Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Descrita pela primeira vez por Robert Austrian em 1956, a síndrome austríaca é uma infecção
sistêmica causada pelo Streptococcus pneumoniae. Em pequenas séries de casos publicadas, o
sexo masculino, a idade e o alcoolismo aparecem como fatores de risco3. Este último está
associado a defeitos imunológicos, como quimiotaxia prejudicada, sistema reticuloendotelial
disfuncional e hipersensibilidade retardada prejudicada4. Outros fatores predisponentes
capazes de alterar a imunocompetência celular, como corticoterapia sistêmica, diabetes
mellitus, esplenectomia e infecção pelo HIV3,5, também têm sido associados a essa síndrome.
Destaca-se que, nesta série, 12% dos pacientes com Síndrome Austríaca eram previamente
saudáveis1. Podemos especular que um defeito imunológico não descrito em indivíduos
aparentemente saudáveis explicaria a Síndrome Austríaca.
A síndrome austríaca clássica (SA) inclui a tríade de endocardite, meningite e pneumonia por
pneumococo, condição com aproximadamente 80 descrições de casos 2-7. Os principais
fatores de risco são alcoolismo, imunossupressão, tabagismo, envelhecimento e abuso de
drogas.
WATCHMAKER, Lauren E.; LEY, Dana; CAPONI, Bartho. Austrian Syndrome–A Rare Clinical
Triad. WMJ: Official Publication of the State Medical Society of Wisconsin, v. 120, n. 3, p.
244-246, 2021.
As lesões encefálicas no TCE podem ser separadas em: A) difusas e B) focais. Esses dois
mecanismos costumam estar associados em um mesmo paciente, embora, geralmente,
exista o predomínio de um tipo.
As lesões difusas são aquelas que acometem o cérebro como um todo e, usualmente,
decorrem de forças cinéticas que levam a rotação do encéfalo dentro da caixa craniana.
Podem ser encontradas disfunções por estiramento ou ruptura tanto de axônios como de
estruturas vasculares em regiões distintas do encéfalo.