UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS

OXIDAÇÃO E REDUÇÃO

Marcelo Pereira Brasil 202623

Yasmin Marino 207319

Química Geral Experimental - turma F

Campinas
26 de abril de 2018
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1. Introdução

Reações químicas são transformações que acarretam em alterações nas interações entre
partículas (átomos, moléculas ou íons) da matéria, resultando na formação de nova(s)
substância(s) com propriedades diferentes das iniciais1.
Dentre as classes de reações químicas, são perceptíveis corriqueiramente diversas
interações em que partículas da matéria perdem elétrons, aumentando o seu número de oxidação
(nox), enquanto outras ganham elétrons, diminuindo o seu número de oxidação (nox). As
oxidações e reduções mais simples envolvem a formação de cátions e ânions a partir dos
elementos.
Muitos elementos formam compostos nos quais são encontrados um ou mais estados de
oxidação, portanto, estes tendem a participar de reações de oxirredução2.
O processo onde um agente reduz e outro oxida é conhecido como reação de
oxirredução, na qual a espécie que perde os elétrons (sofre oxidação) é chamada de agente
redutor, e a espécie que recebe os elétrons (sofre redução) é nomeada de agente oxidante.
Pode-se dizer que, em uma reação de oxirredução, há uma combinação de duas semi-
reações, uma esclarecendo a redução e outra, a oxidação3:

Zn(s) → Zn2+(aq) + 2e-

Semi-reação de oxidação – Zinco perde elétrons.
2H+ + 2e- → H2(g)
Semi-reação de redução – Hidrogênio ganha elétrons.
Zn(s) + 2H+ → Zn2+(aq) + H2(g)
Reação Global – Combinação das duas semi-reações,
Em uma reação de oxirredução, quando o potencial padrão apresenta um valor menor
que zero, isso quer dizer que a reação não ocorre de forma espontânea, enquanto que, se apresenta
um valor maior que zero, a reação é caracterizada como espontânea.
N reação é possível determinar qual metal sofrerá oxidação e qual sofrerá redução,
através do conceito de potencial padrão, utilizando a seguinte equação:

E° = Eox + Ered onde: E° = Potencial padrão;

Eox = Potencial de oxidação e
Ered = Potencial de redução.
Cálculo do potencial padrão, através da soma do potencial de oxidação + potencial de redução.

2. Objetivos

Observar algumas reações de oxidação e redução envolvendo vários metais e seus íons,
assim como os halogênios e seus íons, analisar os dados obtidos na experimentação e construir
uma série eletroquímica experimental.
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3. Desenvolvimento

3.1.Materiais o Chumbo e
• Tubos de ensaio; o Estanho.
• Espátula; • Soluções aquosas 0,1 mol L-1 de:
• Pipeta de Pasteur; o Zn2+2NO3-;
• Pipeta de Pasteur com estrangulamento; o Cu2+2NO3-;
o Pb2+2NO3-;
• Béquer de 1 litro;
o HCl;
• Lixa;
o KBr;
• Chapa aquecedora com agitação
o NaCl;
magnética;
o KI;
• Capela; o Água de Cloro e
• Amostras dos metais: o Água de Bromo.
o Ferro; • Solvente orgânico:
o Zinco; o Xilol.
o Cobre;

3.1.2. Métodos

Parte A: Uma simples série eletroquímica para alguns metais e hidrogênio.

Para realizar o experimento com o ferro, foi necessário remover a fina camada de
oxidação usando uma lixa.
Procedimento:
Uma pequena porção dos metais de ferro, zinco, cobre, chumbo e estanho foi
depositada em tubos de ensaio distintos e combinada com 2 mL (40 gotas) de cada uma das
soluções: Zn2+2NO3-; Cu2+2NO3-; Pb2+2NO3- e HCl. Posteriormente, as misturas foram
agitadas e os dados experimentais registrados.
Parte B: Poder de oxidação dos halogênios.
A: Em três tubos de ensaio, foi colocado separadamente 2 mL (40 gotas) das soluções de
halogênios: no primeiro, foi adicionado Água de Cloro, no segundo, Água de Bromo e no terceiro, a
solução aquosa de Iodo. Posteriormente, foi acrescentado nos tubos de ensaio 1 mL(20 gotas) da
solução orgânica de Xilol, para que pudesse ser possível observar e avaliar a fase orgânica da reação.
B: Diante de dois novos tubos de ensaio, adicionou-se no 1º tubo 2 mL de Br- 0,1 mol L-1 e no
2º tubo 2 mL de I- 0,1 mol L-1. Em seguida, foi adicionado 1 mL de Xilol em cada solução, e a mistura
formada foi agitada. Posteriormente, foi acrescentado 1 mL de Água de Cloro em cada tubo.
C: O procedimento anterior se repete, porém, as soluções utilizadas são de NaCl e o I-. Após
conter os solutos, foi adicionado 1 Ml de xilol mais 5 gotas de Água de Bromo em cada tubo de ensaio,
foram agitadas após a mistura.
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D: Na presença de outros dois tubos de ensaio, foram inseridas separadamente as soluções de

NaCl e Br-. Em seguida, adicionou-se em cada tubo 1 ml de xilol e 5 gotas da solução de Iodo, a partir
disso, as soluções foram agitadas.

4. Resultados

Parte A - Uma simples série eletroquímica para alguns metais e hidrogênio.

Após todas as amostras de metais serem combinadas com 0,1 mol L-1 de seus íons (exceto Fe3+
e Sn2+), as observações de cada combinação foram registradas.
Tabela 1. Dados obtidos a partir das combinações realizadas no experimento.
Nº Reação Observação
Comb.
1 Pb + Zn2+ 2NO3 Sem evidências de reação.
2 Pb + Cu2+ 2NO3 Oxidação rápida, com liberação de gás e formação de precipitado.
3 Pb + HCl Reação extremamente lenta, com liberação de Hidrogênio gasoso.
4 2+
Cu + Pb 2NO3 Sem evidências de reação.
5 Cu + Zn2+ 2NO3 Sem evidências de reação.
6 Cu + HCl Sem evidências de reação.
7 2+
Sn + Pb 2NO3 Sem evidências de reação.
8 Sn + Zn2+ 2NO3 Sem evidências de reação.
9 Sn + Cu2+ 2NO3 Após alguns minutos foi percebida uma reação muito lenta.
10 Sn + HCl Sem evidências de reação.
11 2+
Fe + Pb 2NO3 Sem evidências de reação.
12 Fe + Zn2+ 2NO3 Sem evidências de reação.
13 Fe + Cu2+ 2NO3 Oxidação instantânea. A solução de cobre fica esverdeada. Após
alguns minutos, o prego fica preto.
14 Fe + HCl Reação lenta, com liberação de Hidrogênio.
15 2+
Zn + Pb 2NO3 Reação lenta. O Zn atinge uma tonalidade mais escura.
16 Zn + Cu2+ 2NO3 A cor (azul) da solução de cobre fica menos intensa, ao mesmo tempo
em que se forma um depósito de cobre sobre o zinco.
17 Zn + HCl Reação rápida, com liberação de Hidrogênio.

Algumas das combinações possivelmente não apresentaram nenhum tipo de reação de

oxirredução em razão de seus agentes, quando combinados, constituírem um potencial padrão menor
que 0 (zero), onde a reação não é espontânea. Outra hipótese para discutir a não observação de
nenhuma reação é o fato de que quando os agentes combinados, constituírem um potencial padrão
maior que 0 (zero), entretanto, extremamente baixo, onde ocorre uma reação de oxirredução, porém
muito lenta e quase imperceptível.
Com base nesse pressuposto, os tubos de ensaio com as amostras que não apresentaram nenhuma
reação foram aquecidos em água, com temperatura de aproximadamente 60° Celsius, para que
possíveis reações fossem aceleradas e/ou se tornassem perceptíveis aos experimentadores.
Após o aquecimento, apenas duas das combinações apresentaram alterações:
Tabela 2. Comportamento das combinações após aquecimento.
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N° Reação Observação – após aquecimento das amostras

Comb.
3 Pb + HCl Entrou em reação após o aquecimento.
11 Fe + Pb2+ 2NO3 Foi observada uma leve oxidação na ponta do metal (prego).

Após serem aquecidas, muitas das combinações não apresentaram qualquer indício de reação. A
partir de tal situação, é possível deduzir que não há interatividade entre os metais com específicos íons,
em razão dos diferenciais de oxidação e de redução de cada um deles. Pode- se supor que para haver
alguma reação entre os metais e os íons listados na tabela 2, algumas condições que envolvem a reação,
como: temperatura, pressão, concentração de reagentes, entre outros, teriam que ser alteradas. O
aquecimento das amostras a 60° Celsius não foi uma condição suficiente para haver interação e serem
notadas reações.
A amostra utilizada para representar o metal Ferro em toda a experimentação foi um prego. É
notável que o prego não é constituído puramente de Ferro. Em sua composição, existem constituintes
para evitar sua oxidação, por exemplo, o que interfere numa reação de oxirredução entre a amostra do
metal (prego) e o íon metálico.
Considerando os registros das tabelas 1 e 2, as semi-reações e reações globais das combinações
foram determinadas. Em seguida, foram obtidos o potencial de oxidação (E0x); o potencial de redução
(Ered) e o potencial padrão (E0). Os dados obtidos foram dispostos em tabelas:

Tabela 3. Combinações entre o metal Chumbo e íons/Hidrogênio.

Chumbo (Pb)
2+
Combinação 1: Pb + Zn 2NO3: Combinação 2: Pb + Cu2+ 2NO3:
Pb(s) - 2e- → Pb2+ Eox: 0,127 V Pb(s) - 2e- → Pb2+ Eox: 0,127 V
Zn (aq)+ 2e → Zn
2+ - red
E : -0,762 V Cu (aq) + 2e → Cu
2+ -
Ered: 0,339 V
Pb(s) + Zn2+ → Pb2+ + Zn E0: -0,635 V Pb(s) + Cu2+ → Pb2+ + Cu E0: 0,466 V

Combinação 3: Pb + HCl:
Pb(s) - 2e- → Pb2+ Eox: 0,127 V
2H2+(aq) + 2e- → H2 Ered: 0,000 V
Pb(s) + 2H → Pb + H2 E0: 0,127 V
2+ 2+

Tabela 4. Combinações entre o metal Cobre e íons/Hidrogênio.

Cobre (Cu)
2+
Combinação 4: Cu + Pb 2NO3; Combinação 5: Cu + Zn2+ 2NO3:
Cu(s) - 2e- → Cu2+ Eox: -0,339 V Cu(s) - 2e- → Cu2+ Eox: -0,339 V
Pb (aq) + 2e → Pb
2+ - red
E : -0,127 V Zn (aq) + 2e → Zn
2+ -
Ered:-0,762 V
Cu(s) + Pb2+ → Cu2+ + Pb E0: - 0,466 V Cu(s) + Zn2+ → Cu2+ + Zn E0: -1,101 V

Combinação 6: Cu + HCl:
Cu(s) - 2e- → Cu2+ Eox:-0,339 V
2H2+(aq) + 2e- → H2 Ered: 0,000 V
Cu(s) + 2H → Cu + H2 E0: -0,339 V
2+ 2+
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Tabela 5. Combinações entre o metal Estanho e íons/Hidrogênio.

Estanho (Sn)
Combinação 7: Sn + Pb2+ 2NO3; Combinação 8: Sn + Zn2+ 2NO3:
Sn(s) - 2e → Sn
- 2+ ox
E : 0,141 V Sn(s) - 2e- → Sn2+ Eox: 0,141 V
Pb2+(aq) + 2e- → Pb Ered: -0,127 V Zn2+(aq) + 2e- → Zn Ered:-0,762 V
Sn(s) + Pb → Sn + Pb E : 0,014 V
2+ 2+ 0
Sn(s) + Zn → Sn + Zn E0: -0,621 V
2+ 2+

Combinação 9: Sn + Cu2+ 2NO3: Combinação 10: Sn + HCl:

Sn(s) - 2e- → Sn2+ Eox: 0,141 V Sn(s) - 2e- → Sn2+ Eox: 0,141 V
Cu2+(aq) + 2e- → Cu Ered: 0,339 V 2H2+(aq) + 2e- → H2 Ered: 0,000 V
Sn(s) + Cu → Sn + Cu E0: 0,480 V
2+ 2+
Sn(s) + 2H → Sn + H2 E0: 0,141 V
2+ 2+

Tabela 6. Combinações entre o metal Ferro e íons/Hidrogênio.

Ferro
2+
Combinação 11: Fe + Pb 2NO3: Combinação 12: Fe + Zn2+ 2NO3:
Fe(s) - 2e → Fe
- 2+ ox
E : 0,409 V Fe(s) - 2e- → Fe2+ Eox: 0,409 V
Pb2+(aq) + 2e- → Pb Ered: -0,127 V Zn2+(aq) + 2e- → Zn Ered:-0,762 V
Fe(s) + Pb → Fe + Pb E : 0,282 V
2+ 2+ 0
Fe(s) + Zn → Fe + Zn E0: -0,353 V
2+ 2+

Combinação 13: Fe + Cu2+ 2NO3: Combinação 14: Fe + HCl:

Fe(s) - 2e- → Fe2+ Eox: 0,409 V Fe(s) - 2e- → Fe2+ Eox: 0,409 V
Cu2+(aq) + 2e- → Cu Ered: 0,339 V 2H2+(aq) + 2e- → H2 Ered: 0,000 V
Fe(s) + Cu2+ → Fe2+ + Cu E0: 0,748 V Fe(s) + 2H2+ → Fe2+ + H2 E0: 0,409 V

Tabela 7. Combinações entre o metal Zinco e íons/Hidrogênio.

Zinco
2+
Combinação 15: Zn + Pb 2NO3; Combinação 16: Zn + Cu2+ 2NO3:
Zn(s) - 2e → Zn
- 2+ ox
E : 0,762 V Zn(s) - 2e- → Zn2+ Eox: 0,762 V
Pb2+(aq) + 2e- → Pb Ered: -0,127 V Cu2+(aq) + 2e- → Cu Ered: 0,339 V
Zn(s) + Pb2+ → Zn2+ + Pb E0: 0,635 V Zn(s) + Cu2+ → Zn2+ + Cu E0: 1,101 V

Combinação 17: Zn + HCl:

Zn(s) - 2e- → Zn2+ Eox: 0,762 V
2H (aq) + 2e → H2
2+ -
Ered: 0,000 V
Zn(s) + 2H2+ → Zn2+ + H2 E0: 0,762 V
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Tabela 8. Série de reatividade dos metais.

Série de Reatividade dos Metais
Potencial de Metal Reação Potencial de
Oxidação (v) Redução (v)
0,762 Zinco Zn(s) - 2e- ⇄ Zn2+ -0,762
0,409 Ferro Fe(s) - 2e- ⇄ Fe2+ -0,409
0,141 Estanho Sn(s) - 2e- ⇄ Sn2+ -0,141
0,127 Chumbo Pb(s) - 2e- ⇄ Pb2+ -0,127
0,000 Hidrogênio 2H2+(aq) + 2e- ⇄ H2 0,000
-0,339 Cobre Cu(s) - 2e- ⇄ Cu2+ 0,339

Através da determinação das semi-reações e reações globais das combinações e obtenção do

potencial de oxidação (E0x); do potencial de redução (Ered) e do potencial padrão (E0), foi possível
construir uma série eletroquímica, utilizando os potenciais padrão de cada reação global.
A série eletroquímica apresenta as reações globais de cada combinação, bem como os potenciais
padrão. Através da sua análise, e comparação com a tabela 8, foi possível aferir dentre os metais
utilizados, qual é o melhor oxidante e dentre os íons, qual é o melhor redutor.

Tabela 9. Série Eletroquímica das Reações Globais.

Série Eletroquímica
N° Reação Global Potencial Padrão (V)
Comb. E0
5 Cu(s) + Zn2+ → Cu2+ + Zn -1,101 V
1 Pb(s) + Zn2+ → Pb2+ + Zn -0,635 V
8 Sn(s) + Zn2+ → Sn2+ + Zn -0,621 V
4 Cu(s) + Pb2+ → Cu2+ + Pb -0,466 V
12 Fe(s) + Zn2+ → Fe2+ + Zn -0,353 V
6 Cu(s) + 2H2+ → Cu2+ + H2 -0,339 V
7 Sn(s) + Pb2+ → Sn2+ + Pb 0,014 V
3 Pb(s) + 2H2+ → Pb2+ + H2 0,127 V
10 Sn(s) + 2H2+ → Sn2+ + H2 0,141 V
11 Fe(s) + Pb2+ → Sn2+ + Pb 0,282 V
14 Fe(s) + 2H2+ → Pb2+ + H2 0,409 V
2 Pb(s) + Cu2+ → Pb2+ + Cu 0,466 V
9 Sn(s) + Cu2+ → Sn2+ + Cu 0,480 V
15 Zn(s) + Pb2+ → Zn2+ + Pb 0,635 V
13 Fe(s) + Cu2+ → Sn2+ + Cu 0,748 V
17 Zn(s) + 2H2+ → Zn2+ + H2 0,762 V
16 Zn(s) + Cu2+ → Zn2+ + Cu 1,101 V
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Parte B:

Conhecendo um pouco do composto orgânico - Xilol:

Conhecido também por Xileno, líquido aquoso, o composto não tem coloração, possui
odor doce, flutua na água, produz vapor irritante e inflamável, sua forma molecular é C8H10.
Devido as reações abaixo conter o composto, todas por consequência liberaram vapor.

A) Solventes:
o 2 mL de Água de Cloro (incolor) + 1mL de Xilol (incolor).
Solução: Branco turvo
Fase orgânica (localizada na parte superior da mistura, menos densa): Branco intenso com
agrupamento de moléculas de xilol que se repelem a água, pois, a água é polar e o xilol é apolar, os
dois não se misturam.
Fase aquosa (localizada na parte inferior do tubo, mais densa): Branco turvo.
I-+ H20 → HI+OH-

o 2 mL Água de Bromo (amarelo) + 1 mL Xilol.

Solução: Amarelo heterogêneo com agrupamento de moléculas de xilol
Fase orgânica: Amarelo intenso
Fase aquosa: Amarelo
Br-+H20 → HBr + OH-

o 2 mL de Solução aquosa de Iodo (vermelho) + 1 ml de Xilol.

Solução: Borgonha heterogêneo com agrupamento de moléculas de xilol
Fase orgânica: Borgonha intenso
Fase aquosa: Borgonha
Cl2+H2O → HClO+HCl

B)
o 2 ml de Br- 0,1 mol L-1 (incolor) + 1 ml de Xilol + 1 ml de Solução de Água de Cloro.
Solução: Amarelo heterogêneo com agrupamento de moléculas de xilol
Fase orgânica: Amarelo intenso
Fase aquosa: Amarelo claro
Comparação com item (a): A fase orgânica se compara com a da segunda reação do item (a)
Br2(l)+2e → 2Br-(aq) E°:1,077V
2Cl (aq) → Cl2(g)+2e
-
E°:1,360V
Br2(l)+2Cl-(aq)→2Br-(aq)+ Cl2(g) E°:2,437V

o 2 ml de I- 0,1 mol L-1(incolor) + 1ml de Xilol + 1ml de Água de Cloro.

Solução: Borgonha / laranja, com agrupamento de moléculas de xilol
Fase orgânica: Borgonha intenso
Fase aquosa: laranja
Comparação com item (a): A fase orgânica se compara com a da terceira reação do item (a).
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I2(s)+2e → 2I(aq) E°:0,534V

2Cl-(aq) → Cl2(g)+2e E°:1,360V
I2(s)+2Cl-(aq)→ 2I(aq)+ Cl2(g) E°:1,894V

C)
o 2 mL de solução NaCl (incolor) + 1 ml de Xilol + 5 gotas de Água de Bromo.
Solução: Borgonha heterogêneo, com agrupamento moléculas de xilol
Fase orgânica: Borgonha intenso
Fase aquosa: Borgonha
Comparação com item (a): Ambos as fases, orgânica e aquosa, se compara com a da terceira reação
do item (a).
Cl2(g)+2e → 2Cl-(aq) E°: 1,350V
2Br-(aq) → Br2(l)+2e E°: 1,077V
Cl2(g)+2Br (aq) → 2Cl (aq)+Br(l)
- -
E°: 2,437V

o 2 ML de solução I- + 1 ml de Xilol + 5 gotas de Água de Bromo.

Solução: Branco / incolor, com agrupamento de moléculas de xilol
Fase orgânica: Branco
Fase aquosa: Incolor
Comparação com item (a): A fase orgânica se compara com a da primeira reação do item (a).
I-(s)+2e → 2I-(aq) E°: 0,534V
2Br (aq) → Br2(l)+2e
-
E°: 1,077V
I-(s)+2Br-(aq) → 2I-(aq)+ Br2(l) E°: 1,611V

D)
o 2 mL de solução de NaCl + 1mL de Xilol + 5 gotas de Solução de Iodo.
Solução: Borgonha / amarelo, com agrupamento de moléculas de xilol
Fase orgânica: Borgonha
Fase aquosa: Amarelo esmaecido
Comparação com item (a): A fase orgânica se compara com a da terceira reação do item (a).
Cl2(g)+2e → 2Cl-(aq) E°: 1,360V
2I (aq) → I2(s)+2e
-
E°: 0,534V
Cl2(g)+ 2I-(aq) → 2Cl-(aq)+ I2(s) E°: 1,894V

o 2 mL de solução de Br- + 1mL de Xilol + 5 gotas de Solução de Iodo.

Solução: Borgonha / amarelo, com agrupamento de moléculas de xilol
Fase orgânica: Borgonha
Fase aquosa: Amarelo esmaecido
Comparação com item (a): A fase orgânica se identifica como a terceira reação do item (a).
Br2(l)+2e → 2Br-(aq) E°: 1,077V
2I (aq) → I2(s)+2e
-
E°: 0,534V
Br2(l)+ 2I-(aq) →2Br-(aq)+ I2(s) E°: 1,611V
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5. Conclusão

Parte A - Uma simples série eletroquímica para alguns metais e hidrogênio.

Através da construção da série eletroquímica, é possível aferir que o melhor agente oxidante
dentre os metais utilizados no experimento é o Zinco metálico, com potencial de oxidação de 0,762 V;
e que o melhor agente redutor dentre os íons utilizados no experimento é o Cu2+, com potencial de
redução de 0,339 V.

Parte B: Poder de oxidação dos halogênios.

Após as devidas análises, pôde-se concluir que, dentre os halogênios utilizados no

experimento, o melhor agente oxidante é o cloro, com potencial de oxidação de 1,360 V; e que o
melhor agente redutor é o Iodo, com potencial de redução de 0,534 V.

6. Referências

1- Kotz, J., Treichel, P. M., & Weaver, G. Química Geral e Reações Químicas - Volume 1. Editora Cengage
Learning: São Paulo, 2014.

2- Atkins, P.; Shiver, D.F. Química Inorgânica, 4º ed. Editora Artmed/Bookman: Porto Alegre, 2008.

3- Atkins, P.; Jones, L. Princípios de química, 3º ed. Editora LTC: Rio de Janeiro,2008.

Referência utilizada para análise dos dados - Vogel, A. I. Química Analítica Qualitativa. Editora Mestre Jou:
São Paulo, 1981.