CRISTALIZAÇÃO E COZIMENTO DO AÇÚCAR

O objetivo deste trabalho é apresentar de maneira simples e direta como se pode obter os
melhores resultados possíveis no processo de cristalização e cozimento e a importância de cada etapa
para se atingir uma boa Retenção de Açúcar na Fábrica, mantendo a qualidade do produto final.

Primeiramente, é importante se entender os sistemas de massas cozidas que a Usina trabalha e

a importância da pureza do mel final na retenção de açúcar na fábrica.O esquema abaixo mostra uma
Usina que trabalha com sistema de uma massa cozida, sendo que o mel pobre vai para a Destilaria na
forma de mel final, não sendo mais reaproveitado na fábrica.

Como esse sistema de uma massa proporciona um esgotamento muito baixo, a maioria das
Usinas não utiliza esse sistema, utilizando o sistema de duas massas, conforme esquema abaixo:

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 Dessa forma, podemos observar que o objetivo da massa B (ou de 2ª) é recuperar parte do
açúcar perdido na massa A (ou de 1ª), aumentando a recuperação de açúcar na fábrica.

A tabela abaixo mostra a importância da pureza do mel final na Recuperação de Açúcar da

Fábrica partindo de um xarope com pureza conhecida, ou seja, vamos tomar como exemplo 100 kg de
sólidos no xarope com pureza de 85% entrando no setor de cozimento do açúcar obtendo mel final com
pureza de 60% e 70%.

XAROPE
60ºBx. - 85% Pz.
100 kg de sólidos
85 kg de sacarose
15 kg de impurezas
166,7 kg de Xarope

AÇÚCAR “1” MEL FINAL “1”

99,8º S 60% Pz. - 85ºBx
0 kg de impurezas 15 kg de impurezas
62,5 kg de sacarose 22,5 kg de sacarose
Retenção = 73,52 % 37,5 kg de sólidos
44 kg de Mel Final
AÇÚCAR “2” MEL FINAL “2”
99,8º S 70% Pz. - 85ºBx
0 kg de impurezas 15 kg de impurezas
50 kg de sacarose 35 kg de sacarose
Retenção = 58,8% 50 kg de sólidos
58,8 kg de Mel
Final
Podemos notar que, partindo de um xarope com a mesma pureza e obtendo mel final com duas
purezas diferentes, a produção de açúcar vai ser maior quanto menor for a pureza do mel final. Ou seja,
com pureza mais alta no mel final teremos maior quantidade de açúcar com a mesma quantidade de
impurezas (esta depende da pureza do xarope), gerando maior volume de mel final e menor quantidade
de açúcar.
Outro fato importante para se entender é que a recuperação de açúcar na fábrica depende
também da pureza do xarope, como mostra o quadro abaixo de dois xarope com purezas diferentes (80
e 90%), obtendo mel final com a mesma pureza (60%).

XAROPE “1” XAROPE “2”

60ºBx. - 80% Pz. 60ºBx. - 90% Pz.
100 kg de sólidos 100 kg de sólidos
80 kg de sacarose 90 kg de sacarose
20 kg de impurezas 10 kg de impurezas
166,7 kg de Xarope 166,7 kg de Xarope

AÇÚCAR “1” MEL FINAL “1” AÇÚCAR “2” MEL FINAL “2”
99,8º S 60% Pz. - 85ºBx 99,8º S 60% Pz. - 85ºBx
0 kg de impurezas 20 kg de impurezas 0 kg de impurezas 10 kg de impurezas
50,0 kg de sacarose 30 kg de sacarose 75,0 kg de sacarose 15 kg de sacarose
Retenção = 62,5 % 50,0 kg de sólidos Retenção = 83,3 % 25,0 kg de sólidos
58,8 kg de Mel 31,25 kg de Mel
Final Final
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 Como se pode observar pelo esquema acima, quando a pureza do xarope aumenta, reduz a
quantidade de impurezas no mesmo, reduzindo a quantidade de mel final e consequentemente,
aumentando a produção de açúcar com maior retenção na fábrica.

Na prática, para uma pureza de 60% no mel final, podemos dizer que cada kg de impureza no
xarope arrasta 1,5 kg de açúcar no mel final.

Para se conseguir bons resultados na Fábrica tanto em produção como em qualidade,

considerando que já se está partindo de um xarope de boa qualidade (operações anteriores bem
executadas), um fator extremamente importante é que se obtenha granulometria uniforme no açúcar,
que é conseguida com uma boa cristalização, além de uma série de outros detalhes que serão citados a
seguir.

1. Cristalização ou Granagem

A cristalização do açúcar é o primeiro passo para se conseguir os resultados esperados e o

mais importante.

Existem 3 métodos diferentes para fazer a granagem do açúcar : por espera, por choque ou por
meio de adição de semente. Este último método é o único utilizado atualmente porque é o que dá maior
uniformidade nos cristais obtidos e padronização entre uma cristalização e outra.

Para se entender melhor o processo de cristalização, é fundamental conhecer alguns conceitos

básicos.

Quando uma solução contém a quantidade de açúcar total que é capaz de dissolver, diz-se que
esta é uma “solução saturada”.

Porém, na prática, trabalhamos apenas com soluções impuras que contém, além da sacarose,
glicose, frutose, sais minerais, etc. Com isso, a solubilidade do açúcar diminui na mesma proporção que
a pureza.

Quando um mel qualquer é concentrado em um cozedor, em determinado momento atinge o

seu ponto de saturação. A partir deste ponto, os cristais não aparecem imediatamente, e se forem
adicionados cristais já formados, estes se desenvolverão. A solução neste ponto é chamada então de
“Supersaturada”.

Continuando a concentrar o mel, este passará da zona supersaturada para a “Zona Lábil”, na
qual os cristais existentes continuarão se desenvolvendo e haverá a formação espontânea de novos
cristais.

Resumindo, podemos ter o mel em três zonas diferentes de concentração, de acordo com o
Gráfico abaixo, sendo:

 Zona Insaturada ou não saturada

 Zona Metaestável
 Zona Lábil

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  Zona Insaturada - Não há a formação espontânea de cristais e os cristais adicionados se
dissolvem.
 Zona Metaestável - Não há a formação espontânea de cristais e os cristais adicionados se
desenvolvem (cristalização).
 Zona Lábil - Há a formação espontânea de cristais e os cristais existentes se desenvolvem
rapidamente.

Podemos então notar que, para obtermos uma cristalização uniforme e padronizada, temos que
fazer a adição da semente na zona Metaestável e, após a injeção desta, evitar que atinja tanto a zona
insaturada, na qual os cristais adicionados se dissolverão, como a zona lábil, na qual aparecerão cristais
indesejáveis chamados de falsos cristais ou de “poeira”.

A velocidade de cristalização depende de 4 fatores:

1. Viscosidade - depende da pureza e da qualidade da matéria prima, sendo difícil interferir

diretamente para a redução da viscosidade na hora de cristalizar, a não ser com a aplicação de
produtos químicos chamados de “lubrificantes de massa”. Portanto, temos a viscosidade como um
fator que podemos interferir pouco quando desejamos trabalhar com um alto esgotamento de açúcar
na fábrica, ou seja, temos que fazer a cristalização só com o mel pobre que sobrou da massa A e a
pureza do mel a cristalizar não deve ser corrigida com a adição de xarope ou mel rico no cozedor de
massa B durante a formação do pé para cristalização.
Obs.: A viscosidade diminui à medida que se aumenta a temperatura do mel a cristalizar. E, quanto
maior for a viscosidade do mel, mais lenta será a cristalização.

2. Temperatura - como citado anteriormente, a temperatura reduz a viscosidade e, portanto, aumenta a

velocidade de cristalização. É por esse motivo que fazemos a cristalização a 70ºC como forma de
reduzir um pouco o efeito da viscosidade durante a formação dos cristais.

3. Supersaturação - A velocidade de absorção dos cristais é maior à medida que aumenta a

supersaturação. Porém, é importante observar a concentração para não se atingir a zona lábil onde a
cristalização se realiza de modo desordenado, com abundante formação de cristais falsos.

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 Obs.: Esse é outro recurso que temos para controlar a cristalização. O brix do mel a ser cristalizado
deve ser controlado de acordo com a pureza do mel a ser cristalizado. Ou seja, quanto mais alta a
pureza, menor será o brix para se fazer a cristalização e vice e versa.

4. Pureza - A velocidade de cristalização diminui bastante à medida que diminui a pureza do licor mãe
(mel que envolve os cristais). Por isso que um cozimento com baixa pureza ( Massa B ) exige mais
tempo que um cozimento de pureza mais alta ( Massa A ). No entanto, como o objetivo é esgotar
bem o mel final que será enviado para a destilaria, deve-se fazer a cristalização com purezas baixas,
ou seja, apenas com o mel pobre, conforme citado anteriormente, não sendo conveniente na prática
usar também esse recurso para melhorar a cristalização.

2. Procedimento para a Cristalização

Descrevemos a seguir o procedimento adotado para fazer a cristalização, com o objetivo de

evitar a formação de cristais falsos e obter açúcar de boa qualidade a partir de mel com pureza baixa.

1º- Fazer a carga do vácuo com mel pobre até o nível da calandra e colocar o vácuo em funcionamento.

2º- Alimentar com mel pobre à medida que o vácuo for evaporando até atingir o nível de granagem.

Obs. 1- Estabelecer um nível de cristalização constante para que haja padronização entre uma
cristalização e outra.

Obs. 2- Verificar se não tem cristais no mel antes de injetar a semente, provenientes da má diluição do
mel pobre. Caso haja, dissolvê-los antes da injeção da semente.

3º- Concentrar o mel até o ponto de fio (2 a 3 cm) a uma temperatura de 70°C (regulando a água do
multi-jato) e injetar a semente.

Obs.: A quantidade de semente a ser adicionada deve ser de 0,5 a 1,25 litro por 100 hl de capacidade
do cozedor, dependendo do número de cortes que se deseja fazer na massa B e da granulometria do
açúcar. É importante considerar que os cristais não podem ser muito grandes na massa B pois eleva
a cor e cinzas do açúcar, além de tirar o brilho. E nem muito fino para não atrapalhar a drenagem do
mel nas centrífugas contínuas, dificultando a centrifugação.

4º- Abrir a água quente logo em seguida para manter o mel na mesma concentração por alguns minutos
e, assim que aparecerem os cristais (se tornarem visíveis a olho nu), deixar a concentração ir
aumentando devagar, reduzindo a abertura da válvula de água, por um tempo de 15 a 30 minutos
(dependendo da viscosidade), até a redução da viscosidade do mel e a formação de uma massa cozida
com cristais bem formados e com consistência característica de massa cozida e já não mais de mel.

5º- Após terminada a etapa anterior, abrir a água do multi-jato na condição normal de trabalho para que
a temperatura da massa abaixe para 60 °C, iniciando também a alimentação com mel pobre. É
interessante evitar o uso de mel rico e xarope no cozimento de massa de B, a fim de obter pureza mais
baixa no mel final.

6º- É importante observar também que a condução do cozimento a partir da etapa anterior, deve ser
com a massa firme, o que garante que o mel fique sempre numa região alta de supersaturação, na zona
metaestável, provocando a deposição da sacarose nos cristais, esgotando o mel final.

Mais alguns detalhes devem ser observados no cozimento da massa B, sendo:

 O brix da massa cozida após o final do cozimento deve estar ao redor de 92 °Bx.
 Deve haver uma queda de pureza entre 15 e 20 pontos percentuais entre a massa B e o mel
final, o que indica um bom esgotamento.

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  Todo o mel pobre deve ser consumido na fábrica para se obter uma boa recuperação. Caso
parte do mel pobre seja enviada para a Destilaria, a pureza que deve ser considerada para
calcular a Recuperação de Açúcar na Fábrica é a pureza do mel coletado no tanque da destilaria
e não a do mel que sai das centrífugas contínuas.

2. Centrífugas Contínuas

As centrífugas contínuas têm por objetivo fazer a separação física entre os cristais da massa B
(magma) e o mel final. Alguns cuidados devem ser tomados para que esta separação tenha bons
resultados, sendo:

1. Deve-se utilizar o mínimo de água na lavagem do açúcar nas centrífugas contínuas a fim de obter a
menor diluição possível dos cristais, sem comprometer a qualidade do magma.

2. A carga das centrífugas contínuas deve ser ajustada de acordo com a necessidade no cozimento de
massa A, trabalhando sem interrupções.

3. A tela deve ser lavada a cada 8 horas aproximadamente, para evitar que se formem incrustações na
contra-tela.

4. Tem que haver um equilíbrio entre a quantidade de magma necessário na massa A e a quantidade
de massa B produzida em função do mel pobre disponível, de modo que não falte magma para os
vácuos de massa A nem sobre massa B, obrigando o desvio de mel pobre para a destilaria. Caso
isso aconteça, deve refundir o magma para incorporar ao xarope, evitando esse descarte de mel
pobre. Esse “excesso de mel pobre” pode-se dar por dois fatores: 1º) Baixa pureza do xarope e
consequentemente da massa A e; 2º) Má condução do cozimento de massa A, com baixo
esgotamento e aumento da pureza e quantidade de mel pobre.

Obs.: A pureza e o brix do mel final indicam se a quantidade de água urilizada na lavagem do açúcar
nas centrífugas contínuas está sendo exagerada ou não. Se estiver, haverá queda do brix e elevação da
pureza.

4. Cozimento de Massa A

Alguns cuidados devem ser tomados para se obter bons resultados neste cozimento, tanto no
que diz respeito ao esgotamento, como no aspecto qualidade e granulometria do açúcar.

1º- Após puxado o magma, o mesmo deve ser lavado por alguns minutos com água quente para
dissolver pequenas pontas de cristais que se quebram nas centrífugas contínuas. Isso deve ser feito
reduzindo-se a concentração do magma por um período de aproximadamente 5 minutos abaixo da linha
de saturação, com acompanhamento através da sonda. Após terminada a lavagem, abrir a válvula de
alimentação de xarope, concentrando a massa cozida lentamente para evitar a formação espontânea de
cristais, até atingir uma consistência firme.

2º- O cozimento deve ser conduzido com uma concentração firme, de modo que o mel que envolve os
cristais esteja sempre supersaturado para forçar a deposição da sacarose dissolvida nos cristais, como
ocorre na massa B. Isso garantirá um melhor esgotamento na massa A, obtendo mel pobre com pureza
mais baixa e menor volume.

3º- O mel rico deve ser utilizado sempre no final do cozimento porque os cristais já estão
completamente formados, o que impedirá uma elevação na cor do açúcar.

4º- A concentração final da massa A deve ser de 92 a 93 °Bx, devendo chegar às centrífugas
automáticas com 91,5 a 92 °Bx. A concentração cai após a lavagem do vácuo com vapor.
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5. Centrífugas Automáticas

As centrífugas automáticas têm por objetivo fazer a separação física dos cristais da massa A e
do mel. Devem ser tomados os seguintes cuidados:

1º- O cesto deve ser carregado completamente para aproveitar bem a capacidade da máquina.

2º- O tempo de separação de mel deve ser regulado de 10 a 30 segundos após o início da lavagem do
açúcar, sendo que a lavagem deve iniciar quando a centrífuga estiver entre 800 e 850 RPM, durante a
fase de aceleração. Quando a lavagem se inicia com rotação mais alta, a força centrífuga provoca uma
compactação do açúcar na tela, dificultando a drenagem do mel.

Obs.: Quanto mais baixo for o tempo de separação do mel, menor será a pureza dos méis rico e pobre.
Caso seja aumentado, as purezas tendem a subir, principalmente a do mel rico, mas também a do mel
pobre.

3º- A lavagem com vapor deve ser evitada, a menos que se tenha deficiência de capacidade no
secador.

4º- O raspador que descarrega o açúcar após a centrifugação deve ficar no máximo 3 a 4 mm distante
da tela quando acionado.

5º- A distribuição de água pelos bicos deve ser uniforme, evitando a pontos de concentração de água
que dissolvem açúcar em excesso.

6º- O tempo de lavagem da tela deve ser regulado para eliminar totalmente o açúcar que ficou retido
após a descarga.

7º- O tempo de centrifugação deve ser controlado de acordo com a umidade do açúcar, ou seja, se a
umidade do açúcar estiver alta após o secador, o tempo de centrifugação deve ser aumentado. Outro
fator que também interfere na umidade do açúcar e consequentemente no tempo de centrifugação é a
granulometria do açúcar. Açúcar mais fino necessita de tempo de centrifugação maior.

6. Retenção de Açúcar nas massas e Recuperação de Açúcar na Fábrica

Para termos um controle adequado do processo de cozimento, é importante fazermos a

determinação da Retenção de Açúcar nas massa A e B, o que vão determinar a Recuperação de Açúcar
na Fábrica.

A Retenção de açúcar nas massas pode ser determinada pela seguinte equação:

R = (pureza da massa - pureza do mel) / (pureza do açúcar - pureza do mel) x 100

Sendo:

 R = Retenção na massa - %
 Pureza da massa A ou B - %
 Pureza do pobre para determinação da Retenção da massa A e mel final para massa B - %
 Pureza do Açúcar (Pol do açúcar para determinação da massa A e pureza do magma para
determinação da massa B) - %
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 A seguinte tabela de Brix e Purezas serve como uma referência para se controlar essa etapa do
processo:

Dados Brix Pureza

Massa A 91,0 a 93,0 1 a 2 pontos > pureza xarope
Mel Rico (diluído) 65 a 70% = ou maior que a pureza do xarope
Mel Pobre (diluído) 65 a 70% 12 a 15 pontos < pureza massa A
Massa B 91,0 a 93,0 = pureza do mel pobre
Magma > 90,0 > 95,0%
Mel Final >82,0 15 a 20 pontos < pureza da massa B

A Recuperação de Açúcar na Fábrica pode ser calculada a partir da seguinte equação:

pol do açúcar x (pureza do xarope - pureza do mel final)

R = ------------------------------------------------------------------------------ x 100
pureza do xarope x ( pol do açúcar - pureza do mel final)

Sendo:

 R = Recuperação de Açúcar na Fábrica - %

Apresentamos abaixo algumas tabelas mostrando a variação de pureza nos méis a partir da
mesma massa cozida.

Tab. N.º 1 - Massa A com 88% de pureza e pol do açúcar de 99,75%. A retenção da massa A
será a seguinte, em função da pureza do mel pobre:

Pureza do Retenção
Mel Pobre Massa A
80 40,51
79 43,37
78 45,98
77 48,35
76 50,53
75 52,53
74 54,37
73 56,07
72 57,66
71 59,13
70 60,50

Com a boa condução do cozimento pode-se obter a pureza de 74% no mel pobre (ou até mais
baixa), obtendo-se a retenção ao redor de 55%.

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 Tab. N.º 2 e N.º 3 - Considerando que a pureza da massa B seja de 74% (igual a do mel pobre
conseguido na massa A) e magma = 92%, teremos as seguintes retenções de açúcar na massa B,
mostradas na Tab. N.º 2 e a Tab. N.º 3 indica a Recuperação de Açúcar na Fábrica em função da
Pureza do mel final, considerando que a pureza do xarope é de 86,0%.

Pureza do Retenção Pureza do Retenção

Mel Final Massa B Mel Final na Fábrica
70 18,18 70 63,96
68 25,00 68 67,19
66 30,77 66 70,04
64 35,71 64 72,58
62 40,00 62 74,84
60 43,75 60 76,88
58 47,06 58 78,72
56 50,00 56 80,39
54 52,63 54 81,92
52 55,00 52 83,32
50 57,14 50 84,61

Para se ter uma idéia de como a Recuperação de Açúcar na Fábrica é importante para a
produção, consideramos uma fábrica com capacidade média de 10.000 sacas por dia e que opera
durante 200 dias efetivos por safra. Mostramos abaixo um quadro que nos dá a perda de produção ou o
ganho em relação a uma recuperação padrão de 78,72% ( Mel final = 58% ), com os mesmos dados de
pureza de xarope acima, ou seja, 86,5%.

200 dias de safra x 10.000 sacas por dia = 2.000.000 de sacas na safra

Pureza Média Recuperação Produção na Perda/Ganho de Perda

do Mel Final na Fábrica % Safra - Sacas Produção - Sacas %
70 63,96 1.624.945 -375.055 -18,8
68 67,19 1.707.142 -292.858 -14,6
66 70,04 1.779.597 -220.403 -11,0
64 72,58 1.843.946 -156.054 -7,8
62 74,84 1.901.476 -98.524 -4,9
60 76,88 1.953.216 -46.784 -2,3
58 78,72 2.000.000 0 0,0
56 80,39 2.042.506 42.506 2,1
54 81,92 2.081.296 81.296 4,1
52 83,32 2.116.837 116.837 5,8
50 84,61 2.149.520 149.520 7,5

6. Conclusão

As etapas de cristalização, cozimento e centrifugação são de suma importância para que haja a
conciliação entre a produção e a qualidade do açúcar. Conseguir apenas um dos dois individualmente
sem se preocupar com o outro é bem mais simples. Se optar apenas por qualidade, a produção ficará
comprometida. Se for apenas por produção, se comprometerá a qualidade. Por isso é importante que se
busque um equilíbrio onde se atinja os dois objetivos simultaneamente. E isso só é possível se todas as
etapas do processo forem bem executadas.

Paulo Roberto Stefani

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