BIOELETRICIDADE ● Difusão simples: passagem de mol.

pequenos apolares através da

➭ Membrana plasmática: formada por membrana.
fosfolipídios e são impermeáveis para ● Difusão facilitada: Passagem das
compostos polares e permeáveis para mol. por meio de uma proteína
apolares. transmembrana transportadora com
➭ A composição da membrana varia de sítio de ligação específico.
acordo com a especialização funcional. ● Osmose: passagem de água através
➭ Modelo de mosaico fluído: bicamada de membranas. Esse processo
lipídica com uma parte hidrofílica externa e mantém a [] de solutos nas células
uma parte hidrofóbica interna. Nesse em níveis adequados.
mosaico há proteínas de membrana, lipídios
e oligossacarídeos que projetam-se ➭ Transporte ativo: Consumo de ATP por
livremente e com a maior parte das ligações conta da movimentação de moléculas do
não covalentes. lado [-] ➞ [+].
Proteínas de membrana ● Energia pode vir da hidrólise do ATP
➭ INTEGRAIS: firmemente associadas. ou suprida na movimentação de um
Transmembrana ou ancoradas. soluto a favor do seu gradiente
● Sequência de a.a hidrofóbicos eletroquímico.
específica no domínio ● mediado por proteínas: canais
transmembrana. transmembrana, carreadores ou
● No domínio extracelular bombas.
(N-terminal) e no intracelular ● Pode ser primário (contra o
(C-terminal) tem-se menos a.a gradiente, hidrólise do ATP) ou
hidrofóbicos. secundário (contra o gradiente,
● A estrutura de barril é formada por movimentação de um íon a favor do
mais de uma hélice transmembrana. seu gradiente)
Estas unem-se formando um canal. –---------------------------------------
Transporte de membrana ➭ Canal iônico: um poro transmembrana
➭ Transporte passivo: Sem consumo de está aberto ou fechado (portão único) e
ATP por conta da movimentação de permite a passagem seletiva de íons. A
moléculas do lado [+] ➞ [-]. velocidade de passagem dos íons é limitada
pela taxa máxima de difusão (a favor do
gradiente).
➭ Transportadores/bombas: dois portões ➭ Controle de forma da proteína pela
que nunca estão abertos simultaneamente, adição/remoção de um grupo fosfato.
a velocidade é maior visto que tem o tempo -----------------------------------------
de modificação dos portões entretanto ATPase de Ca+
movem-se contra seu gradiente. ➭ Atuação simultânea de duas bombas: na
----------------------------------------- membrana celular e nas membranas das
Canal iônico organelas (mitocôndria e retículo
➭ Voltagem dependente: regulado pelo sarcoplasmático)
potencial da membrana ➭
➭ Ligante dependente: regulado pela
ligação de neurotransmissores.
➭ Sinal dependente: regulado por moléculas
sinalizadoras.
-----------------------------------------
Transportadores
➭ Uniporte: difusão facilitada de uma mol.
em uma direção
➭ Simporte: Transporte ativo secundário de bomba na+K+
duas mol. diferentes no mesmo sentido. ATPase de Ca+
➭ Antiporte: Transporte ativo secundário de Potencial elétrico da membrana
duas mol. diferentes em sentidos diferentes ➭ diferença da voltagem através da
----------------------------------------- membrana celular.
Bomba de Sódio e Potássio (Na+/K+) ➭ intracelular é normalmente negativo, com
➭ Também conhecida como bomba um potencial variando de -40 - -80 mv
eletrogênica, ajuda na geração de voltagem ➭ gradiente eletroquímico é a combinação
através da membrana celular entre o gradiente de concentração +
voltagem
Potencial de ação (PA)
PA de células nervosas
Junção neuro-muscular
Propagação PA em celulas musculares
Musculo cardíaco

➭ A ligação dos íons de sódio realiza a

hidrólise do ATP.
1. Faça um esquema mostrando as etapas 5. Explique o mecanismo de funcionamento
de funcionamento da bomba de do canal de sódio voltagem dependente.
Na/K . No canal de sódio voltagem dependente, o
funcionamento dá-se pelo potencial de
membrana. Assim, as moléculas de Na+ são
transportadas na direção do seu gradiente
eletroquímico de acordo com o potencial
apresentado na membrana.
2. Qual a diferença entre transporte ativo
primário e secundário.
No transporte ativo primário ocorre a
hidrólise do ATP, criando um gradiente de
concentração, como geração de energia para
ocorrer a passagem das moléculas.
No transporte ativo secundário, a energia
proveniente da molécula contra seu
gradiente vem do potencial de membrana
gerado a partir do cotransporte com outra
molécula em sua direção correta.
3. Explique o funcionamento dos
transportadores do tipo uniporte.
Os transportadores uniporte são aqueles que
transportam apenas uma molécula a favor
de seu gradiente eletroquímico com o uso de
ATP. (transporte passivo: difusão facilitada)
4. Explique os transportes do tipo
co-transporte (simporte e antiporte).
Os transportadores do tipo cotransporte
movem as moléculas a partir da energia
obtida no potencial eletroquímico de outra
molécula transportada simultaneamente,
esta outra molécula pode mover-se na
mesma direção (simporte) ou na direção
contrária (antiporte)
1. Explique: esqueléticas.
a) os eventos que ocorrem em cada etapa A despolarização da membrana da fibra
da propagação do potencial de ação muscular por um estímulo nervoso faz com
na membrana das células nervosas, que haja a liberação de Ca+ estocado no
Repouso: potencial da membrana retículo sarcoplasmático das células
encontra-se em -90 mV e os canais de Na+ musculares. O Ca+ inativam a tropomiosina
e K+ estão fechados liberando a troponina para a contração
Despolarização: Um PA faz com que ocorra muscular, assim, os filamentos de miosina
a abertura e o influxo de NA+ para o MIC. puxam a actina contraindo o musculo.
Inversão da polaridade: ocorre o Pico de 3. Quais são as semelhanças e
passagem (+45mV) e os canais fecham-se. dessemelhanças do potencial de ação de
Repolarização: os canais de K+ abrem-se uma célula do miocárdio e uma célula
realizando o efluxo nervosa.
Restabelecimento do PR: potencial de Ambas passam pelas etapas de repouso,
repouso pela bomba Na+/k+ despolarização, inversão de polaridade e
b) e como esta propagação é transmitida restabelecimento do PR.
para as células nervosas seguintes. Entretanto, nas células cardíacas a
A propagação é transmitida a partir de um repolarização ocorre em 3 fases: incompleta,
estímulo elétrico o suficiente para alterar o platô (contração muscular) e repolarização
potencial da membrana. Assim, o estímulo completa.
criado no corpo do neurônio é transmitido 4. Explique o mecanismo de funcionamento
pelo axônio. O PA despolariza a membrana do receptor de acetilcolina:
pré-sináptica abrindo os canais de Ca+, o Ao entrar em contato com a acetilcolina,
Ca+ liga-se às vesículas acetilcolina que seus receptores (receptor Ach) abrem os
excitam os neurotransmissores na fenda canais de sódio potássio dependentes de
sináptica. Na membrana pós-sináptica, os voltagem dando início a despolarização por
receptores de acetilcolina a reconhecem e causa da entrada de Na+ contra seu
abrem os canais iônicos iniciando a gradiente.
despolarização pela entrada de Na+ na
célula.
2. Nas células musculares a propagação do
Potencial de Ação (PA) desencadeia a
contração muscular. Indique as etapas deste
evento nas células musculares
POTENCIAL DE AÇÃO ➭ PA é gerado no corpo neural e propagado
➭ Alteração súbita do potencial de repouso pelo axônio. A propagação de um PA ocorre
da membrana que propaga-se (neurônios e por meio de sinapses.
c. musculares) ● A membrana pré-sináptica é
➭ Para ativar o PA o estímulo deve ter um despolarizada por um PA, abrindo os
valor elétrico suficiente: canais de Ca+
● Estímulos subliminares: sem PA ● O influxo de Ca+ (ligam-se ás
● Estímulos limiares: PA vesículas de acetilcolina) estimula a
● Estímulos supralimiares exocitose dos neurotransmissores na
➭ estímulo muda o PA de uma membrana fenda sináptica.
para valores limiares> ● Os receptores na membrana
➭ Alterações que abrem os canais iônicos pós-sináptica (canais de sódio
➭ Etapas de PA ligante dependentes) recebem os
● REPOUSO: -90 mV neurotransmissores (vesículas de
● DESPOLARIZAÇÃO: aumento do acetilcolina) que abrem os canais
potencial de membrana (limiar) iônicos, possibilitando a entrada dos
abre os canais de Na+ causando um íons e a propagação do PA.
influxo de sódio. ➭ A acetilcolina é um neurotransmissor. O
● INVERSÃO DE POLARIDADE: Pico canal de Na+ responde a este.
de ultrapassagem (+ 45 mV), leva
ao fechamento súbito dos canais. ➭ Propagação do PA do sistema nervoso
● REPOLARIZAÇÃO: O excesso de para o músculo
Na+ no MIC gera a abertura dos ➭ Sarcômero: filamentos de miosina (m) e
canais de K+, ocorrendo efluxo e de actina (z). A actina desliza pela
tornando a célula mais - miosina, ou melhor, a miosina puxa a actina
● RESTAURAÇÃO DO PR: retorno ao para cima de si. (mecanismo dos filamentos
potencial de repouso. (Bomba Na/K) deslizantes)
➭ Actina é formada por troponina e
➭ Período refratário absoluto (até ²/³ da tropomiosina, quando em contato com Ca+
repolarização) não há como ter um novo PA a tropomiosina é inativada liberando a
➭ Período refratário relativo (¹/³ final da troponina para a contração muscular)
repolarização) novo PA se supralimiar. ➭ ATP da miosina é hidrolisado,
estendendo o filamento que liga-se a
miosina e a partir da força motriz puxa a
actina em direção da linha M.
➭ Ca+ ligam-se a troponina
➭ Despolarização da membrana da fibra
muscular libera o Ca+ que estava estocada
do retículo sarcoplasmático.
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P.A Célula Muscular Cardíaca
➭ PA de Resposta Rápida:
● Despolarização inicial rápida
● Repolarização incompleta
● Platô: Equilibrio pela entrada de Ca+
e saída de K+ (contração muscular)
● Repolarização completa: fecha os
canais de Ca+ e bomba Na/K
➭ O Ca+ é liberado pelo retículo
sarcoplasmático a partir do potencial de
ação recebido das células neurais.
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Miastenia Grave
➭ junção neuromuscular
➭ Anticorpos bloqueiam os receptores de
acetilcolina na fibra muscular, ou seja não
ocorre a abertura do canais de Na+ e assim
a despolarização da membrana.
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Síndrome do QT Longo
➭ Anormalidade dos canais de sódio e
potássio do coração gerando um atraso na
repolarização ventricular.
➭ Alongamento da fase platô