Submissão - #1491

OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE EMULSÕES ÓLEO EM ÁGUA (O/A) PARA

Título: DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA DE DETERMINAÇÃO DO TOG VIA
ESPECTROSCOPIA ACÚSTICA
Modalidade de
Pesquisa Centro: Centro de Tecnologia
participação:
BRUNO DUARTE DA SILVA (1) , SUZANNY PAIVA DE CARVALHO (2) , ANA MEHL (1) ,
Autores:
MARCO ANTONIO GOMES TEIXEIRA (2)
CLAUDIA REGINA ELIAS MANSUR (1)
Orientador:
(1) Universidade Federal do Rio de Janeiro, (2)
O setor de óleo e gás gera uma gama de fluidos com diversas características durante a produção
do petróleo. A água produzida contém óleo disperso e emulsionado e só pode ser descartada ou
reutilizada se atender as normativas dos órgãos ambientais. Com isso, a procura por inovação
no monitoramento desses fluídos é de grande interesse para a indústria, a qual requer o
conhecimento das propriedades físico-químicas desses fluídos para o desenvolvimento de
metodologias assertivas e de fácil aplicação em campos offshore. Os métodos gravimétricos
usuais não são práticos e muito suscetíveis a erros. A literatura mostra uma nova possibilidade
da utilização de métodos acústicos para a determinação de teor de óleos e graxas (TOG) em
sistemas bifásicos. Visto isso, o objetivo deste trabalho foi a obtenção e caracterização de
emulsões (O/A) modelo estáveis e reprodutíveis utilizando hidrocarboneto padrão com
propriedades conhecidas para o desenvolvimento futuro de metodologia de determinação do
TOG baseado em espectroscopia acústica. Foram preparadas emulsões O/A concentradas com o
auxílio de um processador ultrassônico (amplitude de 40% por 5 minutos), a partir dessa
emulsão foram retiradas alíquotas referentes a diferentes teores de fase oleosa final e
dispersadas em água destilada ou água salina (35.000 e 220.000ppm) em agitador mecânico por
15 minutos. As emulsões concentradas foram preparadas nas proporções de 50A:50O e
70A:30O, com mistura de tensoativo não iônicos, sendo o balanço hidrofílico-lipofílico (HLB)
Resumo:
desta mistura igual a 11,8 e concentração de 50.000 ppm. Foi utilizada água destilada como fase
aquosa e um hidrocarboneto como fase oleosa, sendo sua concentração nas águas oleosas
variada na faixa de 5 a 1.000 ppm. Todas as amostras foram caracterizadas quanto à
estabilidade visual, distribuição e tamanho de gotas via Zetasizer Nano em função do tempo.
Após 24h as amostras foram submetidas a processos de reativação que consistiu em nova
agitação manual durante 2 minutos ou em agitador mecânico por 15 minutos. Foi observado que
com o aumento do teor de fase oleosa a estabilidade do sistema emulsionado era comprometida
com o surgimento de pequena separação macroscópica entre as fases. Entretanto, após a
reativação tanto mecânica quanto manual as amostras retornavam as suas características
iniciais, ou seja, sem diferenças significativas na distribuição e no tamanho das gotas. Em
relação à salinidade, foi observado apenas uma diminuição do tamanho médio das gotas quanto
comparada as amostras obtidas com água destilada. De acordo com os resultados obtidos é
possível afirmar que o método e os constituintes utilizados no preparo dos sistemas
emulsionados foram assertivos, conferindo ótima repetibilidade em relação ao tamanho de gotas
dispersas. A reativação das amostras garantiu maior tempo para sua manipulação, conferindo
autonomia e liberdade durante o desenvolvimento da metodologia para determinação do TOG
via métodos acústicos ou outras técnicas.
Palavras-chave: HEXADECANO ÁGUA OLEOSA MODELO EMULSÃO ÓLEO EM ÁGUA
Programa Articulado:
Engenharias Engenharia de Materiais e Metalúrgica / Materiais Não-Metálicos / Polímeros,
Áreas de conhecimento:
Aplicações

Áreas temáticas:
CT - Petróleo e Gás Natural
Linhas de extensão:
Modalidade de
Oral
Apresentação:
Local de
Turno de Apresentação: Diurno
Apresentação:
Participante com Não
necessidades especiais? Descrição Necessidade: