Curso Técnico em Biotecnologia

Disciplina de Biologia Celular

MEMBRANA PLASMÁTICA
AULA 2

Profa. Bianca Pfaffenseller

2013/1
Função da membrana
agir como uma barreira que controla a passagem
de moléculas.

Interior hidrofóbico impede a passagem de moléculas hidrofílicas.

Quanto menor e mais hidrofóbica for a molécula, mais rapidamente ela

difundirá pela membrana.
 Bicamada lipídica
sintética

Moléculas apolares
pequenas:
O2, CO2, N2, benzeno

Moléculas pequenas
polares não-carregadas
H2O, glicerol, etanol

Moléculas grandes
polares não-carregadas
Aminoácidos, glicose,
nucleotídeos

Íons
H+, Na+, K+, HCO3-, Ca2+,
Cl-, Mg2+
 Moléculas apolares pequenas (O2, CO2, N2, benzeno): facilmente se
dissolvem em bicamadas lipídicas e consequentemente através delas

células necessitam permeabilidade aos gases para a respiração celular;

 Moléculas polares não-carregadas: difundem rapidamente através da

bicamada se forem pequenas o suficiente. A água (18 dáltons) e o etanol
(46 dáltons) cruzam rapidamente; o glicerol (92 dáltons) cruza mais
lentamente e a glicose (180 dáltons) praticamente não se difunde.

 Íons e moléculas carregadas: as bicamadas lipídicas são altamente

impermeáveis a essas moléculas, não importando o quão pequenas elas são.
A carga da molécula e sua forte interação com a água impede a sua
entrada na fase hidrocarboneto da bicamada.
Moléculas polares grandes,
moléculas carregadas e íons
atravessam a membrana
através da passagem por
proteínas transportadoras
que se estendem pela
membrana.
Tipos de proteínas transportadoras:
 Proteínas carreadoras: Ligam um soluto
em um lado da membrana e levam-no para o
outro lado por meio de uma mudança de
conformação da proteína carreadora.

 Proteínas canal: Formam poros

hidrofílicos na membrana, pelos quais os
solutos podem passar por difusão. A
maioria deixam passar somente íons

canais iônicos.
As concentrações iônicas são muito diferentes dentro e fora da célula.

Componente Concentração Concentração

intracelular (mM) extracelular (mM)
Cátions:
Na+ 5-15 145
K+ 140 5
Mg2+ 0,5 1-2

Ca2+ 10-7 1-2

Ânions:
Ânions fixos alta 0
Cl- 5-15 110
A grande diferença na composição iônica do citosol e do fluido
extracelular permite às membranas estocar energia na forma
de gradientes iônicos
permite o transporte de substâncias
contra o seu gradiente eletroquímico.

Gradiente de concentração Gradiente elétrico

GRADIENTE ELETROQUÍMICO
Quando as moléculas são transportadas a favor do seu gradiente
eletroquímico (ladeira abaixo)
TRANSPORTE PASSIVO
não é
necessário gasto de energia.
Todas as proteínas canal e várias proteínas carreadoras realizam
esse tipo de transporte.

Quando as moléculas são transportadas contra o seu gradiente

eletroquímico (ladeira acima)
TRANSPORTE ATIVO
é necessário
gasto de energia.
Sempre mediado por proteínas carreadoras que funcionam como
bombeadoras das moléculas a serem transportadas e necessitam energia
para isso
estão sempre acopladas a alguma fonte de energia.
TRANSPORTE PASSIVO ATRAVÉS DA MEMBRANA:
Pode ser feito por:

 Simples difusão: Não depende da participação de proteínas

transportadoras. Processo usado por moléculas pequenas apolares ou
polares e não carregadas (como a água
osmose).

 Difusão facilitada (ou mediada): Processo realizado por proteínas

transportadoras, que podem ser proteínas canal ou proteínas carreadoras

permitem a passagem através da membrana de íons e moléculas polares
grandes.
 Difusão facilitada por proteínas canal:
- Formam poros cheios de água através das membranas.
- Em bactérias
poros grandes e não seletivos;
- Em células vegetais e animais
poros pequenos e seletivos.

- Quase todas estão relacionadas ao transporte de íons
canais iônicos.

- Não podem ser acopladas a nenhuma fonte de energia
sempre
realizam transporte passivo, permitindo que íons específicos
(principalmente Na+, K+, Ca2+, Cl-) se difundam a favor do seu gradiente
eletroquímico.
- O fluxo de íons pelo canal é diretamente proporcional à concentração
dos mesmos
até a saturação do canal
taxa máxima de fluxo.
 - Mostram seletividade iônica
filtros altamente específicos que
permitem a passagem de íons de tamanho e carga apropriados.
 Os canais iônicos com portões diferem dos simples poros aquosos pelo
fato de não estarem continuamente abertos. Esses canais possuem portões
que abrem brevemente e depois fecham novamente
em resposta a
perturbações específicas na membrana.
Tipos de perturbações:
- Mudanças na voltagem existente das faces da membrana

canal com portão de voltagem;
- Estimulação mecânica
canal portão-mecânico;
- Ligação de uma molécula sinalizadora
canal portão-ligante. O
ligante pode ser um mediador extracelular (neurotransmissor) ou
intracelular (íon ou nucleotídeo).
TIPOS DE CANAIS
IÔNICOS COM PORTÕES
 Difusão facilitada por proteínas carreadoras:
Cada tipo de proteína carreadora tem um sítio específico de ligação ao
seu soluto.
- Quando o carreador estiver saturado (todos os sítios de ligação
estiverem ocupados) a taxa de transporte é máxima.
- A ligação com o soluto pode ser bloqueada por inibidores.
 Algumas proteínas carreadoras transportam um único soluto de um lado
ao outro da membrana
UNIPORTE.
Outras funcionam como transportadoras de duplas (cotransportadoras),
nas quais a transferência de um soluto depende da transferência
simultânea ou sequencial de um segundo soluto, ou na mesma direção
(SIMPORTE) ou na direção oposta (ANTIPORTE).
TRANSPORTE ATIVO ATRAVÉS DA MEMBRANA:
Algumas proteínas carreadoras medeiam transporte ativo (ladeira acima),
mas para isso precisam estar acopladas a uma fonte de energia metabólica.

Essa fonte pode ser:

 Energia da hidrólise do ATP:

 Energia estocada em gradientes iônicos:
 Energia da hidrólise do ATP:
- Bomba de Na+ - K+:
Representa um importante exemplo de
proteína carreadora que utiliza a
energia da hidrólise do ATP para
bombear íons.
A concentração de K+ é de 10 a 20
vezes maior no interior da célula que no
exterior, sendo o inverso verdadeiro
para o Na+
a bomba opera como um
antiporte, ativamente bombeando Na+
para fora da célula e K+ para dentro,
contra seus gradientes eletroquímicos.
Bomba Na+-K+ATPase

-O grupo fosfato liberado pela

hidrólise do ATP é transferido
para a ATPase na presença de
Na+.

-A fosforilação da ATPase,
dependente de Na+, muda a
conformação da proteína

transporte de Na+ para fora da
célula.

-Esse grupo fosfato é

subsequentemente retirado da
ATPase por hidrólise, na
presença de K+.

-A desfosforilação da ATPase,
dependente de K+, muda a
conformação da proteína

transporte de K+ para dentro
da célula.
 Mais de um terço do requerimento energético das células animais é
consumido para abastecer a bomba de Na+ - K+.

 A oubaína é um inibidor da ATPase e age competindo pelo sítio de ligação

do K+ que fica do lado externo da membrana.

 A bomba de Na+ - K+ exerce um papel crucial na geração e manutenção

dos gradientes de Na+ e K+ através da membrana plasmática da células
animais.
Esses gradientes são responsáveis por:
- potencial de membrana celular;
- controle do volume celular;
- dirigir transporte ativo de aminoácidos e açúcares.
As macromoléculas confinadas dentro da célula exercem uma pressão
osmótica na membrana
essa pressão na face interna é contrabalançada
pela pressão osmótica, devido a alta concentração dos íons Na+ e Cl- fora
da célula.
No entanto, Na+ e Cl- tendem a entrar na célula
descontrole do balanço
osmótico
célula incha.

A bomba de Na+ - K+ resolve esse problema bombeando

para fora da célula os íons Na+ que entraram e ao mesmo tempo impedindo
a entrada dos íons Cl-
interior da célula mais negativo
efeito elétrico
desfavorável à entrada do Cl-.
 Energia da hidrólise do ATP:
- Bomba de Ca+: Células eucarióticas mantém baixas
concentrações de Ca+ livre em seu interior e altas concentrações em seu
exterior.
Mesmo um pequeno influxo aumenta muito a concentração de
Ca+ livre no citosol
o fluxo de Ca+ em resposta a sinais extracelulares é
um meio de transmitir esses sinais rapidamente através da membrana
plasmática.
O gradiente de Ca+ é mantido em parte pela bomba de Ca+,
uma ATPase que da mesma forma que a Na+ - K+ ATPase, é fosforilada e
desfosforilada durante o ciclo de bombeamento
bombeia 2 íons Ca+ para
cada molécula de ATP que é hidrolisada.
 Energia estocada em gradientes iônicos:
Todos os sistemas que utilizam esse tipo de energia funcionam como
cotransporte (simporte ou antiporte).

Em células animais, o Na+ é

frequentemente o íon
cotransportado, cujo
gradiente eletroquímico
fornece a energia
dirige o
transporte ativo de uma
segunda molécula (aminoácido
ou açúcar) por um sistema
simporte.
Gradientes iônicos também podem se usados por sistemas antiporte. Dois
exemplos são os antiportes que funcionam juntos para regular o pH
intracelular (pH 7,1 – 7,2) de muitas células animais:
- Trocador Na+ - H+: Acopla a saída de H+ à entrada de Na+

remove o excesso de íons H+ produzidos como resultado de reações nas
células. O trocador Na+ - H+ é regulado pelo pH intracelular: quando o pH
intracelular aumenta, o trocador fica inativo e vice-versa.

- Trocador Cl- - HCO3- : Acopla a saída de HCO3- à entrada de

Cl-. O trocador Cl- - HCO3- é regulado pelo pH intracelular: quando o pH
intracelular aumenta, o trocador fica ativo e vice-versa.
ENDOCITOSE:
 Pinocitose: Captação inespecífica de fluido extracelular, induzida pela
presença de concentrações apropriadas de proteínas, aminoácidos e certos
íons no meio que circunda a célula. O fluido extracelular é englobado por
concavidades
formação de vesículas endocíticas
internalização.
 Endocitose mediada por receptor: Permite a obtenção seletiva de
macromoléculas. Inicia-se em pequenas invaginações da membrana, cuja
superfície interna muitas vezes é revestida por proteína clatrina. Os
receptores são proteínas integrais de membrana, com especificidade para
determinados ligantes.
 O material levado para dentro da célula por endocitose pode seguir
várias vias:
- Pode ser transportado para o outro lado da célula e ser
exocitado
transcitose;
- A vesícula endocítica pode se fundir com outras vesículas e o
material pode ficar estocado na célula;
- A vesícula endocítica funde com lisossomos, no qual as enzimas
hidrolíticas degradam o material ingerido
MAIS COMUM.
 Fagocitose: Mecanismo de defesa realizado por células brancas do
sangue, chamadas monócitos, que migram para áreas de tecidos com
infecção ou inflamação, onde se diferenciam em macrófagos.
EXOCITOSE:
Na exocitose a substância a ser excretada é empacotada em vesículas, que
se fundem com a membrana plasmática
substância é liberada no exterior
ou incorporada na membrana.