,03639 466,58 495,70 1,9487
120 0,06164 477,79 508,61 2,0184 0,05095 477,18 507,75 2,0019 0,03758 475,92 505,99 1,9753
130 0,06342 487,13 518,83 2,0440 0,05246 486,55 518,03 2,0277 0,03876 485,37 516,38 2,0014
140 0,06518 496,59 529,19 2,0694 0,05396 496,05 528,43 2,0532 0,03992 494,94 526,88 2,0271
150 0,06694 506,20 539,67 2,0945 0,05544 505,69 538,95 2,0784 0,04107 504,64 537,50 2,0525
160 0,06869 515,95 550,29 2,1193 0,05692 515,46 549,61 2,1033 0,04221 514,46 548,23 2,0775
170 0,07043 525,83 561,04 2,1438 0,05839 525,36 560,40 2,1279 0,04334 524,42 559,09 2,1023
180 - - - - - - - - 0,04446 534,51 570,08 2,1268
1000 kPa (39,37°C) 1200 kPa (46,31°C) 1400 kPa (52,42°C)
Sat. 0,02038 399,16 419,54 1,7125 0,01676 402,37 422,49 1,7102 0,01414 404,98 424,78 1,7077
40 0,02047 399,78 420,25 1,7148 - - - - - - - -
50 0,02185 409,39 431,24 1,7494 0,01724 406,15 426,84 1,7237 - - - -
60 0,02311 418,78 441,89 1,7818 0,01844 416,08 438,21 1,7584 0,01503 413,03 434,08 1,7360
70 0,02429 428,05 452,34 1,8127 0,01953 425,74 449,18 1,7908 0,01608 423,20 445,72 1,7704
80 0,02542 437,29 462,70 1,8425 0,02055 435,27 459,92 1,8217 0,01704 433,09 456,94 1,8026
90 0,02650 446,53 473,03 1,8713 0,02151 444,74 470,55 1,8514 0,01793 442,83 467,93 1,8333
100 0,02754 455,82 483,36 1,8994 0,02244 454,20 481,13 1,8801 0,01878 452,50 478,79 1,8628
110 0,02856 465,18 493,74 1,9268 0,02333 463,71 491,70 1,9081 0,01958 462,17 489,59 1,8914
120 0,02956 474,62 504,17 1,9537 0,02420 473,27 502,31 1,9354 0,02036 471,87 500,38 1,9192
130 0,03053 484,16 514,69 1,9801 0,02504 482,91 512,97 1,9621 0,02112 481,63 511,19 1,9463
140 0,03150 493,81 525,30 2,0061 0,02587 492,65 523,70 1,9884 0,02186 491,46 522,05 1,9730
150 0,03244 503,57 536,02 2,0318 0,02669 502,48 534,51 2,0143 0,02258 501,37 532,98 1,9991
160 0,03338 513,46 546,84 2,0570 0,02750 512,43 545,43 2,0398 0,02329 511,39 543,99 2,0248
170 0,03431 523,46 557,77 2,0820 0,02829 522,50 556,44 2,0649 0,02399 521,51 555,10 2,0502
180 0,03523 533,60 568,83 2,1067 0,02907 532,68 567,57 2,0898 0,02468 531,75 566,30 2,0752

termo 19.indd 600 06.04.09 10:31:55

 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 601

Tabela B.5.2 (continuação)

R-134a superaquecido
Temp. v u h s v u h s v u h s
ºC (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
1600 kPa (57,90 °C) 2000 kPa (67,48 °C) 3000 kPa (86,20 °C)
Sat. 0,01215 407,11 426,54 1,7051 0,00930 410,15 428,75 1,6991 0,00528 411,83 427,67 1,6759
60 0,01239 409,49 429,32 1,7135 - - - - - - - -
70 0,01345 420,37 441,89 1,7507 0,00958 413,37 432,53 1,7101 - - - -
80 0,01438 430,72 453,72 1,7847 0,01055 425,20 446,30 1,7497 - - - -
90 0,01522 440,79 465,15 1,8166 0,01137 436,20 458,95 1,7850 0,00575 418,93 436,19 1,6995
100 0,01601 450,71 476,33 1,8469 0,01211 446,78 471,00 1,8177 0,00665 433,77 453,73 1,7472
110 0,01676 460,57 487,39 1,8762 0,01279 457,12 482,69 1,8487 0,00734 446,48 468,50 1,7862
120 0,01748 470,42 498,39 1,9045 0,01342 467,34 494,19 1,8783 0,00792 458,27 482,04 1,8211
130 0,01817 480,30 509,37 1,9321 0,01403 477,51 505,57 1,9069 0,00845 469,58 494,91 1,8535
140 0,01884 490,23 520,38 1,9591 0,01461 487,68 516,90 1,9346 0,00893 480,61 507,39 1,8840
150 0,01949 500,24 531,43 1,9855 0,01517 497,89 528,22 1,9617 0,00937 491,49 519,62 1,9133
160 0,02013 510,33 542,54 2,0115 0,01571 508,15 539,57 1,9882 0,00980 502,30 531,70 1,9415
170 0,02076 520,52 553,73 2,0370 0,01624 518,48 550,96 2,0142 0,01021 513,09 543,71 1,9689
180 0,02138 530,81 565,02 2,0622 0,01676 528,89 562,42 2,0398 0,01060 523,89 555,69 1,9956
4000 kPa (100,33°C) 6000 kPa 10 000 kPa
Sat. 0,00252 394,86 404,94 1,6036 - - - - - - - -
90 - - - - 0,001059 328,34 334,70 1,4081 0,000991 320,72 330,62 1,3856
100 - - - - 0,001150 346,71 353,61 1,4595 0,001040 336,45 346,85 1,4297
110 0,00428 429,74 446,84 1,7148 0,001307 368,06 375,90 1,5184 0,001100 352,74 363,73 1,4744
120 0,00500 445,97 465,99 1,7642 0,001698 396,59 406,78 1,5979 0,001175 369,69 381,44 1,5200
130 0,00556 459,63 481,87 1,8040 0,002396 426,81 441,18 1,6843 0,001272 387,44 400,16 1,5670
140 0,00603 472,19 496,29 1,8394 0,002985 448,34 466,25 1,7458 0,001400 405,97 419,98 1,6155
150 0,00644 484,15 509,92 1,8720 0,003439 465,19 485,82 1,7926 0,001564 424,99 440,63 1,6649
160 0,00683 495,77 523,07 1,9027 0,003814 479,89 502,77 1,8322 0,001758 443,77 461,34 1,7133
170 0,00718 507,19 535,92 1,9320 0,004141 493,45 518,30 1,8676 0,001965 461,65 481,30 1,7589
180 0,00752 518,51 548,57 1,9603 0,004435 506,35 532,96 1,9004 0,002172 478,40 500,12 1,8009

termo 19.indd 601 06.04.09 10:31:55

 602 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.6 – Propriedades termodinâmicas do nitrogênio

Tabela B.6.1
Nitrogênio saturado
Volume específico Energia interna Entalpia Entropia
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor
Temp. Pressão
saturado saturado saturado saturado saturado saturado saturado saturado
ºC kPa
vl vlv vv ul ulv uv hl hlv hv sl slv sv
63,1 12,5 0,001150 1,48074 1,48189 –150,92 196,86 45,94 –150,91 215,39 64,48 2,4234 3,4109 5,8343
65 17,4 0,001160 1,09231 1,09347 –147,19 194,37 47,17 –147,17 213,38 66,21 2,4816 3,2828 5,7645
70 38,6 0,001191 0,52513 0,52632 –137,13 187,54 50,40 –137,09 207,79 70,70 2,6307 2,9684 5,5991
75 76,1 0,001223 0,28052 0,28174 –127,04 180,47 53,43 –126,95 201,82 74,87 2,7700 2,6909 5,4609
77,3 101,3 0,001240 0,21515 0,21639 –122,27 177,04 54,76 –122,15 198,84 76,69 2,8326 2,5707 5,4033
80 137,0 0,001259 0,16249 0,16375 –116,86 173,06 56,20 –116,69 195,32 78,63 2,9014 2,4415 5,3429
85 229,1 0,001299 0,10018 0,10148 –106,55 165,20 58,65 –106,25 188,15 81,90 3,0266 2,2135 5,2401
90 360,8 0,001343 0,06477 0,06611 –96,06 156,76 60,70 –95,58 180,13 84,55 3,1466 2,0015 5,1480
95 541,1 0,001393 0,04337 0,04476 –85,35 147,60 62,25 –84,59 171,07 86,47 3,2627 1,8007 5,0634
100 779,2 0,001452 0,02975 0,03120 –74,33 137,50 63,17 –73,20 160,68 87,48 3,3761 1,6068 4,9829
105 1084,6 0,001522 0,02066 0,02218 –62,89 126,18 63,29 –61,24 148,59 87,35 3,4883 1,4151 4,9034
110 1467,6 0,001610 0,01434 0,01595 –50,81 113,11 62,31 –48,45 134,15 85,71 3,6017 1,2196 4,8213
115 1939,3 0,001729 0,00971 0,01144 –37,66 97,36 59,70 –34,31 116,19 81,88 3,7204 1,0104 4,7307
120 2513,0 0,001915 0,00608 0,00799 –22,42 76,63 54,21 –17,61 91,91 74,30 3,8536 0,7659 4,619
125 3208,0 0,002355 0,00254 0,00490 –0,83 40,73 39,90 6,73 48,88 55,60 4,0399 0,3910 4,4309
126,2 3397,8 0,003194 0,00000 0,00319 18,94 0,00 18,94 29,79 0,00 29,79 4,2193 0,0000 4,2193

termo 19.indd 602 06.04.09 10:31:55

 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 603

Tabela B.6.2
Nitrogênio superaquecido
Temp. v u h s v u h s v u h s
ºC (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
100 kPa (77,24 K) 200 kPa (83,62 K) 400 kPa (91,22 k)
Sat. 0,21903 54,70 76,61 5,4059 0,11520 58,01 81,05 5,2673 0,05992 61,13 85,10 5,1268
100 0,29103 72,84 101,94 5,6944 0,14252 71,73 100,24 5,4775 0,06806 69,30 96,52 5,2466
120 0,35208 87,94 123,15 5,8878 0,17397 87,14 121,93 5,6753 0,08486 85,48 119,42 5,4556
140 0,41253 102,95 144,20 6,0501 0,20476 102,33 143,28 5,8399 0,10085 101,06 141,40 5,6250
160 0,47263 117,91 165,17 6,1901 0,23519 117,40 164,44 5,9812 0,11647 116,38 162,96 5,7690
180 0,53254 132,83 186,09 6,3132 0,26542 132,41 185,49 6,1052 0,13186 131,55 184,30 5,8947
200 0,59231 147,74 206,97 6,4232 0,29551 147,37 206,48 6,2157 0,14712 146,64 205,49 6,0063
220 0,65199 162,63 227,83 6,5227 0,32552 162,31 227,41 6,3155 0,16228 161,68 226,59 6,1069
240 0,71161 177,51 248,67 6,6133 0,35546 177,23 248,32 6,4064 0,17738 176,67 247,62 6,1984
260 0,77118 192,39 269,51 6,6967 0,38535 192,14 269,21 6,4900 0,19243 191,64 268,61 6,2824
280 0,83072 207,26 290,33 6,7739 0,41520 207,04 290,08 6,5674 0,20745 206,58 289,56 6,3600
300 0,89023 222,14 311,16 6,8457 0,44503 221,93 310,94 6,6393 0,22244 221,52 310,50 6,4322
350 1,03891 259,35 363,24 7,0063 0,51952 259,18 363,09 6,8001 0,25982 258,85 362,78 6,5934
400 1,18752 296,66 415,41 7,1456 0,59392 296,52 415,31 6,9396 0,29712 296,25 415,10 6,7331
450 1,33607 334,16 467,77 7,2690 0,66827 334,04 467,70 7,0630 0,33437 333,81 467,56 6,8567
500 1,48458 371,95 520,41 7,3799 0,74258 371,85 520,37 7,1740 0,37159 371,65 520,28 6,9678
600 1,78154 448,79 626,94 7,5741 0,89114 448,71 626,94 7,3682 0,44595 448,55 626,93 7,1622
700 2,07845 527,74 735,58 7,7415 1,03965 527,68 735,61 7,5357 0,52025 527,55 735,65 7,3298
800 2,37532 609,07 846,60 7,8897 1,18812 609,02 846,64 7,6839 0,59453 608,92 846,73 7,4781
900 2,67217 692,79 960,01 8,0232 1,33657 692,75 960,07 7,8175 0,66878 692,67 960,19 7,6117
1000 2,96900 778,78 1075,68 8,1451 1,48501 778,74 1075,75 7,9393 0,74302 778,68 1075,89 7,7335
600 kPa (96,37 K) 800 kPa (100,38 K) 1000 kPa (103,73 K)
Sat. 0,04046 62,57 86,85 5,0411 0,03038 63,21 87,52 4,9768 0,02416 63,35 87,51 4,9237
100 0,04299 66,41 92,20 5,0957 - - - - - - - -
120 0,05510 83,73 116,79 5,3204 0,04017 81,88 114,02 5,2191 0,03117 79,91 111,08 5,1357
140 0,06620 99,75 139,47 5,4953 0,04886 98,41 137,50 5,4002 0,03845 97,02 135,47 5,3239
160 0,07689 115,34 161,47 5,6422 0,05710 114,28 159,95 5,5501 0,04522 113,20 158,42 5,4772
180 0,08734 130,69 183,10 5,7696 0,06509 129,82 181,89 5,6793 0,05173 128,94 180,67 5,6082
200 0,09766 145,91 204,50 5,8823 0,07293 145,17 203,51 5,7933 0,05809 144,43 202,52 5,7234
220 0,10788 161,04 225,76 5,9837 0,08067 160,40 224,94 5,8954 0,06436 159,76 224,11 5,8263
240 0,11803 176,11 246,92 6,0757 0,08835 175,54 246,23 5,9880 0,07055 174,98 245,53 5,9194
260 0,12813 191,13 268,01 6,1601 0,09599 190,63 267,42 6,0728 0,07670 190,13 266,83 6,0047
280 0,13820 206,13 289,05 6,2381 0,10358 205,68 288,54 6,1511 0,08281 205,23 288,04 6,0833
300 0,14824 221,11 310,06 6,3105 0,11115 220,70 309,62 6,2238 0,08889 220,29 309,18 6,1562
350 0,17326 258,52 362,48 6,4722 0,12998 258,19 362,17 6,3858 0,10401 257,86 361,87 6,3187
400 0,19819 295,97 414,89 6,6121 0,14873 295,69 414,68 6,5260 0,11905 295,42 414,47 6,4591
450 0,22308 333,57 467,42 6,7359 - - - - - - - -
500 0,24792 371,45 520,20 6,8471 0,18609 371,25 520,12 6,7613 0,14899 371,04 520,04 6,6947
600 0,29755 448,40 626,93 7,0416 0,22335 448,24 626,93 6,9560 0,17883 448,09 626,92 6,8895
700 0,34712 527,43 735,70 7,2093 0,26056 527,31 735,76 7,1237 0,20862 527,19 735,81 7,0573
800 0,39666 608,82 846,82 7,3576 0,29773 608,73 846,91 7,2721 0,23837 608,63 847,00 7,2057
900 0,44618 692,59 960,30 7,4912 0,33488 692,52 960,42 7,4058 0,26810 692,44 960,54 7,3394
1000 0,49568 778,61 1076,02 7,6131 0,37202 778,55 1076,16 7,5277 0,29782 778,49 1076,30 7,4614

termo 19.indd 603 06.04.09 10:31:56

 604 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.6.2 (continuação)

Nitrogênio superaquecido
T v u h s v u h s
°C (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
1500 kPa (110,38 K) 2000 kPa (115,58 K)
Sat. 0,01555 62,17 85,51 4,8148 0,01100 59,25 81,25 4,7193
120 0,01899 74,26 102,75 4,9650 0,01260 66,90 92,10 4,8116
140 0,02452 93,36 130,15 5,1767 0,01752 89,37 124,40 5,0618
160 0,02937 110,44 154,50 5,3394 0,02144 107,55 150,43 5,2358
180 0,03393 126,71 177,60 5,4755 0,02503 124,42 174,48 5,3775
200 0,03832 142,56 200,03 5,5937 0,02844 140,66 197,53 5,4989
220 0,04260 158,14 222,05 5,6987 0,03174 156,52 219,99 5,6060
240 0,04682 173,57 243,80 5,7933 0,03496 172,15 242,08 5,7021
260 0,05099 188,87 265,36 5,8796 0,03814 187,62 263,90 5,7894
280 0,05512 204,10 286,78 5,9590 0,04128 202,97 285,53 5,8696
300 0,05922 219,27 308,10 6,0325 0,04440 218,24 307,03 5,9438
350 0,06940 257,03 361,13 6,1960 0,05209 256,21 360,39 6,1083
400 0,07949 294,73 413,96 6,3371 0,05971 294,05 413,47 6,2500
450 0,08953 332,53 466,82 6,4616 0,06727 331,95 466,49 6,3750
500 0,09953 370,54 519,84 6,5733 0,07480 370,05 519,65 6,4870
600 0,11948 447,71 626,92 6,7685 0,08980 447,33 626,93 6,6825
700 0,13937 526,89 735,94 6,9365 0,10474 526,59 736,07 6,8507
800 0,15923 608,39 847,22 7,0851 0,11965 608,14 847,45 6,9994
900 0,17906 692,24 960,83 7,2189 0,13454 692,04 961,13 7,1333
1000 0,19889 778,32 1076,65 7,3409 0,14942 778,16 1077,01 7,2553
3000 kPa (123,61 K) 10 000 kPa
Sat. 0,00582 46,03 63,47 4,5032 - - - -
140 0,01038 79,98 111,13 4,8706 0,00200 0,84 20,87 4,0373
160 0,01350 101,35 141,85 5,0763 0,00291 47,44 76,52 4,4088
180 0,01614 119,68 168,09 5,2310 0,00402 82,44 122,65 4,6813
200 0,01857 136,78 192,49 5,3596 0,00501 108,21 158,35 4,8697
220 0,02088 153,24 215,88 5,4711 0,00590 129,86 188,88 5,0153
240 0,02312 169,30 238,66 5,5702 0,00672 149,42 216,64 5,1362
260 0,02531 185,10 261,02 5,6597 0,00749 167,77 242,72 5,2406
280 0,02746 200,72 283,09 5,7414 0,00824 185,34 267,69 5,3331
300 0,02958 216,21 304,94 5,8168 0,00895 202,38 291,90 5,4167
350 0,03480 254,57 358,96 5,9834 0,01067 243,57 350,26 5,5967
400 0,03993 292,70 412,50 6,1264 0,01232 283,59 406,79 5,7477
500 0,05008 369,06 519,29 6,3647 0,01551 362,42 517,48 5,9948
600 0,06013 446,57 626,95 6,5609 0,01861 441,47 627,58 6,1955
700 0,07012 525,99 736,35 6,7295 0,02167 521,96 738,65 6,3667
800 0,08008 607,67 847,92 6,8785 0,02470 604,42 851,43 6,5172
900 0,09003 691,65 961,73 7,0125 0,02771 689,02 966,15 6,6523
1000 0,09996 777,85 1077,72 7,1347 0,03072 775,68 1082,84 6,7753

termo 19.indd 604 06.04.09 10:31:56

 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 605

Tabela B.7 – Propriedades termodinâmicas do metano

Tabela B.7.1
Metano saturado
Volume específico Energia interna Entalpia Entropia
(m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor Líquido Evap. Vapor
Temp. Pressão
saturado saturado saturado saturado saturado saturado saturado saturado
ºC kPa
vl vlv vv ul ulv uv hl hlv hv sl slv sv
90,7 11,7 0,002215 3,97941 3,98163 –358,10 496,59 138,49 –358,07 543,12 185,05 4,2264 5,9891 10,2155
95 19,8 0,002243 2,44845 2,45069 –343,79 488,62 144,83 –343,75 537,18 193,43 4,3805 5,6545 10,0350
100 34,4 0,002278 1,47657 1,47885 –326,90 478,96 152,06 –326,83 529,77 202,94 4,5538 5,2977 9,8514
105 56,4 0,002315 0,93780 0,94012 –309,79 468,89 159,11 –309,66 521,82 212,16 4,7208 4,9697 9,6905
110 88,2 0,002353 0,62208 0,62443 –292,50 458,41 165,91 –292,29 513,29 221,00 4,8817 4,6663 9,5480
111,7 101,3 0,002367 0,54760 0,54997 –286,74 454,85 168,10 –286,50 510,33 223,83 4,9336 4,5706 9,5042
115 132,3 0,002395 0,42800 0,43040 –275,05 447,48 172,42 –274,74 504,12 229,38 5,0368 4,3836 9,4205
120 191,6 0,002439 0,30367 0,30610 –257,45 436,02 178,57 –256,98 494,20 237,23 5,1867 4,1184 9,3051
125 269,0 0,002486 0,22108 0,22357 –239,66 423,97 184,32 –238,99 483,44 244,45 5,3321 3,8675 9,1996
130 367,6 0,002537 0,16448 0,16701 –221,65 411,25 189,60 –220,72 471,72 251,00 5,4734 3,6286 9,1020
135 490,7 0,002592 0,12458 0,12717 –203,40 397,77 194,37 –202,13 458,90 256,77 5,6113 3,3993 9,0106
140 641,6 0,002653 0,09575 0,09841 –184,86 383,42 198,56 –183,16 444,85 261,69 5,7464 3,1775 8,9239
145 823,7 0,002719 0,07445 0,07717 –165,97 368,06 202,09 –163,73 429,38 265,66 5,8794 2,9613 8,8406
150 1040,5 0,002794 0,05839 0,06118 –146,65 351,53 204,88 –143,74 412,29 268,54 6,0108 2,7486 8,7594
155 1295,6 0,002877 0,04605 0,04892 –126,82 333,61 206,79 –123,09 393,27 270,18 6,1415 2,5372 8,6787
160 1592,8 0,002974 0,03638 0,03936 –106,35 314,01 207,66 –101,61 371,96 270,35 6,2724 2,3248 8,5971
165 1935,9 0,003086 0,02868 0,03177 –85,06 292,30 207,24 –79,08 347,82 268,74 6,4046 2,1080 8,5126
170 2329,3 0,003222 0,02241 0,02563 –62,67 267,81 205,14 –55,17 320,02 264,85 6,5399 1,8824 8,4224
175 2777,6 0,003393 0,01718 0,02058 –38,75 239,47 200,72 –29,33 287,20 257,87 6,6811 1,6411 8,3223
180 3286,4 0,003623 0,01266 0,01629 –12,43 205,16 192,73 –0,53 246,77 246,25 6,8333 1,3710 8,2043
185 3863,2 0,003977 0,00846 0,01243 18,47 159,49 177,96 33,83 192,16 226,00 7,0095 1,0387 8,0483
190 4520,5 0,004968 0,00300 0,00797 69,10 67,01 136,11 91,56 80,58 172,14 7,3015 0,4241 7,7256
190,6 4599,2 0,006148 0,00000 0,00615 101,46 0,00 101,46 129,74 0,00 129,74 7,4999 0,0000 7,4999

termo 19.indd 605 06.04.09 10:31:56

 606 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela B.7.2
Metano superaquecido
Temp. v u h s v u h s v u h s
ºC (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
100 kPa (111,50 K) 200 kPa (120,61 K) 400 kPa (131,42 k)
Sat. 0,55665 167,90 223,56 9,5084 0,29422 179,30 238,14 9,2918 0,15427 191,01 252,72 9,0754
125 0,63126 190,21 253,33 9,7606 0,30695 186,80 248,19 9,3736 - - - -
150 0,76586 230,18 306,77 10,1504 0,37700 227,91 303,31 9,7759 0,18233 223,16 296,09 9,3843
175 0,89840 269,72 359,56 10,4759 0,44486 268,05 357,02 10,1071 0,21799 264,61 351,81 9,7280
200 1,02994 309,20 412,19 10,7570 0,51165 307,88 410,21 10,3912 0,25246 305,19 406,18 10,0185
225 1,16092 348,90 464,99 11,0058 0,57786 347,81 463,38 10,6417 0,28631 345,61 460,13 10,2726
250 1,29154 389,12 518,27 11,2303 0,64370 388,19 516,93 10,8674 0,31978 386,32 514,23 10,5007
275 1,42193 430,17 572,36 11,4365 0,70931 429,36 571,22 11,0743 0,35301 427,74 568,94 10,7092
300 1,55215 472,36 627,58 11,6286 0,77475 471,65 626,60 11,2670 0,38606 470,23 624,65 10,9031
325 1,68225 516,00 684,23 11,8100 0,84008 515,37 683,38 11,4488 0,41899 514,10 681,69 11,0857
350 1,81226 561,34 742,57 11,9829 0,90530 560,77 741,83 11,6220 0,45183 559,63 740,36 11,2595
375 1,94220 608,58 802,80 12,1491 0,97046 608,07 802,16 11,7885 0,48460 607,03 800,87 11,4265
400 2,07209 657,89 865,10 12,3099 1,03557 657,41 864,53 11,9495 0,51731 656,47 863,39 11,5879
425 2,20193 709,36 929,55 12,4661 1,10062 708,92 929,05 12,1059 0,54997 708,05 928,04 11,7446
450 - - - - - - - - 0,58260 761,85 994,89 11,8974
475 - - - - - - - - 0,61520 817,89 1063,97 12,0468
500 - - - - - - - - 0,64778 876,18 1135,29 12,1931
525 - - - - - - - - 0,68033 936,67 1208,81 12,3366
600 kPa (138,72 K) 800 kPa (144,40 K) 1000 kPa (149,13 K)
Sat. 0,10496 197,54 260,51 8,9458 0,07941 201,70 265,23 8,8505 0,06367 204,45 268,12 8,7735
150 0,11717 218,08 288,38 9,1390 0,08434 212,53 280,00 8,9509 0,06434 206,28 270,62 8,7902
175 0,14227 261,03 346,39 9,4970 0,10433 257,30 340,76 9,3260 0,08149 253,38 334,87 9,1871
200 0,16603 302,44 402,06 9,7944 0,12278 299,62 397,85 9,6310 0,09681 296,73 393,53 9,5006
225 0,18911 343,37 456,84 10,0525 0,14050 341,10 453,50 9,8932 0,11132 338,79 450,11 9,7672
250 0,21180 384,44 511,52 10,2830 0,15781 382,53 508,78 10,1262 0,12541 380,61 506,01 10,0028
275 0,23424 426,11 566,66 10,4931 0,17485 424,47 564,35 10,3381 0,13922 422,82 562,04 10,2164
300 0,25650 468,80 622,69 10,6882 0,19172 467,36 620,73 10,5343 0,15285 465,91 618,76 10,4138
325 0,27863 512,82 680,00 10,8716 0,20845 511,55 678,31 10,7186 0,16635 510,26 676,61 10,5990
350 0,30067 558,48 738,88 11,0461 0,22510 557,33 737,41 10,8938 0,17976 556,18 735,94 10,7748
375 0,32264 605,99 799,57 11,2136 0,24167 604,95 798,28 11,0617 0,19309 603,91 797,00 10,9433
400 0,34456 655,52 862,25 11,3754 0,25818 654,57 861,12 11,2239 0,20636 653,62 859,98 11,1059
425 0,36643 707,18 927,04 11,5324 0,27465 706,31 926,03 11,3813 0,21959 705,44 925,03 11,2636
450 0,38826 761,05 994,00 11,6855 0,29109 760,24 993,11 11,5346 0,23279 759,44 992,23 11,4172
475 0,41006 817,15 1063,18 11,8351 0,30749 816,40 1062,40 11,6845 0,24595 815,66 1061,61 11,5672
500 0,43184 875,48 1134,59 11,9816 0,32387 874,79 1133,89 11,8311 0,25909 874,10 1133,19 11,7141
525 0,45360 936,03 1208,18 12,1252 0,34023 935,38 1207,56 11,9749 0,27221 934,73 1206,95 11,8580
550 - - - - 0,35657 998,14 1283,45 12,1161 0,28531 997,53 1282,84 11,9992

termo 19.indd 606 06.04.09 10:31:56

 Apêndice B – Tabelas Termodinâmicas 607

Tabela B.7.2 (continuação)

Metano superaquecido
T v u h s v u h s
°C (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K) (m 3 /kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg K)
1500 kPa (158,32 K) 2000 kPa (165,86 K)
Sat. 0,04196 207,53 270,47 8,6215 0,03062 207,01 268,25 8,4975
175 0,05078 242,64 318,81 8,9121 0,03504 229,90 299,97 8,6839
200 0,06209 289,13 382,26 9,2514 0,04463 280,91 370,17 9,0596
225 0,07239 332,85 441,44 9,5303 0,05289 326,64 432,43 9,3532
250 0,08220 375,70 499,00 9,7730 0,06059 370,67 491,84 9,6036
275 0,09171 418,65 556,21 9,9911 0,06796 414,40 550,31 9,8266
300 0,10103 462,27 613,82 10,1916 0,07513 458,59 608,85 10,0303
325 0,11022 507,04 672,37 10,3790 0,08216 503,80 668,12 10,2200
350 0,11931 553,30 732,26 10,5565 0,08909 550,40 728,58 10,3992
375 0,12832 601,30 793,78 10,7263 0,09594 598,69 790,57 10,5703
400 0,13728 651,24 857,16 10,8899 0,10274 648,87 854,34 10,7349
425 0,14619 703,26 922,54 11,0484 0,10949 701,08 920,06 10,8942
450 0,15506 757,43 990,02 11,2027 0,11620 755,43 987,84 11,0491
475 0,16391 813,80 1059,66 11,3532 0,12289 811,94 1057,72 11,2003
500 0,17273 872,37 1131,46 11,5005 0,12955 870,64 1129,74 11,3480
525 0,18152 933,12 1205,41 11,6448 0,13619 931,51 1203,88 11,4927
550 0,19031 996,02 1281,48 11,7864 0,14281 994,51 1280,13 11,6346
4000 kPa (186,10 K) 8000 kPa
Sat. 0,01160 172,96 219,34 8,0035 - - - -
200 0,01763 237,70 308,23 8,4675 0,00412 55,58 88,54 7,2069
225 0,02347 298,52 392,39 8,8653 0,00846 217,30 284,98 8,1344
250 0,02814 349,08 461,63 9,1574 0,01198 298,05 393,92 8,5954
275 0,03235 396,67 526,07 9,4031 0,01469 357,88 475,39 8,9064
300 0,03631 443,48 588,73 9,6212 0,01705 411,71 548,15 9,1598
325 0,04011 490,62 651,07 9,8208 0,01924 463,52 617,40 9,3815
350 0,04381 538,70 713,93 10,0071 0,02130 515,02 685,39 9,5831
375 0,04742 588,18 777,86 10,1835 0,02328 567,12 753,34 9,7706
400 0,05097 639,34 843,24 10,3523 0,02520 620,38 821,95 9,9477
425 0,05448 692,38 910,31 10,5149 0,02707 675,14 891,71 10,1169
450 0,05795 747,43 979,23 10,6725 0,02891 731,63 962,92 10,2796
475 0,06139 804,55 1050,12 10,8258 0,03072 789,99 1035,75 10,4372
500 0,06481 863,78 1123,01 10,9753 0,03251 850,28 1110,34 10,5902
525 0,06820 925,11 1197,93 11,1215 0,03428 912,54 1186,74 10,7393
550 0,07158 988,53 1274,86 11,2646 0,03603 976,77 1264,99 10,8849
575 0,07495 1053,98 1353,77 11,4049 0,03776 1042,96 1345,07 11,0272

termo 19.indd 607 06.04.09 10:31:56

 Apêndice C – Calor Específico de Gás Ideal 609

C
Apêndice

Calor Expecífico
de Gás Ideal
Na Seção 2.6 vimos que as substâncias podem armazenar energia de três modos. As
energias de translação e intramolecular estão associadas individualmente às molé-
culas. O modelo de gás ideal não leva em consideração o terceiro tipo de energia, a
energia potencial intermolecular, e, por isso, não pode ser utilizado para o estudo do
comportamento das substâncias reais. Este apêndice apresenta uma análise do com-
portamento das energias de translação e intramolecular dos gases ideais. Observe
que esses termos contribuem para a energia interna e, obviamente, também para a
entalpia. Para facilitar a apresentação, vamos agrupar os gases ideais de acordo com
as contribuições da energia intramolecular.

C.1 Gases Monoatômicos

(Gases inertes, Ar, He, Ne, Xe, Kr e também, N, O, H, Cl, F, …)
h = htranslação + heletrônico = ht + he
dh dht dhe 5
= + , C P0 = C P0t + C P0e = R + fe (T )
dT dT dT 2
Em que as contribuições eletrônicas, fe (T), normalmente são pequenas, a me-
nos que a temperatura seja muito alta (as exceções comuns são O, Cl e F).

C.2 Gases Diatômicos e Poliatômicos Lineares

(N2, O2, CO, OH, …, CO2, N2O, …)
Essas moléculas apresentam, além das energias translacional e eletrônica, contribui-
ções devidas à rotação em torno do centro de massa da molécula e, também, devidas
aos (3a − 5) modos independentes de vibração molecular dos a átomos que compõem
a molécula. Desse modo,

5
C P0 = C P0t + C P0r + C P0v + C P0e = R + R + fv (T ) + fe (T )
2
Em que a contribuição vibracional é dada por

3a−5
⎡ 2⎤ θi
i=1 ⎣
x
(
fv (T ) = R ∑ ⎢ xi2 e i / e i − 1 ⎥
x

⎦
) xi =
T

As contribuições eletrônicas, fe (T), normalmente são pequenas a menos que a

temperatura seja muito alta (as exceções comuns são o O2, NO e OH).

termo 20.indd 609 06.04.09 10:56:26

 610 Fundamentos da Termodinâmica

C.3 Moléculas Poliatômicas Exemplo C.2

Não Lineares
CO2, 3a − 5 = 4 modos de vibração, com θi = 960 K,
(H2O, NH3, CH4, C2H6, …) 960 K, 1993K, 3380 K
As expressões para o calor específico a pressão cons- A T = 300 K
tante desses gases são similares àquelas dos gases com CP0 = 0,4723 + 0,1889 + 0,1826 + (0)
moléculas lineares. A diferença é que agora existem = 0,8438 kJ/(kg × K)
(3a − 6) modos de vibração independentes e, assim,
A T = 1000 K
CP0 = 0,4723 + 0,1889 + 0,5659 = (0)
C P0 = C P0t + C P0r + C P0v + C P0e
= 1,2271 kJ/(kg × K)
5 3 (um aumento de 45,4% com relação a 300 K).
= R+ R + fv (T ) + fe (T )
2 2
em que a contribuição vibracional é dada por

3a−6
⎡ 2⎤ θi Exemplo C.3
i=1 ⎣
(
fv (T ) = R ∑ ⎢ xi2 e i / e i − 1 ⎥
x x

⎦
) xi =
T CH4, 3a − 6 = 9 modos de vibração com θi = 4196 K,
2207 K (dois modos), 1879K (três modos), 4343 K
Novamente, as contribuições eletrônicas, fe (T), (três modos)
normalmente são pequenas a menos que a temperatu- A T = 300 K
ra seja muito alta. V P0 = 1,2958 + 0,7774 + 0,15627 + (0)
= 2,2259 kJ/(kg × K)
Exemplo C.1 A T = 1000
N2, 3a − 5 = 1 modo de vibração, com θi = 3392 K CP0 = 1,2958 + 0,7774 + 2,4022 + (0)
A T = 300 K = 4,4754 kJ/(kg × K)
CP0 = 0,742 + 0,2968 + 0,0005 + (0) (um aumento de 101,1% com relação a 300 K).
= 1,0393 kJ/(kg × K)

A T = 1000 K
CP0 = 0,742 + 0,2968 + 0,123 + (0)
=1,1618 kJ/(kg × K)
(um aumento de 11,8% com relação a 300 K)

termo 20.indd 610 06.04.09 10:56:26

 Apêndice D – Equações de Estado 611

D
Apêndice

Equações de Estado

Grande parte das equações de estado explícitas na pressão pode ser escrita na forma
de uma expressão com dois parâmetros. Nesses casos, a equação de estado é dita
cúbica e tem a equação de gás ideal como um seu caso particular. A forma geral da
equação cúbica é:

RT a
P= −
v−b v + cbv + db2
2

com

RTc R2Tc2
b = b0 e a = a0
Pc Pc

Em que os parâmetros (a, b) juntamente com (c, d) e o fator acêntrico definem o

modelo, conforme a Tabela D.1.
O fator acêntrico é obtido do valor da pressão de saturação da substância na
temperatura reduzida Tr = 0,7.

ln prsat avaliada em Tr = 0,7

( ) −1
ω=−
ln10

Tabela D.1
Equações de estado
Modelo c d b0 a0
Gás ideal 0 0 0 0
Van der Waals 0 0 1/8 27/64
Redlich–Kwong 1 0 0,08664 0,42748 (Tr ) –1/2
Soave 1 0 0,08664 0,42748 [1 + f (1 − (Tr )1/2] 2
Peng–Robinson 2 –1 0,0778 0,45724 [1 + f (1 − (Tr )1/2] 2

f = 0,48 + 1,574 ω −0,176 ω2 modelo de Soave

f = 0,37464 + 1,54226 ω − 0,26992 ω2 modelo de Peng–Robinson

termo 21.indd 611 06.04.09 10:58:24

 612 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela D.2
Equação de estado de Lee–Kesler
A equação generalizada de estado de Lee–Kesler é:
P v′ B C D c ⎛ γ ⎞ ⎛ γ ⎞
Z = r r = 1 + + 2 + 5 + 3 4 2 ⎜ β + 2 ⎟ exp ⎜ − 2 ⎟
Tr vr′ vr′ vr′ Tr vr′ ⎝ vr′ ⎠ ⎝ vr′ ⎠
b2 b3 b4
B = b1 − − −
Tr Tr2 Tr3
c2 c3
C = c1 − +
Tr Tr3
d2
D = d1 +
Tr

Em que:
Tr Pr v
Tr = Pr = vr′ =
Tc Pc RTc Pc

Os valores das constantes são os seguintes:

Constante Fluido simples Constante Fluido simples

b1 0,1181193 c3 0,0
b2 0,265728 c4 0,042724
b3 0,154790 d1 × 10 4 0,155488
b4 0,030323 d2 × 10 4 0,623689
c1 0,0236744 b 0,65392
c2 0,0186984 g 0,060167

Tabela D.3
Fatores de compressibilidade na saturação líquido–vapor (fluido simple s de Lee-Kesler)
Tr 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,85 0,90 0,95 1
Pr sat 2,7E−4 4,6E−3 0,028 0,099 0,252 0,373 0,532 0,737 1
Zf 6,5E−5 9,5E−4 0,0052 0,017 0,042 0,062 0,090 0,132 0,29
Zv 0,999 0,988 0,957 0,897 0,807 0,747 0,673 0,569 0,29

Tabela D.4
Fatores acêntricos de algumas substâncias
Substância w Substância w
Água H2O 0,344 Hélio He −0,365
Amônia NH3 0,25 Metano CH4 0,011
Argônio Ar 0,001 Neônio Ne −0,029
Bromo Br 2 0,108 Nitrogênio N2 0,039
n-Butano C 4 H10 0,199 R-32 0,277
Etano C 2H6 0,099 R-125 0,305

termo 21.indd 612 06.04.09 10:58:24

 Apêndice D – Equações de Estado 613

1,3

0,6
Fluido simples

0,8 0,7
1,2

1,0
Zc = 0,2901

0,9
1,1

1,3
Tr 5,0
1

1,1
2,0
Gás
0,9 sa t u 1,5
r ad
o
Fator de compressibilidade, Z

0,8

1,
1,23
0,7

1,1
0,6

0,5
1,05

0,4

0,3
0,6

0,7

0,8

0,85
0,9
0,95
1,0

0,2

0,1
o
Líqui do saturad
0
0,01 0,1 1 10
Pressão reduzida, Pr

Figura D.1
Fator de compressibilidade para o fluido de Lee–Kesler simples.

termo 21.indd 613 06.04.09 10:58:24

 614 Fundamentos da Termodinâmica

5,5
0,5
Tr
0,6
5 Líqu
ido
satu
rad 0,7
o
4,5 0,8
0,85
0,9
4
0,95

1,0
Desvio de entalpia, (h* – h)/RTc

3,5

1,05
3
0,85

0,95
0,6

0,7

0,8

0,9

2,5
1,1

1,5
1,2
1,3

1
5
1,

0,5
2,0
rado
Gás satu
0
0,01 0,1 1 10
Pressão reduzida, Pr

Figura D.2
Desvio de entalpia para o fluido de Lee–Kesler simples.

termo 21.indd 614 06.04.09 10:58:24

 Apêndice D – Equações de Estado 615

Tr

Líq
6

uid
os
atu
rad
o

0,5
5

0,6
Desvio de entropia, (s* – s)/R

0,7
4

0,8
0,8
5
0,9
0,9
5
3
1,0
5
0,6

0,7

0,8

0,85
0,9
0,95

1,0

2
1,1

1
1,2

1,3
2,0
Gás saturado
5,0
0
0,01 0,1 1 10
Pressão reduzida, Pr

Figura D.3
Desvio de entropia para o fluido de Lee–Kesler simples.

termo 21.indd 615 06.04.09 10:58:24

 Apêndice E – Figuras 617

E
Apêndice

Figuras

termo 22.indd 617 06.04.09 11:00:18

 618 Fundamentos da Termodinâmica

Figura E.1
Diagrama temperatura-entropia da água.
Keenan, Keyes, Hill e Moore. Steam Tables (International Edition - Metric Units). Copyrigth ©1969, John Wiley & Sons, Inc.

termo 22.indd 618 06.04.09 11:00:18

 Apêndice E – Figuras 619

Figura E.2
Diagrama pressão–entalpia da amônia.

Figura E.3
Diagrama pressão–entalpia do oxigênio.

termo 22.indd 619 06.04.09 11:00:19

 620 Fundamentos da Termodinâmica

Figura E.4
Carta psicrométrica.

termo 22.indd 620 06.04.09 11:00:19

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 621

F
Apêndice

Tabelas de Unidades
Inglesas

termo 23.indd 621 06.04.09 11:02:32

 622 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.1
Constantes Críticas (Sistema Inglês)
Peso Temperatura Pressão Volume espec.
Substância Fórmula
molecular (R) (lbf/in 2 (ft 3 lbm)
Ammonia NH3 17,031 729,9 1646 0,0682
Argon Ar 39,948 271,4 706 0,0300
Bromine Br 2 159,808 1058,4 1494 0,0127
Carbon dioxide CO2 44,010 547,4 1070 0,0342
Carbon monoxide CO 28,010 239,2 508 0,0533
Chlorine Cl2 70,906 750,4 1157 0,0280
Fluorine F2 37,997 259,7 757 0,0279
Helium He 4,003 9,34 32,9 0,2300
Hydrogen H2 2,016 59,76 188,6 0,5170
Krypton Kr 83,800 376,9 798 0,0174
Neon Ne 20,183 79,92 400 0,0330
Nitric oxide NO 30,006 324,0 940 0,0308
Nitrogen N2 28,013 227,2 492 0,0514
Nitrogen dioxide NO2 46,006 775,8 1465 0,0584
Nitrous oxide N2O 44,013 557,3 1050 0,0354
Oxygen O2 31,999 278,3 731 0,0367
Sulfur dioxide SO2 64,063 775,4 1143 0,0306
Water H2O 18,015 1165,1 3208 0,0508
Xenon Xe 131,300 521,5 847 0,0144
Acetylene C 2H2 26,038 554,9 891 0,0693
Benzene C 6H6 78,114 1012,0 709 0,0531
n-Butane C 4 H10 58,124 765,4 551 0,0703
Chlorodifluoroethane (142b) CH3CClF2 100,495 738 616 0,0368
Chlorodifluoromethane (22) CHClF2 86,469 664,7 721 0,0307
Dichlorodifluoroethane (141) CH3CCl2F 116,950 866,7 658 0,0345
Dichlorotrifluoroethane (123) CHCl2CF 3 152,930 822,4 532 0,0291
Difluoroethane (152a) CHF 2CH3 66,050 695,5 656 0,0435
Difluoromethane (32) CH2F2 52,024 632,3 838 0,0378
Ethane C 2H6 30,070 549,7 708 0,0790
Ethyl alcohol C 2H5 OH 46,069 925,0 891 0,0581
Ethylene C 2H4 28,054 508,3 731 0,0744
n-Heptane C 7H16 100,205 972,5 397 0,0691
n-Hexane C 6H14 86,178 913,5 437 0,0688
Methane CH 4 16,043 342,7 667 0,0990
Methyl alcohol CH3OH 32,042 922,7 1173 0,0590
n-Octane C 8H18 114,232 1023,8 361 0,0690
Pentafluoroethane (125) CHF 2CF 3 120,022 610,6 525 0,0282
n-Pentane C 5H12 72,151 845,5 489 0,0675
Propane C 3H8 44,094 665,6 616 0,0964
Propene C 3H8 42,081 656,8 667 0,0689
Refrigerant mixture R-410a 72,585 620,1 711 0,0349
Tetrafluoroethane (134a) CF 3CH2F 102,030 673,6 589 0,0311

termo 23.indd 622 06.04.09 11:02:32

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 623

Tabela F.2 Tabela F.3

Propriedades de Vários Sólidos a 77 F Propriedades de Vários Líquidos a 77 F
Substância r (lbm/ft 3 Cp (Btu/lbm R) Substância r (lbm/ft 3 ) Cp (Btu/lbm R)
Asphalt 132,3 0,225 Ammonia 37,7 1,151
Brick, common 112,4 0,20 Benzene 54,9 0,41
Carbon, diamond 202,9 0,122 Butane 34,7 0,60
Carbon, graphite 125-156 0,146 CCl4 98,9 0,20
Coal 75-95 0,305 CO2 42,5 0,69
Concrete 137 0,21 Ethanol 48,9 0,59
Glass, plate 156 0,191 Gasoline 46,8 0,50
Glass, wool 1,25 0,158 Glycerine 78,7 0,58
Granite 172 0,212 Kerosene 50,9 0,48
Ice (32 °F) 57,2 0,487 Methanol 49,1 0,61
Paper 43,7 0,287 n-Octane 43,2 0,53
Plexiglas 73,7 0,344 Oil, engine 55,2 0,46
Polystyrene 57,4 0,549 Oil, light 57 0,43
Polyvinyl chloride 86,1 0,229 Propane 31,8 0,61
Rubber, soft 68,7 0,399 R-12 81,8 0,232
Sand, dry 93,6 0,191 R-22 74,3 0,30
Salt, rock 130-156 0,2196 R-32 60 0,463
Silicon 145,5 0,167 R-125 74,4 0,337
Snow, firm 35 0,501 R-134a 75,3 0,34
Wood, hard (oak) 44,9 0,301 R-410a 66,1 0,40
Wood, soft (pine) 31,8 0,33 Water 62,2 1,00
Wool 6,24 0,411 Metais Líquidos
Metais Bismuth, Bi 627 0,033
Aluminum, duralumin 170 0,215 Lead, Pb 665 0,038
Brass, 60-40 524 0,0898 Mercury, Hg 848 0,033
Copper, commercial 518 0,100 NaK (56/44) 55,4 0,27
Gold 1205 0,03082 Potassium, K 51,7 0,193
Iron, cast 454 0,100 Sodium, Na 58 0,33
Iron, 304 St Steel 488 0,110 Tin, Sn 434 0,057
Lead 708 0,031 Zinc, Zn 410 0,12
Magnesium, 2% Mn 111 0,239
Nickel, 10% Cr 541 0,1066
Silver, 99,9% Ag 657 0,0564
Sodium 60,6 0,288
Tin 456 0,0525
Tungsten 1205 0,032
Zinc 446 0,0927

termo 23.indd 623 06.04.09 11:02:32

 624 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.4
Propriedades de Vários Gases Ideais a 77 F, 1 atm* (Sistema Inglês)

Fórmula Massa mol. R r × 10 3 Cp0 C v0 k

Gás
Química (lbm/lbmol) (ft-lbf/lbm R) (lbm/ft 3 ) (Btu/lbm R) Cp0 / C v0
Steam H2O 18,015 85,76 1,442 0,447 0,337 1,327
Acetylene C 2H2 26,038 59,34 65,55 0,406 0,330 1,231
Air - 28,97 53,34 72,98 0,240 0,171 1,400
Ammonia NH3 17,031 90,72 43,325 0,509 0,392 1,297
Argon Ar 39,948 38,68 100,7 0,124 0,0745 1,667
Butane C 4 H10 58,124 26,58 150,3 0,410 0,376 1,091
Carbon dioxide CO2 44,01 35,10 110,8 0,201 0,156 1,289
Carbon monoxide CO 28,01 55,16 70,5 0,249 0,178 1,399
Ethane C 2H6 30,07 51,38 76,29 0,422 0,356 1,186
Ethanol C 2H5 OH 46,069 33,54 117,6 0,341 0,298 1,145
Ethylene C 2H4 28,054 55,07 71,04 0,370 0,299 1,237
Helium He 4,003 386,0 10,08 1,240 0,744 1,667
Hydrogen H2 2,016 766,5 5,075 3,394 2,409 1,409
Methane CH4 16,043 96,35 40,52 0,538 0,415 1,299
Methanol CH3OH 32,042 48,22 81,78 0,336 0,274 1,227
Neon Ne 20,183 76,55 50,81 0,246 0,148 1,667
Nitric oxide NO 30,006 51,50 75,54 0,237 0,171 1,387
Nitrogen N2 28,013 55,15 70,61 0,249 0,178 1,400
Nitrous oxide N2O 44,013 35,10 110,8 0,210 0,165 1,274
n-Octane C 8H18 114,23 13,53 5,74 0,409 0,391 1,044
Oxygen O2 31,999 48,28 80,66 0,220 0,158 1,393
Propane C 3H8 44,094 35,04 112,9 0,401 0,356 1,126
R-12 CCl2F2 120,914 12,78 310,9 0,147 0,131 1,126
R-22 CHClF 2 86,469 17,87 221,0 0,157 0,134 1,171
2
R-32 CF 2H 52,024 29,70 132,6 0,196 0,158 1,242
R-125 CHF 2CF 3 120,022 12,87 307,0 0,189 0,172 1,097
2
R-134a CF 3CH F 102,030 15,15 262,2 0,203 0,184 1,106
Sulfur dioxide SO2 64,059 24,12 163,4 0,149 0,118 1,263
Sulfur trioxide SO 3 80,053 19,30 204,3 0,152 0,127 1,196
*Or saturation pressure if is lewss than 1 atm.

termo 23.indd 624 06.04.09 11:02:33

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 625

Tabela F.5
Propriedades de Gás Ideal do Ar (Sistema Inglês), Entropia Padrão a 1 atm = 101,325 kPa = 14,696 psi
u h s 0T T u h s 0T
T (R)
(Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (R) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
400 68,212 95,634 1,56788 1950 357,243 490,928 1,96404
440 75,047 105,212 1,59071 2000 367,642 504,755 1,97104
480 81,887 114,794 1,61155 2050 378,096 518,636 1,97790
520 88,733 124,383 1,63074 2100 388,602 532,570 1,98461
536,67 91,589 128,381 1,63831 2150 399,158 546,554 1,99119
540 92,160 129,180 1,63979 2200 409,764 560,588 1,99765
560 95,589 133,980 1,64852 2300 431,114 588,793 2,01018
600 102,457 143,590 1,66510 2400 452,640 617,175 2,02226
640 109,340 153,216 1,68063 2500 474,330 645,721 2,03391
680 116,242 162,860 1,69524 2600 496,175 674,421 2,04517
720 123,167 172,528 1,70906 2700 518,165 703,267 2,05606
760 130,118 182,221 1,72216 2800 540,286 732,244 2,06659
800 137,099 191,944 1,73463 2900 562,532 761,345 2,07681
840 144,114 201,701 1,74653 3000 584,895 790,564 2,08671
880 151,165 211,494 1,75791 3100 607,369 819,894 2,09633
920 158,255 221,327 1,76884 3200 629,948 849,328 2,10567
960 165,388 231,202 1,77935 3300 652,625 878,861 2,11476
1000 172,564 241,121 1,78947 3400 675,396 908,488 2,12361
1040 179,787 251,086 1,79924 3500 698,257 938,204 2,13222
1080 187,058 261,099 1,80868 3600 721,203 968,005 2,14062
1120 194,378 271,161 1,81783 3700 744,230 997,888 2,14880
1160 201,748 281,273 1,82670 3800 767,334 1027,848 2,15679
1200 209,168 291,436 1,83532 3900 790,513 1057,882 2,16459
1240 216,640 301,650 1,84369 4000 813,763 1087,988 2,17221
1280 224,163 311,915 1,85184 4100 837,081 1118,162 2,17967
1320 231,737 322,231 1,85977 4200 860,466 1148,402 2,18695
1360 239,362 332,598 1,86751 4300 883,913 1178,705 2,19408
1400 247,037 343,016 1,87506 4400 907,422 1209,069 2,20106
1440 254,762 353,483 1,88243 4500 930,989 1239,492 2,20790
1480 262,537 364,000 1,88964 4600 954,613 1269,972 2,21460
1520 270,359 374,565 1,89668 4700 978,292 1300,506 2,22117
1560 278,230 385,177 1,90357 4800 1002,023 1331,093 2,22761
1600 286,146 395,837 1,91032 4900 1025,806 1361,732 2,23392
1650 296,106 409,224 1,91856 5000 1049,638 1392,419 2,24012
1700 306,136 422,681 1,92659 5100 1073,518 1423,155 2,24621
1750 316,232 436,205 1,93444 5200 1097,444 1453,936 2,25219
1800 326,393 449,794 1,94209 5300 1121,414 1484,762 2,25806
1850 336,616 463,445 1,94957 5400 1145,428 1515,632 2,26383
1900 346,901 477,158 1,95689

termo 23.indd 625 06.04.09 11:02:33

 626 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.6
Propriedades de Gás Ideal de Várias Substâncias (Sistema Inglês), Entropias a 1 atm
Nitrogênio Diatômico (N 2 ) Nitrogênio Monatômico (N)
– –
h f,0 537 = 0 Btu/lbmol h f,0 537 = 203 216 Btu/lbmol
M = 28,013 lbm/lbmol M = 14,007 lbm/lbmol
– –0 – –0
T h– h 537 s– 0T h– h 537 s– 0T
R Btu/lbmol Btu/lbmol R Btu/lbmol Btu/lbmol R
0 –3727 0 –2664 0
200 –2341 38,877 –1671 31,689
400 –950 43,695 –679 35,130
537 0 45,739 0 36,589
600 441 46,515 314 37,143
800 1837 48,524 1307 38,571
1000 3251 50,100 2300 39,679
1200 4693 51,414 3293 40,584
1400 6169 52,552 4286 41,349
1600 7681 53,561 5279 42,012
1800 9227 54,472 6272 42,597
2000 10804 55,302 7265 43,120
2200 12407 56,066 8258 43,593
2400 14034 56,774 9251 44,025
2600 15681 57,433 10244 44,423
2800 17345 58,049 11237 44,791
3000 19025 58,629 12230 45,133
3200 20717 59,175 13223 45,454
3400 22421 59,691 14216 45,755
3600 24135 60,181 15209 46,038
3800 25857 60,647 16202 46,307
4000 27587 61,090 17195 46,562
4200 29324 61,514 18189 46,804
4400 31068 61,920 19183 47,035
4600 32817 62,308 20178 47,256
4800 34571 62,682 21174 47,468
5000 36330 63,041 22171 47,672
5500 40745 63,882 24670 48,148
6000 45182 64,654 27186 48,586
6500 49638 65,368 29724 48,992
7000 54109 66,030 32294 49,373
7500 58595 66,649 34903 49,733
8000 63093 67,230 37559 50,076
8500 67603 67,777 40270 50,405
9000 72125 68,294 43040 50,721
9500 96658 68,784 45875 51,028
10000 81203 69,250 48777 51,325

termo 23.indd 626 06.04.09 11:02:33

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 627

Tabela F.6 (continuação)

Propriedades de Gás Ideal de Várias Substâncias (Sistema Inglês), Entropias a 1 atm
Oxigênio Diatômico (O 2 ) Oxigênio Monatômico (O)
– –
h f,0 537 = 0 Btu/lbmol h f,0 537 = 107 124 Btu/lbmol
M = 31,999 lbm/lbmol M = 16,00 lbm/lbmol
– –0 – –0
T h– h 537 s– 0T h– h 537 s– 0T
R Btu/lbmol Btu/lbmol R Btu/lbmol Btu/lbmol R
0 –3733 0 –2891 0
200 –2345 42,100 –1829 33,041
400 –955 46,920 –724 36,884
537 0 48,973 0 38,442
600 446 49,758 330 39,023
800 1881 51,819 1358 40,503
1000 3366 53,475 2374 41,636
1200 4903 54,876 3383 42,556
1400 6487 56,096 4387 43,330
1600 8108 57,179 5389 43,999
1800 9761 58,152 6389 44,588
2000 11438 59,035 7387 45,114
2200 13136 59,844 8385 45,589
2400 14852 60,591 9381 46,023
2600 16584 61,284 10378 46,422
2800 18329 61,930 11373 46,791
3000 20088 62,537 12369 47,134
3200 21860 63,109 13364 47,455
3400 23644 63,650 14359 47,757
3600 25441 64,163 15354 48,041
3800 27250 64,652 16349 48,310
4000 29071 65,119 17344 48,565
4200 30904 65,566 18339 48,808
4400 32748 65,995 19334 49,039
4600 34605 66,408 20330 49,261
4800 36472 66,805 21327 49,473
5000 38350 67,189 22325 49,677
5500 43091 68,092 24823 50,153
6000 47894 68,928 27329 50,589
6500 52751 69,705 29847 50,992
7000 57657 70,433 32378 51,367
7500 6260 71,116 34924 51,718
8000 67600 71,760 37485 52,049
8500 72633 72,370 40063 52,362
9000 77708 72,950 42658 52,658
9500 82828 73,504 45270 52,941
10000 87997 74,034 47897 53,210

termo 23.indd 627 06.04.09 11:02:33

 628 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.6 (continuação)

Propriedades de Gás Ideal de Várias Substâncias (Sistema Inglês), Entropias a 1 atm
Dióxido de Carbono (CO 2 ) Monóxido de Carbono (CO)
– –
h f,0 537 = 169 184 Btu/lbmol h f,0 537 = 47 518 Btu/lbmol
M = 44,01 lbm/lbmol M = 28,01 lbm/lbmol
– –0 – –0
T h– h 537 s– 0T h– h 537 s– 0T
R Btu/lbmol Btu/lbmol R Btu/lbmol Btu/lbmol R
0 –4026 0 –3728 0
200 –2636 43,466 –2343 40,319
400 –1153 48,565 951 45,137
537 0 51,038 0 47,182
600 573 52,04 441 47,959
800 2525 54,848 1842 49,974
1000 4655 57,22 3266 51,562
1200 6927 59,291 4723 52,891
1400 9315 61,131 6220 54,044
1600 11798 62,788 7754 55,068
1800 14358 64,295 9323 55,992
2000 16982 65,677 10923 56,835
2200 19659 66,952 12549 57,609
2400 22380 68,136 14197 58,326
2600 25138 69,239 15864 58,993
2800 27926 70,273 17547 59,616
3000 30741 71,244 19243 60,201
3200 33579 72,160 20951 60,752
3400 36437 73,026 22669 61,273
3600 39312 73,847 24395 61,767
3800 42202 74,629 26128 62,236
4000 45105 75,373 27869 62,683
4200 48021 76,084 29614 63,108
4400 50948 76,765 31366 63,515
4600 53885 77,418 33122 63,905
4800 56830 78,045 34883 64,280
5000 59784 78,648 36650 64,641
5500 67202 80,062 41089 65,487
6000 74660 81,360 45548 66,263
6500 82155 82,560 50023 66,979
7000 89682 83,675 54514 67,645
7500 97239 84,718 59020 68,267
8000 104823 85,697 63539 68,850
8500 112434 86,620 68069 69,399
9000 120071 87,493 72610 69,918
9500 127734 88,321 77161 70,410
10000 135426 89,110 81721 70,878

termo 23.indd 628 06.04.09 11:02:33

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 629

Tabela F.6 (continuação)

Propriedades de Gás Ideal de Várias Substâncias (Sistema Inglês), Entropias a 1 atm
Água (H 2 O) Hidroxila (OH)
– –
h f,0 537 = 103 966 Btu/lbmol h f,0 537 = 16 761 Btu/lbmol
M = 18,015 lbm/lbmol M = 17,007 lbm/lbmol
– –0 – –0
T h– h 537 s– 0T h– h 537 s– 0T
R Btu/lbmol Btu/lbmol R Btu/lbmol Btu/lbmol R
0 –4528 0 –3943 0
200 –2686 37,209 –2484 36,521
400 –1092 42,728 –986 41,729
537 0 45,076 0 43,852
600 509 45,973 452 44,649
800 2142 48,320 1870 46,689
1000 3824 50,197 3280 48,263
1200 5566 51,784 4692 49,549
1400 7371 53,174 6112 50,643
1600 9241 54,422 7547 51,601
1800 11178 55,563 9001 52,457
2000 13183 56,619 10477 53,235
2200 15254 57,605 11978 53,950
2400 17388 58,533 13504 54,614
2600 19582 59,411 15054 55,235
2800 21832 60,245 16627 55,817
3000 24132 61,038 18220 56,367
3200 26479 61,796 19834 56,887
3400 28867 62,520 21466 57,382
3600 31293 63,213 23114 57,853
3800 33756 63,878 24777 58,303
4000 36251 64,518 26455 58,733
4200 38774 65,134 28145 59,145
4400 41325 65,727 29849 59,542
4600 43899 66,299 31563 59,922
4800 46496 66,852 33287 60,289
5000 49114 67,386 35021 60,643
5500 55739 68,649 39393 61,477
6000 62463 69,819 43812 62,246
6500 69270 70,908 48272 62,959
7000 76146 71,927 52767 63,626
7500 83081 72,884 57294 64,250
8000 90069 73,786 61851 64,838
8500 97101 74,639 66434 65,394
9000 104176 75,448 71043 65,921
9500 111289 76,217 75677 66,422
10000 118440 76,950 80335 66,900

termo 23.indd 629 06.04.09 11:02:34

 630 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.6 (continuação)

Propriedades de Gás Ideal de Várias Substâncias (Sistema Inglês), Entropias a 1 atm
Hidrogênio (H 2 ) Hidrogênio Monatômico (H)
– –
h f,0 537 = 0 Btu/lbmol h f,0 537 = 93 723 Btu/lbmol
M = 2,016 lbm/lbmol M = 1,008 lbm/lbmol
– – – –0
T h– h0537 s– 0T h– h 537 s– 0T
R Btu/lbmol Btu/lbmol R Btu/lbmol Btu/lbmol R
0 –3640 0 –2664 0
20 –2224 24,703 –1672 22,473
400 –927 29,193 –679 25,914
537 0 31,186 0 27,373
600 438 31,957 314 27,927
800 1831 33,960 1307 29,355
1000 3225 35,519 2300 30,463
1200 4622 36,797 3293 31,368
1400 6029 37,883 4286 32,134
1600 7448 38,831 5279 32,797
1800 8884 39,676 6272 33,381
2000 10337 40,441 7265 33,905
2200 11812 41,143 8258 34,378
2400 13309 41,794 9251 34,810
2600 14829 42,401 10244 35,207
2800 16372 42,973 11237 35,575
3000 17938 43,512 12230 35,917
3200 19525 44,024 13223 36,238
3400 21133 44,512 14215 36,539
3600 22761 44,977 15208 36,823
3800 24407 45,422 16201 37,091
4000 26071 45,849 17194 37,346
4200 27752 46,260 18187 37,588
4400 29449 46,655 19180 37,819
4600 31161 47,035 20173 38,040
4800 32887 47,403 21166 38,251
5000 34627 47,758 22159 38,454
5500 39032 48,598 24641 38,927
6000 43513 49,378 27124 39,359
6500 48062 50,105 29606 39,756
7000 52678 50,789 32088 40,124
7500 57356 51,434 34571 40,467
8000 62094 52,045 37053 40,787
8500 66889 52,627 39535 41,088
9000 71738 53,182 42018 41,372
9500 76638 53,712 44500 41,640
10000 81581 54,220 46982 41,895

termo 23.indd 630 06.04.09 11:02:34

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 631

Tabela F.6 (continuação)

Propriedades de Gás Ideal de Várias Substâncias (Sistema Inglês), Entropias a 1 atm
Óxido Nítrico (NO) Dióxido de Nitrogênio (NO 2 )
– –
h f,0 537 = 38 818 Btu/lbmol h f,0 537 = 14 230 Btu/lbmol
M = 30,006 lbm/lbmol M = 46,005 lbm/lbmol
– –0 – –0
T h– h 537 s– 0T h– h 537 s– 0T
R Btu/lbmol Btu/lbmol R Btu/lbmol Btu/lbmol R
0 –3952 0 –4379 0
200 –2457 43,066 –2791 49,193
400 –979 48,207 –1172 54,789
537 0 50,313 0 57,305
600 451 51,107 567 58,304
800 1881 53,163 2469 61,034
1000 3338 54,788 4532 63,333
1200 4834 56,152 6733 65,337
1400 6372 57,337 9044 67,118
1600 7948 58,389 11442 68,718
1800 9557 59,336 13905 70,168
2000 11193 60,198 16421 71,493
2200 12853 60,989 18978 72,712
2400 14532 61,719 21567 73,838
2600 16228 62,397 24182 74,885
2800 17937 63,031 26819 75,861
3000 19657 63,624 29473 76,777
3200 21388 64,183 32142 77,638
3400 23128 64,710 34823 78,451
3600 24875 65,209 37515 79,220
3800 26629 65,684 40215 79,950
4000 28389 66,135 42923 80,645
4200 30154 66,565 45637 81,307
4400 31924 66,977 48358 81,940
4600 33698 67,371 51083 82,545
4800 35476 67,750 53813 83,126
5000 37258 68,113 56546 83,684
5500 41726 68,965 63395 84,990
6000 46212 69,746 70260 86,184
6500 50714 70,467 77138 87,285
7000 55229 71,136 84026 88,306
7500 59756 71,760 90923 89,258
8000 64294 72,346 97826 90,149
8500 68842 72,898 104735 90,986
9000 73401 73,419 111648 91,777
9500 77968 73,913 118565 92,525
10000 82544 74,382 125485 93,235

termo 23.indd 631 06.04.09 11:02:34

 632 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.7 – Propriedades Termodinâmicas da Água

Tabela F.7.1
Água Saturada
Volume Específico, ft 3 /lbm Energia Interna, Btu/lbm
Temp. Press. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat.
(F) (psia) vf vfg vg uf ufg ug
32 0,0887 0,01602 3301,6545 3301,6705 0 1021,21 1021,21
35 0,100 0,01602 2947,5021 2947,5181 2,99 1019,20 1022,19
40 0,122 0,01602 2445,0713 2445,0873 8,01 1015,84 1023,85
45 0,147 0,01602 2036,9527 2036,9687 13,03 1012,47 1025,50
50 0,178 0,01602 1703,9867 1704,0027 18,05 1009,10 1027,15
60 0,256 0,01603 1206,7283 1206,7443 28,08 1002,36 1030,44
70 0,363 0,01605 867,5791 867,5952 38,09 995,64 1033,72
80 0,507 0,01607 632,6739 632,6900 48,08 988,91 1036,99
90 0,699 0,01610 467,5865 467,6026 58,06 982,18 1040,24
100 0,950 0,01613 349,9602 349,9764 68,04 975,43 1043,47
110 1,276 0,01617 265,0548 265,0709 78,01 968,67 1046,68
120 1,695 0,01620 203,0105 203,0267 87,99 961,88 1049,87
130 2,225 0,01625 157,1419 157,1582 97,96 955,07 1053,03
140 2,892 0,01629 122,8567 122,8730 107,95 948,21 1056,16
150 3,722 0,01634 96,9611 96,9774 117,94 941,32 1059,26
160 4,745 0,01639 77,2079 77,2243 127,94 934,39 1062,32
170 5,997 0,01645 61,9983 62,0148 137,94 927,41 1065,35
180 7,515 0,01651 50,1826 50,1991 147,96 920,38 1068,34
190 9,344 0,01657 40,9255 40,9421 157,99 913,29 1071,29
200 11,530 0,01663 33,6146 33,6312 168,03 906,15 1074,18
210 14,126 0,01670 27,7964 27,8131 178,09 898,95 1077,04
212,0 14,696 0,01672 26,7864 26,8032 180,09 897,51 1077,60
220 17,189 0,01677 23,1325 23,1492 188,16 891,68 1079,84
230 20,781 0,01685 19,3677 19,3846 198,25 884,33 1082,58
240 24,968 0,01692 16,3088 16,3257 208,36 876,91 1085,27
250 29,823 0,01700 13,8077 13,8247 218,48 869,41 1087,90
260 35,422 0,01708 11,7503 11,7674 228,64 861,82 1090,46
270 41,848 0,01717 10,0483 10,0655 238,81 854,14 1092,95
280 49,189 0,01726 8,6325 8,6498 249,02 846,35 1095,37
290 57,535 0,01735 7,4486 7,4660 259,25 838,46 1097,71
300 66,985 0,01745 6,4537 6,4712 269,51 830,45 1099,96
310 77,641 0,01755 5,6136 5,6312 279,80 822,32 1102,13
320 89,609 0,01765 4,9010 4,9186 290,13 814,07 1104,20
330 103,00 0,01776 4,2938 4,3115 300,50 805,68 1106,17
340 117,94 0,01787 3,7742 3,7921 310,90 797,14 1108,04
350 134,54 0,01799 3,3279 3,3459 321,35 788,45 1109,80

termo 23.indd 632 06.04.09 11:02:34

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 633

Tabela F.7.1 (continuação)

Água Saturada
Entalpia, Btu/lbm Entropia, Btu/lbm R
Temp. Press. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat.
(F) (psia) vf vfg vg uf ufg ug
32 0,0887 0 1075,38 1075,39 0 2,1869 2,1869
35 0,100 2,99 1073,71 1076,70 0,0061 2,1703 2,1764
40 0,122 8,01 1070,89 1078,90 0,0162 2,1430 2,1591
45 0,147 13,03 1068,06 1081,10 0,0262 2,1161 2,1423
50 0,178 18,05 1065,24 1083,29 0,0361 2,0898 2,1259
60 0,256 28,08 1059,59 1087,67 0,0555 2,0388 2,0943
70 0,363 38,09 1053,95 1092,04 0,0746 1,9896 2,0642
80 0,507 48,08 1048,31 1096,39 0,0933 1,9423 2,0356
90 0,699 58,06 1042,65 1100,72 0,1116 1,8966 2,0083
100 0,950 68,04 1036,98 1105,02 0,1296 1,8526 1,9822
110 1,276 78,01 1031,28 1109,29 0,1473 1,8101 1,9574
120 1,695 87,99 1025,55 1113,54 0,1646 1,7690 1,9336
130 2,225 97,97 1019,78 1117,75 0,1817 1,7292 1,9109
140 2,892 107,96 1013,96 1121,92 0,1985 1,6907 1,8892
150 3,722 117,95 1008,10 1126,05 0,2150 1,6533 1,8683
160 4,745 127,95 1002,18 1130,14 0,2313 1,6171 1,8484
170 5,997 137,96 996,21 1134,17 0,2473 1,5819 1,8292
180 7,515 147,98 990,17 1138,15 0,2631 1,5478 1,8109
190 9,344 158,02 984,06 1142,08 0,2786 1,5146 1,7932
200 11,530 168,07 977,87 1145,94 0,2940 1,4822 1,7762
210 14,126 178,13 971,61 1149,74 0,3091 1,4507 1,7599
212,0 14,696 180,13 970,35 1150,49 0,3121 1,4446 1,7567
220 17,189 188,21 965,26 1153,47 0,3240 1,4201 1,7441
230 20,781 198,31 958,81 1157,12 0,3388 1,3901 1,7289
240 24,968 208,43 952,27 1160,70 0,3533 1,3609 1,7142
250 29,823 218,58 945,61 1164,19 0,3677 1,3324 1,7001
260 35,422 228,75 938,84 1167,59 0,3819 1,3044 1,6864
270 41,848 238,95 931,95 1170,90 0,3960 1,2771 1,6731
280 49,189 249,17 924,93 1174,10 0,4098 1,2504 1,6602
290 57,535 259,43 917,76 1177,19 0,4236 1,2241 1,6477
300 66,985 269,73 910,45 1180,18 0,4372 1,1984 1,6356
310 77,641 280,06 902,98 1183,03 0,4507 1,1731 1,6238
320 89,609 290,43 895,34 1185,76 0,4640 1,1483 1,6122
330 103,00 300,84 887,52 1188,36 0,4772 1,1238 1,6010
340 117,94 311,29 879,51 1190,80 0,4903 1,0997 1,5900
350 134,54 321,80 871,30 1193,10 0,5033 1,0760 1,5793

termo 23.indd 633 06.04.09 11:02:35

 634 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.7.1 (continuação)

Água Saturada
Volume Específico, ft 3 /lbm Energia Interna, Btu/lbm
Temp. Press. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat.
(F) (psia) vf vfg vg uf ufg ug
360 152,93 0,01811 2,9430 2,9611 331,83 779,60 1111,43
370 173,24 0,01823 2,6098 2,6280 342,37 770,57 1112,94
380 195,61 0,01836 2,3203 2,3387 352,95 761,37 1114,31
390 220,17 0,01850 2,0680 2,0865 363,58 751,97 1115,55
400 347,08 0,01864 1,8474 1,8660 374,26 742,37 1116,63
410 276,48 0,01878 1,6537 1,6725 385,00 732,56 1117,56
420 308,52 0,01894 1,4833 1,5023 395,80 722,52 1118,32
430 343,37 0,01909 1,3329 1,3520 406,67 712,24 1118,91
440 381,18 0,01926 1,1998 1,2191 417,61 701,71 1119,32
450 422,13 0,01943 1,0816 1,1011 428,63 690,90 1119,53
460 466,38 0,01961 0,9764 0,9961 439,73 679,82 1119,55
470 514,11 0,01980 0,8826 0,9024 450,92 668,43 1119,35
480 565,50 0,02000 0,7986 0,8186 462,21 656,72 1118,93
490 620,74 0,02021 0,7233 0,7435 473,60 644,67 1118,28
500 680,02 0,02043 0,6556 0,6761 485,11 632,26 1117,37
510 743,53 0,02066 0,5946 0,6153 496,75 619,46 1116,21
520 811,48 0,02091 0,5395 0,5604 508,53 606,23 1114,76
530 884,07 0,02117 0,4896 0,5108 520,46 592,56 1113,02
540 961,51 0,02145 0,4443 0,4658 532,56 578,39 1110,95
550 1044,02 0,02175 0,4031 0,4249 544,85 563,69 1108,54
560 1131,85 0,02207 0,3656 0,3876 557,35 548,42 1105,76
570 1225,21 0,02241 0,3312 0,3536 570,07 532,50 1102,56
580 1324,37 0,02278 0,2997 0,3225 583,05 515,87 1098,91
590 1429,58 0,02318 0,2707 0,2939 596,31 498,44 1094,76
600 1541,13 0,02362 0,2440 0,2676 609,91 480,11 1090,02
610 1659,32 0,02411 0,2193 0,2434 623,87 460,76 1084,63
620 1784,48 0,02465 0,1963 0,2209 638,26 440,20 1078,46
630 1916,96 0,02525 0,1747 0,2000 653,17 418,22 1071,38
640 2057,17 0,02593 0,1545 0,1804 668,68 394,52 1063,20
650 2205,54 0,02673 0,1353 0,1620 684,96 368,66 1053,63
660 2362,59 0,02766 0,1169 0,1446 702,24 340,02 1042,26
670 2528,88 0,02882 0,0990 0,1278 720,91 307,52 1028,43
680 2705,09 0,03031 0,0809 0,1112 741,70 269,26 1010,95
690 2891,99 0,03248 0,0618 0,0943 766,34 220,82 987,16
700 3090,47 0,03665 0,0377 0,0743 801,66 145,92 947,57
705,4 3203,79 0,05053 0 0,0505 872,56 0 872,56

termo 23.indd 634 06.04.09 11:02:35

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 635

Tabela F.7.1 (continuação)

Água Saturada
Entalpia, Btu/lbm Entropia, Btu/lbm R
Temp. Press. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat.
(F) (psia) vf vfg vg uf ufg ug
360 152,93 332,35 862,88 1195,23 0,5162 1,0526 1,5688
370 173,24 342,95 854,24 1197,19 0,5289 1,0295 1,5584
380 195,61 353,61 845,36 1198,97 0,5416 1,0067 1,5483
390 220,17 364,33 836,23 1200,56 0,5542 0,9841 1,5383
400 247,08 375,11 826,84 1201,95 0,5667 0,9617 1,5284
410 276,48 385,96 817,17 1203,13 0,5791 0,9395 1,5187
420 308,52 396,89 807,20 1204,09 0,5915 0,9175 1,5090
430 343,37 407,89 796,93 1204,82 0,6038 0,8957 1,4995
440 381,18 418,97 786,34 1205,31 0,6160 0,8740 1,4900
450 422,13 430,15 775,40 1205,54 0,6282 0,8523 1,4805
460 466,38 441,42 764,09 1205,51 0,6404 0,8308 1,4711
470 514,11 452,80 752,40 1205,20 0,6525 0,8093 1,4618
480 565,50 464,30 740,30 1204,60 0,6646 0,7878 1,4524
490 620,74 475,92 727,76 1203,68 0,6767 0,7663 1,4430
500 680,02 487,68 714,76 1202,44 0,6888 0,7447 1,4335
510 743,53 499,59 701,27 1200,86 0,7009 0,7232 1,4240
520 811,48 511,67 687,25 1198,92 0,7130 0,7015 1,4144
530 884,07 523,93 672,66 1196,58 0,7251 0,6796 1,4048
540 961,51 536,38 657,45 1193,83 0,7374 0,6576 1,3950
550 1044,02 549,05 641,58 1190,63 0,7496 0,6354 1,3850
560 1131,85 561,97 624,98 1186,95 0,7620 0,6129 1,3749
570 1225,21 575,15 607,59 1182,74 0,7745 0,5901 1,3646
580 1324,37 588,63 589,32 1177,95 0,7871 0,5668 1,3539
590 1429,58 602,45 570,06 1172,51 0,7999 0,5431 1,3430
600 1541,13 616,64 549,71 1166,35 0,8129 0,5187 1,3317
610 1659,32 631,27 528,08 1159,36 0,8262 0,4937 1,3199
620 1784,48 646,40 505,00 1151,41 0,8397 0,4677 1,3075
630 1916,96 662,12 480,21 1142,33 0,8537 0,4407 1,2943
640 2057,17 678,55 453,33 1131,89 0,8681 0,4122 1,2803
650 2205,54 695,87 423,89 1119,76 0,8831 0,3820 1,2651
660 2362,59 714,34 391,13 1105,47 0,8990 0,3493 1,2483
670 2528,88 734,39 353,83 1088,23 0,9160 0,3132 1,2292
680 2705,09 756,87 309,77 1066,64 0,9350 0,2718 1,2068
690 2891,99 783,72 253,88 1037,60 0,9575 0,2208 1,1783
700 3090,47 822,61 167,47 990,09 0,9901 0,1444 1,1345
705,4 3203,79 902,52 0 902,52 1,0580 0 1,0580

termo 23.indd 635 06.04.09 11:02:35

 636 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.7.2
Vapor de Água Superaquecido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
1 psia (101,70 F) 5 psia (162,20 F)
Sat. 333,58 1044,02 1105,75 1,9779 73,531 1062,99 1131,03 1,8441
200 392,51 1077,49 1150,12 2,0507 78,147 1076,25 1148,55 1,8715
240 416,42 1091,22 1168,28 2,0775 83,001 1090,25 1167,05 1,8987
280 440,32 1105,02 1186,50 2,1028 87,831 1104,27 1185,53 1,9244
320 464,19 1118,92 1204,82 2,1269 92,645 1118,32 1204,04 1,9487
360 488,05 1132,92 1223,23 2,1499 97,447 1132,42 1222,59 1,9719
400 511,91 1147,02 1241,75 2,1720 102,24 1146,61 1241,21 1,9941
440 535,76 1161,23 1260,37 2,1932 107,03 1160,89 1259,92 2,0154
500 571,53 1182,77 1288,53 2,2235 114,21 1182,50 1288,17 2,0458
600 631,13 1219,30 1336,09 2,2706 126,15 1219,10 1335,82 2,0930
700 690,72 1256,65 1384,47 2,3142 138,08 1256,50 1384,26 2,1367
800 750,30 1294,86 1433,70 2,3549 150,01 1294,73 1433,53 2,1774
900 809,88 1333,94 1483,81 2,3932 161,94 1333,84 1483,68 2,2157
1000 869,45 1373,93 1534,82 2,4294 173,86 1373,85 1534,71 2,2520
1100 929,03 1414,83 1586,75 2,4638 185,78 1414,77 1586,66 2,2864
1200 988,60 1456,67 1639,61 2,4967 197,70 1456,61 1639,53 2,3192
1300 1048,17 1499,43 1693,40 2,5281 209,62 1499,38 1693,33 2,3507
1400 1107,74 1543,13 1748,12 2,5584 221,53 1543,09 1748,06 2,3809
10 psia (193,19 F) 14,696 psia (211,99 F)
Sat. 38,424 1072,21 1143,32 1,7877 26,803 1077,60 1150,49 1,7567
200 38,848 1074,67 1146,56 1,7927 - - - -
240 41,320 1089,03 1165,50 1,8205 27,999 1087,87 1164,02 1,7764
280 43,768 1103,31 1184,31 1,8467 29,687 1102,40 1183,14 1,8030
320 46,200 1117,56 1203,05 1,8713 31,359 1116,83 1202,11 1,8280
360 48,620 1131,81 1221,78 1,8948 33,018 1131,22 1221,01 1,8516
400 51,032 1146,10 1240,53 1,9171 34,668 1145,62 1239,90 1,8741
440 53,438 1160,46 1259,34 1,9385 36,313 1160,05 1258,80 1,8956
500 57,039 1182,16 1287,71 1,9690 38,772 1181,83 1287,27 1,9262
600 63,027 1218,85 1335,48 2,0164 42,857 1218,61 1335,16 1,9737
700 69,006 1256,30 1384,00 2,0601 46,932 1256,12 1383,75 2,0175
800 74,978 1294,58 1433,32 2,1009 51,001 1294,43 1433,13 2,0584
900 80,946 1333,72 1483,51 2,1392 55,066 1333,60 1483,35 2,0967
1000 86,912 1373,74 1534,57 2,1755 59,128 1373,65 1534,44 2,1330
1100 92,875 1414,68 1586,54 2,2099 63,188 1414,60 1586,44 2,1674
1200 98,837 1456,53 1639,43 2,2428 67,247 1456,47 1639,34 2,2003
1300 104,798 1499,32 1693,25 2,2743 71,304 1499,26 1693,17 2,2318
1400 110,759 1543,03 1747,99 2,3045 75,361 1542,98 1747,92 2,2620
1500 116,718 1587,67 1803,66 2,3337 79,417 1587,63 1803,60 2,2912
1600 122,678 1633,24 1860,25 2,3618 83,473 1633,20 1860,20 2,3194

termo 23.indd 636 06.04.09 11:02:36

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 637

Tabela F.7.2 (continuação)

Vapor de Água Superaquecido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
20 psia (227,96 F) 40 psia (267,26 F)
Sat. 20,091 1082,02 1156,38 1,7320 10,501 1092,27 1170,00 1,6767
240 20,475 1086,54 1162,32 1,7405 - - - -
280 21,734 1101,36 1181,80 1,7676 10,711 1097,31 1176,59 1,6857
320 22,976 1116,01 1201,04 1,7929 11,360 1112,81 1196,90 1,7124
360 24,206 1130,55 1220,14 1,8168 11,996 1127,98 1216,77 1,7373
400 25,427 1145,06 1239,17 1,8395 12,623 1142,95 1236,38 1,7606
440 26,642 1159,59 1258,19 1,8611 13,243 1157,82 1255,84 1,7827
500 28,456 1181,46 1286,78 1,8919 14,164 1180,06 1284,91 1,8140
600 31,466 1218,35 1334,80 1,9395 15,685 1217,33 1333,43 1,8621
700 34,466 1255,91 1383,47 1,9834 17,196 1255,14 1382,42 1,9063
800 37,460 1294,27 1432,91 2,0243 18,701 1293,65 1432,08 1,9474
900 40,450 1333,47 1483,17 2,0626 20,202 1332,96 1482,50 1,9859
1000 43,437 1373,54 1534,30 2,0989 21,700 1373,12 1533,74 2,0222
1100 46,422 1414,51 1586,32 2,1334 23,196 1414,16 1585,86 2,0568
1200 49,406 1456,39 1639,24 2,1663 24,690 1456,09 1638,85 2,0897
1300 52,389 1499,19 1693,08 2,1978 26,184 1498,94 1692,75 2,1212
1400 55,371 1542,92 1747,85 2,2280 27,677 1542,70 1747,56 2,1515
1500 58,352 1587,58 1803,54 2,2572 29,169 1587,38 1803,29 2,1807
1600 61,333 1633,15 1860,14 2,2854 30,660 1632,97 1859,92 2,2089
60 psia (292,73 F) 80 psia (312,06 F)
Sat. 7,177 1098,3 1178,02 1,6444 5,474 1102,56 1183,61 1,6214
320 7,485 1109,46 1192,56 1,6633 5,544 1105,95 1188,02 1,6270
360 7,924 1125,31 1213,29 1,6893 5,886 1122,53 1209,67 1,6541
400 8,353 1140,77 1233,52 1,7134 6,217 1138,53 1230,56 1,6790
440 8,775 1156,01 1253,44 1,7360 6,541 1154,15 1250,98 1,7022
500 9,399 1178,64 1283,00 1,7678 7,017 1177,19 1281,07 1,7346
600 10,425 1216,31 1332,06 1,8165 7,794 1215,28 1330,66 1,7838
700 11,440 1254,35 1381,37 1,8609 8,561 1253,57 1380,31 1,8285
800 12,448 1293,03 1431,24 1,9022 9,322 1292,41 1430,40 1,8700
900 13,452 1332,46 1481,82 1,9408 10,078 1331,95 1481,14 1,9087
1000 14,454 1372,71 1533,19 1,9773 10,831 1372,29 1532,63 1,9453
1100 15,454 1413,81 1585,39 2,0119 11,583 1413,46 1584,93 1,9799
1200 16,452 1455,80 1638,46 2,0448 12,333 1455,51 1638,08 2,0129
1300 17,449 1498,69 1692,42 2,0764 13,082 1498,43 1692,09 2,0445
1400 18,445 1542,48 1747,28 2,1067 13,830 1542,26 1746,99 2,0749
1500 19,441 1587,18 1803,04 2,1359 14,577 1586,99 1802,79 02,1041
1600 20,436 1632,79 1859,70 2,1641 15,324 1632,62 1859,48 2,1323
1800 22,426 1726,69 1975,69 2,2178 16,818 1726,54 1975,50 2,1861
2000 24,415 1824,02 2095,10 2,2685 18,310 1823,88 2094,94 2,2367

termo 23.indd 637 06.04.09 11:02:36

 638 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.7.2 (continuação)

Vapor de Água Superaquecido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
100 psia (327,85 F) 150 psia (358,47 F)
Sat. 4,4340 1105,76 1187,81 1,6034 3,0163 1111,19 1194,91 1,5704
350 4,5917 1115,39 1200,36 1,6191 - - - -
400 4,9344 1136,21 1227,53 1,6517 3,2212 1130,10 1219,51 1,5997
450 5,2646 1156,20 1253,62 1,6812 3,4547 1151,47 1247,36 1,6312
500 5,5866 1175,72 1279,10 1,7085 3,6789 1171,93 1274,04 1,6598
550 5,9032 1195,02 1304,25 1,7340 3,8970 1191,88 1300,05 1,6862
600 6,2160 1214,23 1329,26 1,7582 4,1110 1211,58 1325,69 1,7110
700 6,8340 1252,78 1379,24 1,8033 4,5309 1250,78 1376,55 1,7568
800 7,4455 1291,78 1429,56 1,8449 4,9441 1290,21 1427,44 1,7989
900 8,0528 1331,45 1480,47 1,8838 5,3529 1330,18 1478,76 1,8381
1000 8,6574 1371,87 1532,08 1,9204 5,7590 1370,83 1530,68 1,8750
1100 9,2599 1413,12 1584,47 1,9551 6,1630 1412,24 1583,31 1,9098
1200 9,8610 1455,21 1637,69 1,9882 6,5655 1454,47 1636,71 1,9430
1300 10,4610 1498,18 1691,76 2,0198 6,9670 1497,55 1690,93 1,9747
1400 11,0602 1542,04 1746,71 2,0502 7,3677 1541,49 1745,99 2,0052
1500 11,6588 1586,79 1802,54 2,0794 7,7677 1586,30 1801,91 2,0345
1600 12,2570 1632,44 1859,25 2,1076 8,1673 1632,00 1858,70 2,0627
1800 13,4525 1726,38 1975,32 2,1614 8,9657 1726,00 1974,86 2,1165
2000 14,6472 1823,74 2094,78 2,2120 9,7633 1823,38 2094,38 2,1672
200 psia (381,86 F) 300 psia (417,42 F)
Sat, 2,2892 1114,55 1199,28 1,5464 1,5441 1118,14 1203,86 1,5115
400 2,3609 1123,45 1210,83 1,5600 - - - -
450 2,5477 1146,44 1240,73 1,5938 1,6361 1135,37 1226,20 1,5365
500 2,7238 1167,96 1268,77 1,6238 1,7662 1159,47 1257,52 1,5701
550 2,8932 1188,65 1295,72 1,6512 1,8878 1181,85 1286,65 1,5997
600 3,0580 1208,87 1322,05 1,6767 2,0041 1203,24 1314,50 1,6266
700 3,3792 1248,76 1373,82 1,7234 2,2269 1244,63 1368,26 1,6751
800 3,6932 1288,62 1425,31 1,7659 2,4421 1285,41 1420,99 1,7187
900 4,0029 1328,90 1477,04 1,8055 2,6528 1326,31 1473,58 1,7589
1000 4,3097 1369,77 1529,28 1,8425 2,8604 1367,65 1526,45 1,7964
1100 4,6145 1411,36 1582,15 1,8776 3,0660 1409,60 1579,80 1,8317
1200 4,9178 1453,73 1635,74 1,9109 3,2700 1452,24 1633,77 1,8653
1300 5,2200 1496,91 1690,10 1,9427 3,4730 1495,63 1688,43 1,8972
1400 5,5214 1540,93 1745,28 1,9732 3,6751 1539,82 1743,84 1,9279
1500 5,8222 1585,81 1801,29 2,0025 3,8767 1584,82 1800,03 1,9573
1600 6,1225 1631,55 1858,15 2,0308 4,0777 1630,66 1857,04 1,9857
1800 6,7223 1725,62 1974,41 2,0847 4,4790 1724,85 1973,50 2,0396
2000 7,3214 1823,02 2093,99 2,1354 4,8794 1822,32 2093,20 2,0904

termo 23.indd 638 06.04.09 11:02:36

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 639

Tabela F.7.2 (continuação)

Vapor de Água Superaquecido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
400 psia (444,69 F) 600 psia (486,33 F)
Sat. 1,1619 1119,44 1205,45 1,4856 0,7702 1118,54 1204,06 1,4464
450 1,1745 1122,63 1209,57 1,4901 - - - -
500 1,2843 1150,11 1245,17 1,5282 0,7947 1127,97 1216,21 1,4592
550 1,3834 1174,56 1276,95 1,5605 0,8749 1158,23 1255,36 1,4990
600 1,4760 1197,33 1306,58 1,5892 0,9456 1184,50 1289,49 1,5320
700 1,6503 1240,38 1362,54 1,6396 1,0728 1231,51 1350,62 1,5871
800 1,8163 1282,14 1416,59 1,6844 1,1900 1275,42 1407,55 1,6343
900 1,9776 1323,69 1470,07 1,7252 1,3021 1318,36 1462,92 1,6766
1000 2,1357 1365,51 1523,59 1,7632 1,4108 1361,15 1517,79 1,7155
1100 2,2917 1407,81 1577,44 1,7989 1,5173 1404,20 1572,66 1,7519
1200 2,4462 1450,73 1631,79 1,8327 1,6222 1447,68 1627,80 1,7861
1300 2,5995 1494,34 1686,76 1,8648 1,7260 1491,74 1683,38 1,8186
1400 2,7520 1538,70 1742,40 1,8956 1,8289 1536,44 1739,51 1,8497
1500 2,9039 1583,83 1798,78 1,9251 1,9312 1581,84 1796,26 1,8794
1600 3,0553 1629,77 1855,93 1,9535 2,0330 1627,98 1853,71 1,9080
1700 3,2064 1676,52 1913,86 1,9810 2,1345 1674,88 1911,87 1,9355
1800 3,3573 1724,08 1972,59 2,0076 2,2357 1722,55 1970,78 1,9622
2000 3,6585 1821,61 2092,41 2,0584 2,4375 1820,20 2090,84 2,0131
800 psia (518,36 F) 1000 psia (544,74 F)
Sat. 0,5691 1115,02 1199,26 1,4160 0,4459 1109,86 1192,37 1,3903
550 0,6154 1138,83 1229,93 1,4469 0,4534 1114,77 1198,67 1,3965
600 0,6776 1170,10 1270,41 1,4861 0,5140 1153,66 1248,76 1,4450
650 0,7324 1197,22 1305,64 1,5186 0,5637 1184,74 1289,06 1,4822
700 0,7829 1222,08 1337,98 1,5471 0,6080 1212,03 1324,54 1,5135
800 0,8764 1268,45 1398,19 1,5969 0,6878 1261,21 1388,49 1,5664
900 0,9640 1312,88 1455,60 1,6408 0,7610 1307,26 1448,08 1,6120
1000 1,0482 1356,71 1511,88 1,6807 0,8305 1352,17 1505,86 1,6530
1100 1,1300 1400,52 1567,81 1,7178 0,8976 1396,77 1562,88 1,6908
1200 1,2102 1444,60 1623,76 1,7525 0,9630 1441,46 1619,67 1,7260
1300 1,2892 1489,11 1679,97 1,7854 1,0272 1486,45 1676,53 1,7593
1400 1,3674 1534,17 1736,59 1,8167 1,0905 1531,88 1733,67 1,7909
1500 1,4448 1579,85 1793,74 1,8467 1,1531 1577,84 1791,21 1,8210
1600 1,5218 1626,19 1851,49 1,8754 1,2152 1624,40 1849,27 1,8499
1700 1,5985 1673,25 1909,89 1,9031 1,2769 1671,61 1907,91 1,8777
1800 1,6749 1721,03 1968,98 1,9298 1,3384 1719,51 1967,18 1,9046
2000 1,8271 1818,80 2089,28 1,9808 1,4608 1817,41 2087,74 1,9557

termo 23.indd 639 06.04.09 11:02:37

 640 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.7.2 (continuação)

Vapor de Água Superaquecido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
1500 psia (596,38 F) 2000 psia (635,99 F)
Sat. 0,2769 1091,81 1168,67 1,3358 0,1881 1066,63 1136,25 1,2861
650 0,3329 1146,95 1239,34 1,4012 0,2057 1091,06 1167,18 1,3141
700 0,3716 1183,44 1286,60 1,4429 0,2487 1147,74 1239,79 1,3782
750 0,4049 1214,13 1326,52 1,4766 0,2803 1187,32 1291,07 1,4216
800 0,4350 1241,79 1362,53 1,5058 0,3071 1220,13 1333,80 1,4562
850 0,4631 1267,69 1396,23 1,5321 0,3312 1249,46 1372,03 1,4860
900 0,4897 1292,53 1428,46 1,5562 0,3534 1276,78 1407,58 1,5126
1000 0,5400 1340,43 1490,32 1,6001 0,3945 1328,10 1474,09 1,5598
1100 0,5876 1387,16 1550,26 1,6398 0,4325 1377,17 1537,23 1,6017
1200 0,6334 1433,45 1609,25 1,6765 0,4685 1425,19 1598,58 1,6398
1300 0,6778 1479,68 1667,82 1,7108 0,5031 1472,74 1658,95 1,6751
1400 0,7213 1526,06 1726,28 1,7431 0,5368 1520,15 1718,81 1,7082
1500 0,7641 1572,77 1784,86 1,7738 0,5697 1567,64 1778,48 1,7395
1600 0,8064 1619,90 1843,72 1,8301 0,6020 1615,37 1838,18 1,7692
1700 0,8482 1667,53 1902,98 1,8312 0,6340 1663,45 1898,08 1,7976
1800 0,8899 1715,73 1962,73 1,8582 0,6656 1711,97 1958,32 1,8248
1900 0,9313 1764,53 2023,03 1,8843 0,6971 1760,99 2018,99 1,8511
2000 0,9725 1813,97 2083,91 1,9096 0,7284 1810,56 2080,15 1,8765
4000 psia 8000 psia
650 0,02447 657,71 675,82 0,8574 0,02239 627,01 660,16 0,8278
700 0,02867 742,13 763,35 0,9345 0,02418 688,59 724,39 0,8844
750 0,06332 960,69 1007,56 1,1395 0,02671 755,67 795,21 0,9441
800 0,10523 1095,04 1172,93 1,2740 0,03061 830,67 875,99 1,0095
850 0,12833 1156,47 1251,46 1,3352 0,03706 915,81 970,67 1,0832
900 0,14623 1201,47 1309,71 1,3789 0,04657 1003,68 1072,63 1,1596
950 0,16152 1239,20 1358,75 1,4143 0,05721 1079,59 1164,28 1,2259
1000 0,17520 1272,94 1402,62 1,4449 0,06722 1141,04 1240,55 1,2791
1100 0,19954 1333,90 1481,60 1,4973 0,08445 1236,84 1361,85 1,3595
1200 0,22129 1390,11 1553,91 1,5423 0,09892 1314,18 1460,62 1,4210
1300 0,24137 1443,72 1622,38 1,5823 0,11161 1382,27 1547,50 1,4718
1400 0,26029 1495,73 1688,39 1,6188 0,12309 1444,85 1627,08 1,5158
1500 0,27837 1546,73 1752,78 1,6525 0,13372 1503,78 1701,74 1,5549
1600 0,29586 1597,12 1816,11 1,6841 0,14373 1560,12 1772,89 1,5904
1700 0,31291 1647,17 1878,79 1,7138 0,15328 1614,58 1841,49 1,6229
1800 0,32964 1697,11 1941,11 1,7420 0,16251 1667,69 1908,27 1,6531
1900 0,34616 1747,10 2003,32 1,7689 0,17151 1719,85 1973,75 1,6815
2000 0,36251 1797,27 2065,60 1,7948 0,18034 1771,38 2038,36 1,7083

termo 23.indd 640 06.04.09 11:02:37

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 641

Tabela F.7.3
Água, Líquido Comprimido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
500 psia (467,12 F) 1000 psia (544,74 F)
Sat. 0,01975 447,69 449,51 0,6490 0,02159 538,37 542,36 0,74318
32 0,01599 0,00 1,48 0,0000 0,01597 0,02 2,98 0,0000
50 0,01599 18,02 19,50 0,0360 0,01599 17,98 20,94 0,0359
75 0,0160 42,98 44,46 0,0838 0,0160 42,87 45,83 0,0836
100 0,0161 67,87 69,36 0,1293 0,0161 67,70 70,67 0,1290
125 0,0162 92,75 94,24 0,1728 0,0162 92,52 95,51 0,1724
150 0,0163 117,66 119,17 0,2146 0,0163 117,37 120,39 0,2141
175 0,0165 142,62 144,14 0,2547 0,0164 142,28 145,32 0,2542
200 0,0166 167,64 168,18 0,2934 0,0166 167,25 170,32 0,2928
225 0,0168 192,76 194,31 0,3308 0,0168 192,30 195,40 0,3301
250 0,0170 217,99 219,56 0,3670 0,0169 217,46 220,60 0,3663
275 0,0172 243,36 244,95 0,4022 0,0171 242,77 245,94 0,4014
300 0,0174 268,91 270,52 0,4364 0,0174 268,24 271,45 0,4355
325 0,0177 294,68 296,32 0,4698 0,0176 293,91 297,17 0,4688
350 0,0180 320,70 322,36 0,5025 0,0179 319,83 323,14 0,5014
375 0,0183 347,01 348,70 0,5345 0,0182 346,02 349,39 0,5333
400 0,0186 373,68 375,40 0,5660 0,0185 372,55 375,98 0,5647
425 0,0190 400,77 402,52 0,5971 0,0189 399,47 402,97 0,5957
450 0,0194 428,39 430,19 0,6280 0,0193 426,89 430,47 0,6263
2000 psia (635,99 F) 8000 psia
Sat. 0,02565 662,38 671,87 0,8622 - - - -
50 0,01592 17,91 23,80 0,0357 0,01563 17,38 40,52 0,0342
75 0,0160 42,66 48,57 0,0832 0,0157 41,42 64,65 0,0804
100 0,0160 67,36 73,30 0,1284 0,01577 65,49 88,83 0,1246
125 0,0161 92,07 98,04 0,1716 0,01586 89,62 113,10 0,1670
150 0,0162 116,82 122,84 0,2132 0,01597 113,81 137,45 0,2078
175 0,0164 141,62 147,68 0,2531 0,01610 138,04 161,87 0,2471
200 0,0165 166,48 172,60 0,2916 0,01623 162,31 186,34 0,2849
225 0,0167 191,42 197,59 0,3288 0,01639 186,61 210,87 0,3214
250 0,0169 216,45 222,69 0,3648 0,01655 210,97 235,47 0,3567
275 0,0171 241,61 247,93 0,3998 0,01675 235,39 260,16 0,3909
300 0,0173 266,92 273,33 0,4337 0,01693 259,91 284,97 0,4241
325 0,0176 292,42 298,92 0,4669 0,01714 284,53 309,91 0,4564
350 0,0178 318,14 324,74 0,4993 0,01737 309,29 335,01 0,4878
400 0,0184 370,38 377,20 0,5621 0,01788 359,26 385,73 0,5486
450 0,0192 424,03 431,13 0,6231 0,01848 409,94 437,30 0,6069
500 0,0201 479,84 487,29 0,6832 0,01918 461,56 489,95 0,6633
600 0,0233 605,37 613,99 0,8086 0,02106 569,36 600,53 0,7728

termo 23.indd 641 06.04.09 11:02:37

 642 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.7.4
Saturação Sólido–Vapor, Água (Sistema Inglês)
Volume Específico, ft 3 /lbm Energia Interna, Btu/lbm
Temp. (F) Press. Sólido Sat. Vapor Sat. Sólido Sat. Evap. Vapor Sat.
(lbf/in 2 ) vi vg × 10 –3 ui uig ug
32,02 0,08866 0,017473 3,302 –143,34 1164,5 1021,2
32 0,08859 0,01747 3,305 –143,35 1164,5 1021,2
30 0,08083 0,01747 3,607 –144,35 1164,9 1020,5
25 0,06406 0,01746 4,505 –146,84 1165,7 1018,9
20 0,05051 0,01745 5,655 –149,31 1166,5 1017,2
15 0,03963 0,01745 7,133 –151,75 1167,3 1015,6
10 0,03093 0,01744 9,043 –154,16 1168,1 1013,9
5 0,02402 0,01743 11,522 –156,56 1168,8 1012,2
0 0,01855 0,01742 14,761 –158,93 1169,5 1010,6
–5 0,01424 0,01742 19,019 –161,27 1170,2 1008,9
–10 0,01086 0,01741 24,657 –163,59 1170,8 1007,3
–15 0,00823 0,01740 32,169 –165,89 1171,5 1005,6
–20 0,00620 0,01740 42,238 –168,16 1172,1 1003,9
–25 0,00464 0,01739 55,782 –170,40 1172,7 1002,3
–30 0,00346 0,01738 74,046 –172,63 1173,2 1000,6
–35 0,00256 0,01737 98,890 –174,82 1173,8 998,9
–40 0,00187 0,01737 134,017 –177,00 1174,3 997,3

Enthalpia, Btu/lbm Entropia, Btu/lbm R
Temp. (F) Press. Sólido Sat. Evap. Vapor Sat. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat.
(lbf/in 2 ) hi hig hg si sig sg
32,02 0,08866 –143,34 1218,7 1075,4 –0,2916 2,4786 2,1869
32 0,08859 –143,35 1218,7 1075,4 –0,2917 2,4787 2,1870
30 0,08083 –144,35 1218,8 1074,5 –0,2938 2,4891 2,1953
25 0,06406 –146,84 1219,1 1072,3 –0,2990 2,5154 2,2164
20 0,05051 –149,31 1219,4 1070,1 –0,3042 2,5422 2,2380
15 0,03963 –151,75 1219,6 1067,9 –0,3093 2,5695 2,2601
10 0,03093 –154,16 1219,8 1065,7 –0,3145 2,5973 2,2827
5 0,02402 –156,56 1220,0 1063,5 –0,3197 2,6256 2,3059
0 0,01855 –158,93 1220,2 1061,2 –0,3248 2,6544 2,3296
–5 0,01424 –161,27 1220,3 1059,0 –0,3300 2,6839 2,3539
–10 0,01086 –163,59 1220,4 1056,8 –0,3351 2,7140 2,3788
–15 0,00823 –165,89 1220,5 1054,6 –0,3403 2,7447 2,4044
–20 0,00620 –168,16 1220,5 1052,4 –0,3455 2,7761 2,4307
–25 0,00464 –170,40 1220,6 1050,2 –0,3506 2,8081 2,4575
–30 0,00346 –172,63 1220,6 1048,0 –0,3557 2,8406 2,4849
–35 0,00256 –174,82 1220,6 1045,7 –0,3608 2,8737 2,5129
–40 0,00187 –177,00 1220,5 1043,5 –0,3659 2,9084 2,5425

termo 23.indd 642 06.04.09 11:02:37

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 643

Tabela F.8 – Propriedades Termodinâmicas da Amônia

Tabela F.8.1
Amônia Saturada
Volume Específico, ft 3 /lbm Energia Interna, Btu/lbm
Temp. Press. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat.
(F) (psia) vf vfg vg uf ufg ug
–60 5,547 0,02277 44,7397 44,7625 –20,92 564,27 543,36
–50 7,663 0,02299 33,0702 33,0932 –10,51 556,84 546,33
–40 10,404 0,02322 24,8464 24,8696 –0,04 549,25 549,20
–30 13,898 0,02345 18,9490 18,9724 10,48 541,50 551,98
–28,0 14,696 0,02350 17,9833 18,0068 12,59 539,93 552,52
–20 18,289 0,02369 14,6510 14,6747 21,07 533,57 554,64
–10 23,737 0,02394 11,4714 11,4953 31,73 252,47 557,20
0 30,415 0,02420 9,0861 9,1103 42,46 517,18 559,64
10 38,508 0,02446 7,2734 7,2979 53,26 508,71 561,96
20 48,218 0,02474 5,8792 5,9039 64,12 500,04 564,16
30 59,756 0,02502 4,7945 4,8195 75,06 491,17 566,23
40 73,346 0,02532 3,9418 3,9671 86,07 482,09 568,15
50 89,226 0,02564 3,2647 3,2903 97,16 472,78 569,94
60 107,641 0,02597 2,7221 2,7481 108,33 463,24 571,56
70 128,849 0,02631 2,2835 2,3098 119,58 453,44 573,02
80 153,116 0,02668 1,9260 1,9526 130,92 443,37 574,30
90 180,721 0,02706 1,6323 1,6594 142,36 433,01 573,37
100 211,949 0,02747 1,3894 1,4168 153,89 422,34 576,23
110 247,098 0,02790 1,1870 1,2149 165,53 411,32 576,85
120 286,473 0,02836 1,0172 1,0456 177,28 399,92 577,20
130 330,392 0,02885 0,8740 0,9028 189,17 388,10 577,27
140 379,181 0,02938 0,7524 0,7818 201,20 375,82 577,02
150 433,181 0,02995 0,6485 0,6785 213,40 363,01 576,41
160 492,742 0,03057 0,5593 0,5899 225,80 349,61 575,41
170 558,231 0,03124 0,4822 0,5135 238,42 335,53 573,95
180 630,029 0,03199 0,4153 0,4472 251,33 320,66 571,99
190 708,538 0,03281 0,3567 0,3895 264,58 304,87 569,45
200 794,183 0,03375 0,3051 0,3388 278,24 287,96 566,20
210 887,424 0,03482 0,2592 0,2941 292,43 269,70 562,13
220 988,761 0,03608 0,2181 0,2542 307,28 249,72 557,00
230 1098,766 0,03759 0,1807 0,2183 323,03 227,47 550,50
240 1218,113 0,03950 0,1460 0,1855 340,05 202,02 542,06
250 1347,668 0,04206 0,1126 0,1547 359,03 171,57 530,60
260 1488,694 0,04599 0,0781 0,1241 381,74 131,74 513,48
270,1 1643,742 0,06816 0 0,0682 446,09 0 446,09

termo 23.indd 643 06.04.09 11:02:38

 644 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.8.1 (continuação)

Amônia Saturada
Entalpia, Btu/lbm Entropia, Btu/lbm R
Temp. Press. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat.
(F) (psia) hf hfg hg sf sfg sg
–60 5,547 –20,89 610,19 589,30 –0,0510 1,5267 1,4758
–50 7,663 –10,48 603,73 593,26 –0,0252 1,4737 1,4485
–40 10,404 0 597,08 597,08 0 1,4227 1,4227
–30 13,898 10,54 590,23 600,77 0,0248 1,3737 1,3985
–28,0 14,696 12,65 588,84 601,49 0,0297 1,3641 1,3938
–20 18,289 21,15 583,15 604,31 0,0492 1,3263 1,3755
–10 23,737 31,84 575,85 607,69 0,0731 1,2806 1,3538
0 30,415 42,60 568,32 610,92 0,0967 1,2364 1,3331
10 38,508 53,43 560,54 613,97 0,1200 1,1935 1,3134
20 48,218 64,34 552,50 616,84 0,1429 1,1518 1,2947
30 59,756 75,33 544,18 619,52 0,1654 1,1113 1,2768
40 73,346 86,41 535,59 622,00 0,1877 1,0719 1,2596
50 89,226 97,58 526,68 624,26 0,2097 1,0334 1,2431
60 107,641 108,84 517,46 626,30 0,2314 0,9957 1,2271
70 128,849 120,21 507,89 628,09 0,2529 0,9589 1,2117
80 153,116 131,68 497,94 629,62 0,2741 0,9227 1,1968
90 180,721 143,26 487,60 630,86 0,2951 0,8871 1,1822
100 211,949 154,97 476,83 631,80 0,3159 0,8520 1,1679
110 247,098 166,80 465,59 632,40 0,3366 0,8173 1,1539
120 286,473 178,79 453,84 632,63 0,3571 0,7829 1,1400
130 330,392 190,93 441,54 632,47 0,3774 0,7488 1,1262
140 379,181 203,26 428,61 631,87 0,3977 0,7147 1,1125
150 433,181 215,80 415,00 630,80 0,4180 0,6807 1,0987
160 492,742 228,58 400,61 629,19 0,4382 0,6465 1,0847
170 558,231 241,65 385,35 627,00 0,4586 0,6120 1,0705
180 630,029 255,06 369,08 624,14 0,4790 0,5770 1,0560
190 708,538 268,88 351,63 620,51 0,4997 0,5412 1,0410
200 794,183 283,20 332,80 616,00 0,5208 0,5045 1,0253
210 887,424 298,14 312,27 610,42 0,5424 0,4663 1,0087
220 988,761 313,88 289,63 603,51 0,5647 0,4261 0,9909
230 1098,766 330,67 264,21 594,89 0,5882 0,3831 0,9713
240 1218,113 348,95 234,93 583,87 0,6132 0,3358 0,9490
250 1347,668 369,52 199,65 569,17 0,6410 0,2813 0,9224
260 1488,694 394,41 153,25 547,66 0,6743 0,2129 0,8872
270,1 1643,742 466,83 0 466,83 0,7718 0 0,7718

termo 23.indd 644 06.04.09 11:02:38

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 645

Tabela 8.2
Vapor de Amônia Superaquecido
Temp. v h s v h s v h s
F ft 3 /lbm Btu/lbm Btu/lbm R ft 3 /lbm Btu/lbm Btu/lbm R ft 3 /lbm Btu/lbm Btu/lbm R
5 psia (–63,09 F) 10 psia (–41,33 F) 15 psia (–27,27 F)
Sat. 49,32002 588,05 1,4846 25,80648 596,58 1,4261 17,66533 601,75 1,3921
–40 52,3487 599,56 1,5128 25,8962 597,27 1,4277 - - -
–20 54,9506 609,53 1,5360 27,2401 607,60 1,4518 17,9999 605,63 1,4010
0 57,5366 619,51 1,5582 28,5674 617,88 1,4746 18,9086 616,22 1,4245
20 60,1099 629,50 1,5795 29,8814 628,12 1,4964 19,8036 626,72 1,4469
40 62,6732 639,52 1,5999 31,1852 638,34 1,5173 20,6880 637,15 1,4682
60 65,2288 649,57 1,6197 32,4809 648,56 1,5374 21,5641 647,54 1,4886
80 67,7782 659,67 1,6387 33,7703 658,80 1,5567 22,4338 657,91 1,5082
100 70,3228 669,84 1,6572 35,0549 669,07 1,5754 23,2985 668,29 1,5271
120 72,8637 680,06 1,6752 36,3356 679,38 1,5935 24,1593 678,70 1,5453
140 75,4015 690,36 1,6926 37,6133 689,75 1,6111 25,0170 689,14 1,5630
160 77,9370 700,74 1,7097 38,8886 700,19 1,6282 25,8723 699,64 1,5803
180 80,4706 711,20 1,7263 40,1620 710,70 1,6449 26,7256 710,21 1,5970
200 83,0026 721,75 1,7425 41,4338 721,30 1,6612 27,5774 720,84 1,6134
220 85,5334 732,39 1,7584 42,7043 731,98 1,6771 28,4278 731,56 1,6294
240 88,0631 743,13 1,7740 43,9737 742,74 1,6928 29,2772 742,36 1,6451
260 90,5918 753,96 1,7892 45,2422 753,61 1,7081 30,1256 753,24 1,6604
280 93,1199 764,90 1,8042 46,5100 764,56 1,7231 30,9733 764,23 1,6755
>20 psia (–16,63 F) 25 psia (–7,95 F) 30 psia (–0,57 F)
Sat. 13,49628 605,47 1,3680 10,95013 608,37 1,3494 9,22850 610,74 1,3342
0 14,0774 614,54 1,3881 11,1771 612,82 1,3592 9,2423 611,06 1,3349
20 14,7635 625,30 1,4111 11,7383 623,86 1,3827 9,7206 622,39 1,3591
40 15,4385 635,94 1,4328 12,2881 634,72 1,4049 10,1872 633,49 1,3817
60 16,1051 646,51 1,4535 12,8291 645,46 1,4260 10,6447 644,41 1,4032
80 16,7651 657,02 1,4734 13,3634 656,12 1,4461 11,0954 655,21 1,4236
100 17,4200 667,51 1,4925 13,8926 666,73 1,4654 11,5407 665,93 1,4431
120 18,0709 678,01 1,5109 14,4176 677,32 1,4840 11,9820 676,62 1,4618
140 18,7187 688,53 1,5287 14,9395 687,91 1,5020 12,4200 687,29 1,4799
160 19,3640 699,09 1,5461 15,4589 698,54 1,5194 12,8554 697,98 1,4975
180 20,0073 709,71 1,5629 15,9763 709,20 1,5363 13,2888 708,70 1,5145
200 20,6491 720,39 1,5794 16,4920 719,93 1,5528 13,7206 719,47 1,5311
220 21,2895 731,14 1,5954 17,0065 730,72 1,5689 14,1511 730,29 1,5472
240 21,9288 741,97 1,6111 17,5198 741,58 1,5847 14,5804 741,19 1,5630
260 22,5673 752,88 1,6265 18,0322 752,52 1,6001 15,0088 752,16 1,5785
280 23,2049 763,89 1,6416 18,5439 763,55 1,6152 15,4365 763,21 1,5936
300 23,8419 774,99 1,6564 19,0548 774,67 1,6301 15,8634 774,36 1,6085
320 24,4783 786,18 1,6709 19,5652 785,89 1,6446 16,2898 785,59 1,6231

termo 23.indd 645 06.04.09 11:02:38

 646 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela 8.2 (continuação)

Vapor de Amônia Superaquecido
Temp. v h s v h s v h s
F ft 3 /lbm Btu/lbm Btu/lbm R ft 3 /lbm Btu/lbm Btu/lbm R ft 3 /lbm Btu/lbm Btu/lbm R
35 psia (5,89 F) 40 psia (11,66 F) 50 psia (21,66 F)
Sat. 7,98414 612,73 1,3214 7,04135 614,45 1,3103 5,70491 617,30 1,2917
20 8,2786 620,90 1,3387 7,1964 619,39 1,3206 - - -
40 8,6860 632,23 1,3618 7,5596 630,96 1,3443 5,9814 628,37 1,3142
60 9,0841 643,34 1,3836 7,9132 642,26 1,3665 6,2731 640,07 1,3372
80 9,4751 654,29 1,4043 8,2596 653,37 1,3874 6,5573 651,49 1,3588
100 9,8606 665,14 1,4240 8,6004 664,33 1,4074 6,8356 662,70 1,3792
120 10,2420 675,92 1,4430 8,9370 675,21 1,4265 7,1096 673,79 1,3986
140 10,6202 686,67 1,4612 9,2702 686,04 1,4449 7,3800 684,78 1,4173
160 10,9957 697,42 1,4788 9,6008 696,86 1,4626 7,6478 695,73 1,4352
180 11,3692 708,19 1,4959 9,9294 707,69 1,4798 7,9135 706,67 1,4526
200 11,7410 719,01 1,5126 10,2562 718,54 1,4965 8,1775 717,61 1,4695
220 12,1115 729,87 1,5288 10,5817 729,44 1,5128 8,4400 728,59 1,4859
240 12,4808 740,80 1,5447 10,9061 741,40 1,5287 8,7014 739,62 1,5018
260 12,8493 751,80 1,5602 11,2296 751,43 1,5442 8,9619 750,70 1,5175
280 13,2169 762,88 1,5753 11,5522 762,54 1,5594 9,2216 761,86 1,5327
300 13,5838 774,04 1,5902 11,8741 773,72 1,5744 9,4805 773,09 1,5477
320 13,9502 785,29 1,6049 12,1955 785,00 1,5890 9,7389 784,40 1,5624
340 14,3160 796,64 1,6192 12,5163 796,36 1,6034 9,9967 795,80 1,5769
60 psia (30,19 F) 70 psia (37,68 F) 80 psia (44,38 F)
Sat. 4,80091 619,57 1,2764 4,14732 621,44 1,2635 3,65200 623,02 1,2523
40 4,9277 625,69 1,2888 4,1738 622,94 1,2665 - - -
60 5,1787 637,82 1,3126 4,3961 635,52 1,2912 3,8083 633,16 1,2721
80 5,4217 649,57 1,3348 4,6099 647,62 1,3140 4,0005 645,63 1,2956
100 5,6586 661,05 1,3557 4,8174 659,37 1,3354 4,1861 657,66 1,3175
120 5,8909 672,34 1,3755 5,0201 670,88 1,3556 4,3667 669,39 1,3381
140 6,1197 683,50 1,3944 5,2191 682,21 1,3749 4,5435 680,90 1,3577
160 6,3456 694,59 1,4126 5,4153 693,44 1,3933 4,7174 692,27 1,3763
180 6,5694 705,64 1,4302 5,6093 704,60 1,4110 4,8890 703,55 1,3942
200 6,7915 716,68 1,4472 5,8014 715,73 1,4281 5,0588 714,79 1,4115
220 7,0121 727,73 1,4637 5,9921 726,87 1,4448 5,2270 726,00 1,4283
240 7,2316 738,83 1,4798 6,1816 738,03 1,4610 5,3941 737,23 1,4446
260 7,4501 749,97 1,4955 6,3702 749,23 1,4767 5,5602 748,50 1,4604
280 7,6678 761,17 1,5108 6,5579 760,49 1,4922 5,7254 759,80 1,4759
300 7,8848 772,45 1,5259 6,7449 771,81 1,5073 5,8900 771,17 1,4911
320 8,1011 783,80 1,5406 6,9313 783,21 1,5221 6,0538 782,61 1,5059
340 8,3169 795,24 1,5551 7,1171 794,68 1,5366 6,2172 794,12 1,5205
360 8,5323 806,77 1,5693 7,3025 806,24 1,5509 6,3801 805,71 1,5348

termo 23.indd 646 06.04.09 11:02:39

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 647

Tabela 8.2 (continuação)

Vapor de Amônia Superaquecido
Temp. v h s v h s v h s
F ft 3 /lbm Btu/lbm Btu/lbm R ft 3 /lbm Btu/lbm Btu/lbm R ft 3 /lbm Btu/lbm Btu/lbm R
90 psia (50,45 F) 100 psia (56,02 F) 125 psia (68,28 F)
Sat. 3,26324 624,36 1,2423 2,94969 625,52 1,2334 2,37866 627,80 1,2143
60 3,3503 630,74 1,2547 2,9831 628,25 1,2387 - - -
80 3,5260 643,59 1,2790 3,1459 641,51 1,2637 2,4597 636,11 1,2299
100 3,6947 655,92 1,3014 3,3013 654,16 1,2867 2,5917 649,59 1,2544
120 3,8583 667,88 1,3224 3,4513 666,36 1,3082 2,7177 662,44 1,2770
140 4,0179 679,58 1,3423 3,5972 678,24 1,3283 2,8392 674,83 1,2980
160 4,1745 691,10 1,3612 3,7400 689,91 1,3475 2,9574 686,90 1,3178
180 4,3287 702,50 1,3793 3,8804 701,44 1,3658 3,0730 698,74 1,3366
200 4,4811 713,83 1,3967 4,0188 712,87 1,3834 3,1865 710,44 1,3546
220 4,6319 725,13 1,4136 4,1558 724,25 1,4004 3,2985 722,04 1,3720
240 4,7816 736,43 1,4300 4,2915 735,63 1,4169 3,4091 733,59 1,3887
260 4,9302 747,75 1,4459 4,4261 747,01 1,4329 3,5187 745,13 1,4050
280 5,0779 759,11 1,4615 4,5599 758,42 1,4485 3,6274 756,68 1,4208
300 5,2250 770,53 1,4767 4,6930 769,88 1,4638 3,7353 768,27 1,4362
320 5,3714 782,01 1,4916 4,8254 781,40 1,4788 3,8426 779,89 1,4514
340 5,5173 793,56 1,5063 4,9573 792,99 1,4935 3,9493 791,58 1,4662
360 5,6626 805,18 1,5206 5,0887 804,66 1,5079 4,0555 803,33 1,4807
380 5,8076 816,90 1,5348 5,2196 816,40 1,5220 4,1613 815,15 1,4949
150 psia (78,79 F) 175 psia (88,03 F) 200 psia (96,31 F)
Sat. 1,99226 629,45 1,1986 1,71282 630,64 1,1850 1,50102 631,49 1,1731
80 1,9997 630,36 1,2003 - - - - - -
100 2,1170 644,81 1,2265 1,7762 639,77 1,2015 1,5190 634,45 1,1785
120 2,2275 658,37 1,2504 1,8762 654,13 1,2267 1,6117 649,71 1,2052
140 2,3331 671,31 1,2723 1,9708 667,67 1,2497 1,6984 663,90 1,2293
160 2,4351 683,80 1,2928 2,0614 680,62 1,2710 1,7807 677,36 1,2514
180 2,5343 695,99 1,3122 2,1491 693,17 1,2909 1,8598 690,30 1,2719
200 2,6313 707,96 1,3306 2,2345 705,44 1,3098 1,9365 702,87 1,2913
220 2,7267 719,79 1,3483 2,3181 717,51 1,3278 2,0114 715,20 1,3097
240 2,8207 731,54 1,3653 2,4002 729,46 1,3451 2,0847 727,35 1,3273
260 2,9136 743,24 1,3818 2,4813 741,33 1,3619 2,1569 739,39 1,3443
280 3,0056 754,93 1,3978 2,5613 753,16 1,3781 2,2280 751,38 1,3607
300 3,0968 766,63 1,4134 2,6406 764,99 1,3939 2,2984 763,33 1,3767
320 3,1873 778,37 1,4287 2,7192 776,84 1,4092 2,3680 775,30 1,3922
340 3,2772 790,15 1,4436 2,7972 788,72 1,4243 2,4370 787,28 1,4074
360 3,3667 801,99 1,4582 2,8746 800,65 1,4390 2,5056 799,30 1,4223
380 3,4557 813,90 1,4726 2,9516 812,64 1,4535 2,5736 811,38 1,4368
400 3,5442 825,88 1,4867 3,0282 824,70 1,4677 2,6412 823,51 1,4511

termo 23.indd 647 06.04.09 11:02:39

 648 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela 8.2 (continuação)

Vapor de Amônia Superaquecido
Temp. v h s v h s v h s
F ft 3 /lbm Btu/lbm Btu/lbm R ft 3 /lbm Btu/lbm Btu/lbm R ft 3 /lbm Btu/lbm Btu/lbm R
250 psia (110,78 F) 300 psia (123,20 F) 350 psia (134,14 F)
Sat. 1,20063 632,43 1,1528 0,99733 632,63 1,1356 0,85027 632,28 1,1205
120 1,2384 640,21 1,1663 - - - - - -
140 1,3150 655,95 1,1930 1,0568 647,32 1,1605 0,8696 637,87 1,1299
160 1,3863 670,53 1,2170 1,1217 663,27 1,1866 0,9309 655,48 1,1588
180 1,4539 684,34 1,2389 1,1821 678,07 1,2101 0,9868 671,46 1,1842
200 1,5188 697,59 1,2593 1,2394 692,08 1,2317 1,0391 686,34 1,2071
220 1,5815 710,45 1,2785 1,2943 705,55 1,2518 1,0886 700,47 1,2282
240 1,6426 723,05 1,2968 1,3474 718,63 1,2708 1,1362 714,08 1,2479
260 1,7024 735,46 1,3142 1,3991 731,44 1,2888 1,1822 727,32 1,2666
280 1,7612 747,76 1,3311 1,4497 744,07 1,3062 1,2270 740,31 1,2844
300 1,8191 759,98 1,3474 1,4994 756,58 1,3228 1,2708 753,12 1,3015
320 1,8762 772,18 1,3633 1,5482 769,02 1,3390 1,3138 765,82 1,3180
340 1,9328 784,37 1,3787 1,5965 781,43 1,3547 1,3561 778,46 1,3340
360 1,9887 796,59 1,3938 1,6441 793,84 1,3701 1,3979 791,07 1,3496
380 2,0442 808,83 1,4085 1,6913 806,27 1,3850 1,4391 803,67 1,3648
400 2,0993 821,13 1,4230 1,7380 818,72 1,3997 1,4798 816,30 1,3796
420 2,1540 833,48 1,4372 1,7843 831,23 1,4141 1,5202 828,95 1,3942
440 2,2083 845,90 1,4512 1,8302 843,78 1,4282 1,5602 841,65 1,4085
400 psia (143,97 F) 600 psia (175,93 F) 800 psia (200,65 F)
Sat. 0,73876 631,50 1,1070 0,47311 625,39 1,0620 0,33575 615,67 1,0242
160 0,7860 647,06 1,1324 - - - - - -
180 0,8392 664,44 1,1601 0,4834 630,48 1,0700 - - -
200 0,8880 680,32 1,1845 0,5287 652,67 1,1041 - - -
220 0,9338 695,21 1,2067 0,5680 671,78 1,1327 0,3769 642,62 1,0645
240 0,9773 709,40 1,2273 0,6035 689,03 1,1577 0,4115 665,08 1,0971
260 1,0192 723,10 1,2466 0,6366 705,06 1,1803 0,4419 684,62 1,1246
280 1,0597 736,47 1,2650 0,6678 720,26 1,2011 0,4694 702,36 1,1489
300 1,0992 749,60 1,2825 0,6976 734,88 1,2206 0,4951 718,93 1,1710
320 1,1379 762,58 1,2993 0,7264 749,09 1,2391 0,5193 734,69 1,1915
340 1,1758 775,45 1,3156 0,7542 763,02 1,2567 0,5425 749,89 1,2108
360 1,2131 788,27 1,3315 0,7814 776,75 1,2737 0,5648 764,68 1,2290
380 1,2499 801,06 1,3469 0,8079 790,34 1,2901 0,5864 779,19 1,2465
400 1,2862 813,85 1,3619 0,8340 803,86 1,3060 0,6074 793,50 1,2634
420 1,3221 826,66 1,3767 0,8595 817,32 1,3215 0,6279 807,68 1,2797
440 1,3576 839,51 1,3911 0,8847 830,76 1,3366 0,6480 821,76 1,2955
460 1,3928 852,39 1,4053 0,9095 844,21 1,3514 0,6677 835,80 1,3109
480 1,4277 865,34 1,4192 0,9340 857,67 1,3658 0,6871 849,80 1,3260

termo 23.indd 648 06.04.09 11:02:39

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 649

Tabela F.9 – Propriedades Termodinâmicas do R-410A

Tabela F.9.1
R-410A Saturado
Volume Específico, ft 3 /lbm Energia Interna, Btu/lbm
Temp. Press. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat.
(F) (psia) vf vfg vg uf ufg ug
–80 8,196 0,01158 6,6272 6,6388 –13,12 111,09 97,97
–70 11,152 0,01173 4,9609 4,9726 –9,88 108,94 99,07
–60,5 14,696 0,01187 3,8243 3,8362 –6,78 106,88 100,09
–60 14,905 0,01188 3,7736 3,7855 –6,62 106,77 100,15
–50 19,598 0,01204 2,9123 2,9243 –3,35 104,55 101,20
–40 25,387 0,01220 2,2770 2,2892 –0,06 102,30 102,24
–30 32,436 0,01237 1,8011 1,8135 3,26 100,00 103,25
–20 40,923 0,01255 1,4397 1,4522 6,60 97,65 104,24
–10 51,034 0,01275 1,1615 1,1742 9,96 95,23 105,20
0 62,967 0,01295 0,9448 0,9578 13,37 92,75 106,12
10 76,926 0,01316 0,7741 0,7873 16,81 90,20 107,00
20 93,128 0,01339 0,6382 0,6516 20,29 87,55 107,84
30 111,796 0,01364 0,5289 0,5426 23,82 84,81 108,63
40 133,163 0,01391 0,4402 0,4541 27,41 81,95 109,36
50 157,473 0,01420 0,3676 0,3818 31,06 78,96 110,02
60 184,980 0,01451 0,3076 0,3221 34,78 75,82 110,59
70 215,951 0,01486 0,2576 0,2724 38,57 72,50 111,07
80 250,665 0,01525 0,2156 0,2308 42,46 68,97 111,44
90 289,421 0,01569 0,1800 0,1957 46,46 65,20 111,66
100 332,541 0,01619 0,1495 0,1657 50,59 61,12 111,70
110 380,377 0,01679 0,1231 0,1399 54,88 56,64 111,52
120 433,323 0,01750 0,1000 0,1175 59,37 51,65 111,02
130 491,841 0,01841 0,0792 0,0976 64,18 45,92 110,09
140 556,488 0,01966 0,0599 0,0796 69,46 38,99 108,46
150 627,997 0,02170 0,0405 0,0622 75,78 29,65 105,43
160 707,371 0,03054 0,0080 0,0385 88,87 6,57 95,44
160,4 710,859 0,03490 0 0,0349 92,77 0 92,77

termo 23.indd 649 06.04.09 11:02:40

 650 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.9.1 (continuação)

R-410A Saturado
Volume Específico, ft 3 /lbm Energia Interna, Btu/lbm
Temp. Press. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat.
(F) (psia) vf vfg vg uf ufg ug
–80 8,196 –13,10 121,14 108,04 –0,0327 0,3191 0,2864
–70 11,152 –9,85 119,18 109,33 –0,0243 0,3059 0,2816
–60,5 14,696 –6,75 117,28 110,52 –0,0164 0,2938 0,2774
–60 14,905 –6,59 117,17 110,59 –0,0160 0,2932 0,2772
–50 19,598 –3,30 115,11 111,81 –0,0079 0,2810 0,2731
–40 25,387 0 113,00 113,00 0 0,2692 0,2692
–30 32,436 3,33 110,81 114,14 0,0078 0,2579 0,2657
–20 40,923 6,69 108,55 115,24 0,0155 0,2469 0,2624
–10 51,034 10,08 106,20 116,29 0,0231 0,2362 0,2592
0 62,967 13,52 103,76 117,28 0,0306 0,2257 0,2563
10 76,92 17,00 101,22 118,21 0,0380 0,2155 0,2535
20 93,128 20,52 98,55 119,07 0,0453 0,2055 0,2508
30 111,796 24,11 95,75 119,85 0,0526 0,1955 0,2482
40 133,163 27,75 92,80 120,55 0,0599 0,1857 0,2456
50 157,473 31,47 89,67 121,14 0,0671 0,1759 0,2431
60 184,980 35,27 86,35 121,62 0,0744 0,1662 0,2405
70 215,951 39,17 82,79 121,96 0,0816 0,1563 0,2379
80 250,665 43,17 78,97 122,14 0,0889 0,1463 0,2353
90 289,421 47,30 74,84 122,14 0,0963 0,1361 0,2325
100 332,541 51,58 70,31 121,90 0,1038 0,1256 0,2294
110 380,377 56,06 65,31 121,36 0,1115 0,1146 0,2261
120 433,323 60,78 59,66 120,44 0,1194 0,1029 0,2223
130 491,841 65,85 53,12 118,97 0,1277 0,0901 0,2178
140 556,488 71,49 45,16 116,65 0,1368 0,0753 0,2121
150 627,997 78,30 34,36 112,65 0,1476 0,0564 0,2040
160 707,371 92,87 7,62 100,49 0,1707 0,0123 0,1830
160,4 710,859 97,36 0 97,36 0,1779 0 0,1779

termo 23.indd 650 06.04.09 11:02:40

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 651

Tabela F.9.2
Vapor de R-410A Superaquecido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
5 psia (–94,86 F) 10 psia (–73,61 F)
Sat. 10,5483 96,32 106,08 0,2943 5,5087 98,67 108,87 0,2833
–80 11,0228 98,45 108,65 0,3012 - - - -
–60 11,6486 101,31 112,09 0,3100 5,7350 100,75 111,37 0,2896
–40 12,2654 104,21 115,56 0,3185 6,0583 103,77 114,98 0,2985
–20 12,8764 107,16 119,07 0,3266 6,3746 106,80 118,60 0,3069
0 13,4834 110,17 122,64 0,3346 6,6864 109,87 122,24 0,3150
20 14,0874 113,24 126,27 0,3423 6,9950 112,98 125,93 0,3228
40 14,6893 116,39 129,98 0,3499 7,3014 116,16 129,67 0,3305
60 15,2895 119,61 133,75 0,3573 7,6060 119,41 133,49 0,3379
80 15,8884 122,90 137,60 0,3646 7,9093 122,73 137,37 0,3453
100 16,4863 126,28 141,53 0,3717 8,2115 126,12 141,32 0,3525
120 17,0832 129,73 145,54 0,3787 8,5128 129,59 145,34 0,3595
140 17,6795 133,26 149,62 0,3857 8,8134 133,14 149,44 0,3665
160 18,2752 136,88 153,78 0,3925 9,1135 136,76 153,62 0,3733
180 18,8704 140,57 158,03 0,3992 9,4130 140,46 157,88 0,3801
200 19,4653 144,34 162,35 0,4059 9,7121 144,24 162,21 0,3868
220 20,0597 148,19 166,75 0,4125 10,0109 148,10 166,62 0,3934
15 psia (–59,77 F) 20 psia (–49,24 F)
Sat. 3,7630 100,17 110,61 0,2771 2,8688 101,28 111,90 0,2728
–40 3,9875 103,31 114,37 0,2862 2,9506 102,81 113,73 0,2772
–20 4,2063 106,43 118,10 0,2949 3,1214 106,04 117,59 0,2862
0 4,4201 109,56 121,83 0,3032 3,2865 109,24 121,41 0,2946
20 4,6305 112,72 125,58 0,3112 3,4479 112,46 125,22 0,3027
40 4,8385 115,94 129,37 0,3189 3,6068 115,71 129,06 0,3106
60 5,0447 119,21 133,22 0,3265 3,7638 119,01 132,94 0,3182
80 5,2495 122,55 137,13 0,3339 3,9194 122,38 136,88 0,3257
100 5,4531 125,97 141,10 0,3411 4,0739 125,81 140,88 0,3329
120 5,6559 129,45 145,15 0,3482 4,2274 129,31 144,95 0,3401
140 5,8580 133,01 149,27 0,3552 4,3803 132,88 149,09 0,3471
160 6,0595 136,64 153,46 0,3621 4,5325 136,52 153,30 0,3540
180 6,2605 140,35 157,73 0,3688 4,6842 140,25 157,58 0,3608
200 6,4611 144,14 162,08 0,3755 4,8355 144,04 161,94 0,3675
220 6,6613 148,01 166,50 0,3821 4,9865 147,91 166,37 0,3741
240 6,8613 151,95 170,99 0,3887 5,1372 151,86 170,88 0,3807
260 7,0609 155,97 175,57 0,3951 5,2876 155,89 175,46 0,3871

termo 23.indd 651 06.04.09 11:02:40

 652 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.9.2 (continuação)

Vapor de R-410A Superaquecido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
30 psia (–33,24 F) 40 psia (–21,00 F)
Sat. 1,9534 102,93 113,77 0,2668 1,4843 104,14 115,13 0,2627
–20 2,0347 105,22 116,52 0,2732 1,4892 104,33 115,35 0,2632
0 2,1518 108,59 120,53 0,2821 1,5833 107,89 119,61 0,2727
20 2,2647 111,91 124,48 0,2905 1,6723 111,34 123,72 0,2814
40 2,3747 115,24 128,43 0,2986 1,7581 114,76 127,78 0,2897
60 2,4827 118,61 132,39 0,3063 1,8418 118,19 131,83 0,2977
80 2,5892 122,02 136,39 0,3139 1,9238 121,66 135,90 0,3053
100 2,6944 125,49 140,45 0,3213 2,0045 125,17 140,00 0,3128
120 2,7988 129,02 144,56 0,3285 2,0844 128,73 144,16 0,3201
140 2,9024 132,62 148,73 0,3356 2,1634 132,36 148,37 0,3273
160 3,0054 136,29 152,97 0,3425 2,2418 136,05 152,64 0,3343
180 3,1079 140,03 157,28 0,3494 2,3197 139,81 156,98 0,3412
200 3,2099 143,84 161,66 0,3561 2,3971 143,64 161,38 0,3479
220 3,3116 147,73 166,11 0,3628 2,4742 147,54 165,86 0,3546
240 3,4130 151,69 170,64 0,3693 2,5510 151,52 170,40 0,3612
260 3,5142 155,73 175,23 0,3758 2,6275 155,56 175,01 0,3677
280 3,6151 159,83 179,90 0,3822 2,7037 159,68 179,69 0,3741
60 psia (–2,34 F) 75 psia (8,71 F)
Sat. 1,0038 105,91 117,05 0,2570 0,8071 106,89 118,09 0,2538
0 1,0120 106,37 117,60 0,2582 - - - -
20 1,0783 110,13 122,11 0,2678 0,8393 109,15 120,80 0,2595
40 1,1405 113,76 126,42 0,2766 0,8926 112,96 125,35 0,2688
60 1,2001 117,34 130,66 0,2849 0,9429 116,66 129,75 0,2775
80 1,2579 120,91 134,88 0,2929 0,9911 120,33 134,09 0,2857
100 1,3143 124,51 139,10 0,3005 1,0379 124,00 138,40 0,2935
120 1,3696 128,14 143,35 0,3080 1,0835 127,69 142,73 0,3011
140 1,4242 131,83 147,64 0,3153 1,1283 131,42 147,08 0,3085
160 1,4780 135,57 151,98 0,3224 1,1724 135,20 151,47 0,3157
180 1,5313 139,37 156,37 0,3294 1,2159 139,03 155,90 0,3227
200 1,5842 143,23 160,82 0,3362 1,2590 142,92 160,39 0,3296
220 1,6367 147,16 165,34 0,3430 1,3016 146,88 164,94 0,3364
240 1,6888 151,16 169,92 0,3496 1,3439 150,90 169,55 0,3431
260 1,7407 155,23 174,56 0,3561 1,3860 154,99 174,22 0,3497
280 1,7924 159,37 179,27 0,3626 1,4278 159,14 178,96 0,3562
300 1,8438 163,58 184,05 0,3690 1,4694 163,36 183,76 0,3626

termo 23.indd 652 06.04.09 11:02:40

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 653

Tabela F.9.2 (continuação)

Vapor de R-410A Superaquecido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
100 psia (23,84 F) 125 psia (36,33 F)
Sat. 0,6069 108,15 119,38 0,2498 0,4845 109,10 120,31 0,2465
40 0,6433 111,53 123,43 0,2580 0,4918 109,93 121,30 0,2485
60 0,6848 115,48 128,16 0,2673 0,5288 114,21 126,44 0,2586
80 0,7238 119,32 132,72 0,2759 0,5626 118,26 131,28 0,2677
100 0,7611 123,12 137,21 0,2840 0,5945 122,21 135,96 0,2763
120 0,7971 126,92 141,67 0,2919 0,6250 126,11 140,57 0,2844
140 0,8323 130,73 146,13 0,2994 0,6544 130,01 145,15 0,2921
160 0,8666 134,57 150,61 0,3068 0,6830 133,93 149,73 0,2996
180 0,9004 138,46 155,12 0,3140 0,7109 137,88 154,32 0,3069
200 0,9336 142,40 159,68 0,3210 0,7384 141,87 158,95 0,3141
220 0,9665 146,39 164,28 0,3278 0,7654 145,91 163,61 0,3210
240 0,9990 150,45 168,94 0,3346 0,7920 150,00 168,32 0,3278
260 1,0312 154,57 173,65 0,3412 0,8184 154,15 173,08 0,3346
280 1,0632 158,75 178,43 0,3478 0,8445 158,36 177,89 0,3411
300 1,0950 163,00 183,26 0,3542 0,8703 162,63 182,76 0,3476
320 1,1266 167,31 188,16 0,3606 0,8960 166,96 187,69 0,3540
340 1,1580 171,69 193,12 0,3669 0,9215 171,36 192,68 0,3604
150 psia (47,06 F) 175 psia (56,51 F)
Sat. 0,4016 109,83 120,98 0,2438 0,3417 110,40 121,47 0,2414
60 0,4236 112,82 124,58 0,2508 0,3472 111,27 122,51 0,2434
80 0,4545 117,13 129,74 0,2606 0,3766 115,91 128,11 0,2540
100 0,4830 121,25 134,66 0,2695 0,4029 120,24 133,29 0,2634
120 0,5099 125,28 139,43 0,2779 0,4274 124,41 138,25 0,2721
140 0,5356 129,28 144,14 0,2859 0,4505 128,52 143,11 0,2804
160 0,5604 133,27 148,83 0,2936 0,4727 132,60 147,90 0,2882
180 0,5845 137,28 153,51 0,3010 0,4941 136,68 152,68 0,2958
200 0,6081 141,33 158,20 0,3082 0,5150 140,77 157,45 0,3032
220 0,6312 145,41 162,93 0,3153 0,5353 144,90 162,24 0,3103
240 0,6540 149,54 167,69 0,3222 0,5553 149,07 167,06 0,3173
260 0,6764 153,72 172,50 0,3290 0,5750 153,29 171,91 0,3241
280 0,6986 157,96 177,35 0,3356 0,5944 157,56 176,81 0,3309
300 0,7205 162,26 182,26 0,3422 0,6135 161,88 181,75 0,3375
320 0,7423 166,61 187,22 0,3486 0,6325 166,26 186,74 0,3439
340 0,7639 171,03 192,23 0,3550 0,6513 170,70 191,79 0,3503
360 0,7853 175,51 197,31 0,3612 0,6699 175,19 196,89 0,3566

termo 23.indd 653 06.04.09 11:02:41

 654 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.9.2 (continuação)

Vapor de R-410A Superaquecido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
200 psia (65,00 F) 300 psia (92,55 F)
Sat. 0,2962 110,85 121,81 0,2392 0,1876 111,69 122,10 0,2317
80 0,3174 114,59 126,34 0,2477 - - - -
100 0,3424 119,17 131,84 0,2578 0,1967 113,96 124,88 0,2367
120 0,3652 123,51 137,02 0,2669 0,2176 119,37 131,45 0,2483
140 0,3865 127,73 142,04 0,2754 0,2356 124,26 137,34 0,2582
160 0,4068 131,90 146,96 0,2834 0,2519 128,90 142,89 0,2673
180 0,4262 136,05 151,83 0,2912 0,2671 133,41 148,24 0,2758
200 0,4451 140,21 156,68 0,2987 0,2815 137,84 153,47 0,2839
220 0,4634 144,39 161,54 0,3059 0,2952 142,25 158,63 0,2916
240 0,4813 148,60 166,41 0,3130 0,3084 146,64 163,77 0,2991
260 0,4989 152,85 171,32 0,3199 0,3212 151,05 168,89 0,3063
280 0,5162 157,15 176,26 0,3267 0,3337 155,49 174,01 0,3133
300 0,5333 161,50 181,24 0,3333 0,3460 159,95 179,16 0,3202
320 0,5502 165,90 186,26 0,3398 0,3580 164,45 184,33 0,3269
340 0,5668 170,36 191,34 0,3463 0,3698 169,00 189,53 0,3335
360 0,5834 174,88 196,47 0,3526 0,3814 173,60 194,77 0,3399
380 0,5997 179,45 201,65 0,3588 0,3929 178,24 200,05 0,3463
400 psia (113,82 F)
Sat. 0,1310 111,37 121,06 0,2247 0,0688 106,83 114,47 0,2075
120 0,1383 113,71 123,95 0,2297 - - - -
140 0,1574 120,01 131,66 0,2428 - - - -
160 0,1729 125,42 138,22 0,2536 0,0871 115,40 125,06 0,2248
180 0,1865 130,44 144,25 0,2632 0,1026 122,94 134,33 0,2396
200 0,1990 135,25 149,98 0,2720 0,1146 129,11 141,83 0,2511
220 0,2106 139,94 155,53 0,2803 0,1249 134,69 148,55 0,2612
240 0,2216 144,57 160,97 0,2882 0,1342 139,96 154,85 0,2703
260 0,2322 149,16 166,35 0,2957 0,1427 145,05 160,89 0,2788
280 0,2424 153,75 171,69 0,3031 0,1508 150,03 166,77 0,2869
300 0,2522 158,34 177,02 0,3102 0,1584 154,95 172,53 0,2946
320 0,2619 162,96 182,34 0,3171 0,1657 159,83 178,23 0,3020
340 0,2713 167,61 187,69 0,3238 0,1728 164,71 183,89 0,3091
360 0,2805 172,29 193,05 0,3305 0,1796 169,58 189,52 0,3161
380 0,2895 177,01 198,44 0,3370 0,1863 174,47 195,15 0,3229
400 0,2985 181,77 203,86 0,3434 0,1928 179,39 200,79 0,3295
420 0,3073 186,58 209,32 0,3496 0,1991 184,33 206,44 0,3360

termo 23.indd 654 06.04.09 11:02:41

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 655

Tabela F.10 – Propriedades Termodinâmicas do R-134a

Tabela F.10.1
R-134a Saturado
Volume Específico, ft 3 /lbm Energia Interna, Btu/lbm
Temp. Press. Líquido Sat. Evap. VaporSat. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat.
(F) (psia) vf vfg vg uf ufg ug
–100 0,951 0,01077 39,5032 39,5139 50,47 94,15 144,62
–90 1,410 0,01083 27,3236 27,3345 52,03 93,89 145,92
–80 2,047 0,01091 19,2731 19,2840 53,96 93,27 147,24
–70 2,913 0,01101 13,8538 13,8648 56,19 92,38 148,57
–60 4,067 0,01111 10,1389 10,1501 58,64 91,26 149,91
–50 5,575 0,01122 7,5468 7,5580 61,27 89,99 151,26
–40 7,511 0,01134 5,7066 5,7179 64,04 88,58 152,62
–30 9,959 0,01146 4,3785 4,3900 66,90 87,09 153,99
–20 13,009 0,01159 3,4049 3,4165 69,83 85,53 155,36
–15,3 14,696 0,01166 3,0350 3,0466 71,25 84,76 156,02
–10 16,760 0,01173 2,6805 2,6922 72,83 83,91 156,74
0 21,315 0,01187 2,1340 2,1458 75,88 82,24 158,12
10 26,787 0,01202 1,7162 1,7282 78,96 80,53 159,50
20 33,294 0,01218 1,3928 1,4050 82,09 78,78 160,87
30 40,962 0,01235 1,1398 1,1521 85,25 76,99 162,24
40 49,922 0,01253 0,9395 0,9520 88,45 75,16 163,60
50 60,311 0,01271 0,7794 0,7921 91,68 73,27 164,95
60 72,271 0,01291 0,6503 0,6632 94,95 71,32 166,28
70 85,954 0,01313 0,5451 0,5582 98,27 69,31 167,58
80 101,515 0,01335 0,4588 0,4721 101,63 67,22 168,85
90 119,115 0,01360 0,3873 0,4009 105,04 65,04 170,09
100 138,926 0,01387 0,3278 0,3416 108,51 62,77 171,28
110 161,122 0,01416 0,2777 0,2919 112,03 60,38 172,41
120 185,890 0,01448 0,2354 0,2499 115,62 57,85 173,48
130 213,425 0,01483 0,1993 0,2142 119,29 55,17 174,46
140 243,932 0,01523 0,1684 0,1836 123,04 52,30 175,34
150 277,630 0,01568 0,1415 0,1572 126,89 49,21 176,11
160 314,758 0,01620 0,1181 0,1343 130,86 45,85 176,71
170 355,578 0,01683 0,0974 0,1142 134,99 42,12 177,11
180 400,392 0,01760 0,0787 0,0963 139,32 37,91 177,23
190 449,572 0,01862 0,0614 0,0801 143,97 32,94 176,90
200 503,624 0,02013 0,0444 0,0645 149,19 26,59 175,79
210 563,438 0,02334 0,0238 0,0471 156,18 16,17 172,34
214,1 589,953 0,03153 0 0,0315 164,65 0 164,65

termo 23.indd 655 06.04.09 11:02:41

 656 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.10.1 (continuação)

R-134a Saturado
Entalpia, Btu/lbm Entropia, Btu/lbm R
Temp. Press. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat. Líquido Sat. Evap. Vapor Sat.
(F) (psia) vf vfg vg uf ufg ug
–100 0,951 50,47 101,10 151,57 0,1563 0,2811 0,4373
–90 1,410 52,04 101,02 153,05 0,1605 0,2733 0,4338
–80 2,047 53,97 100,58 154,54 0,1657 0,2649 0,4306
–70 2,913 56,19 99,85 156,04 0,1715 0,2562 0,4277
–60 4,067 58,65 98,90 157,55 0,1777 0,2474 0,4251
–50 5,575 61,29 97,77 159,06 0,1842 0,2387 0,4229
–40 7,511 64,05 96,52 160,57 0,1909 0,2300 0,4208
–30 9,959 66,92 95,16 162,08 0,1976 0,2215 0,4191
–20 13,009 69,86 93,72 163,59 0,2044 0,2132 0,4175
–15,3 14,696 71,28 93,02 164,30 0,2076 0,2093 0,4169
–10 16,760 72,87 92,22 165,09 0,2111 0,2051 0,4162
0 21,315 75,92 90,66 166,58 0,2178 0,1972 0,4150
10 26,787 79,02 89,04 168,06 0,2244 0,1896 0,4140
20 33,294 82,16 87,36 169,53 0,2310 0,1821 0,4132
30 40,962 85,34 85,63 170,98 0,2375 0,1749 0,4124
40 49,922 88,56 83,83 172,40 0,2440 0,1678 0,4118
50 60,311 91,82 81,97 173,79 0,2504 0,1608 0,4112
60 72,271 95,13 80,02 175,14 0,2568 0,1540 0,4108
70 85,954 98,48 77,98 176,46 0,2631 0,1472 0,4103
80 101,515 101,88 75,84 177,72 0,2694 0,1405 0,4099
90 119,115 105,34 73,58 178,92 0,2757 0,1339 0,4095
100 138,926 108,86 71,19 180,06 0,2819 0,1272 0,4091
110 161,122 112,46 68,66 181,11 0,2882 0,1205 0,4087
120 185,890 116,12 65,95 182,07 0,2945 0,1138 0,4082
130 213,425 119,88 63,04 182,92 0,3008 0,1069 0,4077
140 243,932 123,73 59,90 183,63 0,3071 0,0999 0,4070
150 277,630 127,70 56,49 184,18 0,3135 0,0926 0,4061
160 314,758 131,81 52,73 184,53 0,3200 0,0851 0,4051
170 355,578 136,09 48,53 184,63 0,3267 0,0771 0,4037
180 400,392 140,62 43,74 184,36 0,3336 0,0684 0,4020
190 449,572 145,52 38,05 183,56 0,3409 0,0586 0,3995
200 503,624 151,07 30,73 181,80 0,3491 0,0466 0,3957
210 563,438 158,61 18,65 177,26 0,3601 0,0278 0,3879
214,1 589,953 168,09 0 168,09 0,3740 0 0,3740

termo 23.indd 656 06.04.09 11:02:41

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 657

Tabela F.10.2
Vapor de R-134a Superaquecido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
5 psia (–53,51 F) 15 psia (–14,44 F)
Sat. 8,3676 150,78 158,53 0,4236 2,9885 156,13 164,42 0,4168
–20 9,1149 156,03 164,47 0,4377 - - - -
0 9,5533 159,27 168,11 0,4458 3,1033 158,58 167,19 0,4229
20 9,9881 162,58 171,83 0,4537 3,2586 162,01 171,06 0,4311
40 10,4202 165,99 175,63 0,4615 3,4109 165,51 174,97 0,4391
60 10,8502 169,48 179,52 0,4691 3,5610 169,07 178,95 0,4469
80 11,2786 173,06 183,50 0,4766 3,7093 172,70 183,00 0,4545
100 11,7059 176,73 187,56 0,4840 3,8563 176,41 187,12 0,4620
120 12,1322 180,49 191,71 0,4913 4,0024 180,20 191,31 0,4694
140 12,5578 184,33 195,95 0,4985 4,1476 184,08 195,59 0,4767
160 12,9828 188,27 200,28 0,5056 4,2922 188,03 199,95 0,4838
180 13,4073 192,29 204,69 0,5126 4,4364 192,07 204,39 0,4909
200 13,8314 196,39 209,19 0,5195 4,5801 196,19 208,91 0,4978
220 14,2551 200,58 213,77 0,5263 4,7234 200,40 213,51 0,5047
240 14,6786 204,86 218,44 0,5331 4,8665 204,68 218,19 0,5115
260 15,1019 209,21 223,19 0,5398 5,0093 209,05 222,96 0,5182
280 15,5250 213,65 228,02 0,5464 5,1519 213,50 227,80 0,5248
300 15,9478 218,17 232,93 0,5530 5,2943 218,03 232,72 0,5314
320 16,3706 222,78 237,92 0,5595 5,4365 222,64 237,73 0,5379
30 psia (15,15 F) 40 psia (28,83 F)
Sat. 1,5517 160,21 168,82 0,4136 1,1787 162,08 170,81 0,4125
20 1,5725 161,09 169,82 0,4157 - - - -
40 1,6559 164,73 173,93 0,4240 1,2157 164,18 173,18 0,4173
60 1,7367 168,41 178,05 0,4321 1,2796 167,95 177,42 0,4256
80 1,8155 172,14 182,21 0,4400 1,3413 171,74 181,67 0,4336
100 1,8929 175,92 186,43 0,4477 1,4015 175,57 185,95 0,4414
120 1,9691 179,77 190,70 0,4552 1,4604 179,46 190,27 0,4490
140 2,0445 183,68 195,03 0,4625 1,5184 183,41 194,65 0,4565
160 2,1192 187,68 199,44 0,4697 1,5757 187,43 199,09 0,4637
180 2,1933 191,74 203,92 0,4769 1,6324 191,52 203,60 0,4709
200 2,2670 195,89 208,48 0,4839 1,6886 195,69 208,18 0,4780
220 2,3403 200,12 213,11 0,4908 1,7444 199,93 212,84 0,4849
240 2,4133 204,42 217,82 0,4976 1,7999 204,24 217,57 0,4918
260 2,4860 208,80 222,61 0,5044 1,8552 208,64 222,37 0,4985
280 2,5585 213,27 227,47 0,5110 1,9102 213,11 227,25 0,5052
300 2,6309 217,81 232,41 0,5176 1,9650 217,66 232,20 0,5118
320 2,7030 222,42 237,43 0,5241 2,0196 222,28 237,23 0,5184
340 2,7750 227,12 242,53 0,5306 2,0741 226,99 242,34 0,5248
360 2,8469 231,89 247,70 0,5370 2,1285 231,76 247,52 0,5312

termo 23.indd 657 06.04.09 11:02:42

 658 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.10.2 (continuação)

Vapor de R-134a Superaquecido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
60 psia (49,72 F) 80 psia (65,81 F)
Sat. 0,7961 164,91 173,75 0,4113 0,5996 167,04 175,91 0,4105
60 0,8204 166,95 176,06 0,4157 - - - -
80 0,8657 170,89 180,51 0,4241 0,6262 169,97 179,24 0,4168
100 0,9091 174,85 184,94 0,4322 0,6617 174,06 183,86 0,4252
120 0,9510 178,82 189,38 0,4400 0,6954 178,15 188,44 0,4332
140 0,9918 182,85 193,86 0,4476 0,7279 182,25 193,03 0,4410
160 1,0318 186,92 198,38 0,4550 0,7595 186,39 197,64 0,4485
180 1,0712 191,06 202,95 0,4623 0,7903 190,58 202,28 0,4559
200 1,1100 195,26 207,59 0,4694 0,8205 194,83 206,98 0,4632
220 1,1484 199,54 212,29 0,4764 0,8503 199,14 211,72 0,4702
240 1,1865 203,88 217,05 0,4833 0,8796 203,51 216,53 0,4772
260 1,2243 208,30 221,89 2,4902 0,9087 207,95 221,41 0,4841
280 1,2618 212,79 226,80 0,4969 0,9375 212,47 226,34 0,4909
300 1,2991 217,36 231,78 0,5035 0,9661 217,05 231,35 0,4975
320 1,3362 222,00 236,83 0,1501 0,9945 221,71 236,43 0,5041
340 1,3732 226,71 241,96 0,5166 1,0227 226,44 241,58 0,5107
360 1,4100 231,51 247,16 0,5230 1,0508 231,24 246,80 0,5171
380 1,4468 236,37 252,43 0,5294 1,0788 236,12 252,09 0,5235
400 1,4834 241,31 257,78 0,5357 1,1066 241,07 257,46 0,5298
100 psia (79,08 F) 125 psia (93,09 F)
Sat. 0,4794 168,74 177,61 0,4100 0,3814 170,46 179,28 0,4094
80 0,4809 168,93 177,83 0,4104 - - - -
100 0,5122 173,20 182,68 0,4192 0,3910 172,01 181,06 0,4126
120 0,5414 177,42 187,44 0,4276 0,4171 176,43 186,08 0,4214
140 0,5691 181,62 192,15 0,4356 0,4413 180,77 190,98 0,4297
160 0,5957 185,84 196,86 0,4433 0,4642 185,10 195,84 0,4377
180 0,6215 190,08 201,58 0,4508 0,4861 189,43 200,68 0,4454
200 0,6466 194,38 206,34 0,4581 0,5073 193,79 205,52 0,4529
220 0,6712 198,72 211,15 0,4653 0,5278 198,19 210,40 0,4601
240 0,6954 203,13 216,00 0,4723 0,5480 202,64 215,32 0,4673
260 0,7193 207,60 220,91 0,4792 0,5677 207,15 220,28 0,4743
280 0,7429 212,14 225,88 0,4861 0,5872 211,72 225,30 0,4811
300 0,7663 216,74 230,92 0,4928 0,6064 216,35 230,38 0,4879
320 0,7895 221,42 236,03 0,4994 0,6254 221,05 235,51 0,4946
340 0,8125 226,16 241,20 0,5060 0,6442 225,81 240,71 0,5012
360 0,8353 230,98 246,44 0,5124 0,6629 230,65 245,98 0,5077
380 0,8580 235,87 251,75 0,5188 0,6814 235,56 251,32 0,5141
400 0,8806 240,83 257,13 0,5252 0,6998 240,53 256,72 0,5205

termo 23.indd 658 06.04.09 11:02:42

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 659

Tabela F.10.2 (continuação)

Vapor de R-134a Superaquecido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
150 psia (105,13 F) 200 psia (125,25 F)
Sat. 0,3150 171,87 180,61 0,4089 0,2304 174,00 182,53 0,4080
120 0,3332 175,33 184,57 0,4159 - - - -
140 0,3554 179,85 189,72 0,4246 0,2459 177,72 186,82 0,4152
160 0,3761 184,31 194,75 0,4328 0,2645 182,54 192,33 0,4242
180 0,3955 188,74 199,72 0,4407 0,2814 187,23 197,64 0,4327
200 0,4141 193,18 204,67 0,4484 0,2971 191,86 202,85 0,4407
220 0,4321 197,64 209,63 0,4558 0,3120 196,46 208,01 0,4484
240 0,4496 202,14 214,62 0,4630 0,3262 201,08 213,15 0,4559
260 0,4666 206,69 219,64 0,4701 0,3400 205,72 218,31 0,4631
280 0,4833 211,29 224,70 0,4770 0,3534 210,40 223,48 0,4702
300 0,4998 215,95 229,82 0,4838 0,3664 215,13 228,69 0,4772
320 0,5160 220,67 235,00 0,4906 0,3792 219,91 233,94 0,4840
340 0,5320 225,46 240,23 0,4972 0,3918 224,74 239,24 0,4907
360 0,5479 230,32 245,52 0,5037 0,4042 229,64 244,60 0,4973
380 0,5636 235,24 250,88 0,5102 0,4165 234,60 250,01 0,5038
400 0,5792 240,23 256,31 0,5166 0,4286 239,62 255,48 0,5103
250 psia (141,87 F) 300 psia (156,14 F)
Sat. 0,1783 175,50 183,75 0,4068 0,1428 176,50 184,43 0,4055
160 0,1955 180,42 189,46 0,4162 0,1467 177,70 185,84 0,4078
180 0,2117 185,49 195,28 0,4255 0,1637 183,44 192,53 0,4184
200 0,2261 190,38 200,84 0,4340 0,1779 188,71 198,59 0,4278
220 0,2394 195,18 206,26 0,4421 0,1905 193,77 204,35 0,4364
240 0,2519 199,94 211,60 0,4498 0,2020 198,72 209,93 0,4445
260 0,2638 204,70 216,90 0,4573 0,2128 203,62 215,43 0,4522
280 0,2752 209,47 222,21 0,4646 0,2230 208,50 220,88 0,4597
300 0,2863 214,27 227,52 0,4717 0,2328 213,39 226,31 0,4669
320 0,2971 219,12 232,86 0,4786 0,2423 218,30 231,75 0,4740
340 0,3076 224,01 238,24 0,4854 0,2515 223,25 237,21 0,4809
360 0,3180 228,95 243,66 0,4921 0,2605 228,24 242,70 0,4877
380 0,3282 233,95 249,13 0,4987 0,2693 233,29 248,24 0,4944
400 0,3382 239,01 254,65 0,5052 0,2779 238,38 253,81 0,5009

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 660 Fundamentos da Termodinâmica

Tabela F.10.2 (continuação)

Vapor de R-134a Superaquecido
Temp. v u h s v u h s
(F) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R) (ft 3 /lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm R)
400 psia (179,92 F) 500 psia (199,36 F)
Sat. 0,0965 177,23 184,37 0,4020 0,0655 175,90 181,96 0,3960
180 0,0966 177,26 184,41 0,4020 - - - -
200 0,1146 184,44 192,92 0,4152 0,0666 176,38 182,54 0,3969
220 0,1277 190,41 199,86 0,4255 0,0867 185,78 193,80 0,4137
240 0,1386 195,92 206,19 0,4347 0,0990 192,46 201,62 0,4251
260 0,1484 201,21 212,20 0,4432 0,1089 198,40 208,47 0,4347
280 0,1573 206,38 218,03 0,4512 0,1174 204,00 214,86 0,4435
300 0,1657 211,49 223,76 0,4588 0,1252 209,41 220,99 0,4517
320 0,1737 216,58 229,44 0,4662 0,1323 214,74 226,98 0,4594
340 0,1813 221,68 235,09 0,4733 0,1390 220,01 232,87 0,4669
360 0,1886 226,79 240,75 0,4803 0,1454 225,27 238,73 0,4741
380 0,1957 231,93 246,42 0,4872 0,1516 230,53 244,56 0,4812
400 0,2027 237,12 252,12 0,4939 0,1575 235,82 250,39 0,4880
750 psia 1000 psia
180 0,01640 136,22 138,49 0,3285 0,01593 134,77 137,71 0,3262
200 0,01786 144,85 147,32 0,3421 0,01700 142,70 145,84 0,3387
220 0,02069 155,27 158,14 0,3583 0,01851 151,26 154,69 0,3519
240 0,03426 173,83 178,58 0,3879 0,02102 160,95 164,84 0,3666
260 0,05166 187,78 194,95 0,4110 0,02603 172,59 177,40 0,3843
280 0,06206 196,16 204,77 0,4244 0,0341 184,70 191,01 0,4029
300 0,06997 203,08 212,79 0,4351 0,04208 194,58 202,37 0,4181
320 0,07662 209,37 220,00 0,4445 0,04875 202,67 211,69 0,4302
340 0,08250 215,33 226,78 0,4531 0,05441 209,79 219,86 0,4406
360 0,08786 221,11 233,30 0,4611 0,05938 216,36 227,35 0,4498
380 0,09284 226,78 239,66 0,4688 0,06385 222,61 234,43 0,4583
400 0,09753 232,39 245,92 0,4762 0,06797 228,67 241,25 0,4664

termo 23.indd 660 06.04.09 11:02:42

 Apêndice F – Tabelas de Unidades Ingleas 661

Tabela F.11
Entalpia de Formação e Entropia Absoluta de Várias Substâncias a 77 F, 1 atm
–
M h f0 s– 0T
Substância Fórmula Fase
lbm/lbmol Btu/lbmol Btu/lbmol R
Acetylene C 2H2 26,038 gas +97 477 47,972
Ammonia NH3 17,031 gas –19 656 45,969
Benzene C 6H6 78,114 gas +35 675 64,358
Carbon dioxide CO2 44,010 gas –169 184 51,038
Carbon (graphite) C 12,011 solid 0 1,371
Carbon monoxide CO 28,011 gas –47 518 47,182
Ethanol C 2H5 OH 46,069 gas –101 032 67,434
Ethanol C 2H5 OH 46,069 liq –119 252 38,321
Ethane C 2H6 30,070 gas –36 432 54,812
Ethene C 2H4 28,054 gas +22 557 52,360
Heptane C 7H16 100,205 gas –80 782 102,153
Hexane C 6H14 86,178 gas –71 926 92,641
Hydrogen peroxide H2O2 34,015 gas –58 515 55,623
Methane CH4 16,043 gas –32 190 44,459
Methanol CH3OH 32,042 gas –86 543 57,227
Methanol CH3OH 32,042 liq –102 846 30,261
n-Butane C 4 H10 58,124 gas –54 256 73,215
Nitrogen oxide N2O 44,013 gas +35 275 52,510
Nitromethane CH3NO2 61,04 liq –48 624 41,034
n-Octane C 8H18 114,232 gas –89 682 111,399
n-Octane C 8H18 114,232 liq –107 526 86,122
Ozone O3 47,998 gas +61 339 57,042
Pentane C 5H12 72,151 gas –62 984 83,318
Propane C 3H8 44,094 gas –44 669 64,442
Propene C 3H6 42,081 gas +8 783 63,761
Sulfur S 32,06 solid 0 7,656
Sulfur dioxide SO2 64,059 gas –127 619 59,258
Sulfur trioxide SO3 80,058 gas –170 148 61,302
T-T-Diesel C14,4 H24,9 198,06 liq –74 807 125,609
Water H2O 18,015 gas –103 966 45,076
Water H2O 18,015 liq –122 885 16,707

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