CONSENSO BRASILEIRO DE PSORÍASE 2009|SOCIEDADE BRASILEIRA DE DERMATOLOGIA

CAPÍTULO 14
PSORÍASE E GRAVIDEZ

Ida Duarte 1

Colaboradores: Clarice Kobata 2

Roberta Buense Bedrikow 3

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

1 Professora Adjunta da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Responsável pelo Setor de Alergia e Fototerapia Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Mestre em Dermatologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Doutora em Dermatologia pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associação Médica Brasileira

2 Médica assistente da Clínica de Dermatologia da Santa Casa de São Paulo

Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associação Médica Brasileira

3 Médica assistente da Clínica de Dermatologia da Santa Casa de São Paulo

Mestranda do Curso de Pós-Graduação da FMUSP
Especialista em Dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associação Médica Brasileira

Psoríase e Gravidez | 1 0 7
CONSENSO BRASILEIRO DE PSORÍASE 2009|SOCIEDADE BRASILEIRA DE DERMATOLOGIA
Introdução
Como o início da psoríase é comum antes dos 40 anos de
idade, é costumeira a observação da psoríase durante a gravidez.
A maioria das pacientes refere melhora da dermatose
durante o período gestacional, principalmente, a partir do final
do primeiro trimestre. Em vários trabalhos publicados, obser-
vou-se uma maior porcentagem de pacientes referindo melho-
ra da psoríase quando comparadas àquelas com quadro inal-
terado ou exacerbado na gestação.
O controle da psoríase e de outras doenças inflamatórias,
durante a gravidez parece ter influência hormonal. Hormônios pla-
centários, estrógenos e progesterona estimulam a produção de subs-
tâncias, com capacidade de diminuir a inflamação, influenciando na
resposta das células T e na proliferação de queratinócitos.
A psoríase em si não afeta a fertilidade ou leva ao
aborto ou parto prematuro. Entretanto, muitos tratamentos
devem ser conduzidos com atenção, para que não haja um
risco para a mãe e para o desenvolvimento do feto. Apesar de
o conhecimento dos efeitos colaterais de algumas drogas, os
riscos de teratogenicidade de medicamentos tópicos e sistêmi-
cos não são bem definidos.
Tratamento
Os recursos terapêuticos para a psoríase, enquanto
período gestacional, são limitados. Por sorte, como já mencio-
nado, mais de 50% das pacientes referem melhora da derma-
tose, durante esse período.
Tratamento tópico: o risco de teratogenicidade existe
se a exposição aos medicamentos tópicos for muito prolonga-
da ou se for aplicada em grandes extensões, a ponto de impli-
car em uma absorção sistêmica.
Corticoide tópico – o grau de absorção sistêmica do
corticoide depende de vários fatores, como a sua potência, a
quantidade utilizada, o uso sob oclusão, o número de aplica-
ções e o tempo prolongado de uso. O FDA considera os corticos-
teroides tópicos como risco C, na gravidez (sem estudos em
humanos, estudos em animais demonstrando risco para o feto).
Existem poucos estudos em humanos sobre o uso de
corticoide tópico no período gestacional. Foi descrito a ocorrên-
cia de retardo no crescimento intrauterino, associado ao uso de
triamcinolona tópico em grande quantidade pela mãe. A asso-
ciação do uso de corticosteroides tópicos com recém-nascidos
com fenda labial e/ou palatina é discutível. Em animais, já foi
demonstrado anormalidades fetais.
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Assim sendo, na prática, é prudente a orientação para
o uso de corticosteroides em pequena quantidade e em peque-
nas áreas do corpo. Não se sabe também se os corticosteroides
de uso tópico são excretados no leite materno. Recomenda-se
a não utilização do corticoide próximo ao mamilo.
Derivados da Vitamina D – derivados sintéticos da
vitamina D levam à redução da proliferação dos queratinócitos
e apresentam função imunomoduladora. Anomalias no meta-
bolismo do cálcio e fósforo decorrentes do uso de tópicos dos
derivados da vitamina D ocorrem com doses acima de 100g
por semana. Pela falta de estudos adequados em humanos,
sua aplicação na gravidez está contraindicada.
Antralina – não existem informações a respeito do uso
da antralina durante a gravidez em mulheres e em modelos
animais, e não há evidências de absorção sistêmica pelo uso
tópico do produto.
Coaltar – o uso tópico de coaltar pode levar a absor-
ção sistêmica de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos e são
potencialmente mutagênicos.
Ácido salicílico – é um anti-inflamatório não-esteroi-
dal, inibidor da prostaglandina sintetase, utilizado, com fre-
quência, no tratamento tópico da psoríase. O risco de absorção
sistêmica, levando ao quadro de intoxicação pelo ácido salicí-
lico (salicilismo), está associado com níveis séricos de 200 a
400 μg/ml, o que raramente será atingido com os tratamen-
tos convencionais pelo ácido salicílico. Embora exista o risco de
malformações no feto de mães que tenham feito uso de salici-
latos orais, durante o primeiro trimestre, não existem dados a
respeito de teratogenicidade com o uso ácido salicílico tópico.
As pacientes devem evitar o uso de ácido salicílico em grandes
áreas e lembrar dos medicamentos tópicos que contenham
associação com ácido salicílico.
Tacrolimo – não existem dados a respeito do uso tópi-
co e absorção sistêmica levando a malformações. Casos de
hipercalcemia neonatal, RN de baixo peso e prematuros já
foram relatados em pacientes que faziam uso de tacrolimo sis-
têmico.
Fototerapia – A PUVA terapia sistêmica não está indi-
cada na gravidez, em decorrência, principalmente, do psoralê-
nico. Apesar de não se ter demonstrado a sua ação teratogê-
nica, não existem trabalhos que demonstrem segurança de uso
nesse período. Nos casos com falta de opção terapêutica, a
PUVA pode ser utilizada a partir do segundo trimestre. A foto-
terapia com UVB de banda estreita (311nm) é uma das

melhores opções de tratamento da psoríase durante o período
gestacional. A dispensa de uso de psoralênicos e o controle
adequado da dose a torna uma das terapêuticas mais seguras
para a psoríase durante esse período.
Tratamento sistêmico
Metotrexato – seu uso na gravidez está contraindica-
do por ter ação teratogênica e ser indutora de aborto. A gravi-
dez deve ser evitada até um ciclo menstrual completo após uso
da droga em mulheres e, até três meses, após término de uso
da droga em homens.
Retinoides – acitretina é o retinoide mais utilizado nos
pacientes com psoríase. Seu efeito adverso mais importante é
a teratogenicidade e, portanto, contraindicado durante a gra-
videz. Métodos anticoncepcionais devem ser iniciados 1 mês
antes do início do tratamento e se manter durante 3 anos após
o término do tratamento.
Ciclosporina – é uma droga classe C pelo FDA. Apesar
de não existirem evidências de que seja uma droga mutagêni-
ca nem teratogênica, não deve ser indicada como rotina na
gravidez e, no pós-parto, durante a amamentação. Estudos
demonstram que a taxa de anomalias congênitas encontrada
nos pacientes que fizeram uso de ciclosporina durante a gravi-
dez não é diferente da esperada numa população normal.
Em um estudo realizado, demonstrou-se que a ciclos-
porina pode induzir alterações no desenvolvimento e matura-
ção das células T em crianças que foram expostas à droga no
período pré-natal, mas que nenhuma delas mostrou evidên-
cias clínicas de imunodeficiências. Existem casos de impetigo
herpetiforme que foram tratados com ciclosporina durante a
gravidez que resultaram em neonatos prematuros.
Biológicos – Essas drogas ultrapassam a barreira
transplacentária e podem afetar o desenvolvimento do sistema
imune da criança. Apesar de serem classificados como classe B
e C pelo FDA não devem ser indicados durante a gestação, pois
ainda não existem dados consistentes quanto ao risco de tera-
togenicidade.
Efalizumabe – é um anticorpo monoclonal contra
CD11, classificada como classe C pelo FDA. Não existem dados
publicados a respeito do uso do efalizumabe durante a gestação.
Infliximabe – Existem relatos de casos de pacientes
que fizeram uso dessa droga durante o primeiro trimestre de
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gravidez. De 30 pacientes, 3 apresentaram recém-nascidos
com malformações em um estudo, assim como, em outras
séries de estudos com 4, 32 e 10 gestantes, nenhuma delas
apresentou malformações nos recém-nascidos.
Etanercepte – os dados disponíveis a respeito do uso
do etanercepte são limitados. Em um estudo com 25 e outro
com 33 pacientes que receberam a droga durante o primeiro
trimestre da gravidez, foi encontrado um caso de trissomia do
cromossomo 18 e um caso de malformação.
Adalimumabe – o risco de teratogenicidade, por essa
droga é desconhecido, assim como, pelas outras drogas descri-
tas. Seis pacientes com artrite reumatoide e doença de Chron
tratados com adalimumabe durante a gravidez tiveram crian-
ças saudáveis e a termo.
Impetigo Herpetiforme
Existe um tipo especial de psoríase que ocorre na gra-
videz denominado impetigo herpetiforme ou por alguns auto-
res de psoríase pustulosa na gravidez. Este quadro foi descrito
por Hebra, em 1872, e considerada uma doença específica da
gravidez. Muitos autores conceituam o impetigo herpetiforme
como uma psoríase da gravidez na fase aguda pustulosa.
Associado à dermatose, pode ocorrer insuficiência pla-
centária, levando a anormalidades fetais e alteração de eletróli-
tos, caracterizada por hipocalcemia. Mulheres com impetigo her-
petiforme não têm história pessoal e/ou familiar de psoríase.
Este quadro ocorre, no terceiro trimestre de gravidez, e
persiste até o parto ou semanas após. Caracteriza-se, por erup-
ção simétrica generalizada, com placas eritematosas com pús-
tulas nas margens das lesões. Lesões erosivas podem ocorrer
em mucosas (boca, língua, esôfago). São descritas recorrên-
cias em gravidez subseqüente, com aumento da morbidade em
cada gestação sucessiva. Os principais sintomas sistêmicos
associados ao quadro clínico são: febre, sudorese, diarreia,
vômitos e tetania, por causa da hipocalcemia.
Na histopatologia, observa-se quadro semelhante ao
da psoríase pustulosa, com pústulas estéreis espongiformes,
com neutrófilos que migram da derme para a epiderme. Na
derme papilar, observa-se infiltrado de linfócitos e neutrófilos.
Alterações laboratoriais incluem leucocitose, aumento
da velocidade de hemossedimentação e, ocasionalmente,
hipocalcemia com diminuição da vitamina D, secundária a
hipoparatireoidismo.
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Conclusões ríase de média e grave intensidade, resistente a terapêutica

Terapêutica tópica deve ser realizada com os devidos
cuidados: observar extensão da doença, quantidade e tempo
de uso das medicações.
Corticoide sistêmico é a droga de escolha para o trata-
mento inicial de um quadro extenso. A fototerapia UVB de
banda estreita é a primeira indicação para pacientes com pso-
tópica. A PUVA é opção para controle da doença a partir do
segundo trimestre. Ciclosporina pode ser utilizada com cuida-
do e em casos especiais, por ser considerada categoria C.
Antibióticos sistêmicos devem ser associados quando existe
infecção secundária, e, nos casos de distúrbios hidroeletrolíti-
cos, a reposição deve ser realizada. 

REFERÊNCIAS
1. Berthelot JM, De Bandt M, Goupille P, et al. Exposition to anti-TNF drugs during pregnancy: outcome of 15 cases and review
of the literature. Joint Bone Spine. 2009;76:28-34.
2. Chambers CD, Tutuncu ZN, Johnson D, et al. Human pregnancy safety for agents used to treat rheumatoid arthritis: adequacy
of available information and strategies for developing post-marketing data. Arthritis Res Ther. 2006;8:215.
3. Hyrich KL, Symmons DPM, Watson KD, et al. Pregnancy outcome in women who were exposed to anti-tumor necrosis factor
agents: results from a national population register. Arthritis Rheum. 2006;54:2701-2.
4. Kapoor R, Kapoor JR. Cyclosporine resolves generalized pustular psoriasis of pregnancy. Arch Dermatol. 2006;142:1373-5.
5. Katz JA, Antoni C, Keenan GF, et al. Outcome of pregnancy in women receiving infliximab for the treatment of Crohn’s disease
and rheumatoid arthritis. Am J Gastroenterol. 2004;99:2385-92.
6. Kura, MM, Surjushe, AU. Generalized pustular psoriasis of pregnancy treated with oral cyclosporin. Indian J Dermatol Venereol
Leprol. 2006;72: 458-9.
7. Lam J, Polifka JE, Dohil MA. Safety of dermatologic drugs used in pregnant patients with psoriasis and other inflammatory
skin diseases. J Am Acad Dermatol. 2008;59:295-315.
8. Lichtenstein G, Cohen RD, Feagan BG, et al. Diamond RH. Safety of infliximab in Crohn’s disease: data from the 5000-patient
TREAT registry. Gastroenterology. 2004;126:A54.
9. Roux CH, Brocq O, Breuil V, et al. Pregnancy in rheumatology patients exposed to anti-tumor necrosis factor (TNF)-{alpha}
therapy. Rheumatology (Oxford). 2007;46:695-8.
10. Weatherhead S, Robson SC, Reynolds NJ. Management of psoriasis in pregnancy. BMJ. 2007;334:1218-20.

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