UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO

ESCOLA DE BELAS ARTES

CURSO DE CONSERVAÇÃO E RESTAURAÇÃO
INTRODUÇÃO A CIÊNCIAS I (BAH 131)

RELATÓRIO DE ATIVIDADES EXPERIMENTAIS III

EVAPORAÇÃO DE SOLVENTES

Grupo:
- Ana Clara Moura Gomes DRE: 121148979
- Ariel Santana de Carvalho DRE: 122170694
- Juliana da Silva Guimarães DRE: 119022044
- Indaiá Patricia Tabosa da Conceição DRE: 122170199
- Giovana Santana da Silva Oliveira DRE: 122145746

Orientador: Prof. Daniel Lima Marques de Aguiar

Rio de Janeiro, 19 de julho de 2023

 1. INTRODUÇÃO

“Na restauração de obras de arte há muitos procedimentos práticos que necessitam

do uso de solventes tais como; formulação ou diluição de tintas e vernizes; limpezas;
remoções de vernizes, camadas pictóricas indesejadas, adesivos e outros
materiais.”(CONSERVAR PATRIMÓNIO 37 (2021) 69-79 ·
https://doi.org/10.14568/cp2020041 · ISSN 2182-9942 ARP · Associação
Profissional de Conservadores-Restauradores de Portugal ·
https://conservarpatrimonio.pt). A atividade consistiu na análise da densidade dos
solventes e em observar o impacto da composição da mistura em relação a sua taxa
de evaporação.

2. OBJETIVO

O experimento foi realizado com solventes que fazem interações intermoleculares,

com a finalidade de saber a taxa de evaporação utilizando uma balança analítica e a
cada 30 segundos por 5 minutos foi anotado a massa.

3. MATERIAIS E MÉTODOS

Os materiais utilizados nesse experimento foram, os solventes Hexano, (CH 3)2O,

Etanol e uma mistura de Etanol com Acetona, quatro béqueres, um termômetro, um
cronômetro e uma balança Analítica.

O método de realização do experimento consistiu em dois grupos de alunos, um

grupo ficou responsável por dois solventes e o outro ficou responsável por um
solvente e uma solução de solventes (Álcool etílico : (CH3)2O). Em seguida foi
levado os béqueres já com os solventes um a um para a balança Analítica, para ser
tarado e para assim anotar a massa, após anotarmos a massa, mantivermos o
béquer com o solvente sobre a balança e com o auxílio de um cronômetro durante
cinco minutos e anotamos a massa de 30 em 30 segundos, o experimento teve a
temperatura média no início do experimento e no final. Foi feito este procedimento
com todos os solventes (Acetona, Etanol, Hexano e a mistura de Etanol com
Acetona).

4. DISCUSSÃO E RESULTADOS

Ao realizar o experimento sobre evaporação de solventes, foi possível observar

acontecimentos interessantes sobre o processo e sobre esses acontecimentos que
dissertaremos ao decorrer deste segmento:

Analisando o escape de moléculas da fase líquida para a fase vapor foi observado
uma diferença de massa do tempo inicial (0 min) para o tempo final (5 min) e partir
desses dados concluímos que houve evaporação dos seguintes solventes:

Solvente 1: Hexano C₆H₁₄

Solvente 2: Acetona C3H6O

Solvente 3: Etanol C₂H₆O

Solvente 4: Mistura (1:1 Acetona e Etanol)

Observando os solventes desde seu estado inicial é possível calcular a densidade

de cada uma das amostras trabalhadas no laboratório. Para esse cálculo foi usado o
estudo apresentado abaixo:

"Massa volumétrica ou densidade é a razão entre a massa de um corpo e seu

volume. A densidade “ρ” é representada matematicamente pela fórmula: p= m/V e
sua unidade no Sistema Internacional de Unidades (SI) é 𝑘𝑔𝑚 , embora comumente
sejam −3 empregadas 𝑔𝑚𝐿 ou ." (OLIVEIRA, Anselmo. Densidade de −1 𝑔𝑚𝐿 −3
Líquidos. Goiânia: Instituto de Química, UFG; 2018). (p=m/v)

Deste modo, temos os resultados das seguintes densidades:

 1,2450
Hexano: d = = 0,6225 gmL−1
2

1,5362
Etanol: d = = 0,7681 gmL−1
2

1,5118
Acetona: d = = 0,7559 gmL−1
2

1,5210
Mistura: d = = 0,7605 gmL−1
2

Com dados das seguintes evaporações dos líquidos abaixo, foram criados gráficos
que expressam a variação, de 30 em 30 segundos, das massas em temperatura
ambiente (Figuras x a x).

Obs: Não foi realizada a retirada de temperatura inicial de todos os solventes, tendo
somente a inicial do hexano e final dos demais, salvo a mistura que não foi feita a
medição em nenhuma das ocasiões.

Hexano:

massa inicial: 0 min = 1,245[9] g

30s = 1,243[0] g

1 min = 1,239[6] g

1:30 = 1,235[9] g

2:00 = 1,232[2] g

2:30 = 1,228[1] g

3:00 = 1,224[2] g

3:30 = 1,221[0] g

4:00 = 1,216[7] g

4:30 = 1,213[1] g

massa final: 5:00 = 1,209[1] g

Ti = 22,3ºC Tf = 24,4ºC

Massa perdida: ▲m = mf - mi /▲m = 1,209[1]g - 1,245[9]g / ▲m = 0,036 g

Figura 1: Gráfico de Regressão Linear da Evaporação do Hexano

Etanol:

massa inicial: 0 min = 1,536[2] g

30s = 1,534[4] g

1 min = 1,533[3] g

1:30 = 1,532[3] g

2:00 = 1,531[2] g

2:30 = 1,530[3] g

3:00 = 1,529[4] g

3:30 = 1,528[6] g

4:00 = 1,527[8] g
4:30 = 1,526[8] g

massa final: 5:00 = 1,525[8] g

Tf = 25,7ºC

Massa perdida: ▲m = mf - mi /▲m = 1,525g - 1,536g / ▲m = 0,011 g

Figura 2: Gráfico de Regressão Linear da Evaporação do Etanol

Acetona:

massa inicial: 0 min = 1,511[8] g

30s = 1,507[4] g

1 min = 1,502[4] g

1:30 = 1,498[2] g

2:00 = 1,493[9] g

2:30 = 1,489[3] g

3:00 = 1,484[6] g
3:30 = 1,480[2] g

4:00 = 1,475[8] g

4:30 = 1,471[4] g

massa final: 5:00 = 1,466[7] g

Tf = 23,7ºC

Massa perdida: ▲m = mf - mi /▲m = 1,466g - 1,511g / ▲m = 0,045g

Figura 3: Gráfico de Regressão Linear da Evaporação da Acetona

Mistura (1:1 Acetona e Etanol):

massa inicial: 0 min = 1,521[0] g

30s = 1,518[2] g

1 min = 1,515[4] g

1:30 = 1,512[3] g

2:00 = 1,509[6] g
2:30 = 1,506[0] g

3:00 = 1,503[4] g

3:30 = 1,500[5] g

4:00 = 1,497[3] g

4:30 = 1,494[6] g

massa final: 5:00 = 1,491[7] g

Massa perdida: ▲m = mf - mi /▲m = 1,491g - 1,521g / ▲m = 0,030 g

Figura 4: Gráfico de Regressão Linear da Evaporação da Mistura

Figura 5 : Gráfico de Evaporação dos Solventes (massa x tempo)

Após analisar os dados dos solventes, foi observado que, mesmo em temperatura
ambiente, a área de contato dos líquidos e as suas ligações internas foram o
suficiente para influenciar na evaporação de uma pequena porcentagem da massa.

Visto que a evaporação é uma transição de fases físicas de uma molécula, ao

aumentar a sua superfície de contato com o meio externo, estamos
consequentemente ampliando sua área disponível para a transição ser feita.
(RUSSEL, J, B. 2003)

Levando em consideração que o Hexano é um solvente que forma ligações internas

de Van der Waals e a Acetona e a Mistura são dois que formam ligações de dipolo-
dipolo, podemos concluir que sua taxa de evaporação dos solventes é maior que o
outro observado, perdendo mais massa e volume. Sendo que a Mistura possui
propriedades intermediárias pois é composta por um solvente que faz ligações
dipolo-dipolo e um que faz ligações de hidrogênio.
Este que faz ligações de Hidrogênio sendo o Etanol, que está mais propenso a
essas e por isso perde menos massa no processo de evaporação. Como podemos
concluir com:

“Ligações de hidrogênio são ligações secundárias que se estabelecem entre o

hidrogênio ligado covalentemente e um par de elétrons não ligantes de um outro
átomo. Elas envolvem um próton razoavelmente livre de elétrons, e um par de
elétrons isolados, pertencentes a um outro átomo que pode estar na mesma
molécula ou não.” (NEIVA, Augusto, 2011)

5. CONCLUSÃO

A partir de todos os dados obtidos e apresentados nos parágrafos anteriores deste

trabalho pode-se concluir então algumas questões importantes a serem
apresentadas abaixo:

● O ETOH é o que menos evapora, perde apenas 0,011g de sua massa inicial
cerca de 0,71%, por causa da sua baixa volatilidade, a velocidade da
evaporação depende da intensidade das forças intermoleculares, as mais
fracas evaporam mais, e no caso do etanol as interações são do tipo ligação
de hidrogênio, a ligação de hidrogênio enquanto força intermolecular é uma
interação do tipo forte.
● A solução de C3H6O + ETOH apresenta resultados intermediários aos de seus
solventes puros sendo um não muito volátil (ETOH) e outro comparativamente
bem mais volátil (C3H6O).
● Em contrapartida ao ETOH, a C3H6O (hexano) e C₆H₁₄ (acetona) são os
solventes que mais evaporam por causa também de sua natureza mais volátil,
e pela intensidade de suas interações intermoleculares, de ordem mais fraca
em comparação ao do ETOH, por exemplo. O hexano e a acetona perdem
respectivamente cerca de 2,89% (0,036g) e 2,97% (0,045g) de sua massa
inicial.
 6. REFERÊNCIAS

ADMINISTRATOR. Portal de Engenharia Química - Termodinâmica Química. Disponível

em: <http://labvirtual.eq.uc.pt/siteJoomla/index.php?
option=com_content&task=view&id=217&Itemid=382>. Acesso em: 20 jul. 2023.

‌GONÇALVES, Daniel. Química orgânica experimental / Daniel Gonçalves, Eduardo Wal,

Roberto Riva de Almeida. - São Paulo : McGraw-Hill, 1988.