Densidade Molar, Massa molar e

Gases Reais

Prof. Dr. Alexandre Tiburski Neto

EQUAÇÃO DO GÁS IDEAL
EQUAÇÃO DO GÁS IDEAL
EQUAÇÃO DO GÁS IDEAL
EQUAÇÃO DO GÁS IDEAL
APLICAÇÕES DA EQUAÇÃO DOS
GASES IDEAIS
APLICAÇÕES DA EQUAÇÃO DOS
GASES IDEAIS
m, massa do gás em (g).

M, massa molar do gás.

d, densidade do gás.
MISTURA DE GASES E PRESSÕES
PARCIAIS
MISTURA DE GASES E PRESSÕES
PARCIAIS
MISTURA DE GASES E PRESSÕES
PARCIAIS
 MISTURA DE GASES E PRESSÕES
PARCIAIS

 Quando um gás é coletado sobre a H2O(l), este encontra-se

“úmido”. Isso ocorre devido a mistura de moléculas de O2 e H2O,
por exemplo.

Quando o O2 seco entra em contato com a H2O(l), um pouco de

água evapora misturando-se com as moléculas de O2.

Então, as moléculas de H2O continuam a deixar o líquido até

que a Pressão de vapor d’agua atinja seu máximo. A PVH2O
depende da temperatura.
 Pela Lei de Dalton, a Ptotal da mistura de O2 + vapor de H2O
= soma das duas pressões parciais. Nesse caso, a pressão
parcial do O2 corresponde à:

PO2 = Ptotal – PH2O

Gases Coletados Sobre a Água
 TEORIA CINÉTICA MOLECULAR

Seu modelo é descrido pelos postulados a seguir:

1. O volume da partícula gasosa é despresível quando

comparado ao recicipiente que o contém  partículas
essencialmente pequenas.

2. A moléculas viajam rapidamente em linha reta, com

movimento contante e ao acaso  devido ao movimento
caótico. Suas colisões são elásticas, sem perda ou ganho
de energia cinética.
 TEORIA CINÉTICA MOLECULAR

3. As moléculas são totalmente independentes, exceto no

momento das colisões  não há força de atração ou de
repusão entre as moléculas gasosas.

4. A energia cinética das moléculas é proporcional à

temperatura absoluta  algumas moléculas se movem
muito rápido, enquanto outras encontram-se em repouso
por um breve instante.
 TEORIA CINÉTICA MOLECULAR

Movimento Browniano: partículas pequenas apresentam

um movimento “tremulante”.

Quanto menor é a partícula, mais violento é o

movimento brusco em zigue-zague.

A direção de movimento de uma partícula é

determinada pelas partícluas vizinhas que estão em
maior velocidade, que ao se chocar com esta orienta a
direção de seu novo movimento.
TEORIA CINÉTICA MOLECULAR
Quanto > a Temperatura, > é o
número de partículas que se
movimentam mais rapidamente.
TEORIA CINÉTICA MOLECULAR
TEORIA CINÉTICA MOLECULAR
 Lei de GRAHAM de Difusão e Efusão

Difusão: passagem de uma substância através da outra.

Os gases difundem-se mais rapidamente que os líquidos
ou sólidos.

Pela Lei de Graham, a velocidade de difusão de um gás

através de outro é inversamente proporcional à raiz
quadrada da densidade do gás.

Veloc. de Difusão =
Essa lei pode ser rearranjada em termos de massa
molar:
 Lei de GRAHAM de Difusão e Efusão

Lei da Difusão de Graham (ampliada): Assim, a

velocidade difusão de um gás é inversamente
proporcional à raiz quadrada de sua densidade e à raiz
quadrada de sua massa molar.

Velocidade de difusão

Velocidade de difusão
Efusão: É a passagem de um gás através de uma abertura
de um orifício.
A leis da difusão e efusão podem ser utilizadas para
determinar a massa molecular de um gas desconhecido, se
a velocidade correspondente for determinada por um gás
de massa molecular conhecida.

Teoria Cinético-Molecular: Baseada nas leis dos gases

ideais postuladas por Boyle, Charles, Dalton e Graham 
modelo de “bolas de bilhar”.
 Estequiometria dos gases

Os coeficientes de cada substância, numa equação balanceada,

correspondem aos números de mol de cada um dos
participantes.
 Gases Reais: desvio da Idealidade

 Gases reais: “na medida que a temperatura diminui

estes se liquefazem e tornam-se sólidos”.

 Forças intermeleculares atrativas: o gás nunca ocupa

volume nulo.

 Forças moleculares repulsivas: líquidos e sólidos são

difíceis de comprimir.
Gases Reais: desvio da Idealidade
Gases Reais: desvio da Idealidade
Gases Reais: desvio da Idealidade
Gases Reais: desvio da Idealidade
Comparação entre a Lei dos gases Ideais e dos
Gases reais
Fator de compressibilidade – (Z)
Gases Reais: desvio da Idealidade
Gases Reais: desvio da Idealidade
Gases Reais: desvio da Idealidade
 Equação de van der Walls

- Gases ideais apresentam-se como componentes esféricos

infinitamente pequenos e perfeitamente elásticos sem
atração.

Gases reais são compostos de moléculas com volume finito

que tendem a se atrair mutuamente.

Nesse sentido, pressão e volume são afetados na equação

sendo necessários alguns refinamentos.

- Assim, a equação de van der Waals para 1 mol de gás real

é escrita como:
 Equação de van der Walls

- Em casos mais gerais em um recipiente de volume V a

equação fica:

- O termo an2/V2 leva em conta a pressão interna por mol,

resultando em forças de atração entre as moléculas;
- O termo b leva em conta a incompressibilidade das
moléculas.
- O termo a reflete forças microscópicas de respulsão.

A equação de van der Waals pode ser rearranjada em: