Você está na página 1de 3

Base cromossômica da hereditariedade

- Reside na cópia do genoma e na sua


transmissão de uma célula para a progênie
- Para chegar a essas formas de herança,
existem dois tipos de divisões:
➢ Mitose: é a divisão de células somáticas
que regula o crescimento do corpo e atua na
regeneração tecidual;
➢ Meiose: resulta na formação de células
reprodutivas (gametas), sendo que cada uma
possui 23 cromossomos Fases do ciclo
- G1: 12 horas (metabolismo em alta/
Genoma diploide crescimento /organelas duplicam)
22 autossomos - S: 7 a 8 horas (crescimento e duplicação de
1 par sexual DNA)
Mulher – XX - G2: 3 a 4 horas (crescimento e preparação
Homem – XY final para a divisão celular)
Genoma nuclear - M: 1 a 2 horas (mitose)

O ciclo celular: Sinais internos:


- Mitose e meiose ocorrem continuamente e Controladores negativos (inibem a progressão
são responsáveis pelo nascimento, do ciclo)
crescimento, desenvolvimento... ➢ CKls (inibidores CDKs):
- Processo dividido em duas fases: - Específicas: p15, p16, p18, p19 – agem em G1
1) Interfase ➢ Complexo Ubiquitina: o mesmo APC/C
2) (mitose (duas células-filhas iguais a mãe 2n (complexo promotor de anáfase ou ciclosomo)
=46) quando se torna ativo pela Cdc20 pode também
- Falhas nos mecanismos => célula pode ubiquitinar/degradar a M-ciclina (proteínas de
encaminhar para: inicio da fase M) e outras proteínas, inibindo a
➢ Apoptose: morte celular programada entrada novamente da cel. no ciclo da mitose
por proteases, célula encolhe, se separa dos (quebrando o ciclo)
seus vizinhos, membrana enruga e começa a se
desfazer, DNA condensa até seu núcleo se
fragmentar.
➢ Desenvolvimento de tumores
- O ciclo celular é controlado por sinais
químicos que vêm de fora e de dentro da célula
➢ Sinais externos: hormônios
➢ Sinais internos: Quinases (enzimas) e
ciclinas (proteínas)
- A ativação e desativação das Cdk em várias
etapas do ciclo celular é a chave para a
progressão normal e regulação do ciclo celular.
Interfase
- Fase mais demorada
- Atividade Biosintética intensa
- Subdividida em G1, S e G2
- Pode durar algumas horas
Base cromossômica da hereditariedade
➢ Fase G1: - A existência de condições favoráveis ao
- Intensa síntese de RNA e proteínas; crescimento da célula estimula a produção de
- Aumento do citoplasma da célula devido à ciclina E e induz a fase S
duplicação de organelas - Passagem para S depende da eliminação de
- Cromatina difusa e não distinguível como uma proteína reguladora p53 (proteína chave
cromossomos individualizados; no controle do ciclo celular)
- Inicia com estimulo de fatores de FATOR TRANSCRICIONAL
crescimento
- As células nessa fase reagem a estímulos Controle do ciclo celular
- Fatores de crescimento liberados ligam-se a
➢ Checkpoint do fuso mitótico:
receptores de membrana
- Monitora a ligação dos cromossomos aos
- Receptores ativam a produção de
microtúbulos do fuso mitótico
sinalizadores intracelulares
- Preservar a integridade do genoma
- Estimulação da divisão celular – câncer
➢ Fuso mitótico:
➢ Fase S:
- Estrutura composta por microtúbulos em
- O complemento total de DNA deve ser
forma de cilindros (formado por tubulina)
replicado e apenas uma vez
- São responsáveis pela forma e estrutura da
➢ Fase G2:
célula
- Produção de proteínas essenciais para o
início da mitose;
- DNA está replicado
- Inicio da condensação da cromatina (histonas
em alta)
- Divisão do centríolo

Mitose
- Resulta em duas células-filhas, cada uma com
cromossomos e genes idênticos aos da célula-
mãe
➢ Prófase:
- Formação do fuso;
- Encurtamento e espessamento
Como é feito o controle do ciclo
celular?
- G1 – checagem das condições necessárias
para entrar em S. “Ponto de restrição”
- S – controle de qualidade e Timing da síntese
– libera a célula para G2
- G2 – checagem da conclusão da duplicação do
DNA, reparo do DNA e desenlaçamento das ➢ Prometáfase:
fitas de DNA – segue até metáfase - Cada cromossomo é visualizado com duas
cromátides idênticas;
- As fibras do fuso concentradas nos
Controle da transição de G1 – S centrossomos
- Cromátides irmãs se movem para os polos
Base cromossômica da hereditariedade
Meiose:
➢ Meiose I:
- Dividida em cinco estágios:
- Leptóteo: os cromossomos se condensam e
começam a reduzir de tamanho
- Zigógeno: os centrômeros e telômeros ficam
organizados em polos distintos
- No paquíteno é possível visualizar o crossing-
➢ Metáfase: over (troca de material genético)
- Os cromossomos se movem para o equador da - Antes do crossing, nódulos de recombinação
célula aparecem e são responsáveis pela variação
- Atingem a condensação máxima genética dos gametas
- Diplóteno: encurtamento progressivo dos
cromossomos
➢ Metáfase I:
- Ambos os cinetócoros irmãos se ligam aos
microtúbulos do fuso oriundo de um mesmo
polo
➢ Anáfase I:
- Cromátides irmãs são puxadas para o mesmo
➢ Anáfase: polo e os cromossomos homólogos são
- Cromátides irmãs separadas separados
➢ Meiose II:
- Similar a mitose – equacional (porém com
crossing-over)

➢ Telófase:
- Os cromossomos apresentam apenas uma
cromátide
- Se descondensam e começam a sintetizar
proteínas
- O envelope nuclear e os nucléolos se
desfazem Importância da meiose:
- Reduz o numero diploide
- Gera combinações cromossômicas distintas

Você também pode gostar