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CONCESSÃO DE CERTIFICADO DE
ÁREA DE ATUAÇÃO
NEURORRADIOLOGIA DIAGNÓSTICA
ATENÇÃO:
FOLHA DE RESPOSTAS SEM ASSINATURA NÃO TEM VALIDADE.
5. Ao transferir as respostas para a Folha de Respostas da Prova Objetiva:
• use apenas caneta esferográfica azul ou preta;
• preencha, sem forçar o papel, toda a área reservada à letra correspondente à
resposta solicitada em cada questão;
• assinale somente uma alternativa em cada questão.
Sua resposta NÃO será computada se houver marcação de mais de uma alternativa,
questões não assinaladas ou rasuras.
Não deverá ser feita nenhuma marca fora do campo reservado às respostas ou à assinatura, pois qualquer
marca poderá ser lida pelas leitoras ópticas, prejudicando o desempenho do candidato, sob sua inteira
responsabilidade.
A) Representa síndrome manifesta por Qual é a principal hipótese diagnóstica nesse caso?
acometimento isolado do sistema nervoso A) Esses dois achados não permitem um
central. diagnóstico definitivo. Porém, a possibilidade de
B) Hemorragias subdurais, hemorragia retiniana PHACE pode ser considerada no diferencial.
e manifestações clínicas frustras são B) Esses dois achados permitem ao radiologista
costumeiramente observadas nessa síndrome. afirmar que essa criança se enquadra na
síndrome CHARGE.
C) Existe boa correlação entre a história clínica
relatada pelos pais e os achados de imagem. C) Síndrome metamérica arteriovenosa
cerebrofacial tipo I.
D) Encefalopatias mitocondriais e doença de
D) PHACE.
Menkes representam diagnósticos diferenciais
raros, porém possíveis. E) Síndrome de Fraser.
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QUESTÃO 7 QUESTÃO 9
Considere um paciente, neonato do sexo masculino, Paciente de 15 anos de idade, apresentando convulsões
apresentando múltiplas malformações capilares cutâneas recorrentes e cefaleia. A RM de crânio mostrou
esparsas pelos membros e pescoço, arredondadas e malformação arteriovenosa extensa, de limites indistintos
de coloração rósea. Não foram vistas lesões mucosas. e nidus mal delimitado com parênquima encefálico
Todas as lesões cutâneas apresentaram características entremeado, comprometendo praticamente todo
semelhantes. Segundo a mãe, USG pré-natal mostrou hemisfério cerebral esquerdo. Não foram observadas
uma “lesão no meio do cérebro”, porém o exame não artérias nutridoras dominantes.
está disponível. O estudo de ressonância magnética
Com relação à principal hipótese diagnóstica, qual é a
do crânio mostrou múltiplas estruturas serpiginosas
alternativa correta?
aglomeradas com baixo sinal em T2 e com comunicação
anômala do sistema arterial e venoso no lobo parietal A) Deve se tratar de uma angiopatia venosa, que
direito. Foi observada também outra lesão arredondada, comumente respeita os limites de um território
com baixo sinal em T2, localizada posteriormente ao vascular venoso, o que explicaria sua maior
corpo caloso, com extensão à confluência dos seios extensão.
durais.
B) Deve se tratar de um diagnóstico tardio de Sturge-
Nesse caso, qual é a principal hipótese diagnóstica? Weber, pois comunicações arteriovenosas
aparecem ao longo da doença. Nesse caso, a
A) As lesões não têm relação genética entre si, pois
mancha vinhosa na face confirma o diagnóstico.
os desenvolvimentos embriológicos arterial e
venoso são distintos. C) O diagnóstico mais provável é angiopatia
proliferativa. Complicações mais comuns são
B) Sturge-Weber atípico.
hipóxia secundária à hipertensão venosa crônica
C) Telangiectasia hemorrágica hereditária (Osler- ou decorrente das estenoses arteriais.
Weber-Rendu).
D) O diagnóstico mais provável é de fístula
D) Deficiência de ADA2 (adenosina de aminase 2). arteriovenosa gigante. Classicamente essa
malformação apresenta múltiplos vasos
E) RASA1 e doenças relacionadas.
nutridores e muitos vasos de drenagem dilatados,
porém com baixo risco de hemorragia.
QUESTÃO 8 E) O diagnóstico mais provável é angiopatia
proliferativa. Alterações perfusionais
Com relação ao estudo intracraniano com técnica de demonstram um acometimento similar ou menor
RM vessel wall (RM de parede vascular), assinale a que as imagens convencionais, fato que explica
alternativa correta. seu maior risco de sangramento em relação às
A) A técnica não permite diferenciar entre placas MAVs clássicas.
ateromatosas e a vaso constrição reversível pelo
padrão de realce.
QUESTÃO 10
B) A técnica permite a diferenciação das vasculites
primárias do sistema nervos central das Paciente do sexo feminino, 46 anos de idade, apresentou
vasculites secundárias. alteração súbita da movimentação ocular, manifesta
como oftalmoplegia internuclear. Não foram observados
C) A técnica colabora na determinação de provável sinais de miose ou midríase.
aneurisma roto em um paciente com HSA e
múltiplos aneurismas. Assinale a alternativa que apresenta a principal hipótese
diagnóstica e o provável local da lesão no encéfalo,
D) A técnica é útil para diferenciar pitfalls, como o respectivamente.
realce em vasa-vasorum de pequenos vasos de
natureza venosa. A) Trata-se mais provavelmente de esclerose
múltipla, e a lesão deve acometer o corpo
E) A técnica permite quantificar cálcio hidratado em
geniculado lateral esquerdo.
placas instáveis.
B) Trata-se mais provavelmente de esclerose
múltipla, e há envolvimento do segmento
cisternal do nervo óptico esquerdo.
C) A possibilidade de infarto isquêmico com
envolvimento do lobo occipital direito é a mais
provável.
D) A possibilidade de infarto isquêmico com
envolvimento do fascículo longitudinal medial
direito deve ser considerada.
E) Os achados clínicos são clássicos da síndrome
de Vogt-Koyanagi-Harada com lesão retiniana.
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QUESTÃO 11 QUESTÃO 14
Considere um paciente jovem com história de colisão Sobre avaliação por imagem no trauma não acidental em
com ônibus, que apresenta lesão focal com restrição a crianças, analise as afirmativas a seguir:
difusão no esplênio do corpo caloso.
I. As radiografias de crânio são pouco úteis.
Assinale a alternativa que apresenta o diagnóstico mais
provável para esse caso. II. A TC é o método de escolha nas crianças
menores que 2 anos de idade.
A) Infecção viral, provável influenza.
III. A RM é o método de escolha nas crianças
B) Astrocitoma.
menores que 2 anos idade.
C) Infarto da artéria pericalosa.
IV. As radiografias de esqueleto têm papel limitado e
D) Lesão desmielinizante.
devem ser evitadas.
E) Lesão axonal difusa.
Assinale a alternativa correta a respeito das afirmativas.
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QUESTÃO 17 QUESTÃO 20
Paciente de 55 anos de idade, diabético e Uma paciente de 59 anos de idade, alcoólatra, apresenta
insulinodependente foi encontrado inconsciente em sua distúrbio de comportamento. Realizada uma ressonância
casa. magnética de crânio foi detectada lesão no corpo caloso
com realce e restrição à difusão.
Os achados de RM que poderiam mais frequentemente
ser encontrados em hipoglicemia são Nesse caso, qual é o diagnóstico mais provável?
Uma paciente grávida de 8 meses chega ao pronto socorro B) São características da forma anaplásica
apresentando convulsões, seguidas por diminuição dos meningiomas: localização intraóssea,
do nível de consciência e hipertensão. Na RM foram aprisionamento liquórico, edema vasogênico
observadas lesões córtico-subcorticais parieto-occipitais peritumoral, invasão parênquima encefálico
e frontais com hipersinal em T2/FLAIR e difusão, adjacente.
sendo que as lesões mais posteriores tinham focos de C) A espectroscopia é de baixa utilidade na
restrição à difusão e hemorragia. As demais tinham identificação da agressividade do meningioma.
hipersinal na difusão com aumento dos coeficientes de
difusão. D) O sinal da cauda dural é característico e
exclusivo dos meningiomas e, portanto, deve ser
Nesse caso, qual é a hipótese mais provável? utilizado no diagnóstico diferencial com outras
lesões extra-axiais.
A) Acidente vascular isquêmico cerebral com
transformação hemorrágica. E) Pela nova classificação da OMS 2016, os
meningiomas podem ser classificados em grau
B) Leucoencefalopatia posterior reversível.
I, II (atípico) e III (anaplásico).
C) Encefalopatia herpética.
D) Doença de Lyme.
E) Dengue hemorrágica.
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QUESTÃO 23 QUESTÃO 26
Em relação à RM no pós-operatório imediato das É correto afirmar em relação aos astrocitomas pilocíticos:
neoplasias encefálicas, é incorreto afirmar:
A) O envolvimento supratentorial não é observado.
A) A RM no pós-operatório imediato deve ser
B) Mesmo sendo um tumor de baixo grau (grau I na
realizada dentro das primeiras 72h após a
classificação WHO 2016), o componente sólido
cirurgia.
pode apresentar perfusão DSC aumentada com
B) Áreas de realce de contraste traduzem resposta altos índices de volume sanguíneo relativo.
inflamatória no leito cirúrgico e não devem ser
C) A localização e o padrão de realce de contraste
confundidas como lesão neoplásica residual
indicam o subtipo histológico.
em tumores que apresentavam realce no
pré-operatório. D) A difusão é facilitada no nódulo mural.
C) O aparecimento de área de difusão restrita E) Não apresentam disseminação leptomeníngea
próxima ao leito cirúrgico na RM pós-operatória
imediata traduz hipóxia/isquemia relacionada à
cirurgia e não deve refletir recidiva tumoral. QUESTÃO 27
D) O uso de contraste na RM pós-operatória A classificação dos tumores cerebrais segundo
imediata é essencial para se determinar se há a Organização Mundial da Saúde (OMS) de 2016
tumor residual. estabeleceu algumas mudanças, baseando-se em
E) A técnica de permeabilidade DCE não é essencial parâmetros moleculares em associação à histologia para
nessa abordagem pós-imediata. definir muitas entidades tumorais.
A esse respeito, assinale a alternativa correta.
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QUESTÃO 29 QUESTÃO 32
Os gliomas de alto grau, especialmente o glioblastoma, Sobre a disgenesia do corpo caloso, é correto afirmar:
apresentam um prognóstico sombrio, apesar de avanços
A) Os feixes de Probst constituem feixes de
ocorridos nos últimos anos em seu tratamento.
substância cinzenta do corpo caloso, os quais
A respeito desse tema, assinale a alternativa correta. não cruzaram a linha média, fazendo impressão
na parede medial dos ventrículos laterais.
A) Pseudoresposta por definição é o surgimento de
difusão restrita em neoplasia tratada com droga B) Pode haver associação com outras anomalias,
anti-angiogênica. tais como lipomas e cistos de linha média e
cranioestenoses.
B) Pseudoprogressão geralmente é observada seis
meses após o fim do tratamento com radioterapia C) A Síndrome de Aicardi caracteriza-se por
associada a quimioterapia. espasmos infantis em meninos, agenesia do
corpo caloso e lacunas na retina.
C) A metilação do promotor O6-Metilguanina-DNA
Metiltransferase (MGMT) está associada a maior D) Os lipomas intracranianos são usualmente
sobrevida em pacientes com gliomas de alto indicativos de malformações cerebrais
grau. complexas.
D) A necrose de coagulação apresenta perfusão E) O corpo caloso é o maior feixe comissural
reduzida e difusão facilitada. de substância cinzenta, ou seja, o principal
responsável pela comunicação entre os
E) A pseudoresposta observada em pacientes com
hemisférios cerebrais direito e esquerdo.
neoplasias de alto grau em tratamento com
drogas anti-angiogênicas geralmente apresenta
metilação do promotor MGMT. QUESTÃO 33
As anomalias de desenvolvimento do prosencéfalo
QUESTÃO 30 ocorrem normalmente entre 8 e 12 semanas de vida
intrauterina.
Em relação aos gliomas, é correto afirmar:
Sobre essas anomalias, é incorreto afirmar:
A) GBM que apresentam expressão do IDH mutante
são considerados primários, encontrados mais A) São decorrentes de falha de clivagem do
em jovens e de melhor prognóstico. prosencéfalo e constituem um continuum de
malformações: formas lobar, semilobar e alobar.
B) Neoplasias com expressão do IDH wild-type
preferencialmente se localizam no lobo frontal B) Em geral, quanto mais graves as anomalias
e geralmente não apresentam impregnação de faciais, mais severas são as anomalias cerebrais.
contraste. C) Na variante inter-hemisférica média
C) Aparecimento de calcificações intratumorais nos (sintelencefalia), há ausência do tronco do corpo
glioblastomas tratados é um marcador de pior caloso, enquanto o joelho e o esplênio estão
prognóstico. presentes.
D) Redução na intensidade de sinal na sequência D) As anomalias faciais associadas incluem:
FLAIR e nos valores nos mapas de ADC em RM incisivos centrais únicos, fenda palatina, hipo ou
de acompanhamento em gliomas tratados são hipertelorismo, ciclopia.
indicadores de recidiva tumoral. E) A holoprosencefalia alobar não pode ser
E) Pseudoprogressão não está associada a diferenciada definitivamente da hidranencefalia
metilação do promotor MGMT. e da hidrocefalia máxima com base apenas na
tomografia computadorizada.
QUESTÃO 31 QUESTÃO 34
Em relação aos glioblastomas, assinale a alternativa Sobre as malformações congênitas cerebrais, é incorreto
incorreta. afirmar:
A) GBMs localizados junto às zonas subventriculares A) Podem decorrer de causas diversas, tais como
apresentam pior prognóstico. insultos vasculares, infecciosos ou genéticos.
B) Linfomas geralmente apresentam índices de B) A ressonância magnética é uma ferramenta
permeabilidade maior do que os GBMs. particularmente útil na definição do diagnóstico
C) O ITSS (intratumoral susceptibility signal) e do prognóstico.
determinado pelas sequências de susceptibilidade C) As manifestações clínicas são muito variáveis,
se baseia na presença de neoangiogênese, e vão desde ausência de sintomas a retardo do
micro-hemorragias e calcificação. desenvolvimento psicomotor e a epilepsia.
D) No glioblastoma, o sinal do duplo halo descrito D) A tríade clássica da displasia septo-óptica está
na sequência SWI está frequentemente sempre presente e caracteriza-se por ausência
presente, enquanto nos abscessos raramente é do septo pelúcido, hipoplasia dos nervos ópticos
observado. e disfunção hipotálamo-hipofisária.
E) Áreas de hipossinal na sequência SWI após a E) A displasia septo-óptica “plus” é caracterizada
administração endovenosa de Gadolínio podem por associação com outras anomalias cerebrais,
ser úteis para delinear a área de invasão tumoral tais como esquizencefalia e polimicrogiria.
no parênquima cerebral.
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QUESTÃO 35 QUESTÃO 39
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QUESTÃO 42 QUESTÃO 45
Assinale a alternativa que identifica corretamente a Em relação aos tumores cervicais, pode-se afirmar:
patologia descrita a seguir:
A) O angiofibroma juvenil é uma lesão
Patologia caracterizada por microcefalia, calcificações hipervascularizada com origem na fossa
tipicamente em núcleos da base, núcleos denteados esfenopalatina e mais frequente no sexo
e acometimento da substância branca subcortical, feminino.
associada à atrofia cerebelar e do tronco cerebral.
B) Os paragangliomas da região cervical são
A) Síndrome de Aicardi-Goutieres. tumores de crescimento lento e eventualmente
podem ser secretores de catecolamina ou
B) Sindrome de Cockayne.
serotonina.
C) Doença de Pelizaeus-Merzbacher.
C) Os cordomas são tumores localmente
D) Doença de Alexander. agressivos, junto à linha mediana com erosão
e destruição óssea e com calcificação da matriz
E) Doença de Van der Knaap.
condral.
D) O tumor maligno mais comum da parótida é o
QUESTÃO 43 adenoide cístico.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente E) O tumor maligno mais frequente das salivares
os reparos anatômicos utilizados para classificar os menores é o carcinoma mucoepidermoide.
linfonodos cervicais nos seus níveis nos exames e
tomografia e ressonância magnética.
QUESTÃO 46
A) Músculo digástrico, glândulas submandibulares,
cartilagem cricoide, clavícula e osso temporal. Considere um paciente neonato nascido a termo
(acima de 36 semanas) sofreu quadro de hipóxia
B) Base de crânio, osso hióide, músculo digástrico, leve / moderada. Entre as alterações a seguir apresentas,
esternocleidomastoideo e clavícula. assinale aquela que é mais frequentemente encontrada.
C) Osso hioide, cartilagem tireoide,
A) Hemorragia da matriz germinativa.
esternocleidomastoideo e clavícula.
B) Lesão em núcleos da base
D) Osso temporal, músculo digástrico, cartilagem
tireoide e clavícula. C) Lesão em zonas transicionais e ulegiria
E) Osso hioide, cartilagem cricoide, músculo D) Estenogiria
digástrico, músculo esternocleidomastoideo e
E) Lesão no córtex perirolândico e tálamo
clavícula.
QUESTÃO 47
QUESTÃO 44
Sobre a síndrome de Wernicke, assinale a alternativa
Em relação às lesões congênitas císticas da região de
correta.
cabeça e pescoço, assinale a alternativa correta.
A) A tríade clínica clássica é constituída de
A) O cisto do ducto tireoglosso situa-se na maioria
ataxia, disfunção ocular e redução do nível de
dos casos no segmento infra-hioideo.
consciência.
B) O cisto da segunda fenda branquial situa-se no
B) Os sintomas clássicos da síndrome de Wernicke
espaço cervical posterior.
são mais comumente encontrados nos casos
C) Linfangiomas são as lesões císticas congênitas não alcoólicos.
mais frequentes e apresentam-se com múltiplos
C) A tríade clínica clássica é encontrada em quase
compartimentos com nível líquido-líquido.
todos os pacientes.
D) Os cistos dermoides na região cervical estão
D) Dentre os sintomas clássicos, o mais comum é
tipicamente na linha média e são infra-hioideos.
a ataxia.
E) Os cistos tímicos são comumente bilaterais
E) A síndrome de Wernicke é mais frequente em
e apresentam-se como massa assintomática
crianças, mas também é encontrada em adultos.
na região baixa do pescoço ou na região
supraclavicular.
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QUESTÃO 48 QUESTÃO 50
Sobre os distúrbios metabólicos, é correto afirmar: Sobre os distúrbios metabólicos, é correto afirmar:
A) O acometimento cortical que pode ocorrer na A) As lesões citotóxicas do corpo caloso podem
síndrome de Wernicke é predominantemente estar relacionadas a hipoglicemia, hemorragia
temporal. subaracnoide, trauma e mielinólise extrapontina.
B) Entre as localizações atípicas da Síndrome B) Nas lesões citotóxicas do corpo caloso o
de Wernicke, as mais comuns são o córtex acometimento do esplênio é central e nodular.
supratentorial e o tecto mesencefálico. Quando a lesão do esplênio estende-se
lateralmente ou anteriormente não se deve mais
C) No etilismo crônico é característico o
denominá-la dessa forma.
envolvimento da região inferior do vermis
cerebelar, o que ajuda a diferenciar esta de C) O sinal do tridente (fork sign) é constituído de
outras causas de atrofia cerebelar. bordas de hipersinal demarcando a cápsula
externa, lâmina medular externa, lâmina medular
D) A difusão não ajuda a diferenciar entre
interna e cápsula interna. A presença desse
encefalopatia de Wenicke e síndrome da
sinal permite diferenciar a acidose metabólica
desmielinização osmótica extrapontina,
relacionada à insuficiência renal das demais
pois em ambas as doenças é comumencontrar
causas de acidose.
restrição à difusão.
D) Na síndrome de desmielinização osmótica pode
E) A difusão não ajuda a diferenciar entre
haver acometimento de outras regiões além da
encefalopatia de Wenicke e síndrome
ponte, mas para pensar nesse diagnóstico é
dadesmielinização osmótica extrapontina, pois,
imprescindível o acometimento da ponte.
em ambas as doenças, é incomum encontrar
restrição à difusão. E) Diante de um distúrbio metabólico,
o acometimento do cerebelo desfavorece a
possibilidade de mielinólise extrapontina.
QUESTÃO 49
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QUESTÃO 52 QUESTÃO 55
Com relação ao meduloblastoma, é correto afirmar: Com relação aos tumores embrionários, é correto
afirmar:
A) É o segundo tumor maligno mais comum da
fossa posterior da infância. A) Tumores embrionários com rosetas em múltiplas
camadas (ETMR) são mais comuns em crianças
B) Meduloblastomas localizados ao redor do ângulo
entre 5 e 10 anos de idade.
pontocerebelar são em geral do tipo molecular
Wnt e de bom prognóstico. B) ETMR são tumores agressivos e têm difusão
restrita, mas, apesar disso, o realce e o edema
C) O meduloblastoma Shh em geral é do tipo
perilesional podem ser discretos ou ausentes.
anaplásico e a localização no hemisfério
cerebelar é atípica. C) A principal mutação encontrada nesses tumores
é deleção do cromossoma 22.
D) O meduloblastoma Grupo 3 não costuma dar
metástases. D) Metástases são infrequentes.
E) Ávida impregnação de contraste é uma E) São tumores de bom prognóstico.
característica que deve sugerir meduloblastoma
Grupo 4.
QUESTÃO 56
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QUESTÃO 58 QUESTÃO 61
Com relação aos erros inatos do metabolismo, assinale Com relação a anomalias vasculares / hipóxicas,
a alternativa correta. assinale a alternativa correta.
QUESTÃO 62
QUESTÃO 59
Assinale a alternativa que apresenta corretamente o
São achados típicos das tubulinopatias: nome da artéria que irriga o ramo posterior da cáspula
interna.
A) Áreas extensas de hipersinal em T2
periventriculares. A) Artéria coroideia anterior.
B) Impregnação não homogênea de contraste em B) Artéria cerebral média.
núcleos profundos de substância cinzenta.
C) Artérias lentrículos estriadas laterais.
C) Dismorfismo dos núcleos da base, anomalia
D) Artérias lentrículos estriadas mediais.
calosa e hipoplasia cerebelar.
E) Artéria recorrente de Heubner.
D) Calcificações em núcleos profundos de
substância cinzenta com realce de contraste
associado. QUESTÃO 63
E) Áreas de isquemia parenquimatosa.
É correto afirmar que a isquemia de Percheron ocorre
devido à oclusão do(a)
QUESTÃO 60
A) artéria cerebral posterior.
Das alternativas a seguir, assinale a correta. B) tronco único, ramo do segmento P1 de uma das
artérias cerebrais posteriores.
A) O tumor mais comum da NF1 é o
hemangioblastoma. C) artéria coroideia anterior.
B) Neurofibromas e sarcomas são os tumores mais D) artéria tálamo-perfurante.
frequentes Na NF2.
E) artéria comunicante posterior.
C) Esclerose tuberosa se caracteriza por angioma
leptomeníngeo captante de contraste.
QUESTÃO 64
D) Na Hipomelanose de Ito, as áreas de hipersinal
em T2 e FLAIR e os espaços perivasculares A artéria espinhal posterior é normalmente ramo mais
alargados podem ser demonstrados na comum da
substância branca.
A) artéria vertebral.
E) Na incontinentia pigmenti manchas hipercrômicas
no território do trigêmeo são usuais e afetam com B) artéria basilar.
mais frequência meninos. Casos em meninas
C) artéria cerebelar postero-inferior (PICA).
são letais.
D) artéria cerebelar antero-inferior (AICA).
E) artéria cerebelar superior.
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QUESTÃO 65 QUESTÃO 69
Sobre a veia petrosa superior, é correto afirmar: Com relação ao astrocitoma pilocítico pediátrico,
é correto afirmar:
A) Drena a superfície inferior do cerebelo e do
tronco para o seio petroso inferior. A) A maioria dos astrocitomas pilocíticos na infância
têm localização supratentorial.
B) É formada pelas veias vermianas superior e
inferior. B) Aumento da colina na análise espectral
desfavorece o diagnóstico de astrocitoma
C) Drena a superfície anterior do tronco cerebral e o
pilocítico.
cerebelo para o seio petroso superior.
C) Aumento perfusional no estudo de perfusão por
D) Drena a parte superior do cerebelo para a veia
RM desfavorece o diagnóstico de astrocitoma
de Galeno e para o seio reto.
pilocítico.
E) Conecta o seio cavernoso ao seio transverso.
D) Apesar de se tratar de um tumor de baixo grau,
o astrocitoma pilocítico pode recidivar após
QUESTÃO 66 ressecado, sofrer degeneração anaplásica e
fazer disseminação liquórica.
A mais cranial das anastomoses transitórias E) Apesar de ser um tumor grau I, até 50% dos
embriológicas que conectam as artérias carótidas fetais astrocitomas pilocíticos pode restringir a difusão.
aos precursores do sistema vertebrobasilar é a artéria
A) trigeminal.
QUESTÃO 70
B) hipoglossal.
Recentemente foram definidos 4 subgrupos moleculares
C) proatlantal tipo II. de meduloblastoma, definição essa importante para
D) proatlantal tipo I. decisão terapêutica e prognóstico. Entre os 4 subgrupos
moleculares, aquele que é considerado de baixo risco e
E) óptica. de melhor prognóstico é (são):
A) Wnt ou “wingless”.
QUESTÃO 67
B) Shh ou “sonic hedgehog”.
É correto afirmar que a persistência da artéria estapedial C) Grupo 3, somente.
é uma anomalia originada no seguinte segmento da
artéria carótida interna: D) Grupo 4, somente.
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QUESTÃO 72 QUESTÃO 75
Assinale a alternativa correta com relação às Sobre as anomalias congênitas da coluna vertebral,
facomatoses. medula e envoltórios, é correto afirmar:
15
QUESTÃO 78
QUESTÃO 79
QUESTÃO 80
16
FOLHA DE RESPOSTAS
(VERSÃO DO CANDIDATO)