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UNIVERSIDADE DO ESTADO DA BAHIA - UNEB

DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS DA VIDA – DCV


CURSO DE FARMÁCIA

DISCIPLINA FARMACOTÉCNICA
ANO/SEMESTRE
DOCENTE Milleno Dantas Mota

PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO

SUSPENSÃO DE HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO – FORMULÁRIO NACIONAL


FICHA DE PRODUÇÃO

Produto: ________________________________________________________________________________

Lote: _____________ Fabricação: ___/___/___ Validade: ___/___/___ Quantidade:____________

FICHA DE PESAGEM
Fase Componente Concentração Quantidade OBS.

Responsável: Supervisão:

Técnica de Produção:
1. ____________________________________________________________________________________
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UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA - UFBA
FACULDADE DE FARMÁCIA
CURSO DE FARMÁCIA
DEPARTAMENTO DO MEDICAMENTO

DISCIPLINA FARMACOTÉCNICA
ANO/SEMESTRE
DOCENTES Milleno Mota

PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO

LEITE DE LIMPEZA
1. Forma cosmética: Suspensão

2. Fórmula:

Óxido de zinco ........................................................................................................................... 5%


Metilparabeno ....................................................................................................................... 0,15%
Sorbitol..................................................................................................................................... 10%
Digluconato de clorhexidine ................................................................................................... 0,02%
Álcool etílico ............................................................................................................................. 40%
Essência ..................................................................................................................................... qs
Água destilada ............................................................................................................... qsp 100mL

3. Características do produto:
Preparação farmacêutica contendo partículas sólidas finamente dividida em dispersão (conhecidas como suspensóides)
relativamente uniforme na fase liquida, apresentando solubilidade mínima. Caracterizando fisicamente duas fases: uma
líquida e outra sólida, contendo pós insolúveis no meio.

4. Material utilizado:
4.1. Vidrarias:
Béquer, cálice graduado, vidro de relógio, bastão de vidro, funil, gral de porcelana e pistilo.

4.2 Equipamentos:
Balança semi-analitica.

4.3. Diversos:
Espátula, algodão, papel toalha, rótulo, embalagem primária, picete, suporte universal, garra.

4.4. Matérias primas:


Óxido de zinco, sorbitol, digluconato de clorhexidine, álcool etílico, álcool a 70, água destilada, metilparabeno, essência.

5. Técnica de preparo:
1. O manipulador deve estar com todo o equipamento de proteção individual (EPI);
2. Ligar a balança pelo menos meia hora antes de dar início às pesagens;
3. Fazer a desifecção da bancada e de toda a vidraria (deve estar arrumada com toda a vidraria necessária para
o procedimento) com água destilada/álcool a 70ºGL/água destilada;
4. Efetuar os cálculos, demonstrando na ficha de pesagem;
5. Pesar todos os componentes, separadamente, exceto a água destilada;
6. FASE 1: em gral de porcelana, triturar na seqüência: óxido de zinco, essência, sorbitol;
7. FASE 2: em cálice graduado adicionar digluconato de clorhexidine, metilparabeno, álcool etílico - misturar(
USAR UM CÁLICE COM CAPACIDADE PARA A QUANTIDADE TOTAL DA PREPARAÇÃO);
8. Acrescentar a fase 1, sobre a fase 2, lavar o gral de porcelana com a água, até esgota-lo totalmente,
homogeneizar com auxílio de bastão, e completar com água destilada até o volume desejado;
9. Transferir para a embalagem primária utilizando funil de transferência;
10. Rotular.

6. Indicação:
Anti-séptico, secativo, cicatrizante, acne juvenil.

7. Posologia:
Aplicar na face ou região do corpo, após limpeza da pele.

8. Embalagem primária recomendada:


Recipiente de plástico ou vidro. Hermeticamente fechado. Conservar em local ventilado.

9. Prazo de validade: 1 ano.

10. Uso: Externo.

11. Rótulo: composição da forma farmacêutica, quantidade contida no recipiente, data de fabricação, prazo de
validade, responsável técnico. Observações necessárias, exemplo: uso externo, AGITE ANTES DE USAR.

12. Alguns testes de controle de qualidade:


Determinação do tempo de sedimentação, viscosidade, teste qualitativo e quantitativo dos componentes.

13. BIBLIOGRAFIA:
• ANSEL, HC. POPOVICH, N. G. ALLEN,Jr. L.V.Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 6ª ed.
2000.
• FARMACOPÉIA BRASILEIRA.2ª ED.
• NASREEN, U.; KHAN, M.A. Palynological studies of Matricaria chamomilla L. (Babuna) and its related Genera.
Hamdard Medicus, v.41, n.4, p.94-97, 1998.
• PRISTA. L. N. C. MORGADO, R. Tecnologia farmacêuttica e farmácia galênica. 2ª ed. Vol. 2.Lisboa. Fundação
Caloustre Gulbenkian
• RODRIGUES, T.J.D.; CARREGARI, S.M.R. Efeito da luz e da temperatura na germinação de sementes de
camomila (Matricaria recutita). Revista Brasileira de Sementes, Brasília, v.17, n.2, p.137-140, 1995.
• TRÍLLO Tratado de farmácia galenica. Barcelona. 2000.
• WAGNER, H.; BLADT, S. Plant drug analysis - a thin layer chromatography atlas. 2. ed. Berlin: Springer, 1995.
384p.
• WEIZMAN, Z.; ALKRINAWI, S.; GOLDFARB, D.; BITRAN, C. Efficacy of herbal tea preparation in infantile colic. The
Journal of Pediatrics, New York, v.122, n.4, p.650-652, 1993.

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FICHA DE PRODUÇÃO

Produto: ________________________________________________________________________________

Lote: _____________ Fabricação: ___/___/___ Validade: ___/___/___ Quantidade:____________

FICHA DE PESAGEM
Fase Componente Concentração Quantidade OBS.

Responsável: Supervisão:

Técnica de Produção:
1. ____________________________________________________________________________________
2. ____________________________________________________________________________________
3. ____________________________________________________________________________________
4. ____________________________________________________________________________________
5. ____________________________________________________________________________________
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