SaltStable LS Advanced™

Veículo Ultra Resistente para

Manejo da Dor

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SaltStable LS Advanced™

Veículo Transdérmico Ultra Resistente

SaltStable LS Advanced™: Veículo Transdérmico Propriedades

Ultra Resistente
SaltStable LS Advanced™ é uma base transdérmica robusta, porém
com sensorial leve e agradável, desenvolvida para ser versátil e
estável, capaz de carrear altas cargas e múltiplos ativos em uma
única formulação.
Por essas características SaltStable LS Advanced™ é um veículo
apropriado na Terapia de Manejo da Dor com estudo de permeação
publicado e estudos de estabilidade para várias
formulações testadas.
• Ideal para preparações com vários ingredientes e altas doses.
• Capaz de carrear até 8 ativos diferentes na mesma formulação
e concentrações de até 40% de ativos lipofílicos e 30% de ativos
hidrofílicos, inclusive sais iônicos, sem alterar a viscosidade ou a
estabilidade dos fármacos veiculados.
• Hipoalergênica.
• Sensorial agradável.
• Estabilidade assegurada para 90 dias de validade com vários
fármacos: baclofeno, ciclobenzaprina, diclofenaco de sódio,
gabapentina, ibuprofeno e cetamina.

Estudo de Permeação Cutânea em SaltStable LS Advanced™

Em estudo de permeação in vitro foi avaliada uma preparação contendo 8 fármacos diferentes em SaltStable LS Advanced™, utilizando-
se técnica de dose finita em células de Franz. Os ativos avaliados foram: ciclobenzaprina, baclofeno, diclofenaco sódico, gabapentina,
ibuprofeno, pentoxifilina, cetamina.

Os resultados demonstraram que SaltStable LS Advanced™ promove a permeação de fármacos comumente utilizados em preparações para
gerenciamento da dor e que os fármacos apresentam elevado potencial para atravessar as camadas epidérmicas, inclusive o estrato córneo
de forma eficiente.

Ciclobenzaprina Baclofeno Diclofenaco sódico Gabapentina

Flux (ug/cm2/hr)

Flux (ug/cm2/hr)

Flux (ug/cm2/hr)

Flux (ug/cm2/hr)

Tempo Tempo Tempo Tempo

Ibuprofeno Pentoxifilina Cetamina

Flux (ug/cm2/hr)
Flux (ug/cm2/hr)

Flux (ug/cm2/hr)

Tempo Tempo Tempo

SaltStable LS Advanced™
Sugestões de Formulações
Terapia Analgésica em Fibromialgia
PEA Bioactive™ 10 mg/mL
Cloridrato de cetamina 25 mg/mL
Lidocaína (base) 12,5 mg/mL
Prilocaína (base) 12,5mg/mL
Cetoprofeno 50 mg/mL
Gabapentina 60 mg/mL
SaltStable LS Advanced™ qsp 1 mL
Posologia: Aplicar 1ml ou 2 ml (frasco dosador) na(s) área(s)
afetada(s) 2 vezes ao dia, por 30 dias, ou conforme orientação
médica.
Terapia Analgésica em Neuralgia Pós-herpética
PEA Bioactive™ 20 mg/mL
Cloridrato de cetamina 25 mg/mL
Gabapentina 50 mg/mL
Cetoprofeno 30 mg/mL
Lidocaína (base) 25 mg/mL
SaltStable LS Advanced™ qsp 1 mL
Posologia: Aplicar 1ml ou 2ml (frasco dosador) na(s) área(s)
afetada(s) 2 vezes ao dia, por 30 dias, ou conforme orientação
médica.
SaltStable LS Advanced™
Terapia Analgésica em Neuropatia Diabética
PEA Bioactive™ 20 mg/mL
Ibuprofeno 30 mg/mL
Gabapentina 60 mg/mL
Cloridrato de cetamina 25 mg/mL
Pentoxifilina 30 mg/mL
Cloridrato de amitriptilina 20 mg/mL
SaltStable LS Advanced™ qsp 1 mL
Posologia: Aplicar 1ml ou 2ml (frasco dosador) na(s) área(s)
afetada(s) 2 vezes ao dia, por 30 dias, ou conforme orientação
médica.
PEA BioActive ™: Ácido graxo originário da membrana celular
modulador de inflamação e do mecanismo da dor através
de receptores canabinóides. Tem ação analgésica, anti-
inflamatória e neuroprotetora indicado para todos os tipos de
dor
Cetamina cloridrato: opção terapêutica para analgesia
mais segura. Bloqueador de receptores NMDA, possui ação
periférica e central sem efeito depressor cardio-respiratório.
Referências Bibliográficas
1. Trimble J.; Light B. Effect of permeation enhancers on the percutaneous delivery of pain management actives; IJPC, 2016, 20:3; 250-256
2. Tam, E.; Furlan A.D.; “Transdermal Lidocaine and Ketamine for Neuropathic Pain: A Study of Effectiveness and Tolerability (artigo)”. The Open
Neyrology Journal, 2012, 6, páginas 58-64.
3. Lynch, M.E.; Clark, A.J.; Sawynok, J; Sullivan, M.J. – “Topical Amitriptyline and Ketamine in Neuropathic Pain Syndromes: An Open-Label
Study”. The Journal of Pain, Vol.6, nº10 (Outubro) 2005, paginas 644-649.
4. Hesselink J.M.K; Kopsky K.D.; Treatment of chronic regional pain syndrome type 1 with palmitoylethanolamide and topical ketamine cream:
modulation of nonneuronal cells; Journal of Pain Research 2013:6 239–245
5. Barton D.L.; Wos E.J.; Qin R.; et al; A double-blind, placebo-controlled trial of a topical treatment for chemotherapy-induced peripheral
neuropathy: NCCTG trial N06CA; Support Care Cancer (2011) 19:833–841

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