Metabolismo

ANATOMIA
Inferior ao diafragma
Quase totalmente recoberto pelo
PERITÔNIO VISCERAL + Camada de
tecido conjuntivo denso irregular
Ocupa a maior parte do HIPOCÔNDRIO
DIREITO e parte da região
EPIGÁSTRICA
 Células EPITELIAIS
LIGAMENTO FALCIFORME - Prega especializadas, com 5 a 12 lados
do mesentério
LÂMINAS HEPÁTICAS
LIGAMENTO REDONDO -  Placas de hepatócitos – 1 célula
Remanescente da veia umbilical do feto de espessura
LIGAMENTOS CORONÁRIOS –  Irregulares e altamente
Extensão do peritônio parietal, suspende ramificadas
o fígado do diafragma  Limitadas pelos sinusoides
hepáticos
HISTOLOGIA

CÉLULAS ESTRELADAS

 FAGOCITAM eritrócitos
envelhecidos, leucócitos e
algumas bactérias
 Presentes nos sinusoides
hepáticos

HEPATÓCITOS
CANALÍCULOS DE BILE

 Existe ENTRE cada hepatócito

 Coletam a bile excretada pelos
hepatócitos
 Dos canalículos passa para os
ductulos biliares, depois para os
ductos biliares... o resto está
retratato na imagem

ÁCINO HEPÁTICO
 Inclui partes de dois lóbulos
hepáticos vizinhos

ZONA 1
IRRIGAÇÃO SANGUÍNEA  PRIMEIRA a ter: O2, nutrientes
SINUSOIDES HEPÁTICOS e toxinas e a se REGENERAR
 ÚLTIMA a morrer
 Absorção de O2, nutrientes e
toxinas ZONA 3

 Sangue e Bile fluem em direções  PRIMEIRA a mostrar os efeitos

OPOSTAS da circulação prejudicada

Vantagens dessa organização:

No fígado – Local frequente de
METÁSTASES advindas do canal 1- Padrões lógicos de
alimentar armazenamento e liberação de
glicogênio

2- Efeitos tóxicos, degeneração e

regeneração em relação à

ORGANIZAÇÃO HEPÁTICA
 proximidade das zonas acinares 2. Síntese de sais biliares
com os ramos da tríade portal 3. Fagocitose
4. Excreção de bilirrubina
FISIOLOGIA 5. Armazenamento - Glicogênio,
Vitaminas (A, B12, D, E e K) e
BILE minerais (ferro e cobre)
Formada por água, sais biliares, 6. Metabolismo de LIPÍDEOS
colesterol, lecitina (fosfolipídio),  Realiza LIPÓLISE de
pigmentos biliares e íons. ÁCIDOS GRAXOS
Tanto uma excreção quanto
uma secreção digestiva  Armazena
TRIGLICERÍDEOS
Produção estimulada pelos
sais biliares no sistema porta  Sintetiza
LIPOPROTEÍNAS e
BILIRRUBINA COLESTEROL
 Principal pigmento biliar
 A fagocitose de eritrócitos  Usa o colesterol para
produz: produzir sais biliares
1. Ferro
Reciclados 7. Metabolismo de
2. Globina
CARBOIDRATOS
3. Bilirrubina (advinda do
 Realiza GLICOGENÓLISE
Heme)
 Converte glicose em
Degradada no Int.
glicogênio e triglicerídeos –
Del. por bactérias
GLICOGÊNESE +
 A degradação de Bilirrubina LIPOGÊNESE
gera ESTERCOBILINA (dá cor
às fezes)  Converte aminoácidos e ácido
lático em glicose –
GLICONEOGÊNESE
SAIS BILIARES
 Majoritariamente de potássio e de  Transforma outros
sódio monossacarídeos em glicose
 Ajudam na ABSORÇÃO DE
LIPÍDEOS 8. Metabolismo de PROTEÍNAS
 Responsáveis pela  Desamina proteínas – Para
EMULSIFICAÇÃO (Tornar produzir ATP ou passar por
partículas grandes em partículas gliconeogênese
menores
FUNÇÕES de  Sintetiza aminoácidos –
HEPÁTICAS gordura) Protrombina, albumina,
fibrinogênio, alfaglobulina e
betaglobulina
1. Ativação da vitamina D
 METABOLISMO DOS LIPÍDEOS
1- Entram nos vasos
linfáticos a partir das
Transporte vilosidades intestinais

2- São carregados pela linfa

até o sangue venoso e,
então, para a circulação
sistêmica

3- No tecido adiposo: a
apo C-2 ativa a lipase
endotelial de
lipoproteínas – enzima
que remove os ácidos
graxos dos triglicerídeos
dos quilomícrons

4- Os ácidos graxos
resultantes são
Maior parte dos lipídeos é captados pelos
apolar – hidrofóbica adipócitos.
LIPOPROTEÍNAS -
5- Armazenamento nas
Combinação de proteínas (feitas no
células musculares para
fígado ou intestino) com
produzir ATP.
fosfolipídios e colesterol para tornar
mais hidrossolúvel OBS:
HEPATÓCITOS: removem
APOPROTEÍNAS (apo) –
Proteínas na camada externa os remanescentes dos quilomícrons
do sangue por endocitose mediada
TIPOS de lipoproteína (Em por apo E
ordem de maior + leve para menor +
pesado): VLDL (Lipoproteínas de Densidade Muito
Baixa)

QUILOMÍCRONS Origem: Hepatócitos – contêm os

LIPÍDEOS ENDÓGENOS (feitos no
Origem: células epiteliais da corpo)
mucosa do intestino delgado

85% dele são triglicerídeos + 50% dele são triglicerídeos

Pequena quantidade de vitaminas Transportam os triglicerídeos
lipossolúveis sintetizados nos hepatócitos para
serem armazenados pelos adipócitos
Transportam os lipídios da
DIETA para serem armazenados no
1- Seu apo C-2 ativa a lipase
tecido adiposo
endotelial de lipoproteínas
Funcionamento:
 2- Os ácidos graxos resultantes  Algumas pessoas tem menos
são captados pelos receptores de LDL nas
adipócitos. células – LDL sanguíneo
elevado (maior chance de
3- Armazenamento nas doenças)
células musculares para
“MAU”
produzir ATP.
HDL (Lipoproteínas de Alta
Densidade)
LDL (Lipoproteínas de Baixa
Densidade)

50% de colesterol
Carregam cerca de 75% do colesterol
total 45% dele são proteínas
Funções do COLESTEROL nas RETIRA o EXCESSO de
células: COLESTEROL do corpo e do
 Reparo das membranas sangue, transportando-o para o fígado,
plasmáticas a fim de eliminá-lo
 Síntese de Hormônios
ESTEROIDE e SAIS EVITA O ACÚMULO DE
BILIARES COLESTEROL NO SANGUE –
reduzindo o risco de doenças nas
Funcionamento: artérias coronárias
1. A apo B100 se liga às MPs das Quanto maior a taxa de
células, estimulando a proporção entre Colesterol Total e
endocitose mediante receptor HDL – maior a chance de doenças
2. Colesterol realiza suas funções “BOM”

3. FEEDBACK Exercícios aeróbicos

NEGATIVO: Colesterol aumentam o nível de HDL
suficiente na célula - Inibe
síntese de LDL
Fontes de Colesterol
Quando em EXCESSO: HEPATÓCITOS (maior parte)
 Pode depositar colesterol nas DIETA (menor parte)
paredes das artérias –
aumentando o risco de
doenças coronárias
 Ácido Linoleico + Ácido Linolênico -
Ácidos Graxos essenciais que
PRECISAM vir da DIETA

Alimentos gordurosos e o Colesterol LIPOLISE- Catabolismo dos lipídios

Eleva-se a produção de VLDL, Catalisada por enzimas: LIPASES

LDL e formação de ateromas Estimulada por:
A alta ingestão de gorduras na  Norepinefrina e
dieta estimula a reabsorção (para o Epinefrina
sangue) da bile contendo colesterol -  Cortisol
menos colesterol é perdido nas fezes  T3 e T4
 Fatores de crescimento
O fígado usa essas gorduras
para produzir mais colesterol Inibida por:
 Insulina
Destino dos Lipídeos
GLICEROL
Produção de ATP
Armazenados nos tecidos adiposos - Célula com muito ATP
corpo e fígado
Síntese de:
Fosfolipídios – Membrana
Plasmática
Lipoproteínas – Transporte de Célula com pouco ATP
colesterol
Tromboplastina – Coagulação
Bainha de Mielina – Impulsos
nervosos

Armazenamento de Triglicerídeos ÁCIDOS GRAXOS

No tecido adiposo 1- BETAOXIDAÇÃO

O armazenamento de energia em  Matriz Mitocondrial
triglicerídeos é mais FÁCIL do que em  Clivagem dos Ácidos
glicogênio Graxos em Acetil (2
carbonos)
Gorduras são hidrofóbicas e NÃO  Formação da Acetil CoA
exercem PRESSÃO OSMÓTICA nas
membranas

2- CETOGÊNESE
 Hepatócitos
  Formação dos corpos cetônicos Ocorre nos HEPATÓCITOS e
1) Ácido Acetoacético nos ADIPÓCITOS

Para casos de ingestão

EXCESSIVA de calorias
Parte da Acetil CoA não é usada,
sendo eliminada da célula

2) Ácido Betahidroxibutírico
3) Acetona

3-

GERAÇÃO DE ATP
Músculo Cardíaco e Córtex
Renal (dentre outras células)

Os ácidos graxos e glicerol

podem se tornar triglicerídeos,
lipoproteínas, colesterol e
fosfolipídios

Hepatócitos NÃO têm a

enzima que converte Ácido
Acetoacético de volta em Acetil CoA

LIPOGÊNESE - Anabolismo dos

Síntese de LIPÍDEOS a partir de lipídios
GLICOSE ou

AMINOÁCIDOS

Estimulada pela INSULINA