Teste

3 – Bioquímica

1. A base adenina:
a. É caracterizada por um maior valor de ɛ260 relativamente às restantes bases.
b. Estabelece preferencialmente ligações glicosídicas anti nos nucleótidos. Tanto
umas como outras
c. É a menos abundante das bases conhecidas. A mais abundante.
d. É uma pirimidina. Purina (GAP)
e. Nenhuma das anteriores.

2. O par de bases Adenina e Timina é designado por um par de Hoogsteen. Falso, é um par
de Watson-Crick.

3. Uma reação com ΔGº mais negativo ocorre mais rapidamente. Falso, a energia livre de
Gibbs (parâmetro termodinâmico) apenas se relaciona com a espontaneidade e
constante de equilíbrio das reações. A Eativ é que se relaciona coma velocidade da
reação (parâmetro cinético).

4. A energia de ativação é determinada pela constante de equilíbrio na reação. Falso,
constante de equilíbrio -> termodinâmico; E.ativação -> cinético

5. Numa reação enzimática, se houver mais que uma barreira de energia entre substrato e
produtos, a energia de ativação corresponde à barreira mais alta. Verdadeiro


6. A carboxipeptidase é uma metaloenzima que contém ferro. Falso, é uma hidrolase
globular (est. terceária) constituída por um átomo de zinco. Atua sobre a 1ª ligação
peptídica a contar do terminal carboxílico.

7. A constante de Michelis aparente é dada por:
a. 4,8/11,1
b. 2,0/4,0
c. 1/2,0
d. 11,1/4,8
e. Nenhuma das anteriores

8. Um katal é:
a. Equivalente a 1 UI. 1UI = 16,67 nKat
b. Representado por k(cat). Isso é "turnover number” -> nº máx de moléc. de
substrato convertidas num segundo
c. Um termo alternativo para designar a constante de Michelis. Falso
d. Uma medida de atividade enzimática.
e. Nenhuma das anteriores.

9. As enzimas alostéricas:
a. Interagem com moléculas orgânicas fora do centro ativo.
b. Seguem a teoria da “chave na fechadura” quanto às formas de substrato e
centro ativo. Falso, teoria descartada.
 c. Normalmente não têm estrutura quaternária. Falso, normalmente até têm.
d. Obedecem à cinética de Michaelis-Menten. Falso, as alostéricas não seguem.
e. Nenhuma das anteriores.

10. Uma enzima com a designação EC 5.1.1.1 corresponde a uma: (classe; mecanismo
global; mecanismo específico; nº lista)
a. Hidrólase
b. Isomerase
c. Ligase
d. Transferase

11. O RNA origina formas cíclicas de nucleótidos a pH > 7. Verdade, ocorre hidrólise em
condições alcalinas que formam uma estrutura com o fosfato a fazer uma estrutura
ciclica

12. Sobre a ligação entre nucleótidos:
a. Sofre quebra em meio ácido. Básico para o RNA
b. Quando se quebra origina uma mistura de nucleótidos fosfatados.
c. Designa-se por ligação fosfoanidrido. Ligação fosfodiéster
d. Quebra-se mais facilmente por hidrólise no DNA do que no RNA.
e. Nenhuma das anteriores.

13. Todas as proteínas têm metionina no terminal amínico, porque este aminoácido
corresponde ao codão de arranque da biossíntese proteica. Falso, na maturação das
proteínas a metionina pode ser descartada; nem todas as proteínas têm este a.a no
ínicio da sua cadeia.

14. A ligação glicosídica estabelecida com as bases azotadas envolve normalmente:
a. Uma ligação C-O ou uma ligação C-N.
b. Uma ligação C-C.
c. Uma ligação C-O.
d. Uma ligação C-N.
e. Nenhuma das anteriores.

15. As bases secundárias do DNA são normalmente obtidas através de reações de
metilação. Verdadeiro, os processos de metilação de bases de DNA formas bases
secundárias;

16. Se N for o nº de intermediários numa reação enzimática, então devem existir N-1
barreiras de ativação. Falso, existem mais barreiras de ativação.


17. As ligações de hidrogénio entre bases são intermoleculares no RNA e intramoleculares
no DNA. Falso, intramoleculares no RNA (entre a mesma moléc.) e intermoleculares
(entre moléc. diferentes) no DNA

18. Considerando a cinética de enzimas não alostéricas:
 a. A cinética do estado estacionário considera que [E] se mantém constante
durante a reação. [S] é que se mantém constante
b. [P]~0 é uma das aproximações feitas na dedução da equação de Michaelis-
Menten.
c. ΔG+S -> P é um parâmetro termodinâmico. Cinético; G’º -> termodinâmico
d. A forma comum da equação de Michaelis-Menten representa a variação de v0
em função de [E].
e. Nenhuma das anteriores.

19. Os equilíbrios de tautomerização não interferem na replicação do DNA. Falso, apesar de
poder ser corrigido.

20. Se a teoria da chave-na-fechadura se aplicar à catálise enzimática, a energia do(s)
intermediário(s) pode ser menor do que as energias dos produtos. Verdadeiro, há mais
estabilidade, a entropia desce, e a energia também.


21. A constante de Michaelis-Menten é uma função de:
a. K(-1) e K(+1)
b. K(-1), K(+1) e K(+2) -> (K-1 + K+2)/ K+1
c. K(+2) e K(-2)
d. K(-1), K(+1), K(+2) e velocidade máxima
e. Nenhuma das anteriores

22. As bases azotadas:
a. Podem adotar conformações de anel endo ou exo. O anel de ribose
b. Estabelecem ligações de hidrogénio intramoleculares e ligações hidrofóbicas
intermoleculares.
c. Constituem os grupos relativos aquando da hidrólise do RNA.
d. Absorvem radiação com comprimento de onda na gama 400-700 nm. 230-280
e. Nenhuma das anteriores.

23. O codão AUG tem uma guanina na extremidade 3’.

24. Além de comporem os ácidos nucleicos, os nucleótidos têm funções:
a. De sinalização intracelular e co-fatores.
b. De catalisadores bioquímicos.
c. De reserva de energia.
d. De sinalização intracelular, produção de energia e co-enzimas.
e. Nenhuma das anteriores.

25. Os NTPs são precursores do DNA. Verdadeiro

26. Nas reações enzimáticas, os aminoácidos do centro ativo estão normalmente próximos
na estrutura primária. Falso, na estrutura primária podem estar muito separados, na
estrutura terciária, com o folding, podem aproximar-se.


27. A espécie ESI encontra-se presente em situações de inibição competitiva e mista. Falso,
ESI na anti-competitiva e na mista. Competitiva -> EI (liga-se ao centro ativo); Mista ->
ESI (x centro ativo); Anticompetitiva -> ESI (x centro ativo)

28. As mutações do DNA associadas a doenças ou envelhecimento são normalmente:
a. De perda do anel de ribose.
b. Catalisadas por enzimas.
c. De ligações entre grupos fosfodiéster.
d. De perda de grupos amina ou perda de bases azotadas.
e. Nenhuma das anteriores.

29. O comprimento de uma volta na hélice dupla mais comum de DNA é de 20 A e o
diâmetro é de 36 A. Falso, comprimento de uma volta: 36 A (10,5 nucleótidos);
Diâmetro: 20 A; Distância entre bases 3,4 A

30. Sobre a estrutura mais estável do DNA:
a. É uma hélice tripla rica em guanina. Dupla
b. É uma hélice dupla designada por forma Z. B
c. Tem várias conformações possíveis em torno da ligação glicosídica. B só tem
anti
d. Tem distâncias de repetição correspondentes a 36 e 3,4 nm. Angstrom
e. Nenhuma das anteriores.

31. Sobre as propriedades do DNA:
a. A desnaturação do DNA origina um aumento de absortividade na gama do
ultravioleta.
b. O aumento da temperatura de uma solução de DNA promove a diminuição de
absortividade. O aumento da absortividade
c. A temperatura de fusão do DNA é semelhante para a maioria das células
eucariotas. Depende do comprimento de cadeia e da quantidade de G-C
d. O efeito hipercrómico do DNA envolve mediação de absorvância na gama do
visível. Ultravioleta
e. Nenhuma das anteriores.

32. Sobre enzimas e catálise enzimática:
a. As constantes que constam da forma final da equação de Michaelis-Menten são
K1 e Vmáx. K1, K-1,K2.
b. As descarboxilases formam uma subclasse das ligases. Liases
c. Um aumento de entropia no centro ativo leva ao aumento da velocidade da
reação enzimática. – S + velocidade
d. As desidrogenases catalisam reações de transferência de eletrões de átomos de
hidrogénio (1e-) ou iões hidreto (2e-).
e. Nenhuma das anteriores.

33. O método de Sanger envolve um passo de eletroforese que determina diretamente a
sequência original do DNA em análise. Falso, determina a sequência da cadeia molde

34. As formas cruciformes de ácidos nucleicos ocorrem para RNA, mas não para o DNA.
Falso, só ocorre no DNA porque tem cadeia dupla para fazer uma cruz (contém
palíndromos dos dois lados da cadeia); o RNA apenas pode formar grampos por
complementaridade de bases da mesma cadeia (o DNA também pode fazer grampos)


35. Sobre o ácido desoxirribonucleico:
a. O efeito hipercrómico do DNA envolve a medição de absorvância na gama do
visível. Ultravioleta
b. Os seus nucleótidos têm menor teor de oxigénio no anel de pentose. -> é
desoxidado
c. A temperatura de fusão do DNA é semelhante para a maioria das células
eucariotas. Depende do tamanho e quantidade de C-G
d. O processo de desnaturação do DNA envolve quebra de ligações hidrofóbicas
entre bases. Ligações de hidrogénio

36. Sobre as enzimas e a sua ação:
a. As ligases atuam à custa do consumo de ATP.
b. As descarboxilases formam uma subclasse das oxidorredutases. Liases
c. Um aumento de entropia no centro ativo leva ao aumento da velocidade da
reação enzimática. -S +V
d. As constantes intervenientes na equação de Michaelis-Menten são K2 e Vmáx.

37. Adenosina e adenina designam, respetivamente, a base azotada e o nucleósido
correspondente. Falso, Adenosina-> nucleósido; adenina-> base azotada

38. A forma comum da equação de Michaelis-Menten mostra a variação de V0 em função
de [ES]. Falso, V0 em função de [S]


39. O parâmetro ΔG+ S -> P referente a reações enzimáticas não depende da
presença/ausência de enzimas. Falso, depende da cinética, logo da presença/ausência
de enzimas. As presenças de enzimas baixam este parâmetro.

40. Uma enzima alostérica tem pelo menos um centro catalítico e um centro regulador.
Verdade


41. AUG é o codão que codifica o início do processo de transcrição. Falso, AUG codifica a
metionina para o início do processo de tradução.

42. Na forquilha de replicação do DNA, a enzima polimerase I atua na fita continua e na fita
descontínua. Falso, só na fita descontínua, reparando erros e substituindo
ribonucleótidos por desoxi..

43. Na replicação do DNA, as cadeias recém-sintetizadas interacionam entre si formando
uma hélice dupla. Falso, o processo é semi-conservativo, interagindo cada cadeia filha
com 1 mãe.

44. Uma das aproximações feitas na dedução da equação de Michaelis-Menten estabelece
V0=K2*[ES] como a velocidade do passo determinante na reação. Verdadeiro, [ES]=[E]0

45. Um modulador negativo tem sobre enzimas alostéricas o mesmo efeito ao nível
molecular que um inibidor tem sobre enzimas não-alostéricas. Falso, um modelador
alostérico altera a conformação das enzimas, para além de que não faz a velocidade
máx alterar, o mesmo não acontece para inibidores anti e mistos.

46. No processo de tradução, o aminoácido correspondente ao codão de iniciação AUG é a
metionina. Verdadeiro

47. O efeito hipercrómico não pode ser usado para medir a temperatura de fusão do DNA.
Diria que é verdadeiro porque o efeito hipercrómico tem a ver com a absortividade.

48. O efeito hipercrómico relaciona-se com o maior valor de ɛ260nm do DNA desnaturado.
Verdadeiro

49. A temperatura de fusão do DNA é menor para DNA mais rico em guanina e citosina.
Falso, quanto mais C-G, mais energia é necessária para quebrar as ligações triplas de H,
logo é necessário fornecer mais calor para desnaturar, aumentando a Tm.

50. A desnaturação do DNA envolve a quebra de ligações covalentes. Falso, ligações de
hidrogénio.

51. A forma B do DNA é caracterizada pela conformação C-2’ endo dos anéis de
desoxrribose. Verdadeiro, ligação C-2’ é para dentro do anel.

52. A replicação do DNA é um processo conservativo. Falso, processo semi-conservativo.

53. O processo de tradução ocorre apenas quando está terminada a transcrição. Falso,
realizam-se ao mesmo tempo; aumenta o rendimento dos processos.

54. O codão UAA sinaliza o início da tradução. Falso, AUG -> metionina.

55. Para uma reação ser catalisada enzimaticamente é necessário que não haja
complementaridade absoluta entre o substrato e o centro ativo da enzima. Verdadeiro,
teoria chave-fechadura foi abatida, se esta fosse plausível, a entropia da reação baixava
de tal forma que a energia de ES seria inferior à energia do produto.

56. As enzimas aumentam as constantes de equilíbrio das reações químicas que catalisam.
Falso, enzimas apenas alteram a velocidade (cinética) das reações

57. Uma enzima alostérica é normalmente multimérica e contém pelo menos um centro
catalítico e um centro regulador. Verdadeiro

58. A estrutura terciária de uma enzima não depende do pH do meio. Falso, a estrutura
terceária depende do pH do meio -> migrações de grupos e de e- .

59. As enzimas têm sempre estrutura quaternária. Falso, as alostéricas podem ser
quartenárias. Exemplos de enzimas terceárias: lisosima, Ribonuclease A,
carboxipeptidase. Enzima quartenária: HIV protéase.

60. As enzimas alostéricas obedecem à cinética de Michaelis-Menten. Falso, alostéricas não
seguem cinética de MM

61. A presença de um inibidor competitivo leva à diminuição aparente do Km da enzima.
Falso, levam ao aumento (diminui X0, como KM é o inverso negativo, este aumenta)

62. Um inibidor competitivo tem normalmente uma estrutura semelhante à do substrato.
Verdade, liga-se ao centro ativo -> EI

63. Um inibidor atua da mesma forma que um modulador negativo. Falso, modulador
negativo altera a conformação da enzima

64. Uma inibição que não altera a velocidade máxima da reação pode ser do tipo anti-
competitivo. Falso, pode ser do tipo competitivo; a ordenada na origem mantêm-se.

65. A constante de Michaelis, Km, é uma função das constantes de velocidade dos passos
componentes de uma reação química.

66. A ação de um inibidor, I, não depende da sua concentração, [I].

67. Um inibidor liga-se sempre ao centro ativo da enzima. Falso, competitivo -> centro
ativo, E; anti-competitivo -> fora do centro ativo, ES; mista -> fora do centro ativo, ES e
E

 Declives diferentes

Ordenadas na origem
diferentes

Mista

→ # ordenada na origem
/
→ + declive

EE .
= " "

Fg
'
= 4,8 ( =) Vmax =

Oq ,

' '
um =

✓
✓

todas as moléculas de E saturadas

K -

z
= O
 "
° "

ao

OO →
inibição competitiva

com inibidor
no
÷
=

vem ✗
É] +
Ímã

Te
'
✓ max =

e.
 ✓

✓ K -
z
= O

enzima saturada